常見肥料檢驗項目和標準

1.復混肥料檢測項目：總氮、有效磷、鉀含量，水分，粒度，水溶性磷占有效磷百分率，氯離子。

GB15063-2001《復混肥料（復合肥料）》

本標準規(guī)定了復混肥料的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標識、包裝、運輸和儲

存。

本標準適用于復混肥料（包括各種專用肥料以及冠以各種名稱的以氮、磷、鉀為基礎

養(yǎng)分的三元或二元固體肥料?）;已有國家或行業(yè)標準的復合肥料如磷酸一鏤、磷酸二鏤、硝酸璘肥、磷酸

二氫鉀、鈣鎂磷肥等應執(zhí)行相應的產品標準。

復混肥料（復合肥料）應符合的要求

項目指標

高中低

濃濃濃

度度度

總養(yǎng)分（N+PA+KQ）N

水溶性磷占有效磷百分率27050-10

水分

(H20)W

)>909080

氯離子

(C1-)/

注：1、組成產品的單一養(yǎng)分含量不得低于4.0%,且單一養(yǎng)分測定值與標明值負偏差的絕對值不

得大于1.5%。

2、以鈣鎂磷肥等枸溶性磷肥為基礎磷肥并在包裝容器上注明為“枸溶性磷"，可不控制“水溶性磷

占有效磷百分率"指標。假設為氮、鉀二元肥料，也不控制“水溶性磷占有效磷百分率"指標。

3、如產品氯離子含量大于3.0%,并在包裝容器上注明“含氯"，可不檢驗該項目；包裝容器未標

明“含氯”時，必需檢驗氯離子含量。

4、標稱硫酸鉀（型）、硝酸鉀（型）、硫基的復混肥料（復合肥料）產品包裝標識上不得標明”含

C1"或"含氯”。

1.L總氮含量測定蒸儲后滴定法GB8572-88。平行測定的絕對差值W0.30%,不同實驗室測

定結果的絕對差值W0.50%。在酸性介質中還原硝酸鹽成鉞鹽，在觸媒存在下，將有機態(tài)氮或尿素態(tài)氮和

制氨態(tài)氮轉化為硫酸筱，從堿性溶液中蒸儲出氨，用過量硫酸標準溶液汲取，以甲基紅-亞甲基藍乙醇溶

液為指示劑，用氫氧化鈉標準溶液反滴定，即可間接計算出氮含量。

1.2.有效磷含量測定磷鋁酸哮咻重量法GB/T85731999。平行測定的絕對差值《0.20%,不

同實驗室測定結果的絕對差值近0.30%。用水和乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）溶液提取復混肥料中的水溶

性磷和有效磷，提取液中的的正磷酸根離子，在酸性介質中和唾鋁檸酮試劑生成黃色磷鋁酸唾咻沉淀，用

磷鋁酸哇咻重量法測定磷的含量。

1.3.鉀含量測定四苯基合硼酸鉀重量法GB8574-88。鉀含量＜10%,平行測定的絕對差值

0.12%,不同實驗室測定結果的絕對差值0.24%：鉀含量10~20%,平行測定的絕對差值0.30%,不同

實驗室測定結果的絕對差值0.60%；鉀含量＞20%,平行測定的絕對差值0.39%,不同實驗室測定結果

的絕對差值0.73%。在弱喊性介質中，用四苯基合硼酸鈉溶液沉淀試液中的鉀良子（如試樣中有斌氨基化

物或有機物時，可先加溟水和活性炭處理），所得沉淀經過濾、洗滌、干燥后稱量：為了防止鐵離子和其

它陽離子干擾，可預先加入適量的甲醛溶液及乙二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA）使核離子與甲醛反應生成六

