單元質(zhì)檢卷二細(xì)胞的結(jié)構(gòu)一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下圖表示某高等植物細(xì)胞部分結(jié)構(gòu)和功能,①~⑥表示細(xì)胞內(nèi)相關(guān)結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.結(jié)構(gòu)③和⑥直接相連有利于細(xì)胞中能量的供應(yīng)與利用B.圖中屬于生物膜系統(tǒng)的有①③④⑤⑥⑦,其中膜面積最大的是③C.若該細(xì)胞分裂旺盛,則破壞結(jié)構(gòu)⑤會(huì)導(dǎo)致其子細(xì)胞內(nèi)染色體加倍D.結(jié)構(gòu)⑦具有物質(zhì)運(yùn)輸、信息交流等功能,其功能的復(fù)雜性與膜蛋白的數(shù)量和種類(lèi)有關(guān)2.經(jīng)誘變、篩選得到基因A與基因B突變的酵母菌突變體,它們的蛋白質(zhì)分泌過(guò)程異常,如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.可以使用同位素標(biāo)記法研究蛋白質(zhì)的分泌過(guò)程B.突變體A中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和細(xì)胞膜的膜面積都不發(fā)生改變C.推測(cè)A、B基因雙突變體的蛋白質(zhì)應(yīng)沉積在高爾基體中D.無(wú)論A、B基因的哪種突變都會(huì)影響細(xì)胞膜蛋白的更新3.法布萊病患者由于溶酶體中缺少α-半乳糖苷酶,使得糖脂無(wú)法被分解而聚集在溶酶體中。研究者可以生產(chǎn)α-半乳糖苷酶藥用蛋白,改善患者的癥狀。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.α-半乳糖苷酶是在細(xì)胞的溶酶體內(nèi)合成的B.藥用蛋白的產(chǎn)生與高爾基體的加工、分類(lèi)和包裝有關(guān)C.藥用蛋白通過(guò)胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞后囊泡膜可與溶酶體膜融合D.法布萊病的診斷可通過(guò)酶活性測(cè)定或測(cè)代謝產(chǎn)物來(lái)進(jìn)行4.下列關(guān)于真核細(xì)胞分子組成和細(xì)胞結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是()A.淀粉、糖原、纖維素、蔗糖徹底水解后得到的產(chǎn)物相同B.線粒體、核糖體、染色體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中都含有DNAC.細(xì)胞中合成RNA的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核,主要分布在細(xì)胞質(zhì)中D.植物細(xì)胞的色素分子只儲(chǔ)存于雙層膜包圍成的區(qū)域中5.研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞能夠?qū)⑼暾哪遗葜苯臃置谥良?xì)胞外,這種囊泡稱(chēng)為細(xì)胞外囊泡(EV),如圖所示。EV能夠與靶細(xì)胞發(fā)生融合,將其中的蛋白質(zhì)、mRNA等生物大分子釋放到靶細(xì)胞內(nèi)。下列有關(guān)EV的敘述,錯(cuò)誤的是()A.EV的內(nèi)部環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定B.EV膜上的脂質(zhì)可摻入至靶細(xì)胞膜的脂質(zhì)中C.細(xì)胞間可通過(guò)EV進(jìn)行信息交流D.突觸小泡屬于一種EV6.在流動(dòng)鑲嵌模型提出后,研究人員又提出了脂筏模型。脂筏是細(xì)胞膜上富含膽固醇和鞘磷脂的微結(jié)構(gòu)域,其中的膽固醇就像膠水一樣,對(duì)鞘磷脂親和力很高,并特異吸收或排除某些蛋白質(zhì),形成一些特異蛋白聚集的區(qū)域,結(jié)構(gòu)模型如下圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞膜的基本支架是磷脂雙分子層B.脂筏的存在會(huì)影響膜的流動(dòng)性C.破壞膽固醇可能會(huì)導(dǎo)致脂筏結(jié)構(gòu)解體D.細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性與脂筏結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)7.所謂“膜流”,是指由于膜泡運(yùn)輸,真核細(xì)胞生物膜在各個(gè)膜性細(xì)胞器及細(xì)胞膜之間的常態(tài)性轉(zhuǎn)移。下列有關(guān)敘述正確的是()A.質(zhì)壁分離和復(fù)原現(xiàn)象可作為“膜流”現(xiàn)象的例證B.mRNA由細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)的過(guò)程發(fā)生“膜流”現(xiàn)象C.神經(jīng)遞質(zhì)多是小分子,其釋放過(guò)程不發(fā)生“膜流”現(xiàn)象D.蛋白質(zhì)類(lèi)激素合成和運(yùn)輸過(guò)程中,高爾基體是“膜流”的樞紐8.結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)是生物學(xué)核心素養(yǎng)中“生命觀念”的基本觀點(diǎn)之一。下列不能體現(xiàn)“結(jié)構(gòu)與功能相統(tǒng)一”的是()A.細(xì)胞內(nèi)的生物膜把細(xì)胞區(qū)室化,保證了生命活動(dòng)高效有序地進(jìn)行B.線粒體是有氧呼吸的主要場(chǎng)所,外膜上有運(yùn)輸葡萄糖的載體蛋白C.神經(jīng)細(xì)胞有樹(shù)突和軸突結(jié)構(gòu),有利于接受和傳遞信息D.吞噬細(xì)胞的溶酶體含有多種水解酶,有利于殺死侵入機(jī)體的病毒或病菌9.細(xì)胞是一個(gè)統(tǒng)一的整體,雖然人類(lèi)對(duì)細(xì)胞中的物質(zhì)和結(jié)構(gòu)已經(jīng)有了深入的了解,但是至今也未實(shí)現(xiàn)人工組裝細(xì)胞。下列關(guān)于真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述,正確的是()A.溶酶體能合成多種水解酶B.高爾基體、線粒體和葉綠體的膜結(jié)構(gòu)中都含有蛋白質(zhì)C.導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化的原因一定是細(xì)胞分化D.線粒體內(nèi)膜的某些部位向內(nèi)折疊成嵴,這一結(jié)構(gòu)有利于其分解丙酮酸10.李斯特氏菌是一種致死食源性細(xì)菌,當(dāng)它侵入人體后,該菌的一種名為InIC的蛋白可通過(guò)阻礙人類(lèi)細(xì)胞膜上的Tuba蛋白的活性,使細(xì)胞膜更易變形而有利于細(xì)菌在人類(lèi)細(xì)胞之間快速轉(zhuǎn)移,使人患腦膜炎。下列敘述正確的是()A.李斯特氏菌含核酸的細(xì)胞器有線粒體、核糖體等B.Tuba蛋白和InIC蛋白的功能不同的根本原因是這兩種蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同C.Tuba蛋白需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工,而InIC蛋白不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工D.該菌能在人類(lèi)細(xì)胞之間快速轉(zhuǎn)移依賴于細(xì)胞膜的功能特性11.變形蟲(chóng)是一種單細(xì)胞動(dòng)物,與草履蟲(chóng)一樣可以獨(dú)立生活。下圖為變形蟲(chóng)的攝食、消化過(guò)程示意圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.變形蟲(chóng)的細(xì)胞膜、食物泡膜與溶酶體膜的結(jié)構(gòu)及組成成分相似B.溶酶體內(nèi)合成的水解酶能分解衰老、損傷的細(xì)胞器C.變形蟲(chóng)的胞吐、食物泡與溶酶體的融合均以生物膜的流動(dòng)性為基礎(chǔ)D.細(xì)胞內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間的協(xié)調(diào)配合是在細(xì)胞核的控制下完成的12.真核細(xì)胞具備的生物膜系統(tǒng)在細(xì)胞的生命活動(dòng)中具有重要作用。請(qǐng)據(jù)圖判斷,下列關(guān)于生物膜的描述,正確的是()A.圖中①②③④⑤⑥等結(jié)構(gòu)的膜共同構(gòu)成了生物膜系統(tǒng)B.細(xì)胞核中合成的mRNA,需穿過(guò)2層生物膜,與細(xì)胞質(zhì)中的核糖體結(jié)合后起作用C.若對(duì)圖中核糖體上的氨基酸用3H進(jìn)行標(biāo)記,在分泌蛋白形成過(guò)程中,放射性物質(zhì)在細(xì)胞結(jié)構(gòu)中依次出現(xiàn)的順序是⑤②①⑥③D.結(jié)構(gòu)⑥在分泌蛋白形成前后,膜面積基本不變13.20世紀(jì)四五十年代,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體和過(guò)氧化物酶體等細(xì)胞中的亞顯微結(jié)構(gòu)被陸續(xù)發(fā)現(xiàn),這使細(xì)胞生物學(xué)研究進(jìn)入到亞細(xì)胞和分子水平。