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文檔簡(jiǎn)介
外科合理用藥
各種外傷、骨折的用藥原則和方法
?創(chuàng)傷危害人類健康,且日益增多
?創(chuàng)傷為死因,城市(第五位);農(nóng)村第四位)
?了解有關(guān)創(chuàng)傷的基礎(chǔ)知識(shí),掌握創(chuàng)傷的救治原則
?第一節(jié)創(chuàng)傷概論
1創(chuàng)傷的概念
損傷概述
?創(chuàng)傷的病理
,局部反應(yīng)
?全身反應(yīng)
?組織修復(fù)和創(chuàng)傷愈合
?創(chuàng)傷并發(fā)癥
,局部反應(yīng)
?致病因素
?主要表現(xiàn)
?影響因素
?創(chuàng)傷性炎癥
?全身反應(yīng)
?定義
?類型——非特異性應(yīng)激反應(yīng)
?表現(xiàn)綜合性
?代謝變化
?由于神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的作用,傷后機(jī)體總體上處于?種分解代謝的狀態(tài)
?表現(xiàn)為基礎(chǔ)代謝率增高,能量消耗增加,糖、蛋白質(zhì)、脂肪分解加速,糖異生增加
?傷后常出現(xiàn)高血糖、高乳酸血癥,血中游離脂肪酸和酮體增加,尿素氮排出增加,
從而出現(xiàn)負(fù)氮平衡狀態(tài)
?水、電解質(zhì)代謝紊亂可導(dǎo)致水、鈉潴留,鉀排出增多及鈣、磷代謝異常。
?免疫系統(tǒng)變化
?免疫功能紊亂,表現(xiàn)在吞噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和細(xì)胞因子三個(gè)方面。
?中性粒細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞功能下降,吞噬和殺菌作用受抑制。吞噬細(xì)胞的調(diào)理作
用減弱
?嚴(yán)重創(chuàng)傷后,T淋巳細(xì)胞減少、亞群的改變。T淋巴細(xì)胞在功能上也出現(xiàn)細(xì)胞素殺
傷活性下降,干擾素生成減少及增殖能力降低等。
?免疫系統(tǒng)變化
?在體液免疫方面大量的C3a生成可引起免疫抑制反應(yīng),導(dǎo)致B細(xì)胞功能降低、抗體
生成減少及吞噬細(xì)胞趨化和殺菌功能減弱。
?免疫功能降低導(dǎo)致機(jī)體對(duì)感染的易感性增加,而感染又是創(chuàng)傷常見和嚴(yán)重的并發(fā)癥。
?創(chuàng)傷后免疫功能紊亂的機(jī)制較為復(fù)雜,一般認(rèn)為與免疫抑制因子、免疫抑制細(xì)胞和
神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫功能網(wǎng)絡(luò)紊亂有關(guān)。
?組織修復(fù)和創(chuàng)傷愈合
,創(chuàng)傷組織損傷或缺損
?修復(fù)概念
?基本方式完全修復(fù)
不完全修復(fù)
?一期愈合
?二期愈合
?在治療創(chuàng)傷時(shí),爭(zhēng)取達(dá)到一期愈合
?影響創(chuàng)傷愈合的因素
?局部因素:
感染:是最常見的原因
損傷范圍大、壞死組織多,或有異物存留的傷口,局部血循環(huán)障礙使組織缺血缺氧,采
取的措施不當(dāng)(局部制動(dòng)不足,包扎或縫合過(guò)緊等)造成組織繼發(fā)性損傷。
?全身性因素:
營(yíng)養(yǎng)不良、大量使用細(xì)胞增生抑制劑、免疫功能低下及全身性嚴(yán)重并發(fā)癥。
?創(chuàng)傷并發(fā)癥
?感染
?休克
?脂肪栓塞綜合征
?應(yīng)激性潰瘍
-凝血功能障礙
?器官功能障礙
?創(chuàng)傷的處理
(一)急救
?主要包括心跳、呼吸驟停、窒息、大出血、張力性氣胸和休克等。
?1復(fù)蘇
?2通氣
?3止血
?4包扎
?5固定
?6搬運(yùn)
?創(chuàng)傷的處理
(-)進(jìn)一步救治
?1判斷傷情
?2呼吸支持
?3循環(huán)支持
?4鎮(zhèn)靜止痛和心理治療
?無(wú)昏迷和癱瘓的傷員可皮下或肌注哌替咤75-100mg或鹽酸嗎啡5-10mg止痛
?急救程序
?基本原則是先救命,后治傷
-分為五個(gè)步驟:
①評(píng)估傷情
②恢復(fù)生命體征
③查體
④確診
⑤確定性治療
?止血
?目的
減少傷亡,挽救生命
特點(diǎn)
動(dòng)脈出血呈鮮紅色,速度快,呈間歇性噴射狀
靜脈出血多為暗紅色,持續(xù)涌出
毛細(xì)血管損傷多為滲血.,呈鮮紅色,緩慢流出
?方法
指壓法、加壓包扎法、填塞法、止血帶法
?包扎、固定
?目的
?材料
?原則
?急救時(shí)固定多為臨時(shí)固定,在到達(dá)救治機(jī)構(gòu)經(jīng)處理后,應(yīng)及時(shí)行治療性固定
?搬運(yùn)
?平忖多采用擔(dān)架或徒手搬運(yùn)
?對(duì)骨折傷員,特別是脊柱損傷的傷員,搬運(yùn)時(shí)必須保持傷處穩(wěn)定,切勿彎曲或扭動(dòng),
以免加重?fù)p傷
?對(duì)昏迷傷員,搬運(yùn)時(shí)必須保持呼吸道通暢,可采用半臥位或側(cè)臥位
?進(jìn)一步救治
?判斷傷情
?呼吸支持
?循環(huán)支持
?鎮(zhèn)靜止痛和心理治療
?防治感染
?密切觀察
?支持治療
?創(chuàng)傷的治療
?閉合性創(chuàng)傷的治療
?常用冷敷,熱敷、紅外線治療、包扎制動(dòng),還可服用云南白藥等。
?開放性創(chuàng)傷的治療
?應(yīng)注射破傷風(fēng)抗毒素治療,在傷后12小時(shí)內(nèi)應(yīng)用可起到預(yù)防作用。污染和感染傷口
還要根據(jù)傷情和感染程度考慮使用抗菌藥。
?鎮(zhèn)靜止痛和心理治療
?劇烈疼痛可誘發(fā)或加重休克,故在不影響病情觀察的情況下選用藥物鎮(zhèn)靜止痛。
?由于傷員可有恐懼、焦慮等,甚至個(gè)別可發(fā)生傷后精神病,故心理治療很重要,使
傷員配合治療,利于康復(fù)。
?第二節(jié)創(chuàng)傷的用藥原則和方法
?沖擊傷的用藥原則和方法
?眼沖擊傷
?治療:早期可冷敷;出血可用維生素K、維生素C;沖洗傷部,取出可見異物,滴
抗生素眼藥水;虹膜睫狀體炎可用擴(kuò)瞳藥、地塞米松、胰蛋白酶等;眼球穿孔可在
局麻下手術(shù)處理,術(shù)后用擴(kuò)瞳藥和抗生素;前房積膿可用0.025%慶大霉素沖洗。
?胸部沖擊傷
?防治肺水腫,早期大劑量糖皮質(zhì)激素對(duì)肺間質(zhì)水腫也有較好療效
?防治出血和感染,酌情給予止血?jiǎng)響?yīng)用抗生素防治感染
?燒傷的用藥原則和方法
?燒傷休克治療
早期補(bǔ)液方案
?膠體(血漿)和電解質(zhì)液(平衡鹽液)的比例為0.5:1,廣泛深度燒傷者其比例可改
0.75:0.75
?燒傷全身性感染
抗生素的應(yīng)用和選擇
?對(duì)嚴(yán)重病人并發(fā)全身性感染時(shí),可聯(lián)合應(yīng)用種第三代頭抱菌素和?種氨基糖首類
抗生素,從靜脈滴注,待細(xì)菌學(xué)復(fù)查報(bào)告后,再與調(diào)整。
?燒傷的用藥原則和方法
電燒傷
治療:
1現(xiàn)場(chǎng)急救
2液體復(fù)蘇,補(bǔ)充碳酸氫鈉以堿化尿液,還可用甘露醇利尿
3早期全身應(yīng)用較大劑量的抗生素(可選青霉素)
?蟲咬傷用藥
?蟲咬傷
輕者為輕度紅斑、丘疹或風(fēng)團(tuán),伴有不同程度的瘙癢、燒灼及疼痛感,重者可導(dǎo)致過(guò)敏
性休克而死亡。
?處理原則
1及時(shí)用肥皂水或堿性水溶液沖洗局部,以中和毒素。局部外抹爐甘石洗劑。切不可使
用刺激性較大的花露水、清涼油、姜、大蒜、牙膏等,因其可能引起接觸性皮炎,加劇病情。
2嚴(yán)重者可到正規(guī)醫(yī)院就診,醫(yī)生會(huì)給予適合的抗組胺藥或皮質(zhì)類固醇藥物。
?蟲啖傷用藥
蟲咬傷的表現(xiàn):
1.蚊、螺叮咬
2.蜂螫傷
2.蜂螫傷
刺入方式
1毒汁或血液注入人體
2利用毒刺傷人
3以蟲體表面的毒毛或刺毛引起皮炎
4釋放蟲體內(nèi)的毒素或蟲體擊碎后引起皮炎
5寄生于人體
?處理方法
1清洗患部
2冰敷
3使用阿司匹林
先弄濕傷口后,將阿司匹林磨碎后涂在患處。阿司匹林能中和毒液中的某些發(fā)炎物質(zhì)。然而,
對(duì)阿司匹林過(guò)敏的人,不宜使用這方法。
?處理方法
