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文檔簡介
第60講他
[課程標(biāo)準(zhǔn)]1.掌握烷燃、烯燒、快燒和芳香烽的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。2.了解燃類的重要應(yīng)用。
考點(diǎn)一烷燃、烯燃、烘燒
叵要點(diǎn)梳理自主落實(shí)夯基固本
1.烷燒、烯燒、快燃的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式
2.脂肪點(diǎn)的物理性質(zhì)
性質(zhì)變化規(guī)律
常溫下含有匕1_個(gè)碳原子的燒都是氣態(tài),隨著碳原子數(shù)的增多,逐漸
狀態(tài)
過渡到演態(tài)、固態(tài)
隨著碳原子數(shù)的增多,沸點(diǎn)逐漸升高;同分異構(gòu)體之間,支鏈越多,
沸點(diǎn)
沸點(diǎn)越低
相對(duì)密度隨著碳原子數(shù)的增多,相對(duì)密度逐漸增大,密度均比水小
水溶性均難溶于水
3.脂肪粉的化學(xué)性質(zhì)
(1)烷危的取代反應(yīng)
在光照條件下,烷燒與氣態(tài)鹵素單質(zhì)反應(yīng),生成多種鹵代產(chǎn)物和相應(yīng)的鹵化氫氣體。烷
煌與鹵素單質(zhì)發(fā)生一鹵代反應(yīng)的通式為:CJL+,+X?螂C/L+1X+HX。
學(xué)生用書第29()頁
(2)烯、缺燃的加成反應(yīng)
^^CH2=CH-CH-CH2+Br2
CH2=CH-CH=CH2-^P^CH2=CH-CH=CH2+Br2
(1,3-丁二烯)
足量CH2=CH-CH=CH2+2Br2
答案:
CH2=CH2+Br2—>CH2Br—CH2Br
催化"》
CH2=CH2+HC1-CH3cH2cl
催化劑
CH=CH+H()CHCH()H
222加熱、加壓32
CH=CH+Br2—>Br—CH=CH—Br
CH=CH+HC1=CHC1
△/
CH—CH—CH=CH
I2I2
BrBr
CH—CH=CH—CH
I2I2
BrBr
CH2—CH—CH—CH2
nB3B
rrrr
⑶加聚反應(yīng)
①丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
〃CHLCH—CH3催化劑A~ECH2—CH士
I
CH3
②乙塊加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
〃CH三CH催化劑?工CH-CH玉;
4/1.3-丁二烯加聚反應(yīng)的方程式為:
催化劑a
7/CH2=CH—CH=CH2
0
-ECH2—CH=CH—CH23n
(4)氧化反應(yīng)
①烷燃丕熊使酸性高鐳酸鉀溶液褪色,烯燒、煥燒捶使酸性高缽酸鉀溶液褪色。
②燃完全燃燒的通式:乩0?+gHQ。
[正誤辨析]
(1)丙烷分子中的碳原子在同一條直線上()
(2)乙烯和乙煥可用酸性KUnO」溶液鑒別()
(3)聚丙烯可發(fā)生加成反應(yīng)()
(4)順-2-丁烯和反-2-丁烯均能使濱水褪色()
(5)CH2=CHCH=CH2與Be發(fā)生力「成反應(yīng)只生成Br-CH2CH=CHCH2一Br和
CHCHCH=CH
2■2■種物質(zhì)()
BrBr
答案:⑴X⑵X(3)x(4)V(5)x
核心突破關(guān)鍵整合能力提升
CH3
1.某烷烽的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CH—CH—CH2—CH30
I
CH3
(1)若該烷燒是由單烯烽和1mol也加成得到的,則原單烯燃的結(jié)構(gòu)有種,(不
包括立體異構(gòu),下同)
(2)若該烷燒是由單煥煌和山加成得到的,則原單煥燃的結(jié)構(gòu)有種。
(3)若該烷燒是由共聊二烯烽和H?加成得到的,則原共規(guī)二烯炸的結(jié)構(gòu)有_______種。
解析:(D只要是相鄰的兩個(gè)碳原子上都存在至少一個(gè)H,該位置就有可能是原來存在
碳碳雙鍵的位置,除去重復(fù)的結(jié)構(gòu),該燒分子中這樣的位置一共有5處。(2)只要是相鄰的兩
個(gè)碳原子上都存在至少兩個(gè)H,該位置就有可能是原來存在碳碳三鍵的位置,該燒分子中這
樣的位置一共有1處。⑶原共枕二烯燃的碳骨架依次為:
c=c-c=c-c、c=c-c-c-cC-C=C-C=C、c-c-c-c=c
IIIIIIII
CCCCcccco
答案:(1)5(2)1(3)4
2.玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯,苧烯的鍵線式為
CH—c—CH
