高三生物學試卷本試卷滿分100分，考試用時75分鐘。注意事項：1.答題前，考生務必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內容：人教版必修1、必修2.一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。1.線粒體中的[H]與氧氣結合的過程需要細胞色素c的參與。當線粒體功能失調時，其內部的細胞色素c會被釋放到細胞質基質中，從而導致細胞凋亡。細胞自噬可降解、消除功能失調的線粒體。下列說法錯誤的是（）A.細胞色素c參與的呼吸階段在生物膜上進行B.若某細胞內細胞色素c合成受阻，則該細胞內無ATP生成C.細胞自噬可以清除受損細胞器或感染的微生物等D.有些激烈的細胞自噬可能會誘導細胞凋亡【答案】B【解析】【分析】由基因所決定的細胞自動結束生命的過程，就叫細胞凋亡。由于細胞凋亡受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調控，所以它是一種程序性死亡?！驹斀狻緼、細胞色素c參與有氧呼吸的第三階段，該過程的場所是線粒體內膜，屬于生物膜，A正確；B、細胞色素c參與有氧呼吸的第三階段，即使細胞內細胞色素c合成受阻，細胞也可通過有氧呼吸的第一、二階段或無氧呼吸生成ATP，B錯誤；C、分析題意可知，細胞自噬可降解、消除功能失調的線粒體，該過程可以清除受損細胞器或感染的微生物等，對于機體是有利的，C正確；D、細胞的結構受到損傷可誘發(fā)細胞自噬，細胞自噬會導致細胞正常功能受影響，嚴重時可能會誘導細胞凋亡，D正確。故選B。2.ATP藥物在心血管內科的應用非常廣泛，其種類有ATP片劑和ATP注射液，ATP片劑可以口服，ATP注射液可供肌肉注射或靜脈滴注。下列敘述錯誤的是（）A.代謝旺盛的細胞中，ATP的含量遠高于ADP的B.能量通過ATP分子在吸能反應和放能反應之間流通C.ATP水解形成ADP時所釋放的能量可用于主動運輸D.ATP的水解往往伴隨著蛋白質的磷酸化【答案】A【解析】【分析】ATP的結構簡式為A-P～P～P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基團，-代表普通磷酸鍵，～代表一種特殊的化學鍵；水解時遠離A的磷酸鍵易斷裂，釋放大量的能量，供給各項生命活動，所以ATP是新陳代謝所需能量的直接來源。【詳解】A、代謝旺盛的細胞中，ATP的含量和ADP的含量差別不大，因為細胞內的ATP和ADP時刻不停地發(fā)生相互轉化且處于動態(tài)平衡之中，A錯誤；B、吸能反應和ATP的水解相關聯(lián)，放能反應和ATP的合成相關聯(lián)，能量通過ATP分子在吸能反應和放能反應之間流通，因此，可以形象地把ATP比喻成細胞內流通的能量“貨幣”，B正確；C、主動運輸消耗能量，故ATP水解形成ADP時所釋放的能量可用于主動運輸，C正確；D、ATP轉化為ADP的過程中往往伴隨著蛋白質的磷酸化，D正確。故選A。3.某植株的紅花（A）對白花（a）為顯性，高莖（D）對矮莖（d）為顯性。兩植株雜交，子代的表型及數(shù)量如圖所示。下列說法正確的是（）A.兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B.親本的基因型組合為AaDd×AaddC.組成基因A和基因D的堿基種類不同D.子代中純合子所占比例為1/4【答案】D【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基區(qū)隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，由于自由組合定律同時也遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉化成分離定律問題進行解決。【詳解】A、子代的表型紅花：白花=1：1；高莖：矮莖=3：1，不能判斷兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，A錯誤；B、子代的表型紅花：白花=1：1；高莖：矮莖=3：1，親本的基因型組合為AaDd×aaDd，B錯誤；C、組成基因A和基因D的堿基種類相同，都是A、T、G、C，C錯誤；D、親本的基因型組合為AaDd×aaDd，如果遵循自由組合定律，則子代中純合子所占比例為1/4，D正確。故選D。4.某二倍體雜合子生物的某細胞中正在發(fā)生同源染色體的分離。下列與此時該細胞相關的描述，正確的是（）A.該細胞中的姐妹染色單體上可能會出現(xiàn)等位基因B.該細胞中染色體數(shù)目不變，核DNA數(shù)目倍增C.該細胞中仍存在姐妹染色單體，但不存在同源染色體D.