亞甲基四胺，其它陽離子與乙二胺四乙酸二鈉絡合。

1.4.游離水含量測定

.真空干燥法］仲裁法）GB8577-88。水含量W2%,絕對差值0.33%:水含量＞2%。絕對

差值0.40%o存在于試樣中的水經二氧六環(huán)或無水乙醇萃取后，利用水與卡爾?費休試劑進行定量反應。

.真空烘箱法GB8576-88□水含量《2%,絕對差值0.20%:水含量＞2%。絕對差值0.30%。

在一定溫度下，試樣在電熱恒溫真空干燥箱中減壓干燥，失重表示為游離水含量。

1.5.粒度測定。用一定規(guī)格試驗篩，江實驗室樣品分成不同粒徑的顆粒，計算百分率。

1.6.水溶性磷含量測定同有效磷含量測定。

1.7.氯離子含量測定。氯離子含量＜5%,平行測定的絕對差值W0.2C%,不同實驗室測定結果

的絕對差值0.30%；氯離子含量5%-25%,平行測定的絕對差值W0.30%,不同實驗室測定結果的絕對

差值0.40%;氯離子含量＞25%,平行測定的絕對差值40.40%,不同實驗室測定結果的絕對差值

0.60%o在酸性溶液中加入過量的硝酸銀溶液，使敘離子轉化成敘化銀沉淀，用鄰苯二甲酸二丁酯包裹沉

淀，以硫酸鐵鉞為指示劑，用硫凱酸彼滴定液滴定剩余的硝酸銀。

2.農業(yè)用尿素檢測項目：總氮、縮二眼、水分、粒度。GB2440-2001《尿素及其測定方法》

本標準規(guī)定了尿素的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標識、包裝、運輸

和儲存。

本標準適用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素，分為工業(yè)用和農業(yè)用二類。

其主要用途為在農業(yè)上用作肥料，在工業(yè)上用作塑料、樹脂、涂料、醫(yī)藥等工業(yè)的原料。

尿素的技術指標要求

項目工業(yè)用農業(yè)用

優(yōu)等品一等品合格品優(yōu)等品一等品合格品

總氮.（N）（以干基計）2

縮二

麻W

水（便）W

鐵（以Fe基計）W

堿度（以NH*基計）W

硫酸鹽（以SO2-基計）W

水不溶

物W

亞甲基二聯（以HCH0計）W

粒度d0.85mm-2.80mm2

d1.18mm-3.35mm2909090939090

d2.00mm-4.75mm

d4.00mm-8.00mm3

注：1、假設尿素生產工藝中不加甲醛，可不做亞甲基二腺含量的測定。

2、指標中粒度項質需符合四檔中任以檔即可，包裝標識中應標明。

2.1.總氮含量的測定蒸鐲后滴定法GB2441-91,平行測定的絕對差值不大于0.10%,不同實

驗室測定結果的絕對差值不大于0.15%。在硫酸銅存在下，在濃硫酸中加熱使試樣中酰胺態(tài)氮轉化為第態(tài)

氮，蒸飾，用過量的硫酸標準液汲取，再以甲基紅-亞甲基藍為指示劑，用氫氧化鈉標準溶液反滴定過量

的硫酸，可依據消耗的硫酸計算出其中的氮含量。

2.2.縮二胭含量的測定分光光度法GB2443-91.平行測定的絕對差值不大于0.05%,不同實

驗室測定結果的絕對差值不大于0.08%.縮二股在硫酸銅、酒石酸鉀鈉的堿性溶液中生成紫紅色絡合物，

可比色測定其含量。

2.3.水分的測定卡爾？費休法GB2444-91?平行測定結果的絕對差值不大于0.03%。存在于

尿素試樣中的水與卡爾？費休試劑或改善的卡爾？費休試劑反應，卡爾？費休試劑或改善的卡爾？費休試劑用

準確重量的水標定，反應終點用“永?！彪娏糠ù_定。

2.4.粒度的測定篩分法GB2448-91。用篩分法將尿素分成不同粒度，稱量，計算百分率。

：氮、水分、添加劑（限優(yōu)等品和一等品）GB3559-2001《農業(yè)用碳酸氫餒》

本標準規(guī)定了農業(yè)用碳酸氫錢的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標識、包裝、運輸和儲存。

