《第三節(jié)人類遺傳病》同步訓(xùn)練(答案在后面)一、單項選擇題（本大題有12小題，每小題2分，共24分）1、下列哪項不屬于單基因遺傳?。緼.白化病B.遺傳性舞蹈病C.紅綠色盲D.肺結(jié)核2、一對夫婦都是色盲患者，他們生育了一個兒子，下列哪種情況最可能出現(xiàn)？A.兒子一定色盲B.女兒一定色盲C.兒子一定正常D.女兒一定正常3、關(guān)于遺傳病，以下哪項說法是錯誤的？A.遺傳病是由基因突變引起的疾病。B.遺傳病可能表現(xiàn)為顯性遺傳或隱性遺傳。C.遺傳病不會影響人類進化。D.遺傳病可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來預(yù)防。4、下列哪種疾病屬于單基因遺傳病？A.糖尿病B.帕金森病C.白化病D.風(fēng)濕性心臟病5、在遺傳咨詢中，如果一對夫婦都是某常染色體隱性遺傳病的攜帶者（即他們的基因型都是Aa），那么他們孩子患病的概率是：A.25%B.50%C.75%D.100%6、關(guān)于X連鎖隱性遺傳病，以下哪個陳述是正確的？A.患病男性將其致病基因傳給所有兒子。B.正常女性不能是該病的攜帶者。C.患病男性的女兒將全部是攜帶者。D.患病女性的兒子必定患病。7、以下關(guān)于遺傳病的描述，正確的是：A.遺傳病都是由基因突變引起的B.遺傳病都是通過垂直傳遞給下一代的C.遺傳病可以通過藥物治療完全治愈D.某些遺傳病可以通過基因治療得到根治8、某對夫婦生了一個患有隱性遺傳病的孩子，以下關(guān)于他們再次生育健康孩子的概率，正確的是：A.再次生育健康孩子的概率是50%B.再次生育健康孩子的概率是75%C.再次生育健康孩子的概率是25%D.再次生育健康孩子的概率是100%9、下列關(guān)于人類遺傳病的描述，錯誤的是：A.遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病B.遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C.遺傳病可以通過遺傳咨詢和基因診斷來預(yù)防D.遺傳病通常不會影響患者的壽命10、以下哪種遺傳病屬于多基因遺傳??？A.白化病B.抗維生素D佝僂病C.地中海貧血D.紅綠色盲11、下列哪種遺傳病屬于單基因遺傳病？A.白化病B.糖尿病C.高血壓D.心臟病12、關(guān)于遺傳病，以下哪種說法是錯誤的？A.遺傳病是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病。B.遺傳病可以通過基因檢測進行診斷。C.所有遺傳病都是不治之癥。D.遺傳病可以通過藥物治療、基因治療等手段進行治療。二、多項選擇題（本大題有4小題，每小題4分，共16分）1、關(guān)于人類遺傳病，以下哪種說法是正確的？A.所有的人類遺傳病都是由基因突變引起的B.遺傳病只會通過垂直傳遞給下一代C.人類遺傳病可以通過基因檢測進行早期診斷D.大多數(shù)遺傳病沒有有效的治療方法2、以下哪些屬于單基因遺傳病？A.囊性纖維化B.唐氏綜合征C.色盲D.艾滋病3、關(guān)于人類遺傳病，以下說法正確的是：A.人類遺傳病都是由基因突變引起的B.遺傳病在家族中的發(fā)病率通常較高C.染色體異常遺傳病大多表現(xiàn)為顯性遺傳D.遺傳病可以通過基因治療完全根治4、以下哪種情況不屬于人類遺傳病的范疇？A.紅綠色盲B.白化病C.先天性心臟病D.手足口病三、非選擇題（本大題有5小題，每小題12分，共60分）第一題：以下是人類遺傳病的三種類型，請根據(jù)描述判斷它們分別屬于哪種類型，并簡要說明理由。