2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第四章電化學(xué)基礎(chǔ)4金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù)課后作業(yè)含解析新人教版選修4_第1頁(yè)
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PAGEPAGE8金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù)eq\o(\s\up7(作業(yè)時(shí)限:45分鐘作業(yè)滿分:100分),\s\do15())一、選擇題(每小題4分,每小題有1個(gè)正確選項(xiàng),共44分)1.以下現(xiàn)象與電化學(xué)腐蝕無(wú)關(guān)的是(D)A.黃銅(銅鋅合金)制作的銅鑼不易產(chǎn)生銅綠B.生鐵比軟鐵芯(幾乎是純鐵)簡(jiǎn)單生銹C.鐵質(zhì)器件附有銅質(zhì)配件,在接觸處易生鐵銹D.銀質(zhì)獎(jiǎng)牌久置后表面變暗解析:A選項(xiàng)中黃銅(銅鋅合金)若發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),被腐蝕的金屬應(yīng)是金屬性較活潑的鋅而不是銅;B選項(xiàng)生鐵中含較多的碳,比軟鐵芯(幾乎是純鐵)在電解質(zhì)作用下更簡(jiǎn)單形成原電池,也更簡(jiǎn)單生銹;C選項(xiàng)若鐵質(zhì)器件附有銅質(zhì)配件,在接觸電解質(zhì)溶液時(shí),鐵是原電池的負(fù)極,被腐蝕生成鐵銹;D選項(xiàng)中銀質(zhì)獎(jiǎng)牌久置后可能與氧氣生成氧化銀的化合物而表面變暗,這是化學(xué)腐蝕,與電化學(xué)腐蝕無(wú)關(guān)。2.下列說法中,正確的是(A)①鍍層破損后,白鐵(鍍鋅的鐵)比馬口鐵(鍍錫的鐵)更易被腐蝕;②鋼鐵表面常易銹蝕生成Fe2O3·nH2O;③鋅和鐵構(gòu)成原電池時(shí),鐵作負(fù)極;④鉛蓄電池中鉛作負(fù)極,PbO2作正極,兩極浸到H2SO4中。A.只有②④ B.只有①③C.①②③ D.①②③④解析:鍍層破損后,白鐵形成原電池時(shí),因?yàn)殇\比鐵活潑,易失電子,從而愛護(hù)了鐵,而馬口鐵破損后,因?yàn)樾纬稍姵貢r(shí),鐵比錫活潑,鐵被腐蝕,所以在鍍層破損后,馬口鐵比白鐵更易被腐蝕,①說法錯(cuò)誤。鋼鐵無(wú)論發(fā)生析氫腐蝕或吸氧腐蝕,鐵都是失電子變成Fe2+,吸氧腐蝕更普遍,O2得電子變成OH-,與Fe2+結(jié)合生成Fe(OH)2,F(xiàn)e(OH)2在空氣中很易被氧化成Fe(OH)3,因此鐵銹的成分常用Fe2O3·nH2O表示,②說法正確。鋅和鐵構(gòu)成原電池時(shí),鋅比鐵活潑,應(yīng)當(dāng)是鋅作負(fù)極,③說法不正確。鉛蓄電池的構(gòu)成,④說法正確,故A為正確選項(xiàng)。3.下圖所示各燒杯中盛有海水,鐵在其中被腐蝕,腐蝕的速率由快到慢的依次為(C)A.⑤②①③④B.④③①②⑤C.⑤④②①③D.③②④①⑤解析:推斷金屬腐蝕快慢,首先推斷該金屬是充當(dāng)原電池還是電解池的電極,若是電解池的陽(yáng)極,金屬腐蝕速率最快,其次是充當(dāng)原電池的負(fù)極腐蝕較快,而作為電解池的陰極和原電池的正極不易被腐蝕。其中第⑤,F(xiàn)e作為電解池的陽(yáng)極,腐蝕最快,②③④均為原電池,第③中,F(xiàn)e為正極,不被腐蝕,②④中Fe均為負(fù)極被腐蝕,F(xiàn)e和Cu的金屬活動(dòng)性差別較Fe和Sn大,④中鐵腐蝕較快,其腐蝕速率由快到慢的依次為⑤④②①③。