PAGE34-第38講相識有機化合物1.有機化合物及其成鍵特征(1)有機化合物：有機化合物是指大多數(shù)含eq\o(□,\s\up1(01))碳元素的化合物，但含碳化合物eq\o(□,\s\up1(02))CO、CO2、碳酸及eq\o(□,\s\up1(03))碳酸鹽屬于無機物。(2)有機物分子中碳原子的成鍵特征①碳原子的最外層有eq\o(□,\s\up1(04))4個電子，可與其他原子形成eq\o(□,\s\up1(05))4個共價鍵，而且碳原子之間也能相互形成共價鍵。②碳原子之間不僅可以形成eq\o(□,\s\up1(06))單鍵，還可以形成eq\o(□,\s\up1(07))雙鍵和三鍵及苯環(huán)中的特別鍵。③多個碳原子可以相互結合形成碳鏈，也可以形成eq\o(□,\s\up1(08))碳環(huán)，碳鏈或eq\o(□,\s\up1(09))碳環(huán)上還可以連有支鏈。2．有機物的分類(1)依據分子組成中是否有C、H以外的元素，分為烴和eq\o(□,\s\up1(01))烴的衍生物。(2)依據碳的骨架分類eq\a\vs4\al\co1(有機化合物)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(□,\s\up1(02))鏈狀化合物如CH3CH2CH2CH3,\a\vs4\al\co1(環(huán)狀化合物)\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(\o(□,\s\up1(03))脂環(huán)化合物如,\o(□,\s\up1(04))芳香化合物如))))(3)按官能團分類①烴的衍生物：烴分子里的eq\o(□,\s\up1(05))氫原子被其他eq\o(□,\s\up1(06))原子或原子團取代后的產物。②官能團：確定有機化合物特別性質的eq\o(□,\s\up1(07))原子或原子團。③常見有機物的主要類別、官能團和典型代表物類別官能團代表物名稱、結構簡式烷烴—甲烷CH4烯烴eq\o(□,\s\up1(08))(碳碳雙鍵)乙烯eq\o(□,\s\up1(09))H2C=CH2炔烴eq\o(□,\s\up1(10))—C≡C—(碳碳三鍵)乙炔eq\o(□,\s\up1(11))CH≡CH芳香烴—苯鹵代烴—X(鹵素原子)溴乙烷C2H5Br醇eq\o(□,\s\up1(12))—OH(羥基)乙醇eq\o(□,\s\up1(13))C2H5OH酚苯酚eq\o(□,\s\up1(14))C6H5OH醚eq\o(□,\s\up1(15))(醚鍵)乙醚eq\o(□,\s\up1(16))CH3CH2OCH2CH3醛eq\o(□,\s\up1(17))—CHO(醛基)乙醛eq\o(□,\s\up1(18))CH3CHO續(xù)表類別官能團代表物名稱、結構簡式酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸eq\o(□,\s\up1(19))—COOH(羧基)乙酸eq\o(□,\s\up1(20))CH3COOH酯eq\o(□,\s\up1(21))(酯基)乙酸乙酯eq\o(□,\s\up1(22))CH3COOCH2CH3氨基酸eq\o(□,\s\up1(23))—NH2(氨基)eq\o(□,\s\up1(24))—COOH(羧基)氨基乙酸eq\o(□,\s\up1(25))3．有機化合物的同分異構現(xiàn)象同分異構現(xiàn)象化合物具有相同的eq\o(□,\s\up1(01))分子式，但eq\o(□,\s\up1(02))結構不同，而產生性質差異的現(xiàn)象同分異構體具有eq\o(□,\s\up1(03))同分異構現(xiàn)象的化合物互為同分異構體類型碳鏈異構碳骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和eq\o(□,\s\up1(04))官能團位置異構官能團位置不同，如CH2=CH—CH2—CH3和eq\o(□,\s\up1(05))CH3—CH=CH—CH3官能團類型異構官能團種類不同，如CH3CH2OH和eq\o(□,\s\up1(06))CH3—O—CH34．