第十三章烴第二節(jié)烯烴炔烴【學習目標】認識烯烴和炔烴。掌握烯烴、炔烴的性質。學習加成反應、氧化反應、還原反應?！局R點梳理】烯烴、炔烴的物理性質均為無色物質，難溶于水，隨著碳原子增多，密度逐漸增加，沸點逐漸升高。二、烯烴、炔烴的化學性質加成反應烯烴和炔烴的氧化反應三、乙烯C2H4四、乙炔C2H2【思考】高錳酸鉀氧化還原反應的應用①用酸性高錳酸鉀溶液氧化碳碳雙鍵或碳碳三鍵，可以減短碳鏈。②含“CH2=”的烯烴或含有“CH≡”的炔烴易被酸性高錳酸鉀溶液氧化成CO2、羥酸或酮，因此酸性高錳酸鉀溶液可用于鑒別含有“CH2=”的烯烴或含有“CH≡”的炔烴與烷烴，但不能用于除雜?！菊n堂練習】1.關于炔烴的描述正確的是（

）A.

炔烴分子中所有碳原子都在同一直線上

B.

分子中含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴叫炔烴

C.

炔烴易發(fā)生加成反應,也易發(fā)生取代反應

D.

炔烴不能使溴水褪色,但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色【解析】【解答】A．乙炔分子中四個原子共直線，2丁炔分子中四個碳原子共直線；多碳原子的炔烴中碳原子不一定在一條直線上，如1丁炔中的4個碳原子不在同一直線上，故A不符合題意；B．炔烴含有碳碳三鍵官能團，分子中含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴叫炔烴，符合炔烴的定義，故B符合題意；C．炔烴含有碳碳三鍵官能團，炔烴易發(fā)生加成反應，難發(fā)生取代反應，故C不符合題意；D．炔烴含有碳碳三鍵官能團，炔烴既能使溴水褪色，也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A．碳鏈較長的炔烴分子中，碳原子不在一條直線上，呈折線型；

B．炔烴為分子中含有碳碳三鍵的碳氫化合物的總稱；

C．炔烴易發(fā)生加成反應，難發(fā)生取代反應；

D．炔烴既能使溴水褪色，也可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色。2.化學與社會、生活密切相關。對下列現(xiàn)象或事實的解釋錯誤的是（

）選項現(xiàn)象或事實化學解釋A食品袋中放入硅膠防止食品氧化變質B節(jié)日焰火五彩繽紛金屬元素的焰色反應C用熱的純堿溶液洗去油污Na2CO3溶于水顯堿性D用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土保鮮水果乙烯被酸性高錳酸鉀氧化A.

A

B.

B

C.

C

D.

D【解析】【解答】A．食品袋中放入硅膠，是由于硅膠表面積大具有強的吸水性，能夠吸收食品袋中的水分，防止食品受潮變質，不能防止食品氧化變質，A符合題意；B．節(jié)日焰火五彩繽紛，是由于不同金屬的焰色反應不同造成的，利用的就是金屬元素的焰色反應，B不符合題意；C．用熱的純堿溶液洗去油污，是由于純堿是強堿弱酸鹽，水解使溶液顯堿性，油脂能夠與堿反應產生可溶性物質。溫度升高，鹽水解程度大，溶液堿性增強，去油污能力增強，C不符合題意；D．用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土保鮮水果，是由于高錳酸鉀溶液具有強氧化性，能夠消耗水果產生的乙烯，從而具有保鮮水果的作用，D不符合題意；故答案為：A。

【分析】A.硅膠具有吸水性；

B.有些金屬元素在灼燒時火焰會呈現(xiàn)某種顏色；

C.純堿為強堿弱酸鹽，水解呈堿性，加熱促進水解；

D.高錳酸鉀具有強氧化性，乙烯是植物生長的調節(jié)劑。3.下列關于有機物的說法正確的是（

）A.

二環(huán)己烷()的二氯代物有6種結構(不考慮立體異構)

B.