酮(3'II■3)三者的混合物。該煌的結(jié)構(gòu)簡式:
()
CH3CH2C-CHCH2CH2CH-c—CH3
答案:
CH.3CH.3
考點(diǎn)二芳香燒
Ig要點(diǎn)梳理自主落實(shí)夯基固本
1.芳香燒:分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的垃。
2.苯的同系物
(1)概念:苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物,其通式為CH吁6(〃26)。
(2)苯的同系物的同分異構(gòu)體
寫出分子式符合以兒,屬于苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡式及名稱:
與液沃0+刖2-----------+HBrf
取代|-------*--------------------------------
反應(yīng)A濃硫酸ZVN°2
----硝化反應(yīng)U+H0-N°2。研。+凡0
磺化反應(yīng)0+HO-SO3HA0~S03H+HQ
率加成反應(yīng)(與HJ0+35催化劑一Q
'幽>現(xiàn)象:火焰明亮,帶有濃煙
輒化
反應(yīng)一北岸方和£?2C6H6+1502壁>120)2+6為0
一不能使酸性KMnO4溶液褪色
4.苯的同系物與苯的性質(zhì)比較
(1)相同點(diǎn)
'①取代(鹵化、硝化、磺化)
因都含
②加氫f環(huán)烷燃(反應(yīng)比烯、煥燃困難)
有苯環(huán)
.③點(diǎn)燃:有濃煙
(2)不同點(diǎn)
烷基對(duì)苯環(huán)有影響,所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng);苯環(huán)對(duì)烷基也有影響,所以
苯環(huán)上的甲基能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化。
完成下列有關(guān)苯的同系物的化學(xué)方程式:
CH..
①硝化:63+3HO—NO2疼穿4
N02+3H2()0
COOH
C2H5酸性KMnOi溶液6
[正誤辨析]
(】)對(duì)二甲苯屬于飽和垃()
(2)某燒的分子式為CH“它不能與浜水反應(yīng),但能使酸性KMnO;溶液褪色,分子結(jié)構(gòu)中
只含有一個(gè)烷基,符合條件的燃有8種()
(3)甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng),主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯()
(4)苯的二氯代物有三種()
(5)己烯中混有少量甲苯,先加入足量濱水,然后加入酸性高錦酸鉀溶液,若溶液褪色,
則證明己烯中混有甲苯()
答案:⑴X(2)X(3)X(4)V(5)V
核心突破關(guān)鍵整合能力提升
1.異丙苯CH(CH3)2]是一種重要的化工原料,下列關(guān)于異丙苯的說法
不正確的是()
A.異丙苯是苯的同系物
B.可用酸性高鐳酸鉀溶液區(qū)別苯與異內(nèi)苯
學(xué)生用書第292頁
C.在光照條件下,異丙苯與Ck發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代物有三種
【).在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
C[在光照的條件下,主要發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng),可生成多種氯代物,包括一氯代物、
二氯代物等。]
2.苯的同系物中,有的側(cè)鏈能被酸性高缽酸鉀溶液氧化,生成芳香酸,反應(yīng)如下:
MnOf.H+/=\
fCOOH(R、R,表示烷基或氫原子)
(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙,分子式都是CM”,甲不能被酸性高缽酸鉀溶液氧化為芳香
酸,它的結(jié)構(gòu)簡式是;
乙能被酸性身鎰酸鉀溶液氧化為分子式為CMO,的芳香酸,則乙可能的結(jié)構(gòu)有—
種。
(2)有機(jī)物丙也是苯的同系物,分子式也是3淚”它的苯環(huán)上的一浜代物只有一種,試
寫出丙所有可能的結(jié)構(gòu)簡式o
3
9
CH3
H3C-^]-CH,
CH3
3.苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈的有機(jī)物C.olh.的同分異構(gòu)體的數(shù)目為()
A.3種B.5種C.6種D.9種
10義24-2—14
