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寧夏回族自治區(qū)銀川市2024年高考化學(xué)模擬試題姓名:__________班級(jí):__________考號(hào):__________題號(hào)一二總分評(píng)分一、單選題1.化學(xué)與日常生活息息相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.食醋除去水垢中的碳酸鈣B.乙二醇可用于生產(chǎn)汽車(chē)防凍液C.純鐵器皿比生鐵器皿更容易銹蝕D.氯化鐵用于電子元件的五金蝕刻2.茯苓新酸(DM)是從中藥茯苓中提取的一種化學(xué)物質(zhì),具有一定生理活性,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。關(guān)于該化合物下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子式為C32H48O6B.分子中含有7個(gè)甲基C.可使溴的四氯化碳溶液褪色D.可發(fā)生加成、酯化反應(yīng),不能發(fā)生水解反應(yīng)3.由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象,可得出相應(yīng)正確結(jié)論的是
實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向Ba(OH)2溶液中滴加少量稀硫酸電導(dǎo)率減小溶液中的離子濃度減小B向盛有SO2水溶液的試管中滴加幾滴酸性KMnO4溶液,振蕩酸性KMnO4溶液褪色SO2具有漂白性C向乙醇中加入一小粒金屬鈉有氣體產(chǎn)生乙醇中含有水DCH4和Cl2按1:1混合,光照試管壁出現(xiàn)油狀液滴油狀液滴為CH3ClA.A B.B C.C D.D4.現(xiàn)有一澄清透明的溶液,可能含有大量的Fe3+、Fe2+、Al3+、H+、AlO2?、CO32?、NO3?A.溶液中可能含有Fe2+ B.溶液中一定含有NO3C.溶液中可能含有CO32? D.溶液中一定不含Al5.某種天然硅酸鹽礦石主要成分的化學(xué)式為R[Z2W3Y10]?3X2Y,其中X、Y、Z、W、R是主族元素,原子序數(shù)依次增大,且處于四個(gè)不同周期。Y元素是地殼中含量最高的元素,化合物RY在實(shí)驗(yàn)室中常用作干燥劑。下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑:W>Z>Y B.工業(yè)制備Z單質(zhì)采用熱還原法C.X和R形成的化合物,X顯負(fù)價(jià) D.W的最高價(jià)氧化物可溶于稀硝酸6.一種將電解池和燃料電池相組合的新工藝,使氯堿工業(yè)節(jié)能超過(guò)30%,其原理如圖所示(離子交換膜均為陽(yáng)離子交換膜)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.X為Cl2,Y為H2B.A為電解池,B為燃料電池C.NaOH溶液濃度:b>a>cD.燃料電池的正極反應(yīng)式為:H2+2OH--2e-=2H2O7.為了更好地表示溶液的酸堿性,科學(xué)家提出了酸度(AG)的概念:AG=lgc(H+)c(OH-)A.滴定過(guò)程中c(HB.常溫下,HCN的電離常數(shù)Ka≈6.3×10-10C.滴定過(guò)程中水電離出c(H+)先減小后增大D.當(dāng)V=10mL時(shí),溶液中存在c(H+)+c(HCN)=c(OH-)+c(CN-)二、非選擇題8.硫酸鎳(NiSO4)是制備各種含鎳材料的原料,在防腐、電鍍、印染上有諸多應(yīng)用。NiSO4?6H2O可用含鎳廢催化劑(主要含有Ni,還含有Al、Al2O3、Fe及其他不溶于酸、堿的雜質(zhì))制備。其制備流程如圖:已知:①lg3≈0.5②常溫下,部分金屬化合物的Ksp近似值如表所示:化學(xué)式Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3Ni(OH)2Ksp近似值1.0×10-172.7×10-391.3×10-331.0×10-15回答下列問(wèn)題:(1)“預(yù)處理”用熱的純堿溶液去除廢料表面的油污,其原理是(用離子方程式表示)。(2)“濾液1”中的主要溶質(zhì)為NaOH和。(3)“濾渣2”的成分為。