產(chǎn)科大出血患者的麻醉管理副標(biāo)題前言胎兒娩出后24小時內(nèi)陰道失血量超過500ml，稱為產(chǎn)后出血（PPH），此為產(chǎn)科常見的嚴(yán)重并發(fā)癥，為產(chǎn)科危重癥之一。產(chǎn)后出血主要原因為宮縮乏力，臨床表現(xiàn)為產(chǎn)道出血急且出血量多，或持續(xù)少量出血，嚴(yán)重者可發(fā)生休克。產(chǎn)科治療物理方法：子宮按摩、宮腔填紗、宮腔球囊放置等。藥物治療：應(yīng)用縮宮素、麥角新堿、前列腺素和止血藥物。手術(shù)治療：子宮壓迫縫合術(shù)、盆腔血管結(jié)扎術(shù)、子宮切除術(shù)等。麻醉管理指南建議麻醉醫(yī)生在孕產(chǎn)婦嚴(yán)重PPH的初始階段或出血量高于預(yù)期時，甚至在沒有心血管不穩(wěn)定的情況下參與。液體復(fù)蘇血液和血制品輸注控制酸中毒防治低體溫電解質(zhì)的調(diào)節(jié)血管活性藥物的使用液體復(fù)蘇迅速恢復(fù)患者有效循環(huán)血容量。維持血液攜氧功能。改善微循環(huán)及臟器灌注。減輕全身炎性反應(yīng)綜合征。減少多臟器功能不全綜合征。

液體復(fù)蘇的液體種類主要為晶體、膠體及血液制品。為避免稀釋性凝血，應(yīng)盡早輸注紅細胞和血制品，在紅細胞輸注之前至多可輸注2L晶體，1.5L膠體。晶體和膠體1.與晶體相比人血白蛋白和羥乙基淀粉等膠體的血流動力學(xué)穩(wěn)定，較少引起組織水腫。2.大出血患者灌注膠體可通過影響纖維蛋白聚合和血小板聚集加重稀釋性凝血障礙。3.《歐洲嚴(yán)重創(chuàng)傷性出血治療指南》建議最初使用平衡的晶體液來治療低血壓創(chuàng)傷患者。4.根據(jù)臨床情況和估計失血量，建議采取限制性晶體液作為液體復(fù)蘇的初始復(fù)蘇（每1ml失血相當(dāng)于1~2ml晶體液）。允許性低血壓復(fù)蘇液體復(fù)蘇中大量擴容目的在于使患者血壓正?；罅繑U容易增加傷口靜水壓上升，凝血因子稀釋，造成患者低體溫，導(dǎo)致患者出現(xiàn)凝血功能障礙。對于PPH的處理，雖然最佳的血壓目標(biāo)沒有確定，但是RCT試驗顯示在出血期間使用允許性低血壓可能會得到更好的結(jié)局。在嚴(yán)重PPH階段考慮采用“允許性低血壓復(fù)蘇”策略，目標(biāo)是平均動脈壓（MAP）：55~65mmHg，當(dāng)PPH出血可控時再將MAP的目標(biāo)調(diào)至正常。血液和血制品輸注PPH輸血指征：當(dāng)血紅蛋白>100g/L時，不考慮輸注紅細胞；當(dāng)血紅蛋白<60g/L時，必須輸注紅細胞。出血兇險且尚未得到安全控制的患者應(yīng)適當(dāng)放寬輸血指征。大輸血方案（MTP）目標(biāo)：維持血紅蛋白>80g/L，血小板>75×109/L，凝血酶原時間、活化凝血活酶時間低于參考值的1.5倍，纖維蛋白原維持在2.0~2.5g/L以上。目前國內(nèi)外尚無統(tǒng)一的產(chǎn)科大量輸血方案，我國和美國指南建議按照紅細胞：新鮮冷凍血漿（FFP）：血小板比例為1：1：1輸注，英國指南建議紅細胞：FFP：血小板為6：4：1。紅細胞產(chǎn)科術(shù)前自體血貯存

產(chǎn)科術(shù)前自體血貯存存在廣泛爭議，且這方面資料很少。因此NATA建議在發(fā)生PPH的情況下，不要常規(guī)使用經(jīng)預(yù)處理的自體血液。產(chǎn)科紅細胞回收

