糧食檢驗人員崗位職責(zé)（共20篇）

糧食檢驗人員崗位職責(zé)（共20篇）

檢驗人員崗位職責(zé)：

1.檢驗責(zé)任師崗位職責(zé)

L1認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家的相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范、中心質(zhì)量

手冊、程序文件及作業(yè)指導(dǎo)書相關(guān)規(guī)定，做好檢驗檢測質(zhì)量監(jiān)督工作。

1.2負(fù)責(zé)編制本部門相關(guān)專業(yè)作業(yè)指導(dǎo)書。

1.3對本部門所出現(xiàn)的質(zhì)量失控和質(zhì)量事故負(fù)責(zé)。

1.4負(fù)責(zé)本部門檢驗檢測及其相關(guān)工作的質(zhì)量實施指導(dǎo)、監(jiān)督

控制。

1.5配合總師辦搞好質(zhì)量內(nèi)審工作。

1.6配合科室領(lǐng)導(dǎo)對本部門質(zhì)量活動進(jìn)行檢查和考核。

1.7負(fù)責(zé)審核本部門及負(fù)責(zé)的區(qū)域的檢驗報告/證書，檢驗方案。

2.檢驗（檢測）員崗位職責(zé)

2.1嚴(yán)格按照相關(guān)法律、法規(guī)、特種設(shè)備安全技術(shù)規(guī)范和技術(shù)

標(biāo)準(zhǔn)及允許的檢驗項目開展檢驗檢測工作，在檢驗檢測工作中要認(rèn)真

執(zhí)行質(zhì)量體系文件和作業(yè)指導(dǎo)書的要求。

2.2負(fù)責(zé)編制檢驗方案，在檢驗檢測工作中要認(rèn)真填寫原始記錄

（監(jiān)檢項目表），依法客觀、公正、及時出具檢驗報告（證書），并對檢驗

檢測結(jié)果和鑒定結(jié)論負(fù)責(zé)。

2.3隨時認(rèn)真填寫檢驗案例，及時向科領(lǐng)導(dǎo)報告檢驗和收費(fèi)情況,

認(rèn)真完成檢驗和收費(fèi)任務(wù)。

2.4認(rèn)真做好自己所用儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作,發(fā)現(xiàn)異常及時

報告處理。

2.5要做到安全文明作業(yè)，根據(jù)質(zhì)量體系文件要求,確保檢驗檢測

中的安全、健康和環(huán)保。

2.6隨時做好各種工作見證材料的積累和歸檔工作。

3.檢驗師職責(zé)

3.1具有檢驗員所有的職責(zé)。

3.2對檢驗員進(jìn)行技能培訓(xùn)、工作指導(dǎo)。

3.3參與事故的調(diào)查、分析和處理工作。

4.安全閥校驗員崗位職責(zé)

4.1嚴(yán)格按作業(yè)指導(dǎo)書和校驗委托單要求,開展安全閥校驗維修

工作，確保內(nèi)容齊全、結(jié)論準(zhǔn)確。

4.2認(rèn)真執(zhí)行安全閥校驗裝置的操作工藝規(guī)程，嚴(yán)禁違章操作，確

保作業(yè)安全，防止各類事故的發(fā)生。

4.3在受理送校安全閥時，對用戶態(tài)度誠懇、熱情，服務(wù)周至上

4.4填寫原始記錄，及時出具校驗報告。

5.設(shè)備管理員職責(zé)

5.1負(fù)責(zé)建立和完善設(shè)備、儀器臺賬，做到帳物一致。

5.2負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器日常管理工作,認(rèn)真履行和完善借出手續(xù)。

5.3有對借出的設(shè)備儀器造成損壞原因調(diào)查了解的權(quán)力。

5.4負(fù)責(zé)建立完善設(shè)備檔案工作。

5.5負(fù)責(zé)存放庫內(nèi)設(shè)備、儀器日常維護(hù)保養(yǎng)工作。

5.6負(fù)責(zé)編制設(shè)備檢定、調(diào)試、校準(zhǔn)工作計劃。

6.水質(zhì)檢測員崗位職責(zé)

6.1化驗室內(nèi)藥品、試劑的存放必須按屬性分類并有順序的固

定排列，藥品、試劑需隨時進(jìn)行補(bǔ)缺。

6.2定期更換分析天平內(nèi)的干燥劑，每次使用后必須進(jìn)行校正;

6.3玻璃儀器需定期進(jìn)行校正、補(bǔ)缺；

6.4按操作規(guī)程采集水樣，及時化驗，及時出具化驗報告；6.5

樹立良好的職業(yè)道德，對其承擔(dān)的工作質(zhì)量負(fù)責(zé)；7設(shè)備管理員聯(lián)

責(zé)

7.1負(fù)責(zé)建立和完善設(shè)備、儀器臺賬，做到帳物一致；7.2負(fù)責(zé)

設(shè)備、儀器日常管理工作，認(rèn)真履行和完善借出手續(xù)；

7.3負(fù)責(zé)對借出的設(shè)備儀器造成損壞原因調(diào)查了解的權(quán)力；

7.4負(fù)責(zé)建立完善設(shè)備檔案工作;

7.5負(fù)責(zé)存放庫內(nèi)設(shè)備、儀器日常維護(hù)保養(yǎng)工作；7.6負(fù)責(zé)編制

設(shè)備檢定、調(diào)試、校準(zhǔn)工作計劃；

檢驗

檢驗

jianyan

概念：是通過觀察和判斷，適當(dāng)時結(jié)合測量，試驗所進(jìn)行的符

合性的評價。

[test]

檢驗產(chǎn)品

;examine;inspect]檢查并驗證

也指用工具、儀器或其它分析方法檢查各種原材料、半成品、

成品是否符合特定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的工作過程。

對產(chǎn)品或工序過程中的實體，進(jìn)行度量，測量，檢查，和實驗分析，并

將結(jié)果與規(guī)定值進(jìn)行比較和確定是否合格所進(jìn)行的活動.

IQC檢驗人員崗位職責(zé)

IQC檢驗人員崗位職責(zé)

專職檢驗員和質(zhì)量驗證人員須經(jīng)質(zhì)管部培訓(xùn)考核合格持證上崗,

認(rèn)真履行本崗職責(zé)。

1.負(fù)責(zé)按檢驗規(guī)程及其他技術(shù)資料要求檢驗和試驗，并提出檢

驗和試驗結(jié)論。對不符合要求的部件不得入庫。

2.對無有效檢驗依據(jù)的產(chǎn)品，有權(quán)拒絕檢驗或不提供檢驗結(jié)論。

3.負(fù)責(zé)按規(guī)定及時填寫檢驗記錄，并在檢驗記錄和有關(guān)單據(jù)上簽署。

4.認(rèn)真實施檢驗和試驗狀態(tài)標(biāo)識的規(guī)定；對檢驗中發(fā)現(xiàn)的不合格品

按規(guī)定加不合格標(biāo)識，隔離存放并記錄，同時有責(zé)任分析產(chǎn)生不合

格的原因，提出改進(jìn)建議。

5.正確使用和維護(hù)保養(yǎng)本人使用的計量器具，按周期交質(zhì)管部

組織檢定，確保其處于校準(zhǔn)狀態(tài)。

6.一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時向質(zhì)管部反饋質(zhì)量信息。

7,對C類質(zhì)量特性的不合格品有權(quán)處置，對B類和A類質(zhì)量特

性的不合格品有權(quán)提出初步處置建議并及時報質(zhì)管部按規(guī)定評審處

置。8.對個人的錯檢、漏檢和誤判造成的損失負(fù)直接責(zé)任。

9.對因擅自不履行崗位職責(zé)，本崗范圍內(nèi)出現(xiàn)批量不合格或

造成其他損失負(fù)直接責(zé)任。

10.對不按規(guī)定填寫檢驗記錄或記錄不真實造成的損失負(fù)直接責(zé)

