版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
3.4.2沉淀溶解平衡原理的應(yīng)用
本課重點(diǎn)(1)沉淀溶解平衡的應(yīng)用
本課難點(diǎn)(2)沉淀溶解平衡的應(yīng)用
一、選擇題
1.化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān),以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.雨后彩虹和三棱鏡分光得到的彩色光帶都與膠體的性質(zhì)有關(guān)
B.油脂在堿性溶液中的水解反應(yīng)統(tǒng)稱(chēng)為皂化反應(yīng)
C.可以用勒夏特列原理解釋Na2cO3溶液除去鍋爐水垢中CaSO,
D.電熱水器內(nèi)裝有鎂棒,采用犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法防止熱水器內(nèi)膽金屬發(fā)生腐蝕
【答窠】A
【解析】A.三棱鏡分光得到的彩色光帶是由光的折射產(chǎn)生的,與膠體的性質(zhì)無(wú)關(guān),A錯(cuò)誤;B.在堿性條
件下,油脂水解生成甘油和相應(yīng)的高級(jí)脂肪酸鹽,油脂在堿性溶液中的水解反應(yīng)稱(chēng)為皂化反應(yīng),B正確;
C.硫酸鈣存在溶解平衡:CaSO.UCa'SO"加Na?CO3,轉(zhuǎn)化為更難溶的碳酸鈣,可以用勒夏特列原
理解釋?zhuān)珻正確;D.鎂是活潑的金屬,電熱水器內(nèi)裝有鎂棒,形成原電池時(shí)鎂是負(fù)極,失去電子被氧化,
采用犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法防止內(nèi)膽腐蝕,D正確;故選A。
2.已知AgCl的溶解平衡:AgCI(s)#?>Ag+(aq)+Cl-(aq),下列說(shuō)法不正確的是
A.除去溶液中Ag+,加鹽酸鹽比硫酸鹽好
B.加入H2O,溶解平衡不移動(dòng)
C.用NaCl溶液代替蒸用水洗滌AgCL可以減少沉淀?yè)p失
D.反應(yīng)2AgCl+Na2s=Ag2s+2NaCL說(shuō)明溶解度:AgCl>Ag2S
【答案】B
【解析】A.氯化銀為難溶物,而硫酸銀為微溶物,故除去溶液中Ag+加鹽酸比硫酸鹽好,A正確;B.加
入H20,促進(jìn)溶液中氯化銀的溶解平衡正向移動(dòng),B錯(cuò)誤;C.用NaCl溶液代替蒸儲(chǔ)水洗滌AgCL溶液的
氯離子濃度增大,促進(jìn)溶液中氯化銀的溶解平衡逆向移動(dòng),氯化銀的溶解度降低,可以減少沉淀?yè)p失,C
正確;D.反應(yīng)向生成更難溶的方向進(jìn)行,溶解度越小,沉淀越易轉(zhuǎn)化,反應(yīng)2Age1+Na2s=Ag2s+2NaCl說(shuō)
明溶解度:AgCl>Ag2S,D正確;答案為:B。
3.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.液氨和干冰均可作制冷劑
B.CaO和CaCL.6H2。均可作食品干燥劑
C.用Na2s除去工業(yè)廢水中的CM+和
D.鐵粉與和維生素C均可作食品袋內(nèi)的脫氧劑
【答案】B
【解析】A.液氨汽化和干冰升華都需要吸收大量的熱,具有制冷作用,常用作制冷劑,故A正確;
B.CaC12-6H?O不具有吸水性,所以不能用于干燥劑,故B錯(cuò)誤;C.用Na2s可以和工業(yè)廢水中的Cu?+和
生成硫化物沉淀,除去工業(yè)廢水中的Cu.和,故C正確;D.鐵粉和維生素C都具有還原性,可以用作食
品袋內(nèi)的脫氧劑,故D正確:故答案為及
4.有研究采用ZVI零價(jià)鐵活化過(guò)硫酸鈉的方法去除廢水中的正五價(jià)碑[As(V)],其機(jī)制模型如圖。反應(yīng)過(guò)程
中產(chǎn)生自由基,自由基有強(qiáng)氧化性,利于形成Fe2+和Fe3+以確保As(V)去除完全。已知,室溫下
Kp[Fe(OH)3]=2.7x10-39。下列敘述不正確的是
A.ImolSO;?(自由基)電子數(shù)為49NA
B.廢水處理過(guò)程中鐵只被S2O;氧化
C.ZVI(Fe。)活化去除As(V)的機(jī)制主要包括吸附和共沉淀作用
l}i
D.室溫下,中間產(chǎn)物Fe(OH)3溶于水后所得飽和溶液中c(Fe3+)約為2.7xlOmol/L
【答案】D
【解析】A.ImolSO;?(自由基)電子數(shù)為49NA,A正確;B.由圖分析知,廢水處理過(guò)程中鐵元素以Fe?+
被SzO;-氧化,F(xiàn)e3+部分被Fe還原,部分生成了Fe(0H)3,B正確;C.由圖分析知,As(V)溶液被吸附在腐