有機化合物的命名(1)烷烴的命名①習慣命名法正戊院eq\x(07)異戊烷eq\x(08)新戊烷②系統(tǒng)命名法命名為eq\o(□,\s\up1(09))5-甲基-3,6-二乙基壬烷。(2)烯烴和炔烴的命名命名為eq\o(□,\s\up1(12))4,5-二甲基-2-己炔。(3)苯的同系物的命名①苯的一元取代物的命名：將苯環(huán)側鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。如稱為甲苯，稱為乙苯。②苯的二元取代物的命名a．習慣命名法當苯分子中有兩個氫原子被取代后，取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置，取代基的位置可分別用“鄰”“間”和“對”來表示。eq\o(□,\s\up1(13))鄰二甲苯eq\o(□,\s\up1(14))間二甲苯eq\o(□,\s\up1(15))對二甲苯b．系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例)若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。eq\o(□,\s\up1(16))1,2-二甲苯eq\o(□,\s\up1(17))1,3-二甲苯eq\o(□,\s\up1(18))1,4-二甲苯(4)醇、醛、羧酸的命名選主鏈將含有官能團(—OH、—CHO、—COOH)的最長鏈作為主鏈，稱為“某醇”“某醛”或“某酸”編序號從距離官能團的最近一端對主鏈上的碳原子進行編號寫名稱將支鏈作為取代基，寫在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯數(shù)字標明官能團的位置(5)酯的命名合成酯時須要羧酸和醇發(fā)生酯化反應，命名酯時“先讀酸的名稱，再讀醇的名稱，后將‘醇’改‘酯’即可”。如甲酸與乙醇形成酯的名稱為eq\o(□,\s\up1(19))甲酸乙酯。5．探討有機物的一般步驟和方法(1)探討有機化合物的基本步驟純凈物確定eq\x(01)試驗式確定eq\x(02)分子式確定eq\x(03)結構式(2)分別、提純有機化合物的常用方法①蒸餾和重結晶適用對象要求蒸餾常用于分別、提純液態(tài)有機物a.該有機物熱穩(wěn)定性較強b．該有機物與雜質的eq\o(□,\s\up1(04))沸點相差較大重結晶常用于分別、提純固態(tài)有機物a.雜質在所選溶劑中eq\o(□,\s\up1(05))溶解度很小或很大b．被提純的有機物在此溶劑中溶解度受eq\o(□,\s\up1(06))溫度影響較大②萃取分液a．常用的萃取劑：eq\o(□,\s\up1(07))苯、eq\o(□,\s\up1(08))CCl4、eq\o(□,\s\up1(09))乙醚、石油醚、二氯甲烷等。b．液—液萃取：利用有機物在兩種eq\o(□,\s\up1(10))互不相溶的溶劑中的eq\o(□,\s\up1(11))溶解性不同，將有機物從一種溶劑轉移到另一種溶劑中的過程。c．固—液萃?。河糜袡C溶劑從固體物質中溶解出有機物的過程。(3)有機物分子式的確定①元素分析②相對分子質量的測定——質譜法質荷比(分子離子、碎片離子的eq\o(□,\s\up1(20))相對質量與其eq\o(□,\s\up1(21))電荷的比值)，eq\o(□,\s\up1(22))最大值即為該有機物的相對分子質量。(4)有機物分子結構的鑒定①紅外光譜分子中化學鍵或官能團可對紅外線發(fā)生振動汲取，不同化學鍵或官能團eq\o(□,\s\up1(23))汲取頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學鍵或官能團的信息。②核磁共振氫譜1.推斷正誤，正確的畫“√”，錯誤的畫“×”，并指明錯因。(1)CH3CH2OH與CH2OHCH2OH是同系物。(×)錯因：一元醇與二元醇的官能團個數(shù)不同，不是同系物。(2)官能團相同的物質肯定是同一類物質。(×)錯因：醇和酚官能團都是—OH，但不屬于同一類物質。(3)屬于苯的同系物、芳香烴和芳香族化合物。(×)錯因：苯的同系物只有一個苯環(huán)，且側鏈為烷基。(4)的名稱為2－甲基－2,4－二己烯。(×)錯因：名稱為：2-甲基-2,4-己二烯。