…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研銜接版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷920考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、兩個(gè)單環(huán)共用一個(gè)碳原子的多環(huán)化合物稱為螺環(huán)化合物，例如M()、N()、P()，下列有關(guān)M、N、P的說法不正確的是A.M、N具有相同的最簡式B.P存在芳香類化合物的同分異構(gòu)體C.M的一氯代物有5種，N的一氯代物有3種D.P與H2發(fā)生加成反應(yīng)可生成N2、下列關(guān)于有機(jī)物的說法不正確的是A.分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有8種B.4—甲基—2—己醇的鍵線式為：C.甲烷中混有的乙烯可以用溴水除去D.和互為同系物3、甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，理由是A.CH3Cl不存在同分異構(gòu)體B.CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體C.CHCl3不存在同分異構(gòu)體D.CH4中C-H鍵鍵角均相等4、實(shí)驗(yàn)室可用如圖所示裝置探究石蠟油(液態(tài)烷烴混合物)分解產(chǎn)物的性質(zhì)；下列說法錯(cuò)誤的是。

A.儀器①可控制石蠟油的滴加速率B.裝置②起防倒吸的作用C.實(shí)驗(yàn)過程中，關(guān)閉打開裝置②中溶液顏色逐漸褪去證明有烯烴等生成D.加熱一段時(shí)間后，關(guān)閉打開在③處點(diǎn)燃?xì)怏w可看到淡藍(lán)色火焰5、室溫下，將120mLCH4、C2H4、C2H2混合氣體跟400mLO2混合，使之充分燃燒后干燥，冷卻至原來狀態(tài)，體積為305mL，用NaOH溶液充分吸收CO2后，氣體體積減為125mL．則原混合氣體中各成分的體積比為A.8：14：13B.6：1：5C.13：14：8D.5：1：66、聚乙酸乙烯酯廣泛用于制備乳膠漆和粘合劑；一種以乙炔為原料制備聚乙酸乙烯酯的有機(jī)合成路線如下圖所示：

HC≡CH

下列有關(guān)說法正確的是A.物質(zhì)A為CH3COOHB.反應(yīng)1為加成反應(yīng)，反應(yīng)2為縮聚反應(yīng)C.聚乙酸乙烯酯在堿性環(huán)境下的水解產(chǎn)物之一可以直接參與該合成路線實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用D.的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)的有2種評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、紫草素可用于治療急性黃疸肝炎；其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是。

A.紫草素存在順反異構(gòu)B.紫草素的分子式為C.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.能發(fā)生加成、消去、氧化、取代等反應(yīng)8、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖；下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說法正確的是。

A.該有機(jī)化合物可消耗B.該有機(jī)化合物的分子式為C.最多可與發(fā)生加成反應(yīng)D.苯環(huán)上的一溴代物有6種9、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是。

A.該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體B.該物質(zhì)可通過加聚反應(yīng)合成高分子化合物C.該物質(zhì)中含4種官能團(tuán)D.1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)10、從中草藥提取的某藥物中間體M結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。

下列關(guān)于M的說法正確的是A.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.該物質(zhì)在過量NaOH溶液中加熱，能生成丙三醇C.分子中含有3個(gè)手性碳原子D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種11、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖；下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說法正確的是。

A.該有機(jī)化合物可消耗B.該有機(jī)化合物的分子式為C.最多可與發(fā)生加成反應(yīng)D.苯環(huán)上的一溴代物有6種12、尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原學(xué)那樣與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成交聯(lián)脲醛樹脂，其結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.尿素可以與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B.合成交聯(lián)脲醛樹脂的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.交聯(lián)脲醛樹脂在一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)13、（1）脂肪族化合物A的化學(xué)式為C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，若用酸性KMnO4溶液氧化，則僅得到一種化合物B。B有3種化學(xué)環(huán)境不同的H。則B的結(jié)構(gòu)簡式為_________________；B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。