（1）一位男性患有血友病，其父親和兩個兄弟也患有此病，而他的妻子和女兒均無此病。（2）某女孩出生時，發(fā)現(xiàn)其膚色、頭發(fā)顏色與父母不同，但智力發(fā)育正常。（3）一個家族中，父母都是健康人，但他們的孩子中有一半患有先天性心臟病。A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.線粒體遺傳病D.群體遺傳病第二題：假設(shè)某顯性遺傳病由一對等位基因A/a控制，已知父本為純合顯性個體（AA），母本為雜合子個體（Aa）。他們生了一個女兒，請問以下哪種情況最可能發(fā)生？A.女兒一定是顯性個體（Aa）B.女兒一定是隱性個體（aa）C.女兒可能是顯性個體（Aa）或隱性個體（aa），概率各為50%D.女兒不可能是隱性個體（aa）第三題：某地區(qū)發(fā)現(xiàn)一對表兄妹結(jié)婚生有一子，該子患有常染色體隱性遺傳病。請回答以下問題：該病最可能是哪種遺傳病類型？若這對表兄妹再次生育，請分析他們生育正常孩子的概率。針對該遺傳病，請簡述一種預(yù)防措施。第四題：假設(shè)某基因座上的等位基因A和a分別控制一種常染色體顯性遺傳病和隱性遺傳病。已知一對夫婦都表現(xiàn)正常，但他們的孩子中有一個患上了遺傳病。請回答以下問題：（1）根據(jù)以上信息，這對夫婦的基因型是什么？（2）若這對夫婦再次生育，他們生一個患病孩子的概率是多少？第五題：某地區(qū)人群中，一對等位基因A和a控制著一種遺傳病，已知該病為常染色體隱性遺傳。在此人群中，表現(xiàn)正常的個體中Aa基因型的比例為2/9，aa基因型的比例為1/9，請問該人群中AA基因型的頻率是多少？《第三節(jié)人類遺傳病》同步訓(xùn)練及答案解析一、單項選擇題（本大題有12小題，每小題2分，共24分）1、下列哪項不屬于單基因遺傳??？A.白化病B.遺傳性舞蹈病C.紅綠色盲D.肺結(jié)核答案：D解析：白化病、遺傳性舞蹈病和紅綠色盲都是單基因遺傳病，而肺結(jié)核是由多種因素引起的，包括細菌感染、環(huán)境因素等，不屬于單基因遺傳病。2、一對夫婦都是色盲患者，他們生育了一個兒子，下列哪種情況最可能出現(xiàn)？A.兒子一定色盲B.女兒一定色盲C.兒子一定正常D.女兒一定正常答案：A解析：色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，男性患者（XbY）會將Xb傳遞給女兒，而女性患者（XbXb）會將Xb傳遞給子女。因此，這對夫婦的兒子有50%的概率繼承到Xb，從而表現(xiàn)出色盲癥狀。女兒則有可能繼承到兩個正常的X染色體（XBXB）或一個正常的X染色體和一個帶有色盲基因的X染色體（XBXb），但不會表現(xiàn)出色盲癥狀。所以，兒子一定色盲是最可能出現(xiàn)的情況。3、關(guān)于遺傳病，以下哪項說法是錯誤的？A.遺傳病是由基因突變引起的疾病。B.遺傳病可能表現(xiàn)為顯性遺傳或隱性遺傳。C.遺傳病不會影響人類進化。D.遺傳病可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來預(yù)防。答案：C解析：遺傳病是由基因突變引起的疾病，可能會影響人類進化。遺傳病可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來預(yù)防，所以選項C的說法是錯誤的。4、下列哪種疾病屬于單基因遺傳??？A.糖尿病B.帕金森病C.白化病D.風(fēng)濕性心臟病答案：C解析：白化病是一種單基因遺傳病，是由基因突變引起的。