本標準適用于山氨水汲取二氧化碳所制得的碳酸氫錢。

農業(yè)用碳酸氫錢的技術指標

項目碳酸氨錢干碳酸氫餒

優(yōu)等品一等品合格品

氮(N)2

水分(H20)W

注：優(yōu)等品和一等品必需含添加劑。

3.1.氮含量的測定酸量法GB3559-92.平行測定的絕對差值不大于0.10%,不同實驗室測定

結果的絕對差值不大于0.15%<,碳酸氫鉞與過量硫酸標準溶液作用，在指示劑存在下，用氫氧化鈉標準滴

定溶液反滴過量的硫酸，可間接求得氮含量。

3.2.水分的測定。當水分小于0.5%時，平行測定的絕對差值不大于0.05%：當水分大于0.5%

時，平行測定的絕對差值不大于0.20%,不同實驗室測定結果的絕對差值不大于0.30%o碳酸氫錢中的

游離水與電石反應，測量生成的乙塊氣體體積，可間接計算出試樣中的水分。

:有效五氧化二磷、游離酸、水分。GB20413-2006《過磷酸鈣》

本標準規(guī)定了過磷酸鈣的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和儲

存。

本標準適用于工業(yè)硫酸處理磷礦制成的農業(yè)用疏松狀和粒狀過磷酸鈣（包括加入有

機質等添加物的過磷酸鈣產品）。

疏松狀過磷酸鈣應符合表1的要求

表1

項目優(yōu)等品一等品合格品

III

有效磷（以p2o5計）的質量分數/%

游離酸（以P2O5計）的質量分數/%5..5

水分的質量分數

/%《

粒狀過磷酸鈣應符合表2的要求

表2

項目優(yōu)等合格品

品等

III

品

有效磷（以PzOs計）的質量分數/%

游離酸（以P20計）的質量分數/%5..5

sWJ|

水分的質量分數10.0

/%

粒度（1.00mm?4.75mm或3.35mm?5.60mm的質量分數80

/%2

4.1.有效磷含量的測定磷相酸瞳咻重量法GB20413-2006。平行測定的絕對差值W0.20%,不

同實驗室測定結果的絕對差值W0.30%.用乙二胺四乙酸二鈉溶液提取樣品中的有效磷，提取液中的的正

磷酸根離子在酸性介質中與嚏鋁檸酮試劑生成黃色磷鉗酸哇咻沉淀，過濾，干燥和稱量此沉淀，即可算出

有效磷的含量。

4.2.游離酸含量的測定容量法

4.2.1.酸度計法（仲裁法）GB20413-20060平行測定的絕對差值40.15%,不同實驗室測定

結果的絕對差值W0.30%o試樣溶液中的游離酸，在酸度計指示下，用氫氧化鈉標準溶液滴定，即可由氫

氧化鈉消耗量計算游離酸含量。

4.2.2.指示劑法GB20413-2006。平行測定的絕對差值W0.15%,不同實驗室測定結果的絕對

差值W0.30%。試樣溶液中的游離酸，在指示劑存在下，用氫氧化鈉標準溶液滴定，即可由氫氧化鈉消耗

量計算游離酸含量。

4.3.水分的測定烘箱干燥法GB20413-2006。平行測定的絕對差值W0.20%,不同實驗室測

定結果的絕對差值W0.40%o在一定溫度的電熱恒溫干燥箱內，試樣在規(guī)按時間內干燥，所失質量即為水

分的質量。

：有效五氧化二磷、水分、堿分、可溶性硅、有效鎂、細度。GB20412-2006《鈣鎂磷肥》

本標準規(guī)定了鈣鎂磷肥的要求，試驗方法，檢驗規(guī)則，標識，包裝、運輸和貯存。

本標準適用于以磷礦石與含鎂、硅的礦石，在高爐或電爐中經高溫熔融、水蘋、干燥

和磨細所制得的鈣鎂磷肥，包括含有其他添加物的鈣鎂磷肥產品，其用途為農業(yè)上作肥料和土壤調理劑。

鈣鎂磷肥的技術指標要求

項目指標

優(yōu)等品一等品合格品

有效五氧化二磷（以PA計）的質量分數/%2

水分（HaO）的質量分數

/%W

堿分（以CaO計）的質量分數

/%2

可溶性硅（Sia）的質量分數/%V--

