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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷813考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、分子式為C6H12O2的有機物可與NaHCO3反應生成CO2,其分子中有兩個“-CH3”、一個“”、兩個“-CH2-”,它可能的結構有A.1種B.2種C.3種D.4種2、糖類;脂肪和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動所必需的三大營養(yǎng)物質(zhì).以下敘述正確的是。
①油脂不能使溴的四氯化碳溶液褪色。
②汽油;柴油和植物油都是碳氫化合物。
③葡萄糖;麥芽糖在一定條件下既能發(fā)生水解反應;又能發(fā)生銀鏡反應。
④葡萄糖和果糖互為同分異構體。
⑤加熱;紫外線、酒精、福爾馬林、飽和硫酸鈉溶液會使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析;具有可逆性。
⑥可用碘水檢驗淀粉是否水解完全。
⑦淀粉和纖維素的組成都是(C6H10O5)n;不是同分異構體,且水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖。
⑧醋酸纖維素;油脂和蛋白質(zhì)在一定條件下都能水解。
⑨淀粉、棉花、羊毛、蠶絲、油脂都屬于高分子化合物.A.②③⑤⑦B.②③④⑥⑧C.①②④⑨D.④⑥⑦⑧3、我國科學家從中國特有的喜樹中分離得到具有腫瘤抑制作用的喜樹堿;結構如圖。下列關于喜樹堿的說法不正確的是。
A.能發(fā)生加成反應B.不能與NaOH溶液反應C.羥基中O-H的極性強于乙基中C-H的極性D.帶*的氮原子有孤電子對,能與含空軌道的H+以配位鍵結合4、下列敘述正確的是A.乙酸的結構簡式:C2H4O2B.NH4Br的電子式:C.1H與D互稱同位素D.BaSO4的水溶液不導電,故BaSO4是弱電解質(zhì)5、將0.2mol下列烴完全燃燒后,生成的氣體緩緩通過0.5L2mol/L的NaOH溶液中,生成正鹽和酸式鹽的物質(zhì)的量之比為1:3,則該烷烴是A.乙烷B.丙烷C.丁烷D.戊烷6、已知某有機物A的核磁共振氫譜如圖所示;下列說法錯誤的是。
A.若A的分子式為C3H6O2,則其結構簡式為CH3COOCH3B.由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子,且個數(shù)之比為1∶2∶3C.僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D.若A的化學式為C3H6O2,則其可能的結構有三種評卷人得分二、填空題(共6題,共12分)7、蒽()與苯炔()反應生成化合物X(立體對稱圖形);如圖所示:
(1)蒽與X都屬于___(填字母)。
a.飽和烴b.不飽和烴。
(2)苯炔的分子式為___,苯炔不具有的性質(zhì)是___(填字母)。
a.能溶于水b.能發(fā)生氧化反應c.能發(fā)生加成反應d.常溫常壓下為氣體。
(3)下列屬于苯的同系物的是___(填字母;下同)。
A.B.
C.D.
