答案以及解析1.答案：D解析：1mol對乙酰氨基酚中苯環(huán)可與3mol氫氣發(fā)生加成反應，酰胺鍵中碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應，A錯誤；對乙酰氨基酚分子中的官能團有羥基、酰胺鍵，共2種，B錯誤；對乙酰氨基酚中羥基與苯環(huán)直接相連，能發(fā)生氧化反應，不能發(fā)生消去反應，C錯誤；該分子苯環(huán)上有2種不同化學環(huán)境的氫原子，即該分子苯環(huán)上的一氯代物有2種，D正確。2.答案：C解析：根據(jù)結構簡式可知，分子式為，A正確；該分子有兩個對稱面，等效氫有4種，所以一氯代物有4種，B正確；該分子中不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應，C錯誤；1mol該物質(zhì)和2mol發(fā)生水解反應生成4mol羧基，4mol羧基繼續(xù)和4molNaOH反應生成羧酸鈉，所以最多消耗4molNaOH，D正確。3.答案：C解析：1個氨磺必利分子中含1個苯環(huán)，可以和發(fā)生加成反應，而酰胺基中的C—O鍵不能和發(fā)生加成反應，A正確；由題圖知，該結構中含有酰胺鍵，所以可以發(fā)生水解反應，B正確；該物質(zhì)含苯環(huán)、烴基等疏水基，親水官能團只有氨基，且氨基含量較少，所以在水中溶解度不會特別大，C錯誤；該結構中的飽和碳原子是雜化，苯環(huán)和酰胺基中的C是雜化，共有兩種雜化方式，D正確。4.答案：C解析：分子中含有4個手性碳原子（用“*”表示），如圖，A錯誤；分子中存在與3個碳原子、1個H原子相連的飽和碳原子，成四面體結構，B錯誤；題給藥物的組成元素有H、C、N、O、S，基態(tài)原子未成對電子數(shù)目相同的有C、O、S三種，未成對電子數(shù)目均為2，C正確；同周期主族元素從左至右電負性遞增，同主族從上至下元素電負性遞減，則電負性最大的為氧元素，而氮元素因2p能級為半充滿的穩(wěn)定狀態(tài)，其第一電離能大于氧元素，D錯誤。5.答案：C解析：由題圖可知，吲哚酚和吲哚酮分子式均為，結構不同，兩者互為同分異構體，A正確；“水浸七日”涉及溶解操作，“攪沖數(shù)十下”涉及攪拌操作，“掠出浮沫曬干”涉及蒸發(fā)操作，B正確；手性碳原子是指與四個不同原子或基團連接的飽和碳原子，靛甙充分催化加氫后結構中共有8個手性碳原子（帶*號），如圖，C錯誤；1mol靛藍含有2mol苯環(huán)、2mol碳氧雙鍵、1mol碳碳雙鍵，最多可以與9mol發(fā)生加成反應，D正確。6.答案：B解析：化合物甲和乙含有酯基可發(fā)生水解反應，含有碳碳雙鍵可發(fā)生加成和氧化反應，A正確；lmol氰基—CN最多可與2mol氫氣發(fā)生加成反應，1mol化合物乙中含有2mol碳碳雙鍵和1mol氰基，最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應，B錯誤；化合物甲中碳碳雙鍵的兩個碳原子均連有不同的原子或基團，存在順反異構，C正確；化合物甲含有的官能團有酯基、酮羰基、碳碳雙鍵、醚鍵共4種，化合物乙含有的官能團有酯基、酰胺基、碳碳雙鍵、氰基共4種，D正確。7.答案：C解析：同周期主族元素，隨著原子序數(shù)增大，第一電離能呈增大趨勢，但第ⅤA族元素p能級為半充滿狀態(tài)，更穩(wěn)定，第一電離能大于同周期相鄰元素，則第一電離能：N>O>C，A錯誤；由CHP-Zn的結構可知，亞氨基和次氨基中的N為雜化，碳氮雙鍵和右側六元環(huán)中的N為雜化，B錯誤；CHP為弱熒光，加入后，與CHP形成了配位鍵，阻礙了鍵的異構化，使體系熒光增強，C正確；CHP分子中含有一個酚酯基，1molCHP水解后可以得到1mol羧基和1mol酚羥基，兩者都可以和NaOH反應，消耗2molNaOH，D錯誤。8.答案：C解析：由題給堿性品紅的結構可知其化學式為，A正確；由圖可知二氧化硫與水生成的亞硫酸與醌式結構中的共軛雙鍵發(fā)生了加成反應進而破壞了該結構，形成苯環(huán)，B正確；化合物A分子中連有的飽和碳原子（飽和碳原子為雜化）連有三個苯環(huán)共平面，所以三個苯環(huán)不可能共平面，C錯誤；由反應機理可知不能直接與堿性品紅加成，需先與水反應生成亞硫酸后才能與堿性品紅加成，D正確。9.答案：B解析：根據(jù)阿莫西林的結構簡式分析，其分子式為，A正確；阿莫西林分子中手性碳原子如圖所示（*標記），有4個手性碳原子，B錯誤；阿莫西林分子中含酚羥基，遇溶液發(fā)生顯色反應，C正確；阿莫西林分子結構中含酰胺基，在熱水中加速水解，水解后的物質(zhì)失去抗菌活性，故不宜用熱水沖服，D正確。10.