醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)招聘考試藥學專業(yè)知識模擬48一、單項選擇題(下列各題備選答案中只有一項符合題意)1.

下列選項中，不屬于硝酸甘油的作用的是______。A.擴張靜脈B.減少回心血量C.增加心室壁肌張力（江南博哥）D.加快心率正確答案：C[解析]硝酸甘油可擴張靜脈，增加靜脈容量，減少回心血量，并可反射性興奮交感神經(jīng)，增加心率。

2.

下列有關藥物經(jīng)濟性的敘述中，含義正確的是______。A.成本/效果的比值盡可能小B.最滿意療效C.少量用藥D.使用廉價藥正確答案：A[解析]藥物經(jīng)濟性是指在成本盡量低的情況下達到最大效果，所以成本/效果的比值越小，經(jīng)濟性越高。

3.

下列選項中，不屬于藥物經(jīng)濟學中的直接成本的是______。A.醫(yī)生的工資B.患者休工造成的工資損失C.材料費D.檢查費正確答案：B[解析]患者休工造成的工資損失不屬于直接成本。

4.

下列選項中，不屬于藥品管理法所規(guī)定的藥品的是______。A.中藥材、中藥飲片B.化學原料藥C.血清、疫苗D.內(nèi)包裝、醫(yī)療器械正確答案：D[解析]藥品管理法所規(guī)定的藥品有中藥材、中藥飲片、化學原料藥、血清、疫苗，不包括內(nèi)包裝、醫(yī)療器械。

5.

下列選項中，不屬于國家設置或確定的藥檢機構的法定業(yè)務的是______。A.新藥、國家標準藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗B.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗C.進口藥品審批檢驗D.藥品強制性檢驗正確答案：D[解析]藥檢機構的法定業(yè)務包括新藥、國家標準藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗，藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗，進口藥品審批檢驗。

6.

下列行政行為中，屬于不收費的是______。A.核發(fā)證書、進行藥品注冊B.進行藥品認證C.實施藥品抽查檢驗D.實施藥品審批檢驗正確答案：C[解析]藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對藥品質量進行抽查抽驗。抽查檢驗應當按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費用。

7.

下列選項中，不屬于中藥說明書的內(nèi)容的是______。A.毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥、藥物相互作用B.藥理作用、禁忌證、注意事項C.藥品名稱、主要成分D.規(guī)格、有效期正確答案：A[解析]中藥說明書的內(nèi)容包括藥理作用、禁忌證、注意事項；藥品名稱、主要成分；規(guī)格、有效期；不包括毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥、藥物相互作用。

8.

下列關于藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)開展藥品宣傳的做法中，正確的是______。A.恰當?shù)亟榻B藥品的治療作用B.重點介紹藥品的治療作用和注意事項C.恰當?shù)亟榻B藥品的不良反應和禁忌證D.恰當?shù)亟榻B藥品的治療作用、不良反應、禁忌證和注意事項等正確答案：D[解析]藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)開展藥品宣傳時，應恰如其分地介紹藥品的治療作用、不良反應、禁忌證和注意事項等。

9.

醫(yī)療機構對在庫藥品養(yǎng)護時，發(fā)現(xiàn)藥品質量有問題應暫停發(fā)貨，并掛上______。A.紅色標志B.藍色標志C.綠色標志D.黃色標志正確答案：A[解析]醫(yī)療機構對在庫藥品養(yǎng)護時，發(fā)現(xiàn)藥品質量有問題應暫停發(fā)貨，并掛上紅色標志。

10.

下列關于處方的描述中，正確的是______。A.患者購藥時不必出具B.藥品調劑的書面文件C.醫(yī)師與患者間的信息傳遞方式D.用藥說明指導正確答案：B[解析]處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的，由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書，患者購藥必須出具的憑據(jù)。

11.

行使麻醉藥品處方權的醫(yī)師應具備的資格是______。A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.臨床科主任C.主治醫(yī)師以上職稱D.考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，獲取麻醉藥品處方權資格正確答案：D[解析]處方管理辦法對醫(yī)師處方權獲取要求規(guī)定：對本機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓，考核合格后，才能獲取麻醉藥品處方權資格或調劑資格，獲取麻醉藥品處方權資格的醫(yī)師才能行使麻醉藥品處方權。

12.