(4)下列物質(zhì)中,能發(fā)生加成反應,也能發(fā)生取代反應,同時能使溴水因加成反應而褪色,還能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是___。
A.B.C6H14C.D.8、的化學名稱為_______。9、有下列幾組物質(zhì);請將序號填入對應空白處:
①和硬脂酸()②和石墨③和④和⑤乙醇和乙二醇。
(1)互為同位素的是_______;
(2)互為同系物的是_______;
(3)互為同素異形體的是_______;
(4)互為同分異構體的是_______;
(5)既不互為同系物,又不互為同分異構體,也不是同素異形體,但可看成是同一類物質(zhì)的是_____。10、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下;含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應,如:
甲乙丙。
根據(jù)上式;請回答:
(1)甲的分子式是___;丙能發(fā)生的反應是(選填字母)___。
a.取代反應b.加成反應c.水解反應d.消去反應。
(2)以苯為原料生成乙的化學方程式是____。
(3)乙與NaOH溶液反應的化學方程式_____。
(4)由丙制備的反應條件是_______。
(5)符合下列條件的丙的同分異構體有__種(不包括順反異構)。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構;②苯環(huán)上只有2個取代基,且其中一個是醛基。11、判斷正誤。
(1)苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴________
(2)從苯的凱庫勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應屬于烯烴________
(3)在催化劑作用下,苯與液溴反應生成溴苯,發(fā)生了加成反應________
(4)苯分子為平面正六邊形結構,6個碳原子之間的鍵完全相同________
(5)甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種________
(6)C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構體________
(7)苯的二氯代物有三種________
(8)乙苯的同分異構體共有三種________
(9)甲苯與氯氣在光照條件下反應,主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯________
(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________
(11)菲的結構簡式為它與硝酸反應可生成5種一硝基取代物________
(12)己烯中混有少量甲苯,先加入足量溴水,然后加入酸性高錳酸鉀溶液,若溶液退色,則證明己烯中混有甲苯________
(13)某烴的分子式為C11H16,它不能與溴水反應,但能使酸性KMnO4溶液褪色,分子結構中只含有一個烷基,符合條件的烴有7種________12、寫出下列有機物的結構簡式:
(1)2,6-二甲基-4-乙基辛烷:______________________;
(2)2,5-二甲基-2,4-己二烯:_____________________;
(3)鄰二氯苯:_________________。評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)13、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤14、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤15、氯苯與NaOH溶液混合共熱,能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤16、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯誤17、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤18、的名稱為2-甲基-3-丁炔。(___________)A.正確B.錯誤19、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤20、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤21、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結構與性質(zhì)(共4題,共8分)22、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。
(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。23、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結構如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。24、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。
(5)鋰離子電池負極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。
①圖a中___________。
②對比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。