下列關(guān)于細(xì)胞器的敘述,正確的是()A.細(xì)胞器中都含有磷脂分子和蛋白質(zhì)分子B.具有雙層膜的細(xì)胞器都能進(jìn)行能量的轉(zhuǎn)換C.含有ATP合成酶的細(xì)胞器內(nèi)部都能分解葡萄糖D.原核細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞器,真核細(xì)胞中存在細(xì)胞器14.為了研究細(xì)胞核的作用,一位生物學(xué)家研究了100個(gè)細(xì)胞,他把每個(gè)細(xì)胞都分成含細(xì)胞核和不含細(xì)胞核兩個(gè)部分,然后把這些細(xì)胞放在同樣的條件下培養(yǎng),結(jié)果如表,下列有關(guān)敘述正確的是()時(shí)間/d123456細(xì)胞無(wú)核部分的存活個(gè)體數(shù)816220000細(xì)胞有核部分的存活個(gè)體數(shù)797877746765A.培養(yǎng)一天后無(wú)核部分的存活個(gè)體數(shù)比有核部分存活個(gè)體數(shù)多,說(shuō)明去除細(xì)胞核有利于細(xì)胞的生存B.有核部分的細(xì)胞仍存在一定的死亡率是細(xì)胞的正常凋亡或者實(shí)驗(yàn)操作對(duì)細(xì)胞傷害所致C.該實(shí)驗(yàn)缺乏對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不可靠,需要再準(zhǔn)備100個(gè)完整細(xì)胞統(tǒng)計(jì)存活率D.該實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以說(shuō)明細(xì)胞核是細(xì)胞代謝中心15.下列有關(guān)細(xì)胞器及細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能的敘述,正確的是()A.大腸桿菌和藍(lán)細(xì)菌都有的唯一細(xì)胞器是核糖體,兩者都有生物膜系統(tǒng)B.溶酶體能合成水解酶,用于分解衰老的細(xì)胞器C.線粒體內(nèi)膜蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的比值大于外膜D.光學(xué)顯微鏡下洋蔥鱗莖葉外表皮細(xì)胞中可觀察到葉綠體、液泡、染色體等結(jié)構(gòu)二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。16.多數(shù)分泌蛋白含有信號(hào)肽序列,通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體(ER—Golgi)途徑分泌到細(xì)胞外,該途徑稱(chēng)為經(jīng)典分泌途徑;但真核生物中少數(shù)分泌蛋白并不依賴ER-Golgi途徑,稱(chēng)為非經(jīng)典分泌途徑(如下圖)。下列敘述正確的是()A.經(jīng)典分泌和非經(jīng)典分泌的蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的B.非經(jīng)典分泌途徑分泌的蛋白質(zhì)的肽鏈中可能沒(méi)有信號(hào)肽序列C.經(jīng)典分泌和非經(jīng)典分泌的過(guò)程中都伴隨著生物膜的轉(zhuǎn)化D.蛋白質(zhì)分泌是實(shí)現(xiàn)某些細(xì)胞間信息傳遞途徑的重要環(huán)節(jié)17.肝細(xì)胞與血漿蛋白的合成分泌、物質(zhì)代謝及調(diào)節(jié)等密切相關(guān)。下列有關(guān)肝細(xì)胞的敘述,正確的是()A.細(xì)胞膜上有多種受體蛋白,能與遞質(zhì)、激素、病毒等特異性結(jié)合B.具有發(fā)達(dá)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,與血漿蛋白的合成分泌有關(guān)C.有豐富的溶酶體,能分解衰老細(xì)胞器、殺死侵入細(xì)胞的所有病毒D.細(xì)胞核膜上核孔密集,有利于核與質(zhì)之間的物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流18.最新研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞死亡過(guò)程中會(huì)導(dǎo)致核蛋白XRCC4被酶切斷。XRCC4的一個(gè)片段離開(kāi)細(xì)胞核,激活細(xì)胞膜中的蛋白質(zhì)Xkr4,Xkr4導(dǎo)致細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)和外側(cè)磷脂分子的轉(zhuǎn)移,向吞噬細(xì)胞顯示“吃我”的信號(hào),進(jìn)而被吞噬細(xì)胞消滅。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該過(guò)程能體現(xiàn)細(xì)胞膜的識(shí)別及信息傳遞功能B.XRCC4的片段可能通過(guò)核孔離開(kāi)細(xì)胞核作用于Xkr4C.高爾基體與Xkr4的合成、加工,包裝和運(yùn)輸緊密相關(guān)D.吞噬細(xì)胞吞噬死亡細(xì)胞過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性19.肝臟細(xì)胞是體內(nèi)脂類(lèi)的代謝中心,作原料的脂肪酸可以直接吸收食物中的外源性脂肪酸,也可以由內(nèi)源性的糖和氨基酸轉(zhuǎn)化生成。脂肪酸和甘油合成甘油三酯后,既可以進(jìn)入細(xì)胞脂庫(kù)儲(chǔ)存,也可以結(jié)合載脂蛋白從肝臟運(yùn)出,脂肪過(guò)量積累會(huì)導(dǎo)致脂肪肝。脂肪酸也可以和甘油合成甘油二酯,并進(jìn)一步合成磷脂,磷脂可以和脂肪相互轉(zhuǎn)化。以下關(guān)于肝臟細(xì)胞的說(shuō)法,不正確的是()A.肝臟細(xì)胞有較大面積的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.載脂蛋白的合成、轉(zhuǎn)運(yùn)都離不開(kāi)線粒體供能C.肝臟細(xì)胞的高爾基體沒(méi)有正確的修飾磷脂合成酶,可能導(dǎo)致脂肪肝D.載脂蛋白由氨基酸在肝臟細(xì)胞核糖體中發(fā)生脫水縮合形成肽鏈并折疊而成20.(2021山東濱州一模)信號(hào)肽假說(shuō)認(rèn)為,分泌蛋白首先在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的游離核糖體上起始合成,當(dāng)多肽鏈延伸至80個(gè)左右氨基酸殘基時(shí),一端的信號(hào)肽與信號(hào)識(shí)別顆粒(SRP)結(jié)合,SRP通過(guò)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體(DP)結(jié)合,將核糖體—新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。之后,SRP脫離,信號(hào)肽引導(dǎo)肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中,肽鏈繼續(xù)合成直至結(jié)束后,核糖體脫落。在無(wú)細(xì)胞的培養(yǎng)液中(含核糖體)進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。下列說(shuō)法正確的是()實(shí)驗(yàn)組別編碼信號(hào)肽的mRNASRPDP內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)果1+產(chǎn)生含信號(hào)肽的完整多肽2++--合成70~100氨基酸殘基后,肽鏈停止延伸3+++-產(chǎn)生含信號(hào)肽的完整多肽4++++信號(hào)肽切除,多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)注:“+”“-”分別代表培養(yǎng)液中存在或不存在該物質(zhì)或結(jié)構(gòu)A.游離核糖體和附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體可相互轉(zhuǎn)化B.SRP與信號(hào)肽結(jié)合后會(huì)導(dǎo)致翻譯過(guò)程停止C.信號(hào)肽通過(guò)與DP的特異性結(jié)合將核糖體固定在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中具有切除信號(hào)肽相關(guān)的酶三、非選擇題:本題共5小題,共55分。21.(9分)1974年,諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了三位細(xì)胞生物學(xué)家:美國(guó)的克勞德、比利時(shí)的德迪夫和羅馬尼亞的帕拉德。如下是他們的主要成就,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)要深入了解細(xì)胞的秘密,就必須將細(xì)胞內(nèi)的組分分離出來(lái)。經(jīng)過(guò)艱苦的努力,克勞德終于摸索出來(lái)采用不同的轉(zhuǎn)速對(duì)破碎的細(xì)胞進(jìn)行離心的方法,將細(xì)胞內(nèi)的不同組分分開(kāi)。這就是一直沿用至今的定性、定量分離細(xì)胞組分的經(jīng)典方法,即法。如圖是用該方法進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)過(guò)程,其中離心機(jī)轉(zhuǎn)速最快的試管是。