環(huán)己烯()可以發(fā)生加成反應、加聚反應、取代反應、氧化反應。

C.

分子式為C5H10O2，且屬于酯的同分異構體共有8種(不考慮立體異構)

D.

葡萄糖和果糖互為同系物【解析】【解答】A．二環(huán)己烷()的二氯代物有7種結構，分別為6種和，共7種，故A不符合題意；B．環(huán)己烯()含有碳碳雙鍵，故可以發(fā)生加成反應、加聚反應和氧化反應，與碳碳雙鍵相鄰碳原子上的氫容易被取代，故可以發(fā)生取代反應，故B符合題意；C．分子式為C5H10O2，且屬于酯的同分異構體共有9種，分別是HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOC(CH3)3、CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3，故C不符合題意；D．葡萄糖和果糖分子式相同，互為同分異構體，故D不符合題意；故答案為：B

【分析】A.

二環(huán)己烷中氫有兩種：CH、CH2，利用等效氫，先固定一個氯原子，再移動另一個氯原子，據(jù)此判斷異構體數(shù)目；

B．環(huán)己烯含有碳碳雙鍵，結合烯烴的性質分析，并且與碳碳雙鍵相鄰碳原子上的氫容易被取代，因此還可以發(fā)生取代反應；

C．分子式為C5H10O2的酯為飽和一元酯，形成酯的羧酸與醇的碳原子總數(shù)為5，討論羧酸與醇含有的碳原子，進行書寫判斷；

D．二者分子式都是C6H12O6，但結構不同，互為同分異構體.4.三位科學家因在烯烴復分解反應研究中的杰出貢獻而榮獲2005年諾貝爾化學獎，烯烴復分解反應可示意如圖：+→催化劑+下列化合物中，經過烯烴復分解反應可以生成的是（

）A.

B.

C.

D.

【解析】【解答】A．中兩個碳碳雙鍵斷裂，右邊新形成的環(huán)為六元環(huán)，且新環(huán)中雙鍵位置符合要求，A符合題意；B．中兩個碳碳雙鍵斷裂，右邊新形成的環(huán)為五元環(huán)，B不符合題意；C．中兩個碳碳雙鍵斷裂，右邊新形成的環(huán)為六元環(huán)，但碳碳雙鍵位置不符合要求，C不符合題意；D．中兩個碳碳雙鍵斷裂，右邊新形成的環(huán)為五元環(huán)，D不符合題意。故故答案為：A。

【分析】這是一道信息題，需要先理解題目中的反應原理，題目就自然而然的就會解，高考中的有機推斷中一定有這樣的考察。這也是要求學生在學習期間對書本上的有機反應原理非常熟練，只有熟練書本上的反應原理，就能更快、更好的理解這種信息題的反應原理。5.某烯烴A分子式為C8H16，A在一定條件下被氧化只生成一種物質B，B能與NaHCO3溶液反應生成CO2。已知：則符合上述條件的烴A的結構有(不考慮順反異構)（

）A.

2種

B.

3種

C.

4種

D.

5種【解析】【解答】烯烴AC8H16氧化后生成B，且B能與NaHCO3溶液反應生成CO2，因此B的結構中含有CH=CH，左右兩邊為對稱結構；故可得A的結構簡式為CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3、(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2，共兩種，A符合題意；故答案為：A【分析】由信息反應可知，當碳碳雙鍵的碳原子上含有氫原子時，烯烴氧化后可生成COOH；由于烯烴A氧化后只生成一種物質，說明A的結構具有對稱性，據(jù)此分析。8.A(C3H6)是基本有機化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示：已知：；+RCOOH回答下列問題：（1）A的名稱是________，B中含氧官能團的名稱是________。（2）C的結構簡式為________，D→E的反應類型為________。（3）E→F的化學方程式為________。（4）發(fā)生縮聚反應生成有機物的結構簡式為________。（5）B的同分異構體中，與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有________種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6：1：1的是________(寫結構簡式)。（6）結合題給信息，以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸，設計合成路線(其他試劑任選)。________。合成路線流程圖示例如下：A→反應條件反應試劑B……【答案】（1）丙烯；酯基

（2）；取代反應或水解反應

（3）

（4）

（5）8；.

