臨床藥理學(xué)題庫(kù)（有答案）臨床藥理學(xué)試題1．臨床藥理學(xué)研究的重點(diǎn)（）A.藥效學(xué)B.藥動(dòng)學(xué)C.毒理學(xué)D.新藥的臨床研究與評(píng)價(jià)E.藥物相互作用2．臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（）A.藥效學(xué)研究B.藥動(dòng)學(xué)與生物利用度研究C.毒理學(xué)研究D.臨床試驗(yàn)與藥物相互作用研究E.以上都是3.臨床藥理學(xué)試驗(yàn)中必須遵循Fisher提出的三項(xiàng)基本原則是（）A．隨機(jī)、對(duì)照、盲法B．重復(fù)、對(duì)照、盲法C．均衡、盲法、隨機(jī)D．均衡、對(duì)照、盲法E．重復(fù)、均衡、隨機(jī)4．正確的描述是（）A.安慰劑在臨床藥理研究中無(wú)實(shí)際的意義B.臨床試驗(yàn)中應(yīng)設(shè)立雙盲法C.臨床試驗(yàn)中的單盲法指對(duì)醫(yī)生保密，對(duì)病人不保密D.安慰劑在試驗(yàn)中不會(huì)引起不良反應(yīng)E.新藥的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)都必須使用安慰劑5.藥物代謝動(dòng)力學(xué)的臨床應(yīng)用是（）A.給藥方案的調(diào)整及進(jìn)行TDMB.給藥方案的設(shè)計(jì)及觀察ADRC.進(jìn)行TDM和觀察ADRD.測(cè)定生物利用度及ADRE.測(cè)定生物利用度，進(jìn)行TDM和觀察ADR6．臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容不包括（）A.藥效學(xué)B.藥動(dòng)學(xué)C.毒理學(xué)D.劑型改造E.藥物相互作用7．安慰劑可用于以下場(chǎng)合，但不包括()A.用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉乃幬锏年幮詫?duì)照藥B.用于治療輕度精神憂郁癥，配合暗示，可獲得療效C.已證明有安慰劑效應(yīng)的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用藥D.其它一些證實(shí)不需用藥的病人，如堅(jiān)持要求用藥者E.危重、急性病人8.藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容是（）A.新藥的毒副反應(yīng)B.新藥的療效C.新藥的不良反應(yīng)處理方法D.新藥體內(nèi)過(guò)程及給藥方案E.比較新藥與已知藥的療效9.影響藥物吸收的因素是（）A.藥物所處環(huán)境的pH值B.病人的精神狀態(tài)C.肝、腎功能狀態(tài)D.藥物血漿蛋白率高低E.腎小球?yàn)V過(guò)率高低10.在堿性尿液中弱堿性藥物（）A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收少，排泄快C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢E.解離多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血漿半衰期為33小時(shí)，按逐日給予治療劑量，血中達(dá)到穩(wěn)定濃度的時(shí)間是（）A.15天B.12天C.9天D.6天E.3天12.有關(guān)藥物血漿半衰期的描述，不正確的是（）A.是血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度C.血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案的參數(shù)D.1次給藥后，約4-5個(gè)半衰期已基本消除E.血漿半衰期的長(zhǎng)短主要反映病人肝功能的改變13.生物利用度檢驗(yàn)的3個(gè)重要參數(shù)是（）A.AUC、Css、VdB.AUC、Tmax、CmaxC.Tmax、Cmax、VdD.AUC、Tmax、CssE.Cmax、Vd、CssA．藥物與血漿蛋白結(jié)合B．首過(guò)效應(yīng)C．CssD．VdE．AUC14.設(shè)計(jì)給藥方案時(shí)具有重要意義(B)15.存在飽和和置換現(xiàn)象(A)16.可反映藥物吸收程度(E)17.開展治療藥物監(jiān)測(cè)主要的目的是（）A.對(duì)有效血藥濃度范圍狹窄的藥物進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，從而獲得最佳治療劑量，制定個(gè)體化給藥方案B.處理不良反應(yīng)C.進(jìn)行新藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算D.進(jìn)行藥效學(xué)的探討E.評(píng)價(jià)新藥的安全性18.下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的是（）A.吸入＞舌下＞口服＞肌注B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下C.舌下＞吸入＞肌注＞口服D.舌下＞吸入＞口服＞皮下E.直腸＞舌下＞肌注＞皮膚19.血漿白蛋白與藥物發(fā)生結(jié)合后，正確的描述是（）A.