任。

IQC

IQC：

進(jìn)料檢驗

1、對供應(yīng)廠商所送貨物，按照驗收檢驗（技術(shù)）標(biāo)準(zhǔn)，工作指示

用最好的測量系統(tǒng)進(jìn)行檢驗；

2、對供應(yīng)廠商所送貨物料進(jìn)行質(zhì)量確認(rèn)/評估報告，如日報/周

報/月報等，月評估/季度評估/半年度評估/年度評估等；

3、對供應(yīng)廠商所送貨物的異常進(jìn)行確認(rèn),反饋、跟蹤，并協(xié)助

供應(yīng)商進(jìn)行改善；

筆者并不是在此危言聳聽，類似的案例也許大家都聽說過一些。

早前珠海有一出名的玩具廠，本來生意做得很不錯，定單也在不斷

的飛來。但是一筆大的外單生意，一個小的失誤，竟然將一個充滿

朝氣的工廠推到了破產(chǎn)的絕路。而這個失誤就是，不知道是為了節(jié)

約成本還是因為并不知情，在一顆綁定IC使用的黑膠上，他們在

沒有經(jīng)過檢驗或?qū)嶒灥那闆r下就大量使用。結(jié)果是等產(chǎn)品出到國外

后，才發(fā)現(xiàn)很多產(chǎn)品都一失去了功能，或在工作一定時間后無法再

繼續(xù)工作了。原因是什么，那黑膠的熱脹冷縮系數(shù)太大，將綁定的

綁線拉斷，使得產(chǎn)品功能喪失。結(jié)果就這樣一此就賠得傾家蕩產(chǎn)，

公司關(guān)門。

而在假貨，水貨的銷售方面。深圳的XX廣場可以說是一個很

好的場所。記得筆者還在工廠的時候，那時我們的生產(chǎn)物料一般都

是從香港采購的，大陸這邊只是采購一些零碎的物料。記得有次為

了趕時間，在XX廣場購買了一批開關(guān)電源使用的IFxxx型號的場

效應(yīng)管，我現(xiàn)在還記得那單貨是怎么的把我們經(jīng)理弄的焦頭爛額，

產(chǎn)品到了日本才發(fā)現(xiàn)有諸多的問題存在，當(dāng)然翻修，賠錢是免不了

的了，還好數(shù)量不是很大，逃過一劫。而最近，筆者也到那里去采

購了些零碎的物料。結(jié)果發(fā)現(xiàn)CD4069可以輸入高電平，輸出也可

以是高電平，我就是不變，你能把我咋的。曾經(jīng)在工廠使用了好幾

年LM393竟然也調(diào)了半天才發(fā)現(xiàn)當(dāng)輸入端壓差達(dá)到0.5V都還可以

不翻轉(zhuǎn)喲，更可氣的是它卻可以在壓差變化工程中輸出有效電平喲。

當(dāng)整個電路時序跑起來時，不注意真的還測試不出來。后來干脆算

了，拿個LM358來代替了之。反正我也不批量的。

雖然筆者只是個小技術(shù)人員，但是我真的對國內(nèi)的一些電子市

場感到悲哀，很多制造商為了利益最大化去降低成本，最后讓消費(fèi)

者為他們的垃圾買單。這種趨勢好像越演越烈。因為垃圾的制造們

是越來越多，就象我們深圳的交通燈也一樣，一旦下雨或陰濕幾天,

總有那么些交通燈不愿意出來工作，好像它們也學(xué)會躲雨或回家烤

火去了。而我們陽臺前面的“XX花園”那幾個大紅色的LED顯示屏

也才工作不滿一年就怠工了。我相信作為制造商們他們肯定也希望

自己的產(chǎn)品有真正的質(zhì)量保證，但是他們忽略了一點，那就是他們

所采用的物料，很多工廠的IQC依然把所謂的質(zhì)量控制停留在核對

絲印等上面，沒有購買或設(shè)計一些可靠的測量儀器去檢測?，F(xiàn)在想

起來，那時我們工程經(jīng)理要求對所有大件電子物料都必須有相應(yīng)的

檢測標(biāo)準(zhǔn)和檢測儀表，的確是與眾不同的見解。雖然當(dāng)時這個方案

并沒有具體得到實現(xiàn)，但我相信以后會有更多的工廠需要而且必須

要這樣做的。不然假貨水貨隨時都可能進(jìn)入你的生產(chǎn)線，讓你在不

經(jīng)意中受損?。。?/p>

說了這么多，希望各廠的IQC們能夠真正發(fā)揮你們的作用來，

不記得是三一重工還是其它企業(yè)有這樣一句庫右銘――品質(zhì)就是生

命。而你們就像醫(yī)生一樣，可以主宰你廠產(chǎn)品的生命。因為你們做

好了，斷了劣質(zhì)產(chǎn)品的路，也許國內(nèi)的假貨市場的形勢也會有所好

轉(zhuǎn)。而大環(huán)境好了，“madeinchina”在國際市場上也許就會越來越有

力度，越來越響。當(dāng)然要控制好品質(zhì)，首先控制品質(zhì)的人一定要具

有高度的責(zé)任感。

藥品檢驗工作人員崗位職責(zé)

1、在藥檢室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)備種制劑的質(zhì)量檢驗工作，嚴(yán)

格依照有關(guān)質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行取樣、檢驗、記錄、計算或判定等，

嚴(yán)禁擅自改變檢驗標(biāo)推和憑主觀下結(jié)論。

2、檢驗人員必須于規(guī)定的工作日內(nèi)，及時、準(zhǔn)確完成制劑空

配制的各種制劑及所用原料、輔料、包裝材料的質(zhì)量檢驗任務(wù)，發(fā)

出檢驗報告。

3、檢驗人員必須堅持實事求是的原則，在工作質(zhì)量上精益求

精。應(yīng)完整、真實、可靠的記錄和報告檢驗結(jié)果，不得弄虛作假。

4、檢驗人員必須嚴(yán)格以中國藥典（2015版）、本院制劑質(zhì)量

標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，進(jìn)行藥品檢驗，并填寫檢驗記錄和報告實際檢驗結(jié)果。

5、檢驗人員必須按規(guī)定著裝，隨時保持各檢驗室（包括設(shè)備、

臺而、門窗、地面等）的清潔衛(wèi)生，玻璃儀器用完后必須按規(guī)定清

潔干凈放置原位。

6、檢驗人員應(yīng)正確使用、養(yǎng)護(hù)、保管和檢校好各種檢驗儀器、

衡器、量器等，并做好使用記錄。

7、負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品的正確保存及使用、各類試液相標(biāo)難溶液的的

配制與標(biāo)定，并按藥典規(guī)定定期復(fù)標(biāo)。

8、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查藥庫、各藥房及臨床科室的藥品質(zhì)量和保管

情況，協(xié)助科領(lǐng)導(dǎo)制訂藥品和制劑質(zhì)量管理的制度和措施，并組織

實施。

9、擔(dān)任進(jìn)修人員、實習(xí)生及縣市級基層醫(yī)院專業(yè)技術(shù)人員的

的培訓(xùn)、指導(dǎo)。

10、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

檢驗科人員崗位職責(zé)

（一）檢驗科主任職責(zé)

3.督促本科人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度，檢驗操作規(guī)程和質(zhì)量

控制工作，做好消毒隔離工作。

4,參加部分檢驗工作，并檢查科內(nèi)人員的檢驗質(zhì)量。

5.督促科內(nèi)人員正確使用與保管菌株、劇毒藥品和器材，審簽

藥品器材的請領(lǐng)與報銷，經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯事故。

6.負(fù)責(zé)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、技術(shù)考核，搞好進(jìn)修、實習(xí)人員

的培訓(xùn)及教學(xué)。7.確定本科人員分工、調(diào)班（臨時調(diào)度）、值班和

外出服務(wù)等任務(wù)。

8.制定本科的科研規(guī)劃，組織實施，總結(jié)經(jīng)驗，學(xué)習(xí)使用國內(nèi)

外新成果，不斷改進(jìn)檢驗技術(shù)。

9.督促本科人員做好登記統(tǒng)計工作，負(fù)責(zé)考勤考核、提出升、

調(diào)、獎、懲等意見，做好經(jīng)濟(jì)核算、獎金分配等工作。

10.經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進(jìn)工作。

副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作

(-)主任檢驗師(醫(yī)師)職責(zé)

1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)全科的檢驗、教學(xué)、科研、技術(shù)培

訓(xùn)與理論提高工作。2.經(jīng)常檢查檢驗質(zhì)量，擔(dān)任特殊檢驗技術(shù)工

作，解決本科業(yè)務(wù)上的復(fù)雜疑難問題。3.指導(dǎo)科內(nèi)各級檢驗人員,

做好檢驗工作，有計劃地開展基本功訓(xùn)練。

4.經(jīng)常深入臨床科室征詢對檢驗工作的意見，介紹新的檢驗

項目和臨床意義，必要時參加臨床科室疑難病例討論或查房，主動

配合臨床醫(yī)療工作。

5.擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn)工作，負(fù)責(zé)本科人員的

業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)考核，不斷提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平。