4補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)素
①葡萄糖酸鈣每4—6小時(shí),用500毫克。減輕疼痛,并且可當(dāng)作鎮(zhèn)定劑。
②泛酸B5每4小時(shí)用500毫克,維持2天。抗緊張維生素。
③維生素C是一種強(qiáng)力的解毒劑,能夠減輕疼痛及減少感染。
?救護(hù)措施
1.如果被蜜蜂等昆蟲刺傷時(shí),一定要確實(shí)地用鑲子將殘留在被刺傷部位之蜂針取出,
另外也可以用口小心吸吮出刺針。
2.出現(xiàn)浮腫時(shí)一,可以用冰水冷敷患部。如果被黃蜂、山蜂或蜜蜂等刺傷多處時(shí),速到
醫(yī)院救治。被刺傷后切忌馬上入浴或飲用酒,否則會(huì)更加刺癢,應(yīng)特別注意小心。此外,如
果抓搔傷及皮膚后可能會(huì)引起感染、化膿等癥狀。
?蟲咬傷等的用藥原則和方法
貓爪病
治療可用強(qiáng)力霉素或利福平口服,慶大霉素靜脈滴注可用于治療有全身反應(yīng)的貓
爪病。
蛇咬傷
用3%過(guò)氧化氫或0.5%的高鎰酸鉀清洗傷口,去除牙毒和污物,傷口深者,可切
開真皮,將胰蛋白酶2000U加入0.05%普魯卡因20ml做傷口周圍皮膚封閉,能夠降解蛇毒,
減少毒素吸收。
解毒藥:上海蛇藥,廣州蛇藥、南通蛇藥、或新鮮草藥:白花蛇舌草、半邊蓮、
七葉一枝花等也有解毒作用。
?外傷的用藥原則
處理原則;快、早、徹底。
1對(duì)-一般的軟組織扭傷、挫傷
2對(duì)皮膚破損的出血性外傷
3對(duì)燒傷、燙傷
4對(duì)一般感染性創(chuàng)口的處理
5禁忌:2%、5%、紫藥水。
?怎樣提高外傷用藥的療效
外用藥注意方面:
?部位準(zhǔn)
?用量足
?適當(dāng)按摩
?骨折用藥原則及注意事項(xiàng)
骨折是身體遭受的外力超過(guò)骨耐受力的極限時(shí)發(fā)生的骨損害。骨折后在局部及全身
引起一系列反應(yīng),臨床根據(jù)骨折損害的部位及程度實(shí)施相應(yīng)的整復(fù)、固定手術(shù),同時(shí)對(duì)其并
發(fā)癥選用相關(guān)藥物對(duì)癥治療。
骨折用藥原則及注意事項(xiàng)
治療感染骨折用藥及術(shù)后易并發(fā)局部及全身感染,選用抗生素時(shí)我們應(yīng)避免使用這
些抗生素:
1.氨基糖甘類本類藥物不利于骨折的愈合。
2.四環(huán)素類本類藥物對(duì)骨折愈合也不利。
3.喳諾酮類本類藥物會(huì)影響軟骨成熟過(guò)程。
?骨折用藥原則及注意事項(xiàng)
1骨折抗感染和抗休克,糖皮質(zhì)激素類藥物干擾骨折愈合的生理過(guò)程,權(quán)衡使用。
2治療骨折引起的滲HI性炎癥反應(yīng),雷體和非俗體抗炎藥有一定的療效。傳統(tǒng)中藥(如三七、
紅花、乳香、沒(méi)藥等)有利于骨折的早期愈合修復(fù)。
?骨折用藥原則及注意事項(xiàng)
靜脈血栓所致深部靜脈栓塞骨折
1.抗凝藥可使骨折端纖維蛋白血塊減少,并降低了局部鈣濃度。其中肝素多糖結(jié)構(gòu)與硫酸軟
骨素相似,兩者形成競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制,從而減少了骨折部黏多糖濃度而影響骨愈合。
2.長(zhǎng)期應(yīng)用抗凝藥還會(huì)形成骨質(zhì)疏松和自發(fā)性骨折,可延遲骨愈合或造成骨折不愈合。
?骨折用藥原則及注意事項(xiàng)
腫瘤骨腫瘤骨折
1抗腫瘤藥的作用機(jī)制是抑制或殺滅生長(zhǎng)旺盛的腫瘤細(xì)胞,由于其選擇性差,骨折愈合期細(xì)
胞亦不可避免遭此厄運(yùn)。
2抗腫瘤藥的毒副作用之一是骨髓抑制,該毒副作用對(duì)骨折的愈合也極為不利。
在骨折的前、中、后期并發(fā)癥治療中,要權(quán)衡利弊,慎重選用藥物,這樣做既可避免因用
藥失誤所造成藥物資源浪費(fèi),又可促進(jìn)骨折患者早日康復(fù)。
?防治感染
?遵循無(wú)菌術(shù)操作原則,使用抗菌藥物
?開放性創(chuàng)傷需加用破傷風(fēng)抗毒素
?抗菌藥在傷后2-6小時(shí)內(nèi)使用可起預(yù)防作用,延遲用藥起治療作用,并需延長(zhǎng)持續(xù)
用藥時(shí)間
?對(duì)抗感染能力低下的傷員,用藥時(shí)間也需延長(zhǎng),且常需調(diào)整藥物品種
?密切觀察
?嚴(yán)密注視傷情變化,特別是對(duì)嚴(yán)重創(chuàng)傷懷疑有潛在性損傷的病人,必要時(shí)進(jìn)行生命
體征的監(jiān)測(cè)和進(jìn)一步的檢查。
?發(fā)現(xiàn)病情變化,及時(shí)處理。
?支持治療
?主要是維持水、電解質(zhì)和酸堿平衡
?保護(hù)重要臟器
?給予營(yíng)養(yǎng)支持
外科感染性疾病及圍手期抗菌藥物的使用
內(nèi)容
外科感染概念
淺部組織感染(皮膚及軟組織感染)
外科深部感染(闌尾炎、膽囊炎、盆腔膿腫、等
全身性感染(如菌血癥、敗血癥等)
特殊感染:有芽胞厭氧菌感染
外科應(yīng)用抗生素原則
圍手術(shù)期抗菌藥物的使用
淺部組織的感染
2、局部用藥以消毒防腐劑(如碘伏)為主,少數(shù)情況下亦可用某些主要供局部應(yīng)用的抗菌
藥物,如莫匹羅星等。
3、有膿腫形成時(shí)須及時(shí)切開引流。
4、輕癥患者可針對(duì)常見病原菌進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)治療。全身感染征象顯著的患者,應(yīng)做創(chuàng)面膿液培
養(yǎng),并同時(shí)做血培養(yǎng),獲知病原菌后進(jìn)行藥敏試驗(yàn),必要時(shí)據(jù)以調(diào)整用藥,針對(duì)球菌感染,
可選一代頭抱,頭抱哇琳或者克林霉素、二代頭抱,頭孜吠辛。
淺部組織的感染
★疳
?致病菌為金球菌
?單個(gè)毛囊及其所屬皮脂腺
?毛囊口膿皰或炎性硬塊,紅腫痛
?伴有全身癥狀
?危險(xiǎn)三角及療病
?局部20%魚石脂外敷、切開引流+抗炎
?防治:1.初期:理療外敷。2.成膿后:剔出膿栓,出膿后敷利凡諾等。3.應(yīng)
用抗生素。
預(yù)防:與舟同
治療:
1.及時(shí)應(yīng)用抗生素,防止膿毒癥
2.局部處理:
A.初期可外敷(魚石脂、金黃散);
B.成膿后“十”字切開
指疏松結(jié)締組織的急性感染,發(fā)于人體各部,乙型溶血性鏈球菌、金萄菌多見
臨床表現(xiàn):
1.一般性皮下蜂窩織炎
2.新生兒皮下壞疽
3.老年人皮下壞疽
4.頜下急性蜂窩織炎
5.產(chǎn)氣性皮下蜂窩織炎防治:注意衛(wèi)生,選擇有效藥物,局部切開引流。對(duì)證支持治療。
常見外科深部感染
常見外科深部感染(如闌尾炎、膽囊炎、肝膿腫、盆腔膿腫等),全身感染(如菌血癥、敗
血癥、膿毒癥、膿毒性休克等)用藥原則和方法:
治療原則:
1、在給予抗菌藥物治療之前應(yīng)盡可能留取相關(guān)標(biāo)本送培養(yǎng),獲病原菌后進(jìn)行藥敏試驗(yàn),作
為調(diào)整用藥的依據(jù)。
2、盡早開始抗菌藥物的經(jīng)驗(yàn)治療。經(jīng)驗(yàn)治療需選用能覆蓋腸道革蘭氏陰性桿菌、腸球菌屬
等需氧菌和脆弱擬桿菌等厭氧菌的藥物。
3、急性胰腺炎本身為化學(xué)性炎癥,無(wú)應(yīng)用抗菌藥物的指征;繼發(fā)細(xì)菌感染時(shí)需用抗菌藥物。
4、必須保持病灶部位引流通暢。有手術(shù)指征者應(yīng)進(jìn)行外科處理,并于手術(shù)過(guò)程中采集病變
部位標(biāo)本做細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)。
5、初始治療時(shí)需靜脈給藥;病情好轉(zhuǎn)后可改為口服或肌注。
盆腔炎性疾?。?/p>
治療原則:1、采取血、尿、宮頸管分泌物和盆腔膿液等標(biāo)本做培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)。
2、發(fā)熱等感染癥狀明顯者,應(yīng)全身應(yīng)用抗菌藥物。
3、盆腔炎癥大多為需氧菌和厭氧菌混合感染,應(yīng)使用能覆蓋常見需氧和厭氧病原菌的抗菌
藥物。病原檢查獲陽(yáng)性結(jié)果后依據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果調(diào)整用藥。建議用藥選用甲硝哇等。
4、抗菌藥物的劑量應(yīng)足夠,療程宜較長(zhǎng),以免病情反復(fù)發(fā)作或轉(zhuǎn)成慢性。初始治療時(shí)宜靜
