第十單元生物技術與工程測試卷時間：75分鐘分值：100分一、選擇題（1-15小題為單項基礎題，每題2分，16-20小題為不定項鞏固提高題（少選錯選不得分），每題4分，共50分）1．傳說杜康的兒子墨塔在一次釀酒時發(fā)酵過頭，直至第21天開缸時，才發(fā)現(xiàn)酒液已變酸，但酒液香氣撲鼻，酸甜可口，于是他把“廿一日”加“酉”字，給這種酸水起名為“醋”。下列敘述錯誤的是（

）A．統(tǒng)計活酵母菌數(shù)量時，可用顯微鏡直接計數(shù)法，統(tǒng)計的結果比實際數(shù)目偏低B．釀酒時糖類未耗盡，酵母菌的發(fā)酵也會停止，原因可能是pH降低和酒精含量增多C．墨塔釀酒不成反成醋可能是由于發(fā)酵裝置密封不嚴造成的D．當O2、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸2．柑橘酸腐病是由白地霉菌引起的柑橘貯藏期常見的病害之一，抗菌肽是一種抑菌活性強、無環(huán)境污染的生物多肽。為研究抗菌肽對白地霉菌的抑菌效果，現(xiàn)用金屬打孔器在多個長勢相似柑橘果實的相同部位打孔，每個打孔處接種相同體積的處理液，比較15天后的病斑直徑，各組處理及結果見表。下列相關敘述錯誤的是組別12345接種處理方式接種一定體積的白地霉菌孢子懸浮液抗菌肽溶液與白地霉菌孢子懸浮液混合后直接接種先加入抗菌肽溶液，2h后接種白地霉菌孢子懸浮液X抗菌肽溶液與白地霉菌孢子懸浮液混合，培養(yǎng)2h后接種15天后病斑直徑/mm41.313.929.328.711.2A．金屬打孔器在每次打孔前需進行灼燒滅菌，目的是防止雜菌污染B．表中X應為先接種白地霉菌孢子懸浮液，2h后再加入抗菌肽溶液C．抗菌肽與白地霉菌孢子懸浮液先后加入的抑菌效果強于混合加入的抑菌效果D．第5組比第2組抑菌效果好，原因可能是混合培養(yǎng)2小時有利于抗菌肽和白地霉菌孢子充分接觸3．生物發(fā)酵是一種產(chǎn)品制備的生化反應過程，涉及到生活和生產(chǎn)的方方面面。在工藝流程、產(chǎn)品過程控制技術領域，發(fā)酵工程也是國內學者長期的研究熱點。如圖為青霉素發(fā)酵工藝的步驟，下列說法錯誤的是（）A．將原材料配制為菌體生長所需營養(yǎng)液，并將配制好的營養(yǎng)液滅菌處理B．利用高壓蒸汽將整個發(fā)酵設備殺菌處理，殺滅雜菌C．為了提高青霉素的產(chǎn)量，發(fā)酵時不同階段要設置不同的溫度、溶氧等參數(shù)D．控制好發(fā)酵過程中的參數(shù)，最終通過過濾沉淀等方法得到發(fā)酵產(chǎn)物4．紅薯原產(chǎn)于美洲，在明朝引入中國。紅薯的引入和傳播，是中外文化交流的一個縮影。紅薯在種植過程中易感染病毒（如α病毒和β病毒）而導致減產(chǎn)，培育和栽培脫毒植株是防治的根本措施。下列敘述錯誤的是（）A．可切取一定大小的紅薯莖尖作為外植體培養(yǎng)脫毒植株B．培育的無α病毒馬鈴薯種苗具有抗α病毒感染的能力C．剛移栽脫毒苗時，應將脫毒苗種苗種植在滅菌土壤中D．不能用α病毒制備的探針，檢測紅薯是否感染β病毒5．研究者將含有鐵蛋白肽生態(tài)和人干擾素生態(tài)的DNA片段分別制成探針，與從轉生態(tài)奶牛的乳腺細包、口腔上皮細包、蹄部細包中提取的mRNA分別進行雜交，結果如下表所示。下列敘述正確的是（）探針乳腺細包口腔上皮細包蹄部細包乳鐵蛋白肽生態(tài)探針出現(xiàn)雜交帶未現(xiàn)雜交帶未現(xiàn)雜交帶人干擾素生態(tài)探針出現(xiàn)雜交帶出現(xiàn)雜交帶出現(xiàn)雜交帶A．乳鐵蛋白肽生態(tài)只存在于轉生態(tài)奶牛的乳腺細包中B．乳鐵蛋白肽生態(tài)和人干擾素生態(tài)都是mRNA片段C．表中兩種生態(tài)探針所含的脫氧核苷酸的序列相同D．人干擾素生態(tài)可在轉生態(tài)奶牛的多種體細包中表達6．為使水稻獲得抗除草劑性狀，科研人員將除草劑草甘膦抗性生態(tài)轉入水稻植株獲得抗草甘膦轉生態(tài)水稻，基本流程如圖所示。下列有關分析錯誤的是（）注：GUS生態(tài)表達產(chǎn)物可呈現(xiàn)出藍色。A．圖中草甘膦抗性生態(tài)是該實驗的目的生態(tài)B．篩選1可以在添加潮霉素的培養(yǎng)基中進行C．篩選2需要選擇無色的愈傷組織進行再分化培養(yǎng)D．可用噴施草甘膦的方法確定轉生態(tài)水稻是否培育成功7．我國科研人員將番木瓜環(huán)斑病毒（PRSV，一種單鏈RNA病毒）的復制酶生態(tài)轉入番木瓜，培育出抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號”?！叭A農(nóng)一號”能產(chǎn)生與PRSV的RNA形成局部雙鏈的RNA，阻止病毒的復制。下列分析錯誤的是（）A．培育抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號”需要用到植物組織培養(yǎng)技術B．培育“華農(nóng)一號”時，可以用不同的限制酶切割質粒和目的生態(tài)C．PCR擴增復制酶生態(tài)時，反應體系中需加入引物和TaqDNA聚合酶D．“華農(nóng)一號”通過表達出復制酶使番木瓜獲得對PRSV病毒的抗性8．腎臟治療性克隆流程如圖所示。相關敘述正確的是（

）A．治療性克隆的原理之一是動物細包具有全能性B．卵母細包取自接受腎臟移植個體，應在MⅡ期去核C．激活重組細包C可用乙醇、蛋白酶合成抑制劑D．該過程需要取囊胚的滋養(yǎng)層細包進行性別鑒定9．自殺生態(tài)系統(tǒng)是指外源生態(tài)導入受體細包后會表達相應的酶，該酶可催化無毒的藥物前體轉化為有毒物質，從而導致受體細包被殺死。為探究外源生態(tài)TK與藥物更昔洛韋能否組成自殺生態(tài)系統(tǒng)，研究人員以肝癌細包為受體細包進行實驗，結果如圖所示。下列說法正確的是（

）

A．培養(yǎng)肝癌細包的過程中可向培養(yǎng)液中添加抗生素以防止細菌污染B．肝癌細包在細包培養(yǎng)過程中沒有接觸抑制，因而無需進行傳代培養(yǎng)C．本實驗的自變量為肝癌細包是否導入TK生態(tài)，其他變量是無關變量D．實驗結果表明外源生態(tài)TK與更昔洛韋不可組成自殺生態(tài)系統(tǒng)10．運用植物懸浮細包培養(yǎng)技術，可以大量生產(chǎn)藥物成分，如圖是獲得植物懸浮細包的操作流程。相關敘述錯誤的是（）A．X為愈傷組織,過程①涉及的主要原理是植物細包具有全能性B．過程②通過振蕩來分散細包，是因為愈傷組織細包壁薄、排列疏松C．過程③中探究的培養(yǎng)條件可以是接種量、pH、溫度等D．懸浮細包培養(yǎng)生產(chǎn)藥物成分可緩解藥用植物資源緊缺11．呼吸道合胞病毒（RSV）是一種引起下呼吸道感染的RNA病毒?？蒲腥藛T選取病毒NS2生態(tài)獲得具有免疫原性的NS2蛋白，利用該蛋白及小鼠制備獲得了四株能分泌不同單克隆抗體的細包系，為后續(xù)建立RSV檢測系統(tǒng)提供了實驗材料。下列說法錯誤的是（

