大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法

HD-MTX-CF-R概念原理解救措施臨床療效與毒性適應證禁忌證2/21/20252大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法HD-MTX-CF-R概念常規(guī)劑量MTX30-40mg/m2

-大劑量(HD)MTX常規(guī)劑量大100倍以上（20mg/kg或1.0g/次）2/21/20253大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法HD-MTX-CF-R概念HD-MTX

治療可產(chǎn)生嚴重的甚至致命的毒性反應，如腎功能衰竭、骨髓抑制、肝損害、胃腸道反應、皮膚粘膜反應以及因此而引起的繼發(fā)性感染、出血等，利用正常細胞與腫瘤細胞之間的差異，以葉酸解救HD-MTX對正常細胞的毒性。同時應注意，“第三空間”的問題，即胸水、腹水。在這些地方MTX排泄緩慢，容易造成半衰期延長和加重毒性反應。病人同時使用水楊酸類、苯妥英、巴比妥、磺胺類、皮質(zhì)類固醇等藥物時，會延長MTX的作用和毒性反應。因之在MTX點滴結(jié)束后必須采取解毒措施，使患者脫離險境。2/21/20254大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法MTXMTX可以看做是由葉酸中蝶啶基中的羥基被氨基取代后的葉酸衍生物2/21/20255大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法

甲酰四氫葉酸（救援劑）

四氫葉酸

甲氨蝶呤

5，10-甲基

四氫葉酸

二氫葉酸

葉酸

脫氧尿苷酸

脫氧胸苷酸

DNA

脫氧胸苷酸合成酶

二氫葉酸還原酶MTX-CF作用機制7大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法HD-MRX-CF-R作用機制血藥濃度與療效穿透各種生理屏障（血尿/血眼/血睪）常規(guī)劑量MTX擴散到血運較差的實體瘤中使一段時間內(nèi)血液中藥物濃度達到較高水平，促使MTX進入細胞內(nèi)的數(shù)量增加有效濃度：0.1mmo1/L以上2/21/20258大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法HD-MTX-CF-RCF解救MTX靜脈滴注的時間與毒性反應呈正相關(guān)，故滴注時間不應過長，多在10小時以內(nèi)，MTX劑量越大，滴注時間要縮短，為4～6小時。CF解救一般在MTX點滴結(jié)束后2～24小時開始，6～15mg/m2肌注或靜注，每6小時1次，一般用12次(即3日)，待血中MTX濃度下降到安全閾以下，即0.1um01/L以下時才能停止。在給予致死量的10～15倍時，CF須同時或稍后給予。CF之劑量及用法可因MTX劑量及點滴時間不同而不同，可定時監(jiān)測血清MTX濃度。及時調(diào)整CF劑量，防止由于解毒藥過量影響療效及解毒劑量不足而產(chǎn)生嚴重毒性反應。不提倡口服CF。促使體內(nèi)MTX盡快排出