(4)“濾液2”中加入H2O2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。(5)常溫下,“調(diào)pH”可選用的物質(zhì)是(填標(biāo)號(hào)),為使Fe3+沉淀完全(離子濃度小于或等于1.0×10-5mol?L-1),應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH至少為(保留3位有效數(shù)字)。a.氨水b.NaOHc.NiOd.NaClO(6)資料顯示,硫酸鎳結(jié)晶水合物的形態(tài)與溫度有如表關(guān)系:溫度低于30.8℃30.8~53.8℃53.8~280℃高于280℃晶體形態(tài)NiSO4?7H2ONiSO4?6H2O多種結(jié)晶水合物NiSO4從“濾液3”獲得穩(wěn)定的NiSO4?6H2O晶體的操作是。9.鉻酰氯是一種無(wú)機(jī)化合物,化學(xué)式為CrO2Cl2,熔點(diǎn)—96.5℃,沸點(diǎn)117℃,常溫下為深紅棕色液體,放置在空氣中會(huì)迅速揮發(fā)并水解。在實(shí)驗(yàn)室中可用重鉻酸鉀、濃硫酸與氯化鈉反應(yīng)得到鉻酰氯。反應(yīng)機(jī)理為:濃硫酸先分別與重鉻酸鉀和氯化鈉反應(yīng)生成CrO3和氯化氫氣體兩種中間產(chǎn)物,然后CrO3迅速與氯化氫氣體反應(yīng)生成鉻酰氯。實(shí)驗(yàn)裝置如圖(夾持裝置略):回答下列問(wèn)題:(1)裝置圖中,儀器A、B的名稱分別是、。(2)溫度計(jì)的作用是。(3)收集裝置選用冰水浴的目的是。(4)CrO3與氯化氫氣體反應(yīng)生成鉻酰氯的化學(xué)反應(yīng)方程式是。(5)投料時(shí),加入過(guò)量氯化鈉粉末可以顯著增大鉻酰氯的產(chǎn)率,原因是。(6)圖中C裝置未畫(huà)出,應(yīng)為下列裝置中的(填標(biāo)號(hào)),該裝置的作用是。a.b.c.d.10.氨是現(xiàn)代工業(yè)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)最基礎(chǔ)的化工原料之一。I.傳統(tǒng)的“哈伯法”反應(yīng)原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH=-92.4kJ?mol-1ΔS=-200J?K-1?mol-1(1)上述反應(yīng)在常溫下(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行,理由是。(2)以NH3、CO2為原料生產(chǎn)重要的高效氮肥一一尿素[CO(NH2)2],兩步反應(yīng)的能量變化如圖所示。2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)的ΔH=(用Ea1、Ea2、Ea3、Ea4表示)。已知Ea1<Ea3,則兩步反應(yīng)中(填“第一步”或“第二步”)反應(yīng)決定了生產(chǎn)尿素的反應(yīng)速率。(3)某小組模擬不同條件下的合成氨反應(yīng),向容器中充入1molN2和3molH2在不同溫度和壓強(qiáng)下平衡混合物中氨的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。①B、C點(diǎn)化學(xué)平衡常數(shù)K(B)K(C)(填“>”“<”或“=”)。②在A、B兩點(diǎn)條件下,該反應(yīng)從開(kāi)始到平衡時(shí)生成氨氣的平均速率v(A)v(B)(填“>”“<”或“=”)。(4)II.“哈伯法”的原料H2來(lái)自于化石燃料,該過(guò)程會(huì)產(chǎn)生大量溫室氣體CO2。近年來(lái)有科學(xué)家提出通過(guò)電解氮?dú)夂退畞?lái)合成氨(NRR反應(yīng))。一種常溫常壓下NRR反應(yīng)的裝置如圖所示,陰極的電極反應(yīng)式為。(5)合成氨的捷姆金和佩熱夫速率方程式為γ=k1?p(N2)?p1.5(H2)p(NH3)-k2?p(NH3)p1.5(H2)11.我國(guó)在新材料領(lǐng)域研究的重大突破,為“天宮”空間站的建設(shè)提供了堅(jiān)實(shí)的物質(zhì)基礎(chǔ)?!疤鞂m”空間站使用的材料中含有B、C、N、Ni、Fe等元素?