（6）CH2=CH2→催化劑，△HBrCH3CH2Br→NaCNCH3CH2CN→HClNa【解析】【解答】B發(fā)生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯，則B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生加成反應生成B，則A結構簡式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應然后酸化得到聚合物C，C結構簡式為；A發(fā)生反應生成D，D發(fā)生水解反應生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應，結合E分子式知，E結構簡式為CH2=CHCH2OH、D結構簡式為CH2=CHCH2Cl，E和2氯1，3丁二烯發(fā)生加成反應生成F，F(xiàn)結構簡式為，F(xiàn)發(fā)生取代反應生成G，G發(fā)生信息中反應得到，則G結構簡式為；（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，其含氧官能團名稱是酯基；（2）C結構簡式為，D發(fā)生水解反應或取代反應生成E，故反應類型為取代反應或水解反應；（3）E→F是CH2=CHCH2OH和2氯1，3丁二烯發(fā)生加成反應生成，反應的化學方程式為；（4）發(fā)生縮聚反應產物結構簡式為；（5）B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構體中，與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOC（CH3）CH=CH2、HCOOCHC（CH3）=CH2、HCOOCH（CH2CH3）=CH2，所以符合條件的有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6：1：1的是；（6）CH2=CH2和HBr發(fā)生加成反應生成CH3CH2Br，CH3CH2Br和NaCN發(fā)生取代反應生成CH3CH2CN，CH3CH2CN在堿性條件下發(fā)生水解反應然后酸化得到CH3CH2COOH，所以其合成路線為CH2=CH2→催化劑，△HBrCH3CH2Br→NaCNCH3CH2CN→HClNaOHCH3CH2COOH。

【分析】（1）根據(jù)題干信息結合流程圖分析得出A的名稱；根據(jù)官能團的結構特征分析；

（2）根據(jù)聚合物的特點分析；根據(jù)取代反應的特點分析解答；

（3）根據(jù)加成反應的特點書寫方程式；

（4）根據(jù)縮聚反應的特點分析；

（5）根據(jù)同分異構體及官能團的結構特征分析；

（6）根據(jù)有機物合成特點、路線分析?！菊n后演練】1.實驗室以乙醇為原料制備少量1,2二溴乙烷的相關裝置如下圖所示。下列說法正確的是（

）A.

用裝置甲制取乙烯，加熱混合液使溫度緩慢上升至170°C

B.

用裝置乙凈化乙烯,瓶中盛放的試劑可以是KMnO4酸性溶液

C.

用裝置丙制備1,2二溴乙烷，冰水浴、液溴液面上加少量水等措施均可減少Br2的揮發(fā)

D.

用裝置丁凈化尾氣，可除去尾氣中的Br2和未反應的乙烯氣體2.不能使溴水褪色的氣體是（

）A.

H2S

B.

NH3

C.

3.下列關于丙烯（CH3﹣CH═CH2）的說法中正確的（

）A.

丙烯分子中有6個σ鍵，1個π鍵B.

丙烯分子中3個碳原子都是sp3雜化

C.

丙烯分子屬于極性分子D.

丙烯分子中3個碳原子在同一直線上4.下列說法錯誤的是(

)A.

C4H8分子中可能存在碳碳雙鍵

B.

C3H6分子可能是鏈狀也可能是環(huán)狀

C.

C3H6O分子內一定存在碳碳雙鍵

D.

汽油添加CH3OC(CH3)3，可生產無鉛汽油。該分子中原子間必存在的連接方式5.一篇關于合成“納米小人”的文章成為有機化學史上最受歡迎的文章之一、其中涉及到的一個反應為：下列說法中正確的是（

）A.