藥物與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的B.藥物暫時(shí)失去藥理學(xué)活性C.肝硬化、營(yíng)養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響藥物與血漿蛋白的結(jié)合情況D.藥物與血漿蛋白結(jié)合后不利于藥物吸收E.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，藥效作用時(shí)間縮短20.不正確的描述是（）A．胃腸道給藥存在著首過(guò)效應(yīng)B．舌下給藥存在著明顯的首過(guò)效應(yīng)C．直腸給藥可避開首過(guò)效應(yīng)D．消除過(guò)程包括代謝和排泄E．Vd大小反映藥物在體內(nèi)分布的廣窄程度21.下面哪個(gè)藥物不是目前臨床常須進(jìn)行TDM的藥物（）A.地高辛B.慶大霉素C.氨茶堿D.普羅帕酮E.丙戊酸鈉22、下面哪個(gè)測(cè)定方法不是供臨床血藥濃度測(cè)定的方法（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.熒光偏振免疫法D.質(zhì)譜法E.放射免疫法23.多劑量給藥時(shí)，TDM的取樣時(shí)間是：（）A.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥后2小時(shí)B.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前1小時(shí)C.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前D.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前E.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前1小時(shí)24.關(guān)于是否進(jìn)行TDM的原則的描述錯(cuò)誤的是：（）A.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？B.血藥濃度與藥效間的關(guān)系是否適用于病情？C.藥物對(duì)于此類病癥的有效范圍是否很窄？D.療程長(zhǎng)短是否能使病人在治療期間受益于TDM？E.血藥濃度測(cè)定的結(jié)果是否會(huì)顯著改變臨床決策并提供更多的信息？25.地高辛藥物濃度超過(guò)多少應(yīng)考慮是否藥物中毒（）A．1.0ng/mlB.1.5ng/mlC.2.0ng/mlD.3.0ng/mlE.2.5ng/ml26.茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（）A．0-10μg/mlB.15-30μg/mlC.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15μg/ml27.哪兩個(gè)藥物具有非線性藥代動(dòng)力學(xué)特征：（）A.茶堿、苯妥英鈉B.地高辛、丙戊酸鈉C.茶堿、地高辛D.丙戊酸、苯妥英鈉E.安定、茶堿28.受體是：（）A.所有藥物的結(jié)合部位B.通過(guò)離子通道引起效應(yīng)C.細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的蛋白組分D.細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的結(jié)合體E.第二信使作用部位29.藥物與受體特異結(jié)合后，產(chǎn)生激動(dòng)或阻斷效應(yīng)取決于：A.藥物作用的強(qiáng)度B.藥物劑量的大小C.藥物的脂溶性D.藥物的內(nèi)在活性E.藥物與受體的親和力30.遺傳異常主要表現(xiàn)在：（）A.對(duì)藥物腎臟排泄的異常B.對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常C.對(duì)藥物體內(nèi)分布的異常D.對(duì)藥物腸道吸收的異常E.對(duì)藥物引起的效應(yīng)異常31.緩釋制劑的目的：（）A.控制藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)恒速釋放、恒速吸收B.控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，使藥物緩慢達(dá)到作用部位C.阻止藥物迅速溶出，達(dá)到比較穩(wěn)定而持久的療效D.阻止藥物迅速進(jìn)入血液循環(huán)，達(dá)到持久的療效E.阻止藥物迅速達(dá)到作用部位，達(dá)到持久的療效32.老年患者給藥劑量一般規(guī)定只用成人劑量的：（）A.1/3B.1/2C.2/5D.3/4E.3/533.新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)遵循下面哪個(gè)質(zhì)量規(guī)范：（）A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO34.治療作用初步評(píng)價(jià)階段為（）A．Ⅰ期臨床試驗(yàn)B．Ⅱ期臨床試驗(yàn)C．Ⅲ期臨床試驗(yàn)D．Ⅳ期臨床試驗(yàn)E.擴(kuò)大臨床試驗(yàn)35．新藥臨床Ⅰ期試驗(yàn)的目的是（）A.