（圖片大小可自由調(diào)整）2024年生化化工藥品技能考試-藥品檢驗(yàn)所考試近5年真題薈萃附答案第I卷一.參考題庫(kù)(共100題)1.再現(xiàn)性的區(qū)別在于（）。A、兩者雖然都是指同一被測(cè)量的測(cè)量結(jié)果之間的一致性，但其前提不同B、重復(fù)性是在測(cè)量條件保持不變的情況下，連續(xù)多次測(cè)量結(jié)果之間的一致性C、再現(xiàn)性是在測(cè)量條件改變了的情況下，測(cè)量結(jié)果之間的一致性D、重復(fù)性測(cè)量中的一致性是定量的，而再現(xiàn)性測(cè)量中的一致性是定性的2.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施（）所需的藥品檢驗(yàn)工作。3.某化驗(yàn)員在進(jìn)行干燥失重檢查時(shí)，取來扁型稱量瓶，精密稱定后，取該品種項(xiàng)下規(guī)定重量的樣品，平鋪于稱量瓶中，精密稱定，在105℃進(jìn)行干燥（首次干燥1小時(shí)，第2次0.5小時(shí)）。干燥時(shí)，稱量瓶蓋半開，取出置干燥器中，放冷至室溫約30分鐘（第一次取出放于實(shí)驗(yàn)室，第2次放在天平旁邊），精密稱定，計(jì)算干燥失重。請(qǐng)指出操作中有哪幾處錯(cuò)誤？4.屬于油溶性維生素的是（）A、維生素AB、維生素B1C、維生素B2D、維生素D3E、維生素B125.以下三個(gè)數(shù)字0.5362、0.0014、0.25之和應(yīng)為（）。A、0.785B、0.788C、0.787D、0.7876E、0.796.準(zhǔn)確度是指測(cè)量值與真值接近的程度。測(cè)量值與真值愈接近，測(cè)量值的誤差愈小，測(cè)量就愈準(zhǔn)確。7.紫外分光光度法中其說法正確的為（）A、參比及空白吸收池的透光率相差0.3以上者可作配對(duì)使用B、吸收池用完后可用重鉻酸鉀清潔液清洗但不能長(zhǎng)時(shí)間浸泡C、使用揮發(fā)性溶液時(shí)吸收池應(yīng)加蓋D、吸收池放入樣品室應(yīng)注意放入方向相同E、測(cè)定吸收度時(shí)狹縫寬度應(yīng)為2nm或更高8.《中國(guó)藥典》2010年版一部，水分測(cè)定法中烘干法連續(xù)兩次干燥、冷卻后稱重的差異不得超過（）。A、3mgB、2mgC、5mgD、1mg9.選擇一般鑒別試驗(yàn)的方法原則：（）A、專屬性強(qiáng)B、重現(xiàn)性好C、靈敏度高D、操作簡(jiǎn)便、快速E、試劑易得10.用阿貝氏折光儀測(cè)定折光率時(shí)，除規(guī)定的溫度，一般在測(cè)定時(shí)調(diào)節(jié)溫度至（）。A、25℃±1℃B、20℃±1℃C、25℃±0.5℃D、20℃±0.5℃11.以下屬于《中華人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》確立的基本制度的有（）。A、國(guó)家實(shí)行統(tǒng)一的認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理制度B、對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)的設(shè)立實(shí)行許可制度C、對(duì)實(shí)驗(yàn)室、檢查機(jī)構(gòu)能力的認(rèn)定制度D、實(shí)行自愿性認(rèn)證和一定范圍內(nèi)產(chǎn)品必須經(jīng)過認(rèn)證（強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證）相結(jié)合的制度12.某些藥品無法分辨其初熔、全熔時(shí)，可以其發(fā)生突變時(shí)的溫度作為熔點(diǎn)。13.已經(jīng)損壞、過載或顯示不正常、功能可疑、超過了規(guī)定的確認(rèn)間隔、封緘的完整性已被破壞的測(cè)量設(shè)備都屬于不合格的測(cè)量設(shè)備。14.簡(jiǎn)述《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》2010年版吸收系數(shù)測(cè)定的注意事項(xiàng)。15.鹽酸嗎啡中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)有：（）A、其他甾體B、阿撲嗎啡C、罌粟酸D、莨菪堿E、其他生物堿16.“稱取2.00g”，系指稱取量可為（）。