4.下列敘述中,正確的是(C)A.鋼鐵腐蝕的負(fù)極反應(yīng)為Fe-3e-=Fe3+B.Mg-Al及NaOH溶液構(gòu)成的原電池中負(fù)極材料為MgC.無(wú)隔膜電解飽和NaCl溶液所得產(chǎn)物之一是“84”消毒液中的有效成分NaClOD.H2-O2燃料電池中電解液為H2SO4,則正極反應(yīng)式為O2+4e-=2O2-解析:A.鋼鐵腐蝕的負(fù)極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,A不正確;B.Mg—Al及NaOH溶液構(gòu)成的原電池中負(fù)極材料為Al,因?yàn)殇X可以溶于氫氧化鈉溶液,鎂不能,B不正確;C.無(wú)隔膜電解飽和NaCl溶液,陽(yáng)極生成的氯氣和陰極生成的氫氧化鈉可以反應(yīng),生成次氯酸鈉和氯化鈉,NaClO是“84”消毒液中的有效成分,C正確;D.H2-O2燃料電池中電解液為H2SO4,則正極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O,D不正確。本題選C。5.銅板上的鐵鉚釘處的吸氧腐蝕原理如圖所示,下列有關(guān)說法中不正確的是(A)A.正極的電極反應(yīng):2H++2e-=H2↑B.此過程中還涉及的反應(yīng):4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3C.此過程中銅并不被腐蝕D.此過程中電子從Fe流向Cu解析:吸氧腐蝕的電極反應(yīng):負(fù)極:2Fe-4e-=2Fe2+,正極:O2+2H2O+4e-=4OH-,溶液中發(fā)生反應(yīng):Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓,F(xiàn)e(OH)2接著被氧化:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)3脫去一部分水形成鐵銹。6.下圖是一種常見的電化學(xué)裝置。有關(guān)說法正確的是(D)A.a(chǎn)為陰極,鐵皮受到愛護(hù)B.鹽酸中的Cl-向b定向移動(dòng)C.在兩個(gè)電極反應(yīng)中,鋅元素分別被氧化或被還原D.鋅鍍層完全溶解之后,電流計(jì)指針幾乎沒有偏轉(zhuǎn)解析:此裝置為原電池,鍍鋅鐵皮為負(fù)極,即a為負(fù)極,去鋅鍍層后的鐵皮作正極,鐵皮受到愛護(hù),A項(xiàng)錯(cuò)誤;原電池中陰離子向負(fù)極移動(dòng),即Cl-向a極定向移動(dòng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;在a電極,鋅被氧化,b電極不參與電極反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;鋅鍍層完全溶解之后,則a、b兩電極均為鐵皮,不能形成原電池,電流計(jì)指針幾乎不發(fā)生偏轉(zhuǎn),D項(xiàng)正確。7.利用如圖所示裝置,可以模擬鐵的電化學(xué)腐蝕,下列說法不正確的是(D)A.若X為碳棒,為減慢鐵的腐蝕,開關(guān)K應(yīng)置于N處B.若X為鋅棒,K置于M或N處,均能減慢鐵的腐蝕C.若X為碳棒,將開關(guān)K置于M處時(shí)鐵棒上發(fā)生的反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+D.