試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁福建省南平市2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期末質(zhì)量檢測生物試題一、單選題1．衣原體結(jié)構(gòu)與細(xì)菌類似，但沒有能量供應(yīng)系統(tǒng)，肺炎衣原體可通過飛沫在人群中傳播，進(jìn)入肺細(xì)胞而引起肺炎。下列相關(guān)敘述，錯誤的是（

）A．可用光學(xué)顯微鏡觀察衣原體的核糖體B．肺炎衣原體所需要的能量由肺細(xì)胞提供C．衣原體有生物膜且以DNA為遺傳物質(zhì)D．正確佩戴口罩可減少肺炎衣原體的感染2．脂質(zhì)和無機(jī)鹽是組成細(xì)胞和生物體的重要化合物，對于維持細(xì)胞和生物體的生命活動都有重要作用。下列相關(guān)敘述，錯誤的是（

）A．組成細(xì)胞的無機(jī)鹽大多數(shù)以離子形式存在B．磷脂是構(gòu)成所有細(xì)胞器必不可少的成分C．維生素D可促進(jìn)腸道對鈣和磷的吸收D．長期攝入過多食鹽會影響人體健康3．核孔復(fù)合物位于核膜上，由核孔蛋白構(gòu)成，是細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的唯一通道，核孔蛋白在生命進(jìn)程中發(fā)揮重要作用。下列相關(guān)敘述，正確的是（

）A．大腸桿菌細(xì)胞中存在核孔復(fù)合物B．核孔復(fù)合物數(shù)量與核質(zhì)之間物質(zhì)交換強(qiáng)弱無關(guān)C．細(xì)胞核中的DNA等物質(zhì)可通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)D．核孔蛋白在核糖體中合成后運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞核行使功能4．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)方法或結(jié)論的描述，錯誤的是（

）A．運(yùn)用同位素標(biāo)記法做人-鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)B．用差速離心法分離細(xì)胞中各種不同大小的細(xì)胞器C．觀察黑藻葉肉細(xì)胞可發(fā)現(xiàn)活細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不斷流動D．通過膜通透性實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溶于脂質(zhì)的物質(zhì)容易穿過細(xì)胞膜5．用小麥、大豆、花生種子為材料，進(jìn)行“檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)”實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)敘述，正確的是（

）A．檢測萌發(fā)的小麥種子研磨液呈磚紅色的原因是淀粉與斐林試劑反應(yīng)B．制作花生子葉臨時(shí)裝片觀察脂肪顆粒需用50%的酒精洗去浮色C．向大豆組織樣液中加入雙縮脲試劑后振蕩，溶液呈藍(lán)色D．斐林試劑和雙縮脲試劑的組成成分與質(zhì)量濃度都不相同6．科學(xué)家用3H標(biāo)記的亮氨酸進(jìn)行了“分泌蛋白的合成和運(yùn)輸”實(shí)驗(yàn)，計(jì)算放射性的分泌蛋白顆粒數(shù)百分比，結(jié)果如下表。下列相關(guān)敘述，錯誤的是（

）第3分鐘時(shí)第10分鐘時(shí)第20分鐘時(shí)第30分鐘時(shí)第40分鐘時(shí)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)100%50%

000高爾基體025%

75%

75%

25%分泌小泡00025%

75%備注:放射性顆粒數(shù)百分比=某細(xì)胞結(jié)構(gòu)中的放射性顆粒數(shù)/整個細(xì)胞中的放射性顆粒數(shù)╳100%A．細(xì)胞中合成的消化酶、抗體都是分泌蛋白B．改用肺炎鏈球菌為實(shí)驗(yàn)材料也可得到相似結(jié)果C．分泌小泡指的是高爾基體形成的包裹蛋白質(zhì)的囊泡D．第10分鐘時(shí)放射性顆?？纱嬖谟趦?nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體運(yùn)輸?shù)哪遗葜?．紫杉醇是從紅豆杉屬植物中提取的有效抗癌藥物，下圖是生產(chǎn)紫杉醇的流程。下列相關(guān)敘述，錯誤的是（

）A．紅豆杉外植體和培養(yǎng)基都要滅菌處理B．①過程表示脫分化，一般不需要光照C．②過程培養(yǎng)植物細(xì)胞獲取紫杉醇D．紫杉醇是紅豆杉屬植物體內(nèi)次生代謝物8．下列關(guān)于DNA粗提取與鑒定的敘述，正確的是（

）A．DNA易溶于酒精，不易溶于2mol/L的NaCl溶液B．用相同方法從等體積豬血和雞血中提取的DNA含量相近C．DNA析出過程需用玻璃棒沿同一個方向輕輕攪拌D．將粗提取的DNA溶解并與二苯胺試劑混合后會呈現(xiàn)藍(lán)色9．小鼠的淋巴細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)常常懸浮在培養(yǎng)液中生長增殖，豬的輸卵管上皮細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)則粘附在培養(yǎng)瓶內(nèi)壁上生長增殖。下列相關(guān)敘述，正確的是（

）A．配制動物細(xì)胞培養(yǎng)液通常要加入血清等天然成分，屬于天然培養(yǎng)基B．小鼠的淋巴細(xì)胞和豬的輸卵管上皮細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)會發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象C．豬的輸卵管上皮細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)直接用離心法收集D．小鼠的淋巴細(xì)胞會因細(xì)胞密度過大、有害代謝物積累和營養(yǎng)物質(zhì)缺乏而分裂受阻10．將蘇云金桿菌Bt基因?qū)朊藁?xì)胞中，培育抗棉鈴蟲的轉(zhuǎn)基因棉。下列相關(guān)敘述，錯誤的是（