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)下列不同狀態(tài)的硼中,失去一個(gè)電子需要吸收能量最多的是(填標(biāo)號(hào),下同),用光譜儀可捕捉到發(fā)射光譜的是。A.B.C.D.(2)B、C、N的第一電離能由大到小的順序是,氮可形成多種氫化物,其中NH3的VSEPR模型名稱是,N2H4中N原子雜化方式是。(3)FeSO4?H2O的結(jié)構(gòu)如圖所示。FeSO4?7H2O中H2O與Fe2+、H2O與SO42?的作用力類(lèi)型分別是、。H2O中H-O-H的鍵角SO4(4)鎳的某種氧化物常用作催化劑,其晶胞有如圖結(jié)構(gòu)特征:鎳離子形成面心立方結(jié)構(gòu),氧離子填充在鎳離子構(gòu)成的八面體空隙中,填充率為100%。①?gòu)脑摼О心芊指畛鰜?lái)的結(jié)構(gòu)圖有(填標(biāo)號(hào))。a.b.c.d.e.②已知該晶體密度為ρg?cm-3,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。該晶胞中鎳離子周?chē)c其等距離且最近的鎳離子有個(gè),該距離為pm(用含ρ和NA的代數(shù)式表示)。12.布洛芬可以緩解新冠病毒感染的癥狀,對(duì)新冠病毒感染有一定的治療作用,其中一種合成路線如圖所示。已知:①→PCl②+→H++H2O回答下列問(wèn)題:(1)A具有的官能團(tuán)名稱為。(2)布洛芬的分子式為,最多有個(gè)原子共平面。(3)F的化學(xué)名稱為,其易溶于水的原因?yàn)椤#?)B→C的反應(yīng)類(lèi)型為。(5)E+F→G的化學(xué)方程式為。(6)D的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上的一氯取代物有兩種的化合物共有種(不含立體異構(gòu))。
答案解析部分1.【答案】C【解析】【解答】A.食醋的主要成分是醋酸,2CHB.乙二醇熔點(diǎn)較低,因此乙二醇可用于生產(chǎn)汽車(chē)防凍液,B項(xiàng)不符合題意;C.生鐵中由于含有鐵和碳,可形成原電池,加速Fe的腐蝕,C項(xiàng)符合題意;D.氯化鐵可以與鍍銅電路板上金屬銅反應(yīng),因此氯化鐵用于電子元件的五金蝕刻,D項(xiàng)不符合題意;故答案為:C。
【分析】A.依據(jù)強(qiáng)酸制弱酸分析;B.乙二醇熔點(diǎn)較低;C.生鐵中由于含有鐵和碳,可形成原電池,腐蝕加速;D.氯化鐵可以與鍍銅電路板上金屬銅反應(yīng)。2.【答案】D【解析】【解答】A.根據(jù)該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為C32H48O6,A不符合題意;B.根據(jù)該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子中一共含有7個(gè)甲基,B不符合題意;C.該化合物中含有碳碳雙鍵,能與溴加成使溴的四氯化碳溶液褪色,C不符合題意;D.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵、羧基、羥基,能發(fā)生加成、酯化反應(yīng),含有酯基,能發(fā)生水解反應(yīng),D符合題意;故答案為:D。
【分析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定官能團(tuán);CD.根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)判斷。3.【答案】A【解析】【解答】A.氫氧化鋇溶液中滴加少量稀硫酸,兩者反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和水,溶液中離子濃度減小導(dǎo)致電導(dǎo)率減小,A符合題意;B.向盛有SO2水溶液的試管中滴加幾滴酸性高錳酸鉀溶液,酸性高錳酸鉀氧化SO2自身被還原使得高錳酸鉀褪色,體現(xiàn)了SO2具有還原性,B不符合題意;C.鈉能與乙醇反應(yīng)生成氫氣,有氣體產(chǎn)生不能說(shuō)明乙醇中含有水,C不符合題意;D.甲烷與Cl21:1反應(yīng)可生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,其中二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳都是油狀液體,D不符合題意;故答案為:A。