(2)1949年德迪夫正在研究胰島素對(duì)大鼠肝組織的作用時(shí),一個(gè)偶然的現(xiàn)象使他困惑不解:有一種酸性水解酶,從肝組織分離出來(lái)的時(shí)候活性并不高,但是保存5天后,活性出人意料地大大提高了。他想這種酶一定存在于細(xì)胞內(nèi)的某個(gè)“容器”中。他繼續(xù)做了許多實(shí)驗(yàn),結(jié)果證實(shí)了他的推測(cè),這種酶被包在完整的膜內(nèi)。這個(gè)“容器”是(細(xì)胞器),該細(xì)胞器的作用是。

(3)帕拉德是克勞德的學(xué)生和助手,他改進(jìn)了電子顯微鏡樣品固定技術(shù),并應(yīng)用于動(dòng)物細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的研究,發(fā)現(xiàn)了核糖體和線粒體的結(jié)構(gòu)。后來(lái)他與同事設(shè)計(jì)了利用同位素示蹤技術(shù)研究蛋白質(zhì)合成過(guò)程的實(shí)驗(yàn),如在一定時(shí)間內(nèi)使某種動(dòng)物細(xì)胞吸收放射性同位素標(biāo)記的氨基酸,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)放射性同位素依次出現(xiàn)在下圖中的不同部位。請(qǐng)用圖中序號(hào)和箭頭表示[7]的合成和運(yùn)輸過(guò)程:。該過(guò)程的研究也體現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)的生物膜在上有一定的聯(lián)系。