該細胞中含有4個染色體組，4套遺傳信息【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂特點：間期：DNA復制和有關蛋白質的合成；MⅠ前（四分體時期）：同源染色體聯(lián)會，形成四分體；MⅠ中：四分體排在赤道板上；MⅠ后：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；MⅠ末：形成兩個次級性母細胞。MⅡ分裂與有絲分裂基本相同，區(qū)別是無同源染色體?！驹斀狻緼、某細胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，表明細胞正處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，如果減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生同源染色體中非姐妹染色單體互換，該細胞中的姐妹染色單體上可能會出現(xiàn)等位基因，A正確；B、某細胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，表明細胞正處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，染色體和核DNA數(shù)目均不會發(fā)生變化，B錯誤；C、某細胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，表明細胞正處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，細胞中仍存在姐妹染色單體和同源染色體，C錯誤；D、某二倍體雜合子生物的某細胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，表明細胞正處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，含有2個染色體組和4套遺傳信息，D錯誤。故選A。5.白化病為常染色體隱性遺傳病，假設其相關基因為A、a。血友病為單基因伴X染色體隱性遺傳病，假設其相關基因為B、b。不考慮其他變異，僅考慮兩病相關基因。下列說法正確的是（）A.白化病和血友病均由一個基因控制B.白化病或血友病患者的父母均正常C.表型正常的夫妻生育出染色體組成為XXY的血友病孩子，最可能的原因是精子異常D.若表型正常的夫妻生育一個患兩病的男孩，則妻子的基因型為AaXBXb【答案】D【解析】【分析】白化病為常染色體隱性遺傳病，血友病是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、白化病和血友病均由一對等位基因控制，A錯誤；B、白化病患者的父母可能正常，血友病患者的父母可能患病，如血友病女患者的父親患病，B錯誤；C、血友病為伴X隱性遺傳，若表型正常的夫妻生育出一個染色體組成為XXY的血友病孩子，則該夫妻的基因型為XBY、XBXb，該染色體組成為XXY的血友病孩子基因型是XbXbY，原因可能是該孩子母親的生殖細胞在減數(shù)第二次分裂后期兩條含有基因b的X染色體移向同一極，形成了基因型為XbXb的卵細胞，C錯誤；D、這對夫婦表型正常，生育了一個患血友病的男孩子，則這對夫婦的基因分別為XBY、XBXb，生育了一個白化病的孩子，則這對夫婦的基因分別為Aa、Aa，則妻子的基因型為AaXBXb，D正確。故選D6.果蠅的X、Y染色體有X和Y染色體的同源區(qū)段，也有非同源區(qū)段（包括X染色體非同源區(qū)段和Y染色體非同源區(qū)段）。下列關于薩頓的假說和摩爾根的實驗的敘述，正確的是（）A.薩頓通過基因和染色體的平行關系證明了基因位于染色體上B.若基因位于果蠅X和Y染色體的同源區(qū)段，則遺傳與性別無關C.摩爾根的實驗揭示了白眼基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段D.利用白眼的雌果蠅和紅眼的雄果蠅進行雜交可以驗證摩爾根的設想【答案】D【解析】【分析】摩爾根運用假說-演繹法通過果蠅雜交實驗證明了薩頓假說。假說-演繹法包括“提出問題→作出假設→演繹推理→實驗檢驗→得出結論”五個基本環(huán)節(jié)?！驹斀狻緼、薩頓通過分析蝗蟲基因與染色體的平行關系提出了“基因位于染色體上”的假說，但未通過實驗證明，A錯誤；B、若基因位于果蠅X和Y染色體的同源區(qū)段，則遺傳與性別也可能有關，如XbXb與XbYB雜交，后代中雌果蠅都表現(xiàn)為隱性，雄果蠅都是顯性，B錯誤；C、摩爾根及同事設想，親代白眼果蠅控制白眼的基因位于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因，C錯誤；D、設相關基因是A/a，選擇白眼雌果蠅（XaXa）和野生型紅眼雄（XAY）果蠅雜交，F(xiàn)1基因型為XAXa、XaY，表現(xiàn)型是雄果蠅均為白眼，雌果蠅均為紅眼，因此利用白眼的雌果蠅和紅眼的雄果蠅進行雜交可以驗證摩爾根的設想，D正確。