）A．我國科學(xué)家獨(dú)創(chuàng)花粉管通道法將Bt基因?qū)朊藁?xì)胞B．轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的培育過程中采用了植物體細(xì)胞雜交技術(shù)C．種植過程可以將棉鈴蟲接種到棉花植株上以篩選抗蟲棉D(zhuǎn)．轉(zhuǎn)基因抗蟲棉相互授粉后得到的子代可能會失去抗蟲特性11．利用固體培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌時(shí)要防止培養(yǎng)基被污染。某小組采用平板劃線法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，培養(yǎng)一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基已經(jīng)被霉菌污染。下列對產(chǎn)生污染的原因分析，錯誤的是（

）A．接種前，未對操作者進(jìn)行嚴(yán)格的消毒B．接種時(shí)，未在酒精燈火焰附近進(jìn)行操作C．培養(yǎng)中，未將平板培養(yǎng)基倒置培養(yǎng)D．接種后，大腸桿菌發(fā)生基因突變12．自然條件下，哺乳動物在輸卵管內(nèi)完成受精。哺乳動物體內(nèi)受精過程的研究，為試管動物培育奠定基礎(chǔ)。下列關(guān)于哺乳動物受精的敘述，錯誤的是（

）A．受精前精子需要在雌性動物的生殖道或人工配置的獲能液中獲能B．卵巢中排出的卵子要在輸卵管或體外培養(yǎng)到MⅡ期才具備受精的能力C．首個精子觸及透明帶的瞬間，卵細(xì)胞膜立即反應(yīng)，拒絕其他精子入卵D．精子入卵后被激活的卵子完成減數(shù)分裂Ⅱ，排出第二極體，形成雌原核13．葡萄糖進(jìn)入人體小腸絨毛上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞的方式不同。葡萄糖進(jìn)入小腸絨毛上皮細(xì)胞屬于主動運(yùn)輸，小腸絨毛上皮細(xì)胞膜存在載體蛋白SGLT1。借助SGLT1，當(dāng)Na+順濃度進(jìn)入小腸絨毛上皮細(xì)胞的同時(shí)，葡萄糖逆濃度轉(zhuǎn)入;而葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞屬于協(xié)助擴(kuò)散。如圖所示。下列相關(guān)敘述，正確的是（

）A．呼吸抑制劑可阻斷紅細(xì)胞吸收葡萄糖B．在轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的過程中SGLT1不發(fā)生構(gòu)象的改變C．葡萄糖出小腸絨毛上皮細(xì)胞與進(jìn)入紅細(xì)胞的方式相同D．葡萄糖進(jìn)入人體成熟紅細(xì)胞的過程由線粒體提供能量14．某小組以紫色洋蔥外表皮、黑藻為材料，用不同濃度的蔗糖溶液進(jìn)行質(zhì)壁分離及復(fù)原的實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。實(shí)驗(yàn)材料蔗糖溶液濃度（g/mL）0.10.20.30.40.5紫色洋蔥外表皮質(zhì)壁分離時(shí)間——1841015039清水復(fù)原時(shí)間——464058——黑藻質(zhì)壁分離時(shí)間————231160120清水復(fù)原時(shí)間————350172151備注:1.“——”表示沒有發(fā)生質(zhì)壁分離或復(fù)原；2.質(zhì)壁分離的時(shí)間記法是從滴下溶液開始到約50%的細(xì)胞出現(xiàn)明顯質(zhì)壁分離為止；清水復(fù)原的時(shí)間記法是從滴下清水開始到約50%的細(xì)胞恢復(fù)到原來的狀態(tài)為止。下列相關(guān)敘述，正確的是（

）A．紫色洋蔥外表皮細(xì)胞在失水的過程中顏色逐漸加深，吸水能力逐漸減弱B．滴加0.3g/mL蔗糖溶液后的第231秒，黑藻的大多數(shù)細(xì)胞開始失水C．用0.5g/mL的蔗糖溶液處理后，紫色洋蔥外表皮細(xì)胞可能已死亡D．由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，黑藻的細(xì)胞液濃度可能小于紫色洋蔥外表皮15．藥物A是治療鐮狀細(xì)胞貧血的常用臨床藥物，研究人員用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）克隆獲得鐮狀細(xì)胞貧血模型鼠用于新藥物D的研發(fā)，過程如下圖所示。下列相關(guān)敘述，錯誤的是（

）A．導(dǎo)入轉(zhuǎn)錄因子成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞，其全能性類似于胚胎干細(xì)胞B．將重組囊胚的滋養(yǎng)層均等分割后進(jìn)行胚胎移植獲得更多的鐮狀細(xì)胞貧血模型鼠C．為了探究藥物D療效，將克隆鼠分為灌胃生理鹽水的對照組和灌胃藥物A、藥物D的實(shí)驗(yàn)組D．克隆鐮狀細(xì)胞貧血鼠模型能獲得一批遺傳背景相同的疾病模型鼠，為開發(fā)相應(yīng)的藥物提供幫助16．新冠病毒是一種單鏈RNA病毒，其表面的S蛋白是主要抗原。由我國科學(xué)家研發(fā)的腺病毒為載體的重組基因疫苗是目前投入臨床使用的一種新冠病毒疫苗，該疫苗的研發(fā)流程如下圖所示。下列相關(guān)敘述，錯誤的是（

