…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年中圖版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、甘油醛是最簡(jiǎn)單的醛糖；其分子的球棍模型如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是。

A.甘油醛可通過(guò)還原反應(yīng)制得甘油B.可用金屬鈉鑒別甘油醛和甘油C.甘油醛與NaOH、Na2CO3均可以發(fā)生反應(yīng)D.甘油醛難溶于水2、通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志是A.石油的需求量B.合成纖維的產(chǎn)量C.乙烯的產(chǎn)量D.石油的產(chǎn)量3、根據(jù)乙烯推測(cè)2－丁烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)，下列說(shuō)法正確的是A.分子中四個(gè)碳原子在同一直線上B.分子中所有原子都在同一平面上C.與HCl發(fā)生加成反應(yīng)只生成一種產(chǎn)物D.不能發(fā)生加聚反應(yīng)4、下列敘述正確的是A.過(guò)氧化鈉的電子式：B.羥基的電子式：C.第ⅠA族元素均為堿金屬元素D.明礬的化學(xué)式：5、一定條件下，欲實(shí)現(xiàn)下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化，所選試劑不正確的是。選項(xiàng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化試劑AB新制懸濁液C的乙醇溶液D溴的四氯化碳溶液

A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代產(chǎn)物，此烷烴是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH37、X是植物體內(nèi)普遍存在的天然生長(zhǎng)素；在一定條件下可轉(zhuǎn)化為Y，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

下列說(shuō)法正確的是A.X和Y分子中所有碳原子都可能共平面B.用溶液可區(qū)分X和YC.X、Y分子中苯環(huán)上一溴代物都只有2種D.X、Y都能發(fā)生水解、加成、取代反應(yīng)8、2022年北京冬奧會(huì)的場(chǎng)館建設(shè)中用到一種耐腐蝕；耐高溫的表面涂料。是以某雙環(huán)烯酯為原料制得的；其結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該雙環(huán)烯酯的說(shuō)法正確的是。

A.分子式為C14H18O2B.1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該分子中所有原子可能共平面D.與H2完全加成后產(chǎn)物的一氯代物有9種(不含立體異構(gòu))9、核酸是一類含磷的生物大分子，屬于有機(jī)化合物，一般由幾千到幾十萬(wàn)個(gè)原子組成.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結(jié)構(gòu)10、取式量為46的某有機(jī)物4.6克，在足量的氧氣中充分燃燒，生成8.8克二氧化碳和5.4克水，據(jù)此判斷該有機(jī)物A.只由碳、氫兩種元素組成B.一定含有碳、氫、氧三種元素C.其分子中H、O原子個(gè)數(shù)比為2：6：1D.其化學(xué)式為CH2O211、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體；可以通過(guò)如圖反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是。

A.丙的分子式為C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7種(不考慮立體異構(gòu))C.乙可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)12、苯的同系物中；有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應(yīng)如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。13、有①NH2-CH2-COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物質(zhì)；其中：

(1)難溶于水的是_______，易溶于水的是_______，常溫下在水中溶解度不大，70℃時(shí)可與水任意比例互溶的是_______。

(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是_______。

(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的是_______。

(4)能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是_______，能在一定條件下跟水反應(yīng)的是_______。

(5)能跟鹽酸反應(yīng)的是_______，能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是_______。14、馬尿酸是一種重要的生產(chǎn)藥物中間體；因馬及其它草食動(dòng)物的尿中含量很多而得名，合成馬尿酸的路線如下：

(1)化合物A的名稱是___________，由化合物A生成化合物B的反應(yīng)類型是___________。

(2)化合物C中含氧官能團(tuán)名稱是___________。1molC最多可以與___________molNaOH反應(yīng)。

(3)化合物D在一定條件下可以形成一種含六元環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物X，寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(4)寫(xiě)出化合物E與HCl反應(yīng)生成馬尿酸的方程式___________。

(5)化合物B、D合成E的過(guò)程中NaOH的作用是___________。

(6)化合物Y是C的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比C大42，Y的同分異構(gòu)體中滿足以下條件的結(jié)構(gòu)有___________種，寫(xiě)出其中核磁共振氫譜峰數(shù)最少的結(jié)構(gòu)為_(kāi)__________(任寫(xiě)一種)。

