第16講基因在染色體上和伴性遺傳考點(diǎn)1、基因在染色體上的假說(shuō)和證據(jù)一、薩頓的假說(shuō)：1、假說(shuō)：2、方法：3、依據(jù)：基因在染色體上基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系類比推理基因的行為染色體的行為雜交過(guò)程___________________________體細(xì)胞中_________存在___________存在配子中數(shù)目體細(xì)胞中的來(lái)源成對(duì)中的基因一個(gè)來(lái)自______

一個(gè)來(lái)自______

同源染色體一條來(lái)自______一條來(lái)自______形成配子時(shí)組合方式等位基因

，非等位基因_________同源染色體

,非同源染色體________成對(duì)成對(duì)父方母方父方母方自由組合自由組合完整性和獨(dú)立性形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定分析基因與染色體行為的關(guān)系分離分開成單成單1.實(shí)驗(yàn)材料：易飼養(yǎng)、繁殖快、周期短相對(duì)性狀多且明顯染色體數(shù)目少，便于觀察果蠅優(yōu)點(diǎn)二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)摩爾根2.研究方法：假說(shuō)-演繹法雌性雄性性染色體常染色體果蠅體細(xì)胞染色體3對(duì)常染色體+XX3對(duì)常染色體+XY其中♀用XX表示，♂用XY表示名師點(diǎn)拔①性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。②性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)。③性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。④性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中,雌雄同體生物不存在性別決定問(wèn)題（沒(méi)有性染色體）?回答：人有23對(duì)染色體，豌豆有7對(duì)染色體，在基因組計(jì)劃中，人和豌豆分別要測(cè)定多少條染色體的基因。________24條、7條(1)果蠅的體細(xì)胞有_____個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組表示為_____________________________。(2)果蠅的體細(xì)胞中有_____條常染色體，對(duì)果蠅的基因組進(jìn)行研究時(shí)，應(yīng)對(duì)_____條染色體進(jìn)行測(cè)序。2X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ65PF1F2×紅眼（雌、雄）3/41/4白眼（雄）紅眼(雌.雄)雌雄交配紅眼白眼（1）雜交實(shí)驗(yàn)——提出問(wèn)題（2）提出假設(shè)控制白眼基因在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因雌果蠅紅眼：ＸＷＸw白眼：雄果蠅ＸＷＹＸwＹＸＷＸＷＸWＸW紅眼：白眼：P:F1F2×對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋XWXWXwYYXw配子X(jué)WYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）XW3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）紅眼白眼紅眼紅眼(3)對(duì)假說(shuō)的驗(yàn)證——演繹推理紅眼

白眼XWY

×XwXw

XWXwXwY配子：測(cè)交：XWYXw測(cè)交后代：紅眼白眼1：1(3)對(duì)假說(shuō)的驗(yàn)證——演繹推理

紅眼

白眼XWXw

×Xw

Y

XWXwXwY配子：XWYXwXwXwXw

XWY紅眼白眼紅眼白眼測(cè)交后代：測(cè)交：

人的體細(xì)胞只有23對(duì)染色體，卻有3～3.5萬(wàn)個(gè)基因，基因與染色體可能有怎樣的對(duì)應(yīng)關(guān)系呢？基因在染色體上呈線性排列一條染色體上有許多個(gè)基因結(jié)論：數(shù)量：位置：摩爾根實(shí)驗(yàn)的理論拓展AaaA等位基因隨同源染色體的分開而分離分離定律的現(xiàn)代學(xué)解釋AaBbAbaBBAab非同源染色體上的非等位基因自由組合自由組合定律的現(xiàn)代學(xué)解釋考點(diǎn)2、伴性遺傳一、伴性遺傳位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。一、伴性遺傳伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳：伴X顯性遺傳：伴X隱性遺傳：血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥表現(xiàn)型基因型XXBBXXBbXXbb正常正常（攜帶者）色盲女性基因型表現(xiàn)型XYBXYb正常色盲男性人類正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型男性患者多于女性患者伴X隱性遺傳病遺傳特點(diǎn)二、人類紅綠色盲病（7％）（0.5％）男性患者多于女性患者隔代、交叉遺傳伴X隱性遺傳病遺傳特點(diǎn)二、人類紅綠色盲病XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY

ⅠⅡⅢ男性患者多于女性患者伴X隱性遺傳病遺傳特點(diǎn)二、人類紅綠色盲病XbYXBXbXBYXbXbXBXbXbYXBXb隔代、交叉遺傳女病父子病伴X顯性遺傳病三、抗維生素D佝僂病表現(xiàn)型基因型患病（癥狀較輕）女性基因型表現(xiàn)型正常男性

抗維生素D佝僂病相關(guān)基因型、表現(xiàn)型（顯性基因用D表示，隱性基因用d表示）患病正?；疾DXDXDXdXdXdXDYXdY伴X顯性遺傳病三、抗維生素D佝僂病女性患者多于男性具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象男性患病，其母親、女兒一定患病遺傳特點(diǎn)伴Y遺傳病四、外耳道多毛癥傳男不傳女，父病子必病遺傳特點(diǎn)：XY型雄性：含異型的性染色體，以XY表示雌性：含同型的性染色體，以XX表示雄性：含同型的性染色體，以