D的小飽和度為——F——=4,苯環(huán)的小飽和度為4,說明該有機(jī)物為苯的
同系物,滿足苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈的情況有:①若側(cè)鏈含有2個(gè)一CH£H:,,存在鄰、間、對(duì)3
種結(jié)構(gòu);②若側(cè)鏈含有1個(gè)一CH2cH£乩和1個(gè)一CIL存在鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu);③若側(cè)鏈含
有1個(gè)一CH(CH3)2和1個(gè)一CH”也存在鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu):根據(jù)分析可以知道,滿足條件
的有機(jī)物總共有9種,D正確。]
4.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是()
A.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氯原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種
B.與C)-CH=CH2互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種
0
C.含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈燒,其一氯取代物可能有3種
D.菲的結(jié)構(gòu)簡式為它與硝酸反應(yīng),可生成5種一硝基取代物
B[含3個(gè)碳原子的烷基有兩種,甲苯苯環(huán)上的氫原子有3種,故產(chǎn)物有6種,A正確;
物質(zhì)的分子式為與其互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物中有1種醇(苯甲醇)、1種髓(苯
甲醛)、3種酚(鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對(duì)甲基苯酚),總共有5種,B錯(cuò)誤;含有E個(gè)碳
原子的烷燒有3種同分異構(gòu)體,正戊烷、異戊烷和新戊烷,其一氯代物分別為3、4、1種,C
正確;由菲的結(jié)構(gòu)簡式可以看出其結(jié)構(gòu)中含有5種氫原子,可生成5種一硝基取代物,D正
確。]
真題演練明確考向
1.(2022?遼寧等級(jí)考,4)下列關(guān)于苯乙炊((2^_=)的說法正確的是()
A.不能使酸性KMnOi溶液褪色
B.分子中最多有5個(gè)原子共直線
C.能發(fā)生加成反應(yīng)用取代反應(yīng)
1).可溶于水
C[苯乙塊能使酸性他溶液褪色,A項(xiàng)錯(cuò)誤:苯乙塊分子中有6個(gè)原子共直線,B項(xiàng)
錯(cuò)誤:聚乙跳分子中茉環(huán)上的氫原子能發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)和碳碳二鍵均能發(fā)生加成反應(yīng),C
項(xiàng)正確;不溶于水,【)項(xiàng)錯(cuò)誤。]
2.(雙選)(2022?河北等級(jí)考,11)在EY沸石催化下,茶與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基
券M和No
N
下列說法正確的是()
A.M和N互為同系物
B.M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面
C.N的一浪代物有5種
D.蔡的二浪代物有1。種
CD[A.由題中信息可知,M和N均屬于二異丙基蔡,兩者分子式相同,但是其結(jié)構(gòu)不同,
故兩者互為同分異構(gòu)體,兩者不互為同系物,A說法不正確;B.因?yàn)椴谭肿又械?0個(gè)碳原子
是共面的,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),異丙基中最多可以有2個(gè)碳原子與秦環(huán)共面,因此,M分子
中最多有14個(gè)碳原子共平面,B說法不正確;C.N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H,因此其
一現(xiàn)代物有5種,C說法正確;D.采用“定一移一”法確定蔡的二澳代物數(shù)目,茶分子有兩
個(gè)對(duì)稱軸,則一的代物有兩種(當(dāng)一個(gè)澳原子在a位時(shí),另一個(gè)浪原子位置有
7種(給含),當(dāng)一個(gè)汶原子在b位時(shí),另一個(gè)浪原子的位置有3種共
10種,D正確。]