故選D。7.下列關于性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.所有的真核生物都含有性染色體B.性染色體上的所有基因都與性別決定有關C.父親是紅綠色盲的患者，女兒也一定患該病D.性染色體上基因的表達產物可存在于體細胞或生殖細胞中【答案】D【解析】【分析】基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳?！驹斀狻緼、真核生物中，有些生物的性別由性染色體決定，有些生物的性別不由性染色體決定，如雌雄同株的植物沒有性染色體，A錯誤；B、性染色體上的基因可能與性別決定無關，如人類的紅綠色盲基因位于性染色體上，但與性別決定無關，B錯誤；C、紅綠色盲是位于X染色體上的隱性遺傳疾?。ㄓ肵b表示），父親是紅綠色盲（XbY），女兒可能是紅綠色盲（XbXb），也可能不是紅綠色盲（X-Xb），C錯誤；D、性染色體上基因的表達可能發(fā)生于體細胞或生殖細胞中，D正確。故選D。8.下列關于DNA分子的敘述，錯誤的是（）A.一般情況下，不同細胞生物的DNA分子中（A+G）/（T+C）的值相同B.同一個DNA分子復制產生的兩條子鏈的堿基序列相同C.若DNA一條鏈的序列是5'-TTGAC-3'，則互補鏈的對應序列是5'-GTCAA-3'D.某DNA分子含有a個腺嘌呤，第n次復制需消耗腺嘌呤脫氧核苷酸2n-1×a個【答案】B【解析】【分析】堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值為1?！驹斀狻緼、DNA分子中，A與T配對，G與C配對，因此不同種生物的不同細胞中，DNA分子的（A+G)/(T+C)的值都等于1，A正確；B、同一個DNA分子復制產生的兩條子鏈的堿基序列互補，B錯誤；C、DNA分子中，A與T配對，G與C配對，若DNA一條鏈的序列是5'-TTGAC-3'，則互補鏈的對應序列是5'-GTCAA-3'，C正確；D、第n次復制新產生的的DNA分子數(shù)為2（n-1），某DNA分子含有a個腺嘌呤，第n次復制需消耗腺嘌呤脫氧核苷酸2n-1×a個，D正確。故選B。9.科研人員在某試管中加入4種脫氧核苷酸（其中的胸腺嘧啶脫氧核苷酸用放射性同位素標記）、ATP、相關酶和T2噬菌體的DNA等物質，結果在該試管中檢測到含有放射性標記的噬菌體DNA.下列分析錯誤的是（）A.T2噬菌體的DNA也遵循半保留復制的特點B.T2噬菌體的DNA能夠為DNA復制提供模板C.相關酶指的是解旋酶、RNA聚合酶等D.ATP能為DNA分子復制提供能量【答案】C【解析】【分析】DNA復制的條件：①模板：親代DNA的兩條鏈；②酶：解旋酶和DNA聚合酶；③能量：ATP；④原料：四種脫氧核苷酸?！驹斀狻緼、試管中添加的被放射性同位素標記的是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，結果卻檢測到了放射性標記的噬菌體DNA，說明在試管中進行了噬菌體DNA的復制，利用放射性胸腺嘧啶脫氧核苷酸合成了子代DNA，遵循半保留復制的特點，A正確；B、DNA復制需要親代DNA提供模板，試管中添加的噬菌體的DNA能為DNA復制提供模板，B正確；C、DNA復制需要相關酶指的是解旋酶和DNA聚合酶，C錯誤；D、DNA復制需要消耗能量，ATP作為直接能源物質，水解釋放的能量可用于DNA分子復制，D正確。故選C。10.給雌性工蜂的幼蟲喂食蜂王漿，它們將發(fā)育為蜂王；若喂食花蜜，它們將發(fā)育為工蜂。降低DNA甲基化酶（能實現(xiàn)甲基化修飾）的表達后，即使給雌性工蜂的幼蟲喂食花蜜，它們也會發(fā)育為蜂王。下列相關敘述錯誤的是（）A.雌性工蜂的發(fā)育機制是自然選擇的結果B.蜂王漿可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度C.DNA甲基化不會改變堿基對的排列順序D.工蜂DNA的甲基化程度要高于蜂王的【答案】B【解析】【分析】DNA甲基化為DNA化學修飾的一種形式，能夠在不改變DNA序列的前提下，改變遺傳表現(xiàn)。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質結構、DNA構象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質相互作用方式的改變，從而控制基因表達?！驹斀狻緼、雌性工蜂的發(fā)育機制與環(huán)境相適應的，是長期自然選擇的結果，A正確；B、蜂王漿可以降低蜜蜂DNA的甲基化程度，使其發(fā)育成蜂王，B錯誤；C、甲基化修飾主要通過抑制轉錄過程來影響基因的表達，