6.運(yùn)用國內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗，吸收最新科研成果，不斷改進(jìn)檢驗

工作，開展新的檢驗項目。

7.督促下級檢驗人員，認(rèn)真慣徹執(zhí)行各項規(guī)章制度和檢驗操

作規(guī)程。8.指導(dǎo)全科結(jié)合臨床醫(yī)療，開展科學(xué)研究工作。

副主任檢驗師（醫(yī)師）參照主任檢驗師（醫(yī)師）職責(zé)執(zhí)行。

（三）主管檢驗師（醫(yī)師）職責(zé)

L在科主任和主任檢驗師（醫(yī)師）的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科的

檢驗教學(xué)和科研工作。

2,參加檢驗工作，并檢查科內(nèi)的檢驗質(zhì)量，解決.業(yè)務(wù)上疑難問

題。

3.開展科研、擔(dān)負(fù)教學(xué)工作。指導(dǎo)進(jìn)修、實習(xí)人員的學(xué)習(xí)，做

好科內(nèi)技術(shù)人員的培養(yǎng)提高工作。

4.協(xié)助科主任制定科研規(guī)劃，督促實施。學(xué)習(xí)使用國內(nèi)外新技

術(shù)、不斷改進(jìn)檢驗工作。

（四）檢驗師（醫(yī)師）職責(zé)

檢驗科各類人員崗位職責(zé)

一、崗位責(zé)任制

崗位責(zé)任制是保證工作質(zhì)量和醫(yī)療安全，提高工作效率的重要

環(huán)節(jié)，各個部門必須明確分工，明確責(zé)任，相互配合。才能保持協(xié)

調(diào)而有秩序地工作，因此各組室必須建立崗位責(zé)任制，做到人人職

責(zé)明確，事事有人負(fù)責(zé)，立足本職，團(tuán)結(jié)互助，相互協(xié)調(diào)，保證各

項任務(wù)的勝利完成。

1、各室均應(yīng)由有實踐經(jīng)驗的技術(shù)人員負(fù)責(zé)。

2、牢固樹立把質(zhì)量放在第一位的思想，在工作中必須加強(qiáng)檢

查和復(fù)查制度，以保證血液質(zhì)量及醫(yī)療安全。

3、交接工作必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，須核對實物和記錄，對工作一般

情況、存在問題和注意事項應(yīng)進(jìn)行具體交待，否則，發(fā)生問題由交

班人負(fù)責(zé)。職工臨時因故離開工作崗位，必須將工作委托給能勝任

該項工作的人員，否則，發(fā)生問題由原擔(dān)任該項工作者負(fù)責(zé)。

4、新參加工作的職工，在未熟悉和掌握工作前不能獨立工作

不能頂崗位，在確能掌握經(jīng)考核合格后方可。

5、精密儀器和重要設(shè)備，凡是專用的，要建立起專責(zé)崗位制,

其他人不得任意使用；凡是一物多人使用的，除共同負(fù)責(zé)外，應(yīng)指

定一人為該崗位責(zé)任制負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)指導(dǎo)正確操縱，定期安全檢查,

經(jīng)常維護(hù)保養(yǎng)，保持正常運(yùn)轉(zhuǎn)，該負(fù)責(zé)人有權(quán)制止任何違章操作和

有害設(shè)備安全的行為。

二、門診采樣室工作人員的工作職責(zé)

工作陳述：本著為病人服務(wù)的態(tài)度，在科主任的指導(dǎo)監(jiān)督下，

負(fù)責(zé)處理三大標(biāo)本（血、尿、糞）的采集及運(yùn)送。

工作職責(zé)：

1、保持抽血臺面的清潔，隨時做好消毒措施;

2、穿著整潔，上班時間必須穿工作服、戴口罩、帽子;

3、努力提高業(yè)務(wù)水平，工作做到有序、高效；

4、嚴(yán)格按照操作規(guī)程采集血樣，做到一人一帶一墊一針筒；

5、留尿、糞標(biāo)本時應(yīng)給病人解釋清楚，標(biāo)簽應(yīng)寫清楚以便檢

驗師核對；

6、熱情而耐心地對待病人，嚴(yán)禁與病人發(fā)生爭執(zhí)；

7、標(biāo)本應(yīng)及時送到檢驗室，并與檢驗室保持良好的合作；

8、履行科主任所指示的其它特殊任務(wù)。

1、上崗人員應(yīng)具有微機(jī)基礎(chǔ)知識和操作技能，經(jīng)培訓(xùn)后方可

上崗;

2、對工作應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé)，上崗后將每天化驗結(jié)果準(zhǔn)確無誤輸入

電腦，不得擅自修改和漏錄信息內(nèi)容；

3、做好微機(jī)的維護(hù)保養(yǎng)工作，防止電腦病毒的傳入，存入的

信息應(yīng)及時作好復(fù)制，防止信息丟失；

4、微機(jī)發(fā)生故障，應(yīng)及時與電腦室負(fù)責(zé)人聯(lián)系，盡快修復(fù)，

保證工作的需要；

5、嚴(yán)禁非本機(jī)操作人員使用和操作；

6、保持工作室的整潔衛(wèi)生。

四、實驗室主管工作職責(zé)

工作陳述：在主任的指導(dǎo)監(jiān)督下，負(fù)責(zé)處理室內(nèi)所有技術(shù)上及

管理上的有關(guān)事宜。

工作職責(zé):

1、負(fù)責(zé)室內(nèi)保持干凈、整潔的環(huán)境及工作處于有緒、有效狀

態(tài)；

3、監(jiān)督并幫助血液室其它技術(shù)人員完成所有實驗，并做到結(jié)

果報告的準(zhǔn)確與清晰；

4、咨詢主任，負(fù)責(zé)室內(nèi)的質(zhì)量控制并登記結(jié)果作為有效的文

件證明；

5、使室內(nèi)人員的所有工作耿責(zé)清楚明確，容易理解，并負(fù)責(zé)

這些人員包括順利完成操作、激發(fā)其積極性、培訓(xùn)、繼續(xù)教育及個

人發(fā)展等事項；

6、為改進(jìn)整個實驗室的工作，及時地稱贊及指導(dǎo)工作人員，

每年對血常規(guī)工作人員作正式的評估；

7、與主任、技術(shù)人員一起回顧分析各季度工作量及制定實驗

室的預(yù)算報告;

8、依據(jù)部門規(guī)定，負(fù)責(zé)申請實驗室消耗品，及鼓勵有效、經(jīng)

濟(jì)地利用消耗品；

9、負(fù)責(zé)對實驗室所有儀器進(jìn)行有效的以及有文件記錄的預(yù)防

性保養(yǎng)；

10、對實驗室人員工作時的安全負(fù)責(zé)，確保他們上班時遵照本

部門的安全規(guī)則執(zhí)行；

11、與主任一起，負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)院校對技術(shù)人員的繼續(xù)教育和組織

有關(guān)課程培訓(xùn)，并督促技術(shù)人員出席；

12、履行科主任所指示或批準(zhǔn)的其它特殊任務(wù)。

五、實驗室技術(shù)人員的工作職責(zé)

工作陳述：在實驗室主管技師的指導(dǎo)下，協(xié)助完成交負(fù)責(zé)實驗

室的各項工作。

工作職責(zé):

1、保持工作區(qū)域干凈、整潔，工作過程有組織，有效率;

2、正確而熟練地使用實驗室的所有儀器設(shè)備；

3、幫助收集和處理標(biāo)本，依據(jù)規(guī)定的操作過程，做好儀器的

準(zhǔn)備工作和完成實驗所需試劑的裝配，使試劑合理而有效的運(yùn)用,

保證不浪費(fèi)，質(zhì)控符合要求情況下完成各項實驗操作；

4、幫助主管技師完成各項包括試劑在內(nèi)的質(zhì)量控制及儀器的

維護(hù)保養(yǎng)工作；

5、嚴(yán)格遵守部門的安全手冊；

6、做到有效而經(jīng)濟(jì)地使用實驗室消耗品；

7、幫助主管技師做好帶教各學(xué)院校實習(xí)生工作；

8、履行實驗室主管技師所指示的其它特殊任務(wù)。

六、科主任職責(zé)