3.(2022?江蘇選擇考,9)精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物,X-Z的反應(yīng)機(jī)理如
CHCH2cH3
+Br-
卜列說法不正確的是(
A.X與互為順反異構(gòu)體
B.X能使浪的CCL溶液褪色
學(xué)生用書第293頁
X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物
Z分子中含有2個(gè)手性碳原子
D[A.X與互為順反異構(gòu)體,故A正確;B.X中含有碳碳雙鍵,故能使溪
的CCL溶液褪色,故B正確;C.X中的碳碳雙鍵可以和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成〔H|,
Br
Br
故C正確:D.Z分子中含有的手性碳原子如圖:含有1個(gè)手性碳原子,
故D錯(cuò)誤。]
4.(2021?河北選擇考,8)苯并降冰片烯是一?種重要的藥物合成中間體,
結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物,下列說法正確的是()廣YTi
A.是苯的同系物
B.分子中最多8個(gè)碳原子共平面
C.一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))
1).分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵
B[A.苯的同系物必須是只含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈為烷元基的同類芳香燒,由結(jié)構(gòu)簡式可
知,苯并降冰片烯的側(cè)鏈不是烷燃基,不屬于苯的同系物,故A錯(cuò)誤;B.由結(jié)構(gòu)簡式可知,
苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和連在苯環(huán)上的2個(gè)碳原子共平面,共有8個(gè)碳原
子共平面,故B正確;C.由結(jié)構(gòu)簡式可知,苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對(duì)稱,分子中含有
5種等效氫原子,則一氯代物有5種,故C錯(cuò)誤;D.苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),由結(jié)構(gòu)簡
式可知,苯并降冰片烯分子中只含有1個(gè)碳碳雙鍵,故D錯(cuò)誤。]
5.(2022?1浙江選擇考,18)相關(guān)有機(jī)物分別與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1mol環(huán)己烷
(U〕)的能量變化如圖所示:
下列推理不正確的是(:)
A.2A/Z&A",說明碳碳雙鍵加氫放出的熱量與分子內(nèi)碳碳雙鍵數(shù)目成正比
B.AAVAM,說明單雙鍵交替的兩個(gè)碳碳雙鍵間存在相互作用,有利于物質(zhì)穩(wěn)定
C.3說明苯分子中不存在三個(gè)完全獨(dú)立的碳碳雙鍵
1).A/A-A/X<0,A//,-A/^>0,說明苯分子具有特殊穩(wěn)定性
AIA.2XHZX壓,只能說明雙鍵之間的能量差,無法說明碳碳雙鍵加氫放出的熱量與
分子內(nèi)碳碳雙健數(shù)目成正比,A錯(cuò)誤:B.AAVA",即單雙鍵交替的物質(zhì)能量低,更穩(wěn)定,
說明單雙鍵交替的兩個(gè)碳碳雙鍵間存在相互作用,有利于物質(zhì)穩(wěn)定,R正確:C.設(shè)題圖反應(yīng)
inIQ(D+H?(g)f
分別為【、【、【、N,由圖示可知,反應(yīng)為:(1)反應(yīng)
IV為:Cj]+3H2(g)f
(1)A/X,故反應(yīng)【是1mol碳碳雙鍵加成,如果未環(huán)上
有三個(gè)完全獨(dú)立的碳碳三鍵,則3現(xiàn)3八〃<△〃,說明苯分子中不存在三個(gè)完
全獨(dú)立的碳碳雙鍵,C正確;D.由圖示可知,反應(yīng)【為:|(D+H2(g)(1)△//
反應(yīng)in為:(1)+2HKg)(1)反應(yīng)IV為:十
3H2(g)f⑴△M,△A-A〃V0即(1)+H2(g)f(1)bH
<0,△〃一△">()即+H2(g)-*(1)AQO,則說明具有的
總能量小于,能量越低越穩(wěn)定,則說明苯分子具有特殊穩(wěn)定性,D正確。]
課時(shí)精練(六十)燒對(duì)畝應(yīng)學(xué)加生
(本欄目內(nèi)容,在學(xué)生用書中以獨(dú)立形式分冊(cè)裝訂?。?/p>
1.下列物質(zhì)中屬于不飽和燃的是()
A.B.Z^
-0D.
