藥物管理與掌控制度1.前言本制度旨在規(guī)范醫(yī)院藥物管理與掌控的各項(xiàng)工作，確保藥物的安全合理使用，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障患者的生命安全和健康利益。2.藥品采購(gòu)與供應(yīng)2.1供應(yīng)商管理選擇供應(yīng)商應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)的要求，具備相關(guān)證照，如營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GMP認(rèn)證等。采取招標(biāo)、詢價(jià)等方式選擇供應(yīng)商，確保選定供應(yīng)商的市場(chǎng)信譽(yù)良好、藥品質(zhì)量可靠且合理價(jià)格。建立供應(yīng)商檔案，記錄供應(yīng)商的基本信息、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品質(zhì)檢合格報(bào)告等。2.2藥品采購(gòu)程序藥品采購(gòu)需經(jīng)過(guò)醫(yī)院藥品管理部門審批，明確采購(gòu)數(shù)量、品種、規(guī)格，并依照法定程序完成采購(gòu)手續(xù)。采購(gòu)藥品應(yīng)與醫(yī)務(wù)科室溝通，充分考慮患者需求和藥物使用情況。藥品采購(gòu)應(yīng)保證貨源充分，確保患者治療需求得到滿足。2.3藥品驗(yàn)收與入庫(kù)藥品驗(yàn)收應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，檢查藥品合格證、生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)等信息，并依照規(guī)定的程序進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)及時(shí)入庫(kù)，并進(jìn)行分類、整理、標(biāo)識(shí)，做好庫(kù)存管理。藥品入庫(kù)前應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，并記錄檢驗(yàn)結(jié)果。嚴(yán)禁接受以任何形式賄賂的行為。2.4藥品庫(kù)存管理藥品庫(kù)存應(yīng)依照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行管理，確保藥品的有效期。盤點(diǎn)藥品庫(kù)存應(yīng)定期進(jìn)行，記錄庫(kù)存數(shù)量及有效期，及時(shí)報(bào)告庫(kù)存異常情況。建立有效的藥品調(diào)劑制度，確保藥品供應(yīng)的連續(xù)性。3.藥物配送與核對(duì)3.1藥品配送藥品配送應(yīng)由專人或?qū)＼囏?fù)責(zé)，確保配送的及時(shí)性和準(zhǔn)確性。配送人員應(yīng)攜帶有效的身份證明，對(duì)所配送的藥品信息進(jìn)行記錄，并妥當(dāng)保管相關(guān)記錄。3.2藥品核對(duì)與分發(fā)藥品核對(duì)應(yīng)由特地人員進(jìn)行，核對(duì)藥品名稱、劑量、規(guī)格等信息，確保藥品的準(zhǔn)確性。醫(yī)務(wù)科室應(yīng)依照醫(yī)囑和規(guī)定的劑量分發(fā)藥品，記錄患者用藥情況，避開用藥錯(cuò)誤。4.藥物使用與追蹤4.1用藥引導(dǎo)醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的藥物培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)用藥安全、合理用藥的重視。供應(yīng)患者用藥引導(dǎo)，包含藥物的正確用法、劑量、不良反應(yīng)以及患者注意事項(xiàng)等，確?；颊哒_使用藥物。4.2用藥記錄與追蹤醫(yī)務(wù)科室應(yīng)訂立規(guī)范的患者用藥記錄表，對(duì)患者用藥情況進(jìn)行認(rèn)真記錄，并定期進(jìn)行復(fù)核。對(duì)重點(diǎn)不良藥物反應(yīng)、藥物事故等情況，及時(shí)進(jìn)行報(bào)告和追蹤，做好相關(guān)處理和記錄。5.藥物廢棄與處理5.1藥物廢棄處理嚴(yán)禁將過(guò)期藥物直接丟棄或隨便處理，應(yīng)依照規(guī)定的程序進(jìn)行處理。廢棄藥物應(yīng)單獨(dú)收集、標(biāo)記并封存，由專人負(fù)責(zé)安全儲(chǔ)運(yùn)。5.2藥物包裝與環(huán)保藥物包裝應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，以減少藥物包裝物對(duì)環(huán)境的污染。依法合規(guī)進(jìn)行醫(yī)療廢物或藥物包裝殘留物的處理，確保環(huán)境安全和健康。6.藥品不良事件報(bào)告與處理醫(yī)務(wù)人員應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確地報(bào)告藥品不良事件，并依照規(guī)定的程序進(jìn)行處理。設(shè)立藥學(xué)安全委員會(huì)，負(fù)責(zé)處理藥品不良事件，訂立防備措施和改進(jìn)方案，提高用藥安全性。7.監(jiān)督與評(píng)估醫(yī)院將定期對(duì)藥物管理與掌控工作進(jìn)行評(píng)估，對(duì)工作中顯現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行整改并跟蹤督促。藥物管理與掌控工作的相關(guān)資料、記錄應(yīng)進(jìn)行歸檔保管，以備查閱和監(jiān)督檢查。8.宣傳和教育加強(qiáng)對(duì)患者和家屬的用藥宣傳和教育，提高患者對(duì)用藥安全和合理用藥的認(rèn)得和意識(shí)。加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的用藥培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員的用藥管理水平和安全意識(shí)。9.附則本制度自頒布之日起生效，如有違反者，將依照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，并承當(dāng)相應(yīng)的法律責(zé)任。對(duì)于本制度未能涉及的事項(xiàng)，依照相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院內(nèi)部規(guī)章進(jìn)行處理。注：本制度最終解釋權(quán)歸醫(yī)院管理層全部。結(jié)束語(yǔ)本制度的實(shí)施將加強(qiáng)藥物管理與掌控工作，