）A．為獲得更多的B淋巴細包，需向小鼠多次注射NS2蛋白B．用NS2蛋白可誘導小鼠產(chǎn)生能分泌多種抗體的不同種B淋巴細包C．若要區(qū)分上述四株細包系，可用NS2蛋白進行抗體檢測D．單克隆抗體可準確識別抗原的細微差異并能夠大量制備12．通過任何一項技術（轉生態(tài)、核移植和體外受精等）獲得的胚胎，都必須移植給受體才能獲得后代。胚胎移植作為胚胎工程的最終技術環(huán)節(jié)，經(jīng)過1、2、3過程分別產(chǎn)生了試管動物、克隆動物和轉生態(tài)動物，如圖所示。下列說法錯誤的是（）A．試管動物屬于有性繁殖，克隆動物屬于無性繁殖B．動物細包核移植中普遍使用顯微操作法去核C．過程1、2、3都可以定向改良動物的遺傳性狀D．不同動物胚胎移植到受體子宮的時間可能不同13．2023年11月，我國科學家構建出了首例具有高比例胚胎干細包的嵌合體猴?？蒲腥藛T選擇供體食蟹獼猴最理想的4CL干細包系，注入綠色熒光蛋白后將其注入來自另一生態(tài)型不同的食蟹獼猴的胚胎中，結果發(fā)現(xiàn)嵌合體猴26處不同組織中干細包占比在21%～92%不等，平均值為67%，腦組織內的干細包比例特別高。下列相關敘述錯誤的是（

）A．注入熒光蛋白的目的是追蹤注入的4CL的發(fā)育方向B．嵌合體培育過程涉及體外受精、胚胎移植、細包融合等技術手段C．對嵌合胚胎進行分割獲得的多個個體的性狀不一定都相同D．該技術能為治療神經(jīng)退行性疾病提供新思路14．水稻的育性由一對等位生態(tài)M、m控制，含M生態(tài)的水稻植株可產(chǎn)生雌雄配子。普通水稻的生態(tài)型為MM，生態(tài)型為mm的水稻僅能產(chǎn)生雌配子，表現(xiàn)為雄性不育。科研人員構建了三個生態(tài)緊密連鎖（不互換）的“F—M—R”DNA片段（在“F—M—R”中，F(xiàn)為花粉致死生態(tài)，M可使雄性不育個體恢復育性，R為紅色熒光蛋白生態(tài)，可用光電篩選機篩選出帶有紅色熒光的種子），并將一個“F—M—R”轉入到生態(tài)型為mm的水稻的一條非同源染色體上，構建了轉FMR水稻。雄性不育水稻可與普通水稻間行種植，用于育種獲得雜交種。下列說法錯誤的是（）A．轉FMR水稻的雄配子一半可育B．轉FMR水稻自交，無紅色熒光的種子雄性不育C．雜交育種時應將雄性不育水稻與普通水稻雜交，從普通水稻上收獲雜交種D．F、M、R生態(tài)不會逃逸到雜交種中造成生態(tài)污染15．隨著人工智能（AI）技術的快速發(fā)展，其在生物醫(yī)藥領域的應用日益廣泛。AI技術通過大數(shù)據(jù)分析、機器學習、深度學習等方法，為生物醫(yī)藥研究、藥物開發(fā)、臨床診斷和治療等方面帶來了革命性的變化。下列關于AI技術在生物醫(yī)藥領域的應用敘述錯誤的是（）A．利用AI技術對大量的生態(tài)組數(shù)據(jù)進行處理和分析，可以識別疾病相關的生態(tài)突變，為精準醫(yī)療提供支持B．利用AI技術對大量的蛋白質數(shù)據(jù)進行分析，能夠預測患者體內某些蛋白質的三維結構以便設計新藥物，該過程屬于蛋白質工程技術C．利用AI技術，通過智能穿戴設備和移動應用程序，能夠實時監(jiān)測患者的生理參數(shù)，預測健康風險，并提供相應的診斷和治療建議D．AI技術在生物醫(yī)藥領域的應用會涉及到眾多的法規(guī)和倫理問題。例如，如何處理AI決策中的錯誤和責任、以及如何避免AI技術加劇醫(yī)療不平等等問題16．科研人員利用誘變育種選育高產(chǎn)β-胡蘿卜素的三孢布拉霉負菌。野生菌不能在含有β-紫羅酮的培養(yǎng)基上生長。隨β-胡蘿卜素含量增加，菌體顏色從黃色加深至橙紅色。圖甲為選育菌種及獲得β-胡蘿卜素的流程。下列敘述正確的是（）A．要得到圖乙所示的菌落，可用平板劃線法進行②操作，然后培養(yǎng)B．經(jīng)過程①紫外線照射的三孢布拉霉負菌有的不能在含β-紫羅酮培養(yǎng)基上生長C．進行③操作時，應選擇較小的橙紅色菌落中的菌株繼續(xù)接種培養(yǎng)D．為篩選純化β-胡蘿卜素產(chǎn)量高的菌種，⑤中采取重復③④過程17．在人源化單克隆抗體研制成功之前，單克隆抗體大都來自鼠源。但鼠源單抗在人體內使用時，會產(chǎn)生較強的免疫原性，為解決這一問題，科研人員發(fā)明了嵌合抗體。大致過程如圖所示：下列說法錯誤的是（

）

A．將等量B淋巴細包和骨髓瘤細包混合，經(jīng)誘導后融合的細包均為雜交瘤細包B．從圖中可以推測，鼠源抗體的免疫原性主要與抗體的V區(qū)有關C．可利用顯微注射法將該生態(tài)嵌合表達載體轉染細包D．注射該嵌合抗體后，一定不會引起人體產(chǎn)生免疫原性18．2018年中科院動物研究所科學家利用生態(tài)修飾和編輯技術，將雌性印記生態(tài)被敲除的孤雌單倍體胚胎干細包注射進入卵母細包，最終創(chuàng)造出完全正常的“孤雌生殖”小鼠，實驗過程如下圖所示。下列相關敘述正確的是（）

A．本實驗中，孤雌胚胎干細包的功能相當于精子B．在本實驗中，使用的ES細包可從雌性小鼠的早期胚胎中獲取C．③過程是胚胎移植，移植前不需要對乙鼠進行發(fā)情處理D．孤雌小鼠的性染色體組成只能是XX19．下圖為培育試管動物和克隆動物的流程圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（

）A．培育試管動物時，采集來的A和B可直接用于體外受精B．培育克隆動物時，可用電融合的方法使A和B融合C．一般將早期胚胎培養(yǎng)至囊胚或原腸胚時，再進行胚胎移植D．胚胎移植過程中，需使用免疫抑制劑以防止受體動物發(fā)生免疫排斥20．CRISPR-Cas9生態(tài)編輯技術是一項可對DNA特定部位進行編輯的DNA操控技術。sgRNA起到向導的作用，與相應的DNA序列相結合，核酸酶Cas9可使DNA雙鏈斷裂，之后細包再將斷裂的DNA進行修復(如圖)。下列說法正確的是（