①可以發(fā)生皂化反應(yīng)；②含有－CH2Cl15、(1)在下列物質(zhì)中是同系物的有_____________；互為同分異構(gòu)體的有_______；互為同素異形體的有_________；互為同位素的有_________；屬于同一物質(zhì)的是：__

(1)液氯(2)氯氣(3)白磷(4)紅磷(5)D(6)T(7)(8)(9)CH2=CH－CH3(10)(11)2,2—二甲基丁烷。

(2)、把一端彎成螺旋狀的銅絲放在酒精燈火焰加熱，看到銅絲表面變黑，再迅速插入盛乙醇的試管中，看到銅絲表面__________；反復(fù)多次后，試管中生成有特殊氣味的物質(zhì)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____；乙醇所含的官能團(tuán)的名稱______16、能量轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化的主要特征之一；按要求回答下列問(wèn)題。

(1)頁(yè)巖氣是從頁(yè)巖層中開(kāi)采出來(lái)的天然氣，成分以甲烷為主。下列有關(guān)頁(yè)巖氣的敘述不正確的是____(填字母)。

A．頁(yè)巖氣屬于新能源。

B．沼氣；煤礦坑道氣的主要成分與頁(yè)巖氣相同。

C．甲烷中每個(gè)原子的最外層電子排布都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。

D．頁(yè)巖氣可以作燃料電池的負(fù)極燃料。

(2)部分常見(jiàn)的電池裝置如下：。編號(hào)abcd電池裝置

①上述四種電池中，屬于二次電池的是_______(填字母，下同)，屬于干電池的是_______。

②a裝置中，外電路中電子的流向是______(填“從Zn流向Cu”或“從Cu流向Zn”)。

③c裝置中，若將電解質(zhì)改為堿性介質(zhì)，則負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)______。

(3)氧化還原反應(yīng)一般可以設(shè)計(jì)成原電池。若將反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池；則：

①該電池的電解質(zhì)溶液可以是_______。

②當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí)，電解質(zhì)溶液的質(zhì)量增加_______g。17、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：___________。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則該烴的一氯代物有___________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(3)聚氯乙烯是生活中常見(jiàn)的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________，反應(yīng)類型為_(kāi)__________，反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(4)麻黃素又稱黃堿；是我國(guó)特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如下：

下列各物質(zhì)：

A.B.C.D.E．

與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是___________(填字母，下同)，互為同系物的是___________。18、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團(tuán)名稱是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有_______種。

(3)鍵線式表示的分子式_______。

(4)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為_(kāi)______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)有___種。

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是_，其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構(gòu)體(不含它自己)。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共6分)19、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題，共27分)21、已知有機(jī)化合物A只含C；H兩種元素且能使溴水褪色；A、B、C、D、E有如下關(guān)系：

(1)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______，化合物D中官能團(tuán)的名稱_______。

(2)化合物E的名稱_______，寫(xiě)出與E同類的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(3)B+D→E的反應(yīng)屬于_______反應(yīng)。

(4)寫(xiě)出B→A的化學(xué)方程式_______。22、下列各有機(jī)物的轉(zhuǎn)化如圖所示：(部分反應(yīng)的條件已略去)

已知：

(1)反應(yīng)①所需的試劑和條件為_(kāi)____。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_(kāi)____。

(3)反應(yīng)④所需的試劑和條件為_(kāi)____。

(4)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。

(5)應(yīng)用自己所學(xué)知識(shí)，設(shè)計(jì)以2－丙醇為原料，制取1，2－丙二醇()的路線圖(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用)_____。23、已知有機(jī)物A；B、C、D、E之間有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(有些反應(yīng)中的部分物質(zhì)和條件被略去)。其中；A是石油裂解得到的一種重要物質(zhì)，其產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)A的一種用途是_____________，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________，D中含有官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_(kāi)____________，反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。

(3)反應(yīng)④中，B斷裂的化學(xué)鍵是_____________(填“C一H”；“O－H”或“C﹣O”)。

(4)可以用于區(qū)別B、D、E三種物質(zhì)的試劑是_____________。

a．鹽酸b．酚酞試液c．碳酸鈉溶液。

(5)實(shí)驗(yàn)室由反應(yīng)④制備E的裝置如圖所示。試管a中加入的試劑是_____________。試管b中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后振蕩試管a中液體，看到有氣泡產(chǎn)生，用離子方程式表示產(chǎn)生氣泡的原因是_____________。將試管a中的液體分離的方法是_____________。