1、在院長領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研、行政管理

及質(zhì)量控制等工作，是管理的第一責(zé)任者；

2、負(fù)責(zé)制訂工作、業(yè)務(wù)計劃，并組織實施。搞好經(jīng)濟(jì)核算；

3、督促全科人員遵守國家法令、法規(guī)，認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制

度和技術(shù)規(guī)程；做好各項檢驗工作及登記、統(tǒng)計和消毒隔離工作；

妥善保管菌種、毒株、劇毒藥品和檢驗儀器；負(fù)責(zé)審簽試劑和器材

的請領(lǐng)、報廢；經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯事故。

4、組織本科人員的政治、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)考核；

5、確定本科人員的分工、輪班和值班等事宜；

6、引進(jìn)、使用國內(nèi)外新技術(shù)，開展新項目，不斷改進(jìn)檢驗方

法;

7、參加部分檢驗工作，并檢驗科內(nèi)人員的工作質(zhì)量，開展質(zhì)

量控制工作；

8、經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進(jìn)工作。副主任協(xié)助

主任負(fù)責(zé)相應(yīng)工作。主任檢驗師職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科業(yè)務(wù)技術(shù)工作；

2、參加部分檢驗工作，檢查科內(nèi)的檢驗質(zhì)量控制，解決業(yè)務(wù)

上復(fù)雜疑難問題；

3、經(jīng)常深入臨床科室，征求對檢驗工作的意見，參加院內(nèi)疑

難病例會診及病例討論；

4、負(fù)責(zé)開展科學(xué)研究，配合臨床開展檢驗新技術(shù)；

5、擔(dān)任教學(xué)工作，負(fù)責(zé)研究生、進(jìn)修生、實習(xí)生的業(yè)務(wù)指導(dǎo)

及專題講座，做好科內(nèi)各級人員業(yè)務(wù)培養(yǎng)及知識更新工作。

副主任檢驗師履行主任檢驗師職責(zé)。主管檢驗師職責(zé)

1、在正、副科主任領(lǐng)導(dǎo)和正、副主任檢驗師指導(dǎo)下進(jìn)行工作;

2、參加日常檢驗工作，負(fù)責(zé)分管檢驗項目的檢驗質(zhì)量，搞好

質(zhì)量控制，解決技術(shù)上較復(fù)雜的問題。指導(dǎo)檢驗師、士的檢驗工作;

3、參與科研工作，擔(dān)任教學(xué)任務(wù)。帶教進(jìn)修、實習(xí)人員，協(xié)

助做好科內(nèi)各級技術(shù)人員的培訓(xùn)、提高工作；

4、開展新技術(shù)、新項目，不斷提高檢驗質(zhì)量；

5、做好安全、消毒及衛(wèi)生工作；檢驗師職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級檢驗師指導(dǎo)下進(jìn)行工作；

2、承擔(dān)檢驗工作，搞好質(zhì)量控制，指導(dǎo)檢驗士進(jìn)行工作并校

對結(jié)果，負(fù)責(zé)部分特殊檢驗技術(shù)操作和試劑的配制、鑒定、檢查,

校正檢驗試劑、儀器，防止差錯事故；

3、負(fù)責(zé)菌種、毒株、劇毒藥品及貴重器材的管理與檢驗材料

的請領(lǐng)、報廢工作，做好安全、消毒、衛(wèi)生等工作。

4、參加科研和技術(shù)更新工作，改進(jìn)檢驗方法，開展新項目、

新技術(shù)。

5、參加臨床教學(xué)，做好進(jìn)修、實習(xí)生的帶教工作。檢驗士職

責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級檢驗師指導(dǎo)下，進(jìn)行檢驗工作。

2、執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作技術(shù)規(guī)程，做好檢驗工作及質(zhì)量

控制，防止差錯事故。

3、負(fù)責(zé)試劑、器材的請領(lǐng)、保管，試劑的配制，培養(yǎng)基的制

備和日常登記，統(tǒng)計工作。

4、做好安全、衛(wèi)生及消毒隔離工作。檢驗員職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級檢驗師、士指導(dǎo)下進(jìn)行檢驗工作及質(zhì)

量控制。

2、做好登記、統(tǒng)計工作。保管好檢驗試劑、器材。實驗室制

度

一、抽血室制度

1、抽血時間

為每天上午xxx值班人員必須準(zhǔn)時抽血，指定抽血人員不得關(guān)

窗。

2、消毒隔離

(1)抽血者必須衣服端正，帶口罩、帽子、手套抽血。(2)

抽血時必須實行一人一帶一紙一針一筒，皮膚消毒必須采用先碘酒,

后酒精。

(3)當(dāng)抽血者的手被污染時必須及時消毒。

（4）用后的針筒和針頭必須分開放于專用的消毒容器內(nèi)，針

筒須回抽、毀壞。

3、核對抽血前必須仔細(xì)核對檢驗單的檢驗項目，病人姓名清

晰與否，收費(fèi)是否正確，防止差錯發(fā)生。

4、衛(wèi)生制度

每天抽血后對窗口，抽血臺及其它工作臺面用過氧乙酸或消毒

靈擦洗，然后再用自來水擦洗，每天拖地板一次。

二、臨檢室制度

任何進(jìn)入臨檢室工作的科室人員，進(jìn)修及實習(xí)現(xiàn)場，必須遵守

臨檢室的各項規(guī)章制度，按操作要求工作。

1、聽從室主管的工作安排，準(zhǔn)時上、下班。

2、無論在那個工作崗位，必須按室規(guī)章工作，儀器必須按操

作說明書進(jìn)行。

3、遇到困難和疑難時，及時把問題上交上級醫(yī)師和室主管同

志解決，有記錄備案。

4、上班應(yīng)當(dāng)嚴(yán)肅認(rèn)真，具良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)態(tài)度,

為病人提供一流的服務(wù)質(zhì)量。

5、做好上、下班交接工作及準(zhǔn)備工作，每天下班前搞好室內(nèi)

衛(wèi)生，保持實驗室良好和秩序。

6、無論那臺儀器，每日工作后必須記錄工作狀況，有故障及

時記錄在冊，通知維修人員。

三、生化實驗室制度

1、遵守院內(nèi)及科內(nèi)制定的一切規(guī)章制度。

2、遵守本室制定的一切操作規(guī)程。

3、服從室主任的工作安排。

4、工作須做到定崗定位，樣本處理、儀器操作必須按操作規(guī)

程進(jìn)行，嚴(yán)防發(fā)生差錯事故。

5、所有自動化儀器，每日工作后必須書面記錄運(yùn)行狀況。

6、遇到疑難和困難時，應(yīng)及時間上級醫(yī)師和室主管同志報告。

并逐級書局面記錄。

7、標(biāo)本處理時，對于不符標(biāo)本（如聯(lián)號不對，溶血，脂肪乳

劑治療導(dǎo)致嚴(yán)重混濁，輸液時抽血等），應(yīng)及時和臨床聯(lián)系，并作

書面記錄。

8、所有標(biāo)本均保存7天，特殊的樣本應(yīng)及時分送處理并作書

面記錄。

9、急診標(biāo)本必須在2h內(nèi)報告結(jié)果。

四、免疫實驗室制度

1、遵守院內(nèi)及科內(nèi)制定的一切規(guī)章制度。

2、遵守本室制定的一切操作規(guī)程。

3、聽從室主任的工作安排，準(zhǔn)時上、下班。

4、工作須做到定崗定位，無論在那個工作崗位，必須按室規(guī)

章工作，儀器必須按操作說明書進(jìn)行。

5、遇到困難和疑難時，及時把問題上交上級醫(yī)師和室主管同

志解決，有記錄備案。

6、上班應(yīng)當(dāng)嚴(yán)肅認(rèn)真，具有良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)態(tài)

度，為病人提供一流的服務(wù)質(zhì)量。

7、做好上、下班交接工作及準(zhǔn)備工作，每天下班前搞好室內(nèi)