(5)依據物質的沸點利用蒸餾法提純液態(tài)有機物時，沸點有差別就可以。(×)錯因：沸點相差30_℃及以上為宜。(6)有機物核磁共振氫譜中會出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為3∶4∶1。(×)錯因：該有機物核磁共振氫譜中會出現(xiàn)四組峰，且峰面積比為3∶2∶2∶1。2．教材改編題(據人教選修五P6T3)請寫出官能團的名稱，并按官能團的不同對下列有機物進行分類。(1)CH3CH=CH2________；________。(2)CH≡C—CH2CH3________；________。(3)________；________。(4)________；________。(5)________；________。(6)CCl4________；________。答案(1)碳碳雙鍵烯烴(2)碳碳三鍵炔烴(3)羥基酚(4)醛基醛(5)酯基酯(6)氯原子鹵代烴考點一官能團與有機物的分類及有機物的命名[解析](1)A有三個碳原子，且為烯烴，因此A的名稱為丙烯。(2)①A的結構簡式為HOOH，依據有機物的命名原則可知，A的習慣命名為間苯二酚，系統(tǒng)命名應為1,3-苯二酚。(3)①依據A的結構簡式可知其名稱為2-氯乙酸(可簡稱為氯乙酸)。[答案](1)丙烯氯原子羥基(2)①間苯二酚(1,3-苯二酚)②羧基、碳碳雙鍵(3)①氯乙酸②羥基醚鍵1．官能團的書寫必需留意規(guī)范性，例如碳碳雙鍵為“”，而不能寫成“”，碳碳三鍵為“”，而不能寫成“”，醛基應為“—CHO”，而不能寫成“—COH”。2．苯環(huán)不屬于官能團，但是芳香化合物與鏈狀有機物或脂環(huán)有機物相比，有明顯不同的化學特性，這是由苯環(huán)的特別結構所確定的。3．某些有機物的官能團相像，極易混淆。主要有下列三組有機物。(1)醇和酚：這兩類有機物中都含有羥基(—OH)。羥基與苯環(huán)干脆相連形成的化合物屬于酚；而與其他烴基相連形成的化合物則屬于醇。如屬于酚，而屬于醇。(2)醛和酮：這兩類有機物中都含有。當與—H相連時(即分子中含有)形成的化合物屬于醛；當兩端都與烴基相連時(即分子中含有)形成的化合物屬于酮。(3)羧酸和酯：這兩類有機物中都含有。當?shù)摹狾—端與—H相連時(即分子中含有)形成的化合物屬于羧酸；當?shù)摹狾—端與烴基相連時(即分子中含有)形成的化合物屬于酯。4．有機物命名時常用到的四種字及含義。(1)烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、酯……指官能團；(2)1、2、3……指官能團或取代基的位置；(3)二、三、四……指官能團或取代基的個數(shù)，該個數(shù)要寫在烯、炔、醇……的前面，如“1,3-丁二烯”，不能寫成“1,3-二丁烯”。(4)甲、乙、丙、丁、戊……指碳原子數(shù)。5．烷烴系統(tǒng)命名時不能出現(xiàn)“1-甲基”“2-乙基”字樣。6．帶官能團有機物系統(tǒng)命名時，選主鏈、編號位要圍繞官能團進行，且要注明官能團的位置及數(shù)目。7．書寫有機物名稱時不要遺漏阿拉伯數(shù)字之間的逗號及與漢字之間的短線。1．北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保持鮮花盛開。S-誘抗素的分子結構如圖，下列關于該分子說法正確的是()A．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C．含有羥基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基答案A解析從圖示可以分析，該有機物的結構中存在3個碳碳雙鍵、1個醇羥基、1個羰基、1個羧基。2．依據有機化合物的命名原則，下列命名正確的是()C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D．CH3CH(NO2)CH2COOH3-硝基丁酸答案D解析甲基和雙鍵位置編號錯誤，正確命名應當為4-甲基-2-戊烯，A錯誤；該有機物有5個碳，為戊烷，正確命名應當為異戊烷，B錯誤；烷烴的命名中出現(xiàn)2-乙基，說明選取的主鏈不是最長碳鏈，該有機物正確命名應當為3-甲基己烷，C錯誤；該有機物分子中含有硝基和羧基，屬于硝基羧酸，編號從距離羧基最近的一端起先，該有機物命名為3-硝基丁酸，D正確?？