有效鎂（MgO）的質量分數

/%》

細度（通過0.25mm試驗80

篩）%

注：優(yōu)等品中堿分、nJ■溶性硅和有效鎂含量如用戶沒有要求，生產廠可不做槍驗。

5.1.有效五氧化二磷含量的測定磷鋁酸瞳1琳重量法（仲裁法）GB20412-2006。平行測定

的絕對差值W0.20%,不同實驗室測定結果的絕對差值W0.30%。試樣在酸性介質中和哇銅檸的生成

黃色磷鑰酸喳咻沉淀，過濾、洗滌、干燥和稱量所得沉淀。

5.2水分測定重量法GB20412-2006。平行測定的絕對差值W0.03%,不同實驗室測定結

果的絕對差值＜0.06%。在?定溫度的電熱恒溫干燥箱內，試樣在規(guī)按時間內干燥，失去的質量即為水

分的質量。

：氧化鉀、氯離子、水分、游離酸、粒度。GB20406-2006《農業(yè)用硫酸鉀》

本標準規(guī)定了農業(yè)用硫酸鉀的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸及

儲存。

本標準適用于各種工藝牛?產的固體農業(yè)用硫酸鉀。農業(yè)上作為化肥使用。

農業(yè)用硫酸鉀技術指標

項目粉末結晶狀顆粒狀

優(yōu)等品一等品合格品優(yōu)等品一等品合格品

氧化鉀（KzO）的質量分數/%N50.050.0

敘離子（C1-）的質量分數/%W2.01.01.5

水分（HQ）的質量分數/%W0.51.53.00.51.5

游離酸（以LSO.計）的質量分數/%W1.01.52.01.01.5

粒度(粒徑1.00mm~~4.75mm或3.35mm?5.60mm)-一-909090

/%W

6.1.氧化鉀含量的測定四苯硼鉀重量法GB20406-2006。平行測定的絕對差值W0.39%；不同實

驗室測定結果的絕對差值＜0.73%。試樣經水加熱溶解后，消除溶液中筱離子的干擾，加入乙二胺四乙酸二

鈉（EDTA）消除干擾分析結果的其它陽離在弱堿性介質中，用四苯硼鈉沉淀鉀，干燥沉淀并稱量。

6.2.氯含量的測定佛爾哈德法GB20406-2006o平行測定的絕對差值《0.15%不同實驗室測定

結果的絕對差值W0.30%。在微酸性溶液中，加入過量的的硝酸銀溶液，使氯離子轉化為氯化銀沉淀，用鄰

苯二甲酸二丁酯包裹沉淀，以硫酸鐵錢為指示劑，用硫翅酸錢標準滴定溶液滴定剩余的硝酸銀。

6.3.水分的測定重量法GB20406-2006。水分W1.0%時，平行測定的絕對差值＜0.10%,不同實

驗室測定結果的絕對?差值＜0.15舟；水分＞1.0%時，平行測定的絕對差值＜0.20%,不同實驗室測定結果的絕對

差值＜0.30%。試樣于(105±2)Q的塊箱中干燥，所失質量即為水分的質量。

6.4.游離酸的測定容量法GB20406-2006o平行測定的絕對差值WO.C7%；不同實驗室測定結果

的絕對差值＜0.15%。試樣溶液以甲基紅-亞甲基藍為指示劑，用氫氧化鈉標準溶液滴定酸度，由紫紅色變

成灰綠色為終點。

7.磷酸一筱、磷酸二錢檢測項目：總氮、有效磷、水溶性磷占有效磷百分率、水分、粒度。GB

10205-2001《磷酸一錢、磷酸二錢及其測定方法》

本標準規(guī)定了固體磷酸一較(MAP)和磷酸二鉉(DAP)肥料的產品分類、要求、

試驗方法、檢驗規(guī)則、標識、包裝、運輸及儲存。

本標準適用于采納各種工藝生產的固體磷酸一錢和磷酸二錢肥料。

表1、傳統法粒狀磷酸一筱和磷酸二鏤的要求

磷酸一錢磷酸二鏤

優(yōu)等品一等品合格品優(yōu)等品一等品合格品

項目

12-52-011-49-010-46-018-46-015-42-013-38-0

總養(yǎng)分(N+PA)2

總軌

(N)N

有效磷(以PA計)45.0

水溶性磷占有效磷百分率3908580908580

