藥學(xué)部“三甲復(fù)審”應(yīng)知應(yīng)會(huì)中藥考核試題

一、選擇題

1.高警示藥品是指使用不當(dāng)會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害或死亡的藥品。其特點(diǎn)是：［單選題］*

A.出現(xiàn)的差錯(cuò)常見(jiàn)，發(fā)生的后果不嚴(yán)重；

B.出現(xiàn)的差錯(cuò)常見(jiàn)，發(fā)生的后果很?chē)?yán)重；

C.出現(xiàn)的差錯(cuò)不常見(jiàn)，發(fā)生后果不嚴(yán)重；

D.出現(xiàn)的差錯(cuò)可能不常見(jiàn)，但一旦發(fā)生后果非常嚴(yán)重。V

2.高警示藥品主要包括以下那幾大類(lèi)？*

A.高濃度電解質(zhì)制劑、高滲制劑；V

B.胰島素注射液；V

C.腎上腺素受體激動(dòng)劑；V

D,靜脈用抗心律失常藥；V

3.加強(qiáng)高警示藥品的效期管理，應(yīng)當(dāng)做到()，保證安全有效。［單選題］*

A.先進(jìn)先出，近效期先用V

B.先進(jìn)后出，近效期先用

C.隨便取用，不過(guò)期就好

D.后進(jìn)先出，遠(yuǎn)效期先用

4.為加強(qiáng)我院高警示藥品的管理，保障高警示藥品的使用安全，以下做法正確的是：*

A.臨床科室在高警示藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。V

B.高警示藥品使用過(guò)程中應(yīng)加強(qiáng)高警示藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，注意觀察，加強(qiáng)巡視，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),

應(yīng)及時(shí)按規(guī)范予以處理。V

C.高警示藥品必須單獨(dú)存放在專(zhuān)門(mén)區(qū)域或?qū)Ｓ盟幑?架)，不得與其他藥品混合存放。V

D.藥房調(diào)配發(fā)放高警示藥品時(shí)要實(shí)行雙人復(fù)核,藥品核發(fā)人、領(lǐng)用人須在專(zhuān)用領(lǐng)單上簽字，確保發(fā)放

準(zhǔn)確無(wú)誤。V

E.護(hù)理人員進(jìn)行高警示藥品的配制與使用時(shí)，須嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，并且實(shí)行雙人復(fù)核，確保配制與

使用準(zhǔn)確無(wú)誤。V

5.以下不是我院高警示藥品的是［單選題］*

A.氯化鈣注射液

B.葡萄酸鈣注射液J

C.硫酸鎂注射液

D.50%葡萄糖注射液

E.10%氯化鈉注射液

6.藥用冰箱故障時(shí)，首先要按下列哪個(gè)步驟操作［單選題］*

A.立即上報(bào)科室護(hù)士長(zhǎng)，并在冰箱上標(biāo)識(shí)“冰箱故障，請(qǐng)暫勿打開(kāi)”的警示語(yǔ)

B.立即上報(bào)科室負(fù)責(zé)人，并在冰箱上標(biāo)識(shí)“冰箱故障，請(qǐng)暫勿打開(kāi)”的警示語(yǔ)J

C.立即上報(bào)電工組，并在冰箱上標(biāo)識(shí)“冰箱故障，請(qǐng)暫勿打開(kāi)”的警示語(yǔ)