糖尿病、帕金森病和風(fēng)濕性心臟病不屬于單基因遺傳病。5、在遺傳咨詢中，如果一對夫婦都是某常染色體隱性遺傳病的攜帶者（即他們的基因型都是Aa），那么他們孩子患病的概率是：A.25%B.50%C.75%D.100%答案：A解析：對于一對都是常染色體隱性遺傳病攜帶者的夫婦來說，他們各自有一個正常的顯性等位基因（A）和一個致病的隱性等位基因（a）。根據(jù)孟德爾遺傳定律，當(dāng)兩個攜帶者結(jié)合時，他們有四種可能的組合來傳遞給后代：AA,Aa,aA,和aa。其中，只有aa這種組合會表現(xiàn)出疾病，而這種情況出現(xiàn)的概率為1/4或25%。因此，這對夫婦的孩子有25%的概率患上這種遺傳病。6、關(guān)于X連鎖隱性遺傳病，以下哪個陳述是正確的？A.患病男性將其致病基因傳給所有兒子。B.正常女性不能是該病的攜帶者。C.患病男性的女兒將全部是攜帶者。D.患病女性的兒子必定患病。答案：C解析：X連鎖隱性遺傳病的特點是致病基因位于X染色體上。因為男性只有一條X染色體（XY），所以如果這條X染色體上有致病基因，他就會患病?；疾∧行詴⑺腦染色體上的致病基因傳遞給所有的女兒，但不會傳遞給兒子，因為兒子繼承的是父親的Y染色體。這意味著患病男性的女兒將是攜帶者，除非母親也是攜帶者或者患者，在這種情況下女兒有可能患病。選項C正確地描述了這一遺傳模式。其他選項要么不準(zhǔn)確，要么完全錯誤，基于X連鎖隱性遺傳病的遺傳規(guī)律。7、以下關(guān)于遺傳病的描述，正確的是：A.遺傳病都是由基因突變引起的B.遺傳病都是通過垂直傳遞給下一代的C.遺傳病可以通過藥物治療完全治愈D.某些遺傳病可以通過基因治療得到根治答案：D解析：遺傳病可以由基因突變引起，也可以由染色體異常引起，因此選項A不全面；遺傳病不一定都是通過垂直傳遞，也可能通過水平傳遞（如某些傳染病中的遺傳因素），因此選項B錯誤；遺傳病很多情況下難以通過藥物治療完全治愈，因此選項C錯誤；基因治療是近年來發(fā)展起來的一種治療方法，對于某些遺傳病有根治的可能，因此選項D正確。8、某對夫婦生了一個患有隱性遺傳病的孩子，以下關(guān)于他們再次生育健康孩子的概率，正確的是：A.再次生育健康孩子的概率是50%B.再次生育健康孩子的概率是75%C.再次生育健康孩子的概率是25%D.再次生育健康孩子的概率是100%答案：B解析：如果夫婦雙方都是攜帶者（即都是Aa基因型），他們生育孩子時，有1/4的概率孩子會同時繼承兩個異?；颍╝a），表現(xiàn)為患??；有1/2的概率孩子會繼承一個正常基因和一個異?；颍ˋa），表現(xiàn)為健康但為攜帶者；有1/4的概率孩子會繼承兩個正?；颍ˋA），表現(xiàn)為健康。因此，他們再次生育健康孩子的概率是75%。選項B正確。9、下列關(guān)于人類遺傳病的描述，錯誤的是：A.遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病B.遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C.遺傳病可以通過遺傳咨詢和基因診斷來預(yù)防D.遺傳病通常不會影響患者的壽命答案：D解析：遺傳病可以影響患者的壽命，有些遺傳病甚至?xí)?dǎo)致患者早逝。因此，選項D的描述是錯誤的。10、以下哪種遺傳病屬于多基因遺傳?。緼.白化病B.抗維生素D佝僂病C.地中海貧血D.紅綠色盲答案：B解析：抗維生素D佝僂病是一種多基因遺傳病，其發(fā)病與遺傳因素和環(huán)境因素有關(guān)。而白化病、地中海貧血和紅綠色盲通常屬于單基因遺傳病。因此，選項B是正確答案。11、下列哪種遺傳病屬于單基因遺傳??？