第五章測評(時間:75分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題2分,共20分。每小題只有1個選項符合題意)1.(2022遼寧鞍山高二期末)下列材料中不屬于有機高分子的是()選項ABCD示意圖宇宙飛船外殼光導纖維宇航服尿不濕主要成分名稱酚醛樹脂二氧化硅聚酯纖維聚丙烯酸鈉2.(2022河南洛陽高二期中)下列說法正確的是()A.酚醛樹脂制成的塑料屬于熱塑性塑料B.疫苗一般應冷藏存放,以避免蛋白質變性C.長途運輸,可以使用乙烯來延長果實或花朵的成熟期D.醫(yī)學上,用濃度為95%的酒精比75%的酒精消毒效果好3.下列說法正確的是()A.合成纖維和人造纖維統(tǒng)稱為化學纖維B.酚醛塑料和聚氯乙烯都是熱固性塑料C.錦綸絲接近火焰時先蜷縮,燃燒時有燒焦羽毛的氣味,灰燼為有光澤的硬塊,能壓成粉末D.可以將合成材料和塑料制品廢棄物傾倒到海洋中進行處理4.下列幾種橡膠中,最不穩(wěn)定、長期見光與空氣作用會逐漸被氧化而變硬變脆的是()A.天然橡膠B.硅橡膠C.聚硫橡膠D.硫化橡膠(天然橡膠中加硫黃,使鍵斷裂,使其由線型結構變成網(wǎng)狀結構)5.某高聚物的結構簡式如圖所示。下列分析錯誤的是()A.該高聚物是加聚反應的產物B.該高聚物完全燃燒后產生CO2和H2O的物質的量之比為4∶3C.該高聚物的單體為CH2CHCOOCH3D.該高聚物是乙酸乙酯的同系物6.尼龍66是一種重要的合成纖維,它是由等物質的量的己二酸和己二胺[H2N(CH2)6NH2]在一定條件下聚合而成的,下列敘述不正確的是()A.尼龍66的結構簡式是B.合成尼龍66的反應屬于縮聚反應C.合成尼龍66的基礎反應為酯化反應D.尼龍66的長鏈結構中含有肽鍵(—CONH—)7.某有機化合物通過加聚反應生成高聚物,還能水解生成兩種有機化合物,則這種有機化合物的結構中最可能具備的結構是()①—OH②③④⑤R—⑥A.①②⑤ B.②③⑤ C.②④⑤ D.①②⑥8.聚氯乙烯是制作裝修材料的最常用原料,失火時聚氯乙烯在不同的溫度下,發(fā)生一系列復雜的化學變化,產生大量有害氣體,其過程大體如下:……下列說法不正確的是()A.聚氯乙烯的單體可由乙烯與HCl加成而得B.上述反應中①屬于消去反應,④屬于(脫氫)氧化反應C.火災中由聚氯乙烯產生的有害氣體中含HCl、CO、C6H6等D.在火災現(xiàn)場,可以用濕毛巾捂住口鼻,并彎下腰盡快遠離現(xiàn)場9.下圖是以秸稈為原料制備某種有機高分子W的合成路線:秸稈XYW下列有關說法正確的是()A.X具有兩種不同的含氧官能團 B.Y可以發(fā)生酯化反應和加成反應C.Y和1,4-丁二醇通過加聚反應生成W D.W的分子式為C10nH16n+2O4n+110.下列物質是可以作為人體心臟及人工血管等人體植入物的高分子生物材料。聚四氟乙烯維通橡膠有機硅橡膠聚甲基丙烯酸甲酯下列關于上述高分子生物材料的說法正確的是()A.用于合成維通橡膠的單體是CH2CF—CF2—CF2—CF3B.用于合成有機硅橡膠的單體是C.聚四氟乙烯、有機硅橡膠均可看作加聚反應的產物D.有機硅橡膠、聚甲基丙烯酸甲酯均可通過縮聚反應制得二、選擇題(本題包括5小題,每小題4分,共20分。每小題有1~2個選項符合題意)11.某高聚物可表示為,下列敘述不正確的是()A.該高聚物是通過加聚反應生成的B.合成該高聚物的單體有2種C.1mol該物質能與1molH2加成,生成不含的物質D.該高聚物能被酸性KMnO4溶液氧化12.為了減少白色污染,科學家合成了PLA塑料,其結構片段如圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法不正確的是()A.PLA聚合物的鏈節(jié)為B.PLA可由通過縮聚反應制得C.PLA制取過程中可能生成副產物D.PLA相比于聚氯乙烯塑料的優(yōu)點是易降解13.某合成樹脂干餾后分解為烴A,1molA能和4molH2發(fā)生加成反應生成含有乙基的飽和烴C8H16,該合成樹脂為()A. B.C. D.14.(2022湖南懷化高二期中)聚碳酸酯(L)是滑雪鏡鏡片的主要材料,透明性好、強度高、不易碎,能夠給運動員提供足夠的保護,其結構簡式如圖。(L)已知:2R'OH++2R″OH。L可由兩種鏈狀單體經(jīng)該反應制備。下列關于L的說法不正確的是()A.制備L的反應是縮聚反應B.制備L的每個單體分子中均含一個苯環(huán)C.L中的官能團是酯基和醚鍵D.通過蒸餾出苯酚可促進L的合成15.(2021福建泉州高二檢測)線型PAA()具有高吸水性,網(wǎng)狀PAA在抗壓性、吸水性等方面優(yōu)于線型PAA。網(wǎng)狀PAA的制備方法是將丙烯酸用NaOH溶液中和,加入少量交聯(lián)劑a,再引發(fā)聚合。其部分結構片段如圖:下列說法不正確的是()A.線型PAA的單體存在順反異構現(xiàn)象 B.形成網(wǎng)狀結構的過程發(fā)生了加聚反應C.交聯(lián)劑a的結構簡式是 D.PAA的高吸水性與—COONa有關三、非選擇題(本題包括5小題,共60分)16.(12分)實驗室制備酚醛樹脂的實驗裝置如圖所示,主要步驟如下:①在大試管中加入2g苯酚和3mL40%的甲醛溶液。②再加入1mL濃鹽酸,裝好實驗裝置。③將試管水浴加熱至反應物沸騰,到反應不再劇烈進行時,過一會兒便可停止加熱。④取出試管中的黏稠固體,用水洗凈得到產品。填寫下列空白:(1)在裝置中,試管口加一帶塞的長直導管的作用是。