脈給藥;病情好轉(zhuǎn)后可改為口服甲硝嘎。
急性、慢性上尿路感染(腎盂腎炎),下尿路感染(膀胱炎、尿道炎)導(dǎo)管相關(guān)尿路感染藥
物治療原則方法:
根據(jù)感染部位及有無(wú)合并癥,可將尿路感染分為單純性上尿路感染(腎盂腎炎)、單純性下
尿路感染(膀胱炎、尿道炎)。急性單純性上、下尿路感染多見于門、急診患者,病原菌80%
以上為大腸埃希菌。
治療原則
1、給予抗菌藥物前留取清潔中段尿,做細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)。初始時(shí)常見病原菌給藥;獲
知藥敏試驗(yàn)結(jié)果后,必要時(shí)調(diào)整用藥。
2、急性單純性下尿路感染初發(fā)患者,治療宜用毒性小、口服方便,價(jià)格較低的抗菌藥物,
療程通常為3-5天。
3、急性腎盂腎炎伴發(fā)熱等全身癥狀明顯的患者宜注射給藥,療程至少14天,一般2-4周;
熱退后可改為口服給藥。反復(fù)發(fā)作性腎盂腎炎患者療程需更長(zhǎng),常需4-6周。
4、對(duì)抗菌藥物治療無(wú)效的患者應(yīng)進(jìn)行全面尿路系統(tǒng)檢查,若發(fā)現(xiàn)尿路解剖畸形或功能異常
者,應(yīng)予以矯正或相應(yīng)處理。
有芽抱厭氧菌感染
破傷風(fēng):tetanus
氣性壞疽:gasgangrene
常見外科特殊感染的藥物治療原則和方法
(1)破傷風(fēng)
本病病原菌為破傷風(fēng)梭菌。
治療原則:
1、患者應(yīng)住院治療,環(huán)境應(yīng)安靜,避免刺激。
2、皮膚損害的清創(chuàng)應(yīng)在使用抗生素、鎮(zhèn)靜劑后1小時(shí)內(nèi)進(jìn)行。
3、及早應(yīng)用抗毒素及抗菌藥物。遇有較深傷口或污穢創(chuàng)傷時(shí)應(yīng)預(yù)防注射破傷風(fēng)抗毒素。
病原治療:
1、抗毒素:人抗破傷風(fēng)抗毒素用前不需要做皮膚試驗(yàn)。馬抗破傷風(fēng)抗血清應(yīng)用前做皮膚試
驗(yàn),陽(yáng)性者應(yīng)采取脫敏療法。
2、抗菌藥物:宜選藥物為青霉素或多西環(huán)素(靜脈給藥):可選藥物為甲硝晚。
(2)氣性壞疽
本病病原菌為產(chǎn)氣莢膜梭菌。一旦發(fā)現(xiàn),應(yīng)立即以特殊感染病例報(bào)告醫(yī)院感染管理部門。
治療原則:1、患者住單間病房并實(shí)施床旁接觸隔離。
2、盡早進(jìn)行清創(chuàng)術(shù),清除感染組織及壞死組織。取創(chuàng)口分泌物做需氧及厭氧培養(yǎng)。必要時(shí)
應(yīng)截肢。
3、早期足量應(yīng)用抗厭氧菌藥物,合并需氧菌感染時(shí)聯(lián)合應(yīng)用抗需氧菌藥物。
病原治療:1、宜選藥物:青霉素+克林霉素。
2、可選藥物:多西環(huán)素,氯霉素,頭抱曲松或紅霉素。
狂犬病的用藥原則和方法
第一步應(yīng)及時(shí)正確傷口處理。應(yīng)盡快用3%?5%肥皂水或0.1%新潔爾滅反復(fù)沖洗至少半小
時(shí),肥皂水與新潔爾滅不可合用。并擠出污血,沖洗后用70%酒精擦洗及濃碘酒反復(fù)涂拭,
傷口一般不予縫合或包扎。必要時(shí)使用抗生素和精制破傷風(fēng)抗毒素。局部傷口處理愈早愈好,
即使延遲1?2天甚至3?4天也不應(yīng)忽視局部處理,此時(shí)如果傷口已結(jié)痂,也應(yīng)將結(jié)痂去除
后按上法處理。
第二步進(jìn)行狂犬疫苗和抗狂犬病免疫血清免疫接種。
外科應(yīng)用抗菌藥物的原則
較重感染如蜂窩織炎、丹毒、手部感染、骨髓炎等就使用,
?般性感染不用
特異性感染選用有效抗菌藥
嚴(yán)重污染損傷、開放性損傷、高危手術(shù)可預(yù)防性用藥(術(shù)前1小時(shí)滴入,手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)可術(shù)中
加用一次)
注意:
藥敏結(jié)果之前:經(jīng)驗(yàn)用藥
升階梯降階梯
根據(jù):病情、部位、藥代等
圍手術(shù)期抗菌藥物的使用及管理
圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用
圍手術(shù)期抗菌藥物的治療性應(yīng)用
相關(guān)的政策及法律法規(guī)
圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物的目的在于預(yù)防手術(shù)部位感染(surgicalsiteinfection,SSI),
并非預(yù)防手術(shù)期間所有感染。
類別標(biāo)準(zhǔn)
I類(清潔)切口手術(shù)未進(jìn)入炎癥區(qū),未進(jìn)入呼吸、消化及泌尿生殖道,
以及閉合性創(chuàng)傷手術(shù)符合上述條件者
II類(清潔?■污染)手術(shù)進(jìn)入呼吸、消化或泌尿生殖道但無(wú)明顯污染,例如
切口無(wú)感染且順利完成的膽道、胃腸道、陰道、口咽部手術(shù)
ID類(污染)切口新鮮開放性創(chuàng)傷手術(shù);手術(shù)進(jìn)入急性炎癥但未化膿
區(qū)域;胃腸道內(nèi)容有明顯溢出污染;術(shù)中無(wú)菌技術(shù)有明
顯缺陷(如開胸心臟按壓)者
W類(嚴(yán)重污染-感染)切口有失活組織的陳舊創(chuàng)傷手術(shù);已臨床感染或臟器穿孔
的手術(shù)
術(shù)后30天內(nèi)發(fā)生、僅累及皮膚及皮下組織的感染,并至少具備下述情況之一
者:
1.切口淺層有膿性分泌物。
2.切口淺層分泌物培養(yǎng)出細(xì)菌。
3.具有下列癥狀體征之一:疼痛或壓痛,局部腫脹,紅熱,因而醫(yī)師將切口開
放者(如培養(yǎng)陰性則不算感染)。
4.由外科醫(yī)師診斷為切口淺部感染。
縫線膿點(diǎn)及戳孔周圍有分泌物不列為手術(shù)部位感染。
術(shù)后30天內(nèi)(若有人工植入物如人工心臟瓣膜、人工血管、人工關(guān)節(jié)、大塊
人工修補(bǔ)材料等則術(shù)后1年內(nèi))發(fā)生、累及切口深部筋膜及肌層的感染,并至少具備下述
情況之一者:
1.從切口深部流出膿液。
2.切口深部自行裂開或由醫(yī)師主動(dòng)打開,細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性且具備下列癥狀體征之
-:①體溫>38℃;②局部疼痛或壓痛。
3.臨床或經(jīng)手術(shù)或病理組織學(xué)或影像學(xué)診斷發(fā)現(xiàn)切口深部有膿腫。
4.外科醫(yī)師診斷為切口深部感染。
感染同時(shí)累及切口淺部及深部者,應(yīng)列為深部感染。
術(shù)后30天內(nèi)(如有人工植入物則術(shù)后1年內(nèi))、發(fā)生在手術(shù)曾涉及部位的器官
或腔隙的感染,通過(guò)手術(shù)打開或其他手術(shù)處理,并至少具備以下情況之一者:
1.放置于器官/腔隙的引流管有膿性引流物。
2.器官/腔隙的液體或組織培養(yǎng)有致病菌。
3.經(jīng)手術(shù)或病理組織學(xué)或影像學(xué)診斷器官/腔隙有膿腫。
4.外科醫(yī)師診斷為器官/腔隙感染。
高齡、營(yíng)養(yǎng)不良、糖尿病、肥胖、吸煙、免疫低下、其他部位有感染灶、已有細(xì)菌
定植、低氧血癥等。
術(shù)前住院時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、用剃刀剃毛、剃毛過(guò)早、手術(shù)野衛(wèi)生狀況差(術(shù)前未很好沐?。?、
對(duì)有用藥指征者未用抗菌藥物預(yù)防等。
手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)(>3h)、術(shù)中發(fā)生明顯污染、置入人工材料、組織創(chuàng)傷大、止血不徹底、
局部積血積液、存在死腔和/或失活組織、留置引流、術(shù)中低血壓、大量輸血、刷手不徹底、
消毒液使用不良、器械敷料滅菌不徹底等。
★最常見的病原菌是葡萄球菌(金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌)。
★其次是腸道桿菌科細(xì)菌(大腸桿菌、腸桿菌屬、克雷伯菌屬等)。
