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文檔簡介
ICS
BT/CVDA
團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
T/CVDAXX-2024
動物疫苗復(fù)合皂苷佐劑
CompoundsaponinadjuvantforAnimalvaccine
(意見征求稿)
202X-X-X發(fā)布202X-X-X實(shí)施
中國獸藥協(xié)會發(fā)布
動物疫苗復(fù)合皂苷佐劑
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動物疫苗復(fù)合皂苷佐劑的技術(shù)要求、檢驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)簽、貯存、
運(yùn)輸及保存期。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于動物疫苗復(fù)合皂苷佐劑的加工、貯存和使用。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本
適用于本文件,凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
《中華人民共和國獸藥典(2020年版)》、《中華人民共和國藥典(2020年版)》:生
產(chǎn)和檢定用設(shè)施、原材料及輔料、注射用水、器具等應(yīng)符合本有關(guān)規(guī)定要求
GB/T191-2008包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志:動物疫苗復(fù)合皂苷佐劑的包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志的名稱、
圖形符號、尺寸、顏色及應(yīng)用方法應(yīng)符合本規(guī)定要求
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1佐劑
佐劑(adjuvant)是一種先于抗原或與抗原混合后同時注入動物體內(nèi),能非特異性的改
變或增強(qiáng)機(jī)體對抗原的免疫應(yīng)答,發(fā)揮增強(qiáng)免疫效果的物質(zhì)。疫苗佐劑可以通過增加抗原表
面積,延長抗原在體內(nèi)的駐留時間,增強(qiáng)抗原遞呈細(xì)胞的呈遞效率,刺激淋巴細(xì)胞的增殖分
化等作用,來提高疫苗的保護(hù)效果,延長疫苗的保護(hù)期等。
3.2皂苷
皂苷(Saponin),是螺旋甾烷類化合物或三萜的天然糖苷,能夠表現(xiàn)出許多不同的生物
學(xué)和藥理活性。值得注意的是,皂苷對哺乳動物的免疫系統(tǒng)具有激活作用,這引起了人們對
其作為疫苗佐劑的巨大興趣。
最廣泛使用的基于皂苷的佐劑是QuilA及其衍生物QS-21,皂苷佐劑不僅可以促進(jìn)T、
B淋巴細(xì)胞增殖,提高NK細(xì)胞的殺傷活性,增強(qiáng)巨噬細(xì)胞吞噬能力等,提高動物機(jī)體對抗原
的特異性抗體水平;而且還可誘導(dǎo)產(chǎn)生特異性MHC-I抗原限制性CTL,并刺激分泌多種細(xì)胞
因子,如IL-10、IL-4、IFN-γ、TNF-α等。皂苷類佐劑最初應(yīng)用于癌癥疫苗(即黑色素瘤、乳
1
腺癌和前列腺癌),隨后開始應(yīng)用于阿爾茨海默氏病和傳染性疾病的疫苗,包括艾滋病、流
感、單純性皰疹、瘧疾和乙型肝炎疾病等。皂苷作為疫苗佐劑,能夠增強(qiáng)免疫刺激作用,在
動物疫苗中已經(jīng)廣泛使用。對于抗病毒、抗腫瘤等新型疫苗,不同種類的皂苷及其衍生物有
著良好的佐劑效應(yīng),因此新型皂苷佐劑的研究對于現(xiàn)代疫苗的開發(fā)有著重要作用。
4縮略語
下列縮略語適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
pH:酸堿度(pondushydrogenii)
mg:毫克(milligram)
ml:毫升(milliliter)
EU:內(nèi)毒素活性單位(EndotoxinUnit)
rpm:轉(zhuǎn)/每分(revolutionsperminute)
min:分鐘(minute)
w:質(zhì)量(weight)
L:升(liter)
℃:攝氏度(degreecelsius)
5質(zhì)量要求
5.1基本要求
生產(chǎn)和檢定用設(shè)施、原材料及輔料、注射用水、器具等應(yīng)符合《中華人民共和國獸藥典
(2020年版)》、《中華人民共和國藥典(2020年版)》的有關(guān)要求。
5.2制備
取一定量的皂苷和注射用水投入配液罐,以100~200rpm混合均勻后,加入多糖,增
溶劑,再次以100~200rpm混合均勻后過濾除菌,分裝即得動物疫苗復(fù)合皂苷佐劑。
5.3性狀
淡黃色或琥珀色澄清透明液體。
5.4技術(shù)指標(biāo)
技術(shù)指標(biāo)及質(zhì)量應(yīng)符合表1的要求。
2