蝕層表面,后與Fe(OH)3發(fā)生共沉淀作用,C正確;D.室溫下Ks』Fe(OH)3]=2.7x10-39,中間產(chǎn)物Fe(OH)3
溶于水后所得飽和溶液中存在Fe(OH)3UFe"+3OH,設(shè)c(Fe3+)為xmol/L,則有乂-3)3=2.7乂10-的,
求得x=10l0,D錯(cuò)誤;故答案選Do
5.下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是
選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論
A將熾熱的木炭與濃硫酸混合所得氣體通入澄清石灰水產(chǎn)生白色沉淀木炭被氧化為
B向FeBr2溶液中加入少量氯水,再加萃取層無(wú)色還原性:Fe2>>Br
C向硅酸鈉溶液中滴加鹽酸出現(xiàn)白色膠狀沉淀非金屬性:CI>Si
D向含有ZnS和Na2s的懸濁液中滴加少量C11SO4溶液出現(xiàn)黑色沉淀Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)
【答案】B
【解析】A.熾熱的木炭與濃硫酸混合所得氣體為和混合氣體,通入澄清石灰水產(chǎn)生白色沉淀,不能證明產(chǎn)
生二氧化碳,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.向尸溶液中加入少量氯水,再加萃取,層無(wú)色,說(shuō)明沒(méi)有與BF反應(yīng)只與
Fe2+反應(yīng),則還原性:Fe2+>Br-,B項(xiàng)正確;C.硅酸鈉溶液中滴加鹽酸,現(xiàn)白色膠狀沉淀,只能說(shuō)明酸
性鹽酸強(qiáng)于硅酸,鹽酸不是氯元素最高價(jià)含氧酸,不能說(shuō)明非金屬性C/>Si,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.溶液中原本存
在,加入C〃SO,溶液會(huì)產(chǎn)生沉淀,無(wú)法說(shuō)明K*CuS)<K,p(ZnS),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。
6.下列離子方程式能用于解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)且書(shū)寫(xiě)正確的是
A.向K2MnO4溶液(墨綠色)中加入適量乙酸,溶液變?yōu)樽仙矣泻谏恋砩桑?/p>
3MM-+4H+=2MnO:+MnOR+2H2。
2+
B.硫酸銅溶液使FeS轉(zhuǎn)變?yōu)楦y溶的CuS:Cu+SO;-+FeS=CuS+FeSO4
+
C.鉛酸蓄電池充電時(shí)的陽(yáng)極反應(yīng)式:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H+SO;
D.NaOH溶液與過(guò)量H2c2O4溶液反應(yīng):H2C2O4+2OH=C2O+2H2O
【答案】C
【解析】A.乙酸為弱酸,不能寫(xiě)成離子,離子方程式為
3MnO;~+4CH3COOH—2MnO;+MnO2-+2H2O+4CH3COO-,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.硫酸銅溶液使FeS轉(zhuǎn)變?yōu)楦?/p>
難溶的硫化銅,反應(yīng)的離子方程式為Ct^+FeS—CuS+Fe2+,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.鉛酸蓄電池充電時(shí),陽(yáng)極失電
子發(fā)生的氧化反應(yīng)為PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO;,C項(xiàng)正確:D.NaOH溶液與過(guò)量H2c2O4溶
液反應(yīng)生成NaHCzO4:H2C2O44-OH-HC2O;+H2O,D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選C。
8
7.已知如下物質(zhì)的溶度積常數(shù):Ksp(FeS)=63xlO-',Kp(CuS)=6.3xl()-36.下列說(shuō)法正確的是
A.同溫度下,CuS的溶解度大于FeS的溶解度
B.同溫度下,向飽和FeS溶液中加入少量Na2s固體后,K$p(FeS)變小
C.向含有等物質(zhì)的量的FeCb和CuCL的混合溶液中逐滴加入Na2s溶液,最先出現(xiàn)的沉淀是FeS
D.除去工業(yè)廢水中的CM'和Hg2+,可以選用FeS作沉淀劑
【答案】D