若X為鋅棒,將開關(guān)K置于N處時(shí)鐵棒上發(fā)生的反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+解析:若X為碳棒,開關(guān)K置于N處時(shí)構(gòu)成電解池,鐵棒作陰極,被愛護(hù);開關(guān)K置于M處時(shí)構(gòu)成原電池,鐵棒作負(fù)極,鐵棒上的反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,故A、C均正確;若X為鋅棒,開關(guān)K置于N處時(shí)構(gòu)成電解池,鐵棒作陰極,被愛護(hù),開關(guān)K置于M處時(shí)構(gòu)成原電池,鐵棒作正極,被愛護(hù),故B正確,D錯(cuò)誤。8.為探究金屬腐蝕的條件和速率,某課外愛好活動(dòng)小組的學(xué)生用金屬絲將三根大小相同的鐵釘分別固定在如圖所示的三個(gè)裝置中,再放置于玻璃鐘罩里保存相同的一段時(shí)間,下列對(duì)試驗(yàn)結(jié)束時(shí)現(xiàn)象的描述不正確的是(B)A.試驗(yàn)結(jié)束時(shí),裝置Ⅰ左側(cè)的液面肯定會(huì)下降B.試驗(yàn)結(jié)束時(shí),裝置Ⅰ左側(cè)的液面比裝置Ⅱ的低C.試驗(yàn)結(jié)束時(shí),裝置Ⅱ中的鐵釘腐蝕最嚴(yán)峻D.試驗(yàn)結(jié)束時(shí),裝置Ⅲ中的鐵釘幾乎沒有被腐蝕解析:這是一道將原電池原理應(yīng)用于推斷金屬腐蝕快慢的題。裝置Ⅰ中的鐵釘處于鹽酸的蒸氣中,發(fā)生析氫腐蝕,使左側(cè)液面下降;裝置Ⅱ中的鐵釘同樣處于鹽酸的蒸氣中,所不同的是懸掛鐵釘?shù)慕饘俳z由鐵絲換成了銅絲,由于Fe比Cu活潑,在這種氛圍中構(gòu)成的原電池會(huì)加快鐵釘?shù)母g而放出更多的H2,使左側(cè)液面下降更多;裝置Ⅲ中雖然懸掛鐵釘?shù)倪€是銅絲,但由于濃硫酸有吸水性、無(wú)揮發(fā)性,使鐵釘處于一種較為干燥的空氣中,因而在短時(shí)間內(nèi)幾乎沒有被腐蝕。9.全世界每年鋼鐵因銹蝕造成大量的損失。某城擬用如圖方法愛護(hù)埋在酸性土壤中的鋼質(zhì)管道,使其免受腐蝕。關(guān)于此方法,下列說法不正確的是(B)A.土壤中的鋼鐵易被腐蝕是因?yàn)樵诔睗竦耐寥乐行纬闪嗽姵谺.金屬棒X的材料應(yīng)當(dāng)是比鎂活潑的金屬C.金屬棒X上發(fā)生反應(yīng):M-ne-=Mn+D.這種方法稱為犧牲陽(yáng)極的陰極愛護(hù)法解析:潮濕的土壤中有水和氧氣,形成原電池環(huán)境,易被腐蝕,A項(xiàng)正確;只要金屬棒X的材料比鐵活潑,則在形成原電池時(shí),X就作負(fù)極被腐蝕,F(xiàn)e作正極被愛護(hù),比鎂活潑的金屬在空氣、土壤中易被氧化,不能起到防腐作用,B項(xiàng)錯(cuò)誤;金屬棒X作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:M-ne-=Mn+,C項(xiàng)正確;犧牲陽(yáng)極的陰極愛護(hù)法實(shí)質(zhì)上是犧牲了原電池的負(fù)極,愛護(hù)了原電池的正極,D項(xiàng)正確。10.鍍鋅鋼管具有廣泛的用途,鍍鋅鋼管有冷鍍鋅管和熱鍍鋅管,冷鍍即電鍍,熱鍍是指熔融狀態(tài)的鋅與鐵生成合金層。下列說法正確的是(C)A.鐵鋅形成的合金層是純凈物,耐酸堿腐蝕B.鋼管鍍鋅的目的是使鐵與鋅形成原電池,消耗鋅而愛護(hù)鋼管免受腐蝕C.鋼管冷鍍時(shí),鋼管作陰極,鋅棒作陽(yáng)極,鋅鹽溶液作電解質(zhì)溶液D.