）A．獲取新冠病毒的RNA，并通過過程①逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNAB．過程②特異性擴(kuò)增S蛋白基因，需要利用核糖核苷酸為原料C．重組新冠疫苗注入人體后，在人體細(xì)胞合成S蛋白引發(fā)免疫反應(yīng)D．若在接種該種重組新冠疫苗前機(jī)體曾感染過Ad5，免疫效果可能會降低二、綜合題17．運(yùn)用細(xì)胞中物質(zhì)輸入和輸出的知識，回答下列問題。（1）痢疾內(nèi)變形蟲和痢疾桿菌都會引起腸道疾病。痢疾內(nèi)變形蟲是一種單細(xì)胞真核生物。其與痢疾桿菌在結(jié)構(gòu)上最主要的區(qū)別是具有___________;痢疾內(nèi)變形蟲可吞食腸道細(xì)胞，造成腸道組織溶解性壞死形成潰瘍，吞食過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有_________的結(jié)構(gòu)特點(diǎn);痢疾內(nèi)變形蟲將細(xì)胞消化后，排出未分解的廢物的方式是_______________。（2）科學(xué)合理的施肥能提高農(nóng)作物的品質(zhì)和產(chǎn)量。農(nóng)田施肥的同時(shí)，適當(dāng)澆水的原因是____________。合理施肥的同時(shí)還應(yīng)結(jié)合松土，原因________________。18．釀酒酵母是一種單細(xì)胞真菌，研究人員將乙肝病毒（DNA毒）的表面抗原（HBsAg）的基因?qū)脶劸平湍讣?xì)胞中成功生產(chǎn)乙肝疫苗，下圖為基因工程制備乙肝疫苗的流程。據(jù)圖分析，回答下列問題。（1）構(gòu)建重組質(zhì)粒過程應(yīng)選用的限制酶是______________________。（2）為了提高轉(zhuǎn)基因的成功率，需要通過________________技術(shù)擴(kuò)增HBsAg基因，擴(kuò)增過程一般可以分為變性、__________、________________三個步驟;使用的DNA聚合酶不同于人體內(nèi)的DNA聚合酶，其最主要的特點(diǎn)是______________________。（3）可采用影印接種法篩選成功導(dǎo)入HBsAg基因的釀酒酵母。先將無菌絨布覆蓋在長有菌落的甲培養(yǎng)基表面，輕輕按壓，使絨布面沾上菌落，不旋轉(zhuǎn)絨布，然后將絨布上的菌落“復(fù)印”到乙培養(yǎng)基的相同位置上。通過比較甲、乙平板上菌落生長情況，可以篩選出所需要的菌種。如下圖所示乙培養(yǎng)基中應(yīng)含___________（卡那霉素/四環(huán)素），挑取培養(yǎng)基中的菌落____________即為成功導(dǎo)入HBsAg基因的釀酒酵母菌落。（4）為了檢測是否表達(dá)出HBsAg，應(yīng)從成功導(dǎo)入HBsAg基因的菌株中提取蛋白質(zhì)，用_______________方法檢測。19．大腸桿菌是動物腸道中的正常寄生菌，其中很小一部分在一定條件下引起疾病。下表是培養(yǎng)大腸桿菌的伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基的一種配方。成分蛋白胨乳糖KzHPO4顯色劑（伊紅美藍(lán)）瓊脂.含量10.0g10.0g2.0g0.2g20.0g備注：將上述物質(zhì)溶解后，用蒸餾水定容到1000mL回答下列問題:（1）上述培養(yǎng)基成分中主要提供碳源的是___________。（2）該培養(yǎng)基被劃分為鑒別培養(yǎng)基是因?yàn)槠涑煞种泻衉___________。（3）通過平板劃線操作來獲得純化的大腸桿菌菌落。圖甲是接種培養(yǎng)后的菌落分布圖，在圖A、B、C、D中，對應(yīng)于圖甲的平板劃線操作為___________。在圖甲中___________（填“①/②/③”）位置，更易獲得單菌落。（4）若要培養(yǎng)、分離和鑒別能分解尿素的細(xì)菌，調(diào)整該培養(yǎng)基配方，將蛋白胨替換成適量的______________，伊紅美藍(lán)替換成適量的____________。20．乳腺癌細(xì)胞中的人表皮生長因子受體-2（HER2）的基因過度表達(dá)，HER2大量分布在乳腺癌細(xì)胞表面，促使乳腺癌細(xì)胞生長。科研人員用HER2單克隆抗體與化療藥物美坦新（DM1）通過接頭連接而成的抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）處理乳腺癌細(xì)胞，腫瘤體積明顯降低。下圖為制備ADC的過程示意圖。回答下列問題。（1）制備HER2單克隆抗體時(shí)，首先需要注射的特定抗原是______________;多種細(xì)胞經(jīng)過程①用特定的選擇性培養(yǎng)基篩選出的甲細(xì)胞是________________;再經(jīng)過程②中的克隆化培養(yǎng)并檢測___________呈陽性，經(jīng)多次篩選，就可以獲得足夠數(shù)量的乙細(xì)胞。制備HER2單克隆抗體用到的動物細(xì)胞工程的技術(shù)有____________________________。（2）利用_________________標(biāo)記HER2單克隆抗體，通過成像定位診斷乳腺癌腫塊，為乳腺癌的治療提供依據(jù)。（3）研究發(fā)現(xiàn),使用ADC治療乳腺癌比單一使用DM1效果好，其優(yōu)勢體現(xiàn)在____________________________________________（答出兩點(diǎn)即可）21．