…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版三年級(jí)起點(diǎn)選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷499考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它在一定條件下不可能發(fā)生的反應(yīng)有。

①加成，②水解，③消去，④酯化，⑤銀鏡，⑥中和。A.①⑤B.②④C.②③D.③⑤2、某羧酸酯的分子式為C10H18O4，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸可能的結(jié)構(gòu)有A.9種B.8種C.7種D.6種3、將有機(jī)化合物完全燃燒，生成CO2和H2O。將12g該有機(jī)化合物的完全燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸，濃硫酸增重14.4g，再通過堿石灰，堿石灰增重26.4g。則該有機(jī)化合物的分子式為A.C4H10B.C2H6OC.C3H8OD.C2H4O24、苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可用來表示，下列關(guān)于苯的敘述中正確的是A.苯是以石油為原料而獲得的一種重要化工原料B.苯分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，但在化學(xué)性質(zhì)上不同于乙烯C.苯分子中六個(gè)碳原子、六個(gè)氫原子完全等價(jià)，所有原子位于同一平面上D.苯是一種易揮發(fā)、有毒的液態(tài)物質(zhì)，不具有可燃性5、熒光素(X)常用于鈔票等防偽印刷；下列關(guān)于它的說法正確的是。

A.X能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)B.1molX最多能與11mol氫氣反應(yīng)C.苯環(huán)上的一溴代物有7種D.X屬于烴類6、下列有機(jī)物命名(括號(hào)內(nèi)為名稱)正確的是A.(2,2?二甲基?3?乙基丁烷)B.(2?甲基?3?己醇)C.(間二甲苯)D.(2?甲基丁醛)評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)7、化合物C()的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下三個(gè)條件的有___個(gè)(不考慮立體異構(gòu)體)

①含有兩個(gè)甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。8、現(xiàn)有A、B兩種烴，已知A的分子式為C5Hm，而B的最簡(jiǎn)式為C5Hn（m；n均為正整數(shù)）．請(qǐng)回答下列問題：

（1）下列關(guān)于烴A和烴B的說法不正確的是_____（填序號(hào)）．

a．烴A和烴B可能互為同系物。

b．烴A和烴B可能互為同分異構(gòu)體。

c．當(dāng)m=12時(shí)；烴A一定為烷烴。

d．當(dāng)n=11時(shí)；烴B可能的分子式有2種。

（2）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子一定共面，在一定條件下，1molA最多可與1molH2加成，則A的名稱是_____．

（3）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過足量的濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加1.26g，再通過足量的堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加4.4g，則烴B的分子式為_____；若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合此條件的烴B有_____種．9、依那普利(enalapril)是醫(yī)治高血壓的藥物，由丙氨酸()、脯氨酸()及必要的原料和試劑合成該化合物前體的路線如圖：

請(qǐng)回答下列問題：

化合物A有多種同分異構(gòu)體，其中屬于羧酸，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的共有___________種(不考慮立體異構(gòu))。10、A~F是幾種烴分子的結(jié)構(gòu)模型；請(qǐng)回答以下問題：

(1)上圖中C是有機(jī)物分子的___________模型。

(2)上述物質(zhì)中空間構(gòu)型為平面形的是___________(填字母)。

(3)下列敘述正確的是___________(填字母)。

a．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；上述烴均為難溶于水的氣體。

b．相同質(zhì)量的E和F含有相同的原子數(shù)。

c．0.1molE先與足量的HCl加成；再與氯氣發(fā)生取代，最多消耗氯氣0.4mol

(4)等質(zhì)量的上述有機(jī)物完全燃燒生成和標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗氧氣的體積最大的是___________(填結(jié)構(gòu)式)。

(5)上述烴中在120℃、條件下。與足量的混合點(diǎn)燃，完全燃燒前后氣體體積沒有變化的烴是___________(填字母)。

(6)D的取代產(chǎn)物有___________種同分異構(gòu)體。11、與是同一種物質(zhì)，說明苯分子中碳碳雙鍵、碳碳單鍵交替排列。(____)12、化學(xué)反應(yīng)方程式書寫。