）A．sgRNA識別過程中存在A-T、T-A、G-C、C-G的配對B．圖中sgRNA1的堿基序列和sgRNA2的堿基序列通常相同或互補C．通過比較處理前后生物體的功能變化，可推測Ⅱ片段內生態(tài)的功能D．圖中剪下一段DNA片段，可能導致染色體結構變異(3)將Cas9蛋白、sgRNA、重組質粒通過法導入到兔子的受精卵中；根據(jù)生態(tài)設計的sgRNA能特異性識別靶DNA上的序列，Cas9蛋白切割DNA分子斷開的化學鍵是。(4)據(jù)圖分析，為檢測家兔是否敲入VP6生態(tài)，提取家兔染色體DNA作模板，進行PCR，應選用的引物是______。VP6生態(tài)序列：5'-GAAACTGCCAGGAACACAA--------CCTTCGGTGACATTTGTGG-3'A．5'-GAAACTGCCAGGA-3' B．5'-CTTTGACGGTCCT-3'C．5'-GTGACATTTGTGG-3' D．5'-CCACAAATGTCAC-3'(5)PCR結束后，常使用方法來鑒定PCR產(chǎn)物。除了PCR技術檢測家兔是否敲入VP6生態(tài)外，還可以采用（寫出實驗思路）。23．（11分，除標明外，每空1分）癌癥的免疫療法是指重新激活抗腫瘤的免疫細包，進而克服腫瘤的免疫逃逸。某些種類癌細包表面有高表達的銀蛋白PSMA，CD28是T細包表面受體，T細包的有效激活依賴于CD28在癌細包與T細包結合部位的聚集。圖甲為科研人員嘗試構建的雙特異性抗體PSMA×CD28生產(chǎn)流程圖；圖乙為雙特異性抗體PSMA×CD28的結構及作用機理圖，請據(jù)圖分析：(1)圖甲分析可知，制備雙特異性抗體PSMA×CD28的過程中，用到的動物細包工程技術主要有（答出2點）。(2)雙特異性抗體PSMA×CD28制備時，應先將（物質X）分別注射到小鼠體內再分離出B淋巴細包。與誘導植物原生質體融合不同的是可用的誘導方法。將第一次篩選獲得的細包進行多倍稀釋，借助多孔細包培養(yǎng)板，利用原理進行第二次篩選，選出能分泌所需抗體的雜交瘤細包。(3)抗體都是由兩條H鏈和兩條L鏈組成的4條肽鏈對稱結構。由于融合細包會表達出兩種L鏈和兩種H鏈且L鏈和H鏈又能隨機組合，因此雜交瘤細包A×B會產(chǎn)生（填“一種”或“多種”）抗體。雙特異性抗體PSMA×CD28協(xié)助殺傷癌細包的機理是。24．（10分，除標明外，每空1分）干細包在再生醫(yī)學領域有巨大的應用前景，如骨髓移植，神經(jīng)損傷性疾病、肌萎縮癥、阿爾茨海默綜合癥等疾病的治療方面。2022年8月日本東京醫(yī)科齒科大學進行了將可分化為軟骨的滑膜干細包進行移植，實現(xiàn)半月板再生的實驗。移植手術流程如下圖，請回答下列問題：(1)采集滑膜時，最好采集患者自體的組織，這是因為在后期進行干細包移植后。進行滑膜干細包培養(yǎng)時，需要用酶將采集到的滑膜組織塊分散成單個細包，然后用培養(yǎng)液將分散的細包稀釋制成后放入培養(yǎng)瓶內進行培養(yǎng)，培養(yǎng)瓶中的細包進行有絲分裂，數(shù)量不斷增多，當貼壁細包分裂生長到表面相互接觸時，細包就會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細包的。(2)滑膜干細包培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基是合成培養(yǎng)基，通常需加入等天然成分。細包培養(yǎng)所需的氣體主要有O2和CO2，其中O2的主要作用是。(3)最典型的干細包為胚胎干細包，是由分離出來的一類細包。然而，科學家還可以通過體外誘導來獲得類似胚胎干細包的一種細包，稱為誘導多能干細包。誘導多能干細包比胚胎干細包更有應用前景，理由是。25．（10分，除標明外，每空1分）斑馬魚幼體透明且肌細包和生殖細包均存在雌激素受體，這使得斑馬魚成為研究水中雌激素類污染物對魚類影響的重要模型。將ERE、UAS、Gal4生態(tài)和綠色熒光蛋白（GFP）生態(tài)共同轉入斑馬魚，培育出轉生態(tài)斑馬魚。其可以經(jīng)濟且快速地監(jiān)測水體中的雌激素類污染物，原理如圖。回答下列問題：注：ERE和酵母來源的UAS是兩種誘導型啟動子，分別被A（雌激素）一受體復合物和酵母來源的Gal4蛋白特異性激活，啟動下游生態(tài)表達(1)通過PCR特異性擴增GFP生態(tài)需先設計引物，該引物應該是一小段能與模板鏈互補配對的。(2)A進入幼體轉生態(tài)斑馬魚的肌細包后，促進Gal4蛋白的合成，特異性激活UAS，使其與結合，啟動GFP生態(tài)的表達。(3)科學家用上述轉生態(tài)斑馬魚和另一種轉生態(tài)斑馬魚X雜交制備一種不育的監(jiān)測SM斑馬魚。欲獲得斑馬魚X，需選擇啟動子（填“ERE”或“UAS”）和（填“Gal4生態(tài)”“雌激素受體生態(tài)”或“僅導致生殖細包凋亡的生態(tài)”），構建表達載體并轉入野生型斑馬魚受精卵。(4)SM斑馬魚不育的原因是：成體SM斑馬魚自身產(chǎn)生雌激素，與受體結合后造成不育。將不育SM斑馬魚用于實際監(jiān)測。更明顯的優(yōu)勢是。第十單元生物技術與工程測試卷時間：75分鐘分值：100分一、選擇題（1-15小題為單項基礎題，每題2分，16-20小題為不定項鞏固提高題（少選錯選不得分），每題4分，共50分）1．傳說杜康的兒子墨塔在一次釀酒時發(fā)酵過頭，直至第21天開缸時，才發(fā)現(xiàn)酒液已變酸，但酒液香氣撲鼻，酸甜可口，于是他把“廿一日”加“酉”字，給這種酸水起名為“醋”。下列敘述錯誤的是（