哺乳動物的成熟紅細(xì)胞是研究細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能的最好材料。研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)膜有一種與水的跨膜運(yùn)輸有關(guān)的水通道蛋白，合成類似于分泌蛋白。將紅細(xì)胞放入低滲溶液中，細(xì)胞吸水漲破，當(dāng)漲破的紅細(xì)胞將內(nèi)容物釋放之后，其細(xì)胞膜又會重新封閉起來，這種結(jié)構(gòu)稱為紅細(xì)胞血影?；卮鹣铝袉栴}:（1）水分子能借助細(xì)胞膜上的水通道蛋白從低滲溶液向高滲溶液方向運(yùn)輸，這種跨膜運(yùn)輸方式稱為_________________。（2）水分子自由擴(kuò)散通過細(xì)胞膜時(shí)會受到一定的阻礙，這與細(xì)胞膜內(nèi)部磷脂分子的________性有關(guān)。（3）科學(xué)家用不同的試劑分別處理紅細(xì)胞血影，去除部分膜蛋白，觀察細(xì)胞形態(tài)變化，結(jié)果如下表。實(shí)驗(yàn)處理膜蛋白種類處理后紅細(xì)胞形態(tài)血型糖蛋白帶3蛋白帶4.1蛋白錨蛋白血影蛋白肌動蛋白試劑甲++++--變得不規(guī)則試劑乙--++++保持原狀備注:“+”表示有，“-”表示無根據(jù)以上結(jié)果，推測對維持紅細(xì)胞形態(tài)起重要作用的蛋白質(zhì)是______（4）科學(xué)家在哺乳動物的紅細(xì)胞膜上發(fā)現(xiàn)跨膜蛋白A并獲得其cDNA。為確定該蛋白的功能，將cDNA在體外轉(zhuǎn)錄合成的mRNA注入非洲爪蟾的卵母細(xì)胞（細(xì)胞膜中缺乏蛋白A）中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)流程和結(jié)果如下表。實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)流程實(shí)驗(yàn)結(jié)果流程1等滲溶液中處理卵母細(xì)胞流程2低滲處理測定卵細(xì)胞的水通透率（cm/s╳10-4）I注入微量水置于低滲溶液27.9II注入蛋白A的mRNA210.0測跨膜蛋白A的功能是_________________。將部分經(jīng)實(shí)驗(yàn)Ⅱ組處理后的細(xì)胞放入含有HgCl2的等滲溶液中，培養(yǎng)一段時(shí)間后，在低滲溶液中測定卵細(xì)胞的水通透率為80.7（cm/s×10-4），說明HgCl2對蛋白A的影響是_____________________。再取出一部分經(jīng)HgCl2處理后的細(xì)胞，放入含有試劑B的等滲溶液中處理一段時(shí)間，在低滲溶液中測定卵細(xì)胞的水通透率為188.0（cm/s×10-4），結(jié)果表明試劑B的作用是____________________。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．A【解析】衣原體結(jié)構(gòu)與細(xì)菌類似，屬于原核生物，沒有核膜包圍的細(xì)胞核，細(xì)胞器只有核糖體，沒有其他復(fù)雜的細(xì)胞器，遺傳物質(zhì)是DNA。A、核糖體屬于亞顯微結(jié)構(gòu)，需要用電子顯微鏡才能觀察到，A錯誤；B、據(jù)題意可知，衣原體沒有能量供應(yīng)系統(tǒng)，因此所需要的能量由肺細(xì)胞提供，B正確；C、衣原體是原核生物，含有細(xì)胞膜，即有生物膜，且以DNA為遺傳物質(zhì)，C正確；D、肺炎衣原體可通過飛沫在人群中傳播，因此正確佩戴口罩可減少肺炎衣原體的感染，D正確。故選A。2．B【解析】細(xì)胞內(nèi)的無機(jī)鹽絕大多數(shù)是以離子態(tài)形式存在，少量以化合態(tài)存在。磷脂是構(gòu)成生物膜的重要成分。A、組成細(xì)胞的無機(jī)鹽大多數(shù)以離子形式存在，A正確；B、磷脂是構(gòu)成生物膜的重要成分。但不是所有細(xì)胞器都有生物膜，如核糖體、中心體，B錯誤；C、維生素D屬于脂質(zhì)，可促進(jìn)腸道對鈣和磷的吸收，C正確；D、成人每天約需攝入3～5g食鹽，長期食用過多的食鹽會影響人體健康，如食鹽過多會造成高血壓等，D正確。故選B。3．D【解析】真核生物與原核生物的本質(zhì)區(qū)別在于是否具有核膜包被的細(xì)胞核；核質(zhì)之間物質(zhì)交換強(qiáng)，則核孔數(shù)多。A、大腸桿菌是原核生物，其細(xì)胞中無核孔復(fù)合物，A錯誤；B、核孔是細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的唯一通道，核質(zhì)之間物質(zhì)交換強(qiáng)，則核孔數(shù)多，B錯誤；C、DNA不能通過核孔到細(xì)胞質(zhì)中，C錯誤；D、蛋白質(zhì)在核糖體上合成，核孔蛋白在核糖體中合成后運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞核行使功能，D正確。故選D。4．A【解析】1、不同細(xì)胞器的重量不同，可以用差速離心法分離各種細(xì)胞器；2、活細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)處于不斷的流動過程中。A、人-鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)采用的是熒光標(biāo)記法，A錯誤；B、分離細(xì)胞器采用的是差速離心法，B正確；C、活細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)處于不斷的流動過程中，黑藻葉肉細(xì)胞含有葉綠體，便于觀察到其活細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不斷流動，C正確；D、根據(jù)相似相容原理，細(xì)胞膜的主要成分是磷脂和蛋白質(zhì)，因此溶于脂質(zhì)的物質(zhì)容易穿過細(xì)胞膜，D正確。