22.(11分)人體甲狀腺激素(T3、T4)是一種含碘的酪氨酸衍生物。下圖是甲狀腺激素合成和分泌的主要過(guò)程(①~③代表細(xì)胞結(jié)構(gòu),a~e代表生理過(guò)程)。甲狀腺內(nèi)的濾泡細(xì)胞利用從血液中吸收的氨基酸和I-(細(xì)胞內(nèi)I-濃度比血液中高20~25倍),首先合成甲狀腺球蛋白并分泌到濾泡腔中。后者經(jīng)碘化后儲(chǔ)存。當(dāng)機(jī)體需要甲狀腺激素時(shí),濾泡細(xì)胞會(huì)回收碘化甲狀腺球蛋白,并水解產(chǎn)生T3、T4,釋放到血液中?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)許多物質(zhì)在逆濃度梯度進(jìn)出細(xì)胞時(shí)都依賴于載體蛋白,且需要消耗能量,這種運(yùn)輸方式叫主動(dòng)運(yùn)輸。其中,由ATP直接供能的方式為原發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸,不由ATP直接供能的方式為繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸。細(xì)胞膜上Na+-I-同向轉(zhuǎn)運(yùn)體的化學(xué)本質(zhì)為,依靠這一轉(zhuǎn)運(yùn)體I-進(jìn)入細(xì)胞的方式屬于(填“原發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸”或“繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸”)。該運(yùn)輸方式所消耗的能量來(lái)自。(2)以3H標(biāo)記的酪氨酸培養(yǎng)甲狀腺濾泡細(xì)胞,一段時(shí)間后會(huì)在細(xì)胞外檢測(cè)到3H-甲狀腺球蛋白,3H-酪氨酸首先在細(xì)胞的[]([]填序號(hào),“”填名稱(chēng))上被利用,以完成甲狀腺球蛋白基因表達(dá)的翻譯過(guò)程,結(jié)構(gòu)③的主要功能是。

(3)甲狀腺激素以碘化甲狀腺球蛋白的形式儲(chǔ)存在濾泡腔內(nèi),可供人體利用50~120天之久。臨床上治療甲狀腺功能亢進(jìn)病人時(shí),常用丙硫氧嘧啶以抑制c過(guò)程,但發(fā)現(xiàn)藥物起效較慢,試解釋可能的原因。。

23.(14分)膽固醇是人體內(nèi)一種重要的脂質(zhì),下圖表示人體細(xì)胞內(nèi)膽固醇的來(lái)源及調(diào)節(jié)過(guò)程。(1)細(xì)胞中的膽固醇可以來(lái)源于血漿。人體血漿中含有的某種低密度脂蛋白(LDL)的結(jié)構(gòu)如圖所示,其主要功能是將膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)到肝臟以外的組織細(xì)胞(靶細(xì)胞)中,以滿足這些細(xì)胞對(duì)膽固醇的需求。①與構(gòu)成生物膜的基本支架相比,LDL膜結(jié)構(gòu)的主要不同點(diǎn)是。LDL能夠?qū)哪懝檀紲?zhǔn)確轉(zhuǎn)運(yùn)至靶細(xì)胞中,與其結(jié)構(gòu)中的與靶細(xì)胞膜上的LDL受體結(jié)合直接相關(guān)。

②LDL通過(guò)途徑①方式進(jìn)入靶細(xì)胞,形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡,經(jīng)過(guò)脫包被作用后與胞內(nèi)體(膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu))融合。由于胞內(nèi)體內(nèi)部酸性較強(qiáng),LDL與受體分離,胞內(nèi)體以出芽的方式形成含有受體的小囊泡,通過(guò)途徑②回到細(xì)胞膜被重新利用。含有LDL的胞內(nèi)體通過(guò)途徑③被轉(zhuǎn)運(yùn)到中,被其中的水解酶降解,膽固醇被釋放進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。

(2)細(xì)胞將乙酰CoA合成膽固醇的場(chǎng)所是(細(xì)胞器)。

(3)當(dāng)細(xì)胞中的膽固醇含量過(guò)高時(shí),會(huì)抑制LDL受體基因表達(dá)以及,從而使游離膽固醇的含量維持在正常水平。

(4)膽固醇是構(gòu)成的重要成分。

24.(9分)圖甲為傘藻細(xì)胞模式圖的一部分,圖乙為傘藻細(xì)胞核模式圖,請(qǐng)依據(jù)所提供的材料,回答下列問(wèn)題。甲乙(1)圖甲中所示的結(jié)構(gòu)④的主要成分是,核糖體除了位于⑦所在的位置之外,還可位于(填序號(hào))上。不符合孟德?tīng)栠z傳定律的遺傳物質(zhì)存在于圖甲的(填序號(hào))中。

(2)圖乙細(xì)胞核中合成RNA后經(jīng)過(guò)(填數(shù)字)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)并與核糖體結(jié)合。③所示結(jié)構(gòu)的基本支架是。