水分(IhO)W

粒度(1.00-4.00mm)2908080908080

表2、料漿法粒狀磷酸一鏤和磷酸二錢的要求

料漿法磷酸一錢料漿法磷酸二錢

優(yōu)等品一等品合格品一等品合格品

項目

11-47-11-44-D-42-15-42-13-38-

00000

總養(yǎng)分(N+PA)2

總氮

(N)2

有效磷(以PO,計)2

水溶性磷占有效磷百分率N8075707570

水分（也0）W

粒度(1.00-4.00nun)29080808080

表3、粉狀磷酸一錢的要求

料漿法磷酸一按料漿法磷酸二錢

優(yōu)等品一等品合格品一等品合格品

項目

9-49-08-47-011-47-011-44-010-42-0

總養(yǎng)分（N+PA）2

總氮

(N)2

有效磷（以PA計）246.046.043.041.0

水溶性磷占有效磷百分率N9085807570

水分（HQ）W5.03.04.05.0

7.1.總氮含量的測定蒸儲后滴定法GB10209-88°平行測定的絕對差值W0.10%,不同實驗

室測定結果的絕對差值W0.30%。從堿性溶液中蒸儲出氨，用過量硫酸標準溶液汲取，以甲基紅-亞甲

基藍乙醇溶液為指示劑，用氫氧化鈉標準溶液反滴定，即可間接計算出氮含量。

7.2.有效磷含量的測定磷鋁酸哇咻重量法（仲裁法）GB10207-88.平行測定的絕對差值這

0.30%,不同實驗室測定結果的絕對差值W0.50%o用水、中性檸檬酸鉉提取磷酸一筱、磷酸二核中的有

效磷，提取液中的的正磷酸根離子，在酸性介質中和哇鋁檸酮試劑生成黃色磷鋁酸哇咻沉淀，過濾，干燥

和稱量次沉淀，即可算出五氧化二磷的含量。

7.3.水含量的測定真空烘箱法GB10210-88。平行測定的絕對差值W0.20%。在一定溫度和

真空度，重過磷酸鈣試樣經按時減壓干燥，以失重表示游離水分。

6.4.粒度測定篩分法GB10211-88。用篩分法將肥料分成不同粒度，稱量，計算百分率。

：全氮、全磷、全鉀、水分、有機物總量、速效鉀、銅、鋅、鐵、銃。NY525-2002《有機肥料》.

本標準規(guī)定了有機肥料的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標識、包裝、運輸和儲存。

本標準適用于以畜禽糞便、動植物殘體等富含有機質的副產品資源為主要原料，經發(fā)

酵腐熟后制成的有機肥料。

本標準不適用于綠肥、農家肥和其他農民自積自制的有機類肥。

有機肥料的技術指標

項目指

標

有機質（以干基計）3

（%）0

總養(yǎng)分（氮+五氧化二磷+氧化鉀）（以干基計）

（%）2

水分（游離水）2

（%）0

酸堿度pH

8.1.全氮的測定NY/T297-1995《有機肥料全氮的測定》。平行測定的絕對?差值：Ng/kg<5.00

時同意差<0.20g/kg；Ng/kg為5.30-10.00時同意差<0.40g/kg:Ng/kg>10.00時同意差<0.60

g/kg。有機肥料中的有機氮經硫酸-過氧化氫消煮，轉化為核態(tài)氮。堿化后蒸溜出來的氨用硼酸溶液汲

取，以標準酸溶液滴定，計算樣品中的全氮含量。

8.2.全磷的測定NY/T298-1995《有機肥料全磷的測定》。平行測定的絕對差值：Pg/kg<2.00

時同意差<0.15g/kg；Pg/kg為2.00-5.00時同意差<0,25g/kg:Pg/kg>5.00時同意差<0.35

g/kg。有機肥料試樣采納硫酸-過氧化氫消煮，在一定酸度下，待測液中的磷酸根離子與偏鈿酸和鉗酸

反應生成黃色三元雜多酸。在一定濃度范圍內，黃色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關系，用分光光度法