A、1.995～2.005gB、1.95～2.05gC、1.99～2.01gD、1.999～2.001g17.“能全部通過六號(hào)篩，并含能通過七號(hào)篩不少于95%的粉末”是（）。A、細(xì)粉B、最細(xì)粉C、極細(xì)粉D、中粉18.試驗(yàn)中的“空白試驗(yàn)”系指（）A、不加供試品，按同法操作所得結(jié)果B、以適量溶劑替代供試液，按同法操作所得結(jié)果C、以等量溶劑替代供試液，按同法操作所得結(jié)果D、以等量水替代供試液，按同法操作所得結(jié)果E、以適量水替代供試液，按同法操作所得結(jié)果19.在藥典組成部分中，對(duì)藥典使用總說明的是（）。A、凡例B、品名目次C、正文D、附錄20.砷鹽檢查法有哪幾種？（）A、硫氰酸鹽法B、古蔡氏法C、二乙基二硫代氨基甲酸銀法D、巰基醋酸法E、氧化-還原法21.測(cè)量的精確程度以“不確定度”表征。不確定度表示由于存在測(cè)量誤差而使被測(cè)量值不能肯定的程度，它是評(píng)論測(cè)量方法優(yōu)劣的基本指標(biāo)之一。根據(jù)誤差理論提供的依據(jù)，可對(duì)測(cè)量的不確定度做出估計(jì)。22.對(duì)標(biāo)準(zhǔn)液的要求正確的為（）A、EDTA液要求避免與橡膠塞、橡膠管等接觸B、甲醇鈉液需置密閉的附有滴定裝置的容器內(nèi)，避免與空氣中二氧化碳及濕氣接觸C、使用硫代硫酸鈉液時(shí)室溫在30℃以上時(shí)，應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約25℃D、新配置的硫代硫酸鈉液放置1個(gè)月后過濾方可標(biāo)定E、使用溴酸鉀液時(shí)室溫在25℃以上時(shí)，應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃23.只要把凈化工作臺(tái)放在普通環(huán)境中，無菌檢驗(yàn)和微生物檢驗(yàn)就可以操作了。24.藥檢人員應(yīng)本著嚴(yán)肅負(fù)責(zé)、實(shí)事求是的態(tài)度認(rèn)真書寫檢驗(yàn)卡、檢驗(yàn)報(bào)告書底稿，做到（）、（）、用語規(guī)范、（）。25.從同批藥材包件中抽取供檢驗(yàn)用藥材樣品的原則是：（）A、取材總件數(shù)不足5件的，逐件取樣B、5~99件，隨機(jī)抽5件取樣C、100~1000件，按5%比例取樣D、超過1000件，超過部分按1%比例取樣E、貴重藥材，不論包件多少均逐件取樣26.摩爾法測(cè)定鹵化物含量時(shí)，要求介質(zhì)的在6.5～10范圍內(nèi)，若酸度過高，則（）。A、沉淀不完全B、吸附增強(qiáng)C、沉淀不易形成D、沉淀易膠溶27.酸性染料比色法中，水相的pH值過小，則（）。A、酸性染料以分子狀態(tài)存在B、有機(jī)溶劑提取能安全C、酸性染料以陰離子狀態(tài)存在D、生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在28.中藥貼膏劑包括：（）A、黑膏藥B、橡膠膏劑C、巴布膏劑D、貼劑E、乳膏劑29.滴丸與膠丸的相同點(diǎn)是（）。A、均為丸劑B、均為滴制法制備C、均采用明膠膜材料D、無相同之處30.中藥注射劑安全性檢查法中的檢查限值有哪些項(xiàng)目？31.不是檢測(cè)/校準(zhǔn)過程中的異常情況的為（）。A、檢測(cè)過程中發(fā)行新標(biāo)準(zhǔn)但未到執(zhí)行期。B、檢測(cè)設(shè)備出現(xiàn)異常。例如，設(shè)備出現(xiàn)故障，不能正常使用，此時(shí)需關(guān)閉有故障的儀器設(shè)備電源，更換檢測(cè)設(shè)備。C、環(huán)境條件出現(xiàn)異常。例如，影響檢測(cè)/校準(zhǔn)質(zhì)量的環(huán)境條件，包括溫濕度、磁場(chǎng)發(fā)生異變或突然斷電、斷水不能繼續(xù)檢測(cè)/校準(zhǔn)等，需等待環(huán)境條件符合要求，并穩(wěn)定相當(dāng)一段時(shí)間后才能繼續(xù)檢測(cè)/校準(zhǔn)。D、顧客物品出現(xiàn)異常。顧客物品故障或損壞時(shí)，應(yīng)分析原因，如屬正常損壞，需通知顧客，更換、補(bǔ)充樣品；如屬人為因素，應(yīng)分析責(zé)任事故的原因。E、檢測(cè)人員出現(xiàn)異常。檢測(cè)人員因故離開檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng)，需要由其他人員繼續(xù)該產(chǎn)品/測(cè)量?jī)x器的檢測(cè)/校準(zhǔn)。