(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結構如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有______種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。評卷人得分五、有機推斷題(共1題,共2分)26、表面活性劑能夠降低液體(一般指水)的表面張力;可起洗滌;乳化、發(fā)泡、濕潤、浸透和分散等多種作用?;衔颋是一種季銨鹽陽離子表面活性劑,其合成路線可設計如下:
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為____;B的分子式為____;C的含氧官能團名稱為____。
(2)D生成E的化學方程式為____,反應類型為_____。
(3)C的芳香族同分異構體中,符合下列條件的一種結構簡式為____(手性碳原子用*標注)。
①苯環(huán)上只有1個取代基。
②含氧官能團與C相同。
③含有手性碳原子和-N(CH3)2
(4)表面活性劑具有親水、親油基團,在溶液的表面能定向排列,使表面張力顯著下降。F的復雜陽離子中,長鏈烷基[-(CH2)15CH3]端是親油基團,另一端則是親水基團,其親水基團中的-COO-和-COH-能增強親水性,原因是_______;肥皂是使用最早的表面活性劑,其主要成分之一為CH3(CH2)16COONa,從結構上分析該物質(zhì)屬于_______離子(填“陽”或“陰”)表面活性劑。
(5)參照上述合成路線,設計以甲苯、HOOC(CH3)3(過氧化叔丁醇)為原料制備(可用于化學中間體、聚合引發(fā)劑等)的合成路線_______。(無機試劑和有機溶劑任選)評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題,共4分)27、山梨酸鉀是世界公認的安全型食品防腐劑;山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。
回答下列問題:
(1)B中含氧官能團名稱是___________
(2)①的反應的類型是___________,③的反應條件是___________
(3)②的反應方程式為____________________________________________________________
(4)D有多種同分異構體,寫出一種符合下列要求或者信息的有機物的結構簡式______________
Ⅰ.分子中所有碳原子在一個環(huán)上;且只有一個環(huán)。
Ⅱ.含有三種化學環(huán)境不同的氫原子。
Ⅲ.當羥基與雙鍵碳原子相連接時;這種結構是不穩(wěn)定的,易發(fā)生如下轉化:
(5)苯甲酸鈉()也是一種重要的防腐劑,寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。(其他試劑任選)_______________
(合成路線常用的表示方式為AB目標產(chǎn)物)28、圖中烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑;它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平;D是一種高分子材料,此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”?;卮鹣铝袉栴}:
的結構簡式為___;E中含有官能團的名稱為_____。
關于上述有機物,下列說法不正確的是____填序號
a.A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色;但B不能。
b.B的二氯代物有2種。
c.反應②是取代反應。
d.實驗室制取H時常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。
反應⑤的化學方程式為______;反應⑥的化學方程式為______。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C6H12O2的有機物可與NaHCO3反應生成CO2,說明為飽和一元羧酸,若其分子中有兩個“-CH3”、一個“”、兩個“-CH2-”,它可能的結構有共四種不同結構,故合理選項是D。2、D【分析】【詳解】
①油脂中油是不飽和高級脂肪酸與甘油形成的酯;分子中含有不飽和鍵,具有不飽和烴的性質(zhì),所以油可以與溴發(fā)生加成反應,使溴水褪色;脂肪是飽和高級脂肪酸與甘油形成的酯,分子中不含不飽和鍵,不能使溴水褪色,故①錯誤;
②汽油;柴油是碳氫化合物;植物油由C、H、O三種元素組成故不是碳氫化合物,故②錯誤;③葡萄糖是單糖,不能發(fā)生水解,故③錯誤;
④葡萄糖和果糖化學式都是:C6H12O6;但是結構不同,互為同分異構體,故④正確;
⑤加熱;紫外線、酒精、福爾馬林能使蛋白質(zhì)變性;變性是不可逆的,鹽析是可逆的,故⑤錯誤;
⑥碘單質(zhì)遇淀粉變藍色;若水解完全,則不變藍色,故⑥正確;
⑦淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物都為葡萄糖;故⑦正確;
⑧纖維素乙酸酯在催化作用下發(fā)生水解;生成纖維素和乙酸;蛋白質(zhì)水解最后得到多種氨基酸;在酸性條件下水解為甘油(丙三醇)和高級脂肪酸;在堿性條件下水解為甘油;高級脂肪酸鹽,所以纖維素乙酸酯、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應,故⑧正確;
⑨油脂相對分子質(zhì)量較小;不屬于高分子化合物,故⑨錯誤;
綜上所述;④⑥⑦⑧符合題意;
答案選D。
【點睛】