定量磷。

8.3.全鉀的測定NY/T299T995《有機肥料全鉀的測定》。平行測定的絕對差值：Kg/kg<5.0

時同意差<0.5g/kg；Kg/kg為5.1-10.0時同意差<0.7g/kg；Kg/kg為10.1-15.0時同意差<0.9

g/kg:Kg/kg>15.1時同意差<1.2g/kg。有機肥料試樣經硫酸-過氧化氫消煮，稀驛后用火焰光度

法測定，在一定濃度范圍內，溶液中的鉀濃度與發(fā)光強度呈正比例關系。

8.4.水分的測定NY/T302-1995《有機肥料水分的測定》。平行測定四絕對差值<0.2%。有機

肥料試樣經100T05-C烘干至恒重，所失重量即為水分的質量。

8.5.pH值的測定NY525-2002《有機肥料》。平行測定的絕對差值<0.2pH單位。試樣經水

浸泡平衡，直接用pH酸度計測定。

8.6.有機物總量的測定NY/T304T995《有機肥料有機物總量的測定》。平行測定的絕對差值：

有機物總量<50%時同意差W0.5%；有機物總量與50%時同意差W1%。試料經525C灼燒，除去

有機質，灼燒前后的燒失質量差即為有機物總量。

8.7.速效鉀的測定NY/T301-1995《有機肥料速效鉀的測定》。平行測定的絕對差值<平均值

的5%o用稀硝酸提取植物莖葉及糞肥中的鉀和泥土中可轉化為作物利用的緩效鉀（含速效鉀），用火焰

光度法測定。

8.8.銅的測定NY/T305.1-1995《有機肥料銅鋅鐵鋅的測定》。濕灰化-原子汲取光譜法。平

行測定的差不得超過平均值的10%；銅含量＜10mg/kg時的同意差可《20%。用硝酸在低溫下消化試樣，

待內容物呈褐色糊狀液體時，冷卻后加硝酸-高氯酸持續(xù)消煮，直至無色，使銅金屬元素全部轉入溶液中，

在鹽酸介質中，使用空氣-乙塊焰，在波長324.7nm處測量銅的吸光度。

8.9.鋅的測定NY/T305.2-1995《有機肥料銅鋅鐵缽的測定》。濕灰化-原子汲取光譜法。平

行測定的差不得超過平均值的10%:鋅含量＜10mg/kg時的同意差可W20%。用硝酸在低溫下消化試樣，

待內容物呈褐色糊狀液體時，冷卻后加硝酸-高氯酸持續(xù)消煮，直至無色，使鋅金屬元素全部轉入溶液中，

在鹽酸介質中，使用空氣-乙烘焰，在波長213.9nm處測量鋅的吸光度。

8.10.鐵的測定NY/T305.3-1995《有機肥料銅鋅鐵鐳的測定》。濕灰化-原子汲取光譜法。

平行測定的差不得超過平均值的10%。用硝酸在低溫下消化試樣，待內容物呈褐色糊狀液體時，冷卻后加

硝酸-高氯酸持續(xù)消煮，直至無色，使鐵金屬元素全部轉入溶液中，在鹽酸介質中，使用空氣-乙快焰,

在波長248.3nm處測量鐵的吸光度。

8.11.銃的測定NY/T305.4-1995《有機肥料銅鋅鐵鋅的測定》。濕友化-原子汲取光譜法。

平行測定的差不得超過平均值的10%o用硝酸在低溫下消化試樣，待內容物呈褐色糊狀液體時，冷卻后加

硝酸-高氯酸持續(xù)消煮，宜至無色，使鎰金屬元素全部轉入溶液中，在鹽酸介質中，使用空氣-乙塊焰,

在波長279.5nm處測量鋅的吸光度。

:總氮、有效磷、鉀、銅、鐵、鋅、鋅、硼、鋁、pHx水不溶物、水分、密度、汞、碑、鎘、鉛、銘。NY

1107-2006《大量元素水溶肥料》。

本標準規(guī)定了大量元素水溶肥料的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標識、包裝、運

輸和貯存。

本標準不適用于已有國家或行業(yè)標準的肥料產品，如復混肥料（復合肥料）以及僅由

化學方法治成的肥料。

9.1總氮的測定蒸偏后滴定法NY1107-2006,平行測定結果的絕對差值W0.30%,不同

實驗室測定結果的絕對差值￡0.50%。在堿性介質中用定氮合金將硝酸根還原，宜接蒸懦出氨：或在酸

性介質中還原硝酸鹽成欽鹽，在混合催化劑存在下，用濃硫酸消化，將有機態(tài)氮或酰股態(tài)氮轉化為被鹽，