這點在用藥后1～2日內(nèi)尤為重要，措施如下：水化鼓勵飲水輸液尿量維持3000ml/24h以上。尿液堿化口服及靜脈輸入碳酸氫納；尿pH保持在6.5以上2/21/20259大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法血清甲氨蝶呤濃度血清MTX濃度規(guī)律24h：10umol/L48h：0.1~1.0umol/L72h：<0.1umol/L（安全范圍）MTX接觸時間和濃度相比，接觸時間對細胞中毒嚴重程度更大MTX中毒血藥濃度48h：>1.0umol/L72h：>0.1umol/L已受抑制的細胞要在MTX<0.02umol/L時才恢復DNA合成能力2/21/202510大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法臨床療效與毒性療效大劑量MTX一般是指每次使用比常規(guī)劑量大100倍(20mg/kg或1效。FourthlevelFifthlevel毒性肝損害（ALT升高）（58.2%）惡心嘔吐（73.6%）皮疹（41.9%）口腔黏膜潰瘍（33.3%）發(fā)熱（29.5%）乏力（22.5%）2/21/202511大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法其他毒性作用的處理口腔黏膜炎原因：減輕了口腔黏膜的再生能力方法NS100ml+CF3mg200ml/d，無次數(shù)限制含漱前，清水清潔口腔CF盡量于口腔內(nèi)停留，并輕輕活動舌頭，使舌下、咽頰部、牙齦均能與藥液接觸含漱3-5min/次，漱后吐出，MTX48h后可咽下含漱后數(shù)分鐘內(nèi)暫不進食、飲水大劑量MTX一般血運較差的實體瘤中，并能通過血-腦、血-房水和血-生精小管等生理屏障。因之大劑量治療可以取得較一般常規(guī)用藥為高的療效。FourthlevelFifthlevel2/21/202512大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法HD-MTX-CF-R的適應證骨肉瘤：術(shù)前、術(shù)后輔助性化療為主，復發(fā)轉(zhuǎn)移，晚期無法切除者惡性淋巴瘤淋巴細胞白血病KPS評分≥70分2/21/202513大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法HD-MTX-CF-R禁忌證禁用腎功能損害視情況禁用或慎用心功能不全浮腫胸腹水肝損害2/21/202514大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法HD-MTX-CF-R概念常規(guī)劑量MTX20mg/kg或1.0g/次大劑量MTX一般是指每次使用比常規(guī)劑量大100倍(20mg/kg或1.0g/次)以上的MTX靜滴，一般點滴4～6小時，使一段時間內(nèi)血液中藥物濃度達到較高水平，促使MTX進入細胞內(nèi)的數(shù)量增加，達到0.1mmo1/L以上的有效濃度。另一方面，血液中藥物濃度增加還可以擴散到血運較差的實體瘤中，并能通過血-腦、血-房水和血-生精小管等生理屏障。因之大劑量治療可以取得較一般常規(guī)用藥為高的療效。FourthlevelFifthlevel2/21/202515大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法HD-MRX-CF-R概念常規(guī)劑量MTX20mg/kg或1.0g/次大劑量MTX一般是指每次使用比常規(guī)劑量大100倍(20mg/kg或1.0g/次)以上的MTX靜滴，一般點滴4～6小時，使一段時間內(nèi)血液中藥物濃度達到較高水平，促使MTX進入細胞內(nèi)的數(shù)量增加，達到0.1mmo1/L以上的有效濃度。另一方面，血液中藥物濃度增加還可以擴散到血運較差的實體瘤中，并能通過血-腦、血-房水和血-生精小管等生理屏障。因之大劑量治療可以取得較一般常規(guī)用藥為高的療效。FourthlevelFifthlevel2/21/202516大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法HD-MRX-CF-R概念常規(guī)劑量MTX20mg/kg或1.0g/次大劑量MTX一般是指每次使用比常規(guī)劑量大100倍(20mg/kg或1.0g/次)以上的MTX靜滴，一般點滴4～6小時，使一段時間內(nèi)血液中藥物濃度達到較高水平，促使MTX進入細胞內(nèi)的數(shù)量增加，達到0.1mmo1/L以上的有效濃度。另一方面，血液中藥物濃度增加還可以擴散到血運較差的實體瘤中，并能通過血-腦、血-房水和血-生精小管等生理屏障。因之大劑量治療可以取得較一般常規(guī)用藥為高的療效。FourthlevelFifthlevel2/21/202517大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法HD-MRX-CF-R概念常規(guī)劑量MTX20mg/kg或1.0g/次大劑量MTX一般是指每次使用比常規(guī)劑量大100倍(20mg/kg或1.0g/次)以上的MTX靜滴，一般點滴4～6小時，使一段時間內(nèi)血液中藥物濃度達到較高水平，促使MTX進入細胞內(nèi)的數(shù)量增加，達到0.1mmo1/L以上的有效濃度。另一方面，血液中藥物濃度增加還可以擴散到血運較差的實體瘤中，并能通過血-腦、血-房水和血-生精小管等生理屏障。因之大劑量治療可以取得較一般常規(guī)用藥為高的療效。FourthlevelFifthlevel2/21/202518大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法*Thankyou!Doyouhaveanyquestions?19大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法謝謝觀賞WPS

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HD-MTX-CF-R概念原理解救措施臨床療效與毒性適應證禁忌證2/21/202522大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法HD-MTX-CF-R概念常規(guī)劑量MTX30-40mg/m2

-大劑量(HD)MTX常規(guī)劑量大100倍以上（20mg/kg或1.0g/次）2/21/202523大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法HD-MTX-CF-R概念HD-MTX

治療可產(chǎn)生嚴重的甚至致命的毒性反應，如腎功能衰竭、骨髓抑制、肝損害、胃腸道反應、皮膚粘膜反應以及因此而引起的繼發(fā)性感染、出血等，利用正常細胞與腫瘤細胞之間的差異，以葉酸解救HD-MTX對正常細胞的毒性。同時應注意，“第三空間”的問題，即胸水、腹水。在這些地方MTX排泄緩慢，容易造成半衰期延長和加重毒性反應。病人同時使用水楊酸類、苯妥英、巴比妥、磺胺類、皮質(zhì)類固醇等藥物時，會延長MTX的作用和毒性反應。因之在MTX點滴結(jié)束后必須采取解毒措施，使患者脫離險境。2/21/202524大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法MTXMTX可以看做是由葉酸中蝶啶基中的羥基被氨基取代后的葉酸衍生物2/21/202525大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法

