PAGE瀟湘行內(nèi)部資料by凌霄焰鷹版權(quán)所有PAGE4 藥理學(xué)名詞解釋 1、藥物（drug）：指可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態(tài)，可用以預(yù)防、診斷和治療疾病的物質(zhì)。2、藥物作用（drugaction）：藥物對機體的初始作用，是動因。3、藥理效應(yīng)（pharmacologicaleffect）：藥物作用的機體反應(yīng)的表現(xiàn)，即藥物作用的結(jié)果。4、不良反應(yīng)（adversereaction）：凡與用藥目的無關(guān)，并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為藥物不良反應(yīng)。如慶大霉素引起的神經(jīng)性耳聾等。5、副反應(yīng)（sideraction）：也稱副作用，指治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)，如阿托品用于治療胃腸痙攣引起的口干、心悸、便秘等作用。6、毒性反應(yīng)（toxicreaction）：劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)作的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重，如致癌、致畸胎和致突變等反應(yīng)。7、后遺效應(yīng)（residualeffect）：停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)，服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)乏力、困倦等現(xiàn)象。8、停藥反應(yīng)（withdrawalreaction）：突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應(yīng)，長期服用可樂定降血壓，停藥次日血壓將明顯回升。9、特異質(zhì)反應(yīng)（idiosyncraticreaction）：少數(shù)特異體質(zhì)病人對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成正比，藥理性拮抗劑救治可能有效，對骨骼肌松弛藥琥珀膽堿發(fā)生的特異質(zhì)反應(yīng)是由于先天性血漿膽堿酯酶缺乏所致。10、劑量-效應(yīng)關(guān)系（dose-effectrelationship）：藥理效應(yīng)與劑量在一定范圍內(nèi)成比例。11、量效曲線（dose-effectcurve）：用效應(yīng)強度為縱坐標(biāo)、藥物劑量或藥物濃度為橫坐標(biāo)作圖則得。12、量反應(yīng)（gradedresponse）：效應(yīng)的強弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示者稱為量反應(yīng)。13、質(zhì)反應(yīng)（quantalresponseorall-or-noneresponse）：藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化，質(zhì)反應(yīng)以陽性、陰性，全或無的方式表現(xiàn)。14、最小有效量（minimaleffectivedose）：剛能引起效應(yīng)的最小藥量或最小藥物濃度。15、效能（efficacy，maximaleffect，Emax）：隨著劑量或濃度的增加，效應(yīng)也增加，當(dāng)效應(yīng)增加到一定程度后，若繼續(xù)增加藥物濃度或劑量而其效應(yīng)不再繼續(xù)增加，這一藥理效應(yīng)的極限稱為最大效應(yīng)，也稱效能。16、藥物效價強度（potency）：能引起等效反應(yīng)的相對濃度或劑量，其值越小則強度越大。17、半數(shù)有效量（medianeffectivedose，ED50）：能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)時的藥物劑量。18、半數(shù)致死量（medianlethaodose，LD50）：能引起50%的實驗動物出現(xiàn)死亡時的藥物劑量。19、治療指數(shù)（therapeuticindex，TI）：通常將藥物的LD50／ED50的比值稱為治療指數(shù)，用以表示藥物的安全性。20、受體（receptor）：是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，能識別周圍環(huán)境中某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。21、內(nèi)在活性（intrinsicactivity）：藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，決定藥物與受體結(jié)合時產(chǎn)生效應(yīng)大小的性質(zhì)。22、激動藥（agonist）：為既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效應(yīng)。23、部分激動藥（partialagonist）：有較強親和力，但內(nèi)在活性不強（a＜1），與激動藥并用還可拮抗激動藥的部分效應(yīng)的藥物。24、拮抗藥（antagonist）：能與受體結(jié)合，具有較強親和力而無內(nèi)在活性的藥物。25、競爭性拮抗藥（competitiveantagonist）：能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的，通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位，可使量效曲線平行右移，但最大效能不變。26、拮抗參數(shù)（pA2）：當(dāng)激動藥與拮抗藥合用時，若2倍濃度激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥的激動藥所引起的效應(yīng)，則所加入拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對數(shù)值為pA2，表示競爭性拮抗藥的作用強度。27、非競爭性拮抗藥（noncompetitiveantagonist）：與激動藥并用時，可使激動藥親和力與內(nèi)在活性均降低，不僅使激動藥的量效曲線右移，而且也降低其最大效能。