已知：

（2）有的油田開采的石油中溶有一種碳?xì)浠衔铩饎偼椋凰姆肿恿Ⅲw結(jié)構(gòu)如圖所示：

①由圖可知其分子式為：____________。

②它是由_________個(gè)六元環(huán)構(gòu)成的六體的籠狀結(jié)構(gòu)。

③金剛烷分子的一氯代物有_______種。14、用化學(xué)方程式表示下列物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系；并指出反應(yīng)類型。

編號(hào)化學(xué)方程式反應(yīng)類型①________________②________________③________________④________________⑤________________15、在學(xué)習(xí)“生命的基礎(chǔ)——蛋白質(zhì)”時(shí)；我們對蛋白質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行了科學(xué)探究：

（1）分別取2mL雞蛋白溶液放入三支已編號(hào)的試管中；

（2）向試管1中加飽和(NH4)2SO4鹽溶液；向試管2中加入少量硫酸銅溶液，向試管3中滴加幾滴濃硝酸，微熱：

（3）向3只試管中分別加入適量蒸餾水。

請?zhí)顚懴卤恚?/p>

。

試管1

試管2

試管3

步驟的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

出現(xiàn)白色沉淀。

①_______________

析出黃色沉淀。

步驟的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

②_______________

沉淀不溶解。

沉淀不溶解。

蛋白質(zhì)所表現(xiàn)的性質(zhì)。

鹽析。

③_______________

④_______________

①______、②______、③______、④______。16、回答下列問題。

I．寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：

（1）2，6-二甲基－4－乙基辛烷：___________；

（2）2－甲基－1－戊烯：___________；

II．回答下列問題。

（3）立方烷的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；每個(gè)頂點(diǎn)是一個(gè)碳原子。則：

①其分子式為___________。

②它的一氯取代物有___________種。

③它的二氯取代物有___________種。17、（1）根據(jù)圖回答問題：

①A中的含氧官能團(tuán)名稱為___、___和___。

②C→D的反應(yīng)類型為___。

（2）根據(jù)要求寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。

①寫出1，3—丁二烯在低溫下（-80℃）與溴單質(zhì)的反應(yīng)：___。

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。18、寫出下列有機(jī)物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式；鍵線式。

(1)的名稱是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式_______________

(3)中含有的官能團(tuán)的名稱為____________

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，已知其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________評卷人得分四、判斷題(共1題，共6分)19、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共16分)20、有機(jī)化合物G是4-羥基香豆素；是重要的醫(yī)藥中間體，可用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成。

請回答：

（1）D→E的反應(yīng)類型是___。

（2）G中含有的官能團(tuán)名稱為____。

（3）寫出G和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式___。

（4）化合物E的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的結(jié)構(gòu)共___種。

①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能發(fā)生水解反應(yīng)。

其中，核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為____。

（5）E的同分異構(gòu)體很多，所有同分異構(gòu)體在下列某種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同，該儀器是___(填標(biāo)號(hào))。

a.質(zhì)譜儀b.元素分析儀c.紅外光譜儀d.核磁共振儀。

（6）已知酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。請根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)原料任選)：___。21、已知是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物，它易溶于水并有特殊香味；的產(chǎn)量可以衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展的水平；有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)條件；產(chǎn)物省略)：

回答下列問題：

(1)工業(yè)上，由石油獲得石蠟油的方法稱為___________，由石蠟油獲得B的方法稱為___________。

(2)決定化合物A的化學(xué)特性的原子團(tuán)的名稱為___________。

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。

反應(yīng)①：___________；反應(yīng)類型為___________；

反應(yīng)②：___________；反應(yīng)類型為___________；

反應(yīng)③：___________；反應(yīng)類型為___________；

反應(yīng)④：___________；反應(yīng)類型為___________；

反應(yīng)⑤：___________，反應(yīng)類型為___________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．M的分子式為C10H18，N的分子式為C11H20；最簡式不相同，A說法錯(cuò)誤；

B．P的分子式為C11H16；不飽和度為4，與苯的不飽和度相同，則P存在芳香類化合物的同分異構(gòu)體，B說法正確；

C．M為對稱結(jié)構(gòu)，其一氯代物有5種；N的一氯代物有3種；C說法正確；

D．P中含有碳碳雙鍵，與H2發(fā)生加成反應(yīng)可生成N；D說法正確；

答案為A。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．C5H11Cl相當(dāng)于1個(gè)Cl原子取代戊烷上的H，戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結(jié)構(gòu)，分別有3、4、1中H原子，則C5H11Cl的同分異構(gòu)體由8種；故A正確；