D.立即上報(bào)科室負(fù)責(zé)人，并把冰箱中的藥品取出

7.藥用冰箱故障時(shí)，需撥打醫(yī)院()電話報(bào)修［單選題］*

A,電工組

B.總務(wù)科

C.保衛(wèi)科

D.醫(yī)械組J

8.藥用冰箱故障超過(guò)半小時(shí)，下列操作正確的是*

A.按就近原則轉(zhuǎn)移藥品J

B.有配備備用藥品冰箱的科室，應(yīng)立即將其中的藥品轉(zhuǎn)移到其它正常使用的藥品冰箱或備用藥品冰

箱V

C.無(wú)配備備用冰箱的科室應(yīng)使用備用冷鏈箱，將藥品轉(zhuǎn)移到附近科室J

D.作好轉(zhuǎn)移藥品的標(biāo)識(shí)和記錄(如藥品名稱、數(shù)量等)。V

9.藥品冰箱故障及停電處理工作結(jié)束后，應(yīng)O［單選題］*

及時(shí)上報(bào)不良事件

分析故障原因

調(diào)查故障責(zé)任

及時(shí)上報(bào)不良事件，分析原因并采取有效的防范措施預(yù)防類(lèi)似事件的發(fā)生J

10.冰箱正常工作溫度范圍()［單選題］*

2-10℃

0-10℃

2-8℃V

10-30℃

11.中藥品種的毒性藥品一般指O*

生藥材J

飲片V

原料

麻藥

12.以下關(guān)于毒性藥品說(shuō)法正確的是()*

毒性藥品應(yīng)專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管，專(zhuān)帳記錄J

藥房調(diào)配毒性藥品時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)

職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出V

對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)附炮制品J

每次處方劑量不得超過(guò)二日極量V

13.麻、精一藥品管理“五專(zhuān)”管理指的是*

專(zhuān)人負(fù)責(zé)J

專(zhuān)柜加鎖V

專(zhuān)用處方J

專(zhuān)用賬冊(cè)J

專(zhuān)冊(cè)登記J

14.麻、精一藥品“三級(jí)基數(shù)”管理指的是*

藥廠

藥庫(kù)V

藥房J

臨床科室V

病人

15.下列哪些藥品不得退換？*

藥房發(fā)出超過(guò)7天以上的藥品V

門(mén)、急診藥房發(fā)出的特殊管理藥品（麻醉藥品、精神藥品）及需冷藏的藥品，住院病區(qū)無(wú)法保證冷藏條

件的需冷藏藥品V

散裝、拆分的口服藥品（包括液體制劑）、拆包裝用過(guò)的藥品J

中藥飲片J

出院帶藥已發(fā)給患者的藥品V

16.下列哪些藥品可以退換？*

藥品質(zhì)量和發(fā)藥差錯(cuò)問(wèn)題J

醫(yī)生處方錯(cuò)誤問(wèn)題J

患者病情問(wèn)題J

未能提供我院出具的有效收費(fèi)憑證的藥品

外包裝污損的藥品

17.下列符合我院退藥程序有關(guān)規(guī)定的是？*

藥品質(zhì)量和發(fā)藥差錯(cuò)問(wèn)題：患者憑藥品、收費(fèi)憑證等到原發(fā)藥藥房直接辦理退藥。V

患者病情問(wèn)題和醫(yī)生處方錯(cuò)誤問(wèn)題：由原處方醫(yī)師填寫(xiě)門(mén)急診退藥單、并在收費(fèi)憑證上簽名作為退藥依

據(jù)。V

門(mén)診退藥由藥房負(fù)責(zé)人或授權(quán)人負(fù)責(zé)退藥工作，并按財(cái)務(wù)部門(mén)退費(fèi)規(guī)定執(zhí)行。三休時(shí)間一般不辦理退

藥，特殊情況下的退藥，須報(bào)科室負(fù)責(zé)人同意后，由值班人員執(zhí)行。V

住院退藥：病區(qū)打印退藥單，并由科室護(hù)士長(zhǎng)或授權(quán)人(護(hù)理組長(zhǎng))和操作護(hù)士簽名后，由醫(yī)護(hù)人員送

到藥房辦理。三休時(shí)間特殊情況下的退藥，由科室值班護(hù)士和醫(yī)生在退藥單上簽名后，到急診藥房辦理電腦

確認(rèn)手續(xù)，所退藥品待正常上班時(shí)間送住院藥房補(bǔ)辦驗(yàn)收手續(xù)。V

對(duì)門(mén)急診退藥藥品、住院病區(qū)退回的需冷藏藥品，藥房應(yīng)建立登記制度，記錄保存至該藥用完3個(gè)月

以上。V

對(duì)于因藥物不良反應(yīng)引起的退藥，臨床醫(yī)師應(yīng)按要求填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》；門(mén)診患者的報(bào)