32.如發(fā)現(xiàn)記錄有誤，可用（）并保持原有字跡可辨，不得擦抹涂改，更改人并應(yīng)在修改處（）以示負(fù)責(zé)。33.散劑的外觀應(yīng)（）。34.測(cè)定pH值時(shí)，應(yīng)按供試液的項(xiàng)下規(guī)定，選擇二種pH值約相差2個(gè)pH單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，并使供試液的pH值處于二者之間。35.溶出度試驗(yàn)中水浴溫度應(yīng)能使圓底燒杯的溫度保持在37.0±1.0℃。36.磷酸鹽的一般鑒別試驗(yàn)，下列哪些適用（）A、取供試品的中性溶液，加硝酸銀試液，即生成淺黃色沉淀；分離，沉淀在氨試液或稀硝酸中均易溶解。B、取供試品的中性溶液，加三氯化鐵試液1滴，溶液呈深紅色，加稀無機(jī)酸，紅色即褪去。C、取供試品溶液，加氯化銨鎂試液，即生成白色結(jié)晶性沉淀。D、取供試品溶液，加鉬酸銨試液與硝酸后，加熱即生成黃色沉淀；分離，沉淀能在氨試液中溶解。E、取供試品溶液，加鹽酸成酸性后，能使姜黃試紙變棕紅色；放置干燥，顏色即變深，用氨試液濕潤(rùn)，即變?yōu)榫G黑色。37.藥典所用藥篩中“一號(hào)篩”比“九號(hào)篩”的篩孔內(nèi)徑和目數(shù)大。38.為保證記錄的整潔、完整，現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)記錄可在檢測(cè)結(jié)束時(shí)統(tǒng)一整理后再填寫。39.玻璃電極在使用前必須預(yù)先在蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上。40.樣品在薄層板上展開，10min時(shí)有一Rf值，20min時(shí)的展開結(jié)果是（）。A、Rf值加倍B、Rf值不變C、樣品移行距離加倍D、樣品移行距離增加大于2倍41.相對(duì)密度測(cè)定法：（）、（）。42.旋光度讀數(shù)應(yīng)重復(fù)（）次，取其平均值，按規(guī)定公式計(jì)算結(jié)果。A、2B、3C、4D、543.測(cè)定亞鐵鹽含量時(shí)為避免干擾，應(yīng)選擇（）。A、重鉻酸鉀法B、高錳酸鉀法C、鈰量法D、容量沉淀法44.某藥店最近進(jìn)了一批藥品，沒有標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)和有效期，在銷售時(shí)被藥品監(jiān)督管理部門查處，此批藥品應(yīng)該按（）處理。A、假藥B、劣藥C、不合格藥品D、合格藥品45.藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)方法選擇原則是（）。A、“安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則B、“合理、安全、簡(jiǎn)單、快速”的原則C、“準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、合理、快速”的原則D、“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則46.溶化性檢查法中，熱水溫度應(yīng)按照《中國(guó)藥典》凡例中規(guī)定為（）℃。47.西紅花的來源為鳶尾科植物番紅花的干燥花蕊。48.中藥發(fā)霉的因素有（）A、中藥內(nèi)含有養(yǎng)料B、中藥本身發(fā)汗C、日光照射D、受潮濕影響E、包裝不當(dāng)49.良好藥品生產(chǎn)規(guī)范可用（）表示。A、GAPB、GLPC、GSPD、GMP50.標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品均應(yīng)附有（），標(biāo)明（）（包括水分等）、（）和（）等。51.Lambert-Beer定律成立的條件是（），（）。52.除另有規(guī)定外，下列丸劑中應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部溶散的是（）A、小蜜丸B、糊丸C、水蜜丸D、水丸E、濃縮丸53.在藥物分析中，精密度是表示該法的（）A、測(cè)量值與真值接近程度B、一組測(cè)量值彼此符合程度C、正確性D、重現(xiàn)性E、專屬性54.《中國(guó)藥典》2010年版一部規(guī)定，除另有規(guī)定外，對(duì)照品應(yīng)置五氧化二磷減壓干燥器中（）小時(shí)以上使用。