【解析】A.由于FeS的長(zhǎng)卬大,且FeS與CuS的K卬表達(dá)式是相同類(lèi)型的,因此FeS的溶解度比CuS的大,
錯(cuò)誤;B.Kp不隨濃度變化而變化,它只與溫度有關(guān),錯(cuò)誤;C.先達(dá)到CuS的Kw先出現(xiàn)CuS沉淀,錯(cuò)
誤;D.向含有CM+的工業(yè)廢水中加入FeS,FeS會(huì)轉(zhuǎn)化為更難溶的CuS和HgS,可以用FeS作沉淀劑,
正確。故選D。
212+
8.已知298K時(shí),Ksp(NiS)=1.0xl0-,Kp(NiCO3)=1.0x10);p(Ni)=-lgc(Ni),p(B)=-lgc(S2)或-lgc(CO;)。
在含物質(zhì)的量濃度相同的Na2s和Na2cCh的混合溶液中滴加Ni(NO3)2溶液產(chǎn)生兩種沉淀,溶液中陽(yáng)離子、
陰離子濃度關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.常溫下NiCO3的溶解度大于NiS的溶解度
B.向d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中加入對(duì)應(yīng)陰離子的鈉鹽,d點(diǎn)向b點(diǎn)移動(dòng)
C.對(duì)于曲線I,在b點(diǎn)加熱,b點(diǎn)向c點(diǎn)移動(dòng)
D.P為3.5且對(duì)應(yīng)的陰離子是CO;
【答案】C
7
【解析】A.常溫下K卬(NiS)=1.0x10叫Ksp(NiCO3)=1.0xl0-,Ksp(NiS)<Ksp(NiCO3),NiS和NiCCh屬于同
種類(lèi)型,則常溫下NiCCh的溶解度大于NiS的溶解度,A項(xiàng)正確:B.Ksp(NiS)<KSp(NiCO3),則曲線I代
表Ni$,曲線II代表NiCOj,在d點(diǎn)溶液中存在溶解平衡NiS(s)UNi2+(aq)+S"(aq),加入NazS,S/aq)濃度
增大,平衡逆向移動(dòng),Ni?+(aq)濃度減小,d點(diǎn)向b點(diǎn)移動(dòng),B項(xiàng)正確;C.對(duì)曲線I在b點(diǎn)加熱,NiS的溶
解度增大,S'(aq)和Ni2+(aq)濃度濃度增大,b點(diǎn)向a點(diǎn)方向移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.曲線H代表NiCCh,a點(diǎn)
2+2+72+15
c(Ni)=c(COj'),KSp(NiCO3)=c(Ni)xc(COI')=1.Ox10,c(Ni)=c(COJ)=10,p(Ni)=p(B)=3.5,且對(duì)應(yīng)的
陰離子為CO;,D項(xiàng)正確。故選C。
9.下列由實(shí)驗(yàn)操作所對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象或所得的結(jié)論有錯(cuò)誤的是
A.向盛有稀硝酸的小試管中加入銅片,試管口出現(xiàn)紅棕色氣體,證明銅與稀硝酸反應(yīng)生成
B.向的飽和溶液中滴加KI溶液,出現(xiàn)黃色沉淀,證明的飽和溶液中有Pb?+存在
C.向KSCN和FeSO?混合溶液中滴加氯水,溶液變成紅色,證明氯水具有氧化性
D.用等物質(zhì)的量濃度的醋酸溶液和鹽酸做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),醋酸溶液對(duì)應(yīng)的燈泡較暗,證明醋酸是弱電解質(zhì)
【答案】A
【解析】A.向盛有稀硝酸的小試管中加入銅片,銅與稀硝酸反應(yīng)生成NO,故A錯(cuò)誤;B.向的飽和溶液
中滴加KI溶液,Pb2+與I-的濃度商大于的溶度積,出現(xiàn)黃色沉淀,能證明的飽和溶液中有Pb”存在,故C
正確:C.向KSCN和FeSO,混合溶液中滴加氯水,溶液變成紅色,說(shuō)明亞鐵離子被氯水氧化為Fe3+,證明
氯水具有氧化性,故C正確;D.用等物質(zhì)的量濃度的醋酸溶液和鹽酸做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),醋酸溶液對(duì)應(yīng)的燈
泡較暗,說(shuō)明醋酸溶液中離子濃度小,證明醋酸是弱電解質(zhì),故D正確;選A。
10.用含鐵廢銅制備膽磯的流程如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
過(guò)城稀硫酸
加熱煮沸過(guò)濾H2SO45---------------
含鐵廢銅II------A灌液-^―-A膽磯晶體
(時(shí)間稍長(zhǎng))系列操作---------
比。2
A.“溶解”中加H2O2只是將Fe2+氧化為Fe3+
