1/10章節(jié)與課題專題二第二單元有機(jī)物分類與命名第1課時(shí)有機(jī)物的分類課時(shí)安排1課時(shí)使用人高二化學(xué)組使用日期或周第5周課時(shí)學(xué)習(xí)目標(biāo)1、能理解官能團(tuán)的含義，能識(shí)別常見官能團(tuán)2、初步學(xué)會(huì)依據(jù)官能團(tuán)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類3、理解同系物的概念，會(huì)辨別簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同系物；4、能辨別脂肪族、芳香族和鏈狀、環(huán)狀化合物重點(diǎn)難點(diǎn)初步學(xué)會(huì)依據(jù)官能團(tuán)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類【知識(shí)導(dǎo)學(xué)】【課前達(dá)標(biāo)】類別官能團(tuán)典型代表物類別官能團(tuán)典型代表物烷烴酚烯烴醚炔烴醛芳香烴酮鹵代烴羧酸醇酯【交流與討論一】⑴同分異構(gòu)體的種類我們已經(jīng)學(xué)過，那么分子式為C3H8O的有機(jī)物有幾種可能的同分異構(gòu)體？寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。⑵其中能發(fā)生酯化反應(yīng)的有哪些？你是根據(jù)什么得出這個(gè)結(jié)論的？⑶課本P29頁表2—4兩列中，分別列出了和乙醇、乙酸化學(xué)性質(zhì)相似的部分有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。請(qǐng)仔細(xì)觀察這些有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，分析它們的結(jié)構(gòu)，從中你能得到什么啟示？⑷什么叫官能團(tuán)？官能團(tuán)在有機(jī)物中起什么作用？常見的官能團(tuán)有哪些？你能分別寫出它們的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式嗎？⑸什么叫同系物？同系物的化學(xué)性質(zhì)為什么相似？同系物具有相同的通式嗎？舉例說明?！綶新課探究】一、有機(jī)化合物的分類1根據(jù)官能團(tuán)不同分類：（1）烷烴：沒有任何官能團(tuán)（CnH2n＋2）〖思考〗：分子式為C5H12有幾種同分異構(gòu)體？它們屬于同系物嗎？CH2=CHCHCH2=CHCH=CH2〖思考〗（1）乙烯和是同系物嗎？為什么？（2）苯的同系物有何特點(diǎn)，舉例說明？（3）HOCH2CH2Cl是鹵代烴嗎？理由2、根據(jù)碳原子連接成鏈狀還是環(huán)狀：鏈狀化合物、環(huán)狀化合物舉例：3、根據(jù)結(jié)構(gòu)中是否含有苯環(huán)（1）脂肪族化合物——結(jié)構(gòu)中如：（2）芳香族化合物——結(jié)構(gòu)中如：由此，我們知道，有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)主要跟它所具有的基團(tuán)的性質(zhì)有關(guān)。我們把這種反映一類有機(jī)物共同特性的的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)。【典型例題展示】例1（見課本P31）寫在書上。例2：下列有機(jī)化合物中，有多個(gè)官能團(tuán)：（1）可以看做醇類的是 。 （2）可以看做酚類的是 。（3）可以看做羧酸類的是 。 （4）可以看做酯類的是 ?！具_(dá)標(biāo)檢測(cè)】1．下列各原子或原子團(tuán)，不屬于官能團(tuán)的是（）A．—CH3B．—BrC．—NO2D．>C=C<２．下列物質(zhì)互為同系物的是（）3．按碳骨架分類，下列說法正確的是 （）A．CH3CH（CH3）2屬于鏈狀化合物 B．屬于芳香族化合物C．屬于脂環(huán)化合物 D．屬于芳香化合物4．按官能團(tuán)分類，下列說法正確的是 （）A．屬于芳香化合物 B．屬于羧酸C．屬于醛類 D．屬于酚類10．下列物質(zhì)中互為同系物的有 ；互為同分異構(gòu)體的有 ；互為同素異形體的有 ；屬于同位素的有 ；是同一種物質(zhì)的有 ?！尽菊n后反思與總結(jié)】：1、常見官能團(tuán)的名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式2、同系物的概念及判斷3、有機(jī)化合物的幾種分類方法

章節(jié)與課題專題二第二單元有機(jī)物分類與命名第2課時(shí)--有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)課時(shí)安排1課時(shí)使用人高二化學(xué)組使用日期或周第5周課時(shí)學(xué)習(xí)目標(biāo)1、掌握烴基的概念；能認(rèn)識(shí)和正確書寫常見的烴基2、掌握烷烴的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名法；3、能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫出名稱并能根據(jù)命名寫出結(jié)構(gòu)式；重點(diǎn)難點(diǎn)掌握烷烴的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名法【知識(shí)導(dǎo)學(xué)】二、有機(jī)化合物的命名㈠烷烴的命名1、習(xí)慣命名法：適用于有機(jī)化合物的命名。原則：分子內(nèi)碳原子數(shù)后加一個(gè)“烷”字，就是簡(jiǎn)單烷烴的名稱，碳原子的表示方法：①碳原子在1～10之間，用“天干”表示：②10以上的則以漢字：“”表示?！