參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【分析】

從甘油醛分子的球棍模型可知，甘油醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH(OH)CHO，則甘油的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH(OH)CH2OH。

【詳解】

A．甘油醛轉(zhuǎn)化為甘油時(shí)，將-CHO轉(zhuǎn)化為-CH2OH，與H2發(fā)生還原反應(yīng)；A正確；

B．甘油醛和甘油分子中都含有-OH，都能與Na反應(yīng)生成H2；所以不能用金屬鈉鑒別甘油醛和甘油，B不正確；

C．甘油醛分子中不含有-COOH，不能與NaOH、Na2CO3發(fā)生反應(yīng)；C不正確；

D．甘油醛分子中的-OH；-CHO都是水溶性基團(tuán)；所以易溶于水，D不正確；

故選A。2、C【分析】【詳解】

乙烯可以用于制造塑料；合成纖維、有機(jī)溶劑等；是重要的化工原料，乙烯工業(yè)的發(fā)展，帶動(dòng)了其他以石油為原料的石油化工的發(fā)展。因此一個(gè)國(guó)家乙烯的產(chǎn)量，已成為衡量這個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)水平的重要標(biāo)志；

故選C。3、C【分析】【詳解】

A．乙烯分子為平面結(jié)構(gòu)；由乙烯分子的空間結(jié)構(gòu)可知，2-丁烯分子中的四個(gè)碳原子不可能在同一直線上，A錯(cuò)誤；

B．2-丁烯分子中存在甲基；所有原子不可能在同一平面上，B錯(cuò)誤；

C．2-丁烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)；產(chǎn)物只有一種，C正確；

D．2-丁烯中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加聚反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故選C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．Na2O2是離子化合物，鈉離子與過(guò)氧根之間為離子鍵，電子式為A錯(cuò)誤；

B．羥基（-OH）由一個(gè)H原子和一個(gè)O原子構(gòu)成，O和H之間為共價(jià)鍵，電子式為B正確；

C．第ⅠA族元素中第一周期的元素為H；是非金屬元素，C錯(cuò)誤；

D．明礬是十二水合硫酸鋁鉀，化學(xué)式為KAl(SO4)2?12H2O；D錯(cuò)誤；

故選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)可生成乙醇；A正確；

B．乙醛會(huì)氧化為乙酸；乙醇氧化為乙醛，B錯(cuò)誤；

C．在的乙醇溶液中發(fā)生消去生成C正確；

D．與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D正確；

答案選B。二、多選題(共6題，共12分)6、BD【分析】【分析】

某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后；只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代產(chǎn)物，則說(shuō)明該有機(jī)物的一氯代物有3種；根據(jù)等效氫原子來(lái)判斷各烷烴中氫原子的種類，有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物，據(jù)此進(jìn)行解答。

【詳解】

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5種位置不同的氫；所以其一氯代物有5種，能生成5種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，選項(xiàng)B正確；

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫；所以能生成2種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D.(CH3)3CCH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，選項(xiàng)D正確。

答案選BD。7、AB【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；與碳碳雙鍵相連的四個(gè)原子與雙鍵碳原子共平面，飽和碳原子與相連的4個(gè)原子最多三個(gè)原子共平面，則X和Y分子中所有碳原子都可能共平面，故A正確；

B．X含有羧基，能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w，能用NaHCO3溶液可區(qū)分X和Y；故B正確；

C．X；Y中苯環(huán)上4個(gè)氫原子均不同；故苯環(huán)上一溴代物都有4種，故C錯(cuò)誤；

D．X不能發(fā)生水解反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

故選AB。8、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，分子式為C14H20O2；故A錯(cuò)誤；

B．該分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．該分子含有單鍵碳原子；不可能所有原子共平面，故C錯(cuò)誤；

D．與H2完全加成后產(chǎn)物是分子中有9種等效氫，一氯代物有9種，故D正確；

選BD。9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．天然的核酸根據(jù)其組成中所含戊糖的不同，可分為和兩大類；A項(xiàng)正確；

B．和中所含的堿基不完全相同；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物；C項(xiàng)正確；

D．分子為雙螺旋結(jié)構(gòu)，分子一般為單鏈狀結(jié)構(gòu)；D項(xiàng)錯(cuò)誤.