B．4?甲基?2?己醇，先寫主鏈的碳原子，在寫官能團(tuán)羥基，在寫碳的支鏈，這樣的鍵線式為故B正確；

C．乙烯和溴反應(yīng)生成無色油狀的1,2-二溴乙烷；因此甲烷中混有的乙烯可以用溴水除去，故C正確；

D．是醇類，而是酚類物質(zhì)；它們不屬于同系物，故D錯(cuò)誤；

故選：D。3、B【分析】【詳解】

A．無論甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，還是平面正方形結(jié)構(gòu)，CH3Cl都不存在同分異構(gòu)體；故A錯(cuò)誤；

B．如果甲烷是正方形的平面結(jié)構(gòu)，CH2Cl2有兩種結(jié)構(gòu)：相鄰或者對角線上的氫被Cl取代。實(shí)際上其二氯取代物不存在同分異構(gòu)；因此只有正四面體結(jié)構(gòu)才符合，故B正確；

C．無論甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，還是平面正方形結(jié)構(gòu)，CHCl3都不存在同分異構(gòu)體；故C錯(cuò)誤；

D．無論甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)；還是平面正方形結(jié)構(gòu)，四個(gè)碳?xì)滏I都相同，故D錯(cuò)誤；

故答案選B。4、D【分析】【詳解】

A．石蠟油在二氧化錳做催化劑的條件下分解；儀器①是注射器，可控制石蠟油滴加的速率，A正確；

B．裝置②增大了石蠟分解后產(chǎn)生的乙烯等氣體與酸性高錳酸鉀溶液的接觸面積；可起到防倒吸的作用，B正確；

C．實(shí)驗(yàn)過程中，關(guān)閉K1，打開K2；可以被裝置②中的酸性高錳酸鉀溶液顏色逐漸褪去，可以說明石蠟油分解的產(chǎn)物含有烯烴等物質(zhì)，C正確；

D．加熱一段時(shí)間后，關(guān)閉K2，打開K1；在③處點(diǎn)燃?xì)怏w中含有乙烯等烴類，可看到明亮的火焰，并伴有黑煙，D錯(cuò)誤；

答案選D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

在同一條件下，氣體的體積之比和氣體的物質(zhì)的量成正比；設(shè)CH4為xmL，C2H4為ymL，C2H2為zmL，根據(jù)題意x＋y＋z=120，根據(jù)碳原子守恒，生成CO2的量為x＋2y＋2z=305－125，耗氧量為2x＋3y＋2.5z=400－125，三式聯(lián)立解得，x=60，y=10，z=50，體積比為6：1：5，故選項(xiàng)B正確。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A．對比乙炔和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，乙炔與物質(zhì)A發(fā)生加成反應(yīng)，所以A為CH3COOH；A正確；

B．反應(yīng)1為乙炔與乙酸的加成反應(yīng)；反應(yīng)2為碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．堿性條件酯基發(fā)生水解；生成乙酸鈉，乙酸鈉經(jīng)酸化后才能參與該合成路線，C錯(cuò)誤；

D．能與NaHCO3溶液，則含有羧基，符合條件的有H2C=CHCH2COOH、H2C=C(CH3)COOH、HC(CH3)=CHCOOH；此外還有含有環(huán)的化合物，不止2種，D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為A。二、多選題(共6題，共12分)7、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．順反異構(gòu)要求雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán)，箭頭1所指的碳碳雙鍵中同一個(gè)C上連接2個(gè)甲基，不能形成順反異構(gòu)，箭頭2的碳碳雙鍵雖然連有不同基團(tuán)，但由于兩個(gè)羰基在一個(gè)六元環(huán)內(nèi)，將兩個(gè)固定在碳碳雙鍵的同側(cè)，無法形成順反異構(gòu)，A錯(cuò)誤；