從堿性溶液中蒸偏氨。將氨汲取在過量硫酸溶液中，在甲基紅一亞甲基藍混合指示劑存在下，用氫氧化鈉

標準滴定溶液返滴定，計算試樣中總氮含量。

9.2有效磷的測定磷鋁酸唾咻重量法NY1107-2006,平行測定結果的絕對差值W0.30%,

不同實驗室測定結果的絕對差值＜0.50%。在酸性介質中和嗦鑰檸酮試劑生成黃色磷鋁酸哇咻沉淀，過

濾、洗滌、干燥、稱重，測定沉淀質量。

9.3鉀含量的測定四米硼酸鉀重量法NY1107-2006,鉀含量＜10.0%時，平行測定同意差

值40.20%,不同實驗室測定同意差值近0.40%；鉀含量10.020.0%時，平行測定同意差值

W0.30%,不同實驗室測定同意差值W0.60%：鉀含量＞20.0%時，平行測定同意差值W0.40%,

不同實驗室測定同意差值＜0.80%。在弱堿性介質中，以四苯硼酸鈉溶液沉淀試樣溶液中的鉀離子，用

四苯硼酸鉀重量法測定鉀含量。

9.4銅、鐵、鋅、鋅的測定原子汲取分光光度法GB/T17420,平行結果測定的相對相差W

10%,不同實驗室測定結果的相對相差W30%。試樣加水溶解，在微酸性介質中，在相應的特征波長下，

用原子汲取分光光度法測定其吸光度，并計算其含量。

9.5硼的測定等離子體發(fā)射光譜法（ICP-AES法）仲裁法GB/T17420,硼含量＜10%

時，平行結果測定的相對相差W10%,不同實驗室測定結果的相對相差W30%：醐含量210%時，

平行結果測定的相對相差W5%,不同實驗室測定結果的相對相差W15%。試樣加水溶解，用ICP-AES

法測得硼的輻射強度，得出硼的質量濃度，計算硼含量。

9.6鉗的測定硫弱酸鈉分光光度法GB/T17420,鋁含量在0.200%~0.600%時，平行

測定的絕對差值W0.04%；銅含量＞0.600%,平行測定的絕對差值W0.08%。試樣加水溶解后，在

微酸性介質中，用氯化亞錫將試樣中的鋁還原，并與硫制酸根離子生成橙紅色配合物，在460nm處測定其

吸光度，計算鋁含量。

9.7pH的測定pH酸度計法GB/T17420,平行測定結果的絕對差值W0.20。試樣加水溶

解后,用pH酸度計測定稀釋液中的pH值。

9.8水不溶物含量的測定NY/T1115-2006《水溶肥料中水不溶物含嵌的測定》，水不溶物含

量W2.0%時，平行測定結果的絕對差值W0.30%：水不溶物含量＞2.0%時，平行測定結果的絕對差

值40.40%。試樣加水溶解后用1號玻璃珀煙式過濾器過濾，干燥、稱量，計算不溶性殘渣的含量。

9.9水分的測定（僅對固體肥料）按GB/T8576真空烘箱法

9.10密度的測定NY/T887-2004《液體肥料密度的測定》，平行測定結果的絕對差值W

0.03g/L。

9.11碑、汞的測定原子熒光光譜法NY1110-2006《水溶肥料汞、碎、鎘、鉛、格的限量及

其含量測定》，平行測定結果相對相差應符合下表

汞的質量分數,mg/kg>4.04.0?2.5<2.5-0.2

礎的質量分數，mg/kg>8.08.0?5.0V5.0?0.5

相對相差，%W10W30W50

不同實驗室測定結果的相對相差應符合下表

汞的質量分數，mg/kg

神的質量分數，mg/kg

相對相差，%W50C100

試樣加王水消解后，在酸性介質中，測定試樣溶液德文熒光強度，計算硅、汞含量。

9.12鎘、鉛、珞含量的測定原子汲取分光光度法NY1110-2006《水溶肥料汞、碎、鎘、鉛、

銘的限量及其含量測定》，鍋含量的平行測定結果相對相差應符合下表

鎘的質量分數，mg/kg相對相差，%

V0.50?5.0W50

5.0?&0W30

>8.0<10

鎘含量的不同實驗室測定結果相對相差應符合下表

鎘的質量分數，mg/kg相對相差，%

5.0?&0W100

>8.0W50

鉛含量的平行測定結果相對相差應符合下表

鉛的質量分數，mg/kg相對相差，%