DNA的堿基排列順序并未發(fā)生改變，C正確；D、甲基化不利于其發(fā)育成蜂王，故蜂王DNA的甲基化程度低于工蜂，D正確。故選B。11.某實驗小組進行的噬菌體侵染細菌實驗如圖所示（甲和丙為上清液，乙和丁為沉淀物）。假設實驗各項操作均正常，下列敘述錯誤的是（）A.該實驗中不能使用14C代替35S、32P進行標記B.保溫時間長短幾乎不影響甲中含有35S的蛋白質外殼的量C.假設①中的親代噬菌體為1個，則繁殖兩代后乙中含4個放射性子代噬菌體D.丙中可能有含32P的親代噬菌體、親代噬菌體蛋白質外殼、含32P和不含32P的子代噬菌體【答案】C【解析】【分析】赫爾希和蔡斯利用同位素標記法，用35S標記的是T2噬菌體的蛋白質外殼，32P標記的T2噬菌體的DNA分子，完全實現(xiàn)了DNA和蛋白質的分離，充分證明DNA是遺傳物質。（1）由于35S標記的是T2噬菌體的蛋白質外殼，故正確操作后放射性主要集中在上清液，即上清液中放射性很高，而沉淀物中的放射性很低，實驗結果說明噬菌體的蛋白質外殼沒有進入細菌；（2）32P標記的T2噬菌體的DNA分子，故正確操作后放射性主要集中在沉淀物中，即上清液中放射性很低，而沉淀物中的放射性很高，實驗結果說明噬菌體的DNA進入了細菌；（3）噬菌體侵染細菌實驗由于完全實現(xiàn)了DNA和蛋白質的分離，故能充分證明DNA是遺傳物質?！驹斀狻緼、由于DNA和蛋白質中均存在C元素，因此該實驗中不能使用14C代替35S、32P進行標記，A正確；B、35S標記的蛋白質外殼留在外面，保溫時間過長子代噬菌體釋放，但不含35S，保溫時間過短，部分噬菌體未侵染大腸桿菌，上清液中35S的含量不變，所以保溫時間長短幾乎不影響甲中含有35S的蛋白質外殼的量，B正確；C、假設①中的親代噬菌體為1個，根據(jù)DNA半保留復制的原理，繁殖兩代后丁中的子代噬菌體有2個含有放射性，C錯誤；D、32P標記的T2噬菌體的DNA分子，丙（上清液）中可能含有32P的親代噬菌體（未侵入細菌）、親代噬菌體蛋白質外殼、含32P和不含32P的子代噬菌體（細菌破裂后釋放出來的子代噬菌體），D正確。故選C。12.研究表明，腫瘤基因組DNA甲基化水平的降低會激活相關基因的表達。腫瘤一睪丸抗原是一種在腫瘤組織細胞中高表達的蛋白質。在正常組織細胞中，該蛋白質含量較少。下列分析正確的是（）A.基因甲基化會導致其遺傳信息發(fā)生改變B.DNA甲基化一般不會遺傳給后代C.可通過檢測腫瘤—睪丸抗原基因的表達程度來推測機體是否發(fā)生癌變D.在正常組織細胞中腫瘤一睪丸抗原基因甲基化水平較低【答案】C【解析】【分析】基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，進而對表型產生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型。像這樣，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳?！驹斀狻緼、甲基化不會改變基因序列，因此沒有改變基因的遺傳信息，A錯誤；B、DNA甲基化會抑制相關基因表達，進而對表型產生影響，這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型，B錯誤；C、腫瘤—睪丸抗原是一種在腫瘤組織細胞中高表達的蛋白質。在正常組織細胞中，該蛋白質含量較少。因此，可通過檢測腫瘤—睪丸抗原的含量來推測機體是否發(fā)生癌變，C正確；D、由題意“腫瘤基因組DNA甲基化水平的降低會激活相關基因的表達”可推知：在正常組織細胞中腫瘤—睪丸抗原基因甲基化水平較高，D錯誤。故選C。13.一些熱帶和亞熱帶地區(qū)，瘧疾發(fā)病率較高，而鐮狀細胞貧血對瘧疾有一定的抑制作用。某科學家調查了某熱帶地區(qū)290人的瘧疾發(fā)病率與鐮狀細胞貧血的關系，結果如表所示。已知表中的突變基因為控制鐮狀細胞貧血的基因。下列說法正確的是（）項目患瘧疾人數(shù)及比例未患瘧疾人數(shù)及比例總計人數(shù)攜帶突變基因的雜合子12（27.9%）31（72.1%）43無突變基因的純合子113（45.7%）134（54.3%）247A.DNA分子中發(fā)生堿基對的增添是鐮狀細胞貧血發(fā)生的根本原因B.攜帶突變基因的雜合子患瘧疾的概率低于無突變基因的純合子的C.由瘧疾引發(fā)的鐮狀細胞貧血基因突變形成的雜合子更適合在該地區(qū)生存D.表中相關基因的突變屬于有利突變，有利于人類的進化【答案】B【解析】【分析】基因突變的特征：（1）基因突變在自然界是普遍存在的；（2）變異是隨機發(fā)生的、不定向的；（3）基因突變的頻率是很低的；（4）基因突變的有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應環(huán)境?！