甲酰四氫葉酸（救援劑）

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四氫葉酸

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葉酸

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二氫葉酸還原酶MTX-CF作用機制27大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法HD-MRX-CF-R作用機制血藥濃度與療效穿透各種生理屏障（血尿/血眼/血睪）常規(guī)劑量MTX擴散到血運較差的實體瘤中使一段時間內(nèi)血液中藥物濃度達到較高水平，促使MTX進入細胞內(nèi)的數(shù)量增加有效濃度：0.1mmo1/L以上2/21/202528大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法HD-MTX-CF-RCF解救MTX靜脈滴注的時間與毒性反應呈正相關(guān)，故滴注時間不應過長，多在10小時以內(nèi)，MTX劑量越大，滴注時間要縮短，為4～6小時。CF解救一般在MTX點滴結(jié)束后2～24小時開始，6～15mg/m2肌注或靜注，每6小時1次，一般用12次(即3日)，待血中MTX濃度下降到安全閾以下，即0.1um01/L以下時才能停止。在給予致死量的10～15倍時，CF須同時或稍后給予。CF之劑量及用法可因MTX劑量及點滴時間不同而不同，可定時監(jiān)測血清MTX濃度。及時調(diào)整CF劑量，防止由于解毒藥過量影響療效及解毒劑量不足而產(chǎn)生嚴重毒性反應。不提倡口服CF。促使體內(nèi)MTX盡快排出

這點在用藥后1～2日內(nèi)尤為重要，措施如下：水化鼓勵飲水輸液尿量維持3000ml/24h以上。尿液堿化口服及靜脈輸入碳酸氫納；尿pH保持在6.5以上2/21/202529大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法血清甲氨蝶呤濃度血清MTX濃度規(guī)律24h：10umol/L48h：0.1~1.0umol/L72h：<0.1umol/L（安全范圍）MTX接觸時間和濃度相比，接觸時間對細胞中毒嚴重程度更大MTX中毒血藥濃度48h：>1.0umol/L72h：>0.1umol/L已受抑制的細胞要在MTX<0.02umol/L時才恢復DNA合成能力2/21/202530大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法臨床療效與毒性療效大劑量MTX一般是指每次使用比常規(guī)劑量大100倍(20mg/kg或1效。FourthlevelFifthlevel毒性肝損害（ALT升高）（58.2%）惡心嘔吐（73.6%）皮疹（41.9%）口腔黏膜潰瘍（33.3%）發(fā)熱（29.5%）乏力（22.5%）2/21/202531大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法其他毒性作用的處理口腔黏膜炎原因：減輕了口腔黏膜的再生能力方法NS100ml+CF3mg200ml/d，無次數(shù)限制含漱前，清水清潔口腔CF盡量于口腔內(nèi)停留，并輕輕活動舌頭，使舌下、咽頰部、牙齦均能與藥液接觸含漱3-5min/次，漱后吐出，MTX48h后可咽下含漱后數(shù)分鐘內(nèi)暫不進食、飲水大劑量MTX一般血運較差的實體瘤中，并能通過血-腦、血-房水和血-生精小管等生理屏障。因之大劑量治療可以取得較一般常規(guī)用藥為高的療效。FourthlevelFifthlevel2/21/202532大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法HD-MTX-CF-R的適應證骨肉瘤：術(shù)前、術(shù)后輔助性化療為主，復發(fā)轉(zhuǎn)移，晚期無法切除者惡性淋巴瘤淋巴細胞白血病KPS評分≥70分2/21/202533大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法HD-MTX-CF-R禁忌證禁用腎功能損害視情況禁用或慎用心功能不全浮腫胸腹水肝損害2/21/202534大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法HD-MTX-CF-R概念常規(guī)劑量MTX20mg/kg或1.0g/次大劑量MTX一般是指每次使用比常規(guī)劑量大100倍(20mg/kg或1.0g/次)以上的MTX靜滴，一般點滴4～6小時，使一段時間內(nèi)血液中藥物濃度達到較高水平，促使MTX進入細胞內(nèi)的數(shù)量增加，達到0.1mmo1/L以上的有效濃度。另一方面，血液中藥物濃度增加還可以擴散到血運較差的實體瘤中，并能通過血-腦、血-房水和血-生精小管等生理屏障。因之大劑量治療可以取得較一般常規(guī)用藥為高的療效。FourthlevelFifthlevel2/21/202535大劑量甲氨蝶呤與亞葉酸鈣解救療法HD-MRX-CF-R概念常規(guī)劑量MTX20mg/kg或1.0g/次大劑量MTX一般是指每次使用比常規(guī)劑量大100倍(20mg/kg或1.0g/次)以上的MTX靜滴，一般點滴4～6小時，使一段時間內(nèi)血液中藥物濃度達到較高水平，促使MTX進入細胞內(nèi)的數(shù)量增加，達到0.1mmo1/L以上的有效濃度。另一方面，血液中藥物濃度增加還可以擴散到血運較差的實體瘤中，并能通過血-腦、血-房水和血-生精小管等生理屏障。因之大劑量治療可以取得較一般常規(guī)用藥