故選：BD。10、BC【分析】根據(jù)元素守恒可判斷該有機(jī)物中一定含有C和H兩種元素，8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．根據(jù)上述分析；該有機(jī)物中含有碳；氫和氧三種元素，故A不選；

B．根據(jù)上述分析；該有機(jī)物中含有碳；氫和氧三種元素，故B選；

C．8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g，該物質(zhì)中原子個(gè)數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=2∶6∶1；故C選；

D．根據(jù)C的計(jì)算，該物質(zhì)的最簡(jiǎn)式為C2H6O，結(jié)合式量為46知化學(xué)式為C2H6O；故D不選；

故選BC。11、BC【分析】【分析】

有機(jī)物甲；乙、丙都含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)；乙和丙中含有酯基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，由此分析。

【詳解】

A．由丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，丙的分子式為C10H14O2；故A不符合題意；

B．甲的分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，二氯代物分為兩個(gè)氯取代在一個(gè)碳原子上，兩個(gè)氯原子取代在兩個(gè)碳原子上兩種情況，將兩個(gè)氯原子取代在①號(hào)碳上，有一種情況；兩個(gè)氯原子取代在兩個(gè)碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④號(hào)碳，共6種情況，故二氯代物有1+6=7種，故B符合題意；

C．乙的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酯基；碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)，酯基可以發(fā)生取代反應(yīng)，故C符合題意；

D．甲；丙結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵；能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不符合題意；

答案選BC。三、填空題(共7題，共14分)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個(gè)條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說(shuō)明苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，可能是兩個(gè)乙基，也可能是一個(gè)甲基和一個(gè)正丙基，或一個(gè)甲基和一個(gè)異丙基，兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對(duì)位置又有鄰、間、對(duì)三種，故乙的結(jié)構(gòu)共有9種?！窘馕觥?13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)難溶于水的是纖維素和酯；即是③④，易溶于水的是①②⑥，常溫下在水中溶解度不大，70℃時(shí)可與水任意比例互溶的是⑤；

(2)醛基具有還原性；能與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)，則能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是②④⑥；

(3)有機(jī)物含有羥基和羧基的能夠發(fā)生有機(jī)反應(yīng)；則能發(fā)生酯化反應(yīng)的是①②③；

(4)含有碳碳雙鍵；醛基和羰基的有機(jī)物能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是②⑤⑥，多糖和酯在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)，則能在一定條件下跟水反應(yīng)的是③④；

(5)氨基酸中的氨基具有堿性，酯基在酸性條件發(fā)生水解，則能跟鹽酸反應(yīng)的是①④，羧基，酯基和酚羥基能與氫氧化鈉反應(yīng)，則能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是①④⑤?！窘馕觥竣?③④②.①②⑥③.⑤④.②④⑥⑤.①②③⑥.②⑤⑥⑦.③④⑧.①④⑨.①④⑤14、略

【分析】【分析】

甲苯被高錳酸鉀氧化成苯甲酸苯甲酸與PCl5發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合分子組成可知是羥基被氯原子取代得到乙醇被氧氣氧化成乙酸，乙酸與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合組成可知是乙酸中甲基上的氫被氯原子取代，得到：與氨氣發(fā)生取代反應(yīng)，結(jié)合組成可知是氯原子被氨基取代得到：與在堿性條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到EE經(jīng)酸化得到馬尿酸，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由以上分析可知A為苯甲酸；A轉(zhuǎn)化成B的反應(yīng)為取代反應(yīng)，故答案為：苯甲酸；取代反應(yīng)；

(2)C為其所含官能團(tuán)為氯原子和羧基，含氧官能團(tuán)為羧基，C中的氯原子和羧基均能消耗NaOH，故1molC可消耗2molNaOH，故答案為：羧基；2；

(3)D為其含有羧基和氨基可以發(fā)生分子間的取代反應(yīng)形成酰胺鍵，2分子的通過(guò)分子間取代反應(yīng)可形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)故答案為：

(4)E為經(jīng)鹽酸酸化得到馬尿酸，反應(yīng)方程式為：+HCl→+NaCl，故答案為：+HCl→+NaCl；

(5)與在NaOH條件下有利于反應(yīng)生成的HCl被中和；促進(jìn)反應(yīng)向生成E的方向進(jìn)行，同時(shí)NaOH也參與發(fā)生中和反應(yīng)，故答案為：做反應(yīng)物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH則無(wú)法得到E)；