癌癥疼痛患者和其他危重患者使用麻醉藥品或者第一類精神藥品時______。A.嚴格控制使用，避免成癮B.患者或者其親屬可以向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請C.口服用藥開放，注射用藥嚴控D.憑麻醉藥品專用卡，到指定醫(yī)院按規(guī)定開方取藥正確答案：D[解析]癌癥疼痛患者和其他危重患者使用麻醉藥品或者第一類精神藥品時，憑麻醉藥品專用卡，到指定醫(yī)院按規(guī)定開方取藥。

13.

下列選項中，屬于注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程的是______。A.配液→過濾→灌封→滅菌→質檢B.配液→滅菌→過濾→灌封→質檢C.配液→灌封→滅菌→過濾→質檢D.配液→質檢→過濾→滅菌→灌封正確答案：A[解析]注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的無菌溶液(包括乳濁液和混懸液)以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程為配液→過濾→灌封→滅菌→質檢。

14.

我國對藥品不良反應實行______。A.公告制度B.檢查驗收制度C.報告制度D.審核制度正確答案：C[解析]《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，我國對藥品不良反應實行報告制度。

15.

下列關于藥物作用兩重性的敘述中，正確的是______。A.治療作用與副作用B.預防作用與治療作用C.原發(fā)作用與繼發(fā)作用D.防治作用與不良反應正確答案：D[解析]藥物作用的兩重性包括防治作用和不良反應，凡是不符合用藥目的，并給患者帶來不適或者痛苦的反應統(tǒng)稱為藥品不良反應。

16.

下列關于血藥濃度影響因素的敘述中，不正確的是______。A.民族是影響因素之一B.性別差異不會影響血藥濃度C.劑型也是一個影響因素D.肥胖者使用脂溶性藥物的血藥濃度可能會降低正確答案：B[解析]影響血藥濃度的生理因素有以下幾點。(1)年齡：①新生兒口服藥物吸收較成人慢，局部外用藥物吸收較成人快；藥物在腦脊液中分布較多；半衰期延長；②老年人某些藥物的代謝、排泄減慢，半衰期延長；游離型藥物濃度增高；常規(guī)劑量也出現(xiàn)毒性反應。(2)性別：女性較男性敏感。(3)肥胖：Vd增大，半衰期延長。(4)遺傳：不同人種，不同民族，甚至不同家族對于藥物吸收、分布、代謝、排泄的整個過程均可存在一定差異。

17.

某患者肝功能正常而腎功能不全，可選用的抗菌藥物是______。A.磺胺類藥物B.慶大霉素C.頭孢曲松D.頭孢拉定正確答案：C[解析]頭孢曲松是第三代頭孢菌素類抗生素，與其他第三代頭孢菌素一樣，它能抵抗革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌。頭孢曲松對腎功能影響較少，故對于肝功能正常而腎功能不全者，可選用的藥物為頭孢曲松。

18.

下列選項中，哪項不屬于B型藥品不良反應的主要原因?______A.遺傳異常B.特異的免疫反應C.藥物變態(tài)反應D.藥物藥理作用增強正確答案：D[解析]B型不良反應又稱為“劑量不相關的不良反應”，與藥物常規(guī)藥理作用無關，而與藥物變態(tài)反應和人體特異性有關。此類反應發(fā)生率較低，危險性大，病死率高，主要包括變態(tài)反應和特異質反應。

19.

下列關于各種因素與藥物之間互相作用的表述中，正確的是______。A.食物中的油脂可促進脂溶性藥物的吸收B.藥用輔料和藥物之間無相互作用C.煙草和藥物之間只有藥動學互相作用，而無藥效學相互作用D.食物中的蛋白質、糖和藥物無相互作用正確答案：B[解析]藥用輔料是藥物制劑的基礎材料和重要的組成部分，在制劑劑型和生產(chǎn)中起著關鍵作用，藥用輔料和藥物之間無相互作用。煙草及食物中的蛋白質、糖和藥物之間有藥動學互相作用，也有藥效學相互作用，會影響藥物的吸收利用。

20.

下列選項中，屬于藥物臨床評價的主要目的的是______。A.減少藥品不良反應B.為臨床合理用藥提供科學依據(jù)C.減少藥源性疾病D.評價藥物在臨床上的地位正確答案：B[解析]臨床藥物評價是指所有在人體進行的有關藥物的任何系統(tǒng)性研究，是證實或揭示藥物作用，不良反應及藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的過程，目的是確定藥物的經(jīng)濟性、有效性與安全性及合理用藥方案。臨床評價的主要目的為臨床合理用藥提供科學依據(jù)。

21.