(2)加入濃鹽酸的作用是。若要形成網(wǎng)狀結構的酚醛樹脂還可用代替濃鹽酸。

(3)此反應需水浴加熱,不用溫度計控制水浴溫度的原因是。

(4)采用水浴加熱的好處是。再列舉兩個需要水浴加熱的有機實驗,寫出實驗的名稱:。

(5)實驗完畢后,若試管用水不易洗滌,可以加入少量浸泡幾分鐘,然后洗凈。

(6)寫出實驗室制取酚醛樹脂的化學方程式:,此有機反應類型是。

(7)該實驗裝置中的一處錯誤是。

17.(12分)(2021山東濟寧高二檢測)合成高分子材料的用途廣泛,性能優(yōu)異,其功能與分子結構有密切的關系。下面是幾種高分子材料的結構簡式:ABCD(1)A是天然橡膠的主要成分,易老化,A中含有的官能團的名稱是。

(2)B的單體是苯酚和,這兩種單體在堿催化下可得到網(wǎng)狀結構的高分子,俗稱電木,電木是(填“熱塑性”或“熱固性”)塑料。

(3)C與NaOH溶液在一定條件下反應,生成高吸水性樹脂,該樹脂的結構簡式是。

(4)D是合成纖維中目前產量第一的聚酯纖維——滌綸,可由兩種單體在一定條件下合成,該合成反應的兩種單體是。

18.(12分)高分子材料在生活和生產中有著廣泛的應用。(1)新型的合成材料“丁苯吡橡膠”,結構簡式為。它是由三種單體、和通過反應而制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯,它在塑料薄膜、食品包裝和生物材料等方面有著廣泛的應用。其結構簡式為。①聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由兩種單體通過(填反應類型)反應制得的。形成該聚合物的兩種單體是和。