驹斀狻緼、鐮狀細胞貧血發(fā)生的根本原因是DNA分子中發(fā)生堿基對的替換，A錯誤；B、分析表格數(shù)據(jù)可知，攜帶突變基因的雜合子患瘧疾的概率是27.9%，無突變基因的純合子患瘧疾的概率是45.7%，攜帶突變基因的雜合子患瘧疾的概率低于無突變基因的純合子的，B正確；C、鐮狀細胞貧血基因突變是隨機發(fā)生的、不定向的，不是由瘧疾引發(fā)的，C錯誤；D、基因突變的有利或不利是具有相對性的，表中的突變基因對于大多數(shù)人是不利的，對人類的進化也是不利的，D錯誤。故選B。14.太空中的重力和高輻射環(huán)境可提高農作物種子發(fā)生基因突變的頻率。下列有關敘述正確的是（）A.基因突變可使基因的堿基序列改變B.基因突變是生物變異的唯一來源C.自然條件下，基因突變的頻率很高D.基因突變一定會導致生物性狀改變【答案】A【解析】【分析】基因突變是基因結構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。基因突變發(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、隨機性、不定向性。【詳解】A、基因突變是基因結構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換，A正確；B、生物變異的來源有基因突變、基因重組，染色體變異等，B錯誤；C、自然條件下，基因突變的頻率較低，C錯誤；D、發(fā)生基因突變時，生物性狀不一定改變，如發(fā)生隱性突變（AA變成Aa），D錯誤。故選A。15.人工培育的三倍體雌魚無繁殖能力，但三倍體雄魚依然具備繁殖能力。人工培育的三倍體雄魚能與野生型魚進行基因交流導致基因污染。我國科學家為此研究出解決方案：采用外源激素誘導雌魚發(fā)生性反轉得到“偽雄魚”（性染色體組成為XX），再人工激活“偽雄魚”的精子，利用激活處理后的“偽雄魚”與野生型雌魚制備苗種。野生型雌魚的卵細胞受精后，對其持續(xù)施加適宜時間的靜水壓力，從而抑制受精卵中的第二極體排出，即獲得全雌三倍體魚卵。下列相關敘述錯誤的是（）A.“偽雄魚”的產生過程中發(fā)生的變異是不可遺傳的B.制備的苗種中，雌魚：雄魚=1：1C.全雌三倍體魚性染色體組成為XXX，其中兩條X來自野生型雌魚，一條X來自“偽雄魚”D.三倍體雌魚不具備繁殖能力的原因是其減數(shù)分裂過程中會發(fā)生聯(lián)會紊亂，幾乎不能形成可育卵細胞【答案】B【解析】【分析】1、染色體變異包括染色體結構變異和染色體數(shù)目變異，其中結構變異又包括缺失、倒位、易位和重復。染色體數(shù)目變異可以分為個別染色體的增減和細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增減。2、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。(2)減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。(3)減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、采用外源激素誘導雌魚發(fā)生性反轉得到“偽雄魚”（性染色體組成為XX），遺傳物質并沒有發(fā)生變化，是不可遺傳的變異，A正確；B、利用激活處理后的“偽雄魚”與野生型雌魚制備苗種，制備的苗種中，全為雌魚，B錯誤；C、三倍體魚的性染色體組成為XXX，其中兩條X來自野生型雌魚，一條X來自“偽雄魚”，C正確；D、三倍體雌魚不具備繁殖能力的原因是其減數(shù)分裂過程中會發(fā)生聯(lián)會紊亂，幾乎不能形成可育卵細胞，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有一項或多項符合題目要求。全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯得0分。16.將純合粳稻和純合秈稻雜交，獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2。統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)2中僅有粳一秈雜交種和秈稻，且二者比例接近1：1。顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)，親本的花粉均正常，但F1產生的花粉中近一半的花粉粒形態(tài)異常（敗育），相關基因用A/a表示。下列說法正確的是（）A.若純合粳稻的基因型為AA，則基因型為Aa的個體不能存活B.若純合粳稻的基因型為AA，則F1中含基因A的花粉敗育C.若純合粳稻的基因型為aa，則F2中顯性基因的頻率為3/4D.若純合粳稻的基因型為aa，則F2中不會出現(xiàn)顯性純合個體【答案】BC【解析】【分析】基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳解】AB、若純合粳稻的基因型為AA，則純合秈稻的基因型為