(3)細(xì)胞核只存在于傘藻的“假根”中,細(xì)胞質(zhì)主要存在于傘藻的“帽”中,當(dāng)傘藻的“帽”長(zhǎng)到一定大小時(shí),就不再繼續(xù)長(zhǎng)大,而是開(kāi)始發(fā)生細(xì)胞分裂。于是有人提出了如下假說(shuō),細(xì)胞分裂與細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)體積的比例有關(guān),當(dāng)細(xì)胞核的體積與細(xì)胞質(zhì)的體積比值太小時(shí),細(xì)胞就會(huì)發(fā)生分裂;反之,就不會(huì)發(fā)生分裂。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證明上述假說(shuō),寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路:。

25.(12分)研究表明,膜的流動(dòng)性與膽固醇密切相關(guān),同時(shí)膽固醇對(duì)細(xì)胞中物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等都有重要的作用。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。圖1圖2圖3(1)據(jù)圖1膽固醇分子簡(jiǎn)式分析推知,它比磷脂分子缺少元素,其(填“—OH”或“—CH3”)端相當(dāng)于磷脂分子的親水性頭部。

(2)研究表明,細(xì)胞外膽固醇能夠轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng),據(jù)圖2分析,在此過(guò)程中發(fā)揮“汽車(chē)”作用的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白具有連接的作用。研究人員通過(guò)熒光標(biāo)記技術(shù)追蹤內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白:正常情況下存在于整個(gè)內(nèi)質(zhì)網(wǎng),細(xì)胞外膽固醇增多時(shí),它會(huì)重新分配到鄰接細(xì)胞膜的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊腔。這種現(xiàn)象表明,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白的作用特點(diǎn)是。

(3)已知微黏度與生物膜流動(dòng)性呈負(fù)相關(guān),據(jù)圖3分析,正常人體內(nèi)膽固醇的作用是(填“降低”或“增加”)膜的流動(dòng)性;判斷依據(jù)是。