B．紫草素的分子式為C16H16O5；B錯(cuò)誤；

C．紫草素中有兩個(gè)酚羥基，酚羥基可與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；C正確；

D．紫草素中碳碳雙鍵；羰基、苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有醇羥基，與羥基相連的C的相鄰C上有H，可以發(fā)生消去反應(yīng)，碳碳雙鍵、羥基均可以發(fā)生氧化反應(yīng)，羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；

故選CD。

【點(diǎn)睛】

本題注意A選項(xiàng)，可以參考紫草素的球棍模型：該模型中很容易看出六元環(huán)中的碳碳雙鍵無法形成順反異構(gòu)，兩個(gè)羰基被限制在碳碳雙鍵的同一側(cè)。8、AD【分析】【詳解】

A．該有機(jī)化合物分子中酯基水解后的產(chǎn)物中共有2個(gè)酚羥基和2個(gè)羧基，所以該有機(jī)化合物可消耗故A正確；

B．該有機(jī)化合物的分子式為故B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)化合物的物質(zhì)的量未知，無法計(jì)算出與之發(fā)生加成反應(yīng)的的物質(zhì)的量；故C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)化合物分子中苯環(huán)上存在6種化學(xué)環(huán)境的氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有6種，故D正確；

故選AD。9、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個(gè)不同的基團(tuán)時(shí)存在順反異構(gòu)；則該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體，A正確；

B．該物質(zhì)含碳碳雙鍵；則可通過加聚反應(yīng)合成高分子化合物，B正確；

C．該物質(zhì)中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團(tuán)，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個(gè)與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個(gè)氫氧根離子，則1mol該物質(zhì)最多與5molNaOH反應(yīng)，D不正確；

答案選CD。10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子含碳碳雙鍵（2個(gè)）、苯環(huán)（2個(gè)）、羰基（1個(gè)），根據(jù)加成比例碳碳雙鍵~H2、苯環(huán)~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物中酯基；與過量氫氧化鈉發(fā)生水解后可生成丙三醇，B正確；

C．手性C必須是單鍵C，且連接4個(gè)不同原子（團(tuán)），該有機(jī)物中含有2個(gè)手性碳，如圖所示，C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)物不是對稱結(jié)構(gòu)；故兩個(gè)苯環(huán)不等效，兩個(gè)苯環(huán)加起來有6種H，故苯環(huán)上一氯代物為6種，D正確；

故答案選BD。11、AD【分析】【詳解】

A．該有機(jī)化合物分子中酯基水解后的產(chǎn)物中共有2個(gè)酚羥基和2個(gè)羧基，所以該有機(jī)化合物可消耗故A正確；

B．該有機(jī)化合物的分子式為故B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)化合物的物質(zhì)的量未知，無法計(jì)算出與之發(fā)生加成反應(yīng)的的物質(zhì)的量；故C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)化合物分子中苯環(huán)上存在6種化學(xué)環(huán)境的氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有6種，故D正確；

故選AD。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由題給條件，尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生反應(yīng)，則二者反應(yīng)的化學(xué)方程式為A項(xiàng)正確；

B．尿素和甲醛的加成產(chǎn)物發(fā)生聚合反應(yīng)；生成物有小分子水，屬于縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．交聯(lián)脲醛樹脂的官能團(tuán)中有酰胺基；其水解產(chǎn)物主要是氨基化合物和二氧化碳，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．甲醛可以使交聯(lián)成如題圖的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂；D項(xiàng)正確；

答案選BC。三、填空題(共6題，共12分)13、略

【分析】【詳解】

（1）脂肪族化合物A的化學(xué)式為C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明含有1個(gè)碳碳雙鍵，若用酸性KMnO4溶液氧化，則僅得到一種化合物B，B有3種化學(xué)環(huán)境不同的H，根據(jù)已知信息可知A的結(jié)構(gòu)對稱，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH＝CHCH2CH3，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOH；B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)應(yīng)該存在甲酸形成的酯基，所以結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH3；（2）①根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知金剛烷的分子式為C10H16。②它是由4個(gè)六元環(huán)構(gòu)成的六體的籠狀結(jié)構(gòu)。③金剛烷分子中氫原子分為兩類，則一氯代物有2種?！窘馕觥竣?CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.C10H16④.4⑤.214、略