故選A。5．B【解析】生物組織中化合物的鑒定：（1）斐林試劑可用于鑒定還原糖，在水浴加熱的條件下，產(chǎn)生磚紅色沉淀。斐林試劑只能檢驗(yàn)生物組織中還原糖（如葡萄糖、麥芽糖、果糖）存在與否，而不能鑒定非還原性糖（如淀粉）。（2）蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)。（3）脂肪可用蘇丹Ⅲ染液鑒定，呈橘黃色。（4）淀粉遇碘液變藍(lán)。A、斐林試劑可用于鑒定還原糖，淀粉不屬于還原糖，不會與與斐林試劑反應(yīng)出現(xiàn)磚紅色沉淀，A錯誤；B、脂肪鑒定實(shí)驗(yàn)中，用染色劑染色后，需要質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的酒精洗去浮色，B正確；C、蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)，大豆組織樣液蛋白質(zhì)，因此向大豆組織樣液中加入雙縮脲試劑后振蕩，溶液呈紫色，C錯誤；D、斐林試劑中NaOH溶液稱為斐林試劑甲，其濃度為0.1g/ml，CuSO4溶液稱為斐林試劑乙，其濃度為0.05g/ml；雙縮脲試劑中NaOH溶液（雙縮脲試劑A）的濃度為0.1g/ml，CuSO4溶液（雙縮脲試劑B）的濃度為0.01g/ml，因此斐林試劑和雙縮脲試劑中的NaOH溶液質(zhì)量濃度是相同的，D錯誤。故選B。6．B【解析】分泌蛋白的合成、加工和運(yùn)輸過程：最初是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中由氨基酸形成肽鏈，肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工，形成有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，再到高爾基體，高爾基體對其進(jìn)行進(jìn)一步加工，然后形成囊泡分泌到細(xì)胞外，該過程消耗的能量主要由線粒體提供。A、消化酶是消化腺細(xì)胞分泌到細(xì)胞外的蛋白質(zhì)，抗體是漿細(xì)胞分泌的蛋白質(zhì)，消化酶、抗體都是分泌蛋白，A正確；B、肺炎鏈球菌為原核生物，沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等細(xì)胞器，因此改用肺炎鏈球菌為實(shí)驗(yàn)材料不能得到相似的結(jié)果，B錯誤；C、根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，第30分鐘-40分鐘高爾基體的放射性減弱，而分泌小泡中放射性增強(qiáng)，因此可知分泌小泡指的是高爾基體形成的包裹蛋白質(zhì)的囊泡，C正確；D、第10分鐘時(shí)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的放射性減小，而高爾基體出現(xiàn)放射性，說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中形成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到了高爾基體，因此可判斷第10分鐘時(shí)放射性顆粒可存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體運(yùn)輸?shù)哪遗葜?，D正確。故選B。7．A【解析】過程①為脫分化，過程②是從紫杉醇細(xì)胞內(nèi)提取紫杉醇。A、外植體需要消毒，不能滅菌，A錯誤；B、①過程表示脫分化，一般不需要光照，形成的愈傷組織為異養(yǎng)型，B正確；C、由圖可知，②過程是培養(yǎng)愈傷組織細(xì)胞獲取紫杉醇，C正確；D、紫杉醇是存在于紅豆杉屬植物體內(nèi)的一種次生代謝物，具有高抗癌活性，D正確。故選A。8．C【解析】DNA粗提取和鑒定的原理：1、DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。2、DNA的鑒定：在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會被染成藍(lán)色。A、DNA不溶于酒精，易溶于2mol/L的NaCl溶液，A錯誤；B、哺乳動物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和細(xì)胞器，不能提取到DNA，豬屬于哺乳動物，雞屬于非哺乳動物，因此用相同方法從等體積豬血和雞血中提取的DNA含量不同，B錯誤；C、DNA析出過程需用玻璃棒沿同一個方向輕輕攪拌，防止DNA斷裂，C正確；D、將粗提取的DNA溶解并與二苯胺試劑混合后需要沸水浴加熱才會呈現(xiàn)藍(lán)色，D錯誤。故選C。9．D【解析】1、動物細(xì)胞培養(yǎng)的流程：取動物胚胎或幼齡動物器官、組織。將材料剪碎，并用胰蛋白酶（或用膠原蛋白酶）處理（消化），形成分散的單個細(xì)胞，將處理后的細(xì)胞移入培養(yǎng)基中配成一定濃度的細(xì)胞懸浮液。懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細(xì)胞貼壁。當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到互相接觸時(shí)，細(xì)胞就會停止分裂增殖，出現(xiàn)接觸抑制。