A.白化病B.糖尿病C.高血壓D.心臟病答案：A解析：白化病是一種常見的單基因遺傳病，由基因突變引起。糖尿病、高血壓和心臟病則可能受到多基因遺傳和環(huán)境影響。12、關(guān)于遺傳病，以下哪種說法是錯誤的？A.遺傳病是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病。B.遺傳病可以通過基因檢測進行診斷。C.所有遺傳病都是不治之癥。D.遺傳病可以通過藥物治療、基因治療等手段進行治療。答案：C解析：遺傳病確實是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的疾病，可以通過基因檢測進行診斷，也可以通過藥物治療、基因治療等手段進行治療。但并非所有遺傳病都是不治之癥，部分遺傳病可以通過治療或遺傳咨詢等方法得到控制和緩解。因此，C選項的說法是錯誤的。二、多項選擇題（本大題有4小題，每小題4分，共16分）1、關(guān)于人類遺傳病，以下哪種說法是正確的？A.所有的人類遺傳病都是由基因突變引起的B.遺傳病只會通過垂直傳遞給下一代C.人類遺傳病可以通過基因檢測進行早期診斷D.大多數(shù)遺傳病沒有有效的治療方法答案：C解析：A選項錯誤，雖然許多遺傳病是由基因突變引起的，但并非所有遺傳病都是如此。B選項錯誤，遺傳病可以通過垂直傳遞（父母傳給子女）或水平傳遞（如某些病毒感染）等方式傳播。C選項正確，基因檢測可以幫助早期診斷某些遺傳病。D選項錯誤，雖然許多遺傳病沒有根治的方法，但有些可以通過基因治療、藥物治療或生活方式調(diào)整等方法進行管理。因此，正確答案是C。2、以下哪些屬于單基因遺傳病？A.囊性纖維化B.唐氏綜合征C.色盲D.艾滋病答案：A、C解析：A選項囊性纖維化是由單個基因突變引起的遺傳病，屬于單基因遺傳病。B選項唐氏綜合征是由染色體異常引起的，不屬于單基因遺傳病。C選項色盲也是由單個基因突變引起的，屬于單基因遺傳病。D選項艾滋病是由人類免疫缺陷病毒（HIV）引起的，是一種傳染病，不屬于遺傳病。因此，正確答案是A、C。3、關(guān)于人類遺傳病，以下說法正確的是：A.人類遺傳病都是由基因突變引起的B.遺傳病在家族中的發(fā)病率通常較高C.染色體異常遺傳病大多表現(xiàn)為顯性遺傳D.遺傳病可以通過基因治療完全根治答案：B解析：選項A不完全正確，雖然許多遺傳病是由基因突變引起的，但也有由染色體異常引起的遺傳病。選項B正確，遺傳病在家族中的發(fā)病率通常較高，因為遺傳病往往是由遺傳物質(zhì)（如基因或染色體）的異常引起的。選項C不正確，染色體異常遺傳病可以是顯性遺傳，也可以是隱性遺傳，沒有固定的遺傳模式。選項D不正確，盡管基因治療是一種治療遺傳病的方法，但它并不能在所有情況下完全根治遺傳病。因此，正確答案是B。4、以下哪種情況不屬于人類遺傳病的范疇？A.紅綠色盲B.白化病C.先天性心臟病D.手足口病答案：D解析：選項A紅綠色盲和選項B白化病都是人類遺傳病，因為它們是由遺傳物質(zhì)的異常引起的。選項C先天性心臟病也可能是由遺傳因素引起的，因此也屬于人類遺傳病。選項D手足口病是一種由病毒引起的傳染病，不屬于遺傳病范疇。因此，正確答案是D。三、非選擇題（本大題有5小題，每小題12分，共60分）第一題：以下是人類遺傳病的三種類型，請根據(jù)描述判斷它們分別屬于哪種類型，并簡要說明理由。（1）一位男性患有血友病，其父親和兩個兄弟也患有此病，而他的妻子和女兒均無此病。（2）某女孩出生時，發(fā)現(xiàn)其膚色、頭發(fā)顏色與父母不同，但智力發(fā)育正常。（3）一個家族中，父母都是健康人，但他們的孩子中有一半患有先天性心臟病。A.