該反應的原子利用率為100%

B.

化合物M的一氯代物有4種

C.

化合物N中的17個碳原子一定共平面

D.

化合物P能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色6.如圖是實驗室制取乙炔的裝置，關于該實驗的敘述錯誤的是（

）A.

該裝置的優(yōu)點是可以控制反應的隨時發(fā)生和停止

B.

利用CuSO4溶液可以除去乙炔中的雜質氣體

C.

為了減緩反應速率，可用飽和食鹽水代替水

D.

為了得到干燥純凈的乙炔氣體可以用向下排空氣法收集7.某烷烴的結構簡式如圖所示，則下列說法錯誤的是（

）A.

其一氯代物有3種

B.

該烷烴可由4種單烯烴催化加氫得到

C.

該烷烴可由1種炔烴催化加氫得到

D.

該烷烴最多可有6個碳原子共面8.檸檬烯是一種食用香料，其結構簡式如圖所示。有關檸檬烯的分析正確的是（

）A.

一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應

B.

它和丁基苯()互為同分異構體

C.

它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上

D.

它的一氯代物有6種9.下列物質或反應的生成物為純凈物的是（

）A.

1，3丁二烯與等物質的量的溴發(fā)生反應

B.

CH4和Cl2光照發(fā)生取代反應

C.

乙烯和氯化氫加成

D.

乙醇汽油10.下列反應中前者屬于取代反應，后者屬于加成反應的是（

）A.

光照甲烷與氯氣的混合氣體；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色

B.

乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；苯與氫氣在一定條件下反應生成環(huán)己烷

C.

苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中水浴加熱；乙烯使溴水褪色

D.

在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯與水蒸氣在一定條件下反應生成乙醇11.實驗室制乙烯并驗證其性質，請回答下列問題：（1）寫出以乙醇為原料制取乙烯的化學方程式________。（2）某同學欲使用如圖1所示裝置制取乙烯，請改正其中的錯誤：________。（3）實驗過程中發(fā)現(xiàn)燒瓶中出現(xiàn)黑色固體，這會導致生成的乙烯中含有雜質氣體。用如圖2所示裝置驗證乙烯的化學性質(尾氣處理裝置已略去)，請將虛線框中的裝置補充完整并標出所盛試劑。

（4）有些同學提出以溴乙烷為原料制取乙烯，該反應的化學方程式為________。若以溴乙烷為原料，圖2中虛線框內的裝置________(填“能”或“不能”)省略，請說明理由________。12.某化學興趣小組用如圖1所示裝置進行探究實驗，以驗證產物中有乙烯生成且乙烯具有不飽和性．當溫度迅速上升后，可觀察到試管中溴水褪色，燒瓶中濃H2SO4與乙醇的混合液體變?yōu)樽睾谏?）寫出該實驗中生成乙烯的化學方程式________．（2）甲同學認為：考慮到該混合液體反應的復雜性，溴水褪色的現(xiàn)象不能證明反應中有乙烯生成且乙烯具有不飽和性，其理由正確的是________．a．乙烯與溴水易發(fā)生取代反應b．使溴水褪色的反應，未必是加成反應c．使溴水褪色的物質，未必是乙烯（3）乙同學經過細致觀察后試管中另一實驗現(xiàn)象后，證明反應中有乙烯生成，請簡述這種這一實驗現(xiàn)象________．（4）丙同學對上述實驗裝置進行了改進，在Ⅰ和Ⅱ之間增加圖2裝置以除去乙醇蒸氣和SO2，則A中的試劑是________，B中的試劑為________．答案解析部分1.【答案】C【解析】【解答】A.用裝置甲進行制取乙烯時，應該迅速加熱快速升溫到170℃，故A不符合題意B.用高錳酸鉀凈化時，主要除去乙醇，但是高錳酸鉀會與乙烯反應，故B不符合題意C.制備1,2二溴乙烷時冰水浴以及溴上加水可以減緩溴的揮發(fā)，故C符合題意D.此裝置可以除去溴嗎，但是不能除去乙烯，故D不符合題意故答案為：C