表1動物疫苗復(fù)合皂苷佐劑的質(zhì)量指標(biāo)
項目指標(biāo)
pH4.0~6.5
含量測定有效成分應(yīng)為18.0~22.0mg/ml
無菌應(yīng)無菌生長
細(xì)菌內(nèi)毒素應(yīng)小于10EU/ml
安全檢驗應(yīng)不出現(xiàn)局部或全身不良反應(yīng)
5.5裝量檢查
應(yīng)符合定量包裝商品凈含量計量檢驗規(guī)則。
表2動物疫苗復(fù)合皂苷佐劑的裝量檢查標(biāo)準(zhǔn)
不低于標(biāo)示量
凈含量Q(L)
Q的百分比
11
251
501
6用法用量
適用于各類動物疫苗,如滅活疫苗、基因工程疫苗等。豬等動物推薦佐劑與抗原以1:199
(w/w)比例使用;配苗時在室溫下采用120rpm轉(zhuǎn)速攪拌5~10min。本品為無菌產(chǎn)品,
可直接使用。
7檢驗方法
7.1性狀檢驗
取本品適量,在無色透明容器內(nèi),在自然光條件下,目測其外觀應(yīng)為淡黃色或琥珀色澄
清透明液體。
7.2pH測定
取本品適量,依法檢查(《中華人民共和國獸藥典(2020年版)(三部)》附錄3101),
pH值應(yīng)為4.0~6.5。
7.3含量測定
3
取本品適量,依法檢查(《中華人民共和國獸藥典(2020年版)(一部)》附錄0512),
有效成分應(yīng)為18.0~22.0mg/ml。
7.4無菌檢驗
取本品適量,依法檢查(《中華人民共和國藥典(2020年版)(四部)》通則1101),
應(yīng)無菌生長。
7.5細(xì)菌內(nèi)毒素測定
取本品適量,依法檢測(《中華人民共和國獸藥典(2020年版)(一部)附錄1143》),
細(xì)菌內(nèi)毒素應(yīng)小于10EU/ml。
7.6安全檢驗
14~21日齡健康仔豬,隨機(jī)分為生理鹽水對照組與試驗組,每組至少5頭。生理鹽水對照
組每頭肌肉注射無菌生理鹽水2.0ml。試驗組每頭肌肉注射動物疫苗復(fù)合皂苷佐劑疫苗(無
菌生理鹽水配制,含佐劑1/200)2.0ml。每日定時測定體溫,觀察14天。試驗動物應(yīng)未出
現(xiàn)明顯的局部或全身不良反應(yīng)。
8檢驗規(guī)則
8.1組批
以相同材料、相同生產(chǎn)工藝、連續(xù)生產(chǎn)或同一班次生產(chǎn)的產(chǎn)品為一批。
8.2采樣
采樣按《獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽樣規(guī)定》的規(guī)定執(zhí)行。
8.3出廠檢驗
8.3.1出廠檢驗項目
出廠檢驗項目為:性狀、pH測定、含量測定、無菌檢驗、細(xì)菌內(nèi)毒素測定等指標(biāo)進(jìn)行檢
驗,合格后發(fā)出合格證方可出廠。
8.3.2判斷方法
所檢項目檢測結(jié)果均符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定指標(biāo)判定為合格產(chǎn)品。
檢驗結(jié)果中如有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定時,可在原批中重新抽樣對不符合項進(jìn)行復(fù)
驗,若復(fù)驗結(jié)果仍不符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,則判定該批產(chǎn)品為不合格。
8.4型式檢驗
8.4.1型式檢驗項目為第5章規(guī)定的全部項目。
8.4.2產(chǎn)品正常生產(chǎn)時,每半年至少進(jìn)行一次型式檢驗,但有下列情況之一時,應(yīng)進(jìn)行型式
4
檢驗:
a)改變配方或生產(chǎn)工藝;
b)原料、設(shè)備、加工工藝有較大改變時;
c)產(chǎn)品停產(chǎn)3個月以上,恢復(fù)生產(chǎn)時;
d)出廠檢驗結(jié)果與上次型式檢驗結(jié)果有較大差異時;
e)當(dāng)獸藥管理部門提出進(jìn)行型式檢驗要求時。
8.4.3判定方法
所檢項目檢測結(jié)果均與本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定指標(biāo)一致判定為合格產(chǎn)品。
所檢結(jié)果中如有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定時,可在原批中重新抽樣對不符合項進(jìn)行復(fù)
驗,若復(fù)驗結(jié)果仍不符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,則判定該批產(chǎn)品為不合格。
9標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存、保存期
9.1標(biāo)簽
標(biāo)簽內(nèi)容包括:產(chǎn)品名稱,規(guī)格,用量用法,生產(chǎn)批號,生產(chǎn)日期,有效期,生產(chǎn)廠家,
地址,電話等。
9.2包裝
1L/瓶、25
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