(1).鈉和水反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式___________

(2).碳酸氫鈉加熱分解的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(3).鋁片投入氫氧化鈉溶液中的離子反應(yīng)方程式___________

(4).刻蝕印刷電路板的離子反應(yīng)方程式___________

(5).氯氣和水反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(6).實(shí)驗(yàn)室制備氨氣的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(7).實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(8).乙醇和金屬鈉的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(9).銅和稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式___________

(10).一氧化氮和氧氣的化學(xué)方程式___________13、乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料。

(1)乙烯在一定條件下與水反應(yīng)可以生成乙醇，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______，反應(yīng)類型為_______。

(2)聚乙烯塑料常用于制作食品包裝袋，寫出聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(3)有關(guān)苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示；請(qǐng)回答下列問題：

①反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中屬于取代反應(yīng)的是_______(填序號(hào))。

②反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為_______。若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，現(xiàn)象是_______。

③反應(yīng)Ⅲ中有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______。

④反應(yīng)Ⅳ中苯能與_______反應(yīng)生成環(huán)己烷。14、下圖為乙醇分子的化學(xué)鍵示意圖；請(qǐng)按要求回答問題：

（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，斷________處的化學(xué)鍵；

（2）乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵，請(qǐng)寫出1個(gè)屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：（注明反應(yīng)條件）____________________________________________；

（3）寫出乙醇在銅催化并加熱條件下的方程式_________________________________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤17、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤19、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤21、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題，共12分)23、化合物I是合成抗心律失常藥普羅帕酮的前驅(qū)體；其合成路線如下：

已知：CH3COCH3+CH3CHOCH3COCH=CHCH3+H2O

回答下列問題：

(1)B的名稱_______；I的分子式為_______。

(2)F生成G的反應(yīng)類型是_______；化合物F中含有的官能團(tuán)名稱是_______。

(3)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

(4)D生成E的化學(xué)方程式是_______。

(5)化合物E有多種同種異構(gòu)體，其中滿足條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能發(fā)生水解反應(yīng)的屬于芳香化合物的同種異構(gòu)體共有____種，其中核磁共振氫譜上顯示4組峰且峰面積比為3：2：2：1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

(6)參照上述合成路線，以2-丙醇和苯甲醛為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線：____(補(bǔ)出前面兩步)。24、化合物G是一些三唑類藥物的重要中間體；其某種合成路線如圖所示：

回答下列問題：

(1)A的名稱為_____。

(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱是_____；E→F的反應(yīng)類型是____。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。

(4)A→B的化學(xué)方程式為_____。

(5)芳香族化合物M是D的同分異構(gòu)體，則符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)有_____種。

①分子中除苯環(huán)不含其他的環(huán)。

②苯環(huán)上有6個(gè)取代基且有一個(gè)為－N=N－CH3

(6)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以和CH3COOOH為原料制備的合成路線(無機(jī)試劑和溶劑任選)_____。25、有機(jī)物G是一種新型香料的主要成分之一；其結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)六元環(huán)，G的合成路線如下。(部分產(chǎn)物和部分反應(yīng)條件略去)

已知：①CH2=CHR+CH2=CHRˊCH2=CH2+RCH=CHRˊ

②C中核磁共振氫譜中有6組峰。

請(qǐng)回答下問題：

(1)有機(jī)物A的名稱是________，F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱為_______________。

(2)鑒別D與E的試劑為____________________。

(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________。

(4)寫出C→D的化學(xué)方程式_______________________________。

(5)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有________種(不包括立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜中峰面積之比為1：2：2：3的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能發(fā)生水解反應(yīng)③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基。

(6)參照上述合成路線及信息，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出以CH2=CHCH3為原料(其它無機(jī)試劑任選)制備。

的合成路線：______________________。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共2題，共18分)26、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對(duì)氫氣的密度是14，求此烴的化學(xué)式_______，寫出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。27、(1)有兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13，取此混和氣體4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，則此混和氣體的組成是______

