紡織品 甲酚類物質(zhì)的測(cè)定 征求意見(jiàn)稿_第1頁(yè)
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紡織品 甲酚類物質(zhì)的測(cè)定 征求意見(jiàn)稿_第3頁(yè)
紡織品 甲酚類物質(zhì)的測(cè)定 征求意見(jiàn)稿_第4頁(yè)
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1GB/TXXXXX—XXXX紡織品甲酚類物質(zhì)的測(cè)定本文件描述了采用氣相色譜-質(zhì)譜儀(GC-MS)測(cè)定紡織品中3種同分異構(gòu)甲酚類物質(zhì)的試驗(yàn)方法。本文件適用于各類紡織產(chǎn)品。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法3術(shù)語(yǔ)和定義本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。4原理紡織品中3種同分異構(gòu)甲酚類物質(zhì)經(jīng)甲醇超聲提取,提取液經(jīng)濾膜過(guò)濾后,采用氣相色譜-質(zhì)譜儀(GC-MS)測(cè)定,外標(biāo)法定量。5試劑除非另有說(shuō)明,所用試劑均應(yīng)為分析純。水為GB/T6682規(guī)定的三級(jí)水。5.1甲醇:色譜純。5.2鄰甲酚標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度≥99.7%(CASNo.95-48-7)。5.3間甲酚標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度≥99.6%(CASNo.108-39-4)。5.4對(duì)甲酚標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度≥99.7%(CASNo.106-44-5)。5.5標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:分別稱取鄰甲酚(5.2)、間甲酚(5.3)、對(duì)甲酚(5.4)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),用甲醇分別配制成濃度為1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。注:標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液宜儲(chǔ)存在-5℃冰箱中避光保存,有效期12個(gè)月。5.6標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:質(zhì)量濃度為0.2mg/L~20mg/L,準(zhǔn)確移取適量標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(5.5),用甲醇稀釋配制。注:標(biāo)準(zhǔn)工作溶液宜在0℃~4℃冰箱中避光保存,有效期6個(gè)月。6儀器與設(shè)備6.1分析天平:分度值為0.01g和0.0001g。2GB/TXXXXX—XXXX6.2提取器:約50mL,由硬質(zhì)玻璃材料制成,帶旋蓋。6.3超聲波發(fā)生器:工作頻率35kHz~40kHz。6.4濾膜:0.22μm,有機(jī)相。6.5氣相色譜-質(zhì)譜儀(GC-MS):配有質(zhì)量選擇器(MSD)。7測(cè)定步驟7.1樣液制備取代表性樣品,將其剪碎至5mm×5mm以下,混勻。稱?。?.00±0.01)g試樣,置于提取器(6.2)中,加入20mL甲醇(5.1),在超聲波發(fā)生器(6.3)中常溫提?。?0±2)min,得到提取液。提取液經(jīng)濾膜(6.4)過(guò)濾后,供氣相色譜-質(zhì)譜儀測(cè)定(6.5)。7.2測(cè)定7.2.1氣相色譜-質(zhì)譜條件由于測(cè)試結(jié)果取決于所使用的的儀器,因此不可能給出色譜分析的普遍參數(shù)。設(shè)定的參數(shù)應(yīng)保證測(cè)定時(shí)被測(cè)組分與其他組分在色譜圖上能夠得到有效的分離,下面給出的參數(shù)證明是可行的。a)毛細(xì)管色譜柱:H-Innowax(30m×320μm×0.25μm),或者相當(dāng);c)進(jìn)樣口溫度:250℃;d)色譜-質(zhì)譜接口溫度:280℃;e)載氣:氦氣(≥99.999%),流量1.2mL/min;f)電離方式:EI;g)監(jiān)測(cè)方式:選擇離子掃描監(jiān)測(cè)方式(SIM)),參見(jiàn)附錄B;h)進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣;j)溶劑延遲:10min。7.2.2氣相色譜-質(zhì)譜測(cè)定分別移取測(cè)試液(7.1)和混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(5.6)按照7.2.1條件進(jìn)行GC-MS分析,比較試樣和標(biāo)樣質(zhì)量色譜峰的保留時(shí)間,如果在相同保留時(shí)間有色譜峰出現(xiàn),則通過(guò)比較標(biāo)準(zhǔn)品和樣液中物質(zhì)的選擇離子種類及其豐度比進(jìn)行定性確認(rèn),外標(biāo)法定量。3種同分異構(gòu)甲酚類物質(zhì)定性及定量離子見(jiàn)附錄A,色譜圖參見(jiàn)附錄B。7.3空白試驗(yàn)除不加試樣外,均按7.1~7.2操作步驟進(jìn)行。8結(jié)果計(jì)算表示8.1計(jì)算按(1)分別計(jì)算紡織品中3種同分異構(gòu)甲酚類物質(zhì)的含量:3GB/TXXXXX—XXXX式中:Xi----試樣中被測(cè)組分含量,單位為毫克每千克(mg/kgci----從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線得到的被測(cè)組分溶液濃度,單位為毫克每升(mg/Lc0----從標(biāo)準(zhǔn)工作曲線得到的空白試驗(yàn)溶液濃度,單位為毫克每升(mg/LV----萃取液體積,單位為毫升(mLF----稀釋因子;m----試樣質(zhì)量,單位為克(g)。8.2結(jié)果表示試驗(yàn)結(jié)果以3種甲酚類物質(zhì)的檢測(cè)結(jié)果分別表示,結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后一位。低于測(cè)定低限時(shí),試驗(yàn)結(jié)果為未檢出。9方法測(cè)定低限和精密度9.1測(cè)定低限甲酚測(cè)定低限均為2mg/kg。9.2精密度在同一實(shí)驗(yàn)室,由同一操作者使用相同的設(shè)備,按相同的測(cè)試方法,并在短時(shí)間內(nèi)對(duì)同一被測(cè)對(duì)象相互獨(dú)立進(jìn)行的測(cè)試活得的兩次測(cè)試結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于10%,以大于10%的情況不超過(guò)5%為前提。10試驗(yàn)報(bào)告試驗(yàn)報(bào)告至少應(yīng)給出以下內(nèi)容:a)本文件編號(hào);b)樣品描述;c)試驗(yàn)條件;d)試驗(yàn)結(jié)果;e)任何偏離本文件的細(xì)節(jié);f)試驗(yàn)日期。4GB/TXXXXX—XXXX甲酚類物質(zhì)清單甲酚

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