鍍鋅鋼管破損后,負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+解析:合金層是由Fe和Zn兩種物質(zhì)組成的,屬于混合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Zn比Fe活潑,但鋅在大氣腐蝕條件下鋅層表面有ZnO、Zn(OH)2及堿式碳酸鋅愛護(hù)膜,肯定程度上減緩鋅的腐蝕,在鐵制品上鍍鋅,首先是為了愛護(hù)鐵不受腐蝕,只有當(dāng)鋅被破壞后,才會(huì)形成原電池,B項(xiàng)錯(cuò)誤;電鍍時(shí)鍍層金屬作陽(yáng)極,則Zn為陽(yáng)極,待鍍金屬作陰極,即Fe為陰極,含有鋅離子的溶液為電解質(zhì)溶液,C項(xiàng)正確;Zn比Fe活潑,形成原電池時(shí),Zn作負(fù)極,鍍鋅鋼管破損后,負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.驗(yàn)證犧牲陽(yáng)極的陰極愛護(hù)法,試驗(yàn)如下(燒杯內(nèi)均為經(jīng)過酸化的3%NaCl溶液)。①②③在Fe表面生成藍(lán)色沉淀試管內(nèi)無(wú)明顯改變?cè)嚬軆?nèi)生成藍(lán)色沉淀下列說法不正確的是(D)A.對(duì)比②③,可以判定Zn愛護(hù)了FeB.對(duì)比①②,K3[Fe(CN)6]可能將Fe氧化C.驗(yàn)證Zn愛護(hù)Fe時(shí)不能用①的方法D.將Zn換成Cu,用①的方法可推斷Fe比Cu活潑解析:D錯(cuò):K3[Fe(CN)6]可將單質(zhì)鐵氧化為Fe2+,F(xiàn)e2+與K3[Fe(CN)6]生成藍(lán)色沉淀,附著在Fe表面,無(wú)法推斷鐵比銅活潑。A對(duì):試驗(yàn)②中加入K3[Fe(CN)6],溶液無(wú)改變,說明溶液中沒有Fe2+;試驗(yàn)③中加入K3[Fe(CN)6]生成藍(lán)色沉淀,說明溶液中有Fe2+。B對(duì):對(duì)比①②可知,①中K3[Fe(CN)6]可能將Fe氧化成Fe2+,F(xiàn)e2+再與K3[Fe(CN)6]反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀。C對(duì):由以上分析可知,驗(yàn)證Zn愛護(hù)Fe時(shí),不能用①的方法。二、非選擇題(共56分)12.(14分)鐵生銹是比較常見的現(xiàn)象,某試驗(yàn)小組為探討鐵生銹的條件,設(shè)計(jì)了以下快速、易行的方法:首先檢查制氧裝置的氣密性,然后按上圖連接好裝置,點(diǎn)燃酒精燈給藥品加熱,持續(xù)3min左右,視察到的試驗(yàn)現(xiàn)象為:①直試管中用蒸餾水浸過的光亮鐵絲表面顏色變得灰暗,發(fā)生銹蝕;②直試管中干燥的鐵絲表面依舊光亮,沒有發(fā)生銹蝕;③燒杯中潮濕的鐵絲表面依舊光亮。試完成下列問題:(1)由于與金屬接觸的介質(zhì)不同,金屬腐蝕分成不同類型,本試驗(yàn)中鐵生銹屬于電化學(xué)腐蝕,能表示其原理的反應(yīng)方程式為負(fù)極:2Fe-4e-=2Fe2+;正極:2H2O+O2+4e-=4OH-[也可寫總化學(xué)方程式,多寫Fe(OH)2→Fe(OH)3的化學(xué)方程式也不算錯(cuò)]。(2)儀器A的名稱為球形干燥管,其中裝的藥品可以是堿石灰(或無(wú)水CaCl2),其作用是干燥O2。(3)由此試驗(yàn)可知,該類鐵生銹的條件為與O2、H2O接觸。確定鐵生銹快慢的一個(gè)重要因素是氧氣濃度。解析:鋼鐵在潮濕環(huán)境下形成原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕。此試驗(yàn)在直試管中的現(xiàn)象說明,潮濕是鐵生銹的必需前提,直試管試驗(yàn)與燒杯試驗(yàn)的對(duì)比,則說明氧氣濃度是影響鐵生銹快慢的一個(gè)重要因素。13.(14分)A、B、C三個(gè)燒杯中分別盛有相同物質(zhì)的量濃度的稀硫酸,如下圖所示:(1)A中反應(yīng)的離子方程式是Fe+2H+=Fe2++H2↑。(2)B中Sn極的電極的反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,Sn極旁邊溶液的pH增大(填“增大”“減小”或“不變”)。(3)C中被腐蝕的金屬是Zn,總反應(yīng)離子方程式是Zn+2H+=Zn2++H2↑,比較A、B、C中鐵被腐蝕的速率由快到慢的依次是B>A>C。14.(12分)化學(xué)是一門以試驗(yàn)為基礎(chǔ)的自然科學(xué),化學(xué)試驗(yàn)在化學(xué)學(xué)習(xí)中具有極其重要的作用。(1)下列試驗(yàn)操作能實(shí)現(xiàn)或勝利的是(C)(2)下列哪個(gè)裝置可防止鐵棒被腐蝕BD(填字母)。(3)在試驗(yàn)生產(chǎn)中,可在鐵件的表面鍍銅防止鐵被腐蝕。裝置示意圖如右圖:請(qǐng)回答:①A電極對(duì)應(yīng)的金屬是銅(填元素名稱),B電極的電極反應(yīng)式是Cu2++2e-=Cu。②若電鍍前鐵、銅兩片金屬質(zhì)量相同,電鍍完成后將它們?nèi)〕鱿磧?、烘干、稱量,兩者質(zhì)量差為5.12g,則電鍍時(shí)電路中通過的電子數(shù)目為0.08NA。解析:(1)A項(xiàng),不能用酸式滴定管盛裝堿液;B項(xiàng),向容量瓶里倒入液體時(shí),應(yīng)用玻璃棒引流;D項(xiàng),應(yīng)用粗銅作陽(yáng)極。(2)裝置B,因鐵棒作正極,故受愛護(hù)不被腐蝕;裝置D中鐵棒作電解池的陰極,故受愛護(hù)不被腐蝕。(3)②涉及的電極反應(yīng),陽(yáng)極:Cu-2e-=Cu2+,陰極:Cu2++2e-=Cu,設(shè)兩極原來(lái)的質(zhì)量分別為mg,陽(yáng)極溶解的銅的物質(zhì)的量為x,則陰極上析出的銅的質(zhì)量為64x,由電鍍完成后兩者質(zhì)量差為5.12g,64x+64x=5.12,則x=0.04mol,故參與反應(yīng)的銅的物質(zhì)的量為0.04mol,電路中通過的電子為0.08NA。15.(16分)用試驗(yàn)驗(yàn)證犧牲陽(yáng)極的陰極愛護(hù)法,右圖所示是某同學(xué)驗(yàn)證犧牲陽(yáng)極的陰極愛護(hù)法的試驗(yàn)裝置。已知K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液遇Fe2+會(huì)變成特征的藍(lán)色:3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓。回答下列問題:(1)電壓表、電流表改變?yōu)殡妷罕?、電流表的指針都發(fā)生偏轉(zhuǎn)。(2)在Fe電極區(qū)滴入2滴黃色的K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液,會(huì)視察到?jīng)]有鐵氰化亞鐵的特征的藍(lán)色出現(xiàn),而是在鐵電極上有氣體產(chǎn)生。(3)通過和同學(xué)探討,說明如圖所示裝置中鐵被愛護(hù)的原理:通過犧牲陽(yáng)極(負(fù)極)Zn,為被愛護(hù)的金屬鐵[陰極(正極)]供應(yīng)足量的電子,使被愛護(hù)的金屬鐵不會(huì)失

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