B.流程中CU2(OH)2CO3可用CuO代替
2+2
C.pH=3時(shí),c(Cu)c(OH)<KspLCu(OH)2]
D.“系列操作”前加入H2s04的目的是抑制Ci?*的水解
【答案】A
【解析】根據(jù)題中圖示信息可知,含鐵廢銅加入過(guò)量的稀硫酸、H2O2,Fe溶解并被H2O2氧化成Fe3+,H2O2
在酸性條件下將Cu溶解,I中含F(xiàn)e3+、C/+等金屬陽(yáng)離子,加入Cs(OH)2cCh調(diào)溶液的pH=3,且加熱煮沸,
使F記充分生成Fe(0H)3沉淀而除去,過(guò)濾,在濾液中加入H2so4,防止Cu??水解,經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)
晶、過(guò)濾、洗滌,制得膽機(jī)晶體。
A.由上述分析可知,“溶解”中加H2O2除了將Fe2+氧化為Fe3+,還將Cu溶解,發(fā)生的反應(yīng)有CU+H2O2+
2H'=Cu2'+2H2。,F(xiàn)e+2H(=Fe2*+H2t,2Fe2'+H2O2+2H'=2Fe3++2H2O等,故A錯(cuò)誤;B.向I中加
CU2(OH)2c。3是為了調(diào)pH=3,即CU2(OH)2c03與H+反應(yīng),消耗H*且不引入其他雜質(zhì)離子,符合此要求的
物質(zhì)除Cu2(0H)2co3外,還有Cu(0H”、C11CO3、CuO等,故B正確;C.調(diào)pH=3的目的是使Fe3+生成
Fe(OH)3沉淀,而CM+不生成Cu(0H)2沉淀,故c(Cu2+).c2(OH)VKsp[Cu(OHM,故C正確:D.溶液中CM
+會(huì)發(fā)生水解,即CU2++2H2O4^CU(OH)2+2H+,加入H2so4,使平衡向左移動(dòng),抑制CM卡的水解,故
D正確;答案為A。
11.某溫度下,向lOmLO.lmol/LCaCb溶液中滴加O.lmol/L的Na2co3溶液,滴加過(guò)程中溶液中?lgc(Ca2+)
與NaK%溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A.z點(diǎn)所在溶液未達(dá)到飽和
B.w、x、y三點(diǎn)中,水的電離程度最大的為y點(diǎn)
C.若用等濃度的Na2s04溶液代替Na2cCh溶液,則圖像在x點(diǎn)后的變化如虛線部分所示
1
D.Kip(CaCO3)=5x]0-°
【答案】B
【解析】A.z點(diǎn)在曲線下方,c(Ca2+)偏大,是過(guò)飽和狀態(tài),A錯(cuò)誤;B.三人點(diǎn)中,y點(diǎn)碳酸鈉過(guò)量最多,
水解促進(jìn)水的電離,因此水的電離程度最大的為y點(diǎn),B正確;C.若用等濃度的Na2sCh液代替NazCCh
溶液,生成的CaSCU微溶,因此c(Ca2+)和c()都增大,圖像在x點(diǎn)后的變化應(yīng)該在實(shí)線下方,C錯(cuò)誤;D.x
點(diǎn)二者恰好反應(yīng),此時(shí)溶液中、Ca?+濃度均是IO".3moi/L,所以K$p(CaCC)3)=c(Ca2+)c()=10a6,口錯(cuò)誤;故
答案為:B
12.自然界地表層原生銅的硫化物經(jīng)氧化、淋濾作用后變成CuS04溶液,向地下深層滲透,遇到難溶的ZnS
或PbS,慢慢轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍(lán)(CuS)v下列分析正確的是
A.CuS的溶解度大于PbS的溶解度
B.原生銅的硫化物具有還原性,而銅藍(lán)沒(méi)有還原性
2+2
C.CuSO4與ZnS反應(yīng)的離子方程式是Cu+S=CuSl
D.整個(gè)過(guò)程涉及的反應(yīng)類(lèi)型有氧化還原反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng)
【答案】D
【解析】A.難溶性物質(zhì)在水溶液中存在沉淀溶解平衡,PbS(s)^^Pb2+(aq)+S2-(aq),當(dāng)向該溶液中加入含
有Cu升的物質(zhì)時(shí),由于K£CiiS)VKp(PbS),所以會(huì)形成CuS沉淀,發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,由難溶解的向更難溶
解的物質(zhì)轉(zhuǎn)化。由于二者的化學(xué)組成相似,所以CuS的溶解度小于PbS的溶解度,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.自然界
地表層原生銅的硫化物被氧化、淋濾作用后變成CuS04溶液,說(shuō)明原生銅的硫化物具有還原性,在CuS中