【分析】A.導(dǎo)電性與溶液中自由移動(dòng)離子的濃度有關(guān);B.SO2具有還原性;C.鈉能與乙醇反應(yīng)生成氫氣;D.甲烷與Cl2反應(yīng)不可控。4.【答案】B【解析】【解答】加入1mol?L-1NaOH溶液一定體積后才產(chǎn)生沉淀,說(shuō)明有H+,H+和AlO2?、CO32?會(huì)反應(yīng),所以陰離子為NO3?,H+和NO3?在一起會(huì)和Fe2+反應(yīng),所以沒(méi)有FeB.溶液中一定含有硝酸根離子,故B符合題意;C.溶液中一定不含有碳酸根離子,故C不符合題意;D.溶液中至少含有鐵離子和鋁離子中的一種,故D不符合題意;故答案為:B。
【分析】依據(jù)離子共存的原理和實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象分析。5.【答案】C【解析】【解答】根據(jù)以上分析可知X、Y、Z、W、R分別是H、O、Al、Si、Ca。則A.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族從上到下逐漸增大,則原子半徑:Al>Si>O,A不符合題意;B.鋁是活潑金屬,工業(yè)制備鋁單質(zhì)采用電解熔融的氧化鋁,B不符合題意;C.X和R形成的化合物CaH2中,H顯負(fù)價(jià),C符合題意;D.W的最高價(jià)氧化物二氧化硅不能溶于稀硝酸中,D不符合題意;故答案為:C。
【分析】A.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族從上到下逐漸增大;B.鋁是活潑金屬,應(yīng)采用電解法制備;C.金屬無(wú)負(fù)價(jià);D.二氧化硅是酸性氧化物。6.【答案】D【解析】【解答】A.由分析可知,X為氯氣、Y為氫氣,故A不符合題意;B.由分析可知,A為電解池,B為燃料電池,故B不符合題意;C.由分析可知,燃料電池中,氫氣在負(fù)極放電消耗氫氧根離子,氧氣在正極放電生成氫氧根離子,則氫氧化鈉溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)的大小為b>a>c,故C不符合題意;D.燃料電池的負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-=2H2O,故D符合題意;故答案為:D。
【分析】依據(jù)電解池和燃料電池的反應(yīng)原料以及物質(zhì)進(jìn)出的方向和示意圖判斷。7.【答案】B【解析】【解答】A.滴定過(guò)程中HCN的濃度逐漸減小,生成NaCN的濃度逐漸增大,c(H+)減小,c(CB.未加NaOH溶液時(shí),AG=3.8,c(H+)c(OH-)=103.8,結(jié)合Kw=10C.滴定過(guò)程中HCN的濃度逐漸減小,生成NaCN的濃度逐漸增大,恰好反應(yīng)生成NaCN,水的電離程度最大,HCN過(guò)量后,水的電離程度逐漸減小,故水電離出c(H+)先增大后減小,C項(xiàng)不符合題意;D.當(dāng)V=10mL時(shí),溶液中的n(NaCN)=n(HCN),利用電荷守恒和物料守恒可得2c(H+)+c(HCN)=2c(OH-)+c(CN-),D項(xiàng)不符合題意;故答案為:B。
【分析】A.依據(jù)中和原理分析;B.選擇AG=3.8點(diǎn),計(jì)算Ka;C.依據(jù)酸或堿抑制水的電離,含有弱根離子的鹽促進(jìn)水的電離;D.利用電荷守恒和物料守恒分析。8.【答案】(1)CO32?+H2O?HCO3?(2)NaAlO2或Na[Al(OH)4](3)不溶于酸、堿的雜質(zhì)(4)2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O(5)c;2.83(6)蒸發(fā)濃縮、冷卻至30.8~53.8℃之間結(jié)晶并過(guò)濾【解析】【解答】(1)純堿溶液水解產(chǎn)生大量OH-離子:CO32-+H2O?(2)NaOH溶液堿浸,廢催化劑中的Al和Al2O3均與NaOH反應(yīng)。2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O;濾液1中的主要溶質(zhì)為NaOH和NaAlO2。(3)前面加入NaOH和稀硫酸與Al、Al2O3、Fe反應(yīng),不參與反應(yīng)的只剩下其他不溶于酸、堿的雜質(zhì),所以濾渣2的成分則為其他不溶于酸、堿的雜質(zhì)。