★SSI的病原菌可以是內(nèi)源性或外源性的,大多數(shù)是內(nèi)源性的。即來(lái)自病人本身的皮膚、
粘膜及空腔臟器內(nèi)的細(xì)菌。皮膚攜帶的致病菌多數(shù)是革蘭陽(yáng)性球菌,但在會(huì)陰及腹股溝區(qū),
皮膚常被糞便污染而帶有革蘭陰性桿菌及厭氧菌。手術(shù)切開胃腸道、膽道、泌尿道、女性
生殖道時(shí),典型的ssi致病菌是革蘭陰性腸道桿菌,在結(jié)直腸和陰道還有厭氧菌(主要是脆
弱類桿菌),它們是這些部位器官/腔隙感染的主要病原菌。
★在任何部位,手術(shù)切口感染大多由葡萄球菌引起。
手術(shù)種類標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防用藥
I類(清潔)切口無(wú)損傷,無(wú)炎癥,手術(shù)無(wú)破環(huán)性,不涉及一般不用,僅用
呼吸、消化、泌尿殖生道等與外界相通器官。于高危病人
n類(清潔-污染)經(jīng)胃腸道或呼吸道、但無(wú)明顯溢出,闌尾切除、一般需要,尤其
切口經(jīng)口咽、陰道、尿路、膽道等,該處無(wú)感染,有危險(xiǎn)因素者
或微小操作失誤。
in類(污染)切口自胃腸道較大量溢出,新鮮創(chuàng)傷,感染入侵途需要
徑為尿路或膽道,或有重大操作失誤。
w類(嚴(yán)重污染-感染)急性細(xì)菌性炎癥、創(chuàng)傷有壞死組織殘留,抗感染治療
切口異物、糞便污染。
★I類切口手術(shù),時(shí)間長(zhǎng)、創(chuàng)傷大、一旦感染后果嚴(yán)重者(如開顱、心臟和大血管、門脈
高壓癥、脾切除術(shù)、眼內(nèi)手術(shù)等);
★n類清潔-污染切口及部分ni類污染切口手術(shù)(如進(jìn)入胃腸道、呼吸道、女性生殖道);
★使用人工材料或人工裝置的手術(shù);
★病人有感染高危因素(糖尿病,營(yíng)養(yǎng)不良、免疫低下,高齡);
★w類切口及嚴(yán)重污染的in類切口,應(yīng)治療性使用抗菌藥物,不屬于預(yù)防。
★應(yīng)選擇相對(duì)廣譜、有效(殺菌劑)、安全、價(jià)廉的藥物;
★頭泡菌素列為首選;
★心血管、頭頸、胸腹壁、四肢手術(shù)首選一代頭抱;
★進(jìn)入腹腔、盆腔空腔臟器的手術(shù),主要感染病原菌是革蘭陰性桿菌,則多使用第二代頭
抱菌素如頭抱吠辛;復(fù)雜、易引起感染的大手術(shù)可用第三代頭抱菌素如頭抱曲松、頭抱唾
胎;
★下消化道手術(shù)、涉及陰道的婦產(chǎn)科手術(shù)及經(jīng)口咽部粘膜的頭頸部手術(shù)多有厭氧菌污染,
須同時(shí)覆蓋厭氧菌。一般是在第二、三代頭胞菌素基礎(chǔ)上加用針對(duì)厭氧菌的甲硝哇;
★肝、膽系統(tǒng)手術(shù),可選用能在肝、膽組織和膽汁中有較高濃度分布的頭抱曲松、頭地哌
酮或頭抱哌酮/舒巴坦,或哌拉西林;
★氨基糖昔類有耳腎毒性,選擇時(shí)應(yīng)注意;
★應(yīng)嚴(yán)格控制氟喳諾酮類藥物作為外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥;
★病人對(duì)青霉素和頭抱菌素類抗菌藥物過(guò)敏者,針對(duì)G+球菌可用克林霉素,針對(duì)G桿菌
可用氨曲南,必要時(shí)二者聯(lián)合使用。
★有特殊適應(yīng)證時(shí),可以選用萬(wàn)古霉素,如已證明有耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)
所致的SSI流行時(shí)或已有MRSA寄殖者。
★器官移植病人,需使用覆蓋面更廣的抗菌藥物,如添加內(nèi)酰胺酶抑制劑的B-內(nèi)酰胺
類(如頭狗哌酮/舒巴坦、哌拉西林/三哇巴坦)、頭抱4代,甚至碳青霉烯類(如厄他培南)。
★細(xì)菌(內(nèi)源性,外源性)污染:早期容易清除。
★定植:細(xì)菌粘附于組織細(xì)胞表面但未大量繁殖,不易迅速清除。
機(jī)制:G菌菌毛;G+菌胞壁上的磷壁酸;細(xì)菌表面的糖蛋白和多糖復(fù)合物;組織細(xì)胞表
面的多糖絲狀體。
★感染:細(xì)菌大量繁殖引起炎癥。
★應(yīng)靜脈給藥,30min滴完,不宜放在大瓶液體內(nèi)慢慢滴入,否則達(dá)不到有效濃度。
★肌注、口服存在吸收上的個(gè)體差異,不能保證血和組織的藥物濃度,不宜采用。
★要確保整個(gè)手術(shù)期間有足夠的抗菌藥物濃度。常用出內(nèi)酰胺類抗生素半衰期為l~2h,
若手術(shù)超過(guò)3h,應(yīng)給第2個(gè)劑量,必要時(shí)還可用第3次;使用半衰期長(zhǎng)的抗菌藥物(如頭抱
曲松)則無(wú)須補(bǔ)充給藥。
★清潔-污染手術(shù),發(fā)現(xiàn)若手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)于3hr,追加1個(gè)劑量或用半衰期較長(zhǎng)的抗生素可以
明顯降低感染發(fā)生率
★擇期手術(shù)后一般無(wú)須繼續(xù)使用抗菌藥物,如使用也不應(yīng)超過(guò)24h。
★手術(shù)后連續(xù)用藥數(shù)次或數(shù)天并不能進(jìn)一步提高預(yù)防效果。
★有實(shí)驗(yàn)直腸手術(shù)預(yù)防應(yīng)用1次和3次拉氧頭抱結(jié)果,證實(shí)并無(wú)差異;用3次者,腸道假
單胞菌和真菌有增殖過(guò)多的趨勢(shì)。
★若病人有明顯感染高危因素或使用人工植入物,可再用1次或數(shù)次到24h,特殊情況到
48ho
★器官移植病人,術(shù)后需用藥數(shù)天(3?5d)。
★嚴(yán)重污染或已有感染或臟器穿孔者(IV類切口),手術(shù)后應(yīng)繼續(xù)以治療為目的使用抗菌
藥物,不作為預(yù)防用藥。
★手術(shù)前已發(fā)生污染者(如開放性創(chuàng)傷),術(shù)后24h用藥數(shù)次可能有益,但也無(wú)需連續(xù)用藥數(shù)
日。
★減少毒副作用。
★不易誘導(dǎo)產(chǎn)生耐藥菌株。
★不易引起腸道菌群紊亂。
★減輕病人經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
★可以選用單價(jià)較高但效果較好的抗菌藥物。
★減少護(hù)理工作量。
★局部用抗菌藥物沖洗創(chuàng)腔或傷口無(wú)確切預(yù)防效果,不予提倡。
★尤其不應(yīng)將日常全身性應(yīng)用的抗菌藥物用于傷口局部(誘導(dǎo)高耐藥)。
★抗菌藥物緩釋系統(tǒng)(PMMA-慶大霉素骨水泥或膠原海棉)局部應(yīng)用可能有一定益處。
★盡量縮短手術(shù)前住院時(shí)間,減少醫(yī)院內(nèi)固有致病菌定植于病人的機(jī)會(huì)。
★做好術(shù)前準(zhǔn)備工作,使病人處于最佳狀態(tài),如控制糖尿病、改善營(yíng)養(yǎng)不良狀況、積極治
療原有感染等。
★嚴(yán)格遵守手術(shù)中的無(wú)菌原則,細(xì)致操作,愛(ài)護(hù)組織,徹底止血。切口的感染與失活組織
多、殘留有異物、血塊、死腔等關(guān)系密切。局部用生理鹽水沖洗創(chuàng)腔或傷口有助于清除血
塊、異物碎屑和殘存細(xì)菌等。
★手術(shù)區(qū)剃毛造成表皮損傷和細(xì)菌定植,明顯增加切口感染發(fā)生率。
★毛發(fā)稀疏部位無(wú)須剃毛。
★用電推去毛比用剃刀剃毛好。
★毛發(fā)稠密部位必須剃毛者,應(yīng)在手術(shù)開始前在手術(shù)室即時(shí)剃毛。
★可放可不放的引流物盡量不放。
★能用密閉式引流的不用開放式引流。
★不起作用的引流盡早拔除。
★長(zhǎng)時(shí)間放置引流物不是持續(xù)應(yīng)用預(yù)防性抗菌藥物的指征。
《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的通知》(衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)(2008)48號(hào))
《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知》(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)(2009)38號(hào))。
《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知》(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)(2012)86號(hào))。