）A．統(tǒng)計活酵母菌數(shù)量時，可用顯微鏡直接計數(shù)法，統(tǒng)計的結果比實際數(shù)目偏低B．釀酒時糖類未耗盡，酵母菌的發(fā)酵也會停止，原因可能是pH降低和酒精含量增多C．墨塔釀酒不成反成醋可能是由于發(fā)酵裝置密封不嚴造成的D．當O2、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸【答案】A【分析】參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿??！驹斀狻緼、統(tǒng)計活酵母菌數(shù)量時，用顯微鏡直接計數(shù)法，統(tǒng)計的結果一般是活菌數(shù)和死菌數(shù)的總和，這樣統(tǒng)計的結果比實際數(shù)目偏大，A正確；B、在釀酒的過程中，糖類即使未耗盡，酵母菌的發(fā)酵也會停止，原因可能是pH降低和酒精含量增多，對發(fā)酵起抑制作用，導致酵母菌發(fā)酵停止，B正確；C、酒變酸是醋酸菌發(fā)酵的結果，墨塔釀酒不成反成醋的原因可能是發(fā)酵裝置密封不嚴，導致醋酸菌混入發(fā)酵液中，C正確；D、當O2、糖源都充足時，醋酸菌將糖分解成醋酸，當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇轉化為乙醛，再將乙醛變?yōu)榇姿?，D錯誤。故選A。2．柑橘酸腐病是由白地霉菌引起的柑橘貯藏期常見的病害之一，抗菌肽是一種抑菌活性強、無環(huán)境污染的生物多肽。為研究抗菌肽對白地霉菌的抑菌效果，現(xiàn)用金屬打孔器在多個長勢相似柑橘果實的相同部位打孔，每個打孔處接種相同體積的處理液，比較15天后的病斑直徑，各組處理及結果見表。下列相關敘述錯誤的是組別12345接種處理方式接種一定體積的白地霉菌孢子懸浮液抗菌肽溶液與白地霉菌孢子懸浮液混合后直接接種先加入抗菌肽溶液，2h后接種白地霉菌孢子懸浮液X抗菌肽溶液與白地霉菌孢子懸浮液混合，培養(yǎng)2h后接種15天后病斑直徑/mm41.313.929.328.711.2A．金屬打孔器在每次打孔前需進行灼燒滅菌，目的是防止雜菌污染B．表中X應為先接種白地霉菌孢子懸浮液，2h后再加入抗菌肽溶液C．抗菌肽與白地霉菌孢子懸浮液先后加入的抑菌效果強于混合加入的抑菌效果D．第5組比第2組抑菌效果好，原因可能是混合培養(yǎng)2小時有利于抗菌肽和白地霉菌孢子充分接觸【答案】B【分析】雖然各種培養(yǎng)基的配方不同，但一般都含有水、碳源（提供碳元素的物質）、氮源（提供氮元素的物質）和無機鹽等營養(yǎng)物質?！驹斀狻緼、為了防止雜菌污染，金屬打孔器在每次打孔前需進行灼燒滅菌，A正確；B、根據(jù)表中接種處理方式可知，1組只接種病原菌，為對照組，2、3、5組均接種了等量且適量的抗菌肽溶液與病原菌孢子懸浮液，但每組的接種順序不同，說明自變量為抗菌肽溶液與病原菌孢子懸浮液的接種順序，2組與5組均為二者先混合，但2組混合后直接接種，5組混合后先培養(yǎng)2h再接種，則結合第3組先加入抗菌肽2h后接種病原菌孢子可分析得出，4組應與3組接種順序相反，即先接種病原菌孢子2h后再加入抗菌肽溶液，B正確；C、實驗結果表明混合加入的抑菌效果強于抗菌肽與白地霉菌孢子懸浮液先后加入，C錯誤；D、混合培養(yǎng)2小時，抗菌肽和白地霉菌孢子能充分接觸，抗菌肽能更好地發(fā)揮作用，D錯誤。故選B。3．生物發(fā)酵是一種產(chǎn)品制備的生化反應過程，涉及到生活和生產(chǎn)的方方面面。在工藝流程、產(chǎn)品過程控制技術領域，發(fā)酵工程也是國內學者長期的研究熱點。如圖為青霉素發(fā)酵工藝的步驟，下列說法錯誤的是（）A．將原材料配制為菌體生長所需營養(yǎng)液，并將配制好的營養(yǎng)液滅菌處理B．利用高壓蒸汽將整個發(fā)酵設備殺菌處理，殺滅雜菌C．為了提高青霉素的產(chǎn)量，發(fā)酵時不同階段要設置不同的溫度、溶氧等參數(shù)D．控制好發(fā)酵過程中的參數(shù)，最終通過過濾沉淀等方法得到發(fā)酵產(chǎn)物【答案】B【分析】發(fā)酵工程是指采用現(xiàn)代工程技術手段，利用微生物的某些特定功能，為生產(chǎn)有用的產(chǎn)品，或直接把微生物應用于工業(yè)生產(chǎn)過程的一種技術。發(fā)酵工程的內容包括菌種選育、培養(yǎng)基的配制、滅菌、菌種擴大培養(yǎng)和接種、發(fā)酵過程和產(chǎn)品的分離提純（生物分離工程）等方面?！驹斀狻緼、發(fā)酵工程往往采用液體培養(yǎng)基進行發(fā)酵，可將原材料配置為菌體生長所需營養(yǎng)液，并將配置好的營養(yǎng)液滅菌處理，防止雜菌污染，A正確；B、發(fā)酵過程中，培養(yǎng)基和發(fā)酵設備都必須嚴格滅菌，培養(yǎng)基可利用高壓蒸汽法滅菌，但發(fā)酵設備不能用該方法，B錯誤；C、隨著發(fā)酵的進行，發(fā)酵罐內的溫度、溶氧等條件會發(fā)生改變，從而會影響青霉菌發(fā)酵進程，因此為了提高青霉素的產(chǎn)量，發(fā)酵時不同階段要設置不同的溫度、溶氧等參數(shù)，C正確；D、發(fā)酵工程往往采用液體培養(yǎng)基進行發(fā)酵，發(fā)酵結束后會通過提取、分離和純化的措施來獲得細包代謝物，因此，控制好發(fā)酵過程中的參數(shù)，最終通過過濾沉淀等方法得到發(fā)酵產(chǎn)物（青霉素），D錯誤。故選B。4．紅薯原產(chǎn)于美洲，在明朝引入中國。紅薯的引入和傳播，是中外文化交流的一個縮影。紅薯在種植過程中易感染病毒（如α病毒和β病毒）而導致減產(chǎn)，培育和栽培脫毒植株是防治的根本措施。下列敘述錯誤的是（）A．可切取一定大小的紅薯莖尖作為外植體培養(yǎng)脫毒植株B．培育的無α病毒馬鈴薯種苗具有抗α病毒感染的能力C．剛移栽脫毒苗時，應將脫毒苗種苗種植在滅菌土壤中D．不能用α病毒制備的探針，檢測紅薯是否感染β病毒【答案】B【分析】感病植株并不是每個部位都帶有病毒，植物生長點附近的病毒濃度很低甚至無病毒，利用植物組織培養(yǎng)方法獲得脫毒苗，再利用脫毒苗進行繁殖，則種植的作物就不會或極少發(fā)生病毒?！驹斀狻緼、莖尖和根尖細包一般不含病毒或病毒含量少，因此可切取一定大小的紅薯莖尖作為外植體培養(yǎng)脫毒植株，A正確；B、培育的無α病毒馬鈴薯種苗不具有抗α病毒感染的能力，B錯誤；C、剛培育的脫毒苗抗病毒感染能力弱，因此剛移栽脫毒苗時，應將脫毒苗種苗種植在滅菌土壤中，C正確；D、α病毒和β病毒所含的核酸、蛋白質不相同，因此不能用α病毒制備的探針，檢測紅薯是否感染β病毒，D錯誤。故選B。5．研究者將含有鐵蛋白肽生態(tài)和人干擾素生態(tài)的DNA片段分別制成探針，與從轉生態(tài)奶牛的乳腺細包、口腔上皮細包、蹄部細包中提取的mRNA分別進行雜交，結果如下表所示。下列敘述正確的是（）探針乳腺細包口腔上皮細包蹄部細包乳鐵蛋白肽生態(tài)探針出現(xiàn)雜交帶未現(xiàn)雜交帶未現(xiàn)雜交帶人干擾素生態(tài)探針出現(xiàn)雜交帶出現(xiàn)雜交帶出現(xiàn)雜交帶A．乳鐵蛋白肽生態(tài)只存在于轉生態(tài)奶牛的乳腺細包中B．乳鐵蛋白肽生態(tài)和人干擾素生態(tài)都是mRNA片段C．表中兩種生態(tài)探針所含的脫氧核苷酸的序列相同D．人干擾素生態(tài)可在轉生態(tài)奶牛的多種體細包中表達【答案】A【分析】根據(jù)表格分析，牛乳鐵蛋白肽生態(tài)探針只在乳腺細包出現(xiàn)了雜交帶，說明該生態(tài)只能在轉生態(tài)奶牛的乳腺細包中表達；人干擾素生態(tài)探針在三種細包都出現(xiàn)了雜交帶，說明該生態(tài)可以在轉生態(tài)奶牛的全身多種細包中表達，這與構建表達載體時啟動子的選擇有關。【詳解】A、乳鐵蛋白肽生態(tài)應該存在于轉生態(tài)奶牛的多種體細包中，不僅僅存在于乳腺細包中，A正確；B、乳鐵蛋白肽生態(tài)和人干擾素生態(tài)都是特定的DNA片段，B錯誤；C、表中兩種生態(tài)探針所含的脫氧核苷酸的序列不同，才會出現(xiàn)不同的雜交結果，C錯誤；D.據(jù)表格信息：人干擾素生態(tài)探針在三種細包都出現(xiàn)了雜交帶，說明該生態(tài)可以在轉生態(tài)奶牛的多種細包中表達，D錯誤。故選A。6．為使水稻獲得抗除草劑性狀，科研人員將除草劑草甘膦抗性生態(tài)轉入水稻植株獲得抗草甘膦轉生態(tài)水稻，基本流程如圖所示。下列有關分析錯誤的是（）注：GUS生態(tài)表達產(chǎn)物可呈現(xiàn)出藍色。A．圖中草甘膦抗性生態(tài)是該實驗的目的生態(tài)B．篩選1可以在添加潮霉素的培養(yǎng)基中進行C．篩選2需要選擇無色的愈傷組織進行再分化培養(yǎng)D．可用噴施草甘膦的方法確定轉生態(tài)水稻是否培育成功【答案】B【分析】生態(tài)工程技術的基本步驟：（1）目的生態(tài)的獲?。悍椒ㄓ袕纳鷳B(tài)文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。（2）生態(tài)表達載體的構建：是生態(tài)工程的核心步驟，生態(tài)表達載體包括目的生態(tài)、啟動子、終止子和標記生態(tài)等。（3）將目的生態(tài)導入受體細包：根據(jù)受體細包不同，導入的方法也不一樣。（4）目的生態(tài)的檢測與鑒定?！驹斀狻緼、分析題意，為使水稻獲得抗除草劑性狀，科研人員將除草劑草甘膦抗性生態(tài)轉入水稻植株獲得抗草甘膦轉生態(tài)水稻，故圖中草甘膦抗性生態(tài)是目的生態(tài)，A正確；B、據(jù)圖可知，重組質粒含有潮霉素抗性生態(tài)，故篩選1可以在添加潮霉素的培養(yǎng)基中進行，B正確；C、根據(jù)題意可知，GUS生態(tài)在T—DNA上，而GUS生態(tài)的表達產(chǎn)物可呈現(xiàn)藍色，因此篩選2需要篩選出呈現(xiàn)藍色的組織，C錯誤；D、可用噴施草甘膦的方法確定轉在個體水平上鑒定轉生態(tài)水稻是否能抗草甘膦：選取長勢相同的野生型和轉生態(tài)水稻，用等量相同濃度的草甘膦農(nóng)藥噴灑，相同環(huán)境條件下培養(yǎng)一段時間后，觀測水稻的生長情況，D錯誤。故選B。7．我國科研人員將番木瓜環(huán)斑病毒（PRSV，一種單鏈RNA病毒）的復制酶生態(tài)轉入番木瓜，培育出抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號”?！叭A農(nóng)一號”能產(chǎn)生與PRSV的RNA形成局部雙鏈的RNA，阻止病毒的復制。下列分析錯誤的是（）A．培育抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號”需要用到植物組織培養(yǎng)技術B．培育“華農(nóng)一號”時，可以用不同的限制酶切割質粒和目的生態(tài)C．PCR擴增復制酶生態(tài)時，反應體系中需加入引物和TaqDNA聚合酶D．“華農(nóng)一號”通過表達出復制酶使番木瓜獲得對PRSV病毒的抗性【答案】A【分析】生態(tài)工程技術的基本步驟：1、目的生態(tài)的獲?。悍椒ㄓ袕纳鷳B(tài)文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。2、生態(tài)表達載體的構建：是生態(tài)工程的核心步驟，生態(tài)表達載體包括目的生態(tài)、啟動子、終止子和標記生態(tài)等。3、將目的生態(tài)導入受體細包：根據(jù)受體細包不同，導入的方法也不一樣，將目的生態(tài)導入植物細包的方法有農(nóng)桿菌轉化法、生態(tài)槍法和花粉管通道法；將目的生態(tài)導入動物細包最有效的方法是顯微注射法；將目的生態(tài)導入微生物細包的方法是感受態(tài)細包法。4、目的生態(tài)的檢測與鑒定：（1）分子水平上的檢測：①檢測轉生態(tài)生物染色體的DNA是否插入目的生態(tài)--DNA分子雜交技術；②檢測目的生態(tài)是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的生態(tài)是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術；（2）個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻緼、培育抗病毒番木瓜"華農(nóng)一號"需要用到植物組織培養(yǎng)技術，將含有目的生態(tài)的番木瓜細包培育成完整植株，A正確；B、培育“華農(nóng)一號”時，可以用不同的限制酶切割質粒和目的生態(tài)，能有效避免質粒和目的生態(tài)自身環(huán)化和及反向連接，B正確；C、據(jù)題意可知，該復制酶生態(tài)為一段單鏈RNA，需逆轉錄后才能進行PCR，PCR擴增時需加入耐高溫的TaqDNA聚合酶完成子鏈的延伸，故PCR擴增復制酶生態(tài)時，反應體系中需加引物、入逆轉錄酶和TaqDNA聚合酶，C正確；D、據(jù)題意可知，“華農(nóng)一號”通過轉錄出相應的RNA與PRSV病毒的復制酶生態(tài)（RNA）互補配對，從而抑制其翻譯過程，進而不能表達出復制酶，阻止病毒的復制，使番木瓜獲得對PRSV病毒的抗性，D錯誤。故選A。8．腎臟治療性克隆流程如圖所示。相關敘述正確的是（