aa，F(xiàn)?的基因型為

Aa，F(xiàn)?

的基因型及比例為

Aa：aa=1：1，原因是F?中含基因

A的花粉敗育，A錯誤，B正確；CD、若純合粳稻的基因型為

aa，則純合秈稻的基因型為

AA，F(xiàn)?的基因型為

Aa，F(xiàn)?的基因型及比例為

AA：

Aa=1：1，因此F?中顯性基因的頻率為3/4（A%=1/2+1/2×1/2=3/4），F(xiàn)?中會出現(xiàn)會出現(xiàn)顯性純合個體，C正確，D錯誤。故選BC。17.圖甲為中心法則中某過程的示意圖，圖乙為某核苷酸的化學結構圖。下列有關說法正確的是（）A.圖甲中酶促進了磷酸二酯鍵的形成B.圖甲過程所需的原料為4種游離的脫氧核苷酸C.圖乙物質參與合成的大分子物質不能儲存遺傳信息D.圖乙物質可為ATP的合成提供原料【答案】ABD【解析】【分析】據(jù)圖可知，甲為以RNA為模板，合成DNA的過程，表示逆轉錄過程，乙圖中五碳糖為核糖，堿基是腺嘌呤，故圖乙所示為腺嘌呤核糖核苷酸。【詳解】A、甲為以RNA為模板，合成DNA的過程，表示逆轉錄過程，該過程需要用到脫氧核苷酸進行脫水縮合形成磷酸二酯鍵，A正確；B、圖甲過程的產物是DNA，因此需要用到4種游離的脫氧核苷酸，B正確；C、圖乙物質為腺嘌呤核糖核苷酸，參與合成的大分子物質為RNA，RNA是RNA病毒的遺傳物質，可以儲存遺傳信息，C錯誤；D、圖乙所示為腺嘌呤核糖核苷酸，可以參與ATP的合成，D正確。故選ABD。18.某哺乳動物（AaBb）細胞內染色體數(shù)目變化曲線如圖1所示，細胞分裂的不同時期與每條染色體上的DNA含量的關系如圖2所示，該動物某細胞不同時期的分裂圖像（只顯示部分染色體）如圖3所示，其中丙是乙分裂產生的子細胞。下列敘述錯誤的是（）A.圖1中②到③、④到⑤、⑤到⑥三次染色體數(shù)目加倍的原因相同B.該哺乳動物進行細胞分裂的過程中，等位基因的分離只可能發(fā)生在圖1的①段C.圖3中甲和乙分別對應圖2中的DE段和BC段，丙的名稱為次級精母細胞D.若丙的基因組成為AABB，則乙分裂產生的另一個子細胞的基因組成可能為aabb【答案】ABC【解析】【分析】乙圖中AB段形成的原因是DNA的復制；BC段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是著絲粒的分裂；DE段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期；【詳解】A、由圖1可知，Ⅰ表示減數(shù)分裂過程，Ⅱ表示受精作用過程，Ⅲ表示有絲分裂過程。④到⑤染色體數(shù)目加倍是因為進行了受精作用，②到③、⑤到⑥兩次染色體數(shù)目加倍是因為著絲粒分裂，染色單體分離，A錯誤；B、①段表示減數(shù)第一次分裂過程，等位基因的分離可發(fā)生在圖1的①段，若在四分體時期發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體互換，則等位基因的分離也可能發(fā)生在圖1的③段（減數(shù)第二次分裂后期），B錯誤；C、由圖3可知，圖3中甲不含有染色單體，處于有絲分裂后期，每條染色體上含有1個DNA分子，對應圖2中的DE段，乙細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，每條染色體上含有2個DNA分子，對應圖2中的BC段。乙細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞質分裂不均等，為初級卵母細胞，丙是乙分裂產生的子細胞，根據(jù)染色體大小和顏色可知，丙的名稱為（第一）極體，C錯誤；D、該動物細胞的基因型為AaBb，乙細胞的基因型為AAaaBBbb，丙是乙分裂產生的子細胞，若丙的基因組成為AABB，故乙分裂產生的另一個子細胞的基因組成可能為aabb，D正確。故選ABC。19.K1莢膜大腸桿菌是引發(fā)新生兒腦膜炎的重要病原菌。已知噬菌體中只有DNA進入K1莢膜大腸桿菌。熒光標記噬菌體快速檢測K1莢膜大腸桿菌方法的建立，有利于特異、快速、直觀地檢測出K1莢膜大腸桿菌。將SYBRGold標記的PNJ1809-36噬菌體（T系噬菌體）與K1莢膜大腸桿菌混合培養(yǎng)，定時取樣、離心、制作裝片，用熒光顯微鏡進行觀察。結果顯示，熒光依次在大腸桿菌表面、細胞內、細胞外出現(xiàn)。下列相關敘述正確的是（）A.SYBRGold標記的是PNJ1809-36噬菌體的核酸B.PNJ1809-36噬菌體能侵染并使肺炎鏈球菌裂解C.混合培養(yǎng)過程中，能發(fā)出熒光的子代噬菌體數(shù)不斷增多D.用于制作裝片的樣品取自離心管上層的上清液【答案】A【解析】【分析】噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放?！驹斀狻緼、由于噬菌體侵染K1莢膜大腸桿菌時只有DNA進入細胞，若要通過熒光標記噬菌體以快速、直觀地檢測出K1莢膜大腸桿菌，因此需標記噬菌體的DNA，故與SYBRGold特異性結合的是PNJ1809-36噬菌體的核酸，A正確；B、噬菌體的侵染具有專一性，PNJ1809-36噬菌體能侵染K1莢膜大腸桿菌，但不能侵染肺炎鏈球菌，B錯誤；C、由于親代噬菌體的數(shù)量是一定的，且DNA為半保留復制，只有部分子代噬菌體含親本母鏈，而含熒光物質會發(fā)出熒光，所以只有少數(shù)子代的噬菌體會發(fā)出熒光，即混合培養(yǎng)過程中，能發(fā)出熒光的子代噬菌體數(shù)不會一直增多，C錯誤；D、被感染的大腸桿菌分布在沉淀物中，因此用于制作裝片的樣品取自離心管下層的沉淀物，D錯誤。故選A20.天使綜合征（AS）是一種罕見的兒童精神系統(tǒng)疾病，是由患兒腦細胞中的UBE3A蛋白缺乏導致的。UBE3A蛋白由15號染色體上的UBE3A基因控制合成，該基因在正常嬰兒腦細胞中的表達方式如圖所示。下列相關分析錯誤的是（）A.SNRPN基因的堿基序列和UBE3A基因的相同B.父親和母親15號染色體上的SNRPN基因均可以表達C.由題可推測，SNRPN基因的轉錄產物影響了UBE3A基因的轉錄過程D.若父母均只含有一個突變的UBE3A基因，則子代患AS的概率為1/2【答案】ABC【解析】【分析】UBE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成，該基因在人腦細胞中的表達與其來源有關：來自母方的UBE3A基因可正常表達，來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產生的RNA干擾而無法表達?！驹斀狻緼、SNRPN