S是-2價(jià),也具有還原性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.ZnS難溶于水,因此CuSO4與ZnS反應(yīng)的離子方程式是
Cu2++ZnS=CuS4-Zn2+,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.在整個(gè)過(guò)程中既有電子轉(zhuǎn)移的氧化還原反應(yīng),也有沉淀轉(zhuǎn)化的復(fù)分解
反應(yīng),D項(xiàng)正確;故選D。
13.CuS04溶液是實(shí)驗(yàn)室中常用試劑。下列與CuS04溶液有關(guān)實(shí)驗(yàn)的操作和結(jié)論都一定正確的是
選項(xiàng)ABCD
(兇
J1卿0刷鹽橋
1LlmLOJOOK>IL11ml010moll.Cu-?4、1,Zn
廠破鍛鐵溶液廠
國(guó)
實(shí)驗(yàn)口產(chǎn)生白色沉淀更*
IJIIHifiO*II=-=:¥=
cusd4溶&ZnSO溶液
操作溶液B-2mLQlOmol/L4
前的產(chǎn)生氣泡更快&70麻跚》淀妙喝色cu)吃1aa
蒸夕文CuSO,溶液
Cu片為正極反應(yīng)可獲得膽帆
2+
結(jié)論Fe3+催化效果好于CuKsp(CuS)<Ksp(ZnS)
物晶體
【答案】B
【解析】A.等體積等物質(zhì)的量濃度的FeXSO4)3和CuS04加入等體積等濃度的H2O2溶液中,前者產(chǎn)生氣泡
更快,由于兩溶液中硫酸根的濃度不同,因此不能說(shuō)明Fe3+催化效果好于Cu汽可能是硫酸根的催化作用,
A錯(cuò)誤;B.在一定量硫酸鋅溶液中加入少量硫化鈉溶液,生成ZnS白色沉淀,過(guò)濾洗滌后,再向沉淀中加
入適量硫酸銅溶液,沉淀變成黑色,說(shuō)明ZnS轉(zhuǎn)化為CuS黑色沉淀,說(shuō)明Ksp(CuS)<ArSp(ZnS),B正確;C.原
電池中Zn為負(fù)極,Cu為正極,正極反應(yīng)式為Cu2++2e=Cu,Cu為正極生成物,故C錯(cuò)誤;D.膽磯晶體
受熱容易失去結(jié)晶水,蒸發(fā)CuSO?溶液不一定得到膽磯晶體,應(yīng)該冷卻飽和的硫酸銅溶液,可以得到膽磯
晶體,故D錯(cuò)誤;故選B。
14.室溫下,向10mL濃度均為(MmoLL-^qCuCl?、FeCl?和ZnCI?溶液中分別滴加等濃度的Na2s溶液,
滴加過(guò)程中PC[pc=lgc(M2+),M?+為Cu"或Fe?+或Zn2+]與Na2s溶液體積的關(guān)系如圖所示。已知:
8
KKCuSjvKKZnS),Ksp(FeS)=6.25xlO-',lg25=1.4o下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
廠(Na:S)/mL
A.m=8.6
B.a點(diǎn)的CuCl2溶液中:2C(CU2+)<C(C1)+C(OH)
C.a-d-g的過(guò)程中,水的電離程度經(jīng)歷由大到小后又增大的過(guò)程
D.將足量ZnCl2晶體加入0.1mol?1/的Na2s溶液中,最大可達(dá)到[產(chǎn)耳mobIJi
【答案】D
2+299
【解析】A.尸產(chǎn)沉淀達(dá)到終點(diǎn)時(shí),c(Fe)?c(S)=2.5x10-mol-L*,-lg(2.5xl0-)=8.6,題圖c點(diǎn)、d
點(diǎn)縱坐標(biāo)都已給出,故,"=8.6,AJ頁(yè)正確;B.a點(diǎn)的CuCL溶液中,由電荷守恒得
2c(Ca)+c")=c(Cr)+c(OH),2c(Cu”)=c(Cr)+c(OH)c(H+)vc(C1)+c(OH),B項(xiàng)正確;C.a-d-g
的過(guò)程中,水的電離程度a-d逐漸減小d點(diǎn)最小,dig過(guò)程中,c(S2)逐漸增大,水的電離程度逐漸增大,
C項(xiàng)正確:D.將足量ZnCl?晶體加入(MmolL的Na2s溶液中,C(S")將減小至非常小,由圖像可計(jì)算
KSp(ZnS)=l()R,則《42+)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于*44moi.L\D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。
15.在T°C時(shí),鋁酸銀(AgzCrOQ在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說(shuō)法中不正確的是
c(CrOXmol?l/)
A.T°C時(shí),圖中X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的是不飽和溶液