衛(wèi)生，保持實驗室良好和秩序。

8、無論那臺儀器，每日工作后必須記錄工作狀況，有故障及

時記錄在冊，通知維修人員。

9、各崗位人員必須互相配合，發(fā)揚(yáng)協(xié)同工作精神，共同完成

各項臨床任務(wù)。

五、細(xì)菌室制度

1、遵守院內(nèi)及科內(nèi)制定的一切規(guī)章制度。

2、遵守本室制定的一切操作規(guī)程。

3、尊重病人，用語文明，熱情周到，

4、同事間互相尊重，互學(xué)互幫，團(tuán)結(jié)一致，做好工作。

5、分級報告，工作中有疑難問題報上級醫(yī)師。

6、認(rèn)真帶教，使進(jìn)修實習(xí)人員真正學(xué)到相關(guān)知識。

7、嚴(yán)于律己，努力學(xué)習(xí)，不斷更新完善知識，提高業(yè)務(wù)水平。

8、注重質(zhì)量，嚴(yán)格審核每份入室的樣本及每張出室的報告單。

9、緊密聯(lián)系臨床，提高為臨床服務(wù)意識。

10、注重法律意識，確保以病人為中心，以質(zhì)量為核心的實際

效果。在給病人提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的同時，更好地保護(hù)自己。

11、本室暫分幾個崗位，每個崗位都有明確的責(zé)任。室內(nèi)定崗

不定人，每個人員在任一崗位工作都必須按所工作崗位責(zé)任工作。

六、窗口服務(wù)要求

1、每天上班提前五分鐘開窗，工作人員掛牌上崗，衣帽端正,

實行窗口責(zé)任制。

2、工作人員要認(rèn)真負(fù)責(zé)，做到態(tài)度和藹，熱情誠懇，禮貌待

人，避免與病人發(fā)生爭吵。應(yīng)向病人講明各種標(biāo)本采集要求，并說

明取報告單的時間，對重、危、年老行動不便病人應(yīng)出窗口抽血。

3、上班時間不干與工作無關(guān)的事情，不看與業(yè)務(wù)無關(guān)的書籍,

不閑談嘻鬧，不吃零食，不擅離職守。

4、嚴(yán)格執(zhí)行查對制度和各種操作規(guī)程，查對病人姓名、性別、

年齡、檢驗項目，有無收費(fèi)及收費(fèi)是否正確。

5、抽血窗口要嚴(yán)格按無菌操作和消毒隔離制度要求進(jìn)行，戴

口罩、帽子，一人一針一帶一墊。

6、要正確處理好醫(yī)患關(guān)系，多用“您好、請、對不起”，告別

生、冷、硬語言。充分發(fā)揚(yáng)社會主義的人道主義，全心全意為病人

服務(wù)，努力營造“放心醫(yī)院、放心科室”，塑造醫(yī)院、科室新形象。

7、若發(fā)現(xiàn)因態(tài)度不好而受到投訴者，一經(jīng)查實，從重處罰。

七、防范差錯事故制度

1、加強(qiáng)工作人員職業(yè)道德教育，增強(qiáng)責(zé)任心，提高防范意識。

2、標(biāo)本采集、編號、病人資料輸入，嚴(yán)格核準(zhǔn)制度。

3、操作步驟規(guī)范化，防止差錯事故發(fā)生，嚴(yán)重異常標(biāo)本和可

疑結(jié)果實現(xiàn)復(fù)檢制度。

4、發(fā)出報告前做好審核工作。

5、發(fā)生差錯事故時，當(dāng)事人應(yīng)向科室領(lǐng)導(dǎo)作口頭或書面報告,

及時尋找差錯原因，做好事故登記，科主任應(yīng)作出處絡(luò)意見。

6、一般性差錯，如果事后發(fā)生消做糾正工作。

7、血型定錯或差錯造成醫(yī)療事故，按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處罰。

8、差錯發(fā)生后，科室領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)做好當(dāng)事人的思想教育工作，加

強(qiáng)防范意識，防止再度發(fā)生。

八、關(guān)于臨床檢驗中應(yīng)急措施的制度

及時準(zhǔn)確的檢驗是保證檢驗結(jié)果的有效性的重要步驟，隨著全

自動儀器的大量應(yīng)用和檢驗項目的不斷增加，影響檢驗結(jié)果的及時

性的因素也隨之增加。為了保證檢驗結(jié)果的及時有效性，更好的為

臨床診治服務(wù)，避免在意外情況發(fā)生時出現(xiàn)的被動局面，特制定應(yīng)

急措施。

1、儀器發(fā)生故障時應(yīng)立即報告醫(yī)院設(shè)備科和相應(yīng)公司的維修

部，爭取盡快修復(fù)。如不能立即修復(fù)者，采用其他檢驗方法或到兄

弟單位同類儀器上進(jìn)行檢測。

2、試劑不足者應(yīng)立即到相應(yīng)供應(yīng)商處請購或到兄弟單位調(diào)齊限

3、水、電等由醫(yī)院調(diào)控，中心采用高容量不間斷電源短路時

保證儀器的供電。

4、緊急情況下采取的措施應(yīng)向科主任報告，并作記錄。

5、各實驗空應(yīng)平時做好儀器的每日、每周、每月、每季的保

養(yǎng)，保證儀器的正常運(yùn)行，對試劑應(yīng)經(jīng)常盤存，保證最低庫存量,

做到防微杜漸。

九、信息反饋制度

1、檢驗科耍定期向臨床各科室發(fā)送檢驗信息反饋單，同時，

備有反饋登記本。

2、科主任指定專人負(fù)責(zé)定期收回已由臨床醫(yī)生填寫好的信息

反饋單，逐項審閱，登記處理。對重要問題的處理要及時與臨床科

室聯(lián)系、商議。

3、要耐心聽取病人的意見，并做好病人意見的登記、處理。

4、全科人員要重視信息反饋工作，虛心聽取臨床醫(yī)生、病人

的意見與要求，重要意見及時登記，認(rèn)真改進(jìn)。

5、對臨床科室因疾病診治需要的特殊檢驗要求，應(yīng)結(jié)合實際,

盡力配合。

6、建立并不斷完善電腦信息網(wǎng)絡(luò)。

十、教育培訓(xùn)制度

1、全科人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)政治時事、業(yè)務(wù)技術(shù)，不斷提高思

想政治水平和業(yè)務(wù)技術(shù)水平。

2、堅持以結(jié)合專業(yè)在職學(xué)習(xí)和自學(xué)為主，定期組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)

和學(xué)術(shù)交流。

3、根據(jù)工作表現(xiàn)，專業(yè)需要和科室條件，選派專業(yè)人員參加

省內(nèi)外學(xué)習(xí)班或?qū)W術(shù)交流會。必要時，選派專業(yè)人員外了進(jìn)修、學(xué)

習(xí)。PI科后有責(zé)任向全科傳達(dá)、交流。

4、對進(jìn)修、實習(xí)生要有進(jìn)修、實習(xí)計劃，安排專人帶教，定

期檢查、考核。帶教老師要身教重于言教，以身作則，嚴(yán)格要求。

進(jìn)修實習(xí)人員要虛心學(xué)習(xí)，認(rèn)真工作，不斷提高自己的水平。

5、科主任每年制定教學(xué)培訓(xùn)計劃，定期檢查、考核、總結(jié)，

促進(jìn)計劃落實。

、檢驗科檔案管理制度

1、檔案管理范圍：包括科室人員業(yè)務(wù)技術(shù)情況、業(yè)務(wù)資料

（含有檢驗操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗結(jié)果登記等）、儀器及試劑

資料、財產(chǎn)情況、教育及科研資料、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。

2、檔案資料應(yīng)注意完整、規(guī)范、保密，不得用圓珠筆寫，不

得用熱敏打印紙，不得任意抽樣或遺失，不得向無關(guān)人員泄露。

3、所有檔案資料應(yīng)登記、分類、編號，并由專人保管。

4、歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗結(jié)果登記及操作規(guī)程至少應(yīng)

保存五年。銷毀前必須經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。

5、檔案資料多時，為便于查閱可建立索引。

6、外來人員須查閱檔案資料均應(yīng)經(jīng)科主任同意。

7、上述檔案亦可存入計算機(jī)，并按上述管理辦法進(jìn)行管理，

未經(jīng)允許，不得任意打開?；蛴眉用艽胧┍Ｗo(hù)檔案的安全。

十二、預(yù)防院內(nèi)感染制度

1、工作人員須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、

戴口罩、手套。

2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無害化處理。

3、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管

一巾一帶；微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片；對病人操作前洗手

或手消毒。

4、無菌物品如棉簽、棉球、紗布先前主其容器應(yīng)在有效期內(nèi)