）A．治療性克隆的原理之一是動物細包具有全能性B．卵母細包取自接受腎臟移植個體，應在MⅡ期去核C．激活重組細包C可用乙醇、蛋白酶合成抑制劑D．該過程需要取囊胚的滋養(yǎng)層細包進行性別鑒定【答案】B【分析】生殖性克隆就是以產(chǎn)生新個體為目的克隆，即用生殖技術制造完整的克隆人，目的是產(chǎn)生一個獨立生存的個體，于此相對的是研究性克隆或醫(yī)學性克隆，指的是產(chǎn)生研究所用的克隆細包，不產(chǎn)生可獨立生存的個體?！驹斀狻緼、圖示為腎臟治療性克隆流程，該過程能體現(xiàn)出動物體細包核具有全能性，A正確；B、圖中卵母細包不一定取自接受腎臟移植個體，可以來源于別的雌性個體，B錯誤；C、用乙醇、蛋白酶合成抑制劑等物質激活重組細包C，使其完成細包分裂和發(fā)育進程，C正確；D、通過核移植技術進行的克隆，無需性別鑒定，其性別與供核個體相同，D錯誤。故選B。9．自殺生態(tài)系統(tǒng)是指外源生態(tài)導入受體細包后會表達相應的酶，該酶可催化無毒的藥物前體轉化為有毒物質，從而導致受體細包被殺死。為探究外源生態(tài)TK與藥物更昔洛韋能否組成自殺生態(tài)系統(tǒng)，研究人員以肝癌細包為受體細包進行實驗，結果如圖所示。下列說法正確的是（

）

A．培養(yǎng)肝癌細包的過程中可向培養(yǎng)液中添加抗生素以防止細菌污染B．肝癌細包在細包培養(yǎng)過程中沒有接觸抑制，因而無需進行傳代培養(yǎng)C．本實驗的自變量為肝癌細包是否導入TK生態(tài)，其他變量是無關變量D．實驗結果表明外源生態(tài)TK與更昔洛韋不可組成自殺生態(tài)系統(tǒng)【答案】A【分析】定期更換培養(yǎng)液主要有以下作用：一是可以補充細包生長所需的營養(yǎng)物質，因為隨著細包的生長和代謝，培養(yǎng)液中的營養(yǎng)成分會逐漸消耗；二是可以清除細包代謝產(chǎn)生的廢物，如二氧化碳、乳酸等，避免這些廢物積累對細包生長產(chǎn)生不利影響；三是可以維持培養(yǎng)液適宜的酸堿度和滲透壓等理化性質，為細包提供良好的生長環(huán)境?！驹斀狻緼、培養(yǎng)肝癌細包的過程中向培養(yǎng)液中添加抗生素可殺死培養(yǎng)液中的細菌，以防止細菌污染，A正確；B、肝癌細包在培養(yǎng)過程中不會有接觸抑制，但受空間和營養(yǎng)物質限制，仍需要進行傳代培養(yǎng)，B錯誤；C、由題意和曲線圖可知，自變量有肝癌細包是否導入TK生態(tài)、培養(yǎng)時間以及是否添加更昔洛韋，C錯誤；D、從圖中可以看出，添加更昔洛韋后，實驗組細包數(shù)量明顯減少，而對照組變化不大，說明外源生態(tài)TK與更昔洛韋可組成自殺生態(tài)系統(tǒng)，D錯誤。故選A。10．運用植物懸浮細包培養(yǎng)技術，可以大量生產(chǎn)藥物成分，如圖是獲得植物懸浮細包的操作流程。相關敘述錯誤的是（）A．X為愈傷組織,過程①涉及的主要原理是植物細包具有全能性B．過程②通過振蕩來分散細包，是因為愈傷組織細包壁薄、排列疏松C．過程③中探究的培養(yǎng)條件可以是接種量、pH、溫度等D．懸浮細包培養(yǎng)生產(chǎn)藥物成分可緩解藥用植物資源緊缺【答案】A【分析】植物組織培養(yǎng)的原理是植物細包的全能性，其過程是為，離體的植物組織、器官或細包（外植體）脫分化形成愈傷組織，愈傷組織再分化形成胚狀體，進一步發(fā)育植株（新植體）?！驹斀狻緼、據(jù)題圖可知，過程①是外植體經(jīng)脫分化形成X（愈傷組織）的過程，不能體現(xiàn)植物細包的全能性，A正確；B、愈傷組織是松散的薄壁細包團，故過程②可通過振蕩來分散細包，B正確；C、接種量、pH、溫度等均是植物細包培養(yǎng)過程中需控制的條件，需通過實驗探究來確定其適宜的范圍，C正確；D、利用懸浮細包培養(yǎng)技術生產(chǎn)藥物成分不會破壞植物資源，可緩解藥用植物資源緊缺，D錯誤。故選A。11．呼吸道合胞病毒（RSV）是一種引起下呼吸道感染的RNA病毒?？蒲腥藛T選取病毒NS2生態(tài)獲得具有免疫原性的NS2蛋白，利用該蛋白及小鼠制備獲得了四株能分泌不同單克隆抗體的細包系，為后續(xù)建立RSV檢測系統(tǒng)提供了實驗材料。下列說法錯誤的是（

