PAGEPAGE2第3節(jié)伴性遺傳一、選擇題1．下列哪項(xiàng)是血友病和佝僂病都具有的特征(D)A．患病個(gè)體男性多于女性B．患病個(gè)體女性多于男性C．男性和女性患病概率一樣D．致病基因位于X染色體上[解析]血友病和佝僂病都具有的特征是致病基因位于X染色體上。2．下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其中7號個(gè)體的致病基因最終來自(B)A．1號 B．2號C．3號 D．4號[解析]紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b,7號個(gè)體為患者，則7號個(gè)體的基因型為XbY，其b基因只能來自母親5號個(gè)體，5號個(gè)體的父親1號個(gè)體正常，則1號個(gè)體不含b基因，所以5號個(gè)體的b基因只能來自其母親2號個(gè)體。3．人類性染色體上存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(D)A．Ⅰ片段上隱性基因限制的遺傳病患者男性明顯多于女性B．Ⅱ片段上的基因能發(fā)生交叉互換C．Ⅲ片段上基因限制的遺傳病患者全為男性D．性染色體上的全部基因都能限制性別[解析]Ⅰ片段上隱性基因限制的遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者。Ⅱ片段上的基因在X、Y染色體上存在等位基因，即在減數(shù)分裂時(shí)可能會發(fā)生交叉互換。Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色體上，因此患者全為男性。性染色體上的基因并不都確定性別，例如X染色體上的色盲基因。4．下列有關(guān)伴性遺傳的敘述中，不正確的是(B)A．X染色體上的基因并非都與性別確定有關(guān)B．伴性遺傳不遵循基因的分別定律C．Y染色體上有很少X染色體上基因的等位基因D．伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳現(xiàn)象[解析]無論是常染色體上的基因遺傳，還是性染色體上的基因遺傳都遵循基因的分別定律和自由組合定律。5．一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(多指由常染色體上的顯性基因限制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是(C)A．該孩子的色盲基因來自父親B．這對夫婦再生—個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C．這對夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3[解析]設(shè)限制多指和正常指的基因用A、a表示，限制色覺的基因用B、b表示，則該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子確定為男孩，其紅綠色盲基因來自他的母親，A項(xiàng)錯(cuò)誤；這對夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的紅綠色盲概率)＝1/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；生育的女孩色覺都正常，這對夫婦再生一個(gè)正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，C項(xiàng)正確；從父親的基因型分析，基因型為aXB、aY的精子不攜帶致病基因，故不攜帶致病基因的概率是1/2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題6．如圖所示為某個(gè)紅綠色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請回答：(圖中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲)(1)Ⅲ11的色盲基因來自Ⅰ個(gè)體中的__Ⅰ2__。(2)在這個(gè)系譜圖中可以確定為女性攜帶者的一共有__5__人，她們是__Ⅰ2