一、以嚴(yán)格控制I類切口手術(shù)預(yù)防用藥為重點(diǎn),進(jìn)一步加強(qiáng)圍手術(shù)期抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用
的管理
醫(yī)療機(jī)構(gòu)要嚴(yán)格按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》中圍手術(shù)期抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用
的有關(guān)規(guī)定,加強(qiáng)圍手術(shù)期抗菌藥物預(yù)防性應(yīng)用的管理,改變過(guò)度依賴抗菌藥物預(yù)防手術(shù)
感染的狀況。對(duì)具有預(yù)防使用抗菌藥物指征的,參照《常見手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物表》(見附
件)選用抗菌藥物。也可以根據(jù)臨床實(shí)際需要,合理使用其他抗菌藥物。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)要重點(diǎn)加強(qiáng)I類切口手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物的管理和控制。I類切口手術(shù)一般不
預(yù)防使用抗菌藥物,確需使用時(shí),要嚴(yán)格掌握適應(yīng)證、藥物選擇、用藥起始與持續(xù)時(shí)間。
給藥方法要按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》有關(guān)規(guī)定,術(shù)前0.5-2小時(shí)內(nèi),或麻醉開始
時(shí)首次給藥;手術(shù)時(shí)間超過(guò)3小時(shí)或失血量大于1500mL術(shù)中可給予第二劑;總預(yù)防用藥
時(shí)間一般不超過(guò)24小時(shí),個(gè)別情況可延長(zhǎng)至48小時(shí)。
二、嚴(yán)格控制氟喳諾酮類藥物臨床應(yīng)用
醫(yī)療機(jī)構(gòu)要進(jìn)一步加強(qiáng)氟嘍諾酮類藥物臨床應(yīng)用管理,嚴(yán)格掌握臨床應(yīng)用指征,控
制臨床應(yīng)用品種數(shù)量。氟喳諾酮類藥物的經(jīng)驗(yàn)性治療可用于腸道感染、社區(qū)獲得性呼吸道
感染和社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感染,其他感染性疾病治療要在病情和條件許可的情況下,逐
步實(shí)現(xiàn)參照致病菌藥敏試驗(yàn)結(jié)果或本地區(qū)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果選用該類藥物。應(yīng)嚴(yán)格控制氟
喳諾酮類藥物作為外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥。對(duì)已有嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告的氟喳諾酮類藥物要
慎重遴選,使用中密切關(guān)注安全性問(wèn)題。
三、嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥物分級(jí)管理制度
醫(yī)療機(jī)構(gòu)要按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》中“非限制使用”、“限制使用”和“特
殊使用”的分級(jí)管理原則,建立健全抗菌藥物分級(jí)管理制度,明確各級(jí)醫(yī)師使用抗菌藥物的
處方權(quán)限。
根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)情況,以下藥物作為“特殊使用”類別管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)可根
據(jù)本機(jī)構(gòu)具體情況增加,,特殊使用”類別抗菌藥物品種。
(-)第四代頭抱菌素:頭他毗的、頭抱匹羅、頭抱睡利等;
(二)碳青霉烯類抗菌藥物:亞胺培南/西司他丁、美羅培南、帕尼培南/倍他米隆、比阿
培南等;
(三)多肽類與其他抗菌藥物:萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素、替考拉寧、利奈嚏胺等;
(四)抗真菌藥物:卡泊芬凈,米卡芬凈,伊曲康喋(口服液、注射劑),伏立康喋(口服
劑、注射劑),兩性霉素B含脂制劑等。
“特殊使用”抗菌藥物須經(jīng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)認(rèn)定、具有抗感染臨床經(jīng)驗(yàn)的
感染或相關(guān)專業(yè)專家會(huì)診同意,由具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具處方后方可
使用。醫(yī)師在臨床使用“特殊使用”抗菌藥物時(shí)要嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,藥師要嚴(yán)格審核處方。
緊急情況下未經(jīng)會(huì)診同意或需越級(jí)使用的,處方量不得超過(guò)1日用量,并做好相關(guān)病歷記
錄。
四、加強(qiáng)臨床微生物檢測(cè)與細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作,建立抗菌藥物臨床應(yīng)用預(yù)警機(jī)制
(-)對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)30%的抗菌藥物,應(yīng)及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)
人員。
(二)對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)40%的抗菌藥物,應(yīng)慎重經(jīng)驗(yàn)用藥。
(三)對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)50%的抗菌藥物,應(yīng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用。
(四)對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)75%的抗菌藥物,應(yīng)暫停該類抗菌藥物的臨床應(yīng)用,
根據(jù)追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果,再?zèng)Q定是否恢復(fù)其臨床應(yīng)用。
處方點(diǎn)評(píng)
患者1,男性,36歲。因腰痛伴左下肢放射痛3月,加重1周于5月24日入院。
于5月26日行L4、5椎管減壓椎間植骨融合內(nèi)固術(shù),手術(shù)時(shí)間2小時(shí)。術(shù)前2小時(shí)給夫西
地酸鈉針0.375,術(shù)后給夫西地酸鈉針0.375BID聯(lián)合依克沙針0.4QD于6月1日停用。
點(diǎn)評(píng)
1.術(shù)前2小時(shí)給藥已開展圍手術(shù)期用藥
2.屬于1類切口且沒(méi)有危險(xiǎn)因素應(yīng)不用或24小時(shí)內(nèi)停用
3.聯(lián)合用藥無(wú)指征
4.選用藥物不正確,應(yīng)首選頭抱1代或2代
處方點(diǎn)評(píng)
患者2,男性,59歲。既往體健,否認(rèn)高血壓、糖尿病病史。因左手掌黑痣7年,增大伴
破潰半年于5月17日入院,入院查體:心肺(-),腹平軟,肝脾未及。血常規(guī)正常。于5月
24日行左手掌黑色素瘤切除術(shù),手術(shù)時(shí)間3.5小時(shí),術(shù)前2小時(shí)給泛生舒復(fù)針2.0IivgttST,
術(shù)后5月24-5月30日給泛生舒復(fù)針2.0ivgttBID聯(lián)合依克沙針0.4QD,5月30日-6月2日
改泛生舒復(fù)針2.0ivgttQD.