B[A.1,沒有不飽和鍵,屬于飽和燒,A錯(cuò)誤;B.八/有碳碳雙鍵,屬于不飽
和燒,B/正確;C.沒有不飽和鍵,屬于環(huán)狀飽和燒,C錯(cuò)誤;I).
沒有不飽和鍵,屬于環(huán)狀飽和蜂,D錯(cuò)誤。]
2.下列各嫌屬于苯的同系物的是()
CH
A.CH3B.3
CH3
CH=CH
2I).
B[A.不含苯環(huán),不是苯的同系物,A錯(cuò)誤;B.與米相差2個(gè)CH?,是苯的同系物,B正
確;C.含雙鍵,不是苯的同系物,C錯(cuò)誤;I).含兩個(gè)苯環(huán),不是苯的同系物,D錯(cuò)誤。]
3.下列煌及煌的高聚物:①乙烷;②苯:③聚丙烯;④聚異戊二烯;⑤2-丁塊;⑥環(huán)己
烷;⑦鄰二甲苯;⑧裂解氣。其中既能使酸性KMnO,溶液褪色,也能與濱水反應(yīng)而使溪水褪
色的是()
A.②③④⑤?@⑧B.③④⑤⑥⑦⑧
C.④?⑧D.④⑤⑦
C[聚異戊二烯中含有碳碳雙鍵,2?丁快中含有碳碳三鍵,裂解氣中含有乙烯、丙烯等
不飽和燒,故選C項(xiàng)。]
4.B-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示,一分子該物質(zhì)與兩分子溪發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物
(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有()
A.2種B.3種C.4種D.6種
C[根據(jù)單烯烽和共姬二烯煌的性質(zhì)可知有4種加成產(chǎn)物。]
5.某煌的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于該燃的說法正確的是()
A.密度小于水且溶于水
B.分子中所有原子可能處于同一平面
C.與B門等物質(zhì)的量加成的產(chǎn)物有5種(不考慮立體結(jié)構(gòu))
D.不存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體
C[A.該物質(zhì)屬于崎,密度小于水,不溶于水,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B.該物質(zhì)中的六元環(huán)不是
苯環(huán),不是平面結(jié)構(gòu),分子中所有原子不可能處于同一平面,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C.