B.向飽和AgzCKXi溶液中加入固體K2C1O4不能使溶液由Y點(diǎn)變?yōu)閄點(diǎn)
C.T℃時(shí),在Y點(diǎn)和Z點(diǎn),Ag2CrO4的K卬相等
D.圖中a=&xlOY
【答案】A
【解析】A.X點(diǎn)位于Z點(diǎn)上方,則TC時(shí),圖中X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的是過(guò)飽和溶液,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.向飽和Ag2CrO4
溶液中加入固體K2CrO4仍為飽和溶液,點(diǎn)仍在曲線上,所以向飽和Ag2CrO4溶液中加入固體KzCKXi不能
使溶液由Y點(diǎn)變?yōu)閄點(diǎn),B項(xiàng)正確;C.Y點(diǎn)和Z點(diǎn)都在曲線上,Kp只與溫度有關(guān),溫度不變,Kp不變,
則T℃時(shí),在Y點(diǎn)和Z點(diǎn),AgzCKh的Ksp相等,C項(xiàng)正確;D.由圖可知,
+23251
Ksp=c(Ag).c(CrO;")=(1x10)x1xIO-=1x1O',則怠》/*1。',D項(xiàng)正確;答案選
Ao
16.難溶電解質(zhì)在水溶液中存在著沉淀溶解平衡。
20
已知:常溫下,Cu(OH)2(s)UCu2+(aq)+2OH(叫),^p[Cu(OH)2]=2xlO
3s
Fe(OH)3(s)Fe^Caq)+3OH-(aq),^[Fe(OH)J]=8xlO-
某CuSO,溶液中含有Fe3+雜質(zhì),溶液中CiiSO,的濃度為2.0mol/L,通常認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于
IxlO-mol/L時(shí)即沉淀完全(注:愴2=0.3),則:
(1)該溶液中的Fe-剛好沉淀完全時(shí)溶液的pH為;(2)該溶液中的CM+開(kāi)始形成Cu(OH)2沉淀
時(shí)的pH為;(3)若將該溶液的pH調(diào)至3.5,(填“是”或“否”)可以達(dá)到除去Fe*雜質(zhì)而不損
失Cu”的目的。
【答案】(1)3.3
(2)4
(3)是
【解析】(1)KMFe(OH)J=8xlO-,(OH)=Sxl0ol/L=2xlG"mol/L,
C=Jm
Vc(Fe)V1x10"
c(H+)==5xlO'mol/L,pHM.3。
c(OH)
(2)溶液中CuSO4的濃度為2.0mol/L,該溶液中的C/+開(kāi)始形成CuQH)?沉淀時(shí)
lo+4
c(OH)=^^^=J?;:一°mol/L=lxlOmoVL,c(H)==lxlO'mol/L,pH=4o
c(OH)
(3)Fe3+剛好沉淀完全時(shí)溶液的pH為3.3,CW開(kāi)始形成Cu(OH)2沉淀時(shí)的pH為4,溶液的pH調(diào)至3.5
時(shí)Fe升已經(jīng)沉淀完全,CM+還未沉淀,可以達(dá)到除去Fe3+雜質(zhì)而不損失Cu?+的目的。
17.金屬氫氧化物在酸中溶解度不同,因此可以利用這一性質(zhì),控制溶液的pH,達(dá)到分離金屬離子的目的。
難溶金屬的氫氧化物在不同pH下的溶解度(S/mohL")如圖所示。
難溶金屬氫氧化物的S-pH圖
(1)pH=3時(shí)溶液中銅元素的主要存在形式是
(2)若要除去CuCb溶液中的少量Fe3+,應(yīng)該控制溶液的pH(填序號(hào))。
A.<1B.4左右C.>6D.>8
(3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co?+雜質(zhì),(填“能”或‘不能。通過(guò)調(diào)節(jié)溶液pH的方法來(lái)除
去,理由是o
(4)已知一些難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)如下表:
物質(zhì)FeSMnSCuS
182.5xl0131.3X10-35
Ksp6.5X10
物質(zhì)PbSHgSZnS
Ksp3.4x10-286.4x10-331.6x10-24
為除去某工業(yè)廢水中含有的ClP+、Pb*2\*45Hg2+雜質(zhì),最適宜向此工業(yè)廢水中加入過(guò)量的(填序
號(hào))。
A.NaOHB.FeSC.Na2s
(5)向FeS的懸濁液加入GP,產(chǎn)生黑色的沉淀,反應(yīng)的離子方程式為:該反應(yīng)的平衡常數(shù)是:
【答案】(1)Cu2+
(2)B
(3)不能從圖中可以判斷出來(lái),Ni2+和Co2+有共同沉淀的pH范圍,在這個(gè)pH范圍內(nèi)兩種離子會(huì)同時(shí)
從溶液中析出,所以無(wú)法分離;