【分析】A.緩慢升溫時易產生副產物甲醚

B.除去乙烯中的乙醇氣體可以采用水

C.溴易揮發(fā)，用冷水可以減緩揮發(fā)

D.除去乙烯可以采用高錳酸鉀溶液2.【答案】C【解析】【解答】A．硫化氫與溴水發(fā)生反應生成溴化氫和硫沉淀，A項不符合題意；B．氨氣可以與溴水發(fā)生氧化還原反應，使溴水褪色，B項不符合題意；C．乙烷為飽和烴，與溴水不反應，不能使溴水褪色，C項符合題意；D．乙炔含有碳碳三鍵，可與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色，D項不符合題意；故答案為：C

【分析】溴水具有氧化性，可以使溴水褪色，因此具有還原性或者是具有不飽和雙鍵或三鍵，硫化氫和氨氣具有還原性，乙炔具有不飽和三鍵，故可以褪色，乙烷不能使溴水褪色3.【答案】C【解析】【解答】A．CC、CH鍵均為σ鍵，C=C中一個σ鍵，一個π鍵，則丙烯分子有8個σ鍵，1個π鍵，故A不符合題意；B．甲基中的C原子為sp3雜化，C=C中的C原子為sp2雜化，則丙烯分子中1個碳原子是sp3雜化，2個碳原子是sp2雜化，故B不符合題意；C．丙烯分子的結構不對稱，電荷分布不均，屬于極性分子，故C符合題意；D．由C=C雙鍵為平面結構、甲基為四面體結構可知，丙烯分子中2個碳原子在同一直線，故D不符合題意；故答案為：C。

【分析】根據(jù)丙烯的結構簡式即可判斷碳原子是sp3和sp2雜化，根據(jù)結構式即可找出含有的π鍵和

σ鍵數(shù)，正負電荷中心不重合，u為極性分子，含有飽和碳原子，因此碳原子不可能子同一平面4.【答案】C【解析】【解答】A．C4H8分子比碳原子數(shù)相等的烷烴少2個H原子，可能存在碳碳雙鍵，故A不符合題意；B．C3H6分子比碳原子數(shù)相等的烷烴少2個H原子，可能是含有碳碳雙鍵的鏈狀結構，也可能是含有一個環(huán)的環(huán)狀結構，故B不符合題意；C．C3H6O分子比碳原子數(shù)相等的烷烴少2個H原子，可能含有碳碳雙鍵，也可能含有一個環(huán)或碳氧雙鍵，故C符合題意；D．根據(jù)碳的四價鍵結構、氧的二價鍵架構，可知在CH3OC(CH3)3分子中必然存在的連接形式，故D不符合題意；故答案為：C。

【分析】A.含有1個不飽和度，可能是直鏈烯烴，可能是環(huán)烷烴

B.含有1個不飽和度，可能是直鏈烯烴，可能是環(huán)烷烴

C.含有1個不飽和度，屬于烴的衍生物，可能是烯醇，可能是醛類

D.形成的是醚基，符合連接方式5.【答案】B【解析】【解答】A．該反應是先進行加成反應，再進行水解反應得到的有機物，通過觀察，產物中無Br原子，故原子利用率達不到100%，A不符合題意；B．如圖（）化合物M分子中有4種環(huán)境的氫原子，則其一氯代物有4種，B符合題意；C．化合物N中有亞甲基和甲基，17個碳原子一定不共平面，C不符合題意；D．化合物P中有碳碳三鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色，也能使溴水褪色，D不符合題意；故答案為：B。