使用，開啟后使用時間不得超過24小時，使用后的廢棄物品，應(yīng)

及時進(jìn)行無害化處理，不得隨意丟棄。

5、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理

（焚燒、入污水池、消毒或滅菌）。

6、報告單應(yīng)消毒后發(fā)放。

7、檢驗人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手，毛巾專用，每天消毒。

8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)

行常規(guī)消毒。在進(jìn)行各種檢驗時，應(yīng)避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病

檢驗后，應(yīng)及時進(jìn)行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應(yīng)立

即處理，防止擴(kuò)散，并將污染情況向上級報告。

9、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。

10、實驗動物應(yīng)嚴(yán)格管理，防止逃逸或造成與實驗動物的交叉

感染；實驗后的動物必須焚化或進(jìn)行無害化處理。

十三、安全制度

1、科主任要定期檢查安全制度的執(zhí)行情況并經(jīng)常進(jìn)行安全教

育。

2、專人保管劇毒藥品，建立易燃、易爆、劇毒藥品的使用登

記制度。

3、易燃、易爆藥品的貯存，應(yīng)有專用的危險品庫，并符合危

險品的管理要求，劇毒藥品應(yīng)有兩人保管，存放于保險箱內(nèi)。

4、普通化學(xué)試劑庫設(shè)在檢驗科內(nèi)，有專人負(fù)責(zé)，并建立試劑

使用登記制度。

5、各種電器設(shè)備，如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器，以實驗

室為單位，由專人保管，并建立儀器卡片。

6、做好電腦網(wǎng)絡(luò)安全工作，防止病毒感染，防止泄密。

7、使用煤氣的實驗室，要防止中毒或失火事件的發(fā)生。

8、每天下班時，各實驗室應(yīng)檢查水、電安全，關(guān)好門窗。值

班人員要做好安全保衛(wèi)工作。

9、發(fā)現(xiàn)有不安全因素，應(yīng)及時報告，迅速處理。十

四、值班制度

1、值班人中必須堅守崗位，不得擅自離崗，因事確需短時間

離開值班室時，務(wù)必標(biāo)明去向。由于失職而造成的糾紛或差錯，值

班者應(yīng)承擔(dān)責(zé)任，要嚴(yán)肅處理。

2、值班人員急病人所急，及時、快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行檢驗并報

告結(jié)果。搶救病人標(biāo)本應(yīng)優(yōu)先檢驗。遇有特殊情況，及時向總值班

報告。

3、當(dāng)班者應(yīng)在做好檢驗工作的同時，做好值班室的清潔衛(wèi)生

工作和安全保衛(wèi)工作。

4、當(dāng)班者要做好值班記錄并簽名，重要問題應(yīng)詳細(xì)記錄，并

向科主任匯報。

5、下班前，做好交班工作。

6、非本科室人員不應(yīng)進(jìn)值班室。

7、科主任要檢查值班工作，查看值班記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時解

決。十

五、衛(wèi)生制度

1、全科整潔衛(wèi)生，工作實行分室包干，責(zé)任到室，到人。

2、每天打掃、拖擦地面、地板，擦抹臺面。定期擦抹門窗及

玻璃、桌、椅。物品放珞有序，保持科室整潔。

3、不在實驗室吸煙、進(jìn)食，不亂丟紙屑等。

4、注意個人衛(wèi)生。

5、科內(nèi)有專人監(jiān)督，科主任定期檢查。十

六、勞動紀(jì)律

1、按時上班不遲到、早退，不擅離職守。遲到每分鐘扣1元。

2、工作人員掛牌上崗，衣帽端正，上班時間不干與工作無關(guān)

的事情，不看與業(yè)務(wù)無關(guān)的書籍，不閑談嘻鬧。

3、工作人員要認(rèn)真負(fù)責(zé)，做到態(tài)度和藹、熱情誠懇，禮貌待

人，避免與病人發(fā)生爭吵。

4、在科室內(nèi)實行崗位責(zé)任制。下級人員在工作中遇到困難時,

應(yīng)及時逐級上報，不能隨便應(yīng)付了事。凡不報告而造成差錯的責(zé)任

由下級人員承擔(dān)，經(jīng)報告而上級人員不重視又不積極解決問題的，

責(zé)任由該級人員承擔(dān)。

5、履行救死扶傷的崇高職責(zé)，凡遇搶救重危病人或其它工作

需要，工作人員不論白天黑夜，不管是否工作時間，均應(yīng)服從科室

統(tǒng)一調(diào)度，如之即來，對借故推諉而耽誤工作的按違紀(jì)論處。

十七、廢棄物管理制度

1、各實驗室產(chǎn)生的具有感染性或其他危害性的廢物，應(yīng)用固

定容器存放，并按醫(yī)院感染管理規(guī)范及相關(guān)要求進(jìn)行消毒、浸泡、

毀形處理后，集中送至醫(yī)療廢棄物豐放處統(tǒng)一存放。

2、醫(yī)療廢棄物應(yīng)統(tǒng)一存放在有明顯警示標(biāo)識的防滲漏、防銳

器穿透的專用容器內(nèi)，不得露天存放，院內(nèi)存放時間不得超過7天。

3、各實驗室的醫(yī)療廢棄物必須當(dāng)日處理，不得留在室內(nèi)時間

過久，每天由垃圾處理中心的工作人員來實驗室運(yùn)送到醫(yī)療廢棄物

處理中心進(jìn)行無害化處理。

質(zhì)量保證制度

一、檢驗科技術(shù)管理制度

1、必須把檢驗質(zhì)量放在工作首位，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量

控制理論知識，使之成為每個檢驗人員的自學(xué)行動。同時.，按照上

級衛(wèi)生部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的要求，依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)化組織

（ISO）《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量管理（ESO15089）》的要求，全面加強(qiáng)

技術(shù)質(zhì)量管理。

2、建立和健全科、室（組）二級技術(shù)質(zhì)量管理組織，配有兼

職人員負(fù)責(zé)工作，管理內(nèi)容包括：目標(biāo)、計劃、指標(biāo)、方法、措施、

檢查、總結(jié)、效果評價及信息反饋，定期向一級報告。

3、各專業(yè)實驗室，要制定質(zhì)量檢驗制度，開展室內(nèi)質(zhì)量控制,

做到日有操作記錄，月有小結(jié)、分析、年有總結(jié)，發(fā)現(xiàn)失控要及時

糾正，未糾正前停發(fā)檢驗報告，糾正后再重檢、報告。

4、各專業(yè)實驗室必須參加部、?。ㄗ灾螀^(qū)）的室間質(zhì)評活動,

對每次質(zhì)控評價應(yīng)有記錄。

5、加強(qiáng)儀器、試劑的管理，大型精密儀器必須確定專人負(fù)責(zé),

建立儀器管理檔案，嚴(yán)格執(zhí)行作用條例，定期校正，維修，保養(yǎng)，

實行專管其用，充分發(fā)揮工作效率，新引進(jìn)或維修后儀器，經(jīng)校正

合格后方可用于檢測標(biāo)本。商品化的試劑盒的申購由各專業(yè)室的組

長負(fù)責(zé)申報，每月一次報科主任審批，不得使用過期，無批準(zhǔn)文號

的劣質(zhì)試劑，進(jìn)貨統(tǒng)一由科室管理，自配試劑須嚴(yán)格校正后方可使

用O

6、及時掌握精力動態(tài)，做到人員設(shè)備統(tǒng)一指揮，統(tǒng)一調(diào)度，

建立正常的工作秩序。

7、建立以責(zé)任制為中心的各項規(guī)章制度，明確各類人員職責(zé),

嚴(yán)格執(zhí)行各項技術(shù)操作規(guī)程，要積極預(yù)防和減少差錯事故，做到職

責(zé)清、情況明，調(diào)度靈，協(xié)調(diào)效率高，使各項業(yè)務(wù)工作得以順利進(jìn)

行。

8、配合臨床開展科學(xué)研究工作，為診療工作服務(wù)。

9、要切實做好新技術(shù)的開展，以及業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作。

10、根據(jù)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)科技的發(fā)展和實際工件需要，有計劃的購路

儀器設(shè)備，切實加強(qiáng)管理。

二、差錯事故登記報告制度

1、全體檢驗人員要以對病人高度負(fù)責(zé)的精神和嚴(yán)肅的法制觀

念，嚴(yán)格防止差錯事故的發(fā)生。各實驗室要建立差錯事故登記報告

制度，一旦發(fā)生應(yīng)及時登記報告，并加強(qiáng)教育，及時處理。

2、由于責(zé)任性不強(qiáng)，不認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度，不遵守操作規(guī)程