告表需交門(mén)診咨詢藥師審核后才能到門(mén)診藥房辦理退藥。V

18.三休時(shí)段如遇搶救情況應(yīng)遵循()的原則。*

一線：急救車(chē)、基數(shù)藥品中取藥J

二線：急診藥房借藥J

三線：報(bào)告總值聯(lián)系住院藥房取藥J

四線：報(bào)告總值聯(lián)系藥學(xué)部負(fù)責(zé)人藥庫(kù)取藥或緊急采購(gòu)V

19.患者自備藥品是指患者在住院期間因病情特殊需要而使用非本院藥學(xué)部門(mén)供應(yīng)的藥品。［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

20.患者自備藥品包括哪些？*

患者從其他正規(guī)的醫(yī)院或正規(guī)的藥店等購(gòu)買(mǎi)并附有有效購(gòu)銷(xiāo)憑證的藥品；V

慈善項(xiàng)目贈(zèng)送藥品V

患者購(gòu)買(mǎi)但無(wú)法出具有效購(gòu)銷(xiāo)憑證的藥品

其他患者轉(zhuǎn)贈(zèng)藥品

21.使用患者自備藥品時(shí)，應(yīng)符合我院有關(guān)規(guī)定才能使用，同時(shí)必須履行以下程序：*

患者應(yīng)說(shuō)明自備藥品的合法來(lái)源，并提供該藥的購(gòu)買(mǎi)發(fā)票（購(gòu)銷(xiāo)憑證）或慈善項(xiàng)目有效憑證以及提供該

藥品的正規(guī)使用說(shuō)明書(shū)；V

主管醫(yī)生應(yīng)填寫(xiě)《住院患者自備藥品使用知情同意書(shū)》中患者信息、自備藥品信息和使用理由等。V

醫(yī)患雙方需要簽《自備藥品使用知情同意書(shū)》，與購(gòu)買(mǎi)發(fā)票（購(gòu)銷(xiāo)憑證）或慈善項(xiàng)目有效憑證的復(fù)印件

一并保存于患者病歷中。V

自備藥物由患者自行保管，如無(wú)法確保按藥品使用說(shuō)明書(shū)規(guī)定的儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存的，一律不予使用。若患

者要求需由科室代為保管的，科室應(yīng)做好自備藥品的代管登記手續(xù)，包括科室、患者姓名、性別、年齡、藥

品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、效期等內(nèi)容。交接時(shí)應(yīng)雙方簽名確認(rèn)。V

22.存在以下問(wèn)題的自備藥品一律不得使用*

不能說(shuō)明自備藥品合法來(lái)源和提供購(gòu)買(mǎi)發(fā)票的。V

所帶藥品標(biāo)簽不清或無(wú)藥品說(shuō)明書(shū)的。V

需特殊保管的藥品如冷藏、避光等，不能提供符合規(guī)范存放條件的。V

過(guò)期或一個(gè)月內(nèi)到效期的。V

無(wú)藥品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)的。V

適應(yīng)癥與診斷不相符的。V

23.自備藥物由患者自行保管，如無(wú)法確保按藥品使用說(shuō)明書(shū)規(guī)定的儲(chǔ)存條件儲(chǔ)存的，一律不予使用。

［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

24.若患者要求需由科室代為保管的，科室應(yīng)做好自備藥品的代管登記手續(xù)，包括科室、患者姓名、性

別、年齡、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、效期等內(nèi)容。交接時(shí)無(wú)需簽名確認(rèn)。測(cè)斷題］*

對(duì)

錯(cuò)J

25.按衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范（試行）》的規(guī)定，處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為合理處方和不合理處方。不合理

處方包括_____、_____及=*

不規(guī)范處方J

用藥不適宜處方J

超常處方J

不合理處方

26.有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為不規(guī)范處方*

新生兒、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日、月齡的。V

聯(lián)合用藥不適宜的。

藥品劑型或給藥途徑不適宜的。

藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或不清楚的。V

無(wú)特殊情況下，門(mén)診處方超過(guò)7日用量，急診處方超過(guò)3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要

適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量未注明理由的。V

27.有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為超常處方*

無(wú)適應(yīng)證用藥。V

無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物的。V

無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥的。V

無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的。

無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥的。V

28.有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方*

適應(yīng)證不適宜的。V

遴選的藥品不適宜的。V

有配伍禁忌或者不良相互作用的。V

開(kāi)具處方未寫(xiě)臨床診斷或臨床診斷書(shū)寫(xiě)不全的。

醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開(kāi)具抗菌藥物處方的。

29.超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定進(jìn)行處理，以下說(shuō)法正確的是()*