(4)加入H2O2的目的是將Fe2+為Fe3+,F(xiàn)e3+形成Fe(OH)3,從而達(dá)到除去Fe元素的目的。發(fā)生的離子反應(yīng)為2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O。(5)“調(diào)pH”可選用的物質(zhì)應(yīng)當(dāng)不能引入其他雜質(zhì),所以可選用的物質(zhì)為NiO;調(diào)節(jié)pH是為了使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀,但不能使Ni2+沉淀,F(xiàn)e3+完全沉淀,c(Fe3+)=1.0×10-5mol/L。c(H+)≥KspFe(OH)3(6)蒸發(fā)濃縮、溫度冷卻至30.8~53.8℃之間獲得穩(wěn)定的NiSO4?6H2O晶體形態(tài)、最后過(guò)濾。
【分析】(1)依據(jù)鹽類(lèi)水解規(guī)律分析;(2)(3)依據(jù)流程圖,利用反應(yīng)物和產(chǎn)物的性質(zhì)判斷;(4)根據(jù)反應(yīng)物和生成物的化學(xué)式,利用原子守恒、得失電子守恒、電荷守恒分析;(5)調(diào)節(jié)pH,考慮除雜效果和不引入新的雜質(zhì)分析;(6)依據(jù)表中信息分析。9.【答案】(1)圓底燒瓶;(直形)冷凝管(2)測(cè)量蒸汽的溫度,收集117℃左右的餾分(3)冷卻,減緩鉻酰氯揮發(fā)(4)CrO3+2HClΔ__CrO2Cl2+H(5)加入過(guò)量氯化鈉可產(chǎn)生過(guò)量的氯化氫氣體,使更多的CrO3參與反應(yīng)(6)b;吸收未參與反應(yīng)的HCl氣體,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入收集裝置【解析】【解答】(1)由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,儀器A為圓底燒瓶、儀器B為(直形)冷凝管,故答案為:圓底燒瓶;(直形)冷凝管;(2)由題意可知,溫度計(jì)的作用是測(cè)量蒸汽的溫度,收集117℃左右的餾分得到鉻酰氯,故答案為:測(cè)量蒸汽的溫度,收集117℃左右的餾分;(3)由題給信息可知,收集裝置選用冰水浴的目的是起冷卻作用,減緩鉻酰氯揮發(fā)導(dǎo)致產(chǎn)率降低,故答案為:冷卻,減緩鉻酰氯揮發(fā);(4)由分析可知,三氧化鉻與氯化氫氣體共熱反應(yīng)生成鉻酰氯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CrO3+2HCl=?CrO2Cl2+H2O,故答案為:CrO3+2HCl=?CrO2Cl2+H(5)投料時(shí),加入過(guò)量氯化鈉粉末可以產(chǎn)生過(guò)量的氯化氫氣體,有利于使更多的三氧化鉻參與反應(yīng),增大鉻酰氯的產(chǎn)率,故答案為:加入過(guò)量氯化鈉可產(chǎn)生過(guò)量的氯化氫氣體,使更多的CrO3參與反應(yīng);(6)由分析可知,未畫(huà)出的裝置為盛有堿石灰的干燥管,目的是吸收未參與反應(yīng)的氯化氫氣體,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入收集裝置導(dǎo)致鉻酰氯水解,故答案為:b;吸收未參與反應(yīng)的HCl氣體,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入收集裝置。
【分析】(1)依據(jù)儀器構(gòu)造確定名稱;(2)溫度計(jì)的作用是測(cè)量蒸汽的溫度;(3)依據(jù)題給信息判斷;(4)三氧化鉻與氯化氫氣體共熱反應(yīng)生成鉻酰氯和水;(5)增大一種反應(yīng)物的量,可提高其它反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率;(6)依據(jù)氣體的性質(zhì)和裝置的構(gòu)造分析判斷。10.