單基因遺傳病B.多基因遺傳病C.線粒體遺傳病D.群體遺傳病答案及解析：（1）答案：A.單基因遺傳病解析：血友病是一種X染色體連鎖隱性遺傳病，男性患者多于女性患者。由于男性只有一個X染色體，如果該染色體上有血友病基因，則表現(xiàn)為患?。欢杂袃蓚€X染色體，只有兩個X染色體上都帶有血友病基因時才會患病。因此，這位男性患有血友病，其父親和兩個兄弟也患病，而妻子和女兒無病，符合單基因遺傳病的特征。（2）答案：C.線粒體遺傳病解析：線粒體遺傳病是由母親傳遞給子女的，因為線粒體DNA只來自母親。該女孩的膚色、頭發(fā)顏色與父母不同，但智力發(fā)育正常，這表明她的遺傳物質(zhì)來自母親，而母親的這些特征與父親不同，說明女孩患有由線粒體DNA引起的遺傳病。（3）答案：B.多基因遺傳病解析：先天性心臟病是一種多基因遺傳病，其發(fā)病與多個基因的相互作用有關(guān)。雖然父母都是健康人，但他們的孩子中有一半患有先天性心臟病，這表明該病受多個基因控制，且父母可能是攜帶者，將多個有風(fēng)險的基因傳遞給子女，導(dǎo)致孩子患病。第二題：假設(shè)某顯性遺傳病由一對等位基因A/a控制，已知父本為純合顯性個體（AA），母本為雜合子個體（Aa）。他們生了一個女兒，請問以下哪種情況最可能發(fā)生？A.女兒一定是顯性個體（Aa）B.女兒一定是隱性個體（aa）C.女兒可能是顯性個體（Aa）或隱性個體（aa），概率各為50%D.女兒不可能是隱性個體（aa）答案：C解析：由題意可知，父本為純合顯性個體（AA），母本為雜合子個體（Aa）。根據(jù)孟德爾遺傳定律，他們的后代基因型有三種可能：AA、Aa、aa。因此，女兒可能是顯性個體（Aa）或隱性個體（aa），概率各為50%。選項C正確。其他選項與遺傳規(guī)律不符。第三題：某地區(qū)發(fā)現(xiàn)一對表兄妹結(jié)婚生有一子，該子患有常染色體隱性遺傳病。請回答以下問題：該病最可能是哪種遺傳病類型？若這對表兄妹再次生育，請分析他們生育正常孩子的概率。針對該遺傳病，請簡述一種預(yù)防措施。答案：該病最可能是常染色體隱性遺傳病。由于該子患有常染色體隱性遺傳病，說明其父母均為攜帶者。因此，這對表兄妹再次生育正常孩子的概率為3/4。針對該遺傳病，可以采取以下預(yù)防措施：健康教育：普及遺傳病知識，提高人們對遺傳病的認識?；榍皺z查：對擬結(jié)婚者進行遺傳病篩查，避免近親結(jié)婚。產(chǎn)前診斷：對孕婦進行遺傳病篩查，以便及時發(fā)現(xiàn)異常胎兒，降低患病風(fēng)險。解析：常染色體隱性遺傳病是指該病基因位于常染色體上，需要兩個隱性基因同時存在才能表現(xiàn)出癥狀。由于該子患有常染色體隱性遺傳病，說明其父母均為攜帶者。由于該病為常染色體隱性遺傳，父母雙方均為攜帶者，生育正常孩子的概率為3/4。具體計算如下：攜帶者與攜帶者生育，子女為正常孩子的概率為3/4。針對該遺傳病，健康教育、婚前檢查和產(chǎn)前診斷是有效的預(yù)防措施。健康教育可以提高人們對遺傳病的認識；婚前檢查可以避免近親結(jié)婚，降低患病風(fēng)險；產(chǎn)前診斷可以及時發(fā)現(xiàn)異常胎兒，降低患病風(fēng)險。第四題：假設(shè)某基因座上的等位基因A和a分別控制一種常染色體顯性遺傳病和隱性遺傳病。已知一對夫婦都表現(xiàn)正常，但他們的孩子中有一個患上了遺傳病。請回答以下問題：（1）根據(jù)以上信息，這對夫婦的基因型是什么？（2）若這對夫婦再次生育，他們生一個患病孩子的概率是多少？答案：（1）這對夫婦的基因型為Aa和Aa。解析：（1）由于夫婦雙方都表現(xiàn)