A.CH4與C3H6B.C2H4與C3H6C.C2H4與CH4D.CH4與C4H8

(2)0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成物B；C各1.2mol。

①烴A的分子式為_______

②若烴A能使溴水褪色，在催化劑的作用下可與氫氣加成，其產(chǎn)物分子中含有4個(gè)甲基，則所有符合條件的烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物含有羧基和酯基，羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng)和中和反應(yīng)，酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)，含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)，所以該物質(zhì)不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和消去反應(yīng)。故選D。2、A【分析】【分析】

【詳解】

羧酸酯的分子式為C10H18O4，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，根據(jù)元素守恒可知，羧酸的分子式為C6H10O4，為己二酸，采用定一動(dòng)一的方法：共9種；

故選：A。3、C【分析】【詳解】

由濃硫酸增重14.4g，可知水的質(zhì)量為14.4g，可計(jì)算出n(H2O)==0.8mol，n(H)=1.6mol，m(H)=1.6g；使堿石灰增重26.4g,可知二氧化碳質(zhì)量為26.4g,n(C)=n(CO2)==0.6mol，m(C)=7.2g；m(C)+m(H)=8.8g，有機(jī)化合物的質(zhì)量為12g，所以有機(jī)化合物中氧元素的質(zhì)量為3.2g，n(O)==0.2mol；n(C)∶n(H)∶n(O)=0.6mol∶1.6mol∶0.2mol=3∶8∶1，即實(shí)驗(yàn)式為C3H8O，由于C3H8O中碳原子已經(jīng)飽和，所以分子式也為C3H8O。

答案選C。4、C【分析】【詳解】

A．石油中沒有苯；苯是煤干餾產(chǎn)物中獲得的液態(tài)化工原料，故A不符合題意；

B．苯分子結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵；它既不同于碳碳單鍵也不同于碳碳雙鍵，是介于單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的化學(xué)鍵，故B不符合題意；

C．苯分子是一個(gè)平面正六邊形的結(jié)構(gòu)；分子中六個(gè)碳原子；六個(gè)氫原子完全等價(jià)，所有原子位于同一平面上，故C符合題意；

D．苯具有可燃性；是一種易揮發(fā)；有毒的液態(tài)物質(zhì)，故D不符合題意；

答案選C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．觀察X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知含有酚羥基；可以和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，含有羧基可以發(fā)生酯化（取代）反應(yīng)，沒有醇羥基和鹵素原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．X的結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán)；三個(gè)碳碳雙鍵，一個(gè)羰基，均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，羧基里面的碳氧雙鍵不能和氫氣加成，所以1molX最多能與10mol氫氣反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．X的結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán)；且苯環(huán)中沒有對(duì)稱的結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上剩余7個(gè)氫原子，所以苯環(huán)上的一溴代物有7種，C正確；

D．X中含有C；H、O三種元素；為烴的衍生物，不是烴類，D錯(cuò)誤；

答案為：C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．從左邊開始編號(hào)命名；系統(tǒng)命名為：2,2,3?三甲基戊烷，故A錯(cuò)誤；

B．主鏈有5個(gè)碳原子的醇；4號(hào)碳上有1個(gè)甲基，2號(hào)碳有1個(gè)羥基，系統(tǒng)命名為：4?甲基?2?戊醇，故B錯(cuò)誤；

C．以苯為母體；有2個(gè)甲基在間位上，習(xí)慣命名為：間二甲苯，故C正確；

D．主鏈有3個(gè)碳原子的醛；2號(hào)碳上有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為2?甲基丙醛，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為C。二、填空題(共8題，共16分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

C為有2個(gè)不飽和度，含酮羰基但不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則分子中含一個(gè)碳碳雙鍵，一個(gè)酮羰基，外加2個(gè)甲基，符合條件的有8種，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3()，故答案為：c；CH2=CHCH(CH3)COCH3()?！窘馕觥縞CH2=CHCH(CH3)COCH3()8、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）a．烴A和烴B可能互為同系物，如A為C5H10，B為C10H20的烯烴，故a正確；b．當(dāng)n=m時(shí)，若B的分子式與A相同，A、B互為同分異構(gòu)體，故B正確；c．當(dāng)烴分子中H原子與C原子數(shù)目之比大于2：1時(shí)，烴為烷烴，當(dāng)m=12時(shí)，A為戊烷，故c正確；d．當(dāng)n=11時(shí)，B的分子式為C10H22；故d錯(cuò)誤。