下列關于食物與藥物相互作用的敘述中，不正確的是______。A.紅霉素宜與堿性食物同服B.大量乳制品不宜與諾氟沙星同服C.服多酶片等酶制劑時可飲茶D.多食蛋白質食物有利于鐵劑吸收正確答案：D[解析]重金屬離子使蛋白質變性是因為重金屬離子都有較多空軌道，易與蛋白質形成配離子，形成配離子后蛋白質功能就喪失及變性。含有蛋白質的食物與金屬離子會形成絡合物沉淀，多食蛋白質食物不利于鐵劑吸收。

22.

下列關于藥學信息的特點的描述中，最準確的是______。A.多樣性、時效性、公開性、可加工性、實用性B.可存儲性、可傳遞性、可加工性、即時性C.多樣性、公開性、可加工性、可存儲性D.多樣性、時效性、公開性、可加工性、可存儲性、可傳遞性正確答案：D[解析]藥學信息的特點有多樣性、時效性、公開性、可加工性、可存儲性、可傳遞性。

23.

下列藥物中，哪項藥味極苦?______A.黃連B.金銀花C.郁金D.大黃正確答案：A[解析]黃連味極苦，有清熱燥濕，瀉火解毒之功效，用于目赤，口瘡。姜黃連清胃和胃止嘔，用于寒熱互結，濕熱中阻，痞滿嘔吐，萸黃連舒肝和胃止嘔，用于肝胃不和，嘔吐吞酸。

24.

黃柏經(jīng)鹽水制后有利于引藥______。A.入心B.入腎C.入脾D.入肝正確答案：B[解析]黃柏經(jīng)鹽水制后有利于引藥入腎，有清熱燥濕，瀉火除蒸，解毒療瘡的功效。

25.

下列選項中，不屬于一級文獻的是______。A.藥學?？疊.發(fā)表在期刊上的論文C.藥學科技資料D.各種目錄、索引、題錄和文摘正確答案：D[解析]一次文獻也稱為“原始文獻”，是指人們根據(jù)自己的科學實驗、生產(chǎn)實踐的成果而撰寫的文獻，一般指期刊論文、科技報告、會議論文、學位論文、專利等。二次文獻也稱為“檢索工具”，是指對一次信息加工、整理后形成的各種檢索工具，如目錄、題錄、文摘等，它不對一次信息提供評論，僅僅提供一次文獻的檢索線索。三次文獻是指在利用大量一次文獻的基礎上，對其內(nèi)容進行綜合、分析、研究和述評而撰寫出來的文獻，分為綜述研究類和參考工具類兩種類型。各種目錄、索引、題錄和文摘屬于二級文獻。

二、多項選擇題(下列各題備選答案中至少有兩項符合題意，請找出恰當?shù)倪x項)1.

國家食品藥品監(jiān)督管理總局對上市藥品進行再評價，根據(jù)再評價的結果，可采取的措施包括______。A.責令修改藥品說明書B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用C.撤銷藥品批準文號D.撤銷相關許可證正確答案：ABCD[解析]國家食品藥品監(jiān)督總局對上市藥品進行再評價，根據(jù)再評價的結果，可采取的措施包括責令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用，撤銷藥品批準文號，撤銷相關許可證等。

2.

下列選項中，屬于不合理用藥的表現(xiàn)形式的有______。A.有適應證但未得到治療B.選用的藥物不對癥C.劑量過小或療程不足D.未使用昂貴的藥品正確答案：ABC[解析]有適應證但未得到治療，選用的藥物不對癥，劑量過小或療程不足等均屬于不合理用藥的表現(xiàn)形式。其中，未使用昂貴的藥品不屬于不合理用藥的范疇。

3.

醫(yī)療機構制劑配制品種應符合的要求有______。A.本單位臨床需要B.市場上沒有供應C.取得相應制劑的批準文號D.必須是藥典中收載的品種正確答案：ABC[解析]醫(yī)療機構制劑是指醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要，經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)療機構配制的制劑，應當是市場上沒有供應的品種。國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責全國醫(yī)療機構制劑的監(jiān)督管理工作。省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)醫(yī)療機構制劑的審批和監(jiān)督管理工作。

4.