28、受體脫敏（receptordesensitization）：在長期使用一種激動藥后，組織或細(xì)胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。29、受體增敏（receptorhypersensitization）：可因受體激動藥水平降低或長期應(yīng)用拮抗藥而造成組織或細(xì)胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性增強的現(xiàn)象。30、上調(diào)（up-regulation）：若受體的數(shù)目增多或?qū)ε潴w的結(jié)合力增強，導(dǎo)致組織或細(xì)胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性增強的現(xiàn)象。31、下調(diào)（down-regulation）：若受體的數(shù)目減少或?qū)ε潴w的結(jié)合力降低與失效，導(dǎo)致組織或細(xì)胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。32、離子障（iontrapping）：離子狀態(tài)的藥物極性高，不易通過細(xì)胞膜的脂質(zhì)層的現(xiàn)象。33、吸收（absorption）：藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。34、首過消除（firstpasselimination/effect/metabolism）：從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強，或由膽汁排泄的量大，則使進(jìn)入全身血循環(huán)的有效藥物量明顯減少。35、分布（distribution）：藥物吸收后從血循環(huán)到達(dá)機體各個部位和組織的過程。36、肝腸循環(huán)（enterohepaticcycle）：被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進(jìn)入腸腔，然后隨糞便排泄出去，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞吸收經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸中的循環(huán)稱腸肝循環(huán)。37、半衰期（halflife）：是血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。38、曲線下面積（areaundercurve，AUC）：是藥-時曲線下所覆蓋的面積。其大小反映藥物進(jìn)入血循環(huán)的總量。39、生物利用度（bioabailability）：經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率稱生物利用度。40、一級消除動力學(xué)（first-ordereliminationkinetics）：是體內(nèi)藥物在單位時間內(nèi)消除的藥物百分率不變，也就是單位時間內(nèi)消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比，血漿藥物濃度高，單位時間內(nèi)消除的藥物多，血漿藥物濃度降低時，單位時間內(nèi)消除的藥物也相應(yīng)降低。41、零級消除動力學(xué)（zero-ordereliminationkinetics）：是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時間內(nèi)消除的藥物量不變。42、清除率（clearance，CL）：是機體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機體清除。43、表觀分布容積（apparentvolumeofdistribution，Vd）：當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后，體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需體液容積稱表觀分布容積。44、配伍禁忌（incompatibility）：藥物在體外配伍直接發(fā)生物理或化學(xué)的相互作用而影響藥物療效或應(yīng)用后發(fā)生毒性反應(yīng)。45、安慰劑（placebo）：本身無特殊藥理活性的中性物質(zhì)如淀粉、膠囊等制成的外形和口味似藥的制劑。46、依賴性（dependence）：在長期應(yīng)用某種藥物后，機體對這種藥物產(chǎn)生了生理性或是精神性的依賴和需求，分為生理依賴性和心理依賴性。47、耐受性（tolerance）：指連續(xù)用藥后，機體對藥物的反應(yīng)性逐漸降低，需要增加劑量才能保持藥效。48、急性耐受性（acutetolerance/tachyphylaxis）：有的藥物僅在應(yīng)用很少幾個劑量后就可迅速產(chǎn)生耐受性。49、交叉耐受性（crosstolerance）：對一種藥物產(chǎn)生耐受后，在應(yīng)用同一類藥物時也會產(chǎn)生耐受性。50、反跳現(xiàn)象（reboundreaction）：長時間使用某些藥物治療疾病，因患者對藥物產(chǎn)生了依賴性或病情尚未完全控制，突然停藥或減量過快，造成的疾病復(fù)發(fā)或惡化。10、金雞鈉反應(yīng)（cinchonism）：由于長時間應(yīng)用奎尼丁，而引起的頭痛、頭暈、耳鳴、腹瀉、惡心、視力模糊等現(xiàn)象。11、允許作用（permissiveaction）：糖皮質(zhì)激素對某些組織細(xì)胞雖無直接活性，但可給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造條件。12、灰嬰綜合征（graysyndrome）：早產(chǎn)兒和新生兒肝臟缺乏葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，腎排泄功能不完善，對氯霉素解毒能力差；藥物劑量過大可致中毒，表現(xiàn)為循環(huán)衰竭、呼吸困難、進(jìn)行性血壓下降、皮膚蒼白和發(fā)紺，故稱灰嬰綜合征。13、赫氏反應(yīng)（herheimerreation）：應(yīng)用青霉素G治療梅毒，鉤端螺旋體等感染時，可有癥狀加劇現(xiàn)象，表現(xiàn)為全身不適、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、心跳加速等癥狀。cholinergiccrisis，intrinsicsympathomimeticactivity