②這兩種單體相互之間也可能形成一種八元環(huán)酯,請寫出該環(huán)狀化合物的結構簡式:。

(3)高分子A和B的部分結構如下:A.B.①合成高分子A的單體是,生成A的反應是反應。

②合成高分子B的單體是,生成B的反應是反應。

19.(12分)可降解聚合物P的合成路線如下:已知:Ⅰ.Ⅱ.+2ROH+2HCl(R為烴基)(1)A的含氧官能團名稱是。

(2)羧酸a的電離方程式是。

(3)B→C的化學方程式是。

(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種,D的結構簡式是。

(5)E→F中反應①和②的反應類型分別是。

(6)F的結構簡式是。

(7)聚合物P的結構簡式是。

20.(12分)聚醋酸乙烯酯是一種黏合劑,應用廣泛。下面是該高聚物的合成路線:提示①甲烷在電弧的作用下生成炔烴。②CH3C≡CHCH3CH2CHO(未配平)。請回答下列問題:(1)甲烷合成A的化學反應中原子利用率為。

(2)B的結構簡式為。

(3)B生成C的反應除新制的Cu(OH)2外還需要的條件是。

(4)A與C反應生成D的反應類型是。

(5)寫出由D生成的化學方程式:。

(6)寫出能使紫色石蕊溶液變紅的D的三種同分異構體的結構簡式:。

第五章測評1.B酚醛樹脂、聚酯纖維、聚丙烯酸鈉屬于有機高分子,故A、C、D不符合題意;二氧化硅為無機物,不屬于有機高分子,故B符合題意。2.B酚醛樹脂具有熱固性,一經(jīng)加工成型就不會受熱熔化,不能反復加熱熔融加工,A項錯誤;高溫會使蛋白質變性,所以疫苗一般應冷藏存放,B項正確;乙烯具有催熟作用,使用乙烯來縮短果實或花朵的成熟期,C項錯誤;一般用75%的酒精消毒,濃度為95%的酒精可使細胞壁上形成一層膜,阻止酒精的滲入,因此75%的酒精消毒效果好,D項錯誤。3.A合成纖維和人造纖維統(tǒng)稱化學纖維,A正確;聚氯乙烯為熱塑性塑料,B錯誤;錦綸(即尼龍)屬于合成纖維,燃燒時沒有燒焦羽毛的氣味,C錯誤;塑料廢棄物不可以亂倒,D錯誤。4.A天然橡膠中含有碳碳雙鍵,化學性質活潑而易變質,其他的高聚物中無碳碳雙鍵,性質穩(wěn)定。5.D一定條件下,CH2CHCOOCH3發(fā)生加聚反應生成高聚物,故A、C正確;由結構簡式可知,高聚物的分子式表示為C4nH6nO2n,1mol高聚物在氧氣中完全燃燒生成4nmolCO2和3nmolH2O,二氧化碳和水的物質的量之比為4∶3,故B正確;高聚物的分子式表示為C4nH6nO2n,乙酸乙酯的分子式為C4H6.C尼龍66是HOOC(CH2)4COOH和H2N(CH2)6NH2通過成肽反應縮聚而成的高分子。7.C根據(jù)有機化合物官能團的性質,若能發(fā)生加聚反應,則應含有不飽和鍵,如;若能發(fā)生水解反應生成兩種有機化合物,則應含有。8.A聚氯乙烯的單體可由乙炔與HCl加成而得,A錯誤。9.DX中的含氧官能團只有羧基一種,A錯誤;Y中含有羧基,可以發(fā)生酯化反應,但不能發(fā)生加成反應,B錯誤;Y和1,4-丁二醇通過縮聚反應生成W,C錯誤;據(jù)W的結構簡式可知其分子式為C10nH16n+2O4n+1,D正確。10.B維通橡膠是經(jīng)加聚反應合成的,其單體是CH2CF2和CF2CF—CF3,A錯誤;有機硅橡膠是的縮聚產物,B正確,C錯誤;聚甲基丙烯酸甲酯是甲基丙烯酸甲酯的加聚產物,D錯誤。11.BC1mol該高分子中含有nmol,故1mol該高分子能與nmolH2加成,能使酸性KMnO4溶液褪色。