或技術(shù)因素而引發(fā)檢驗錯誤，對病人未造成嚴(yán)重后果的，稱為差錯。

差錯按程序不同，分為一般差錯和嚴(yán)重差錯。

一般差錯：

（1）違反操作規(guī)程，導(dǎo)致血液等標(biāo)本管在離心時破損，或工

作中不慎打破，損壞標(biāo)本，影響檢驗者。

（2）漏做、錯做一般標(biāo)本的檢驗?zāi)康模庡e試管號碼，標(biāo)錯

標(biāo)本聯(lián)號，采錯病人標(biāo)本，寫錯檢驗結(jié)果并已出報告單。

（3）計算錯誤，寫錯報告難以挽回者。（4）使用未經(jīng)校正或

過期、變質(zhì)的試劑或不按時繪制工作曲線而影響結(jié)果的準(zhǔn)確性者。

（5）其他不屬于嚴(yán)重差錯和事故的差錯者。嚴(yán)重差錯：

（1）因責(zé)任性不強(qiáng)，丟失或損壞重要標(biāo)本：如腦脊液、心包

液、骨髓，以致不能檢驗者。

(2)重要標(biāo)本漏查或做錯項目，且標(biāo)本已處理，需再次采取

標(biāo)本檢驗者。

(3)血型定錯或交叉配血錯誤，已發(fā)出報告，或發(fā)錯血而未

造成病人嚴(yán)重后果者。

3、無論發(fā)生一般差錯、嚴(yán)重差錯或檢驗事故均應(yīng)由實驗室及

時登記，查明情況，保留標(biāo)本，主動向科主任報告，不得隱瞞。要

迅速采取措施，把損害控制到最小程度。

4、要經(jīng)常進(jìn)行安全醫(yī)療教育，避免差錯事故的發(fā)生。要定期

向醫(yī)院醫(yī)務(wù)科報告差錯事故的登記情況。屬于嚴(yán)重差錯或醫(yī)療事故

的更應(yīng)及時報告并按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。

三、一般標(biāo)本的送檢和報告制度

1、具有本院處方權(quán)的醫(yī)生，才能開檢驗申請單。

2、檢驗申請單要認(rèn)真填寫，姓名、住院號、檢驗項目不清楚,

送檢標(biāo)本不貼標(biāo)簽或標(biāo)本標(biāo)簽上姓名與申請單不一致者不予檢驗。

3、送檢標(biāo)本不符合要求（如抗凝血有凝固、溶血、標(biāo)本量不

當(dāng)、放谿時間過長等），由檢驗科通知有關(guān)科室重新采集。檢驗可

分常規(guī)檢驗與急癥檢驗：

常規(guī)檢驗：應(yīng)預(yù)先寫好檢驗單，早上九時前把標(biāo)本以及申請單

一起送檢，大小便標(biāo)本每天早上送檢一次（特殊例外），一般標(biāo)本

當(dāng)天下午出報告。

四、關(guān)于不合格標(biāo)本的拒檢制度

病人標(biāo)本的正確采集是保證檢驗質(zhì)量的前提，也是開展全面質(zhì)

量管理的重要環(huán)節(jié)，為了保證檢驗質(zhì)量，特制訂不合格標(biāo)本的拒檢

制度。

（一）符合拒檢的不合格病人標(biāo)本的范圍

1、未正確使用抗凝劑的標(biāo)本。

2、嚴(yán)格溶血及靜脈營養(yǎng)時嚴(yán)重脂血并影響檢測結(jié)果的血標(biāo)本。

3、血量不足于檢驗需要量的標(biāo)本。

4、需?？崭钩檠纯崭沟臉?biāo)本。

5、需要特殊處理而沒有做到的血標(biāo)本。

6、需防腐處理而未加防腐劑的尿標(biāo)本。

7、24小時標(biāo)本無注明尿量的標(biāo)本。

8、未做到無菌處理的各種培養(yǎng)標(biāo)本。

9、經(jīng)查對標(biāo)本的病人姓名、年齡、性別、住院號、床號及檢

驗號聯(lián)等不相符者。

10、采集的標(biāo)本將嚴(yán)重影響檢驗結(jié)果者。

11、厭養(yǎng)培養(yǎng)標(biāo)本未滿足厭養(yǎng)要求。

（二）拒檢程序

1、對拒檢的不合格標(biāo)本應(yīng)登記在不合格標(biāo)本處絡(luò)記錄本上。

2、填寫不合格標(biāo)本處將單，并隨同申請單送達(dá)病房。

3、必要時電話告之，相關(guān)科室醫(yī)生或護(hù)士。

五、檢驗科查對制度

1、建立查對制度是為醫(yī)療安全服務(wù)，杜絕醫(yī)療事故，減少差

錯發(fā)生。

2、每天每組有一名檢驗師負(fù)責(zé)對其他人員的工作結(jié)果進(jìn)行復(fù)

核，并簽上核對者姓名。遇疑難問題，應(yīng)大家共同分析處理。

3、采集標(biāo)本時，應(yīng)認(rèn)真查對科別、床號、姓名、標(biāo)本、數(shù)量、

質(zhì)量及檢測項目。

4、檢驗時，應(yīng)認(rèn)真查對儀器性能、試劑質(zhì)量、化驗單項目與

標(biāo)本是否相符。

5、檢驗后，應(yīng)認(rèn)真查對檢驗?zāi)康?、結(jié)果，是否缺項等。（1）

生化結(jié)果嚴(yán)重異常時，應(yīng)重新測定，并在報告單注明。（2）血常

規(guī)：WBOL5萬或＜3.0提示警告。及峰形異常者應(yīng)進(jìn)行手工計數(shù)

和分類。PLTV8萬或＞40萬者應(yīng)進(jìn)行手工復(fù)查。（3）尿常規(guī)應(yīng)

100%鏡檢。

6、發(fā)報告單時，應(yīng)認(rèn)真查對科別、姓名及檢驗項目。

7、血型及輸血檢驗時，應(yīng)認(rèn)真查對病人姓名、性別、標(biāo)本、

血袋編號、標(biāo)簽是否完整，標(biāo)本和診斷血清是否符合要求，獻(xiàn)血員

姓名、血型、Rh血型及血交叉試驗結(jié)果，血袋是否有破損及血液

質(zhì)量，試驗結(jié)果除肉眼觀察外，必須用顯微鏡觀察結(jié)果，以防弱凝

集遺漏。復(fù)核者應(yīng)認(rèn)真核對一次標(biāo)簽、血型、Rh血型及交叉試驗

結(jié)果后，簽上核對者姓名。

8、為必要時復(fù)查，需保留標(biāo)本的項目（血型、血交叉、痰片、

淋病涂片等）應(yīng)按照規(guī)定予以保存。

六、檢驗科登記制度

1、各種檢驗結(jié)果是我們科學(xué)研究的第一手資料，可回顧性總

結(jié)檢驗質(zhì)量，數(shù)量，為臨床提供科研數(shù)據(jù)。必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)范,

健全登記制度。

2、設(shè)立以一登記本：血常規(guī)、大小便、輸血、淋病、結(jié)核、

免疫、生化等檢驗結(jié)果登記本，各種貴重儀器每日運(yùn)行情況記錄本。

化驗單發(fā)送登記本及特殊標(biāo)本收集登記本。

3、科室工作人員必須認(rèn)真、及時登記，結(jié)果準(zhǔn)確、清楚、完

整。

4、違反上述規(guī)定者，從重處罰。

七、危急值報告制度

危急值(criticalvaiue)也被稱為“Panicvalue”。當(dāng)這種試驗結(jié)果

出現(xiàn)時，說明患者可能正處于有生命危險的邊緣狀態(tài)，此時如能給

予及時、有效的治療，患者生命可以得到挽救；否則，也可能會出

現(xiàn)不良后果，所以這是一個表示危及生命的試驗結(jié)果，因此把這種

試驗數(shù)值稱為危急值。

1、制定危急值檢驗項目表（如：血氣分析、血鉀、血鈉、血

鎂、血葡萄糖等）。

2、當(dāng)危急界限值一旦出現(xiàn)，就要求將其緊急通知負(fù)責(zé)治療的

醫(yī)護(hù)人員，醫(yī)生在接到通知后，應(yīng)立即開始采取有效的治療措施。

3、建立危急報告登記本，記錄危急項目、標(biāo)本來源的詳細(xì)資

料。當(dāng)報告單注明是急診時，這個理念尤其要注意，注意報告時間

并做好記錄，實實在在保護(hù)自己。

八、檢驗報告單歸口發(fā)放制度

1、檢驗報告單是臨床科室及患者對疾病診斷及治療的重要參

考依據(jù)，也是病人知情權(quán)的一種體現(xiàn)。

2、檢驗報告必須及時送達(dá)申請人或申請單位，實驗室應(yīng)對每

一檢驗項目自標(biāo)本接受時間至報告發(fā)出時間做出明確規(guī)定：實驗室

應(yīng)有保密措施保證檢驗報告只給申請檢驗或者負(fù)責(zé)使用檢驗結(jié)果的

人員，保證檢驗報告的準(zhǔn)確、及時，不向無關(guān)人員泄漏，注意保護(hù)