營(yíng)養(yǎng)制劑的合理使用
營(yíng)養(yǎng)支持療法
二.目的:
?預(yù)防和糾正營(yíng)養(yǎng)不良
?增強(qiáng)機(jī)體防御能力
?促使創(chuàng)傷愈合和組織修復(fù)
?治療診斷輔助手段
要素膳一化學(xué)膳
定義:
一種營(yíng)養(yǎng)素齊全、化學(xué)成分明確,無(wú)需消化即能被腸道直接吸收利用的無(wú)渣膳食。
要素膳特點(diǎn)
?以人體對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)需要量或推薦量為依據(jù),
?體積小、質(zhì)量高
?含人體所需各種營(yíng)養(yǎng)素,可代替正常飲食
?不含纖維素,殘?jiān)?,大便次?shù)和量減少
?利于腸道休息,傷口愈合
特殊應(yīng)用的要素膳:
?肝功能衰竭
(支鏈t、苯丙氨酸I蛋氨酸I)
?腎功能衰竭
(必需氨基酸、組氨酸)
腸外營(yíng)養(yǎng)的途徑選擇
1.經(jīng)周圍靜脈(PVC)
2.經(jīng)中心靜脈(CVC)
3.經(jīng)周圍置中心靜脈(PICC)
營(yíng)養(yǎng)液組成及需要量
成分:
氨基酸、脂肪乳劑、碳水化合物、
維生素、電解質(zhì)、微量元素、糖類、
水和其他重要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。
脂肪乳劑
組成:
植物油+磷脂+甘油+水
(大豆油/紅花油)(乳化劑)(等滲劑)
高壓勻化器乳化
脂肪乳劑
理化特性:
PH、滲透壓、顆粒、
不從尿或糞中排出。
TPN的護(hù)理:
TPN支持全過(guò)程中護(hù)理工作十分重要
歸納起來(lái)有以下三個(gè)方面:
1.導(dǎo)管的護(hù)理
置管前做好病人思想工作,解除恐懼心理
準(zhǔn)備好導(dǎo)管和消毒包、輸液裝置
置管術(shù)后應(yīng)及時(shí)換藥(1次/日)
導(dǎo)管拔出后要作細(xì)菌學(xué)培養(yǎng)
TPN的護(hù)理:
2.TPN液的配制
配制室內(nèi)要嚴(yán)格消毒:空氣、地面、操作臺(tái)
嚴(yán)格查對(duì)醫(yī)囑
按規(guī)定順序混合營(yíng)養(yǎng)液
各種操作都要遵循嚴(yán)格無(wú)菌的原則
TPN的護(hù)理:_
3.病情觀察,做好記錄和資料登記TPN支持前稱體重,觀察評(píng)定營(yíng)養(yǎng)狀況TPN后觀察
治療反應(yīng),正確記錄進(jìn)出量,
每天測(cè)尿糖2?3次,收集24小時(shí)尿送檢UUN,按醫(yī)囑定期抽血監(jiān)測(cè)電解質(zhì)、肝腎功能、
血脂及血、尿常規(guī)。
鼻空腸喂養(yǎng)
男,10歲
急性胰腺炎入院
繼發(fā)胰腺假囊腫
早期靜脈營(yíng)養(yǎng)
以后過(guò)渡到腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)(空腸喂養(yǎng))
百普素應(yīng)用3周后過(guò)渡到牛奶.
腸外營(yíng)養(yǎng)并發(fā)癥
機(jī)械性:損傷(與中心靜脈置管有關(guān))
感染性:
?敗血癥(內(nèi)源和外源性),是主要并發(fā)癥
?代謝性:
?高血糖、低血糖、高脂血癥、膽汁瘀積和肝臟損害,
?與病人臟器代謝狀況及配方的合理性有關(guān)
TPN并發(fā)癥1.與導(dǎo)管有關(guān)并發(fā)癥
①空氣栓塞
②管栓及大血管損傷
③靜脈血栓,炎癥,栓塞
④敗血癥
⑤氣胸,血胸及神經(jīng)損傷
原因:
插管時(shí)深吸氣或?qū)Ч苊摮?/p>
操作不熟練或?qū)Ч懿牧腺|(zhì)量不高(太硬)
外周靜脈支持
導(dǎo)管或TPN液污染
穿刺不當(dāng),誤人胸膜腔
TPN并發(fā)癥2.糖代謝并發(fā)癥
①高糖血癥,滲透性利尿,非酮性高滲透性脫水
②酮癥酸中毒
③停輸后的低血糖癥
原因:
輸入糖總量大,輸速快,內(nèi)源性胰島素不足
內(nèi)源性胰島素不足或補(bǔ)充不夠
內(nèi)源性胰島素不足
TPN并發(fā)癥3.AA代謝并發(fā)癥
①高氯血癥、酸中毒
②血清AA譜不平衡
③高氨血癥
④腎前氮質(zhì)血癥
原因:
選用了氯化物高AA溶液
AA溶液成分不合理
溶液含氨高,精氨酸和門冬氨酸不足
輸入AA過(guò)多
TPN并發(fā)癥4.鈣、磷代謝并發(fā)癥
①低磷、低鈣血癥
②高鈣血癥
③維生素D缺乏或過(guò)多
原因:
補(bǔ)充不足
供給過(guò)多或維生素D過(guò)多
供給過(guò)多或不足
TPN并發(fā)癥5.其他
①低鉀或高鉀血癥
②低鎂血癥
③微量元素缺乏
④貧血
⑤出血
⑥維生素過(guò)多
⑦血清AST、ALT、
AKP升高
⑧膽汁淤積
原因:
利尿,供鉀過(guò)多或不足,腎代償機(jī)能失調(diào)
供鎂不足
補(bǔ)充不夠或不及時(shí)
鐵、葉酸、維生素,銅缺乏
維生素K缺乏
供給過(guò)量
氨基酸不平衡的酶誘導(dǎo),肝脂肪沉積
膽汁的水分含量降低
前列腺疾病以及精囊炎、附睪炎、睪丸炎
?BPH概念
?良性前列腺增生癥(benignprostatichyperplasia,BPH)簡(jiǎn)稱良性前列腺增生或
前列腺增生,是老年男性最常見的泌尿外科疾病之一。
*良性前列腺增生其實(shí)是病理診斷,主要表現(xiàn)為前列腺腺上皮或基質(zhì)增生,并非細(xì)胞
肥大,因此過(guò)去稱之為前列腺肥大是不準(zhǔn)確的。
?良性前列腺增生藥物治療
?藥物治療
al-腎上腺素受體阻滯劑
如多沙哇嗪、特拉嚏嗪
和坦索羅辛
5a-還原酶抑制劑
如非那雄胺
*天然植物藥(舍尼通)
a1-腎上腺素受體阻滯劑
?前列腺的增大引起流出道的梗阻:①由組織增生形成的腫塊引起的靜力性梗阻。②
由包括膀胱頸、前列腺的平滑肌組織在內(nèi)的間質(zhì)和前列腺包膜收縮引起的動(dòng)力性梗
阻。
據(jù)推測(cè)由交感神經(jīng)調(diào)節(jié)的張力構(gòu)成了膀胱頸出口阻力的40%,這也是產(chǎn)生和應(yīng)用a
一受體阻滯劑治療BPH的內(nèi)在機(jī)理。
?a1-腎上腺素受體阻滯劑
?優(yōu)點(diǎn):起效快,血清半衰期的長(zhǎng)短使得每日只需1次服藥成為可能,有誘導(dǎo)前列
腺細(xì)胞凋亡的作用。
?缺點(diǎn):不能使前列腺體積縮小,且有一定心血管副作用。
?a『腎上腺素受體阻滯劑
Tamsulosin(坦索羅辛或哈樂(lè))
5a-還原酶抑制劑
基于雙氫睪酮學(xué)說(shuō)
?通過(guò)阻斷睪酮轉(zhuǎn)換成為雙氫睪酮(DHT),從而抑制前列腺增生,使前列腺體積縮
小。
5a-還原酶抑制劑
?優(yōu)點(diǎn):可縮小前列腺體積
治療BPH相關(guān)性血尿
減少TURP圍手術(shù)期出血問(wèn)題
降低危險(xiǎn)度
?缺點(diǎn):起效慢
對(duì)PSA水平有抑制作用