(6)化合物Y是C的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比C大42，可知Y比C多三個(gè)碳原子，其同分異構(gòu)體能夠發(fā)生皂化反應(yīng)說(shuō)明含有酯基，同時(shí)含有含有－CH2Cl，將-COO-分離符合條件的碳骨架有：C-C-C-CH2Cl和然后將酯基連到碳骨架上，在不對(duì)稱的C-C之間有兩種位置即-COO-和-OOC-兩種，在C-H之間有一種，則在C-C-C-CH2Cl骨架中的位置有：共9種，在上的位置有：共6種，總共15種，其中核磁共振氫譜峰數(shù)最少的結(jié)構(gòu)為兩個(gè)甲基存在且連在同一個(gè)碳原子上的結(jié)構(gòu)，有故答案為：15；【解析】①.苯甲酸②.取代反應(yīng)③.羧基④.2⑤.⑥.+HCl→+NaCl⑦.做反應(yīng)物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH則無(wú)法得到E)⑧.15⑨.15、略

【分析】【分析】

(1)結(jié)構(gòu)相似、組成相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的為同系物；

分子式相同；結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體；

同種元素組成的不同單質(zhì)為同素異形體；

同種元素的不同原子具有相同質(zhì)子數(shù)；不同中子數(shù)；互為同位素；

組成；結(jié)構(gòu)均相同的為同種物質(zhì)；以此來(lái)解答；

(2)乙醇分子含有羥基；在銅做催化劑條件下，能夠被氧氣氧化生成乙醛，乙醛具有刺激性氣體，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)結(jié)構(gòu)相似、組成相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的為同系物；則(7)與(11)或(8)與(11)互為同系物；

分子式相同；結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體；則(9)(10)互為同分異構(gòu)體；

同種元素組成的不同單質(zhì)為同素異形體；則(3)(4)互為同素異形體；

同種元素的不同原子具有相同質(zhì)子數(shù)；不同中子數(shù)；互為同位素，則(5)(6)互為同位素；

組成；結(jié)構(gòu)均相同的為同種物質(zhì)；則(7)(8)或(1)(2)為同種物質(zhì)；

(2)乙醇中官能團(tuán)的名稱為羥基，在銅做催化劑條件下，能夠被氧氣氧化生成乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，乙醛具有刺激性氣體，銅絲在反應(yīng)中先變黑再變紅色?！窘馕觥竣?(7)與(11)或(8)與(11)②.(9)(10)③.(3)(4)④.(5)(6)⑤.(7)(8)或(1)(2)⑥.變紅色⑦.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O⑧.羥基16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．頁(yè)巖氣屬于化石能源；不是新能源，故錯(cuò)誤；

B．沼氣；煤礦坑道氣的主要成分與頁(yè)巖氣相同；都是甲烷，故正確；

C．甲烷中氫原子的最外層電子排布為2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；不是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故錯(cuò)誤；

D．頁(yè)巖氣的主要成分是甲烷；可以與氧氣構(gòu)成燃料電池，作燃料電池的負(fù)極燃料，故正確；

AC錯(cuò)誤；故選AC；

(2)①由圖可知，a為鋅銅原電池、b為鋅錳酸性干電池、c為氫氧燃料電池、d為二次電池鉛蓄電池，故答案為：b；d；

②由圖可知；a為鋅銅原電池，電池工作時(shí)，外電路中的電子由負(fù)極鋅經(jīng)導(dǎo)線流向正極銅，故答案為：從Zn流向Cu；

③由圖可知，c為氫氧燃料電池，若將電解質(zhì)改為堿性介質(zhì)，氫氣在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成水，電極反應(yīng)式為故答案為：

(3)將反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池時(shí)；鐵做原電池的負(fù)極，比鐵不活潑的銅或石墨做正極，電解質(zhì)溶液為可溶性鐵鹽溶液，鐵在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成亞鐵離子，鐵離子在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成亞鐵離子；