紅細胞回收已被證明在產(chǎn)科患者中是安全有效的，可減少對同種異體輸血的需要及輸血量。羊水污染可通過過濾技術(shù)消除，抗D同種免疫，則需要用抗D免疫球蛋白進行適當(dāng)?shù)臋z測和治療。血漿建議在凝血試驗異常的情況下，在嚴(yán)重的PPH中輸注15~20ml/kg血漿，如果無法獲得實驗室結(jié)果，且在已經(jīng)輸注4U紅細胞后仍有出血，建議血漿與紅細胞至少以1：2的比例輸注，F(xiàn)FP以12~15ml/kg的劑量輸注，直到可以獲得凝血檢驗結(jié)果。血小板嚴(yán)重持續(xù)PPH，實驗室檢測血小板計數(shù)<（50~75）×109/L，需輸注標(biāo)準(zhǔn)劑量的血小板5~10ml/kg。纖維蛋白原PPH的嚴(yán)重程度和纖維蛋白原水平直接相關(guān)，纖維蛋白原水平應(yīng)在PPH早期即開始監(jiān)測。一項回顧性研究結(jié)果顯示：及時輸注纖維蛋白原可以減少紅細胞、血漿、血小板用量。纖維蛋白原水平低于2g/L會增加嚴(yán)重PPH的風(fēng)險（具有100%陽性預(yù)測值），輸注1g纖維蛋白原可提升血漿纖維蛋白原水平0.25g/L，尚未控制的PPH，應(yīng)維持血漿纖維蛋白原水平在2.0~2.5g/L以上冷沉淀冷沉淀主要含有Ⅷ因子、XⅢ因子、vWF和纖維蛋白原，一個單位FFP可分離出一個單位冷沉淀，不需進行ABO配型，溶解后立即使用。一個單位冷沉淀約含250mg纖維蛋白原，使用20單位冷沉淀可使纖維蛋白原嚴(yán)重缺乏的患者恢復(fù)到必須水平。各種原因引起的凝血因子減少并伴有明顯手術(shù)創(chuàng)面滲血時應(yīng)輸注FFP、冷沉淀或相應(yīng)的凝血因子。凝血因子凝血酶原復(fù)合濃縮物含三種（Ⅱ、Ⅸ、X）或四種（Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X）凝血因子，美國FDA批準(zhǔn)使用4種因子凝血酶原復(fù)合濃縮物（PCC）的指征如下：（1）用于急性大出血。（2）需要進行緊急手術(shù)/侵入性操作的成人患者。（3）用于盡快逆轉(zhuǎn)維生素K拮抗劑誘發(fā)的獲得性凝血因子缺乏。2016年膿毒癥生存指南（SSC）推薦：PPH的女性患者，在有證據(jù)證實或強烈懷疑特定凝血因子缺乏可通過PCC緩解時，才謹(jǐn)慎地超適應(yīng)證使用。NATA2019年指南指出，不推薦在PPH救治中使用PCC，因為其缺乏安全性和有效性證據(jù)。重組因子VII可以提高出血性產(chǎn)科患者的止血效果，但有2%~9%可能造成致命性的血栓形成，用于控制產(chǎn)科出血的劑量為40~90μg/kg，可在15~30分鐘時重復(fù)給藥一次，給予重組因子Ⅶ的前提是要控制主要出血原因，并給予血液制品糾正主要成分的缺乏，NATA推薦，在大量持續(xù)性PPH的救治中，重組因子Ⅶ的使用應(yīng)在糾正酸中毒的同時，作為最后的應(yīng)用手段。氨甲環(huán)酸世界產(chǎn)婦抗纖維蛋白溶解試驗發(fā)現(xiàn)：PPH應(yīng)用氨甲環(huán)酸可使孕產(chǎn)婦病死率降低20%~30%，分娩后三小時內(nèi)使用療效最佳，并且不增加血栓栓塞發(fā)生的風(fēng)險。使用方式為1g靜脈滴注（給藥時間大于10分鐘），30分鐘后持續(xù)出血，再用1g。早期使用氨甲環(huán)酸療效優(yōu)于延遲治療，產(chǎn)后3小時內(nèi)每延遲15分鐘，患者生存獲益減少10%。控制酸中毒控制酸中毒酸中毒狀態(tài)會進行性損傷凝血功能，引起凝血塊形成延遲和強度減弱。當(dāng)pH降到7.4以下時，血小板結(jié)構(gòu)、形狀、聚集性發(fā)生改變，血小板數(shù)量快速減少，當(dāng)使用碳酸氫鹽溶液治療糾正pH值以后，凝血功能仍然受損。因此即使糾正酸中毒不能立刻改善凝血功能，在PPH的救治中也應(yīng)積極治療酸中毒防治低體溫低體溫對凝血的影響包括血小板功能障礙和酶功能受損低，降低血漿凝血因子酶活性，因此應(yīng)進行持續(xù)的體溫監(jiān)測，并應(yīng)用控制身體暴露、加熱毯、控制室溫、輸注加溫液體等方式糾正患者低體溫。電解質(zhì)的調(diào)節(jié)血管活性藥物的使用當(dāng)監(jiān)測到PPH引起患者低血容量狀態(tài)時應(yīng)早期給予血管活性藥物治療。PPH常用的血管活性藥物時去氧腎上腺素和麻黃素。在PPH預(yù)防低血壓時，去氧腎上腺素以25~50μg/min的速度持續(xù)給藥，要比單次給藥更有效，且更方便維持目標(biāo)血壓值。剖宮產(chǎn)接受脊髓麻醉患者，單次給予去甲腎上腺素10μg，隨后以200μg/h的劑量給藥被證實有正性肌力作用，并推薦用于PPH引起失血性