?天然植物藥
天然植物藥雖然已被廣泛應(yīng)用,可減輕患者臨床癥狀,但治療BPH的作用機(jī)制未
得到充分證實(shí)。
天然植物藥-舍尼通
?舍尼通是由瑞典純種裸麥花粉經(jīng)保鮮、破殼、提取、去除過(guò)敏原等技術(shù)提純出來(lái)的
兩種活性成分精制而成,即水溶性成分P5(阿魏酰戶丁二胺)和脂溶性成份EA-10
(植物生長(zhǎng)素)。
舍尼通的藥理作用
?:?舍尼通中的特定化合物通過(guò)阻斷DHT和受體結(jié)合而阻斷了前列腺增生的過(guò)程。
抑制前列腺成纖維細(xì)胞增殖。
?舍尼通可增加膀胱逼尿肌收縮力和松弛尿道平滑肌,并能抑制去甲腎上腺素誘發(fā)的
膀胱肌肉收縮,對(duì)富含膽堿能神經(jīng)的膀胱頸、后尿道有抑制作用。
?抑制環(huán)加氧酶和脂加氧酶的活性,阻斷白細(xì)胞三烯-花生四烯酸代謝途經(jīng),抑制內(nèi)源
性炎癥介質(zhì)的合成,具有抗炎、抗水腫作用。
?舍尼通的副作用
?舍尼通絕對(duì)沒(méi)有毒性。臨床用藥二十多年來(lái),沒(méi)有一例因副作用停藥的報(bào)道,所以
對(duì)慢性、需長(zhǎng)期服藥、用藥對(duì)象是中青年人和老年人的前列腺疾病患者來(lái)說(shuō)是十分
安全的。不影響DHT水平,故不影響性功能。
不影響PSA的濃度改變,故不影響前列腺癌的早期生化檢測(cè)。
從未發(fā)現(xiàn)過(guò)舍尼通和其他藥物有相互干擾作用、所以對(duì)多病的老年人來(lái)說(shuō),服用舍
尼通時(shí)可以同時(shí)使用治療其他疾病的任何藥物。
舍尼通除盡了花粉中的過(guò)敏原物質(zhì),對(duì)病人不會(huì)有任何過(guò)敏性刺激反應(yīng)。
?聯(lián)合治療
?a1-腎上腺素受體阻斷劑和5a-還原酶抑制劑是通過(guò)不同機(jī)制來(lái)發(fā)揮臨床治療效果
的。
有人提議聯(lián)合治療能夠發(fā)揮兩種藥物的長(zhǎng)處,a1-腎上腺素受體阻斷劑能夠迅速緩
解癥狀,5a-還原酶抑制劑對(duì)于遠(yuǎn)期結(jié)果和疾病進(jìn)程具有長(zhǎng)期療效。
?聯(lián)合治療---LeporH
?LeporH等的一項(xiàng)在1229例美國(guó)老兵的多中心隨機(jī)雙盲對(duì)比研究顯示:a1-腎上腺
素受體阻滯劑的臨床療效優(yōu)于5a一還原酶抑制劑。相對(duì)于單純a1一腎上腺素受體阻
滯劑(特拉嗖嗪)或單純5a-還原酶抑制劑(非那雄胺)治療組而言,兩種藥物的
聯(lián)合應(yīng)用有增強(qiáng)療效的趨勢(shì),但與單純組治療組比較IPSS評(píng)分下降和最大尿流率
的改善無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。
聯(lián)合治療一一KirbyRS
KirbyRS等的歐洲多沙哇嗪及聯(lián)合治療前瞻隨機(jī)性研究PREDICT(2003)對(duì)1095
例50-80歲的男性進(jìn)行52周的雙盲對(duì)照試驗(yàn)。研究表明,單用多沙嗖嗪組或聯(lián)用多
沙哇嗪和非那雄胺組比安慰劑組或單用非那雄胺組療效好。降低IPSS評(píng)分8.3-8.5
(P<0.001),增加最大尿流率3.6-3.8ml/s(P<0.001).多沙哇嗪和非那雄胺聯(lián)合治
療組與單用多沙哇嗪組之間則無(wú)顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
?聯(lián)合治療一一BaldwinKC
?BaldwinKC等(2001)對(duì)272例前列腺體積>40ml,IPSS>20分的BPH患者,
用a1-腎上腺素受體阻滯劑及非那雄胺聯(lián)合治療,發(fā)現(xiàn)其療效比單用a1-腎上腺素
受體阻滯劑好。而后分別在3、6、9、12個(gè)月時(shí)停用,觀察其療效,結(jié)果表明,在
聯(lián)合用藥9月后停用a1-腎上腺素受體阻滯劑的25例患者中21例(84%)的療效
穩(wěn)定,癥狀無(wú)加重。
聯(lián)合治療一一SMART-1
?SMART-1(TheSymptomManagementAfterReducingTherapy)對(duì)度他雄胺與坦
索羅辛聯(lián)合治療BPH的療效觀察顯示:度他雄胺與坦索羅辛聯(lián)合應(yīng)用24?36周后
可迅速解除BPH進(jìn)一步發(fā)展的危險(xiǎn),在坦索羅辛停用24周后,大部分患者(77%)
仍保持癥狀的緩解。93%的患者在停止坦索羅辛治療的36周后仍持續(xù)癥狀減輕作
用。
聯(lián)合治療
?:?現(xiàn)在對(duì)al-腎上腺素受體阻滯劑與5a-還原酶抑制劑聯(lián)合治療的研究很多,有的認(rèn)
為聯(lián)合治療與單用a1-腎上腺素受體阻滯劑治療無(wú)明顯差異,有的認(rèn)為聯(lián)合治療比
任何一種藥單用要更為有效。這兩者之間之所以有這么明顯的差距是因?yàn)楦鱾€(gè)研究
評(píng)估癥狀評(píng)分的方法不同,更重要的是不同研究中病例的前列腺大小不同,時(shí)間長(zhǎng)
短不同。有研究表明非那雄胺對(duì)前列腺較大患者更有效。
?聯(lián)合治療一一MTOPS
?最近一項(xiàng)藥物治療前列腺癥狀(MTOPS)的研究結(jié)果顯示,合用非那雄胺(5a-
還原酶抑制劑)與多沙哇嗪(a1-腎上腺素受體阻滯劑)可顯著減緩良性前列腺增
生的進(jìn)展,而且,合用療效優(yōu)于兩種藥物單用的療效。聯(lián)合治療和非那雄胺能顯著
減少急性尿潴留的危險(xiǎn)度和手術(shù)治療的需求,而多沙哇嗪卻不能改善以上癥狀。多
沙嘎嗪、非那雄胺和聯(lián)合治療都能改善癥狀評(píng)分,其中聯(lián)合治療效果更佳。但聯(lián)合
用藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較單獨(dú)使用非那雄胺或多沙哇嗪高。
*聯(lián)合治療
基于MTOPS的為期4.5年的多中心雙盲安慰劑對(duì)照臨床研究的結(jié)果,現(xiàn)FDA已經(jīng)
批準(zhǔn)非那雄胺與多沙嘎嗪聯(lián)用治療BPHo
前列腺炎
急性前列腺炎
?病原學(xué)
?:?臨床特征
?診斷
?并發(fā)癥
?處理原則
?治療方法
引起急性前列腺炎的泌尿道病原體
★革蘭氏陰性菌,最常見的是埃希腸桿菌、變形桿菌、克雷伯桿菌以及假單抱桿菌
★腸球菌
★金黃色葡萄球菌
★厭氧菌與類桿菌
*急性前列腺炎癥狀
急性前列腺炎是一種嚴(yán)重的急性系統(tǒng)性疾病
★泌尿道感染癥狀:排尿困難、尿頻、尿急
★前列腺炎癥狀:腰箴部疼痛,會(huì)陰、陰莖、有時(shí)是直腸疼痛
★菌血癥癥狀:發(fā)熱及寒戰(zhàn),也可能出現(xiàn)關(guān)節(jié)肌肉疼痛。
急性前列腺炎體癥