(4)B
(5)FeS+Cu2+=CuS+Fe2+5.0xl017
【解析】(1)圖中看出pH=3的時(shí)候,C/+還未沉淀,所以銅元素的主要存在形式是CM+;(2)若要除去
CuCb溶液中的少量Fe3+,應(yīng)該控制溶液的pH使鐵離子完全沉淀,同時(shí)不沉淀溶液中的銅離子。所以選項(xiàng)
為B;(3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co?一雜質(zhì),不能通過(guò)調(diào)節(jié)溶液pH的方法來(lái)除去,因?yàn)閺膱D中可
以判斷出來(lái),Ni2+和C02+有共同沉淀的pH范圍,在這個(gè)pH范圍內(nèi)兩種離子會(huì)同時(shí)從溶液中析出,所以無(wú)
法分離;(4)根據(jù)題目給出的難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù),這些難溶物的Ksp最大的是FeS,所以最好向廢水
中加入過(guò)量的FeS,發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng),再經(jīng)過(guò)濾將雜質(zhì)除去。其余物質(zhì)都可溶于水,過(guò)量的該物質(zhì)也是雜
質(zhì)。所以選項(xiàng)B正確;(5)溶度積較大的沉淀可轉(zhuǎn)化為溶度積較小的沉淀,其離子方程式為:
其平衡常數(shù)為:K=咤二c(S;)=^£1--5.0x1。"
2+2+
FeS+Cu=CuS+Fe2+
c(Cu)C(CU2+)XC(52)K"(CUS)1.3X10』
18.已知常溫下,AgCl的Ksp=1.8x10",AgBr的Ksp=4.9xl0“3。
⑴現(xiàn)向AgCl的懸濁液中:
①加入AgNO3固體,則c(C「)(填"變大”、"變小”或“不變”,下同);②若改加更多的AgCl固體,則
c(Ag+);③若改加更多的KBr固體,則c(Ag+);(2)有關(guān)難溶鹽的溶度積及溶解度有以下敘
述,其中錯(cuò)誤的是;A.將難溶電解質(zhì)放入純水中,溶解達(dá)到平衡時(shí),升高溫度,Kp一定增大
B.兩種難溶鹽電解質(zhì),其中Ksp小的溶解度也一定小
C.難溶鹽電解質(zhì)的Ksp與溫度有關(guān)
D.向AgCl的懸濁液中加入適量的水,使AgCl再次達(dá)到溶解平衡,AgCl的&p不變,其溶解度也不變
【答案】⑴①變小②不變③變?、艫B
【解析】⑴AgCl的懸濁液中存在,AgCl(s)F^Ag*(aq)+C「(aq)所以:
①加入AgNCh固體,平衡AgCl⑸『=Ag+(aq)+C「(aq)逆向移動(dòng),則c(C「)變小,故答案為:變?。孩?/p>
AgQ的懸濁液己經(jīng)為飽和溶液,所以若加更多的AgCl固體,溶液中離子濃度不發(fā)生變化,故答案為:不
10
變;③由已知常溫下,AgClKsp=1.8xlO-,AgBr的Ksp=4.9xl0"3,可知AgCl的溶解平衡常數(shù)大于AgBr
的溶解平衡常數(shù),則AgCl易轉(zhuǎn)化為AgBr,所以若加KBr固體則溶液中c(Ag+)變小,故答案為:變小;(2)A.升
高溫度,電解質(zhì)溶于水為吸熱還是放熱未知,所以將難溶電解質(zhì)放入純水中,溶解達(dá)到平衡時(shí),升高溫度,
KSp不一定增大,故A錯(cuò)誤;B.Kp小溶解度不一定小,取決于物質(zhì)的構(gòu)成是否相似,如AgCl與AgBr,
組成相似,溶度積越小,則溶解度越小,故B錯(cuò)誤;C.Kp與溫度有關(guān),屬于溫度函數(shù),所以難溶鹽電解
質(zhì)的Ksp與溫度有關(guān),故C正確;D.Kp與溫度有關(guān),屬于溫度函數(shù),溫度不變,溶度積不變,所以向AgCl
的懸濁液中加入適量的水,使AgCl再次達(dá)到溶解平衡,AgCl的Kp不變,其溶解度也不變,故D正確。
答案選ABo
19.(1)對(duì)于Ag2s(s)w2Ag+(aq)+S〉(aq),其K叩的表達(dá)式為
(2)下列說(shuō)法不正確的是(填序號(hào))。
①用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl少
②一般來(lái)說(shuō),物質(zhì)的溶解度隨溫度的升高而增加,故物質(zhì)的溶解過(guò)程大多是吸熱過(guò)程
3+
③對(duì)于Al(OH)3(s)?A13+(aq)+3OH(aq)和Al(OH)3Ml4-3OH,前者為溶解平衡,后者為電離平衡
④除去溶液中的Mg2+,用OH-沉淀比用CO;%,說(shuō)明Mg(OH)2的溶解度比MgCCh大