對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師，由醫(yī)務(wù)科提出警告，限制其處方權(quán)。限制處方權(quán)后，

仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。V

對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級(jí)和限制使用級(jí)抗

菌藥物處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其抗菌藥物處方權(quán)，且6個(gè)月內(nèi)不

得恢復(fù)。V

一個(gè)考核周期內(nèi)5次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。V

對(duì)患者造成嚴(yán)重?fù)p害的，醫(yī)院按照相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章給予相應(yīng)處罰。V

30.醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循__、,_____的原則。*

安全V

有效J

經(jīng)濟(jì)J

合理

31.處方書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則*

處方按規(guī)定格式用鋼筆或水筆書(shū)寫(xiě)，每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?。V

患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整，并與病歷記載相一致。V

字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期；不得自行編制藥品縮寫(xiě)名稱或者

使用代號(hào)；不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。V

西藥和中成藥分別開(kāi)具處方，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方。V

開(kāi)具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。V

32.我院藥品召回的范圍包括以下哪種情況？*

藥品監(jiān)督管理部門(mén)公告及責(zé)令召回的質(zhì)量不合格藥品V

生產(chǎn)商、供應(yīng)商主動(dòng)召回的藥品J

藥品分裝不合格或分裝差錯(cuò)J

藥品在使用過(guò)程中或在庫(kù)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)的存在安全隱患或不合格的藥品V

藥品調(diào)配、發(fā)放錯(cuò)誤J

33.藥品在使用過(guò)程中或在庫(kù)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)的存在安全隱患或不合格的藥品，包括()*

藥品使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)或患者投訴并得到證實(shí)的不合格藥品J

已過(guò)期失效的藥品V

臨床發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品按有關(guān)規(guī)定應(yīng)召回的藥品V

患者退回的藥品

34.使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品或接到國(guó)家有關(guān)部門(mén)、生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)單位要求召回藥品的通

知后，藥學(xué)部門(mén)應(yīng)在（）小時(shí)內(nèi)通知到藥房、各臨床科室停止使用，對(duì)庫(kù)存筠品進(jìn)行清理和封存；臨床科室

應(yīng)在（）小時(shí)內(nèi)退回藥房、各藥房在O小時(shí)內(nèi)退回藥庫(kù)由專(zhuān)人妥善保管于指定場(chǎng)所。［單選題］*

4,24,72

2,48,72

2,24,72V

4,48,72

2,24,48

35.以下關(guān)于我院藥品召回有關(guān)規(guī)定，說(shuō)法正確的是？*

發(fā)現(xiàn)使用的藥品存在安全隱患的，藥學(xué)部門(mén)應(yīng)立即通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，對(duì)存在重大安全隱患

的藥品須同時(shí)監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。V

對(duì)已發(fā)放給患者的藥品，如繼續(xù)使用將對(duì)患者產(chǎn)生嚴(yán)重不良影響，藥房應(yīng)立即通過(guò)查找處方、病歷，聯(lián)

系用藥患者，通知其停止服用并取回藥品，并做好記錄。V

各相關(guān)科室應(yīng)積極協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品供應(yīng)商履行藥品召回義務(wù)，按照召回計(jì)劃的要求及時(shí)傳達(dá)、

反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。V

各藥學(xué)部門(mén)應(yīng)填寫(xiě)藥品召回記錄，藥庫(kù)在召回行為結(jié)束后應(yīng)書(shū)面提交召回報(bào)告，每季度匯總上報(bào)藥學(xué)

部，召回記錄保存三年備查。V

醫(yī)院設(shè)立藥品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)管理工作，由―負(fù)責(zé)

日常工作。［單選題］*

藥學(xué)部

護(hù)理部

質(zhì)控信息科

總務(wù)科

37.出現(xiàn)疑似藥品不良反應(yīng)/事件時(shí)，各科室應(yīng)及時(shí)向」艮告，并協(xié)助填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》,

填寫(xiě)內(nèi)容應(yīng)―0［單選題］*

藥學(xué)部，真實(shí)