研究人對(duì)新藥的耐受程度B.觀察出現(xiàn)的各種不良反應(yīng)C.推薦臨床給藥劑量D.確定臨床給藥方案E.研究動(dòng)物及人對(duì)新藥的耐受程度以及新藥在機(jī)體內(nèi)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程36．對(duì)新藥臨床Ⅱ期試驗(yàn)的描述，正確項(xiàng)是（）A.目的是確定藥物的療效適應(yīng)證和毒副反應(yīng)B.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行療效的評(píng)價(jià)C.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)D.也稱為補(bǔ)充臨床試驗(yàn)E.針對(duì)小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進(jìn)行特殊臨床試驗(yàn)37.關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)描述錯(cuò)誤的是：（）A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)時(shí)要進(jìn)行耐受性試驗(yàn)B.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)符合代表性、重復(fù)性、隨機(jī)性和合理性四個(gè)原則D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)即上市后臨床試驗(yàn)，又稱上市后監(jiān)察E.臨床試驗(yàn)最低病例數(shù)要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38.妊娠期藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)：（）A.藥物吸收緩慢B.藥物分布減小C.藥物血漿蛋白結(jié)合力上升D.代謝無(wú)變化E.藥物排泄無(wú)變化39.藥物通過(guò)胎盤的影響因素是：（）A.藥物分子的大小和脂溶性B.藥物的解離程度C.與蛋白的結(jié)合力D.胎盤的血流量E.以上都是40.根據(jù)藥物對(duì)胎兒的危害，藥物可分為哪幾類：A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX41.妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感：（）A.1～3周左右B.2～12周左右C.3～12周左右D.3～10周左右E.2～10周左右42.下列哪種藥物應(yīng)用于新生兒可引起灰嬰綜合征（）A.慶大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪個(gè)藥物能連體雙胎：（）A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黃霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的藥物的是：（）A.抗腫瘤藥B.鋰制劑C.頭孢菌素類D.抗甲狀腺藥E.喹諾酮類45.下列哪組藥物在新生兒中使用時(shí)要進(jìn)行監(jiān)測(cè)：（）A.慶大霉素、頭孢曲松鈉B.氨茶堿、頭孢曲松鈉C.魯米那、氯霉素D.地高辛、頭孢呋辛鈉E.地高辛、頭孢曲松鈉46.新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描述錯(cuò)誤的是：（）A.兩藥均為藥酶誘導(dǎo)劑B.主要是誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體，減少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成C.兩藥聯(lián)用比單用效果好D.單獨(dú)使用尼可剎米不如苯巴比妥E.新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導(dǎo)劑47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不準(zhǔn)反應(yīng)為：（）A.免疫功能變化對(duì)藥效學(xué)的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對(duì)藥效學(xué)的影響48.老年人使用胰島素后易出現(xiàn)低血糖或昏迷為：（）A.免疫功能變化對(duì)藥效學(xué)的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對(duì)藥效學(xué)的影響49.下列關(guān)于老年患者用藥基本原則敘述不正確的是（）A.可用可不用的藥以不用為好B.宜選用緩、控釋藥物制劑C.用藥期間應(yīng)注意食物的選擇D.盡量簡(jiǎn)化治療方案E.注意飲食的合理選擇和搭配50.老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是：（）A.老年患者常有肝功障礙，主要經(jīng)肝滅活的抗生素如氯霉素、紅霉素、四環(huán)素等，應(yīng)慎用或禁用。B.