55.實(shí)驗(yàn)室哪些人員必須經(jīng)過授權(quán)（）A、技術(shù)主管B、質(zhì)量主管C、監(jiān)督員D、內(nèi)部審核員E、試劑采購(gòu)員56.蜜丸系指藥材細(xì)粉以蜂蜜為黏合劑制成的丸劑，其中，每丸重量在0.5g（含0.5g）以上的稱為大蜜丸，每丸重量在0.5g以下的稱為小蜜丸。57.相對(duì)密度是指（）A、在25℃時(shí)，相同壓力條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比B、在25℃時(shí)，相同壓力條件下，某物質(zhì)的密度與乙醇的密度之比C、在20℃時(shí)，相同壓力條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比D、在20℃時(shí)，相同壓力條件下，某物質(zhì)的密度與乙醇的密度之比E、在常溫常壓下，某物質(zhì)的密度與其標(biāo)準(zhǔn)狀況下水的密度之比58.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書中所填寫的藥品名稱為：（）。A、商品名B、法定名C、商品名或法定名D、商標(biāo)名59.下列哪些行政行為不收費(fèi)（）。A、核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊(cè)B、進(jìn)行藥品抽查C、進(jìn)行藥品認(rèn)證D、實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)60.以三氧化二砷為基準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定的滴定液有（）A、鹽酸滴定液B、亞硝酸鈉滴定液C、硫酸鈰滴定液D、碘滴定液E、EDTA滴定液61.中國(guó)藥典2010年版二部崩解時(shí)限檢查法中規(guī)定，普通片應(yīng)在（）內(nèi)全部崩解，薄膜衣片應(yīng)在（）內(nèi)全部崩解，糖衣片應(yīng)在（）內(nèi)全部崩解。62.《中國(guó)藥典》2010年版規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進(jìn)行（）。A、含量均勻度檢查B、崩解時(shí)限檢查C、主藥含量測(cè)定D、重（裝）量差異檢查63.下列注射液中不得加抑菌劑的有（）A、靜脈輸液B、腦池內(nèi)用注射液C、硬膜外用注射液D、椎管內(nèi)用注射液E、一次注射量超過15ml的注射液無特殊規(guī)定的64.片劑中常用硬脂酸鎂做賦形劑，其對(duì)含量測(cè)定的主要干擾有（）A、水解后產(chǎn)生還原糖，影響氧化-還原滴定B、Mg2+的存在，對(duì)配位滴定有干擾C、硬脂酸根離子消耗HClO4，對(duì)非水滴定有干擾D、不易溶于水，使溶液渾濁，對(duì)分光光度法、比旋度法、比濁法測(cè)定有干擾E、有UV吸收，對(duì)UV法測(cè)定有干擾65.中藥包衣丸劑在包衣后不再檢查重量差異。66.酸堿度檢查所用的水，均系指（）。A、蒸餾水B、純凈水C、新沸并放冷至室溫的水D、飲用水67.最終樣品是指由從不同（）抽取的（）匯集制成的（），供（）、（）、（）和必要時(shí)作為查處假劣藥品的物證之用。68.5%重鉻酸鉀洗液配制：稱取重鉻酸鉀5g加硫酸使溶解，加水至100ml。69.申請(qǐng)藥品復(fù)驗(yàn)單位在申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交什么資料？70.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)質(zhì)量控制部分主要包括（）、（）、（）、（）四大項(xiàng)目。71.有效數(shù)字系指（）和（）組成的數(shù)值。72.0.119與9.678相乘結(jié)果為（）。A、1.15B、1.1516C、1.1517D、1.15273.簡(jiǎn)述可能影響薄層分離效果的主要原因。74.國(guó)家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括（）。A、新藥、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)B、藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)C、進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)D、藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)75.