西藥配藥及發(fā)藥管理制度1.1.1本制度旨在規(guī)范醫(yī)院西藥配藥及發(fā)藥管理流程，保障患者用藥安全和醫(yī)院藥品管理的科學、規(guī)范運行。1.2醫(yī)院全部相關(guān)部門、醫(yī)務人員和藥師必需嚴格執(zhí)行本制度。2.2.1全部西藥配藥及發(fā)藥必需遵從醫(yī)生開具的處方，確保藥物種類、劑量、頻次和療程準確無誤。2.2全部配藥和發(fā)藥必需在藥師和經(jīng)過藥學培訓的醫(yī)務人員的引導下進行。2.3配藥和發(fā)藥工作必需在符合藥學要求的凈化區(qū)域進行，以確保藥品的質(zhì)量和純度。3.3.1患者就診后，醫(yī)生依據(jù)病情開具處方并簽名確認。3.2藥師依據(jù)處方進行配藥，核對處方與藥物的名稱、劑量和數(shù)量。3.3配藥完成后，藥師簽名確認配藥的準確性，并將藥物交給醫(yī)務人員。4.4.1醫(yī)務人員接收藥物后，核對藥物與處方的名稱、劑量和數(shù)量，確保無誤。4.2醫(yī)務人員將藥物交給患者，在患者的住院號或門診號記錄發(fā)藥情況，并取得患者的簽字確認。4.3發(fā)藥結(jié)束后，醫(yī)務人員將簽字確認的發(fā)藥記錄歸檔存儲。5.5.1全部藥品必需依照國家藥品管理法規(guī)要求進行儲存和保管，確保藥品的質(zhì)量和有效性。5.2藥品儲存區(qū)域必需保持干燥、清潔、無異味，并定期進行消毒和通風。5.3藥品儲存區(qū)域必需設置合理的溫度和濕度掌控設備，以確保藥品的穩(wěn)定性和安全性。5.4藥品必需依照有效期進行分類存放，過期藥品必需及時清理并報廢，嚴禁使用。5.5藥品的保管人員必需定期檢查儲存區(qū)域，確保藥品的安全和完整。6.6.1醫(yī)院必需建立完整的藥品清單，包含藥品的名稱、規(guī)格、劑型、批號、有效期、進貨和消耗量等信息。6.2藥品清單必需與藥品庫存實際情況保持全都，定期進行盤點和調(diào)整。6.3藥品清單必需備份存儲，確保藥品銷售和使用的可追溯性。7.7.1藥品報損必需依照醫(yī)院規(guī)定的程序和要求進行，全部報損必需有相關(guān)部門的負責人簽字確認。7.2藥品報損記錄必需認真記錄藥品的名稱、規(guī)格、批號、報損原因和數(shù)量，并歸檔存儲。7.3藥物追溯工作必需在藥學部門的引導下進行，確保追溯工作的準確及時和完整。8.8.1醫(yī)院必需定期組織藥品安全教育和培訓，提高醫(yī)務人員和藥師的藥品管理和操作技能。8.2培訓內(nèi)容包含藥品的儲存和保管、處方的核對和審核、藥物配藥和發(fā)藥流程等相關(guān)知識和操作規(guī)范。8.3參加培訓的人員必需參加考核，考核合格方可進行藥品管理和操作工作。9.9.1對于違反本制度的行為，醫(yī)院將依照相關(guān)規(guī)定和法律法規(guī)進行處理，包含但不限于警告、罰款、停職、辭退、追究法律責任等。9.2對于藥品管理過程中造成嚴重后果的，醫(yī)院將追究相關(guān)責任人的法律責任。10.10.1本制度由醫(yī)院藥學部負責解釋和修訂。10.2本制度自頒布之日起執(zhí)行，修訂時須重新審批。10.3本制度解釋權(quán)歸醫(yī)院全