窘涣髋c討論一】例1、對(duì)下列烷烴進(jìn)行命名：CH4；C2H6；C5H12；C9H20；C12H26；C20H42；例2、我們知道有機(jī)物中存在著大量的同分異構(gòu)現(xiàn)象，比如分子式為C4H10的有機(jī)物就有兩種，那么在命名時(shí)如果都叫丁烷，肯定不行，需要加以區(qū)分，請(qǐng)給丁烷的下列同分異構(gòu)體習(xí)慣命名：CH3CH3CH2CH2CH3；CH3CHCH3CH3再比如分子式為C5H12的烴就有三種同分異構(gòu)體，同樣在命名的時(shí)候要區(qū)分開來，一個(gè)名字只能給一種物質(zhì)，請(qǐng)給戊烷的下列幾種同分異構(gòu)體進(jìn)行習(xí)慣命名：CH3CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH3CH3CCH3CH3CH3在習(xí)慣命名法中，通常把具有“CH3CH－”這種結(jié)構(gòu)稱為“”；CH3CHCH3CH3“CH3CCH2－”這種結(jié)構(gòu)稱為“”沒有支鏈的稱為“”。CH3隨著碳原子數(shù)的增多，烷烴的同分異構(gòu)也越多，例如分子式為C7H16的烷烴有9種同分異構(gòu)體，習(xí)慣命名法無法進(jìn)行，所以習(xí)慣命名法有一定的局限性，通常用命名?！拘抡n探究一】2、系統(tǒng)命名法（教材P34頁的“整理與歸納”）烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟：系統(tǒng)命名原則：①長(zhǎng)選為主鏈。初學(xué)者容易出現(xiàn)的錯(cuò)誤是習(xí)慣于把橫向排列的碳鏈作為主鏈，其它作為支鏈。②多遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈為主鏈。③近離最近一端編號(hào)。由距離支鏈最近的一端開始，將主鏈上的碳原子用1，2，3…，等數(shù)字依次編號(hào)，以確定支鏈的。④小支鏈編號(hào)之最小。⑤簡(jiǎn)兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)。如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。簡(jiǎn)記為“選主鏈，稱某烷；編號(hào)碼，定支鏈；支名同，要合并，支名異,簡(jiǎn)在前,烷名寫在最后面”【交流與討論二】例3、用系統(tǒng)命名法對(duì)下列烷烴進(jìn)行命名：；；；例4、教材P36頁，第4題⑴；⑵；⑶；⑷。例5、寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：；（2）支鏈只有一個(gè)乙基且式量最小的烷烴：；（3）2，3－二甲基己烷：；（4）2,3，3-三甲基戊烷：________________；【達(dá)標(biāo)檢測(cè)】1．有機(jī)物的正確命名是()A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷C.3,4,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷2．下列有機(jī)物名稱中，正確的是()A.3,3—二甲基戊烷B.2,3—二甲基—2—乙基丁烷C.3—乙基戊烷D.2,5,5—三甲基己烷3．下列關(guān)于有機(jī)物的命名中不正確的是（）A．2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷 C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷4．下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷 B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷 D．3，5－二甲基己烷【【課后反思與總結(jié)】：二、有機(jī)物的命名（烷烴命名）1、習(xí)慣命名法2、系統(tǒng)命名法的步驟、名稱的寫法、名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的互寫

章節(jié)與課題專題二第二單元有機(jī)物的分類與命名第3課時(shí)有機(jī)物命名課時(shí)安排1課時(shí)使用人高二化學(xué)組使用日期或周第4周課時(shí)學(xué)習(xí)目標(biāo)1、進(jìn)一步鞏固烷烴的系統(tǒng)命名2、初步學(xué)會(huì)使用系統(tǒng)命名法對(duì)醇類、烯烴、炔烴、芳香烴和環(huán)烷烴進(jìn)行命名重點(diǎn)難點(diǎn)初步學(xué)會(huì)使用系統(tǒng)命名法對(duì)醇類、烯烴、芳香烴和環(huán)烷烴進(jìn)行命名【知識(shí)導(dǎo)學(xué)】（二）烯烴和炔烴的命名命名步驟：１、選主鏈，碳鏈作為主鏈，稱為“”或“”。２、編序號(hào)，碳原子依次編號(hào)定位。３、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同??！【交流與討論一】例1、命名下列有機(jī)物：；；;;【新課探究】（三）鹵代烴及醇的命名1、鹵代烴的命名：鹵代烴的命名原則遵循和的命名原則，在命名時(shí)，把鹵素原子看作為一種取代基。Cl例如：ClCH3CH3CCH3名稱為：2－甲基－2－氯丙烷CH3CHBr2CHBr2名稱為：1,1，2，2—四溴乙烷CH2ClCH2CH2Cl名稱為：；2、醇的命名（1）遵循命名原則（2）編號(hào)時(shí)，羥基所在碳原子的編號(hào)要盡可能（3）在命名醇時(shí)，羥基不能作為取代基來看待，例如“1－羥基－乙醇”O(jiān)H例：CH3CHCH3名稱：2－丙醇HOCH2CH2CH3名稱：1－丙醇OHOHOHCH2CH2CH21,3—丙二醇OHOHCH2OHCH2CH2OH名稱為：。3、醛及羧酸的命名（1）選主鏈——醛基或羧基必須在主鏈里，其它遵循烷烴的命名方法（2）編序號(hào)——從醛基或羧基中的碳原子開始（3）寫名稱——醛基或羧基不看作取代基2312345CHO例：CH3CHCH3HOOCCH2CH2CH2COOHCHO12－甲基丙醛1，5－戊二酸（四）酯的命名（根據(jù)生成酯的酸和醇的名稱命名，稱為“某酸某酯”）CH3COOCH2CH3如：乙酸乙酯CH3OOC—COOCH3名稱為：。（五）環(huán)狀化合物的命名（教材P35頁）例2、寫出分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體并命名。例3、如右圖所示有機(jī)物的正確命名是A、4,5－二甲基－3－己醇 B、2,3－二甲基－1－丁醇C、2,3－二甲基－4－丁醇 D、2,3－二甲基－4－己醇例4、寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（1）2—丁炔；（2）4—甲基—1—戊