臨床藥學(xué)藥檢室，準(zhǔn)確

藥學(xué)部或臨床藥學(xué)藥檢室，真實(shí)、完整

藥學(xué)部或臨床藥學(xué)藥檢室，真實(shí)、完整、準(zhǔn)確，

38.在藥品的使用過(guò)程中，發(fā)生或發(fā)現(xiàn)可能與藥物相關(guān)的非預(yù)期死亡，或是非疾病自然進(jìn)展過(guò)程中造成

永久性功能喪失的I級(jí)不良事件時(shí)，應(yīng)在處理事件的同時(shí)先電話上報(bào)相關(guān)職能部門(mén)進(jìn)行處置，當(dāng)事人需在—

小時(shí)內(nèi)OA上填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》并提交藥學(xué)部。對(duì)其他臨床出現(xiàn)的可能與用藥有關(guān)的不良

反應(yīng)/事件，應(yīng)在一小時(shí)內(nèi)填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，提交藥學(xué)部，并在—中記錄。［單選題］*

48,96,0A

24,48,0A

48,96,病歷

24,48,病歷J

39.各科室藥品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)管理工作納入醫(yī)院綜合目標(biāo)質(zhì)量考核，對(duì)主動(dòng)上報(bào)科室按相關(guān)規(guī)定

進(jìn)行，對(duì)情況將根據(jù)考核標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行處罰。［單選題］*

獎(jiǎng)勵(lì)，瞞報(bào)

表?yè)P(yáng)，漏報(bào)、瞞報(bào)

獎(jiǎng)勵(lì)，漏報(bào)、瞞報(bào)

40.藥品不良反應(yīng)(AdverseDrugReaction,ADR),是指—藥品在—下出現(xiàn)的與用藥目的—的有害反

應(yīng)。［單選題］*

不合格，超用法用量，有關(guān)

不合格，正常用法用量，無(wú)關(guān)

合格，超用法用量，有關(guān)

合格，正常用法用量，無(wú)關(guān)J

41.藥品不良事件(AdverseDrugEvent,ADE),是指藥物治療過(guò)程中出現(xiàn)的所有—與用藥有關(guān)的不良

事件，它一與該藥有因果關(guān)系。［單選題］*

肯定，一定

可疑，一定

肯定，不一定

可疑，不一定J

42.藥害事件泛指由藥品使用導(dǎo)致的患者生命或身體健康損害的事件，包括藥品不良反應(yīng)以及其他一切

非預(yù)期藥物作用導(dǎo)致的—事件。藥害既包括非人為過(guò)失的不良反應(yīng)，也包括—過(guò)失導(dǎo)致的其他負(fù)面藥物作用。

［單選題］*

意料中，人為

意外，非人為

意料中，非人為

43.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)，是指因使用品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)（）*

導(dǎo)致死亡，

危及生命V

致癌、致畸、致出生缺陷J

導(dǎo)致顯著的或永久的人體傷殘或器官功的損傷V

導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)J

其他有意義的重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述情況的V

44.下列哪些屬于超說(shuō)明書(shū)用藥的范疇：（）*

超適應(yīng)癥V

超用法用量J

超適應(yīng)人群J

超給藥途徑V

45.我院已通過(guò)批準(zhǔn)的超說(shuō)明書(shū)用藥有以下哪些：O*

伊立替康V

替加環(huán)素V

替莫嘎胺

右丙亞胺V

熒光素鈉V

46.我院已通過(guò)批準(zhǔn)的超說(shuō)明書(shū)用藥不包括以下哪些：（）*

嚷嗎洛爾滴眼液用于嬰幼兒體表血管瘤

布洛芬用于早產(chǎn)兒呼吸暫停的防治J

MDR不動(dòng)桿菌和產(chǎn)超廣譜缶內(nèi)酰胺酶腸桿菌科細(xì)菌的一線用藥，

MRSA感染的二線用藥；還可用于繼發(fā)性菌血癥、糖尿病足感染伴骨髓炎

奧沙利箱與5-氟尿喀噬和亞葉酸聯(lián)合應(yīng)用治療胰腺癌

鹽酸氨溟索注射液用于治療嚴(yán)重肺部感染，劑量為lg/dV

47.我院已通過(guò)批準(zhǔn)的超說(shuō)明書(shū)用藥品種最多的是以下哪種：（）［單選題］*

抗菌藥物

心腦血管藥物

抗腫瘤藥物J

呼吸系統(tǒng)藥物

消化系統(tǒng)藥物

48.關(guān)于超說(shuō)明書(shū)用藥，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（）［單選題］*