键c二同分異構現(xiàn)象與同分異構體[解析]由同分異構體的限定條件可知，分子中除含有六元環(huán)外，還含有1個飽和碳原子和—CHO。若六元環(huán)上只有一個側鏈，則取代基為—CH2CHO；若六元環(huán)上有兩個取代基，可能是—CH3和—CHO，它們可以集中在六元環(huán)的同一個碳原子上(1種)，也可以位于六元環(huán)的不同碳原子上，分別有鄰、間、對3種位置。[答案]1．同分異構體的分子式相同，相對分子質量相同。但相對分子質量相同的化合物不肯定是同分異構體，如C2H6與HCHO，C2H5OH與HCOOH不是同分異構體。2．同分異構體的最簡式相同。但最簡式相同的化合物不肯定是同分異構體，如C2H2與C6H6，HCHO與CH3COOH不是同分異構體。3．常見官能團異構組成通式可能的類別及典型實例CnH2n－2炔烴()、二烯烴(CH2=CH—CH=CH2)環(huán)烯烴(CnH2n＋2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nOCnH2nO2羧酸(CH3COOH)、酯(HCOOCH3)、羥基醛(HO—CH2—CHO)CnH2n－6OCnH2n＋1O2N氨基酸(NH2—CH2—COOH)、硝基烷(CH3CH2—NO2)3．下列說法中正確的是()A．H2和D2互為同位素C．H、D、T互為同素異形體答案D解析質子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互為同位素，同位素的探討對象是原子，H2和D2是單質，所以不互為同位素，故A錯誤；是四面體結構，其沒有同分異構體，所以是同一種物質，故B錯誤；H、D、T互為同位素，故C錯誤。4．(2024·資陽市高三其次次診斷性考試)符合下列條件的同分異構體的結構簡式為________。a．相對分子質量比大42的苯的同系物b．與酸性KMnO4反應能生成二元羧酸c．僅有3種等效氫答案解析由a可知該物質比甲苯多3個C，由b可知該物質苯環(huán)上有2個取代基，其中取代基為—CH3和—CH2CH2CH3，在苯環(huán)上有鄰、間、對3種同分異構體，取代基為—CH3和—CH(CH3)2，在苯環(huán)上有鄰、間、對3種同分異構體，取代基為2個—CH2CH3，在苯環(huán)上有鄰、間、對3種同分異構體，共9種，其中有3種等效氫的結構簡式為。

考點三有機物的分別、提純和結構式的確定[解析]Ⅰ.(1)甲醇可作為溶劑，溶解丙炔酸，且甲醇過量可使平衡向右移動，提高丙炔酸的轉化率。(3)加入5%碳酸鈉溶液，丙炔酸有酸性可與碳酸鈉反應生成易溶于水的鹽，因此加入碳酸鈉溶液主要除去的是丙炔酸。因加入的是水溶液，而丙炔酸甲酯不溶于水，因此分別出有機相的操作為分液。(4)水的沸點為100℃，因此水浴加熱時，水浴的溫度不超過100℃，由題意知，丙炔酸甲酯的沸點為103～105℃，因此用水浴加熱無法使丙炔酸甲酯變?yōu)闅鈶B(tài)，即溫度不夠而無法蒸餾。Ⅱ.(1)依據題意有n(H2O)＝eq\f(5.4g,18g·mol－1)＝0.3mol，則n(H)＝0.6mol；n(CO2)＝eq\f(8.8g,44g·mol－1)＝0.2mol，則n(C)＝0.2mol。依據氧原子守恒有n(O)＝n(H2O)＋2n(CO2)－2n(O2)＝0.3mol＋2×0.2mol－2×eq\f(6.72L,22.4L·mol－1)＝0.1mol，則N(C)∶N(H)∶N(O)＝n(C)∶n(H)∶n(O)＝2∶6∶1，其試驗式為C2H6O。(2)假設該有機物的分子式為(C2H6O)m，由質譜圖知其相對分子質量為46，則46m＝46，即m＝1，故其分子式為C2H6(3)由A的分子式C2H6O可知，A為飽和化合物，推想其結構簡式為CH3CH2OH或CH3OCH3。(4)分析A的核磁共振氫譜可知A有3種不同化學環(huán)境的H原子，而CH3OCH3只有1種H原子，故A的結構簡式為CH3CH2OH。[答案]Ⅰ.(1)作為溶劑、提高丙炔酸的轉化率(2)(直形)冷凝管防止暴沸(3)丙炔酸分液(4)丙炔酸甲酯的沸點比水的高Ⅱ.