基因和UBE3A

基因是兩個不同的基因，故SNRPN

基因的堿基序列和UBE3A

基因的不相同，A

錯誤；B、圖示可知，母親

15

號染色體上的SNRPN

基因不表達，B錯誤；C、由題可推測，SNRPN

基因的轉錄產物RNA可與UBE3A基因轉錄的產物發(fā)生堿基互補配對，影響了UBE3A

基因的翻譯過程，C錯誤；D、若父母均只含有一個突變的UBE3A基因（可記作A-，正常UBE3A基因記作A），則父母的基因型均為A-A，來自父親的A-異常，后代基因型AA（正常）、A-A（正常）、A-A（AS）、A-A-（AS），故子代患AS的概率為1/2，D正確。故選ABC。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.酶是細胞生命活動中的重要催化劑，酶發(fā)揮最適活性需要溫和的條件，如溫度、pH等。為探究某淀粉酶的最適溫度，某小組設置了如表所示的實驗，其中①～③為實驗步驟，已知Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ組的實驗溫度分別是35℃、40℃、45℃、50℃、55℃、5℃，忽略淀粉在不同溫度下的自行水解?；卮鹣铝袉栴}：ⅠⅡⅢⅣⅤⅥ①？將淀粉酶溶液替換為等量清水，其他實驗條件不變②分別將各實驗組的淀粉酶溶液和淀粉溶液混合將清水與淀粉溶液混合③于水浴鍋中反應一段時間后，向各組試管滴加碘液，觀察各組試管的顏色深淺（1）寫出實驗中的2個無關變量：______。實驗中作為空白對照組的是____________（填組別序號）組。（2）步驟①中的“？”處的實驗操作是______，該操作的目的是______。（3）實驗結束后，各實驗組試管中顏色按照由深到淺的排序是：Ⅵ組＝Ⅴ組＞Ⅳ組＞Ⅲ組＞Ⅰ組＞Ⅱ組，若要精確得出該淀粉酶的最適溫度，則可在______（用“～”表示）的溫度下進行進一步實驗。Ⅵ組和Ⅴ組試管中顏色深淺程度相同的原因最可能是______?！敬鸢浮浚?）①.淀粉溶液量、淀粉酶溶液量、pH、反應時間等②.Ⅵ（2）①.對試管進行編號，將等量的淀粉溶液和淀粉酶溶液分別放入各組試管中，在各組實驗溫度下保溫一段時間②.使各組實驗在相應實驗溫度下進行（3）①.35～45℃②.Ⅵ組溫度低，酶活性低；V組溫度過高，使淀粉酶活性降低甚至失活【解析】【分析】酶是由活細胞產生的具有催化作用的有機物，大多數(shù)酶是蛋白質，少數(shù)酶是RNA；酶的特性：專一性、高效性、作用條件溫和；酶促反應的原理：酶能降低化學反應所需的活化能?！拘?詳解】本實驗目的是探究某淀粉酶的最適溫度，實驗的自變量是溫度，則淀粉溶液量、淀粉酶溶液量、pH、反應時間等均屬于該實驗的無關變量；VI組中將淀粉酶溶液替換為等量清水，其他實驗條件不變，沒有淀粉酶，則實驗中作為空白對照組的是Ⅵ組?！拘?詳解】本實驗的自變量是溫度，為使各組實驗在相應實驗溫度下進行，在淀粉酶溶液和淀粉溶液混合之前，將要加入各組的淀粉溶液和淀粉酶溶液分別在各組實驗溫度下保溫一段時間。【小問3詳解】試管中顏色的深淺程度與淀粉酶活性的高低呈負相關，因此各組實驗中，酶活性相對最高的是Ⅱ組，若要精確得出該淀粉酶的最適溫度，則可在Ⅰ組和Ⅲ組的實驗溫度之間（35~45℃）進行進一步實驗；酶活性的發(fā)揮需要適宜溫度，Ⅵ組和Ⅴ組試管中顏色深淺程度相同的原因最可能是溫度過高或過低使淀粉酶的活性降低。22.野生型果蠅的眼色為紅色，某實驗室利用物理技術分別獲得了朱紅眼、緋色眼和淡粉色眼的單基因隱性突變純合體果蠅。已知控制朱紅眼的基因位于X染色體，控制淡粉色眼的基因位于常染色體。該實驗室利用不同眼色性狀的純合果蠅品系（如XHY、XhY可視為純合子）進行雜交，過程如表所示。不考慮X、Y同源區(qū)段，回答下列問題：項目組合Ⅰ組合ⅡP朱紅眼♀×淡粉色眼♂緋色眼♀×淡粉色眼♂F1野生型♀、朱紅眼♂野生型♀、野生型♂F2野生型（62只）、朱紅眼（61只）、淡粉色眼（21只）、新突變型1（20只）野生型（92只）、淡粉色眼（30只）、緋色眼（27只）、新突變型2（9只）（1）控制緋色眼的基因與控制朱紅眼和淡粉色眼的基因之間的遺傳______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，判斷依據(jù)是______。（2）組合Ⅰ的F1中野生型雌性個體的基因型與組合Ⅱ的F1中野生型雌性個體的基因型______（填“相同”或“不相同”）。組合Ⅱ的F2中，與組合Ⅰ的F2基因型相同的個體占______（填分數(shù)）。（3）若將組合Ⅰ中的F2進行自由交配，則得到的F3中，雌性個體有______種基因型，新突變型1個體占F3個體的比例為______?！敬鸢浮浚?）①.遵循②.組合Ⅰ的表型比例6:6:2:2，為9:3:3:1的變式，組合Ⅱ的表型比例接近9:3:3:1（2）①.不相同②.1/8（3）①.9②.9/64【解析】【分析】基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。依題意，突變的朱紅眼基因位于X染色體上，突變的緋色眼基因位于Ⅱ號染色體上，說明控制眼色的兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。【小問1詳解】組合Ⅰ中F2的表型比例接近6：6：2：2，為9：3：3：1的變式，證明控制緋色眼的基因與控制朱紅眼的基因的遺傳遵循自由組合定律。組合Ⅱ中F2的表型比例接近9：3：3：1，證明控制緋色眼的基因與控制淡粉色眼的基因的遺傳遵循自由組合定律?！拘?詳解】假設控制朱紅眼、緋色眼和淡粉色眼的基因分別是a、b、d，則依據(jù)題表信息可推知，組合Ⅰ的F1中野生型雌性個體的基因型與組合Ⅱ的F1中野生型雌性個體的基因型分別是BBDdXAXa、BbDdXAXA，所以組合Ⅰ的F1中野生型雌性個體的基因型與組合Ⅱ的F1中野生型雌性個體的基因型不相同。