常用的中藥炮制的輔料有______。A.酒B.醋C.鹽D.蜜正確答案：ABCD[解析]炮制輔料是指具有輔助作用的附加物料，對主藥可起協(xié)調作用，或增強療效，或降低毒性，或減輕副作用，或影響主藥的理化性質。常用的液體輔料有酒、醋、鹽水、生姜汁、煉蜜、黑豆汁、甘草湯、白礬水等。

5.

下列關于藥品名稱的敘述中，說法正確的有______。A.藥品通用名是列入國家藥品標準的藥品名稱，是藥品的法定名稱B.藥品通用名應當符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局的規(guī)定并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準方可使用C.藥品商品名應當符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局的規(guī)定并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準方可使用D.藥品商標名應當經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準方可使用，受法律保護正確答案：ABCD[解析]藥品通用名是列入國家藥品標準的藥品名稱，是藥品的法定名稱，應當符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局的規(guī)定，并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準方可使用。藥品商品名應當符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局的規(guī)定，并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準方可使用。藥品商標名應當經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準方可使用，并受法律保護。

三、判斷題1.

藥物和受體的相互作用主要依賴于藥物的化學結構，同時也受代謝和轉運的影響。正確答案：A[解析]藥物和受體的相互作用主要依賴于藥物的化學結構，代謝和轉運也會對其產(chǎn)生影響。

2.

影響藥物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸堿性、溫度、重金屬離子和藥物自身的理化性質。正確答案：B[解析]影響藥物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸堿度、溫度、重金屬離子等，藥物自身性質不屬于外界因素。

3.

有機藥物大多數(shù)為弱酸或弱堿，常以分子型通過生物膜，在膜內(nèi)水溶液介質中解離成離子型而起作用。正確答案：A[解析]有機藥物大多數(shù)為弱酸或弱堿，以結合型吸收，在膜內(nèi)水溶液介質中解離成離子型而起作用。

4.

藥物轉運因需要載體而被稱為被動轉運。正確答案：B[解析]藥品主動轉運和被動轉運均需要載體，主動轉運、電化學梯度需要消耗能量，被動轉運不消耗能量。

5.

主動轉運藥物可達到飽和，因而有一定限制。正確答案：A[解析]主動轉運需要載體參與，而載體具有飽和現(xiàn)象。

6.

半衰期是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時間。正確答案：A[解析]半衰期(t1/2)是指體內(nèi)藥物濃度下降一半所需的時間，其長短可以反映藥物消除的速度。

7.

溶出速率是指單位時間內(nèi)藥物溶解度。正確答案：B[解析]溶出速率是指固體藥物制劑中有效成分在特定的溶解介質中的溶解速度和程度，也稱為“釋放度”或“溶出度”。

8.

清除率是指藥物清除量與總量的比值。正確答案：B[解析]清除率是機體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內(nèi)有多少體積血漿中所含藥物被機體清除。用Cl表示。

9.

碘量法分為直接碘量法和間接碘量法。正確答案：A[解析]碘量法分為直接碘量法和間接碘量法，該法可用于維生素C的含量測定。

10.

系統(tǒng)預試法是根據(jù)需要有重點地檢查某一類成分。正確答案：B[解析]系統(tǒng)預試法是根據(jù)中藥化學成分親脂性強弱的程度，將其分離成為不同的部分，再采用試管反應結合層析方法，利用比較簡單靈敏、準確的定性試驗方法，對中藥中所含的各類化學成分進行比較全面的初步檢查。

11.

超臨界流體萃取法是一種集提取和分離于一體，又基本上不用有機溶劑的新技術。正確答案：A[解析]超臨界流體萃取技術從中藥有效成分提取和中草藥除雜兩方面介紹了其在中藥開發(fā)中的應用，此技術是一種新型高效分離技術，也是中藥現(xiàn)代化的關鍵技術之一。

12.

Rf值是原點至層析前沿的距離與原點至層析半點的距離的比值。正確答案：B[解析]Rf值是原點至層析半點的距離與原點至層析前沿的距離的比值。

13.

在用比重計測定檢品時，應先選用讀數(shù)小的比重計，再選用讀數(shù)大的比重計。正確答案：B[解析]比重計是根據(jù)阿基米德定律和物體浮在液面上平衡的條件制成的，是測定液體密度的一種儀器，在用比重計測定檢品時，應先選用讀數(shù)大的比重計，再選用讀數(shù)小的比重計。