?★前列腺局部體征:前列腺極軟、腫脹、緊張,組織光滑,溫度升高。
★菌血癥體征:發(fā)熱,心跳加速
?急性前列腺炎并發(fā)癥:
急性前列腺炎可能會(huì)因?yàn)榍傲邢偎[導(dǎo)致急性繼發(fā)性尿潴留。
?急性前列腺炎診斷
★中段尿樣本涂片鏡檢,細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏
★血培養(yǎng)及藥敏
★急性前列腺炎患者不宜行前列腺按摩,這會(huì)非常的痛,并會(huì)加劇菌血癥,而且益處有
限,國(guó)為病原體幾乎一直是與尿液分開的。
急性前列腺炎處理原則
維持足夠的飲水,鼓勵(lì)休息,可以使用止痛藥如非固醇類抗炎藥。
急性前列腺炎治療
★由于急性前列腺炎是一種嚴(yán)重而劇烈的疾病,所以應(yīng)立即開始經(jīng)驗(yàn)性治療。
★應(yīng)根據(jù)病人的臨床情況而選擇不經(jīng)消化道給藥或口服藥。若使用口服藥后無(wú)效或惡化,
應(yīng)收住院或改用不經(jīng)消化道給藥。
?急性前列腺炎治療
★由于劇烈的炎癥,可選用前列腺內(nèi)廣泛的好的抗生素注射。
★應(yīng)根據(jù)藥敏結(jié)果決定繼續(xù)使用還是更換現(xiàn)在使用的抗生素。
★若出現(xiàn)急性尿潴留,應(yīng)行恥骨上導(dǎo)管插入術(shù)以避免損傷前列腺。
?急性前列腺炎推薦治療
對(duì)于需要用非消化道給予可能對(duì)病原體有效的抗生素的患者應(yīng)該用:
★大劑量廣譜頭抱類抗生素如凱福隆等
★臨床癥狀改善后可根據(jù)藥敏改為口服抗生素。
急性前列腺炎推薦治療
對(duì)于適于口服用藥的病人,可以選用喳諾酮類抗生素
★環(huán)丙沙星500mg,1日2次,連用28天;(W級(jí)證據(jù),C級(jí)推薦)
★或氧氟沙星200mg,1日2次,連用28天;(W,C)
急性前列腺炎推薦治療
對(duì)于不能耐受或?qū)υZ酮類過(guò)敏者,可選用
★TMP-SMZ960mg,1日2次,連用28天;或
★TMP200mg,1日2次,連用28天。(IV,C)
?急性前列腺炎推薦治療
性伴侶
★由于只是尿道致病菌所致,故面不要求治療性伴侶。
急性前列腺炎后續(xù)處理
★若病人對(duì)治療反應(yīng)不明顯,應(yīng)考慮前列腺膿腫的診斷,這可通過(guò)經(jīng)直腸超聲或CT掃描
前列腺而確診。如果診斷成立則經(jīng)會(huì)陰或直腸引流將十分重要。
★若急性前列腺炎得以正確處理,預(yù)后是好的,而且易于痊愈,對(duì)于所有病人都要求至
少4周抗生素治療以盡量阻止其演變?yōu)镃BP。
★病人痊愈后應(yīng)行泌尿道檢查以排除引起泌感的器質(zhì)性原因。
?慢性前列腺炎病因
通過(guò)應(yīng)用下尿路定量定位程序?qū)⒙郧傲邢傺卓煞譃?/p>
★慢性細(xì)菌性前列腺炎CBP
★慢性非細(xì)菌性前列腺炎(CAP)/慢性感染性盆腔疼痛綜合征
這就是以前所說(shuō)的慢性無(wú)菌性前列腺炎
慢性前列腺炎病因
★慢性非細(xì)菌性前列腺炎(CAP)/慢性非感染性盆腔疼痛綜合征
這就是以前所說(shuō)的前列腺痛
許多專家相信感染和非感染性CAP會(huì)隨環(huán)境而發(fā)生轉(zhuǎn)化。這一領(lǐng)域正被廣泛的研究,目前
NIH分類將此兩種情況既歸于一類,又分別對(duì)待。
細(xì)菌性前列腺炎要比慢性前列腺炎少見。
慢性細(xì)菌性前列腺炎CBP
★CBP以發(fā)現(xiàn)致病菌為特征,多數(shù)情況下,這些細(xì)菌來(lái)自排除了泌尿道感染的前列腺液。
★通常致病菌就是引起急性前列腺炎的那些。以埃希腸桿菌最常見。
慢性非細(xì)菌性前列腺炎(CAP)
一些革蘭氏陽(yáng)性菌如金黃色葡萄球菌,鏈球菌及腸球菌可致CAP,其它的革蘭氏陽(yáng)性
菌如凝固酶陰性葡萄球菌,非D族鏈球菌,類白喉?xiàng)U菌仍然是有爭(zhēng)議的,正在接受更多討
論。
?慢性非細(xì)菌性前列腺炎(CAP)
?慢性非細(xì)菌性前列腺炎-------感染性與非感染性
?病因尚不清楚
?盡管很少能找到致病菌,多數(shù)病人對(duì)抗生素有反應(yīng),但這并不能證這種疾病是由細(xì)
菌導(dǎo)致的。因?yàn)檫@些研究大多沒(méi)有設(shè)對(duì)照組。
?慢性非細(xì)菌性前列腺炎(CAP)
大多數(shù)證據(jù)證明衣原體不是引起CAP的明確原因,支持這一觀點(diǎn)的研究要么使用
的是血清學(xué)衣原體檢查,要么沒(méi)有排除污染物。
?解服支原體和人微漿菌在健康的無(wú)癥狀個(gè)體中常見,欠缺它們是CAP主要病因的
證據(jù)。一個(gè)基于活檢的研究未能發(fā)現(xiàn)任何支持此類微生物是CAP病因的論據(jù)。
?慢性非細(xì)菌性前列腺炎(CAP)
有證據(jù)表明CAP是由前列腺內(nèi)一些持續(xù)存在的抗原導(dǎo)致的,這些抗原可能是微生
物殘留物或是逆流入腺體內(nèi)的尿液構(gòu)成的。
?對(duì)非感染性的CAP患者行尿流動(dòng)力學(xué)和膀胱鏡檢查提示癥狀可能是由尿道功能性
梗阻、盆腔交感神經(jīng)系統(tǒng)失調(diào)以及間質(zhì)性膀胱炎導(dǎo)致的。但這些觀點(diǎn)仍未證實(shí)。
?無(wú)論慢性前列腺炎的病因是什么,存在有精神心理因素是沒(méi)有疑問(wèn)的。
?慢性前列腺炎臨床特點(diǎn)
盡管在臨床實(shí)踐中已有很好的認(rèn)識(shí),慢性前列腺炎還沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)的臨床定義。它以多種癥
狀為特征,多見有外生殖器疼痛,這些癥狀包括:
★會(huì)陰痛
★腰舐痛
★陰莖痛
(尤其是陰莖頭)
★睪丸痛
★射精不適或疼痛
★直腸或舐部疼痛
★排尿困難
慢性前列腺炎臨床特點(diǎn)
?嘗試對(duì)慢性前列腺炎的癥狀評(píng)估后提示前5個(gè)癥狀最有鑒別性。
盡管在臨床上癥狀只持續(xù)較短的一段時(shí)間即給予了慢性前列腺炎的診斷,但嚴(yán)格地
說(shuō),癥狀應(yīng)至少存在6個(gè)月以上慢前診斷才能成立。
這些癥狀也會(huì)由非特異性外生殖器感染導(dǎo)致,必須將這些診斷考慮在內(nèi)并加以排
除。
慢性前列腺炎體征
?很少有客觀的臨床體征,前列腺觸診可能有或沒(méi)有局限、彌漫性變軟。
沒(méi)有證據(jù)證明各種慢性前列腺炎可以基于癥狀和體征加以鑒別。
?慢性細(xì)菌性前列腺炎
?許多前列腺內(nèi)抗生素注射無(wú)效,CBP既不是亞急性感染也不是沒(méi)有感染。
?應(yīng)根據(jù)藥敏進(jìn)行治療
慢性細(xì)菌性前列腺炎推薦方案
?:?CBP病人的一線治療為喳諾酮類抗生
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