組合Ⅱ中F2的基因型分別是B.DXAXA、BddXAXA、bbDXAXA、bbddXAXA、BDXAY、BddXAY、bbDXAY、bbddXAY，其中與組合Ⅰ中F?的基因型相同的是BB--XAY，該基因型個體占組合Ⅱ中F2的比例為1/411/2=1/8?！拘?詳解】若將組合Ⅰ中的F2進行自由交配，則得到的F3中，雌性個體共有BBDDXAXa、BBDDXaXa、BBDdXAXA、BBDdXAXa、BBDdXaXa、BBddXAXA、BBddXAXa、BBddXaXa9種基因型，新突變型1個體的基因型為BBddXaXa和BBddXaY，按照配子法可求得其所占的比例為1/4（3/41/4+3/42/4）=9/64。23.豌豆種子的圓粒和皺粒分別由核基因R和r控制，圓粒性狀的產生機制如圖所示，a、b表示相關過程。不考慮突變，回答下列問題：（1）圖中的a、b過程分別是______、______。比較得出豌豆細胞和藍細菌中a、b過程的2個不同點：______。（2）研究發(fā)現(xiàn)，相比于圓粒豌豆，皺粒豌豆的淀粉分支酶基因（R）中插入了一小段DNA序列，從而導致基因R的堿基序列被打亂，該現(xiàn)象屬于______（填“基因重組”或“基因突變”）。（3）圖中體現(xiàn)了基因控制性狀的______（填“直接”或“間接”）途徑。將含有基因R的豌豆植株種植在不同場所，已知基因表達過程正常，若其所結豌豆的形狀表現(xiàn)出差異，則說明______?！敬鸢浮浚?）①.轉錄②.翻譯③.豌豆細胞中的a過程發(fā)生在細胞核中，藍細菌中的a過程發(fā)生在擬核中；豌豆細胞中的a、b過程是先后發(fā)生的，藍細菌中的a、b過程幾乎可以同時進行（2）基因突變（3）①.間接②.該豌豆植株的性狀不僅受基因的控制，還受環(huán)境的影響【解析】【分析】基因控制性狀的方式有兩種，一種是通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀，另一種是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。在本題中，基因R控制淀粉分支酶的合成，屬于通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而使豌豆表現(xiàn)為圓粒。【小問1詳解】圖中的a是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，b是以mRNA為模板合成蛋白質的過程，a、b過程分別是轉錄、翻譯；豌豆屬于真核生物，藍細菌屬于原核生物，豌豆細胞中的轉錄過程發(fā)生在細胞核中，藍細菌中的轉錄過程發(fā)生在擬核中；豌豆細胞中的轉錄和翻譯過程是先后發(fā)生的，藍細菌中的轉錄和翻譯過程幾乎可以同時進行?！拘?詳解】皺粒豌豆的淀粉分支酶基因（R）中插入了一小段DNA序列，從而導致基因R的堿基序列被打亂，基因結構改變，該現(xiàn)象屬于基因突變?！拘?詳解】圖中體現(xiàn)了基因控制性狀的間接途徑，即通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；將含有基因R的豌豆植株種植在不同場所，已知基因表達過程正常，若其所結豌豆的形狀表現(xiàn)出差異，說明生物性狀受基因和環(huán)境的共同影響。24.某家系甲?。ˋ/a）和乙病（B/b）的系譜圖如圖1所示。已知兩病獨立遺傳，乙病的致病基因與正?；蛴猛环N限制酶切割后會形成不同長度的片段，對部分家庭成員進行基因檢測測定其是否攜帶乙病致病基因，結果如圖2所示。回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為_________。（2）乙病的致病基因是________（填“顯性”或“隱性”）基因，判斷依據(jù)是_________。乙病致病基因位于________（填“?！被颉癤”）染色體上，判斷依據(jù)是_________。（3）結合以上信息分析,________（填“1602”“1403”或“207”）kb的條帶為乙病致病基因酶切后的產物。乙病的正?；蛲蛔?yōu)橹虏』颍瑢儆诨騼葔A基對的________導致的基因突變。（4）Ⅲ-1的基因型為_________，在圖3中畫出其相關的酶切電泳條帶?！敬鸢浮浚?）常染色體隱性遺傳（2）①.顯性②.II-2同時含有正常基因和致病基因，為雜合子，且表現(xiàn)為患病，所以甲病為顯性遺傳?、?X④.Ⅱ-1和Ⅱ-2的電泳結果不同，則Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型不同，故甲病不屬于常染色上的顯性遺傳?。?）①.1602②.缺失（4）【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。＃?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！拘?詳解】據(jù)圖分析，圖中的I-3和I-4正常，生了患病的女兒II-4，則甲病為隱性病，若甲病為伴X染色體上的隱性遺傳病，則其父親I-3一定患病，這與題圖不符，故甲病是常染色體上的隱性遺傳病。【小問2詳解】分析圖1及圖2可知，Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2均患病而電泳結果不同，通過電泳圖比較可知，Ⅱ-2屬于雜合子，既含有正?；蛴趾兄虏』?，可知乙病屬于顯性遺傳?。虎?1和Ⅱ