老年患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，氨基苷類、四環(huán)素類、氨芐西林、羧芐西林，應(yīng)根據(jù)腎功減退情況，適當(dāng)減量或延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間。C.老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類和頭孢菌素類、氟喹諾酮類殺菌藥。D.抗菌藥物一旦選定，在療效未確定之前，療程不應(yīng)少于5d，不超過(guò)14d。E.以上都是51.下面正確描述的是：（）A.聯(lián)合用藥的意義在于提高療效，減少不良反應(yīng)B.不良反應(yīng)的發(fā)生率常隨著聯(lián)合用藥的種類和數(shù)量的增多而減少C.聯(lián)合用藥的結(jié)果主要是藥效學(xué)方面出現(xiàn)增強(qiáng)作用D.氨基甙類抗生素之間聯(lián)合用藥可提高療效E.pH值的變化不會(huì)影響藥物的體內(nèi)過(guò)程52．正確的聯(lián)合用藥是：()A.氯丙嗪+氫氯噻嗪B.氯丙嗪+呋塞米C.氯丙嗪+普萘洛爾D.呋塞米+慶大霉素E.異煙肼+維生素B653．不正確的聯(lián)合用藥是：()A.碳酸氫鈉+慶大霉素B.丙磺舒+青霉素C.普萘洛爾+硝苯地平D.青霉素+鏈霉素E.慶大霉素+呋塞米54．苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是：()A.使雙香豆素解離度增加B.影響雙香豆素的吸收C.影響雙香豆素的脂溶性D.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增加E.兩者發(fā)生生理性拮抗作用55．磺胺類藥物導(dǎo)致新生兒核黃疸原因是：()A.磺胺類藥物導(dǎo)致溶血反應(yīng)B.磺胺類藥物抑制骨髓造血系統(tǒng)C.磺胺類藥物直接侵犯腦神經(jīng)核D.磺胺類藥物與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿清蛋白，游離膽紅素增加侵犯腦神經(jīng)核56.磺胺類藥物增強(qiáng)硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是：()A.磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B.磺胺類協(xié)同硫噴妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)C.磺胺類藥物與血漿清蛋白的結(jié)合率高，使硫噴妥鈉血中游離濃度增高D.磺胺類藥物抑制肝藥酶活性E.磺胺類藥物誘導(dǎo)肝藥酶活性57.丙磺舒延長(zhǎng)青霉素的作用時(shí)間，原因是：()A.丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合腎小管分泌載體，影響青霉素分泌排泄B.丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合血漿清蛋白C.丙磺舒改變青霉素的脂溶性D.丙磺舒改變青霉素的解離度E.丙磺舒增加青霉素在腎小管中的重吸收A．誘導(dǎo)肝藥酶B．抑制肝藥酶C．致低血壓反應(yīng)D．高血壓危象E．心律失常58．氯丙嗪與氫氯噻嗪合用可：(C)59．苯妥英鈉：(A)60．氯丙嗪與奎尼丁合用：(E)61.正確的描述是：（）A.藥源性疾病的實(shí)質(zhì)是藥物不良反應(yīng)的結(jié)果B.停藥后殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的藥物所引起的藥物效應(yīng)稱副作用C.藥物劑量過(guò)大，用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的有害作用稱副作用D.B型不良反應(yīng)與劑量大小有關(guān)E.A型不良反應(yīng)死亡率往往很高62．A型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（）A.不可預(yù)見(jiàn)B.可預(yù)見(jiàn)C.發(fā)生率低D.死亡率高E.肝腎功能障礙時(shí)不影響其毒性63．B型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（）A.與劑量大小有關(guān)B.死亡率高C.發(fā)生率高D.可預(yù)見(jiàn)E.是A型不良反應(yīng)的延伸64.下屬于A型不良反應(yīng)的是：（）A.特異質(zhì)反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)C.副作用D.由于病人肝中N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)病E.先天性血漿膽堿酯酶缺乏，易對(duì)琥珀膽堿發(fā)生中毒，導(dǎo)致呼吸肌麻痹65.已證實(shí)可致畸的藥物是：（）A.苯妥英鈉B.青霉素C.阿司匹林D.苯巴比妥E.葉酸66．下屬于藥源性疾病的是：（）A.阿托品引起的口干B.撲爾敏抗過(guò)敏時(shí)引起的嗜睡C.麻黃堿預(yù)防哮喘時(shí)引起的中樞興奮D.兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生E.阿托品解痙時(shí)引起的眼內(nèi)壓升高A.