與等物質(zhì)的量加成,分別為①②加成、③④加成、⑤⑥加成、③⑥加成、①?加成,產(chǎn)
物有5種,C選項(xiàng)正確:D.中有5個(gè)不飽和度,存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,
如等,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。]
CH=CH2
+「建件
6.苯乙烯轉(zhuǎn)化為乙苯的反應(yīng)為
CH2cH3
,下列相關(guān)分析正確的是()
II
A.I一II屬于取代反應(yīng)
B.可用CCL分離I和II的混合物
C.I和II都屬于策的同系物
D.可以用溟水鑒別I和II
D[I-n屬于加成反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;I和H均為有機(jī)物,均溶于四氯化碳,不可用cc*
分離I和II的混合物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;n屬于苯的同系物,但I(xiàn)不屬于苯的同系物,c項(xiàng)錯(cuò)誤;I
中碳碳雙鍵可以與浪發(fā)生加成反應(yīng),但n不能,可以用淡水鑒別【和H,D項(xiàng)正確。]
CH2cH3
7.已知分子式為CJL的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為0)/,A苯環(huán)上的二澳代
n
物有9種同分異構(gòu)體,由比推斷A苯環(huán)上的四澳代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有()
A.9種B.10種C.1絲中D.12種
A[物質(zhì)A苯環(huán)上共有6個(gè)氫原子,故物質(zhì)A苯環(huán)上四浪代物和二浪代物的數(shù)目相同。]
8.下列關(guān)于苯的敘述正確的是()
乩/催化劑[④
BrJFeB%濃HNO”濃H2soJ50~60t
"~~?\=z>
。2/燃燒[②
A.反應(yīng)①為取代反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物與水混合浮在上層
B.反應(yīng)②為氧化反應(yīng),反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙
C.反應(yīng)③為取代反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物是一種燃
D.反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),是因?yàn)橐粋€(gè)苯分子含有三個(gè)碳碳
雙鍵
B[反應(yīng)①為苯的溟代反應(yīng),生成的浪苯密度比水大,沉降在水底,A錯(cuò)誤;反應(yīng)③為
苯的硝化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),生成的硝基苯為煌的衍生物,C錯(cuò)誤;苯分子中無碳碳雙鍵,
D錯(cuò)誤。]
9.a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖所示:(a)X,(b)/4,(c)t%下列說法正確的是()
A.a中所有碳原子處于同一平面
B.b的二氯代物有3種
C.a、b、c三種物質(zhì)均可與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)
【).a、b、c互為同分異構(gòu)體
D[a中兩環(huán)共用的碳原子和與其相連的4個(gè)碳原子形成類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu),所以
a中所有碳原子不可能處于同一平面,A錯(cuò)誤;有機(jī)物b的二氯代物中,2個(gè)氯原子連在同一
個(gè)一Qb—上的結(jié)構(gòu)有1種,2個(gè)氯原子分別連在2個(gè)不同的一。卜一上的結(jié)構(gòu)有1種,共計(jì)2
種,B錯(cuò)誤;b物質(zhì)中沒有不飽和鍵,不能與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;a、b、
c三種物質(zhì)分子式均為CM,但是結(jié)構(gòu)不同,因此a、b、c互為同分異構(gòu)體,D正確。]
10.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d(金剛烷)的合成路線如圖所示。關(guān)于圖中有機(jī)物說法
中正確的是()
?三代皆%嗽?
abcd
A.物質(zhì)a與物質(zhì)b互為同系物
B.物質(zhì)d的一氯代物有2種
C.物質(zhì)c的分子式為CIOHH
D.物質(zhì)a中所有原子一定在同一個(gè)平面上
B[同系物為結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差1個(gè)或若干個(gè)CH?原子團(tuán)的一類物質(zhì),a的分子
式為CslLb的分子式為G分也相差CJh,不是若干個(gè)QMA項(xiàng)錯(cuò)誤;d中有2種化學(xué)環(huán)境
不同的氫原子,則其一氯代物有2種,B項(xiàng)正確;物質(zhì)c的分子式為GM-C項(xiàng)錯(cuò)誤;物質(zhì)
a中有1個(gè)飽和碳原子,形成四面體結(jié)構(gòu),所有原子不匕能共平面,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]
11.根據(jù)下列各物質(zhì)的特點(diǎn)回答相關(guān)問題。
CH3產(chǎn)
OQ-C%H3C^3-CH30
ABCCH3
DE
(1)鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為_____(填字母,從A?E中選擇)。
(2)A、B、C之間的關(guān)系為(填字母)。
a.同位素b.同系物
c.同分異構(gòu)體d.同素異形體
(3)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡單實(shí)驗(yàn)來檢驗(yàn)A與D,簡述實(shí)驗(yàn)操作過程:
(4)有機(jī)化合物同分異構(gòu)體的熔、沸點(diǎn)高低規(guī)律是“結(jié)構(gòu)越對(duì)稱,熔、沸點(diǎn)越低”,根據(jù)
這條規(guī)律,判斷C、D、E的熔、沸點(diǎn)由高到低的順序:
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