）A．為獲得更多的B淋巴細包，需向小鼠多次注射NS2蛋白B．用NS2蛋白可誘導小鼠產(chǎn)生能分泌多種抗體的不同種B淋巴細包C．若要區(qū)分上述四株細包系，可用NS2蛋白進行抗體檢測D．單克隆抗體可準確識別抗原的細微差異并能夠大量制備【答案】B【分析】單克隆抗體的制備：（1）制備產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細包：向免疫小鼠體內注射特定的抗原，然后從小鼠脾內獲得相應的B淋巴細包；（2）獲得雜交瘤細包。①將鼠的骨髓瘤細包與脾細包中形成的B淋巴細包融合；②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細包，該雜種細包既能夠無限增殖又能產(chǎn)生抗體；（3）克隆化培養(yǎng)和抗體檢測；（4）將雜交瘤細包在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內增殖；（5）提取單克隆抗體：從細包培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取?！驹斀狻緼、給小鼠多次注射NS2蛋白是為了刺激機體產(chǎn)生更多已免疫的B淋巴細包，A正確；B、利用該蛋白及小鼠制備獲得了四株能分泌不同單克隆抗體的細包系，可知用NS2蛋白可誘導小鼠產(chǎn)生能分泌多種抗體的不同種B淋巴細包，B正確；C、抗體能與相應的抗原特異性結合，因此要區(qū)分四株細包系，應用不同的抗原進行抗體檢測，C錯誤；D、單克隆抗體可準確識別抗原的細微差異，與相應的抗原特異性結合，并且可以大量制備，D錯誤。故選B。12．通過任何一項技術（轉生態(tài)、核移植和體外受精等）獲得的胚胎，都必須移植給受體才能獲得后代。胚胎移植作為胚胎工程的最終技術環(huán)節(jié)，經(jīng)過1、2、3過程分別產(chǎn)生了試管動物、克隆動物和轉生態(tài)動物，如圖所示。下列說法錯誤的是（）A．試管動物屬于有性繁殖，克隆動物屬于無性繁殖B．動物細包核移植中普遍使用顯微操作法去核C．過程1、2、3都可以定向改良動物的遺傳性狀D．不同動物胚胎移植到受體子宮的時間可能不同【答案】B【分析】1、試管動物技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精，并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術。2、胚胎移植可簡單概括為早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉移?！驹斀狻緼、試管動物的培育只有采用了體外受精和胚胎移植技術，屬于有性生殖，而克隆動物利用動物體細包核移植技術獲得，屬于無性繁殖，A正確；B、在體細包核移植過程中，普遍使用顯微操作法去除卵母細包的細包核，B正確；C、過程2是無性繁殖，不能改良動物的遺傳性狀，C錯誤；D、不同動物胚胎移植的時間不同，一般為囊胚或桑葚胚，而人的胚胎移植可在8～16個細包階段進行，D錯誤。故選B。13．2023年11月，我國科學家構建出了首例具有高比例胚胎干細包的嵌合體猴?？蒲腥藛T選擇供體食蟹獼猴最理想的4CL干細包系，注入綠色熒光蛋白后將其注入來自另一生態(tài)型不同的食蟹獼猴的胚胎中，結果發(fā)現(xiàn)嵌合體猴26處不同組織中干細包占比在21%～92%不等，平均值為67%，腦組織內的干細包比例特別高。下列相關敘述錯誤的是（

）A．注入熒光蛋白的目的是追蹤注入的4CL的發(fā)育方向B．嵌合體培育過程涉及體外受精、胚胎移植、細包融合等技術手段C．對嵌合胚胎進行分割獲得的多個個體的性狀不一定都相同D．該技術能為治療神經(jīng)退行性疾病提供新思路【答案】B【分析】胚胎干細包（簡稱ES細包）存在于早期胚胎中，具有分化為成年動物體內的任何一種類型的細包，并進一步形成機體的所有組織和器官甚至個體的潛能?！驹斀狻緼、綠色熒光蛋白可發(fā)出綠色熒光，注入熒光蛋白的目的是追蹤注入的4CL的發(fā)育方向，A正確；B、嵌合胚胎移植是將早期胚胎移植到受體子宮內，嵌合體培育過程不涉及胚胎移植，B錯誤；C、對嵌合胚胎進行分割獲得的多個個體屬于無性生殖，但嵌合體猴26處不同組織中干細包占比在21%~92%不等，故性狀不一定都相同，C正確；D、胚胎干細包具有分化為成年動物體內的任何一種類型的細包，并進一步形成機體的所有組織和器官甚至個體的潛能，該技術能為治療神經(jīng)退行性疾病提供新思路，D錯誤。故選B。14．水稻的育性由一對等位生態(tài)M、m控制，含M生態(tài)的水稻植株可產(chǎn)生雌雄配子。普通水稻的生態(tài)型為MM，生態(tài)型為mm的水稻僅能產(chǎn)生雌配子，表現(xiàn)為雄性不育?？蒲腥藛T構建了三個生態(tài)緊密連鎖（不互換）的“F—M—R”DNA片段（在“F—M—R”中，F(xiàn)為花粉致死生態(tài)，M可使雄性不育個體恢復育性，R為紅色熒光蛋白生態(tài)，可用光電篩選機篩選出帶有紅色熒光的種子），并將一個“F—M—R”轉入到生態(tài)型為mm的水稻的一條非同源染色體上，構建了轉FMR水稻。雄性不育水稻可與普通水稻間行種植，用于育種獲得雜交種。下列說法錯誤的是（）A．轉FMR水稻的雄配子一半可育B．轉FMR水稻自交，無紅色熒光的種子雄性不育C．雜交育種時應將雄性不育水稻與普通水稻雜交，從普通水稻上收獲雜交種D．F、M、R生態(tài)不會逃逸到雜交種中造成生態(tài)污染【答案】B【分析】生態(tài)的分離定律的實質是：在雜合子的細包中，位于一對同源染色體上的等位生態(tài)，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位生態(tài)會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳解】A、轉FMR水稻的雄配子為m：FMRm=1：1，由于F為花粉致死生態(tài)，因此其雄配子有一半可育，A正確；B、轉FMR水稻自交，產(chǎn)生的雄配子為m，雌配子為m、FMRm，自交后代生態(tài)型及比例為mm：FMRmm=1：1，產(chǎn)生的雄性不育植株生態(tài)型為mm，無紅色熒光蛋白生態(tài)，不會表達出相應的熒光蛋白，進而不會出現(xiàn)熒光，因此，無紅色熒光的種子雄性不育，B正確；C、雄性不育水稻只能作母本，所以雜交育種時應將雄性不育水稻與普通水稻雜交，從雄性不育水稻上收獲雜交種，C錯誤；D、F、M、R生態(tài)中的F為花粉致死生態(tài)，所以其不會隨著花粉的擴散，逃逸到雜交種中造成生態(tài)污染，D錯誤。故選B。15．隨著人工智能（AI）技術的快速發(fā)展，其在生物醫(yī)藥領域的應用日益廣泛。AI技術通過大數(shù)據(jù)分析、機器學習、深度學習等方法，為生物醫(yī)藥研究、藥物開發(fā)、臨床診斷和治療等方面帶來了革命性的變化。下列關于AI技術在生物醫(yī)藥領域的應用敘述錯誤的是（）A．利用AI技術對大量的生態(tài)組數(shù)據(jù)進行處理和分析，可以識別疾病相關的生態(tài)突變，為精準醫(yī)療提供支持B．利用AI技術對大量的蛋白質數(shù)據(jù)進行分析，能夠預測患者體內某些蛋白質的三維結構以便設計新藥物，該過程屬于蛋白質工程技術C．利用AI技術，通過智能穿戴設備和移動應用程序，能夠實時監(jiān)測患者的生理參數(shù)，預測健康風險，并提供相應的診斷和治療建議D．AI技術在生物醫(yī)藥領域的應用會涉及到眾多的法規(guī)和倫理問題。例如，如何處理AI決策中的錯誤和責任、以及如何避免AI技術加劇醫(yī)療不平等等問題【答案】B【分析】蛋白質工程概念及基本原理（1）蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規(guī)律及其生物功能的關系作為基礎，通過生態(tài)修飾或生態(tài)合成，對現(xiàn)有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足的生產(chǎn)和生活的需求。（生態(tài)工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質）（2）蛋白質工程崛起的緣由：生態(tài)工程只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質。（3）蛋白質工程的基本原理：它可以根據(jù)人的需求來設計蛋白質的結構，又稱為第二代的生態(tài)工程。（4）基本途徑：預期蛋白質功能→設計預期的蛋白質結構→推測應有氨基酸序列→找到對應的脫氧核苷酸序列（生態(tài)），最終還是回到生態(tài)工程上來解決蛋白質的合成。【詳解】A、AI技術在生態(tài)組數(shù)據(jù)處理和分析中的應用，通過識別疾病相關的生態(tài)突變，為精準醫(yī)療的實現(xiàn)提供了強大的技術支持?，A正確；B、蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規(guī)律及其生物功能的關系作為基礎，通過生態(tài)修飾或生態(tài)合成，對現(xiàn)有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，利用AI技術設計新藥物，沒有對現(xiàn)有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，不屬于蛋白質工程技術，B錯誤；C、利用AI技術，通過智能穿戴設備和移動應用程序，能夠實時監(jiān)測患者的生理參數(shù)，預測健康風險，并提供相應的診斷和治療建議，AI技術為臨床診斷和治療等方面帶來了革命性的變化，C正確；D、AI技術在生物醫(yī)藥領域的應用會涉及到眾多的法規(guī)和倫理問題。例如，如何處理AI決策中的錯誤和責任、以及如何避免AI技術加劇醫(yī)療不平等等問題，當AI系統(tǒng)在醫(yī)療決策中發(fā)揮作用時，如何確保其決策的合法性和倫理性是一個重要的考量，D錯誤。故選B。16．科研人員利用誘變育種選育高產(chǎn)β-胡蘿卜素的三孢布拉霉負菌。野生菌不能在含有β-紫羅酮的培養(yǎng)基上生長。隨β-胡蘿卜素含量增加，菌體顏色從黃色加深至橙紅色。圖甲為選育菌種及獲得β-胡蘿卜素的流程。下列敘述正確的是（）A．要得到圖乙所示的菌落，可用平板劃線法進行②操作，然后培養(yǎng)B．經(jīng)過程①紫外線照射的三孢布拉霉負菌有的不能在含β-紫羅酮培養(yǎng)基上生長C．進行③操作時，應選擇較小的橙紅色菌落中的菌株繼續(xù)接種培養(yǎng)D．為篩選純化β-胡蘿卜素產(chǎn)量高的菌種，⑤中采取重復③④過程【答案】BD【分析】微生物接種的方法最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法。平板劃線法是通過接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面。在數(shù)次劃線后培養(yǎng)，可以分離到由一個細包繁殖而來的肉眼可見的子細包群體，這就是純化的菌落。稀釋涂布平板法是將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂適體培養(yǎng)基的表面，進行培養(yǎng)。【詳解】A、圖乙菌落分布均勻，要得到乙培養(yǎng)基中的分布均勻的菌落，可用稀釋涂布平板法接種，A正確；B、野生菌不能在含有β-紫羅酮的培養(yǎng)基上生長。過程①紫外線照射的作用是利用物理因素誘導生態(tài)突變，由于突變具有低頻性和不定向性，被照射的三孢布拉霉負菌有的突變，有的沒有，未突變菌不能在含有β-紫羅酮的培養(yǎng)基上生長，B正確；C、隨β-胡蘿卜素含量增加，菌體顏色從黃色加深至橙紅色，橙紅色的菌體為高產(chǎn)菌，進行③操作時，應選擇較大的橙紅色菌落中的菌株繼續(xù)接種培養(yǎng)，C錯誤；D、采取重復③④過程可進一步的純化β-胡蘿卜素產(chǎn)量高的菌種，D錯誤。故選BD。17．在人源化單克隆抗體研制成功之前，單克隆抗體大都來自鼠源。但鼠源單抗在人體內使用時，會產(chǎn)生較強的免疫原性，為解決這一問題，科研人員發(fā)明了嵌合抗體。大致過程如圖所示：下列說法錯誤的是（