【答案】(1)能;ΔH-TΔS=-92.4-298×(-200)×10-3=-32.8<0(2)ΔH=Ea1-Ea2+Ea3-Ea4;第二步(3)=;<(4)N2+6H++6e-=2NH3(或N2+8H++6e-=2NH4+(5)k【解析】【解答】(1)正反應(yīng)是體積減少的放熱反應(yīng),ΔG=ΔH-TΔS=-92.4-298×(-200)×10-3=-32.8<0,故上述反應(yīng)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行;(2)ΔH=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能,所以第一步反應(yīng)的ΔH1=Ea1-Ea2,第二步反應(yīng)的ΔH2=Ea3-Ea4,反應(yīng)2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)為第一步和第二步之和,即2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+H2O(g)的ΔH=ΔH1+ΔH2=Ea1-Ea2+Ea3-Ea4,反應(yīng)速率越快活化能越小,因?yàn)镋a1<Ea3,所以第二步的反應(yīng)速率越慢,總反應(yīng)由反應(yīng)慢的決定,即兩步反應(yīng)中第二步反應(yīng)決定了生產(chǎn)尿素的反應(yīng)速率;(3)平衡常數(shù)與溫度有關(guān),B、C點(diǎn)溫度相同,所以B、C點(diǎn)化學(xué)平衡常數(shù)K(B)=K(C),溫度越大,反應(yīng)速率越大,A點(diǎn)溫度小于B點(diǎn)溫度,所以該反應(yīng)從開(kāi)始到平衡時(shí)生成氨氣的平均速率v(A)<v(B);(4)氮?dú)馔ㄈ氲臉O為陰極,氮?dú)獾玫诫娮幼優(yōu)榘睔饣蜾@根離子,即陰極反應(yīng)式為N2+6H++6e-=2NH3(或N2+8H++6e-=2NH4+(5)平衡時(shí)正反應(yīng)等于逆反應(yīng)速率,所以γ為反應(yīng)的瞬時(shí)總速率(正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率之差)為零,即γ=k1?p(N2)?p1.5(H2)p(NH3)-k2?p(NH3)p1.5
【分析】(1)依據(jù)ΔG=ΔH-TΔS<0分析;(2)ΔH=正反應(yīng)活化能-逆反應(yīng)活化能;決速步驟應(yīng)是活化能最大的步驟;(3)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);(4)電解時(shí),陽(yáng)極元素化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng);陰極元素化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng);(5)利用三段式法計(jì)算。11.【答案】(1)A;CD(2)N>C>B;四面體形;sp3(3)配位鍵;氫鍵;<(4)bc;12;22×3300ρNA×1010(或2【解析】【解答】(1)A中各軌道都處于全滿狀態(tài)比較穩(wěn)定,較難失去電子,因此失去一個(gè)電子需要的能量最高;發(fā)射光譜是指電子從高能量軌道躍遷到低能量軌道時(shí)釋放能量的現(xiàn)象,即原子從激發(fā)態(tài)到穩(wěn)態(tài)過(guò)程發(fā)出電離輻射的過(guò)程,選項(xiàng)中處于激發(fā)態(tài)的原子為C、D,故答案為:C、D。(2)B、C、N為同一周期元素,第一電離能呈現(xiàn)增大的趨勢(shì),但N的基態(tài)電子排布為1s22s22p3,p軌道為半充滿,第一電離能大于C,故第一電離能能由大到小的順序是C>N>B;NH3中互斥電子對(duì)數(shù)為3+12(5-3×1)=4,VSEPR模型為四面體形;N2H4中N形成一個(gè)N-N鍵和兩個(gè)N-H鍵,還有一個(gè)孤電子對(duì),故N原子雜化方式是sp3(3)由FeSO4?7H2O的結(jié)構(gòu)可知,H2O中含有孤電子對(duì)的氧原子與含有空軌的與Fe2+形成配位鍵;H2O中的氫原子與SO42?(4)氧離子形成面心立方結(jié)構(gòu),鎳離子位于氧離子構(gòu)成的八面體空隙,則該鎳的氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)和NaCl的相似,氧離子位于晶胞頂點(diǎn)和面心,鎳離子位于體心和棱上,故從晶胞分離出的結(jié)構(gòu)可以為、,選bc;如圖,以
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