葡萄糖的性質(zhì)和用途;有機化學反應的綜合應用;石油的分餾產(chǎn)品和用途;物質(zhì)的檢驗和鑒別的基本方法選擇及應用。3、B【分析】【詳解】
A.由有機物的結構簡式可知;分子中含有苯環(huán);碳碳雙鍵和碳氮雙鍵等,故能發(fā)生加成反應,A正確;
B.由有機物的結構簡式可知;分子中含有酯基和酰胺鍵,故能與NaOH溶液反應,B錯誤;
C.由于O的電負性比C的大;故O吸引電子的能力強于C,則羥基中O-H的極性強于乙基中C-H的極性,C正確;
D.N原子最外層上有5個電子,帶*的氮原子只形成了3個共價鍵,說明還有一對孤電子對,能與含空軌道的H+以配位鍵結合;D正確;
故答案為:B。4、C【分析】【詳解】
A.乙酸的分子式:C2H4O2;A錯誤;
B.NH4Br的電子式:B錯誤;
C.1H與D是中子數(shù)不同的2種氫的核素;互稱同位素,C正確;
D.BaSO4在水溶液中完全電離,故BaSO4是強電解質(zhì);D錯誤;
答案選C。5、C【分析】【詳解】
假設該烷烴分子中含有n個C原子,則完全燃燒產(chǎn)生CO2的物質(zhì)的量是0.2nmol。n(NaOH)=0.5L×2mol/L=1mol。正鹽和酸式鹽的物質(zhì)的量之比為1:3,則假設產(chǎn)生的Na2CO3的物質(zhì)的量為amol、NaHCO3為3amol,根據(jù)Na守恒可得2a+3a=1,解得a=0.2mol。所以Na2CO3為0.2mol、NaHCO3為0.6mol。根據(jù)C守恒可得0.2n=0.8;所以n=4,因此該烷烴是丁烷。
本題選C。6、A【分析】【分析】
核磁共振氫譜中有幾個峰,分子中就有幾種H原子,峰的面積之比等于H原子數(shù)目之比,有機物C3H6O2的核磁共振氫譜有三個信號蜂;其強度比為3∶2∶1,分子中有3種化學環(huán)境不同的H原子,且H原子數(shù)目依次為3;2、1,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
A.若A的分子式為C3H6O2,核磁共振氫譜中有3個峰,且強度比為3∶2∶1,有3種H原子,且H原子數(shù)目依次為3、2、1,CH3COOCH3有2種H原子;且H原子數(shù)目依次為3;3,故A錯誤;
B.根據(jù)核磁共振氫譜;該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子,且個數(shù)之比為1∶2∶3,故B正確;
C.核磁共振氫譜能確定H原子的種類和H原子的數(shù)目比;僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù),故C正確;
D.若A的化學式為C3H6O2,有3種化學環(huán)境不同的H原子,且不同化學環(huán)境的H原子數(shù)目為3、2、1,可能結構有:CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、CH3COCH2OH;共3種,故D正確;
故選A。二、填空題(共6題,共12分)7、略
【分析】【詳解】
(1)蒽和都只含兩種元素;有環(huán)狀結構,且含有不飽和碳原子,均為不飽和烴;
故答案為:b。
(2)由苯炔的結構簡式,結合碳的四價結構,可確定其分子式為不溶于水,常溫常壓下是氣體的烴其碳原子數(shù)不超過(新戊烷除外),所以苯炔常溫下為液體,不溶于水;因苯炔分子內(nèi)含有鍵;可以發(fā)生氧化反應;加成反應,因此苯炔不具有的性質(zhì)為ad;
故答案為:ad;
(3)苯的同系物分子中只有一個苯環(huán),且側鏈均為烷基,滿足條件的只有項。
故答案為:D。
(4)能發(fā)生加成反應,說明存在不飽和鍵,能發(fā)生取代反應,說明存在烷基或苯環(huán),同時能使溴水因加成反應而褪色,還能使酸性高錳酸鉀溶液說明結構中存在不飽和鍵(碳碳雙鍵、碳碳三鍵等),同時滿足三個條件的只有項。
故答案為:D?!窘馕觥竣?b②.C6H4③.ad④.D⑤.D8、略
【分析】【詳解】
含有兩個官能團-F和-CH3,以甲基為主,故名稱為鄰氟甲苯或氟甲苯?!窘馕觥苦彿妆交蚍妆?、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互為同位素,因此互為同位素的是和
(2)結構相似,在分子組成上相差一個或若干個原子團的物質(zhì)互為同系物,因此互為同系物的是和硬脂酸();
(3)由同一種元素形成的不同單質(zhì)是同素異形體,因此互為同素異形體的是和石墨;
(4)分子式相同,結構不同的化合物互為同分異構體,則互為同分異構體的是和
(5)既不互為同系物,又不互為同分異構體,也不是同素異形體,但可看成同一類物質(zhì)的是乙醇和乙二醇?!窘馕觥竣堍佗冖邰?0、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)的分子式是C5H8O。答案為:C5H8O;
含有羥基、碳碳雙鍵和苯基,羥基能發(fā)生取代反應、消去反應,碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應,苯基能發(fā)生取代反應、加成反應,所以該有機物能發(fā)生取代反應、加成反應、消去反應。答案為:abd;
(2)以苯為原料生成的化學方程式是+Br2+HBr。
答案為:+Br2+HBr;
(3)與NaOH溶液反應的化學方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為:+2NaOH+NaBr+H2O;
(4)由制備的反應條件是濃硫酸;加熱。
答案為:濃硫酸;加熱;
(5)符合下列條件的的同分異構體。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構;②苯環(huán)上只有2個取代基;且其中一個是醛基。
則另一取代基可以是下列情況下的某一種:-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2;