此時(shí)需要將出現(xiàn)接觸抑制的細(xì)胞重新使用胰蛋白酶處理。再配成一定濃度的細(xì)胞懸浮液。2、動物細(xì)胞培養(yǎng)的條件：（1）無菌、無毒的環(huán)境：①消毒、滅菌；②添加一定量的抗生素；③定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物。（2）營養(yǎng)物質(zhì)：糖、氨基酸、促生長因子、無機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)。（3）溫度和pH。（4）氣體環(huán)境：95%空氣（細(xì)胞代謝必需的）和5%的CO2（CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pH）。3、培養(yǎng)過程中，應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，以便清除細(xì)胞代謝產(chǎn)物，增加營養(yǎng)物質(zhì)，防止細(xì)胞密度過大、有害代謝物積累和營養(yǎng)物質(zhì)缺乏而阻礙細(xì)胞分裂。A、在配制動物細(xì)胞培養(yǎng)液時(shí)，除了需要添加一定的營養(yǎng)物質(zhì)（如糖、氨基酸、促生長因子、無機(jī)鹽、微量元素等）外，往往還需加入動物的血清和血漿等天然成分，屬于合成培養(yǎng)基，A錯誤；B、小鼠的淋巴細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)懸浮在培養(yǎng)液中生長增殖，不會發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象，B錯誤；C、豬的輸卵管上皮細(xì)胞貼壁生長，需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，分散成單個細(xì)胞后，再用離心法收集，C錯誤；D、懸浮培養(yǎng)的小鼠淋巴細(xì)胞會因細(xì)胞密度過大、有害代謝物積累和營養(yǎng)物質(zhì)缺乏而分裂受阻，D正確。故選D。10．B【解析】基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲??；（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建；（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣．將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。A、花粉管通道法是我國科學(xué)家獨(dú)創(chuàng)的一種方法，是一種十分簡便經(jīng)濟(jì)的方法，我國的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉就是用花粉管通道法將Bt基因?qū)朊藁?xì)胞獲得的，A正確；B、轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是將一種生物的毒蛋白基因轉(zhuǎn)移到棉花細(xì)胞中后培育形成的，這采用了基因工程技術(shù)，B錯誤；C、目的基因在受體細(xì)胞中是否表達(dá)可以進(jìn)行個體水平檢測，即種植過程可以將棉鈴蟲接種到棉花植株上以篩選抗蟲棉，C正確；D、將蘇云金桿菌Bt基因（抗蟲基因）導(dǎo)入棉花細(xì)胞中，得到的類似雜合子，這種轉(zhuǎn)基因抗蟲棉相互授粉后得到的子代可能不含蘇云金桿菌Bt基因（抗蟲基因），失去抗蟲特性，D正確。故選B。11．D【解析】無菌技術(shù)的主要內(nèi)容：①對實(shí)驗(yàn)操作的空間、操作者的衣著和手，進(jìn)行清潔和消毒。②將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等器具進(jìn)行滅菌。③為避免周圍環(huán)境中微生物的污染，實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在酒精燈火焰附近進(jìn)行。④實(shí)驗(yàn)操作時(shí)應(yīng)避免已經(jīng)滅菌處理的材料用具與周圍的物品相接觸。A、接種前，未對操作者進(jìn)行嚴(yán)格的消毒，則操作者的雙手可能在接種時(shí)將霉菌帶入培養(yǎng)基，A不符合題意；B、接種時(shí)，未在酒精燈火焰附近進(jìn)行操作，則環(huán)境中的霉菌可能進(jìn)入培養(yǎng)基，B不符合題意；C、培養(yǎng)中，未將平板培養(yǎng)基倒置培養(yǎng)，則培養(yǎng)皿上形成的水珠可能會污染培養(yǎng)基，使雜菌生長，C不符合題意；D、大腸桿菌突變會使相應(yīng)性狀發(fā)生改變，但不會形成霉菌，D符合題意。故選D。12．C【解析】受精過程為：頂體反應(yīng)→穿越放射冠→穿越透明帶（透明帶反應(yīng)）→卵細(xì)胞膜反應(yīng)（卵黃膜封閉作用）→卵子完成減數(shù)第二次分裂并釋放第二極體→雌雄原核的形成、核膜消失，雌、雄原核融合形成合子→第一次卵裂開始。A、受精前精子需要在雌性動物的生殖道或人工配置的獲能液中獲能才具備受精能力，A正確；B、卵巢中排出的卵子要在輸卵管或體外培養(yǎng)到MⅡ期才具備受精的能力，B正確；C、在精子觸及卵細(xì)胞膜的瞬間，會產(chǎn)生阻止后來的精子進(jìn)入透明帶的生理反應(yīng)，這個反應(yīng)稱做透明帶反應(yīng)，精子入卵后，卵細(xì)胞膜會立即發(fā)生一種生理反應(yīng)，拒絕其他精子再進(jìn)入卵內(nèi)，這種生理反應(yīng)稱做卵細(xì)胞膜反應(yīng)，C錯誤；D、精子入卵后被激活的卵子完成減數(shù)分裂Ⅱ，排出第二極體后，形成雌原核，隨后雌、雄原核融合形成合子，D正確。