答案：C解析：該物質(zhì)含有氧元素，不屬于烴，A錯誤；漢黃芩素的分子式為[速解：根據(jù)不飽和度判斷]，B錯誤；漢黃芩素分子中含有的兩個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵、一個酮羰基能與發(fā)生加成反應，故1mol漢黃芩素最多消耗8mol，C正確；漢黃芩素分子中含有4種官能團，分別是酚羥基、酮羰基、醚鍵、碳碳雙鍵，D錯誤。11.答案：B解析：該反應為鹵代烴的水解反應，反應條件為NaOH的水溶液、加熱，A錯誤；反應過程中氯原子被—OH取代，產(chǎn)物中的羥基可以與水分子形成氫鍵，導致產(chǎn)物在水中的溶解度大于反應物的，B正確；由于苯環(huán)為平面結構，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則反應物分子中所有碳原子都可以共面，最多有14個碳原子共面，C錯誤；產(chǎn)物中不含雙鍵或三鍵，不能發(fā)生加聚反應，D錯誤。12.答案：B解析：維生素C易溶于水是因為其為極性分子，同時可與水形成分子間氫鍵，A錯誤；維生素C含有羥基和碳碳雙鍵，能發(fā)生酯化反應和加成反應，B正確；維生素C分子中含有酯基，在堿性條件下易水解，不穩(wěn)定，C錯誤；Ag晶胞屬于面心立方最密堆積，每個Ag原子的配位數(shù)是12，D錯誤。13.答案：（1）酮羰基、酯基；3-羥基丙醛（2）AB（3）（4）（5）12（6）①酸性高錳酸鉀溶液（其他合理答案也可）；②解析：（1）X的結構簡式為，其官能團為酮羰基、酯基；C的化學名稱為3-羥基丙醛。（2）A為甲醛，分子中所有原子共平面，A正確；D為1，3-丙二醇（），分子中有兩個羥基，易與水形成分子間氫鍵，可以與水混溶，B正確；D和F反應除生成聚酯G外，還生成小分子，屬于縮聚反應，C錯誤；分子組成上F（己二酸）比草酸多4個“”原子團，己二酸的酸性比草酸弱，D錯誤。（3）1，3-丙二醇與己二酸發(fā)生縮聚反應生成聚酯C，聚酯G的結構簡式為。（4）反應1可類比已知信息③寫出相應的化學方程式。（5）第一步：確定分子式和不飽和度。F為己二酸，分子式為，不飽和度為2。第二步：根據(jù)限定條件確定所含的官能團或特殊結構。其同分異構體既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應，說明含有甲酸酯基或含有醛基和酯基；能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出氣體，說明含有羧基。結合不飽和度可確定同分異構體中含有甲酸酯基和羧基。第三步：減已知部分。除去甲酸酯基和羧基，還?！Y構。第四步：分情況討論。對于——結構，先分析碳骨架異構，有C—C—C—C和2種情況，然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析，骨架C—C—C—C上分別添加HCOO—、—COOH時有8種，骨架上分別添加HCOO—、—COOH時有4種，所以共有12種。14.答案：（1）羧基、醚鍵；（2）保護酚羥基；取代反應（3）（4）8；（5）解析：（1）由分析可知，B的結構簡式為，含氧官能團為醚鍵、羧基；F的結構簡式為。（2）由A和H分子中都含有酚羥基可知，AB反應的目的是保護酚羥基；由分析可知GH的反應為取代反應。（3）BC的反應為在催化劑作用下與發(fā)生取代反應生成、二氧化硫和水，反應的化學方程式為。（4）X分子中含有苯環(huán)，且能使溴水褪色，說明分子中苯環(huán)的側鏈上含有碳碳雙鍵，能在酸性條件下發(fā)生水解，兩種水解產(chǎn)物中所含碳原子數(shù)之比為6：5，說明X中含有酚酯基，X的結構可以視作取代了1-丁烯、2-丁烯、2-甲基丙烯分子中的氫原子，共有8種，由其中一種水解產(chǎn)物分子中含有3種不同化學環(huán)境的氫原子可知，X的結構簡式為。（5）由題給合成路線可知，以和為原料制備的合成步驟為在催化劑作用下與氧氣發(fā)生催化氧化反應生成，催化劑作用下與發(fā)生取代反應生成，與丙烯發(fā)生類似于題干中CD的反應生成。15.答案：（1）；鄰硝基苯甲醛（或2-硝基苯甲醛）（2）（3）加成反應；4（4）、（5）酮羰基和酰胺基；（6）解析：（1）由分析可知，B的結構簡式為，G的結構簡式為，其化學名稱為鄰硝基苯甲醛或2-硝基苯甲醛。（2）D的結構簡式為，發(fā)生水解反應生成E，該反應的化學方程式為。（3）GJ的反應可表示為，反應類型為加成反應；J與加成后的產(chǎn)物為（其中標記“*”的為手性碳原子），故共有4個手性碳原子。（4）Q比E多一個碳原子，是E的同系物，則Q的分子式為，遇溶液顯紫色說明含有酚羥基，含有硝基且核磁共振氫譜有三組峰，為對稱結構，羥基和硝基處于對位，甲基分別在其對稱位，則滿足條件的Q的同分異構體的結構簡式為和。（5）由K、M的分