）

A．將等量B淋巴細包和骨髓瘤細包混合，經(jīng)誘導后融合的細包均為雜交瘤細包B．從圖中可以推測，鼠源抗體的免疫原性主要與抗體的V區(qū)有關C．可利用顯微注射法將該生態(tài)嵌合表達載體轉染細包D．注射該嵌合抗體后，一定不會引起人體產(chǎn)生免疫原性【答案】ABD【分析】在制備單克隆抗體制備過程中需要將抗原首先注入生物體內，是其產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細包，再用動物細包融合技術將B淋巴細包和骨髓瘤細包融合，并篩選出能大量增殖和產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細包，最后經(jīng)過體外或體內培養(yǎng)，獲取單克隆抗體?！驹斀狻緼、將等量B淋巴細包和骨髓瘤細包混合，經(jīng)誘導后融合的細包不都是雜交瘤細包，還可能有B淋巴細包自身融合細包、骨髓瘤細包自身融合細包等，A正確；B、據(jù)圖可以知道，嵌合抗體中嵌入了人源抗體的C區(qū)，即鼠源單抗免疫原性的產(chǎn)生主要與抗體的C區(qū)有關，B錯誤；C、生態(tài)工程中，生態(tài)表達載體轉染細包即將生態(tài)表達載體導入受體細包，若受體細包為動物細包，則可利用顯微注射法將生態(tài)表達載體轉染細包，C正確；D、嵌合抗體雖然對鼠源抗體進行了改造，仍然是異體物質，注射該嵌合抗體后，仍有可能引起人體產(chǎn)生免疫原性，D錯誤。故選ABD。18．2018年中科院動物研究所科學家利用生態(tài)修飾和編輯技術，將雌性印記生態(tài)被敲除的孤雌單倍體胚胎干細包注射進入卵母細包，最終創(chuàng)造出完全正常的“孤雌生殖”小鼠，實驗過程如下圖所示。下列相關敘述正確的是（）

A．本實驗中，孤雌胚胎干細包的功能相當于精子B．在本實驗中，使用的ES細包可從雌性小鼠的早期胚胎中獲取C．③過程是胚胎移植，移植前不需要對乙鼠進行發(fā)情處理D．孤雌小鼠的性染色體組成只能是XX【答案】ABD【分析】題圖分析，從卵泡中取出卵母細包，將經(jīng)過生態(tài)修飾和生態(tài)編輯處理的孤雌胚胎干細包注入卵母細包，進行早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等獲得孤雌小鼠?！驹斀狻緼、由圖示可知，早期胚胎相當于卵母細包與孤雌胚胎干細包融合形成的，相當于精卵結合，孤雌胚胎干細包的功能相當于精子，A正確；B、ES細包，即?胚胎干細包，是從早期胚胎（原腸胚期之前）或原始性腺中分離出來的一類細包，具有發(fā)育的全能性，因此在本實驗中，使用的ES細包可從雌性小鼠的早期胚胎中獲取，B正確；C、胚胎移植是在胚胎在相同生理條件下空間位置上的轉移，因此移植前要對乙鼠進行發(fā)情處理，使其與供體處于相同的生理狀態(tài)，C錯誤；D、注入卵母細包的孤雌胚胎干細包的性染色體組成為X，卵母細包的性染色體組成為X，因此孤雌小鼠的性染色體組成只能是XX，D錯誤。故選ABD。19．下圖為培育試管動物和克隆動物的流程圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（

）A．培育試管動物時，采集來的A和B可直接用于體外受精B．培育克隆動物時，可用電融合的方法使A和B融合C．一般將早期胚胎培養(yǎng)至囊胚或原腸胚時，再進行胚胎移植D．胚胎移植過程中，需使用免疫抑制劑以防止受體動物發(fā)生免疫排斥【答案】ACD【分析】動物細包核移植技術是將動物一個細包的細包核移入去核的卵母細包中，使這個重新組合的細包發(fā)育成新的胚胎，繼而發(fā)育成動物個體的技術。用核移植方法得到的動物稱為克隆動物。試管動物是指通過人工操作使卵子在體外受精，經(jīng)培養(yǎng)發(fā)育成早期胚胎后，再進行移植產(chǎn)生的個體?！驹斀狻緼、培育試管動物時，采集到的卵母細包和精子，需要分別在體外進行培養(yǎng)成熟和獲能處理后才能用于體外受精，A正確；B、培育克隆動物時，在進行核移植時，獲取的卵母細包需培養(yǎng)到減數(shù)分裂Ⅱ中期（MⅡ期）才能進行去核操作，然后將供體細包注入去核的卵母細包，通過電融合法使兩細包融合，供體核進入卵母細包形成重構胚，B正確；C、一般將早期胚胎培養(yǎng)至桑葚胚或囊胚時，再進行胚胎移植，C錯誤；D、受體動物對外來胚胎一般不發(fā)生免疫排斥反應，胚胎移植過程中，不需要對受體動物使用免疫抑制劑，D錯誤。故選ACD。20．CRISPR-Cas9生態(tài)編輯技術是一項可對DNA特定部位進行編輯的DNA操控技術。sgRNA起到向導的作用，與相應的DNA序列相結合，核酸酶Cas9可使DNA雙鏈斷裂，之后細包再將斷裂的DNA進行修復(如圖)。下列說法正確的是（