故答案為d；

（2）鏈烴A與H2最多以物質(zhì)的量之比1：1加成，則A為烯烴C5H10；由于該分子中所有碳原子共平面，故A為2-甲基-2-丁烯。

故答案為2-甲基-2-丁烯；

（3）n（CO2）=="0.1"mol，n（H2O）=="0.07"mol，故烴B的最簡(jiǎn)式為C5H7；

B為苯的同系物，設(shè)B的分子式為CaH2a-6，故a：（2a-6）=5：7，解得a=10，故B分子式為C10H14；

其苯環(huán)上的一溴代物只有一種；則符合條件的烴有：

共4種。

故答案為C10H14；4。

【考點(diǎn)】

飽和烴與不飽和烴；有機(jī)物的推斷?！窘馕觥竣?d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.49、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，反應(yīng)②為B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)A、B的分子式可知，反應(yīng)①為取代反應(yīng)，則推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)③為取代反應(yīng)；根據(jù)D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，反應(yīng)④為取代反應(yīng)，進(jìn)而推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

(5)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其同分異構(gòu)體中屬于羧酸，說明分子中含有-COOH，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則取代基可能為-COOH和正丙基、-COOH和異丙基、-CH2COOH和乙基、-CH2CH2COOH和甲基、-CHCOOHCH3和甲基，每種情況都存在取代基位置為鄰、間、對(duì)三種情況，故符合要求的同分異構(gòu)體共15種?！窘馕觥?510、略

【分析】【分析】

由圖可知，A為CH4，B為CH3CH3，C為CH2=CH2，D為CH3CH2CH3，E為CHCH，F(xiàn)為

【詳解】

（1）圖中C是有機(jī)物分子的比例模型；

（2）乙烯；乙炔和苯的空間構(gòu)型為平面形；則上述物質(zhì)中空間構(gòu)型為平面形的是CEF；

（3）a．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；苯為液體，上述烴不均為難溶于水的氣體，a錯(cuò)誤；

b．E和F的最簡(jiǎn)式均為CH，則相同質(zhì)量的E和F含有相同的原子數(shù)，b正確；

c．0.1molE先與足量的HCl加成，生成CHCl2CHCl2；再與氯氣發(fā)生取代，最多消耗氯氣0.2mol，c錯(cuò)誤；

故選b；

（4）等質(zhì)量有機(jī)物含氫量越高，其完全燃燒耗氧量越大，上述有機(jī)物中含氫量最高的是CH4，其結(jié)構(gòu)式為

（5）烴完全燃燒的化學(xué)方程式為120℃水為氣態(tài)，完全燃燒前后氣體體積沒有變化說明解得y=4，完全燃燒前后氣體體積沒有變化的烴是AC；

（6）D的取代產(chǎn)物的同分異構(gòu)體為BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3，共有5種?！窘馕觥?1)空間填充

(2)CF

(3)bc

(4)

(5)AC

(6)511、略

【分析】【詳解】

兩者為同一種物質(zhì)說明苯分子中不存在碳碳雙鍵、碳碳單鍵交替排列的結(jié)構(gòu)，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤12、略

【分析】【分析】

【小問1】

鈉和水反應(yīng)生成NaOH和H2，離子反應(yīng)方程式2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；故答案為：2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑；【小問2】

碳酸氫鈉加熱分解生成Na2CO3、CO2和H2O，其化學(xué)反應(yīng)方程式2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；故答案為：2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O；【小問3】

鋁片投入氫氧化鈉溶液生成NaAlO和H2，其離子反應(yīng)方程式2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；故答案為：2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑；【小問4】

刻蝕印刷電路板是銅和鐵離子反應(yīng)生成銅離子和亞鐵離子，其離子反應(yīng)方程式2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；故答案為：2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+；【小問5】

氯氣和水反應(yīng)生成HCl和HClO，其化學(xué)反應(yīng)方程式Cl2＋H2OHCl＋HClO；故答案為：Cl2＋H2OHCl＋HClO；【小問6】