答案：1.B解析圖示為高等植物細(xì)胞的部分結(jié)構(gòu)圖,①為核膜,②為核孔,③為內(nèi)質(zhì)網(wǎng),④為核糖體,⑤為高爾基體,⑥為線粒體,⑦為細(xì)胞膜。線粒體是細(xì)胞中的“動(dòng)力工廠”,結(jié)構(gòu)③(內(nèi)質(zhì)網(wǎng))和⑥(線粒體)直接相連,有利于細(xì)胞中能量的供應(yīng)與利用,A項(xiàng)正確;由分析可知,④為核糖體,沒(méi)有生物膜,不屬于生物膜系統(tǒng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;高爾基體在植物細(xì)胞中可參與細(xì)胞壁的形成,若該細(xì)胞分裂旺盛,則破壞結(jié)構(gòu)⑤(高爾基體),細(xì)胞壁不能形成,則細(xì)胞不能分裂形成兩個(gè)子細(xì)胞,會(huì)導(dǎo)致其細(xì)胞內(nèi)染色體加倍,C項(xiàng)正確;結(jié)構(gòu)⑦(細(xì)胞膜)具有物質(zhì)運(yùn)輸、信息交流等功能,細(xì)胞膜功能的復(fù)雜性主要與膜蛋白的數(shù)量和種類(lèi)有關(guān),D項(xiàng)正確。2.C解析科學(xué)家通過(guò)追蹤被示蹤元素標(biāo)記的化合物,可以弄清化學(xué)反應(yīng)的詳細(xì)過(guò)程,可以使用同位素標(biāo)記法研究蛋白質(zhì)的分泌過(guò)程,A項(xiàng)正確;在正常細(xì)胞中,分泌蛋白形成和分泌過(guò)程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜面積應(yīng)有所減少,而細(xì)胞膜的膜面積略有增加,據(jù)圖可知,突變體A中發(fā)生了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中蛋白質(zhì)的沉積,阻斷了轉(zhuǎn)化途徑,故突變體A中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和細(xì)胞膜的膜面積都不發(fā)生改變,B項(xiàng)正確;A基因突變體蛋白沉積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng),B基因突變體蛋白沉積在高爾基體,因此A、B基因雙突變體蛋白質(zhì)沉積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中,且可能更多沉積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,C項(xiàng)錯(cuò)誤;正常細(xì)胞的蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后由囊泡運(yùn)輸?shù)礁郀柣w,經(jīng)高爾基體加工后再由囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜,最終經(jīng)胞吐運(yùn)出細(xì)胞,該過(guò)程伴隨膜蛋白的更新,而A基因突變體蛋白沉積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng),B基因突變體蛋白沉積在高爾基體,該過(guò)程會(huì)阻斷分泌過(guò)程,故無(wú)論A、B基因的哪種突變都會(huì)影響細(xì)胞膜蛋白的更新,D項(xiàng)正確。3.A解析α-半乳糖苷酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),其合成場(chǎng)所是核糖體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;藥用蛋白屬于分泌蛋白,其合成過(guò)程為核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜,故其產(chǎn)生與高爾基體的加工、分類(lèi)和包裝有關(guān),B項(xiàng)正確;藥用蛋白是大分子物質(zhì),其通過(guò)胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞并與溶酶體融合,利用細(xì)胞膜的流動(dòng)性,C項(xiàng)正確;法布萊病患者由于溶酶體中缺少α-半乳糖苷酶,使得糖脂無(wú)法被分解而聚集在溶酶體中,因此法布萊病的診斷可通過(guò)酶活性測(cè)定或測(cè)代謝產(chǎn)物來(lái)進(jìn)行,D項(xiàng)正確。4.C解析淀粉、糖原、纖維素徹底水解后得到的產(chǎn)物都是葡萄糖,蔗糖徹底水解后得到的產(chǎn)物是葡萄糖和果糖,A項(xiàng)錯(cuò)誤;線粒體、染色體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中都含有DNA,核糖體由蛋白質(zhì)和RNA組成,不含DNA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞中RNA的主要合成場(chǎng)所是細(xì)胞核,主要分布在細(xì)胞質(zhì)中,C項(xiàng)正確;植物細(xì)胞的色素分子存在于葉綠體和液泡中,液泡是具有單層膜的細(xì)胞器,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.D解析EV是細(xì)胞外囊泡,具有膜結(jié)構(gòu),生物膜可維持膜內(nèi)部環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定,A項(xiàng)正確;EV能夠與靶細(xì)胞膜發(fā)生融合,體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性,故EV膜上的脂質(zhì)可摻入至靶細(xì)胞膜的脂質(zhì)中,B項(xiàng)正確;細(xì)胞能夠?qū)⑼暾哪遗葜苯臃置谥良?xì)胞外,EV能夠與靶細(xì)胞發(fā)生融合,將其中的蛋白質(zhì)、mRNA等生物大分子釋放到靶細(xì)胞內(nèi),可知細(xì)胞間可通過(guò)EV進(jìn)行信息交流,C項(xiàng)正確;突觸小泡在細(xì)胞內(nèi),不能被突觸前膜直接分泌到細(xì)胞外,故不屬于一種EV,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.D解析生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型認(rèn)為,磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本骨架,A項(xiàng)正確;脂筏中的膽固醇就像膠水一樣,對(duì)鞘磷脂親和力很高,并特異吸收或排除某些蛋白質(zhì),形成一些特異蛋白聚集的區(qū)域,會(huì)影響膜的流動(dòng)性,B項(xiàng)正確;破壞膽固醇就像破壞了膠水,可能會(huì)導(dǎo)致脂筏結(jié)構(gòu)解體,C項(xiàng)正確;脂筏結(jié)構(gòu)中的鞘磷脂、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白等都與細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性密切相關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.D解析由題干可知,“膜流”是指“真核細(xì)胞生物膜在各個(gè)膜性細(xì)胞器及細(xì)胞膜之間的常態(tài)性轉(zhuǎn)移”,質(zhì)壁分離和復(fù)原現(xiàn)象只是原生質(zhì)層與細(xì)胞壁的分離與復(fù)原,沒(méi)有涉及各種膜結(jié)構(gòu)之間的聯(lián)系和轉(zhuǎn)移,A項(xiàng)錯(cuò)誤;mRNA由細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)的過(guò)程,沒(méi)有“膜泡運(yùn)輸”,B項(xiàng)錯(cuò)誤;神經(jīng)遞質(zhì)多是小分子,其釋放過(guò)程是突觸小泡與細(xì)胞膜融合,通過(guò)胞吐把神經(jīng)遞質(zhì)釋放到細(xì)胞外,有“膜流”現(xiàn)象,C項(xiàng)錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)類(lèi)激素是分泌蛋白,其合成和運(yùn)輸過(guò)程中涉及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜形成的囊泡轉(zhuǎn)移到高爾基體,高爾基體又形成囊泡轉(zhuǎn)移至細(xì)胞膜,高爾基體是“膜流”的樞紐,D項(xiàng)正確。