故選C。13．C【解析】據(jù)圖可知，鈉離子進(jìn)入細(xì)胞為順濃度梯度，為協(xié)助擴(kuò)散，鈉離子出細(xì)胞為逆濃度梯度，為主動運(yùn)輸。葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞為逆濃度梯度，為主動運(yùn)輸，葡萄糖出細(xì)胞為順濃度梯度，為協(xié)助擴(kuò)散。A、紅細(xì)胞吸收葡萄糖為協(xié)助擴(kuò)散，不消耗能量，因此不受呼吸抑制劑影響，A錯誤；B、載體蛋白與被運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)分子結(jié)合后會發(fā)生結(jié)構(gòu)改變，因此在轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的過程中SGLT1發(fā)生構(gòu)象的改變，B錯誤；C、據(jù)圖可知，葡萄糖出小腸絨毛上皮細(xì)胞為順濃度梯度，需要載體蛋白，為協(xié)助擴(kuò)散，與進(jìn)入紅細(xì)胞的方式相同，C正確；D、人體成熟紅細(xì)胞沒有線粒體，葡萄糖進(jìn)入人體成熟紅細(xì)胞的過程為協(xié)助擴(kuò)散，不消耗能量，D錯誤。故選C。14．C【解析】質(zhì)壁分離復(fù)原的原理：當(dāng)細(xì)胞液的濃度大于外界溶液的濃度時(shí)，細(xì)胞就會通過滲透作用而吸水，外界溶液中的水分就通過原生質(zhì)層進(jìn)入到細(xì)胞液中，整個原生質(zhì)層就會慢慢地恢復(fù)成原來的狀態(tài)，緊貼細(xì)胞壁，使植物細(xì)胞逐漸發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原。A、紫色洋蔥外表皮細(xì)胞在失水的過程中，液泡中的細(xì)胞液濃度越來越大，其顏色逐漸加深，吸水能力逐漸增強(qiáng)，A錯誤；B、質(zhì)壁分離的時(shí)間記法是從滴下溶液開始到約50%的細(xì)胞出現(xiàn)明顯質(zhì)壁分離為止，滴加0.3g/mL蔗糖溶液后的第231秒，黑藻的50%的細(xì)胞出現(xiàn)明顯質(zhì)壁分離，說明黑藻的大多細(xì)胞已經(jīng)失水，而不是開始失水，B錯誤；C、用0.5g/mL的蔗糖溶液處理后，紫色洋蔥外表皮細(xì)胞不能發(fā)生質(zhì)壁分離后復(fù)原，說明紫色洋蔥外表皮細(xì)胞可能已死亡，C正確；D、由表格可知，蔗糖溶液濃度為0.2g/mL時(shí)，紫色洋蔥外表皮細(xì)胞能發(fā)生質(zhì)壁分離，故紫色洋蔥外表皮細(xì)胞液濃度小于0.2g/mL，而黑藻細(xì)胞不能發(fā)生質(zhì)壁分離，說明黑藻的細(xì)胞液濃度大于或等于0.2g/mL，因此由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，黑藻的細(xì)胞液濃度大于紫色洋蔥外表皮，D錯誤。故選C。15．B【解析】iPS細(xì)胞類似于胚胎干細(xì)胞，可分化為成年動物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。由于iPS細(xì)胞具有活躍的分裂能力，若不受控制可能轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞，所以用它進(jìn)行治療時(shí)可能存在安全風(fēng)險(xiǎn)。A、導(dǎo)入轉(zhuǎn)錄因子成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞可誘導(dǎo)形成囊胚，因此其全能性類似于胚胎干細(xì)胞，A正確；B、將重組囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割后進(jìn)行胚胎移植獲得更多的鐮狀細(xì)胞貧血模型鼠，B錯誤；C、為了探究藥物D的療效，實(shí)驗(yàn)中自變量應(yīng)為藥物的種類和有無藥物，因此應(yīng)將克隆鼠分為灌胃生理鹽水的對照組和灌胃藥物A、藥物D的實(shí)驗(yàn)組，C正確；D、將重組胚胎進(jìn)行胚胎分割后可獲得一批遺傳背景相同的疾病模型鼠，為研究該疾病的致病機(jī)制和開發(fā)相應(yīng)的藥物提供幫助，D正確。故選B。16．B【解析】據(jù)圖可知，①過程為逆轉(zhuǎn)錄過程，②過程為獲取目的基因的過程，該目的基因與人5型腺病毒結(jié)合可形成重組新冠疫苗。A、據(jù)圖可知，在重組新冠疫苗的研制過程中，先獲取新冠病毒的RNA，并通過過程①逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA，可利用PCR技術(shù)擴(kuò)增S蛋白基因，A正確；B、以cDNA為模板，合成S蛋白基因需要利用脫氧核糖核苷酸，B錯誤；C、DNA不具有抗原性，重組新冠疫苗注入人體后，需要在人體細(xì)胞合成S蛋白才能引發(fā)免疫反應(yīng)，C正確；D、若在接種該種重組新冠疫苗前機(jī)體曾感染過Ad5，則體內(nèi)會有抗Ad5的抗體，當(dāng)重組新冠疫苗進(jìn)入體內(nèi)后，會被相應(yīng)抗體結(jié)合，形成的復(fù)合物會被吞噬細(xì)胞吞噬處理，使其不能在引起機(jī)體免疫反應(yīng)，從而導(dǎo)致免疫效果會降低，D正確。故選B。17．（1）