實(shí)驗(yàn)室制備氨氣常用氯化鈣、氨氣和水，其化學(xué)反應(yīng)方程式2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；故答案為：2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O；【小問7】

實(shí)驗(yàn)室制備溴苯是苯和液溴在催化劑反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，其化學(xué)反應(yīng)方程式+Br2(液)+HBr；故答案為：+Br2(液)+HBr；【小問8】

乙醇和金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣，其化學(xué)反應(yīng)方程式2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；故答案為：2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；【小問9】

銅和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水，其化學(xué)反應(yīng)方程式3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；故答案為：3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O；【小問10】

一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成二氧化氮，其化學(xué)方程式2NO＋O2＝2NO2；故答案為：2NO＋O2＝2NO2。【解析】【小題1】2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑

【小題2】2NaHCO3Na2CO3＋CO2↑＋H2O

【小題3】2Al＋2H2O＋2OH－＝2AlO＋3H2↑

【小題4】2Fe3+＋Cu＝Cu2+＋2Fe2+

【小題5】Cl2＋H2OHCl＋HClO

【小題6】2NH4Cl＋Ca(OH)2CaCl2＋2NH3↑＋2H2O

【小題7】+Br2(液)+HBr

【小題8】2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑

【小題9】3Cu＋8HNO3(稀)＝3Cu(NO3)2＋2NO↑＋4H2O

【小題10】2NO＋O2＝2NO213、略

【分析】【分析】

乙烯分子中含有C=C鍵；可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物聚乙烯，據(jù)此分析解答；根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，Ⅰ為苯的溴代生成溴苯，Ⅱ?yàn)楸降娜紵啥趸己退?，Ⅲ為苯的硝化反?yīng)生成硝基苯，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)乙烯可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：加成反應(yīng)；

(2)乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)①反應(yīng)Ⅰ為苯的溴代生成溴苯；為取代反應(yīng)，Ⅱ?yàn)楸降娜紵啥趸己退?，為氧化反?yīng)，Ⅲ為苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，屬于取代反應(yīng)，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，屬于加成反應(yīng)，其中屬于取代反應(yīng)的是，故答案為：Ⅰ；Ⅲ；

②反應(yīng)Ⅰ苯的溴代生成溴苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2HBr+若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，發(fā)生萃取，現(xiàn)象為液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色，故答案為：+Br2HBr+液體分層；上層為橙紅色，下層趨近于無色；

③反應(yīng)Ⅲ苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

④反應(yīng)Ⅳ為苯與氫氣的加成，+3H2苯能與3反應(yīng)生成環(huán)己烷，故答案為：3?！窘馕觥考映煞磻?yīng)I、Ⅲ+Br2HBr+液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色314、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；因此斷裂②；⑤處的化學(xué)鍵；

（2）乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵；可以酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。

（3）乙醇在銅催化并加熱條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛和水；反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?！窘馕觥竣冖軨H3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O三、判斷題(共8題，共16分)15、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應(yīng)，該說法錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。21、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共3題，共12分)23、略

【分析】【分析】

A分子式是C2H6O，在銅作催化劑的條件下A能發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，則A是CH3CH2OH、B是CH3CHO，CH3CHO能被新制氫氧化銅氧化為CH3COOH，C是CH3COOH；根據(jù)CH3COCH3+CH3CHOCH3COCH=CHCH3+H2O，可知和反應(yīng)生成F是F和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成和H(C3H5ClO)反應(yīng)生成逆推可知H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

【詳解】

(1)B是CH3CHO，名稱為乙醛；I是分子式為C18H18O3；

(2)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；化合物中含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵；羰基、羥基；

(3)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(4)CH3COCl和苯酚發(fā)生取代反應(yīng)生成和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(5)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能發(fā)生水解反應(yīng)，說明含有HCOO-,符合條件屬于芳香化合物的同種異構(gòu)體共有共4種，其中核磁共振氫譜上顯示4組峰且峰面積比為3：2：2：1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)2-丙醇氧化為丙酮，丙酮和苯甲醛反應(yīng)生成和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成合成路線為