-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3;
-C(CH2CH3)=CH2;每個取代基與醛基又可位于鄰;間、對的位置,所以異構體的數(shù)目共有:
3×8=24。答案為:24?!窘馕觥緾5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱2411、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色;但是屬于芳香烴,故答案為:錯誤;
(2)從苯的凱庫勒式()看;苯分子中不含有碳碳雙鍵,其鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊鍵,故答案為:錯誤;
(3)在催化劑作用下;苯與液溴反應生成溴苯,發(fā)生了取代反應,故答案為:錯誤;
(4)苯分子為平面正六邊形結構;6個碳原子之間的鍵完全相同,故答案為:正確;
(5)甲苯苯環(huán)上有3種H原子;含3個碳原子的烷基有正丙基;異丙基兩種,所以甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代有3×2=6產(chǎn)物,故答案為:正確;
(6)C8H10中屬于芳香烴的同分異構體有:乙苯;鄰-二甲苯,間-二甲苯,對-二甲苯,共四種,故答案為:正確;
(7)苯的二氯代物有鄰-二氯苯;間-二氯苯,對-二氯苯,共三種,故答案為:正確;
(8)乙苯的同分異構體可為二甲苯;有鄰;間、對,連同乙苯共4種,如不含苯環(huán),則同分異構體種類更多,故答案為:錯誤;
(9)甲苯與氯氣在光照下反應主要發(fā)生的是側鏈上的氫原子被取代;不能得到苯環(huán)上氫原子被取代的產(chǎn)物2,4-二氯甲苯,故答案為:錯誤;
(10)苯和乙烯都是平面型分子;苯乙烯可看做苯中的一個氫原子被乙烯基取代,所有原子可能在同一個平面上,故答案為:正確;
(11)菲的等效氫為5種;因此它與硝酸反應,可生成5種一硝基取代物,故答案為:正確;
(12)先加入足量溴水;己烯與溴水發(fā)生加成反應生成二溴己烷,溶液分層,再加入酸性高錳酸鉀溶液,如溶液褪色,說明含有甲苯,與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,故答案為:正確;
(13)根據(jù)有機物分子式可知C11H16不飽和度為4,不能因反應而使溴水褪色,說明該有機物分子中不存在C=C雙鍵、C≡C三鍵,分子中除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結構,苯環(huán)的不飽和度為4,所以,含有1個苯環(huán),側鏈為烷基,烷基的組成為-C5H11,能使酸性KMnO4溶液褪色,說明烷基連接苯環(huán)的C原子含有H原子,烷基組成結構為-CH2-C4H9或-CH(CH3)-C3H7或-CH(C2H5)2,若烷基為-CH2-C4H9,-C4H9的異構體有4種,故符合題意的有4種異構體;若烷基為-CH(CH3)-C3H7,-C3H7的異構體有:正丙基、異丙基兩種,故符合題意的有2種異構體;若烷基為-CH(C2H5)2,-C2H5沒有異構體,故符合題意的有1種異構體,綜上符合條件的有機物的可能的結構有4+2+1=7,故答案為:正確?!窘馕觥垮e誤錯誤錯誤正確正確正確正確錯誤錯誤正確正確正確正確12、略
【分析】【分析】
根據(jù)有機物命名原則書寫相應物質(zhì)結構簡式。
【詳解】
(1)該物質(zhì)分子中最長碳鏈上有8個C原子,在第2、4號C原子上各有1個甲基,在第4號C原子上有1個乙基,則2,6-二甲基-4-乙基辛烷結構簡式是:(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3;
(2)該物質(zhì)分子中最長碳鏈上含有6個C原子,其中在2、3號C原子之間及在4、5號C原子之間存在2個碳碳雙鍵,在2、5號C原子上各有1個甲基,則該物質(zhì)的結構簡式是:(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2;
(3)鄰二氯苯是苯環(huán)上在相鄰的兩個C原子上各有一個Cl原子,其結構簡式是:【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.三、判斷題(共9題,共18分)13、B【分析】【分析】
【詳解】
該結構為對稱結構,所含氫原子種類為5種,如圖所示:故錯誤。14、B【分析】【詳解】
甲醇不能發(fā)生消去反應,錯誤。15、B【分析】【分析】
【詳解】
氯苯與NaOH溶液共熱,發(fā)生的是取代反應,生成苯酚,然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉,不能發(fā)生消去反應,故錯誤。16、B【分析】【詳解】
細胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA,非細胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA,故錯誤。17、B【分析】略18、B【分析】【分析】
【詳解】
的名稱為3-甲基-1-丁炔,故錯誤。19、B【分析】【分析】
【詳解】
高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸,可能是飽和的羧酸,也可能是不飽和的羧酸,如油酸是不飽和的高級脂肪酸,分子結構中含有一個碳碳雙鍵,物質(zhì)結構簡式是C17H33COOH;而乙酸是飽和一元羧酸,因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物,這種說法是錯誤的。20、B【分析】【分析】