8.B解析細(xì)胞內(nèi)的生物膜把細(xì)胞區(qū)室化,保證了生命活動(dòng)高效有序地進(jìn)行,A項(xiàng)正確;線粒體是有氧呼吸的主要場(chǎng)所,葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中已經(jīng)被分解為丙酮酸,葡萄糖不進(jìn)入線粒體,故線粒體外膜上沒(méi)有運(yùn)輸葡萄糖的載體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;神經(jīng)細(xì)胞有樹(shù)突和軸突結(jié)構(gòu),增加接觸面積,有利于接受和傳遞信息,C項(xiàng)正確;吞噬細(xì)胞能吞噬侵入機(jī)體的病原微生物,其中的溶酶體因含有多種水解酶,故能消化內(nèi)吞的病原微生物,D項(xiàng)正確。9.B解析溶酶體內(nèi)含有許多種水解酶,能夠分解很多種物質(zhì)以及衰老、損傷的細(xì)胞器,但合成水解酶的場(chǎng)所是核糖體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;生物膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì),因此高爾基體、線粒體和葉綠體的膜結(jié)構(gòu)中都含有蛋白質(zhì),B項(xiàng)正確;導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化的原因不一定是細(xì)胞分化,也可能是細(xì)胞癌變、細(xì)胞衰老,C項(xiàng)錯(cuò)誤;線粒體內(nèi)膜的某些部位向內(nèi)折疊成嵴,這一結(jié)構(gòu)有利于酶的附著,催化還原性氫與氧結(jié)合生成水,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.C解析李斯特氏菌屬于原核生物,只含有核糖體一種細(xì)胞器,無(wú)線粒體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Tuba蛋白和InIC蛋白的功能不同的直接原因是這兩種蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同,根本原因是控制兩種蛋白合成的基因不同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Tuba蛋白是人體細(xì)胞膜上的蛋白,需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工,而InIC蛋白是細(xì)菌的蛋白質(zhì),細(xì)菌沒(méi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng),C項(xiàng)正確;該菌能在人類(lèi)細(xì)胞之間快速轉(zhuǎn)移依賴于細(xì)胞膜的流動(dòng)性,是細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.B解析食物泡膜來(lái)自細(xì)胞膜,細(xì)胞膜和溶酶體膜都屬于生物膜,結(jié)構(gòu)及組成成分相似,A項(xiàng)正確;溶酶體內(nèi)含有多種水解酶類(lèi),這些酶類(lèi)是在細(xì)胞中的核糖體上合成,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上加工,溶酶體內(nèi)不能合成這些酶類(lèi),B項(xiàng)錯(cuò)誤;食物泡與溶酶體的融合、胞吞和胞吐過(guò)程以生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)即流動(dòng)性為基礎(chǔ),C項(xiàng)正確;細(xì)胞核是細(xì)胞代謝的控制中心,細(xì)胞內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間的協(xié)調(diào)配合都是在細(xì)胞核的控制下完成的,D項(xiàng)正確。12.D解析②是核糖體,無(wú)膜結(jié)構(gòu),不屬于生物膜系統(tǒng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞核中合成的mRNA是從核孔運(yùn)出細(xì)胞核的,不穿過(guò)生物膜,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若對(duì)圖中核糖體上的氨基酸用3H進(jìn)行標(biāo)記,在分泌蛋白形成過(guò)程中,放射性物質(zhì)在細(xì)胞結(jié)構(gòu)中依次出現(xiàn)的順序是②(核糖體)、①(內(nèi)質(zhì)網(wǎng))、⑥(高爾基體)、③(細(xì)胞膜),C項(xiàng)錯(cuò)誤;分泌蛋白合成與分泌過(guò)程:核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細(xì)胞膜,因此⑥(高爾基體)的膜面積基本不變,D項(xiàng)正確。13.B解析核糖體和中心體沒(méi)有膜結(jié)構(gòu),不含磷脂分子,其他有膜的細(xì)胞器都有磷脂和蛋白質(zhì)分子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;雙層膜的細(xì)胞器有葉綠體和線粒體,都能進(jìn)行能量轉(zhuǎn)換,B項(xiàng)正確;有ATP合成酶的細(xì)胞器有線粒體和葉綠體,它們內(nèi)部都不能分解葡萄糖,C項(xiàng)錯(cuò)誤;核糖體是原核生物和真核生物共有的細(xì)胞器,在原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中普遍存在,D項(xiàng)錯(cuò)誤。14.B解析實(shí)驗(yàn)中,雖然培養(yǎng)一天后無(wú)核部分的存活個(gè)體數(shù)比有核部分存活個(gè)體數(shù)多,但長(zhǎng)時(shí)間來(lái)看,不含細(xì)胞核的細(xì)胞存活時(shí)間短,存活數(shù)量少,故不能說(shuō)明去除細(xì)胞核有利于細(xì)胞的生存,A項(xiàng)錯(cuò)誤;有核部分的細(xì)胞仍存在一定的死亡率是細(xì)胞的正常凋亡或者實(shí)驗(yàn)操作對(duì)細(xì)胞傷害所致,B項(xiàng)正確;該實(shí)驗(yàn)設(shè)置有核部分作為對(duì)照組,100個(gè)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)量較多,實(shí)驗(yàn)偶然性小,數(shù)據(jù)可靠,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以說(shuō)明細(xì)胞核是細(xì)胞代謝的控制中心,細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)才是細(xì)胞代謝中心,D項(xiàng)錯(cuò)誤。15.C解析大腸桿菌和藍(lán)細(xì)菌都有的唯一細(xì)胞器是核糖體,藍(lán)細(xì)菌含有生物膜,沒(méi)有生物膜系統(tǒng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;溶酶體含有水解酶,但這些酶不在溶酶體內(nèi)合成,而是在核糖體上合成,B項(xiàng)錯(cuò)誤;線粒體內(nèi)膜是進(jìn)行有氧呼吸第三階段的場(chǎng)所,所以線粒體內(nèi)膜上蛋白質(zhì)的種類(lèi)和含量比外膜高,蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的比值大于外膜,C項(xiàng)正確;洋蔥鱗莖葉外表皮細(xì)胞中無(wú)葉綠體,該細(xì)胞高度分化,不會(huì)進(jìn)行分裂,不能看到染色體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。