⑤沉淀反應(yīng)中常加入過(guò)量的沉淀劑,其目的是使沉淀更完全
(3)如何除去Mg(OH)2中混有的Ca(OH)2
(4)已知在25℃時(shí)Ksp[Mg(OH)2]=3.2xlO",向0.02mol-L1的MgCh溶液中加入NaOH固體,如要生成
Mg(OH)2沉淀,應(yīng)使溶液中的c(OH)最小為moILL
【答案】⑴Kp*(Ag+)c(S2)
⑵④
(3)加足量MgCb溶液,充分?jǐn)嚢?,過(guò)濾,洗滌,干燥即得純Mg(OH)2
(4)4xl0-5
2+2
【解析】⑴Ag2s(s戶2Ag+(aq)+S%q),其Kp的表達(dá)式為Ksp二c2(Ag+>c(S2)故答案為:Ksp=c(Ag)-c(S-):
(2)①根據(jù)同離子效應(yīng)可知,AgCl在鹽酸中的溶解度小于在水中的溶解度,因此用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比
用水洗滌損耗AgCl少,故正確;②一般來(lái)說(shuō),物質(zhì)的溶解度隨溫度的升高而增加,可知大多數(shù)的物質(zhì)在升
溫時(shí)溶解平衡正向移動(dòng),由溫度升高平衡向吸熱方向移動(dòng)可知物質(zhì)的溶解過(guò)程大多是吸熱過(guò)程,故正確:
3+
③由過(guò)程表達(dá)式Al(0H)3(s片A13+(aq)+3OH(aq)和A1(OH)3^AI+3OH-,可知前者表示氫氧化鋁固體的溶解平
衡,后者表示氫氧化鋁的電離平衡,故正確;④除去溶液中的Mg2+,用0H-沉淀比用CO;好,說(shuō)明Mg(OH)2
的溶解度比MgCCh小,故錯(cuò)誤;⑤沉淀反應(yīng)中常加入過(guò)量的沉淀劑,可以確保要沉淀的離子更充分的發(fā)生
反應(yīng),使沉淀更完全,故正確;故答案為:④;(3)除去Mg(OH)2中混有的Ca(OH)2,可通過(guò)沉淀轉(zhuǎn)化的方
式將氫氧化鈣轉(zhuǎn)化成溶解度更小的氫氧化鎂,因此可將混合固體加入足量的氨化鎂溶液中,充分?jǐn)嚢瑁?/p>
應(yīng)充分后進(jìn)行過(guò)濾、
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年上海交通大學(xué)附屬浦東臨港實(shí)驗(yàn)中學(xué) 實(shí)習(xí)教師招聘筆試參考題庫(kù)及答案解析
- 2026云南省第一人民醫(yī)院開(kāi)展第二批校園招聘(碩士崗位)16人考試參考題庫(kù)及答案解析
- 2025年福建省福州市福建華南女子職業(yè)學(xué)院冬季人才招聘筆試參考題庫(kù)及答案解析
- 2025廣東省北江航道開(kāi)發(fā)投資有限公司招聘2人考試備考題庫(kù)及答案解析
- 遠(yuǎn)海養(yǎng)殖技術(shù)難題與創(chuàng)新解決方案:產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的探索
- 2026魯南技師學(xué)院第一批招聘教師8人考試參考題庫(kù)及答案解析
- 2025廣西來(lái)賓市水庫(kù)移民工作管理局招聘編外工作人員1人考試參考題庫(kù)及答案解析
- 2025廣西崇左招聘天等縣機(jī)關(guān)后勤服務(wù)中心編外工作人員1人筆試參考題庫(kù)及答案解析
- 2025廣東湛江市廉江市第十二批兜底安置類(lèi)公益性崗位招聘3人考試參考題庫(kù)及答案解析
- 2025福建廈門(mén)市集美區(qū)馬鑾小學(xué)招聘頂崗教師1人筆試備考題庫(kù)及答案解析
- 《元旦新氣象夢(mèng)想再出發(fā)》主題班會(huì)
- 《法制教育守護(hù)成長(zhǎng)》主題班會(huì)
- 利用對(duì)稱(chēng)性計(jì)算圖示結(jié)構(gòu),作彎矩圖EI=常數(shù)
- 某圖書(shū)館應(yīng)急救援體系研究
- 《淳安縣養(yǎng)老服務(wù)設(shè)施布局專(zhuān)項(xiàng)規(guī)劃(2022-2035年)》
- DZ/T 0426-2023 固體礦產(chǎn)地質(zhì)調(diào)查規(guī)范(1:50000)(正式版)
- 麻醉科臨床技術(shù)操作規(guī)范2023版
- 消防系統(tǒng)癱瘓應(yīng)急處置方案
- GB/T 11417.5-2012眼科光學(xué)接觸鏡第5部分:光學(xué)性能試驗(yàn)方法
- 《寢室夜話》(4人)年會(huì)晚會(huì)搞笑小品劇本臺(tái)詞
- 開(kāi)放大學(xué)土木工程力學(xué)(本)模擬題(1-3)答案
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論