①由分析可知，該電池的電解質(zhì)溶液為可溶性鐵鹽溶液，可以是氯化鐵溶液或硫酸鐵溶液等，故答案為：溶液等；

②由方程式可知，當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí)，由0.5mol鐵溶解生成亞鐵離子，則電解質(zhì)溶液增加的質(zhì)量為0.5mol×56g/mol=28g，故答案為：28?！窘馕觥緼Cdb從Zn流向Cu溶液等2817、略

【分析】【詳解】

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為主鏈為8個(gè)碳原子，離支鏈最近的一端對(duì)碳原子編號(hào)，2號(hào)碳上有兩個(gè)甲基，6號(hào)碳上有一個(gè)甲基，4號(hào)碳上有一個(gè)乙基，用系統(tǒng)命名法命名，烴A的名稱為2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中有三種不同環(huán)境的氫原子，該烴為正戊烷，則該烴的一氯代物有3種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反應(yīng)①為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二氯乙烷，反應(yīng)的方程式為H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反應(yīng)②為1；2-二氯乙烷加熱480～530℃生成氯乙烯，發(fā)生消去反應(yīng)；

(4)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，麻黃素的分子式為C10H15ON，選項(xiàng)中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；則與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是C；D。

麻黃素結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)；一個(gè)亞氨基；一個(gè)醇羥基，據(jù)此分析。

A．中無(wú)醇羥基；二者結(jié)構(gòu)不同，與麻黃素不互為同系物，故A不符合題意；

B．中與麻黃素所含官能團(tuán)相同，分子組成上相差一個(gè)“-CH2-”原子團(tuán)；與麻黃素互為同系物，故B符合題意；

C．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團(tuán)不相同，結(jié)構(gòu)不相似，與麻黃素不互為同系物，故C不符合題意；

D．與麻黃素分子式相同；互為同分異構(gòu)體，不互為同系物，故D不符合題意；

E．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團(tuán)不相同，結(jié)構(gòu)不相似，與麻黃素不互為同系物，故E不符合題意；

答案選B?！窘馕觥?，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反應(yīng)消去反應(yīng)CDB18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物CH2=CH-COOCH3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵和酯基；故答案為：碳碳雙鍵和酯基；

(2)由于醛基必須在端位上，故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結(jié)構(gòu)可知，其同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案為：4；

(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為2；2-二甲基-4-乙基己烷，故答案為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案為：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能；每種又有鄰；間、對(duì)3種位置關(guān)系，共有3×3=9種，故答案為：9；

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是2，4-二氯甲苯，其含有苯環(huán)的三取代物，先考慮二氯苯的位置關(guān)系有鄰、間、對(duì)三種，在苯環(huán)上連第三個(gè)基團(tuán)，鄰二氯苯有2種，間二氯苯有3種，對(duì)二氯苯有1種，共有6種同分異構(gòu)體，除去它本身，故答案為：5?！窘馕觥刻继茧p鍵，酯基4C6H142，2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯5四、判斷題(共2題，共6分)19、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒(méi)有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯(cuò)誤；

故答案為：錯(cuò)誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。五、有機(jī)推斷題(共3題，共27分)21、略

【分析】【分析】

化合物A只由碳；氫兩種元素組成；能使溴水褪色，則A是乙烯，B被氧化生成C，C能被氧化生成D，B和D能反應(yīng)生成E，則B是乙醇，C是乙醛，D是乙酸，乙醇和乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯，即為E物質(zhì)，以此解答。

【詳解】

(1)C是乙醛，乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，D是乙酸，乙酸中官能團(tuán)的名稱是羧基；故答案為：CH3CHO；羧基；

(2)E是乙酸乙酯；與E同類的同分異構(gòu)體有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH2(CH3)CH3、CH3CH2COOCH3；故答案為：乙酸乙酯；HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH2(CH3)CH3、CH3CH2COOCH3（任寫(xiě)一種）；

(3)B+D→E的反應(yīng)屬于酯化（或取代）反應(yīng)；故答案為：酯化（或取代）反應(yīng)；

(4)B→A的化學(xué)方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O，故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O?！窘馕觥緾H3CHO羧基乙酸乙酯HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3CH2COOCH3（任寫(xiě)一種）酯化（或取代）反應(yīng)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O22、略

【分析】【分析】

根據(jù)反應(yīng)③的產(chǎn)物可知反應(yīng)①發(fā)生取代后的產(chǎn)物為：反應(yīng)②為與氫氣加成反