氯霉素B.雌激素類C.奎尼丁D.氯丙嗪E.阿司匹林67.可引起藥源性心肌病變的藥物是：(D)68.可引起藥源性心律失常的藥物是：(C)69.可引起藥源性血液病的藥物是：(A)70.有致畸作用的藥物是：(B)71.可引起藥源性哮喘的藥物是：(E)72.不屬于重癥肌無(wú)力禁用的藥物是：（）A.氨基甙類抗生素B.阿托品C.奎寧、奎尼丁D.嗎啡E.氯仿73.關(guān)于左旋多巴，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（）A.伍用外周多巴脫羧酶抑制劑可減輕不良反應(yīng)B.維生素B6降低左旋多巴的療效C.對(duì)氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效D.作用機(jī)制為補(bǔ)充腦內(nèi)DA不足E.與A型單胺氧化酶抑制劑合用可導(dǎo)致高血壓危象74.司來(lái)吉蘭治療震顫麻痹的機(jī)制是：（）A.外周脫羧酶抑制劑B.直接激動(dòng)DA受體C.促進(jìn)DA的釋放D.單胺氧化酶B抑制劑E.中樞抗膽堿作用75.癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物是：（）A.安定靜注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英鈉D.卡馬西平E.丙戊酸鈉76.苯妥英鈉急性中毒主要表現(xiàn)為：（）A.成癮性B.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)C.牙齦增生D.巨幼紅細(xì)胞性貧血E.低鈣血癥77.治療膽絞痛宜選用：（）A.哌替啶B.哌替啶+阿托品C.阿托品D.654-2E.阿司匹林78.嗎啡急性中毒的特異性拮抗藥是：（）A.阿托品B.氯丙嗪C.鎮(zhèn)痛新D.尼可剎米E.納洛酮79.連續(xù)反復(fù)應(yīng)用嗎啡最重要的不良反應(yīng)是：（）A.成癮性B.呼吸抑制C.縮瞳D.胃腸道反應(yīng)E.低血壓性休克80.哌替啶與嗎啡相比，不具有下列哪一特點(diǎn)：（）A.對(duì)胃腸道有解痙作用B.過(guò)量中毒時(shí)瞳孔散大C.成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱D.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)E.作用維持時(shí)間較短81.不屬于阿司匹林臨床應(yīng)用：（）A.緩解輕、中度疼痛，尤其炎癥疼痛B.抗風(fēng)濕C.膽道蛔蟲癥D.支氣管哮喘E.小劑量用于防治血栓栓塞性疾病A.苯巴比妥B.安定C.硫酸鎂D.硫噴妥鈉E.水合氯醛82.治療失眠的首選藥物：（B）83.誘導(dǎo)肝藥酶作用強(qiáng)的是：（A）84.可用作癲癇大發(fā)作首選的是：（A）85.基礎(chǔ)麻醉常用藥物是：（D）86.不屬于吩噻嗪類抗精神病藥的是：（）A.氟哌啶醇B.硫利達(dá)嗪C.氯丙嗪D.氟奮乃靜E.奮乃靜87.兼具抗焦慮、抗抑郁癥作用的抗精神病藥是：（）A.氯丙嗪B.米帕明C.阿米替林D.氟哌噻噸E.氟哌啶醇88.氯丙嗪臨床主要用于：（）A.鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁B.抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠C.退熱、防暈、抗精神病D.退熱、抗精神病及帕金森病E.抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病89.氯丙嗪不具有的藥理作用是：（）A.抗精神病作用B.致吐作用C.致錐體外系反應(yīng)D.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞E.使催乳素分泌增多90.關(guān)于氯丙嗪，哪項(xiàng)描述不正確：（）A.可阻斷a受體，引起血壓下降B.可用于暈動(dòng)病之嘔吐C.可阻斷M受體，引起口干等D.可用于治療精神病E.解熱機(jī)制為直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)能力所致91.用氯丙嗪治療精神病時(shí)最常見(jiàn)的副作用是：（）A.體位性低血壓B.過(guò)敏反應(yīng)C.內(nèi)分泌障礙D.錐體外系反應(yīng)E.消化系統(tǒng)癥狀92.不屬于氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)的臨床表現(xiàn)有：（）A.震顫麻痹B.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙C.急性肌張力障礙D.靜坐不能E.眩暈93.抗躁狂藥首選：（）A.碳酸鋰B.氯丙嗪C.氯氮平D.米帕明E.氟奮乃靜94.不屬于強(qiáng)心藥的藥物有：（）A.地高辛B.腎上腺素C.毒毛花苷KD.洋地黃毒苷E.氨力農(nóng)95.強(qiáng)心苷治療心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)：（）A.降低心肌耗氧量B.減慢心率C.正性肌力作用D.使已擴(kuò)大的心室容積縮小E.調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)功能96.不屬于強(qiáng)心苷的藥理學(xué)作用的是：（