16.ABD解析核糖體是細(xì)胞內(nèi)合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所,經(jīng)典分泌和非經(jīng)典分泌的蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的,A項(xiàng)正確;多數(shù)分泌蛋白含有信號(hào)肽序列,通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)—高爾基體(ER—Golgi)途徑分泌到細(xì)胞外,非經(jīng)典分泌途徑分泌的蛋白質(zhì)的肽鏈中沒(méi)有信號(hào)肽序列,不經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工,B項(xiàng)正確;經(jīng)典分泌途徑需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工,然后形成囊泡,囊泡膜和高爾基體融合,高爾基體進(jìn)行進(jìn)一步的加工,然后形成囊泡,囊泡膜和細(xì)胞膜融合,將物質(zhì)分泌到細(xì)胞外,該過(guò)程伴隨著生物膜的轉(zhuǎn)化,非經(jīng)典分泌的過(guò)程沒(méi)有生物膜的轉(zhuǎn)化,直接跨膜運(yùn)出細(xì)胞,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在生物體中,細(xì)胞間的信息傳遞是細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖、分化、凋亡等生命活動(dòng)正常進(jìn)行的條件之一,而分泌蛋白作為信息分子,可以實(shí)現(xiàn)某些細(xì)胞間的信息傳遞,D項(xiàng)正確。17.ABD解析遞質(zhì)、激素、病毒等能與細(xì)胞特異性結(jié)合,是因?yàn)榧?xì)胞膜上有多種受體蛋白,A項(xiàng)正確;結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng),血漿蛋白屬于分泌蛋白,肝細(xì)胞具有發(fā)達(dá)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,與血漿蛋白的合成分泌有關(guān),B項(xiàng)正確;溶酶體不能殺死侵入細(xì)胞的所有病毒,故機(jī)體會(huì)被病毒侵染而患病,C項(xiàng)錯(cuò)誤;核孔是細(xì)胞的核質(zhì)之間進(jìn)行物質(zhì)交換、信息交流的通道,細(xì)胞核膜上核孔密集,有利于核與質(zhì)之間的物質(zhì)運(yùn)輸和信息交流,D項(xiàng)正確。18.C解析由題干信息可知,細(xì)胞死亡過(guò)程中可向吞噬細(xì)胞傳遞信息,說(shuō)明細(xì)胞膜有信息傳遞功能,吞噬細(xì)胞可識(shí)別死亡細(xì)胞,說(shuō)明細(xì)胞膜有識(shí)別功能,A項(xiàng)正確;XRCC4的片段屬于蛋白質(zhì),可能通過(guò)核孔離開(kāi)細(xì)胞核,最終作用于細(xì)胞膜中的蛋白質(zhì)Xkr4,B項(xiàng)正確;Xkr4本質(zhì)為蛋白質(zhì),其合成在核糖體上,高爾基體對(duì)其有加工和包裝等功能,C項(xiàng)錯(cuò)誤;吞噬細(xì)胞以胞吞的方式吞噬死亡細(xì)胞的過(guò)程,能體現(xiàn)細(xì)胞膜的流動(dòng)性,D項(xiàng)正確。19.CD解析由題意可知,肝臟細(xì)胞是體內(nèi)脂類(lèi)的代謝中心,故有較大面積的內(nèi)質(zhì)網(wǎng),A項(xiàng)正確;線粒體進(jìn)行有氧呼吸為生命活動(dòng)提供能量,載脂蛋白的合成、轉(zhuǎn)運(yùn)都是耗能過(guò)程,離不開(kāi)線粒體供能,B項(xiàng)正確;磷脂合成酶為胞內(nèi)酶,不經(jīng)過(guò)高爾基體的修飾,C項(xiàng)錯(cuò)誤;載脂蛋白為胞內(nèi)蛋白,在肝臟細(xì)胞的核糖體中由氨基酸脫水縮合形成肽鏈,并進(jìn)一步盤(pán)曲折疊而成,D項(xiàng)錯(cuò)誤。20.ABD解析由題意可知,分泌蛋白首先在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的游離核糖體上起始合成,然后核糖體—新生肽會(huì)附著至內(nèi)質(zhì)網(wǎng),肽鏈繼續(xù)合成直至結(jié)束后,核糖體脫落,所以游離核糖體和附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體可相互轉(zhuǎn)化,A項(xiàng)正確;對(duì)比表格中的實(shí)驗(yàn)組1和2,SRP的存在會(huì)使肽鏈延伸停止,即SRP與信號(hào)肽結(jié)合后會(huì)導(dǎo)致翻譯過(guò)程停止,B項(xiàng)正確;與DP特異性結(jié)合將核糖體固定在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的是SRP而不是信號(hào)肽,C項(xiàng)錯(cuò)誤;對(duì)比表格中的實(shí)驗(yàn)組3和4可知,實(shí)驗(yàn)組3培養(yǎng)液中沒(méi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng),多肽上含信號(hào)肽,實(shí)驗(yàn)組4培養(yǎng)液中沒(méi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng),信號(hào)肽被切除,故內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可以使信號(hào)肽被切除,可推測(cè)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中具有切除信號(hào)肽相關(guān)的酶,D項(xiàng)正確。21.答案(1)差速離心D(2)溶酶體溶酶體內(nèi)含有多種水解酶,能分解衰老、損傷的細(xì)胞器,吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或病菌(3)1→2→3→5→6結(jié)構(gòu)和功能解析(1)分離各種細(xì)胞器的方法是差速離心法。采用該方法進(jìn)行離心時(shí),起始的離心速度較低,讓較大的顆粒沉降到管底,小的顆粒仍然懸浮在上清液中。收集沉淀,改用較高的離心速度離心懸浮液,將較小的顆粒沉降,以此類(lèi)推,達(dá)到分離不同大小顆粒的目的,所以分離最小的顆粒核糖體時(shí)離心機(jī)轉(zhuǎn)速最快,即D試管的轉(zhuǎn)速最快。(2)根據(jù)題意,某個(gè)容器能存儲(chǔ)水解酶,根據(jù)所學(xué)知識(shí)可知,溶酶體中含有大量的水解酶,所以這個(gè)容器可能是溶酶體。溶酶體內(nèi)含有多種水解酶,能分解衰老、損傷的細(xì)胞器,吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或病菌。(3)據(jù)圖分析可知,1是核糖體,2是內(nèi)質(zhì)網(wǎng),3是高爾基體,4是線粒體,5是囊泡,6是細(xì)胞膜,7是分泌到細(xì)胞外的分泌蛋白。分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過(guò)程為1→2→3→5→6。該過(guò)程的研究也體現(xiàn)了細(xì)胞內(nèi)的生物膜在結(jié)構(gòu)和功能上有一定的聯(lián)系。22.答案(1)蛋白質(zhì)繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸膜內(nèi)外Na+濃度梯度勢(shì)能(2)①核糖體對(duì)來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)、加工、包裝的“車(chē)間”及“發(fā)送站”(3)濾泡腔內(nèi)貯存的碘化甲狀腺球蛋白多,需要被耗竭后藥效才能體現(xiàn)解析(1)細(xì)胞膜上Na+-I-同向轉(zhuǎn)運(yùn)體的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)(載體蛋白),I-依靠這一轉(zhuǎn)運(yùn)體進(jìn)入細(xì)胞的方式是逆濃度梯度進(jìn)行的,屬于繼發(fā)性主動(dòng)運(yùn)輸,Na+內(nèi)流為I-的運(yùn)輸供能,即該運(yùn)輸方式所消耗的能量來(lái)自膜內(nèi)外Na+濃度梯度勢(shì)能。(2)以3H標(biāo)記的酪氨酸培養(yǎng)甲狀腺濾泡細(xì)胞,一段時(shí)間后會(huì)在細(xì)胞外檢測(cè)到3H-甲狀腺球蛋白,蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所是核糖體,故3H-酪氨酸首先在細(xì)胞的①核糖體上被利用;以完成甲狀腺球蛋白基因表達(dá)的翻譯過(guò)程,結(jié)構(gòu)③具有單層膜結(jié)構(gòu),有囊泡,為高爾基體,其主要功能是對(duì)來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)、加工、包裝的“車(chē)間”及“發(fā)送站”。(3)甲狀腺激素以碘化甲狀腺球蛋白的形式儲(chǔ)存在濾泡腔內(nèi),可供人體利用50