醫(yī)院中藥飲片采購、驗收、養(yǎng)護、儲存制度第一章總則為規(guī)范醫(yī)院中藥飲片的采購、驗收、養(yǎng)護和儲存，確保中藥飲片的質(zhì)量與安全，依據(jù)《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)，結(jié)合醫(yī)院實際情況，制定本制度。第二章目的本制度旨在：1.確保中藥飲片的采購渠道合法合規(guī)，產(chǎn)品質(zhì)量安全。2.規(guī)范中藥飲片的驗收流程，確保藥品符合國家標準。3.提高中藥飲片的養(yǎng)護和儲存管理水平，延長藥品的有效期。4.為醫(yī)院的中醫(yī)藥服務(wù)提供保障，確保患者用藥安全。第三章適用范圍本制度適用于醫(yī)院所有涉及中藥飲片的采購、驗收、養(yǎng)護和儲存的相關(guān)部門及人員。第四章管理規(guī)范4.1采購管理1.采購渠道：中藥飲片采購應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商，簽訂正式采購合同，明確雙方的權(quán)利與義務(wù)。2.采購標準：中藥飲片應(yīng)符合國家藥品標準，采購時需提供相關(guān)的質(zhì)量檢驗報告及合格證明。3.價格管理：采購部門應(yīng)定期對市場價格進行調(diào)查，確保采購價格合理，避免價格虛高。4.采購審批：所有中藥飲片采購需經(jīng)過醫(yī)院藥事委員會審批，確保采購的合理性和必要性。4.2驗收管理1.驗收人員：中藥飲片的驗收由醫(yī)院藥劑科專業(yè)人員負責，驗收前需進行相關(guān)培訓。2.驗收流程：-收到中藥飲片后，驗收人員應(yīng)首先檢查外包裝是否完好，運輸過程是否符合要求。-核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量與采購合同是否一致。-檢查中藥飲片的質(zhì)量，包括色澤、氣味、雜質(zhì)等，必要時進行抽樣檢驗。3.質(zhì)量記錄：驗收合格的中藥飲片應(yīng)填寫《中藥飲片驗收記錄》，并由驗收人員簽字確認；不合格的藥品應(yīng)立即退回供應(yīng)商，并做好記錄。4.3養(yǎng)護管理1.養(yǎng)護要求：中藥飲片應(yīng)按照其特性進行分類養(yǎng)護，避免日曬、高溫、潮濕等環(huán)境對其質(zhì)量的影響。2.定期檢查：-醫(yī)院藥劑科應(yīng)定期對中藥飲片進行檢查，確保其外觀、氣味及有效期符合標準。-對發(fā)現(xiàn)的異常情況，應(yīng)及時進行處理，包括但不限于更換、退貨等。3.人員培訓：相關(guān)人員應(yīng)定期接受中藥飲片養(yǎng)護知識的培訓，提高其專業(yè)素養(yǎng)。4.4儲存管理1.儲存環(huán)境：中藥飲片應(yīng)儲存在干燥、通風、陰涼的環(huán)境中，避免與化學品或有異味物品同儲。2.儲存設(shè)施：醫(yī)院應(yīng)配備專業(yè)的儲存設(shè)施，如藥品冷藏柜、干燥柜等，定期檢查其運行狀況。3.標簽管理：所有中藥飲片應(yīng)明確標示藥品名稱、批號、有效期等信息，確保識別清晰。4.定期清理：-每季度應(yīng)對儲存的中藥飲片進行清理，檢查其有效期及狀態(tài)，及時處理過期或不合格藥品。-清理記錄應(yīng)詳細記錄清理人員、清理日期及處理結(jié)果。第五章監(jiān)督機制1.內(nèi)部監(jiān)督：醫(yī)院藥事委員會應(yīng)定期對中藥飲片的采購、驗收、養(yǎng)護、儲存情況進行審核，確保制度的執(zhí)行效果。2.記錄管理：所有相關(guān)的采購、驗收、養(yǎng)護和儲存記錄應(yīng)進行規(guī)范化管理，便于后續(xù)查閱與審核。3.反饋機制：建立反饋機制，鼓勵員工對制度執(zhí)行中發(fā)現(xiàn)的問題進行反饋，便于及時改進。4.責任追究：對違反本制度的行為，醫(yī)院將依據(jù)相關(guān)規(guī)定進行責任追究，確保制度的嚴肅性。第六章附則1.解釋權(quán)：本制度由醫(yī)院藥劑科負責解釋。2.生效日期：本制度自頒布之日起生效。3.修訂流程：如需對本制度進行修訂，需由藥事委員會提出，并經(jīng)醫(yī)院管理層審核通過后實施。結(jié)語本制