單劑量包裝的丸劑應(yīng)檢查裝量差異、重量差異。76.違反《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定應(yīng)承擔(dān)民事賠償責(zé)任或繳納罰款、罰金、其財(cái)產(chǎn)不足以同時(shí)支付的，先承擔(dān)（）。A、民事責(zé)任B、罰款C、罰金D、平均支付各種費(fèi)用77.原料藥的含量（%），除另有注明者外，均按重量計(jì)。78.《藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》對(duì)接受的檢品有什么要求？79.精密稱定系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）；稱定系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）。80.皂苷類化合物按照其皂苷元的結(jié)構(gòu)可分為（）皂苷和（）皂苷，其中（）皂苷大多為中性皂苷，（）皂苷大多為酸性皂苷。81.半浸膏片應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解。82.除另有規(guī)定外，下列劑型需作水分檢查的是（）A、丸劑B、散劑C、膠囊劑D、茶劑E、顆粒劑83.《藥品管理法》規(guī)定了哪些情形可定為或按假藥論處？84.濕熱滅菌法優(yōu)于干熱滅菌的原因是（）A、蒸汽比熱大B、穿透力強(qiáng)C、容易使微生物中蛋白質(zhì)成分變性和凝固D、滅菌效果可靠E、操作簡(jiǎn)便85.按劣藥論處的是（）A、變質(zhì)的藥品B、被污染的藥品C、未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品D、超過有效期的藥品E、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品86.簡(jiǎn)述熾灼殘?jiān)淖⒁馐马?xiàng)。87.SI國(guó)際單位制的組成（）。A、SI基本*單位B、SI導(dǎo)出單位（包括SI輔助單位，組合形式的導(dǎo)出單位）C、SI單位的倍數(shù)單位D、熱力單位E、物理量單位88.檢驗(yàn)報(bào)告和證書（）法定計(jì)量單位。A、可以采用B、應(yīng)采用C、可能采用89.對(duì)于難以失水的藥品干燥失重測(cè)定，宜選用（）。A、常壓恒溫干燥法B、熱分析法C、減壓干燥法D、干燥劑干燥法90.影響中藥散氣變味的主要原因是貯藏時(shí)間太長(zhǎng)。91.設(shè)施和環(huán)境條件對(duì)結(jié)果的質(zhì)量有影響時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)監(jiān)測(cè)、控制和記錄環(huán)境條件。92.崩解時(shí)限不符合規(guī)定的，均應(yīng)進(jìn)行復(fù)試。93.澄清度檢查時(shí)所用濁度校準(zhǔn)溶液的配制，所需的試劑有（）A、氯化鈷B、硫酸銅C、硫酸肼D、重鉻酸鉀E、烏洛托品94.pH值測(cè)定，儀器定位后，再用第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對(duì)儀器示值，誤差應(yīng)不大于（）單位。95.基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)符合下列什么條件：（）。A、試劑的組成和化學(xué)式完全相符B、試劑的純度一般應(yīng)在99.95%～100.05％，且穩(wěn)定，不發(fā)生副反應(yīng)C、試劑有較大的摩爾質(zhì)量，可減少稱量誤差D、以上均正確96.烘干法測(cè)定水分的干燥溫度是115℃。97.用于潰瘍面的藥品不得檢出金黃色葡萄球菌。98.為節(jié)省時(shí)間，管理體系內(nèi)部審核與管理評(píng)審可結(jié)合起來同時(shí)進(jìn)行。99.下列不屬于SI基本*單位的是（）。A、mB、AC、cdD、V100.中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省，自治區(qū)，直轄市藥品監(jiān)督管理部門指定的炮制規(guī)范炮制。