【分析】【詳解】

①燃燒發(fā)生氧化反應(yīng)，生成水和二氧化碳，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

②和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

③和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成1，2-二溴乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

④和HCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

⑤和H2O在加熱、加壓、催化劑的條件下發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為【解析】氧化反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

雞蛋白溶液遇飽和(NH4)2SO4鹽溶液發(fā)生鹽析；為可逆過程，加水后可溶解；故②為：出現(xiàn)白色沉淀；

蛋白質(zhì)遇強(qiáng)酸；強(qiáng)堿、重金屬鹽發(fā)生變性；變性是不可逆過程；故①為：出現(xiàn)白色沉淀；③為：變性；

含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸發(fā)生顏色反應(yīng)和變性，變性是不可逆過程，故④為：顏色反應(yīng)?！窘馕觥砍霈F(xiàn)白色沉淀白色沉淀溶解變性顏色反應(yīng)16、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法，2，6-二甲基－4－乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式是

（2）

根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法，2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式是

（3）

①根據(jù)價(jià)鍵規(guī)律，立方烷上每個(gè)碳原子連有1個(gè)氫原子，其分子式為C8H8。

②立方烷結(jié)構(gòu)對稱；分子中只有1種等效氫，它的一氯取代物有1種。

③立方烷結(jié)構(gòu)對稱，立方烷二氯取代物的兩個(gè)氯原子位于同一個(gè)楞上、兩個(gè)氯原子位于面對角線上、兩個(gè)氯原子位于體對角線上，所以它的二氯取代物有3種?！窘馕觥浚?）

（2）

（3）C8H81317、略

【分析】【分析】

結(jié)合A→B→C可知B為

【詳解】

(1)①由A的結(jié)構(gòu)簡式可知A中的含氧官能團(tuán)為羥基；硝基、醛基；故答案為：羥基；硝基；醛基；

②C中的羥基被溴原子取代；故答案為：取代反應(yīng)；

(2)①1,3-丁二烯在低溫下（-80℃）與溴發(fā)生1,2加成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT的化學(xué)方程式為故答案為：

③一定條件下，苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成異丙苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

④1-溴丙烷在強(qiáng)堿的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)可得丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：【解析】①.羥基②.硝基③.醛基④.取代反應(yīng)⑤.⑥.⑦.⑧.18、略

【分析】【詳解】

(1)選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中最長碳鏈上有7個(gè)C原子，從離支鏈較近的左端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈連接在主鏈上C原子的位置，該物質(zhì)名稱為2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在鍵線式表示物質(zhì)時(shí)，頂點(diǎn)或拐點(diǎn)為C原子，省去H原子，官能團(tuán)碳碳雙鍵要寫出不能省略，則4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的鍵線式為

(3)中含有的官能團(tuán)是-OH和-COO-；它們的名稱分別為羥基；酯基；

(4)化學(xué)式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，說明分子中只含有1種H原子，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羥基、酯基④.四、判斷題(共1題，共6分)19、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。五、有機(jī)推斷題(共2題，共16分)20、略

【分析】【分析】

A被催化氧化生成B，結(jié)合A分子式知A為CH3CHO，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C，D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CE發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生反應(yīng)生成G。

【詳解】

（1）D到E為酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）；

（2）G為所含官能團(tuán)為碳碳雙鍵；羥基和酯基；

（3）G中含有酯基會(huì)發(fā)生水解，水解之后會(huì)產(chǎn)生羧基和酚羥基與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，方程式為：

（4）E為其同分異構(gòu)體滿足條件：①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明反應(yīng)酚羥基，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有-CHO結(jié)構(gòu)，③能發(fā)生水解反應(yīng)說明含有酯基；

如果取代基為HCOO-、-OH、-CH3，有10種；

如果取代基為HCOOCH2-、-OH，有鄰間對3種，

則符合條件的有13種；

其中，核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）A.質(zhì)譜儀分離和檢測不同同位素的儀器；故A不選；

B.元素分析儀作為一種實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器，可同時(shí)對有機(jī)的固體、高揮發(fā)性