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)推斷、有機(jī)合成，明確各步驟有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的變化特點(diǎn)是解題關(guān)鍵，掌握常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)以及反應(yīng)條件，熟悉簡(jiǎn)單同分異構(gòu)體的書寫。【解析】乙醛C18H18O3加成反應(yīng)碳碳雙鍵、羰基、羥基424、略

【分析】【分析】

A是氯苯，A與(CH3CO)2O在AlCl3催化下發(fā)生Cl原子在苯環(huán)對(duì)位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生C，C分子中的Cl原子與上N原子上的H原子發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生D：結(jié)合D、E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的不同，可知B是A與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B.D發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生E，E與CH3COOOH在CH2Cl2條件下發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生F；F在酸性條件條件下水解產(chǎn)生G。

【詳解】

（1）根據(jù)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A物質(zhì)是Cl原子與苯環(huán)連接；其名稱為氯苯；

（2）根據(jù)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E分子中的含氧官能團(tuán)名稱為酮羰基；硝基；

對(duì)比E；F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生F；

（3）根據(jù)上述分析可知：物質(zhì)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（4）A是A與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B和H2O，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+HNO3+H2O；

（5）物質(zhì)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：其分子式為C12H16N2O，同分異構(gòu)體芳香族化合物M是D的同分異構(gòu)體，滿足條件：①分子中除苯環(huán)不含其他的環(huán)；②苯環(huán)上有6個(gè)取代基且有一個(gè)為－N=N－CH3，則符合條件的M同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)可以是苯環(huán)上連三個(gè)-CH3、一個(gè)-OH、一個(gè)-CH=CH2、一個(gè)－N=N－CH3，即苯環(huán)上連a、b、c不同取代基有10種結(jié)構(gòu)，如c的位置有4種，c的位置有4種，c的位置有2種；也可以苯環(huán)上連四個(gè)-CH3、一個(gè)-CHO、一個(gè)－N=N－CH3，即苯環(huán)上連a、b不同取代基有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)，如所以符合條件的M同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)有10+3=13種，答案為13種；

（6）與HCl在催化劑存在條件下加熱，發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生該物質(zhì)與NaOH水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生該醇與O2在Cu或Ag催化下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生與CH3COOOH反應(yīng)產(chǎn)生該物質(zhì)在酸性條件下反應(yīng)產(chǎn)生故合成路線為：【解析】(1)氯苯。

(2)酮羰基；硝基氧化反應(yīng)。

(3)

(4)+HNO3+H2O

(5)13

(6)25、略

【分析】【詳解】

A與苯乙烯在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成B和乙烯，B為與氯化氫在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C中核磁共振氫譜中有6組峰，則C為在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成D，D為被氧化生成E，E為與F（）發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，G為

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：CH2=C(CH3)CH2Cl，系統(tǒng)命名為：2—甲基—3—氯丙烯；中官能團(tuán)的名稱為羥基、羧基；(2)D與E都含有醇羥基，而E還含有羧基，鑒別D與E的試劑可選擇碳酸鈉溶液，若加入碳酸鈉溶液產(chǎn)生無色氣體，則為E；(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)C→D的化學(xué)方程式：(5)的同分異構(gòu)體，①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，②能發(fā)生水解反應(yīng)，則含有酯基，且只有兩個(gè)氧原子，結(jié)合①和分子的不飽和度，應(yīng)該是甲酸酯，③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則除苯環(huán)外，另外兩個(gè)取代基的組合可以是HCOO-和—CH2OH、HCOO-和—OCH3、HCOOCH2-和—OH三種，兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置關(guān)系有鄰、間、對(duì)位三種，故同分異構(gòu)體共有9種；其中核磁共振氫譜中峰面積之比為1：2：2：3的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(6)參照上述合成路線及信息，以CH2=CHCH3為原料發(fā)生取代反應(yīng)生成乙烯和2-丁烯，2-丁烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成2-氯丁烷，2-氯丁烷在氫氧化鈉水溶液中加熱水解生成的合成路線為：

點(diǎn)睛：考查有機(jī)化合物的基礎(chǔ)知