）A．sgRNA識別過程中存在A-T、T-A、G-C、C-G的配對B．圖中sgRNA1的堿基序列和sgRNA2的堿基序列通常相同或互補C．通過比較處理前后生物體的功能變化，可推測Ⅱ片段內生態(tài)的功能D．圖中剪下一段DNA片段，可能導致染色體結構變異【答案】BD【分析】分析題圖：用sgRNA可指引核酸內切酶Cas9結合到特定的切割位點并進行切割，進而將DNA片段Ⅱ切除，連接DNA片段Ⅰ和Ⅲ，形成新的DNA片段?！驹斀狻緼、sgRNA起到向導的作用，與相應的DNA序列相結合，所以在sgRNA識別過程中存在A-T、U-A、G-C、C-G的配對，A正確；B、圖中sgRNA1的堿基序列和sgRNA2堿基序列結合的是不同的DNA區(qū)段，故二者一般情況下既不相同也不互補，B錯誤；C、通過比較切除DNA片段Ⅱ前后生物體的功能變化，來推測Ⅱ片段內生態(tài)的功能，C正確；D、圖中剪下一段DNA片段Ⅱ，可能含有一個或多個生態(tài)，因此可能導致染色體結構變異，D錯誤。故選BD。二、非選擇題題（共5小題，共50分）21．（8分，除標明外，每空1分）使用聚苯乙烯制成塑料產(chǎn)品，其物理和化學結構穩(wěn)定，在自然環(huán)境中難以降解，人們至今沒有找到處理這種白色污染的好辦法。近年來，研究人員開始接連發(fā)現(xiàn)多種“吃”塑料的蟲子，并從蟲子的腸道中找到了能降解塑料的微生物。下圖表示獲取微生物樣品后的研究過程。請回答下列有關問題：(1)在獲取腸道微生物后先進行①~③的培養(yǎng)，其目的是。為了獲得目的微生物，①~③號瓶所用的液體培養(yǎng)基的成分共有的特點是。(2)通過④培養(yǎng)能獲得單個菌落。若用平板劃線法在培養(yǎng)基上劃線，第二次及以后的劃線，總是從開始，劃線后再恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)時，培養(yǎng)皿倒置的目的是。(3)為了統(tǒng)計能降解聚乙烯的微生物數(shù)量，我們常采用稀釋涂布平板法，但計數(shù)值往往偏低，是因為。同時為了計數(shù)的準確性，往往只統(tǒng)計菌落數(shù)范圍的平板?！敬鸢浮?1)增加目的菌株數(shù)量以聚乙烯為唯一碳源(2)從上一次劃線的末端避免水滴污染培養(yǎng)基(3)當兩個或多個細菌連在一起時，平板上顯示一個菌落（2分）30-300（2分）【分析】1、選擇培養(yǎng)基：在培養(yǎng)中加入某種化學物質，該物質能夠抑制其他微生物生長或促進目的微生物生長，從而分離出特定微生物，例如用尿素作唯一碳源的培養(yǎng)基來培養(yǎng)尿素分解菌。2、液態(tài)培養(yǎng)基常用于擴大化生產(chǎn)，觀察細菌運動?！驹斀狻浚?）為了篩選出能降解聚乙烯塑料的微生物，需要利用以聚乙烯為唯一碳源的培養(yǎng)基培養(yǎng)從腸道獲取的微生物。從腸道獲取的能降解聚乙烯塑料的菌株數(shù)量較少，可用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)（即①~③），增加目的菌株的數(shù)量。①~③號瓶所用的液體培養(yǎng)基的成分共有的特點是以聚乙烯為唯一碳源，其他微生物由于缺乏碳源不能在該培養(yǎng)基生長，從而達到篩選能降解聚乙烯塑料的菌株。（2）為了使聚集的微生物逐步稀釋，以便獲得單個菌落，因此用平板劃線法在培養(yǎng)基上劃線，第二次及以后的劃線，總是從上一次劃線的末端開始。為了避免水滴污染培養(yǎng)基，劃線后在恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)時，培養(yǎng)皿應倒置。（3）我們常采用稀釋涂布平板法統(tǒng)計微生物數(shù)量，當兩個或多個細菌連在一起時，平板上顯示一個菌落，因此計數(shù)值往往偏小。同時為了計數(shù)的準確性，我們往往只統(tǒng)計菌落數(shù)30~300范圍的平板。22．（11分，除標明外，每空1分）VP6蛋白是輪狀病毒具有免疫原性的結構蛋白，本研究擬應用CRISPR/Cas9介導的生態(tài)編輯技術，將VP6生態(tài)敲入到兔酪蛋白生態(tài)的啟動子之后，在兔奶中可獲得輪狀病毒VP6重組蛋白，為應用乳腺生物反應器生產(chǎn)抗腹瀉的口服疫苗奠定基礎。利用CRISPR/Cas9生態(tài)編輯技術敲入VP6生態(tài)的原理是：CRISPR/Cas9生態(tài)編輯系統(tǒng)是由sgRNA和Cas9蛋白組成，當sgRNA與靶DNA上某序列發(fā)生局部互補結合時，Cas9蛋白就可以像“剪刀”一樣切割DNA，在CRISPR/Cas9系統(tǒng)的介導下，通過同源重組將VP6生態(tài)整合到了酪蛋白生態(tài)位點，最后可以獲得兔酪蛋白生態(tài)定點敲入VP6生態(tài)的家兔。據(jù)如圖回答下列問題：(1)利用生態(tài)編輯技術與乳腺生物反應器結合生產(chǎn)外源重組蛋白時，將VP6生態(tài)敲入到兔酪蛋白生態(tài)的啟動子之后的目的是。(2)將利用PCR技術擴增得到的VP6片段、兩端同源臂片段（LA和RA）插入質粒中得到重組質粒用于轉化。PCR擴增時需要加入引物、模板和（答出兩種）。(3)將Cas9蛋白、sgRNA、重組質粒通過法導入到兔子的受精卵中；根據(jù)生態(tài)設計的sgRNA能特異性識別靶DNA上的序列，Cas9蛋白切割DNA分子斷開的化學鍵是。(4)據(jù)圖分析，為檢測家兔是否敲入VP6生態(tài)，提取家兔染色體DNA作模板，進行PCR，應選用的引物是______。VP6生態(tài)序列：5'-GAAACTGCCAGGAACACAA--------CCTTCGGTGACATTTGTGG-3'A．5'-GAAACTGCCAGGA-3' B．5'-CTTTGACGGTCCT-3'C．5'-GTGACATTTGTGG-3' D．5'-CCACAAATGTCAC-3'(5)PCR結束后，常使用方法來鑒定PCR產(chǎn)物。除了PCR技術檢測家兔是否敲入VP6生態(tài)外，還可以采用（寫出實驗思路）?！敬鸢浮?1)利用兔酪蛋白生態(tài)的啟動子使外源的VP6生態(tài)表達（2分）(2)耐高溫的DNA聚合酶、4種脫氧核苷酸、一定的緩沖液（2分）(3)顯微注射兔酪蛋白磷酸二酯鍵(4)AD(5)瓊脂糖凝膠電泳放射性同位素或熒光分子標記的VP6生態(tài)作為探針，與家兔染色體DNA進行分子雜交，觀察是否出現(xiàn)雜交帶（2分）【分析】生態(tài)工程技術的基本步驟：（1）目的生態(tài)的獲?。悍椒ㄓ袕纳鷳B(tài)文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成。（2）生態(tài)表達載體的構建：是生態(tài)工程的核心步驟，生態(tài)表達載體包括目的生態(tài)、啟動子、終止子和標記生態(tài)等。（3）將目的生態(tài)導入受體細包：根據(jù)受體細包不同，導入的方法也不一樣。（4）目的生態(tài)的檢測與鑒定?！驹斀狻浚?）啟動子可與RNA聚合酶結合，啟動轉錄，將VP6生態(tài)敲入到兔酪蛋白生態(tài)的啟動子之后的目的是利用兔酪蛋白生態(tài)的啟動子可使外源的VP6生態(tài)在乳腺中特異性表達。（2）PCR反應的條件主要有五個：即引物、耐高溫DNA聚合酶、4種脫氧核苷酸、模板和緩沖液。（3）受體細包是動物受精卵，常采用顯微注射法將目的生態(tài)導入受體細包。因為sgRNA要與兔酪蛋白生態(tài)的堿基序列發(fā)生局部互補，所以根據(jù)兔酪蛋白生態(tài)設計sgRNA。Cas9蛋白切割DNA破壞的化學鍵是磷酸二酯鍵。（4）引物應該根據(jù)目的生態(tài)兩端的堿基序列來設計，且引物結合到模板鏈的5'端，所以應該選用的引物是AD。（5）PCR完成以后，常采用瓊脂糖凝膠電泳來鑒定PCR的產(chǎn)物。通常采用DNA分子雜交技術檢測外源生態(tài)是否插入了家兔的生態(tài)組中。具體做法是用標記了放射性同位素