【詳解】
溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH,否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀,而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH,進而分解生成的黑褐色的Ag2O,故錯誤。21、B【分析】【分析】
【詳解】
指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物,故錯誤。四、結構與性質(zhì)(共4題,共8分)22、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結構,據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構,物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應類型為消去反應,故答案為:消去反應;
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大23、略
【分析】【分析】
非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結構;配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結構如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結構示意圖可知,其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素24、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結構,據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,結合均攤法計算解答;石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構,物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強,電負性越大,電負性從大到小的順序為F>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點;故答案為:C-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應類型為消去反應,故答案為:消去反應;
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例,含有3個Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個,因此化學式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對偏向F,F(xiàn)顯負電性,C-H共用電子對偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大25、略
【分析】【分析】
非金屬性越強的元素;其電負性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團;等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結構;配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價電子排布圖
(2)一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結構如圖,2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵,中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵;
③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵;原因是:B原子的半徑較??;價電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結構示意圖可知,其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道,Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、有機推斷題(共1題,共2分)26、略
【分析】【詳解】
(1)A的結構簡式為化學名稱為苯甲酸;B的結構簡式為分子式為C7H5OCl;C的結構簡式為其中含氧官能團名稱為酯基。
(2)D生成E是D中與羰基直接相連的氯原子被取代,屬于取代反應,反應的化學方程式為+H2N(CH2)15CH3+HCl。
(3)①苯環(huán)上只有1個取代基;②含氧官能團與C相同,說明含有酯基;③含有手性碳原子和-N(CH3)2,則符合下列條件的結構簡式為或或或或或或
(4)由于-COO-、-CONH-能與水分子形成氫鍵,所以其親水基團中的-COO-和-COH-能增強親水性;肥皂是使用最早的表面活性劑,其主要成分之一為CH3(CH2)16COONa,由于在水中能電離出鈉離子和CH3(CH2)16COO-;所以從結構上分析該物質(zhì)屬于陰離子表面活性劑。
(5)參照上述合成路線,首先甲苯被氧化為苯甲酸,然后與SOCl2發(fā)生取代反應引入Cl,最后與HOOC(CH3)3發(fā)生取代反應得到最終產(chǎn)品,所以其合成路線為【解析
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