【分析】A．根據(jù)反應原理進行分析；

B．根據(jù)結構的對稱性確定其所含氫原子的種類，從而得出一氯代物的個數(shù)；

C．結合烷烴的四面體結構可知，所有碳原子不一定共平面；

D．化合物P中含有碳碳三鍵，可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色；6.【答案】D【解析】【解答】A．通過提升或降低A管的高度，可以讓B管中的電石與水接觸或脫離，從而控制反應的發(fā)生和停止，A不符合題意；B．利用CuSO4溶液可以除去乙炔中的雜質氣體H2S，B不符合題意；C．用飽和食鹽水代替水，可以使電石與水的反應變得緩和，C不符合題意；D．用向下排空氣法收集氣體，氣體中會混有空氣，不能得到干燥純凈的乙炔氣體，D符合題意；故答案為：D。

【分析】當電石和水接觸時即可反應，當脫離接觸時反應停止，因此可以通過移動左邊的裝置進行控制反應的發(fā)生與停止，硫酸銅可與硫化氫或者磷化氫發(fā)生復分解反應將其雜質氣體除雜，用食鹽水代替水可以減緩反應速率。乙炔的密度小于空氣，因此可以用向下排空氣法進行收集氣體或者是用排水法收集氣體7.【答案】B【解析】【解答】A．分子為對稱結構，其分子中有3種不同的氫原子，所以其一氯代物有3種，A不符合題意；B．該烷烴可由3種單烯烴催化加氫得到，B符合題意；C．該烷烴只能由炔烴(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2催化加氫得到，C不符合題意；D．該烷烴去掉2個甲基，余下主鏈中的6個碳原子，每3個碳原子可能共面，兩個面可能重合，所以最多可有6個碳原子共面，D不符合題意；故答案為：B。【分析】尋找加氫生成某烷烴的烯烴時，可將烷烴中相鄰碳原子上各去掉一個氫原子，于是將碳碳單鍵轉化為碳碳雙鍵，便獲得了烯烴；烷烴有多少種去氫方式，就可獲得多少種烯烴。8.【答案】A【解析】【解答】A.含C=C，能發(fā)生加成、氧化，含H原子，能在一定條件下發(fā)生取代，則一定條件下，它可以分別發(fā)生加成、取代和氧化反應，A符合題意；B.丁基苯的分子式為C10H14，檸檬烯的分子式為C10H16，二者分子式不同，不互為同分異構體，B不符合題意；C.環(huán)狀結構中含飽和碳原子，為四面體結構，分子中所有碳原子不可能在同一個平面內，C不符合題意；D.該物質結構不對稱，共有8種位置的H原子，則它的一氯代物有8種，D不符合題意；故答案為：A?！痉治觥緼.含C=C，能發(fā)生加成、氧化，含H原子，能在一定條件下發(fā)生取代；B.環(huán)狀結構中含飽和碳原子，為四面體結構；C.丁基苯的分子式為C10H14，檸檬烯的分子式為C10H16；D.該物質結構不對稱，共有8種位置的H原子。9.【答案】C【解析】【解答】A．1，3丁二烯與等物質的量的溴發(fā)生反應，可能發(fā)生1，2加成，可能發(fā)生1，4加成，所以產物為混合物，A不符合題意；B．CH4和Cl2光照發(fā)生取代反應，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷、氯化氫等，B不符合題意；C．乙烯和氯化氫加成，產物只有氯乙烷一種，C符合題意；D．乙醇汽油為乙醇與汽油的混合物，汽油本身也是混合物，D不符合題意；故答案為：C。

【分析】產物為純凈物，說明產物只有一種

A.產物有多種

B.鏈式反應，故產物是混合物

C.產物一種是純凈物

D.乙醇汽油是混合物10.【答案】C【解析】【解答】A．光照甲烷與氯氣的混合氣體，生成氯代甲烷，發(fā)生取代反應；乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生氧化反應，A不符合題意；B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，發(fā)生加成反應；苯與氫氣在一定條件下反應生成環(huán)己烷，發(fā)生加成反應，B不符合題意；C．苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中水浴加熱，發(fā)生取代反應