(1)C2H6O(2)46C2H6O(3)CH3CH2OH、CH3OCH3(4)CH3CH2OH1．有機物的分別、提純混合物試劑分別方法主要儀器甲烷(乙烯)溴水洗氣洗氣瓶苯(乙苯)酸性高錳酸鉀溶液、NaOH溶液分液分液漏斗乙醇(水)CaO蒸餾蒸餾燒瓶溴乙烷(乙醇)水分液分液漏斗醇(酸)NaOH溶液蒸餾蒸餾燒瓶硝基苯(HNO3、H2SO4)NaOH溶液分液分液漏斗苯(苯酚)NaOH溶液分液分液漏斗酯(酸或醇)飽和Na2CO3溶液分液分液漏斗NaOH溶液分液分液漏斗2．確定有機物分子式的規(guī)律(1)最簡式規(guī)律最簡式對應物質CH乙炔、苯、苯乙烯CH2烯烴、環(huán)烷烴CH2O甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖(2)“商余法”推斷烴的分子式(設烴的相對分子質量為M)eq\f(M,12)的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時，將碳原子數(shù)依次削減一個，每削減一個碳原子即增加12個氫原子，直到飽和為止。(3)若試驗式中氫原子已經達到飽和，則該物質的試驗式就是分子式，照試驗式為CH4O，則分子式必為CH4O，結構簡式為CH3OH；若試驗式通過擴大整數(shù)倍時，氫原子數(shù)達到飽和，則該式即為分子式，照試驗式為CH3O的有機物，擴大2倍，可得C2H6O2，此時氫原子數(shù)已達到飽和，則分子式為C2H6O2。3．確定有機物的結構式的方法(1)通過價鍵規(guī)律確定某些有機物依據價鍵規(guī)律只存在一種結構，則可干脆由分子式確定其結構式，如C2H6，依據碳元素為4價，氫元素為1價，碳碳可以干脆連接，可知只有一種結構：CH3—CH3；同理，由價鍵規(guī)律，CH4O也只有一種結構：CH3—OH。(2)通過紅外光譜確定依據紅外光譜圖可以確定有機物中含有何種化學鍵或官能團，從而確定有機物的結構。(3)通過核磁共振氫譜確定依據核磁共振氫譜中峰的種類數(shù)和面積比，可以確定不同化學環(huán)境下氫原子的種類數(shù)及個數(shù)比，從而確定有機物的結構。5．核磁共振氫譜在化學上有重要應用，依據不同化學環(huán)境的氫原子在核磁共振氫譜中給出的信號不同，可以確定有機物分子中氫原子的類型。下列有機物分子在核磁共振氫譜圖中只有1組汲取峰的是()A．CH3OH B．HCHOC．HCOOH D．CH3COOCH3答案B解析A項，CH3OH有2種不同類型的氫原子，所以在核磁共振氫譜圖中有2組汲取峰，錯誤。B項，只有1種氫原子，所以在核磁共振氫譜圖中只有1組汲取峰，正確。C項，有2種不同的氫原子，所以在核磁共振氫譜圖中有2組汲取峰，錯誤。D項，有2種不同類型的氫原子，所以在核磁共振氫譜圖中有2組汲取峰，錯誤。6．某有機化合物A的相對分子質量為136，分子式為C8H8O2。A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示。下列關于有機化合物A的說法中不正確的是()A．有機化合物A屬于酯類化合物，在肯定條件下能發(fā)生水解反應B．有機化合物A在肯定條件下可與3molH2發(fā)生加成反應C．符合題意的有機物只有1種D．A的同分異構體中含有苯環(huán)和羧基的化合物只有1種答案D解析苯環(huán)上只有一個取代基，則苯環(huán)上有三種氫原子，苯基(C6H5—)的相對分子質量是77，則取代基的相對分子質量是59，依據核磁共振氫譜可知，有機化合物A中含有四種氫原子，故取代基上的氫原子是等效的，再依據紅外光譜可推斷，A的結構簡式是，故A、B、C均正確。符合題意的A的同分異構體為，故D錯誤。