第I卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：A,B,C2.參考答案：藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查3.參考答案： （1）稱量瓶未進(jìn)行干燥失重至恒重的試驗(yàn)； （2）稱量瓶取出時(shí)，未將稱量瓶蓋好； （3）取出后兩次放置的空間不一致； （4）干燥器不能放于天平旁邊； （5）干燥過程的第2次應(yīng)在規(guī)定條件下干燥1小時(shí)。4.參考答案：A,D5.參考答案：E6.參考答案：正確7.參考答案：B,C,D8.參考答案：C9.參考答案：A,B,C,D10.參考答案：D11.參考答案：A12.參考答案：正確13.參考答案：正確14.參考答案： （1）樣品應(yīng)為精制品，水分應(yīng)另取樣測(cè)定，扣除干燥失重。 （2）所用的容量?jī)x器及分析天平應(yīng)經(jīng)過檢定，如有相差應(yīng)加上校正值。 （3）測(cè)定所用的溶劑，其吸收度應(yīng)符合規(guī)定。吸收池應(yīng)于臨用時(shí)配對(duì)或作空白校正。 （4）稱取樣品時(shí)，其稱量準(zhǔn)確度應(yīng)按中國(guó)藥典規(guī)定要求。 （5）所用的分光光度計(jì)應(yīng)經(jīng)過嚴(yán)格檢定，特別是波長(zhǎng)準(zhǔn)確度和吸光度精度要進(jìn)行校正。要注明測(cè)定時(shí)的溫度。15.參考答案：B,C,E16.參考答案：A17.參考答案：B18.參考答案：A,C19.參考答案：A20.參考答案：B,C21.參考答案：正確22.參考答案：A,B,D,E23.參考答案：錯(cuò)誤24.參考答案：數(shù)據(jù)完整；字跡清晰；結(jié)論明確25.參考答案：A,B,C,D,E26.參考答案：C27.參考答案：A28.參考答案：B,C,D29.參考答案：B30.參考答案：異常毒性檢查、降壓物質(zhì)檢查、過敏反應(yīng)檢查、溶血和凝聚檢查、熱原檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查。31.參考答案：A32.參考答案：?jiǎn)尉€劃去；簽字或蓋章33.參考答案：色澤均勻，無花紋與色斑34.參考答案：錯(cuò)誤35.參考答案：錯(cuò)誤36.參考答案：A,C,D37.參考答案：錯(cuò)誤38.參考答案：錯(cuò)誤39.參考答案：正確40.參考答案：B41.參考答案：比重瓶法；韋氏比重秤法42.參考答案：B43.參考答案：C44.參考答案：B45.參考答案：D46.參考答案：70～8047.參考答案：錯(cuò)誤48.參考答案：A,B,D,E49.參考答案：D50.參考答案：說明書；質(zhì)量要求；使用期限；裝量51.參考答案：?jiǎn)紊猓幌∪芤?2.參考答案：A,C,D53.參考答案：B,D54.參考答案：1255.參考答案：A,B,C,D56.參考答案：正確57.參考答案：C58.參考答案：B59.參考答案：B60.參考答案：C,D61.參考答案：15分鐘；30分鐘；1小時(shí)62.參考答案：B63.參考答案：A,B,C,D,E64.參考答案：B,C,D65.參考答案：錯(cuò)誤66.參考答案：C67.參考答案：抽樣單元；單元樣品；樣品；檢驗(yàn)；復(fù)核；留樣68.參考答案：錯(cuò)誤69.參考答案： （1）加蓋申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)單位公章的“復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)表” （2）藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)報(bào)告原件 （3）經(jīng)辦人辦理復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)相關(guān)事宜的法人授權(quán)書原件70.參考答案：性狀；鑒別；檢查；含量測(cè)定71.參考答案：可靠數(shù)字；最后一位不確定數(shù)字72.參考答案：A73.參考答案： （1）薄層板：如固定相的種類、平均粒度、比表面積、涂布時(shí)的均勻程度等； （2）展開劑種類：不同的展開劑會(huì)對(duì)薄層分離產(chǎn)生重要的影響； （3）點(diǎn)樣：點(diǎn)樣量、點(diǎn)樣時(shí)原點(diǎn)的大小、采用圓點(diǎn)狀還是條帶狀