以核膜為界限的細(xì)胞核

（一定的）流動性

胞吐（2）

肥料（中的礦質(zhì)元素/無機(jī)鹽）只有溶解在水中，以離子形式存在才能被作物根系吸收

松土促進(jìn)根細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸），有利于對礦質(zhì)元素/無機(jī)鹽離子的吸收【解析】大分子、顆粒性物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞绞前袒虬拢袒虬虏恍枰d體蛋白，需要消耗能量。（1）痢疾內(nèi)變形蟲屬于真核生物，痢疾桿菌屬于原核生物，真核細(xì)胞與原核細(xì)胞相比最主要的區(qū)別是真核細(xì)胞具有核膜包被的細(xì)胞核。痢疾內(nèi)變形蟲可吞食腸道細(xì)胞，吞食過程依賴于細(xì)胞膜的流動性；痢疾內(nèi)變形蟲將細(xì)胞消化后，排出未分解的廢物的方式為胞吐，依賴膜的流動性。（2）由于無機(jī)鹽只有溶解在水中，以離子形式存在才能被作物根系吸收，因此農(nóng)田施肥的同時(shí)，應(yīng)適當(dāng)澆水，有利于無機(jī)鹽的吸收。松土可增加土壤中溶氧量，促進(jìn)根細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸，有利于對無機(jī)鹽離子的吸收，因此合理施肥的同時(shí)還應(yīng)結(jié)合松土，有利于提高肥效。18．（1）BamHI和NindII（2）

PCR

復(fù)性

延伸

耐高溫（3）

四環(huán)素

①或②或①②（4）抗原-抗體雜交【解析】構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)所選用的酶不能破壞目的基因，且需要保留質(zhì)粒上至少一個標(biāo)記基因，為了保證質(zhì)粒和目的基因的準(zhǔn)確連接，防止質(zhì)粒和目的基因的自身環(huán)化，切割目的基因兩端的酶一般選不同的酶。（1）據(jù)圖可知，EcoRV的酶切位點(diǎn)在目的基因內(nèi)部，因此不能選擇該酶切割，目的基因的右側(cè)只能選擇BamHI切割，質(zhì)粒上沒有SmaI的切割位點(diǎn)，因此目的基因左側(cè)只能選擇NindII切割，故構(gòu)建重組質(zhì)粒過程應(yīng)選用的限制酶是BamHI和NindII。（2）擴(kuò)增目的基因（HBsAg基因）常用PCR技術(shù)，擴(kuò)增過程一般可以分為變性、復(fù)性、延伸三個步驟；使用的DNA聚合酶為耐高溫的DNA聚合酶，因此子鏈延伸時(shí)所需要的溫度一般較高。（3）乙培養(yǎng)基中菌落數(shù)少于甲，說明乙培養(yǎng)基為選擇培養(yǎng)基，根據(jù)重組質(zhì)粒構(gòu)建時(shí)選用了BamHI，會破壞四環(huán)素抗性基因，而卡那霉素抗性基因完整，因此乙培養(yǎng)基中應(yīng)含四環(huán)素，乙中不能生長的菌體即為導(dǎo)入了目的基因的菌體，故挑取甲培養(yǎng)基中的菌落①或②或①②即為成功導(dǎo)入HBsAg基因的釀酒酵母菌落。（4）檢測目的基因是否表達(dá)為蛋白質(zhì)，可用抗原-抗體雜交的方法。19．（1）乳糖（2）顯色劑（或“伊紅美藍(lán)”）（3）

D

③（4）

尿素

酚紅【解析】1、微生物培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機(jī)鹽，此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。2、鑒別培養(yǎng)基是在培養(yǎng)基中加入某種特殊的化學(xué)物質(zhì)，某種微生物在培養(yǎng)基中生長后能產(chǎn)生某種代謝產(chǎn)物，而這種代謝產(chǎn)物可以與培養(yǎng)基中的特殊化學(xué)物質(zhì)發(fā)生特定的化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生明顯的特征性變化，根據(jù)這種特征性變化，可將該種微生物與其他微生物區(qū)分開來。3、平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)．在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。（1）微生物培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機(jī)鹽，該培養(yǎng)基中的蛋白胨提供碳源和氮源，乳糖是大腸菌群可發(fā)酵的糖類，提供碳源，K2HPO4屬于無機(jī)鹽，瓊脂是凝固劑，糖類是主要的能源物質(zhì)，因此上述培養(yǎng)基成分中主要提供碳源的是乳糖。（2）鑒別培養(yǎng)基是在培養(yǎng)基中加入某種試劑或化學(xué)藥品，使培養(yǎng)后會發(fā)生某種變化，從而區(qū)別不同類型的微生物，由于該培養(yǎng)基中含有顯色劑伊紅美藍(lán)，因此該培養(yǎng)基被劃分為鑒別培養(yǎng)基。（3）平板劃線操作中，隨著劃線次數(shù)增加接種環(huán)上的菌種會越來越少，因此據(jù)圖可知，劃線的順序?yàn)棰佟凇郏瑢?yīng)于圖甲的平板劃線操作為D，③處是第三次劃線，菌落最少，更易獲得單菌落。（4）以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基，缺乏脲酶的微生物由于不能分解尿素、缺乏氮源而不能生長發(fā)育繁殖，而受到抑制，因此此培養(yǎng)基能分離出分解尿素的細(xì)菌，因此可調(diào)整該培養(yǎng)基配方，將蛋白胨替換成適量的尿素。在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示