建議用時：40分鐘滿分：100分一、選擇題(每題6分，共42分)1．下列物質的分類中，所屬關系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是()選項XYZA芳香族化合物芳香烴的衍生物(硝基苯)B脂肪族化合物鏈狀烴的衍生物CH3CH2CHO(丙醛)C芳香烴苯的同系物(鄰二乙苯)D不飽和烴烯烴(環(huán)己烷)答案D解析環(huán)己烷屬于環(huán)烷烴，不屬于烯烴，D錯誤。2．下列物質的類別與所含官能團都正確的是()A．①②③④⑤ B．②③④C．②④⑤ D．②④答案C解析①的官能團是醇羥基，屬于醇；②的官能團是羧基，屬于羧酸；③的官能團是酯基，屬于酯；④的官能團是醚鍵，屬于醚；⑤的官能團是羧基，屬于羧酸。3．依據有機化合物的命名原則，下列命名正確的是()A．3-甲基-1,3-丁二烯B．2-羥基丁烷C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D．CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸答案D解析A正確命名應當是2-甲基-1,3-丁二烯；B正確命名應當是2-丁醇；C正確命名應當是3-甲基己烷。4．工業(yè)上或試驗室提純以下物質的方法中不合理的是(括號內為雜質)()A．溴苯(溴)：加NaOH溶液，分液B．苯(苯酚)：加入濃溴水，分液C．乙醇(水)：加新制生石灰，蒸餾D．乙酸乙酯(乙酸、乙醇)：加飽和碳酸鈉溶液，分液答案B解析溴易溶于苯，溴與苯酚生成的三溴苯酚也易溶于苯，B不合理。5．已知有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖，下列說法錯誤的是()A．由紅外光譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學鍵B．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子C．若A的化學式為C3H6O，則其結構簡式為CH3COCH3D．僅由核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)答案C解析CH3COCH3中只有一種氫原子，不符合題意，C錯誤；核磁共振氫譜可推斷氫原子種類，但僅由核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)，D正確。6．(2024·湖北八校高三聯(lián)考)有機物的結構可用“鍵線式”表示，如CHCH3CHCH3可簡寫為，有機物X的鍵線式為。下列關于有機物X的說法正確的是()A．X的分子式為C7H8O3B．X與乙酸乙酯含有相同的官能團C．X能與酸性KMnO4溶液發(fā)生加成反應而褪色D．有機物Y是X的同分異構體，能與碳酸氫鈉溶液反應且遇FeCl3溶液顯紫色，則Y的結構有3種答案D解析由有機物X的鍵線式可知其分子式為C7H6O3，A錯誤；乙酸乙酯中含有酯基，而X中含有羰基、羥基、碳碳雙鍵、醚鍵，B錯誤；X中含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，C錯誤；由題意知，有機物Y的分子式為C7H6O3，含有苯環(huán)、羧基和羥基，羧基和羥基在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置關系，則Y的結構有3種，D正確。7．組成和結構可用表示的有機物共有(不考慮立體結構)()A．24種 B．28種C．32種 D．36種答案D解析—C4H9有4種結構：—CH2CH2CH2CH3、—CH2CH(CH3)2、—CH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)3?！狢3H5Cl2有9種結構：，兩個Cl原子的位置可以是①①、②②、③③、①②、①③、②③、⑤⑤、④⑤、⑤⑥。因此符合條件的同分異構體共有4×9＝36種，故D正確。二、非選擇題(共58分)8．(15分)(1)的一種同分異構體是人體必需的氨基酸，試寫出該氨基酸的結構簡式：____________________。(2)寫出一個符合以下條件的的同分異構體的結構簡式：____________________________。①能與Fe3＋發(fā)生顯色反應；②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應；③苯環(huán)上一氯取代物只有1種。(3)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的的同分異構體有________種。