在影響患者生活質(zhì)量或危及生命的情況下，無(wú)合理的可替代藥品

用藥目的可以是為了患者的利益，也可以是試驗(yàn)研究J

應(yīng)有合理的醫(yī)學(xué)實(shí)踐證據(jù)。如有充分的文獻(xiàn)報(bào)道、循證醫(yī)學(xué)研究結(jié)果、多年臨床實(shí)踐證明及申請(qǐng)擴(kuò)大藥

品適應(yīng)癥的研究結(jié)果等

為充分保護(hù)患者的知情權(quán)，在超說(shuō)明書(shū)使用藥品時(shí)，醫(yī)生應(yīng)告知患者治療步驟、預(yù)后情況及可能出現(xiàn)的

危險(xiǎn)。并根據(jù)該用法的危險(xiǎn)程度、偏離標(biāo)準(zhǔn)操作的程度及用藥目的等決定是否簽署知情同意書(shū)

49.調(diào)配處方要做到“四查十對(duì)”，什么是四查十對(duì)？*

查處方對(duì)科別、姓名、年齡J

查藥品對(duì)藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量J

查配伍禁忌:對(duì)藥品性狀、用法、用量J

查用藥合理性:對(duì)臨床診斷J

藥庫(kù)、藥房管理人員應(yīng)嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行盤(pán)清點(diǎn)，對(duì)近效期藥品應(yīng)有明顯的警示標(biāo)志，臨近失效期

識(shí)黃色“近效期藥品”標(biāo)志，臨近失效期_____標(biāo)識(shí)紅色”近效期藥品”標(biāo)志。*

六個(gè)月、三個(gè)月

三個(gè)月、六個(gè)月

六個(gè)月、一個(gè)月

一個(gè)月、六個(gè)月

51.發(fā)藥差錯(cuò)包括標(biāo)示錯(cuò)誤和配發(fā)錯(cuò)誤。陰斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

52.我院易混淆藥品分類(lèi)包括以下幾種？*

品名相似（聽(tīng)似）藥品V

包裝相似（看似）藥品，

一品多規(guī)J

多劑型藥品V

53.藥學(xué)部門(mén)設(shè)立O,全面負(fù)責(zé)我院藥品質(zhì)量管理的規(guī)范化、制度化建設(shè)工作。［單選題］*

藥品采購(gòu)管理小組

藥品質(zhì)量控制小組

藥品質(zhì)量管理小組J

藥品日常管理小組

54.中藥庫(kù)人員對(duì)中藥房中藥材質(zhì)量進(jìn)行抽檢，抽檢率不低于總品種數(shù)的O。［單選題］*

10%J

20%

30%

40%

55.根據(jù)藥學(xué)部設(shè)定的質(zhì)控指標(biāo)中，中藥飲片分包重量誤差率是()［單選題］*

《%V

制

^10%

W10%

56.藥品調(diào)劑人員應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品，一般包括以下過(guò)程：認(rèn)真—,準(zhǔn)確—,正確書(shū)寫(xiě)藥袋

上項(xiàng)目，向患者交付處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行?*

審核處方，調(diào)配藥品，用藥說(shuō)明與指導(dǎo)J

調(diào)配藥品，審核處方，用藥說(shuō)明與指導(dǎo)

用藥說(shuō)明與指導(dǎo)，調(diào)配藥品，審核處方

審核處方，用藥說(shuō)明與指導(dǎo)，調(diào)配藥品

57.中藥士及以上職稱的專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方具有處方—」中藥師及以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)

任職資格的人員負(fù)責(zé)——主管中藥師及以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)——［單選題］*

調(diào)配權(quán)調(diào)配處方和發(fā)藥處方審核及安全用藥指導(dǎo)，

調(diào)配權(quán)和發(fā)藥調(diào)配處方處方審核及安全用藥指導(dǎo)

處方審核及安全用藥指導(dǎo)調(diào)配權(quán)和發(fā)藥調(diào)配處方

調(diào)配權(quán)處方審核及安全用