合成該物質的單體有三種,即、CH2CH2和CH3—CHCH2。12.C根據(jù)聚合物的結構片段,可以確定PLA聚合物的鏈節(jié)為,故A說法正確;PLA是聚酯類高聚物,單體為,故B說法正確;PLA制取過程中可能生成副產物,兩個單體之間相互發(fā)生酯化反應形成環(huán),結構簡式為,故C說法錯誤;PLA結構中主要官能團為酯基,具有酯類的性質,在堿性條件下易發(fā)生水解反應而被降解,而聚氯乙烯塑料不易降解,故D說法正確。13.B1molA和4molH2加成生成含有乙基的飽和烴C8H16,所以A的分子式為C8H8。A項中高分子的單體的分子式是C8H14,故A錯誤;B項中高分子的單體的分子式是C8H8,故B正確;C項中高分子的單體的分子式是C8H14,故C錯誤;D項中高分子的單體的分子式是C8H16,故D錯誤。14.BCL中的官能團是酯基和酚羥基,由、發(fā)生縮聚反應制備,每個單體分子中均含兩個苯環(huán)。15.AC線型PAA()的單體為丙烯酸鈉,不存在順反異構體,A項錯誤;丙烯酸鈉與交聯(lián)劑發(fā)生了加聚反應,碳碳雙鍵變成單鍵,不飽和度降低形成聚合物,B項正確;根據(jù)題給聚合物的部分片段可以看出交聯(lián)劑的結構簡式為,C項錯誤;依據(jù)相似相溶原理可知,—COONa為可溶性的鹽,PAA的高吸水性與—COONa有關,D項正確。16.答案(1)冷凝、回流,減少甲醛和苯酚揮發(fā)造成的損失(2)催化劑濃氨水(3)反應條件為沸水浴(4)受熱均勻,控制溫度方便制備硝基苯、銀鏡反應、多糖的水解(任寫兩個即可)(5)乙醇(6)+,n+(n-1)H2O縮聚反應(7)試管底部與燒杯底部接觸解析(1)在加熱條件下苯酚、甲醛溶液易揮發(fā),反應裝置中的長玻璃管除導氣外,還對易揮發(fā)的反應物起冷凝回流作用。(2)實驗中濃鹽酸為催化劑,若用濃氨水為催化劑,則反應生成網(wǎng)狀結構的酚醛樹脂。(3)實驗中使用沸水浴,因此不需要溫度計。(4)實驗裝置采用水浴加熱的原因是水浴便于控制溫度,受熱均勻。(5)實驗制得的酚醛樹脂為線型結構,可溶于乙醇,可用乙醇浸泡,溶解酚醛樹脂。(7)水浴加熱時,試管的底部不能與燒杯的底部接觸。17.答案(1)碳碳雙鍵(2)甲醛(或HCHO)熱固性(3)(4)和HOCH2CH2OH解析(1)A中含有碳碳雙鍵()。(2)B為酚醛樹脂,它的單體為苯酚和甲醛,在堿催化下可形成網(wǎng)狀結構的熱固性塑料。(3)C與NaOH溶液在一定條件下水解生成CH3OH和,中含有—COONa,具有吸水性。(4)由D的結構簡式可知,其是由縮聚反應制得的,其單體為和HOCH2CH2OH。18.答案(1)CH2CH—CHCH2加聚(2)①縮聚HOOCCH2CH2COOHHOCH2CH2OH②(3)①CH2CH—COOH加聚②縮聚解析(1)首先分析高分子鏈中主鏈的結構,合成材料是由含不飽和鍵的單體發(fā)生加聚反應而形成的,然后再將高分子鏈節(jié)(即重復結構單元)斷開成三段:—CH2—CHCH—CH2—、、,可推出其三種單體。(2)對應的單體為HOOCCH2CH2COOH和HOCH2CH2OH,兩者可發(fā)生縮聚反應生成聚酯,也可發(fā)生反應生成一種八元環(huán)酯,為。(3)①由高分子A的結構片段,可看出其重復的結構單元為,則A的結構簡式為,它是由加聚反應所得的高聚物,其單體是CH2CH—COOH。②由高分子B的結構片段,可看出其重復的結構單元為,則B的結構簡式為,它是由縮聚反應所得的高聚物,其單體是。1