(4)的同分異構體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有________種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為____________________(寫結構簡式)。答案解析(2)由條件①可知該同分異構體中含有酚羥基；結合條件②知，該同分異構體中含有甲酸酯基；再結合條件③，可寫出符合條件的同分異構體為、。(3)除苯環(huán)外不飽和度為1，還有2個碳原子、1個氧原子，可知除酚—OH外另一取代基為—CH=CH2，苯環(huán)上有鄰、間、對三種結構。(4)依據限定條件確定含有酚羥基和醛基兩種官能團，步驟是先確定—OH和—CHO在苯環(huán)上的位置，再定最終一個飽和C原子的位置。9．(14分)(1)有機物X是一種重要的有機合成中間體，用于制造塑料、涂料和粘合劑等高聚物。為探討X的組成與結構，進行了如下試驗：①有機物X的質譜圖為：有機物X的相對分子質量是________。②將10.0gX在足量O2中充分燃燒，并使其產物依次通過足量的無水CaCl2和KOH濃溶液，發(fā)覺無水CaCl2增重7.2g，KOH濃溶液增重22.0g。有機物X的分子式是_______。③經紅外光譜測定，有機物X中含有醛基；有機物X的核磁共振氫譜圖上有2個汲取峰，峰面積之比是3∶1。有機物X的結構簡式是________。(2)Diels-Alder反應為共軛雙烯與含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應，最簡潔的反應是：是由A(C5H6)和B經Diels-Alder反應制得。①Diels-Alder反應屬于________反應(填反應類型)，A的結構簡式為________。②寫出與互為同分異構體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱：________；寫誕生成這兩種一溴代物所須要的反應試劑和反應條件：_______________________________________________________。答案(1)①100②C5H8O2③(CH3)2C(CHO)(2)①加成反應②均三甲苯(或1,3,5-三甲苯)溴單質/光照；液溴/FeBr3解析(1)①質譜圖中的最大質荷比即為X的相對分子質量，所以X的相對分子質量是100；②10.0gX的物質的量是0.1mol，完全燃燒生成水的質量是7.2g，產生水的物質的量是0.4mol，生成二氧化碳的質量是22.0g，物質的量是0.5mol，則1molX分子中含有5molC原子，8molH原子，結合X的相對分子質量是100，所以X中O原子個數(shù)是eq\f(100－5×12－8,16)＝2，因此X的分子式是C5H8O2；③依據題意，X分子中含有醛基，有2種H原子，且H原子個數(shù)比是3∶1，說明X分子中含有2個甲基，依據分子式確定其不飽和度為2，不含其他官能團，所以X分子中含有2個醛基，所以X的結構簡式是(CH3)2C(CHO)2。(2)①Diels-Alder反應使碳碳雙鍵個數(shù)削減，且只有一種產物，所以屬于加成反應；A的分子式是C5H6，依據Diels-Alder反應的特點及A與B加成的產物可知A為環(huán)戊二烯，B為1,3-丁二烯，A的結構簡式是；②的分子式是C9H12，屬于芳香烴的化合物中含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度為4，所以符合題意的同分異構體中不含其他官能團，則該芳香烴分子中只有烷基取代基，一溴代物只有2種，則苯環(huán)和取代基上各一種，所以該芳香烴為對稱分子，所以只能是1,3,5-三甲苯；當取代側鏈的H原子時，條件是光照、溴單質；當取代苯環(huán)上的H原子時，條件是FeBr3和液溴。10．(2024·全國卷Ⅱ節(jié)選)(14分)氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路途如下：已知：①A的相對分子質量為58，氧元素養(yǎng)量分數(shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰；回答下列問