患者隱私。

3、檢驗報告單應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定，發(fā)出的報告單經(jīng)

消毒后再分檢，電腦打印報告可直接發(fā)放。

4、住院部的檢驗報告單由各室檢驗人員按科別分裝到各科送

檢袋中，由專人送到病房各科室，并由病房工作人員核實；門診病

人的檢驗報告單統(tǒng)一由檢驗科派專人送取，并在門診的固定窗口有

專人發(fā)放，出現(xiàn)問題由專人及時聯(lián)系進(jìn)行處理。

5、報告單應(yīng)及時發(fā)送到臨床科室，并與臨床核對無誤后方可

離開，發(fā)現(xiàn)送錯者即視為差錯，造成良后果者，醫(yī)院將追究相關(guān)人

員的責(zé)任。

6、本制度由醫(yī)務(wù)科制定，檢驗科執(zhí)行。物資管理制度

一、檢驗儀器管理制度

1、檢驗儀器實行專人負(fù)責(zé)，制訂操作規(guī)程，儀器與儀器資料

不分離，妥為保存，以便查詢。

2、檢驗人員必須具有高度責(zé)任心，上機(jī)前應(yīng)經(jīng)操作培訓(xùn)，熟

練掌握儀器的操作規(guī)程，正確地進(jìn)行操作。

3、每天檢測前應(yīng)檢查儀器是否完好，功能是否正常。操作中

若發(fā)現(xiàn)異?；蚬收?，應(yīng)及時報告設(shè)備科檢修，不能擅自亂動、亂修。

使用后須檢查儀器開關(guān)復(fù)原位。清理好試劑瓶、操作臺，寫好使用、

維修記錄。

4、按照儀器使用說明和操作規(guī)程做好日常維護(hù)工作，努力延

長儀器的使用壽命。

5、進(jìn)修、實習(xí)人員要在帶教老師指導(dǎo)下使用儀器，不得任意

操作。指導(dǎo)老師必須嚴(yán)格帶教、監(jiān)督，避免意外情況發(fā)生。

6、做好儀器的安全、清潔工作，嚴(yán)禁在儀器室內(nèi)吸煙、進(jìn)食

或接待客人。外來參觀人員須經(jīng)科領(lǐng)導(dǎo)同意后才可接待。

7、選購儀器應(yīng)由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、科主任及專業(yè)人員多方考察后，

按正常渠道進(jìn)貨，組織驗收，培訓(xùn)人員，建立儀器檔案，登記入帳。

8、帶有微機(jī)配貉的儀器，不得運(yùn)行與本機(jī)工作無關(guān)的軟件，

不得在電腦上玩游戲。

9、科主任要以常了解、檢查儀器情況，發(fā)現(xiàn)問題，及時解決。

二、檢驗試劑管理制度

1、各專業(yè)實驗室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實際需要，從節(jié)約的原則出發(fā),

有計劃地申購試劑。請購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。

2、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的請購、登

記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相

符。即將用完的試劑要有記錄。及時申請被購。

3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準(zhǔn)

文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時有驗收

人簽字。發(fā)材料須經(jīng)科主任簽字后方可報銷。

4、各專業(yè)實驗室負(fù)責(zé)人要做到試劑的請購、使用、保存、檢

查工作，防止變質(zhì)、過期和浪費(fèi)，如有發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時處理。

5、所在試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷

藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫

度；劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險箱內(nèi)，并有使用記錄及雙簽名;

易燃、易爆品要遠(yuǎn)離水源、火源，存放于安全的沙堆內(nèi)；強(qiáng)酸、強(qiáng)

堿試劑要單獨妥善保存。

6、確需自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時間、配制量

及配制人。

三、標(biāo)本管理制度

為了確保以病人為中心，以質(zhì)量為核心，爭創(chuàng)百佳醫(yī)院，根據(jù)

我部分實驗及個別工作人員未能重視對各種檢驗樣本管理的責(zé)任，

有時出現(xiàn)漏檢或不及時地轉(zhuǎn)送樣本。由之影響檢驗質(zhì)量，延誤報告,

因而造成能在承諾限時內(nèi)報告引起病人醫(yī)療糾紛和投訴，同忖也造

成了各實驗室之間的矛盾，現(xiàn)經(jīng)科室研究就各種樣本管理，加強(qiáng)各

實驗室有機(jī)銜接及有關(guān)人員的責(zé)任作以下規(guī)定：

1、簽收

嚴(yán)格對各樣本的查對和雙簽制度，對病房各樣本及時進(jìn)行驗收,

查對，不符合要求的樣本一律退回，并有書面記錄，每天早上統(tǒng)一

工人集中送檢的血樣，由和實驗室負(fù)責(zé)驗收，包括由本科采集的各

種樣本。

2、驗證

進(jìn)各實驗室的樣本在進(jìn)行編號，（或貼條碼）離心前，工作人

員再次認(rèn)真查對姓名，聯(lián)號，住院號，病區(qū)床號，項目等對不符合

要求者應(yīng)作記錄，并及時通知采樣科室，正確及時地補(bǔ)采樣，以免

延誤病人的檢測結(jié)果報告，對書寫不清楚的申請單，當(dāng)事者要及時

與病房聯(lián)系（可電話），明確受檢者姓名，住院號，性別，年齡，

病區(qū)，床號和檢驗項目等。

3、轉(zhuǎn)送

在查對過程中一旦發(fā)現(xiàn)有其他實驗室（本院或兄弟醫(yī)院，包括

病理科）或本科各實驗室的樣本，要提高責(zé)任性，及時地轉(zhuǎn)送有關(guān)

實驗室（尤其是爭論急診項目）切勿延擱樣本，延誤檢測違反承諾

限時報告引起病人糾紛和投訴，將追究當(dāng)事者和當(dāng)時實驗室責(zé)任。

4、外單位送檢

外單位送檢的樣本，一律由xxx同志登記后，再轉(zhuǎn)交各實驗室

檢測，報告結(jié)果交xxx同志轉(zhuǎn)發(fā)。

5、標(biāo)本放珞

各實驗室在工作中發(fā)現(xiàn)有需轉(zhuǎn)送到其他實驗室的樣本，須統(tǒng)一

放路在固定部位并有明顯標(biāo)志的樣本盒中，以便其他實驗室的同志

來拿取各實驗空對如何轉(zhuǎn)送和取樣本應(yīng)有明確的規(guī)定，包括定時定

點，由檢測實驗室同志詢查收集，對超時樣本要求見第七條（急診

樣本除外），必要時通知和崔促有磁實驗室的同志來拿取，包括一

樓，三樓抽血窗口和各實驗室以及中班和夜班人員，并作記錄。

6、多張檢驗單樣本

凡有兩張以上的檢驗申請單（包括其他實驗室或外送兄弟醫(yī)院

實驗室作檢測以及本科不同實驗室檢測的項目）原則上要分裝各管,

隨檢驗申請單一起分別放路各樣本盒，對采樣困難者要主動跟蹤樣

本，并作詳細(xì)記錄以免漏檢，分清責(zé)任。

入特殊標(biāo)本處理

對暫不檢測的項目和契規(guī)定時間的樣本，要隨時登記和交班，

以免漏檢，遺失和延誤檢驗，對沒有登記實驗室和當(dāng)事者，一旦發(fā)

現(xiàn)有此樣本的差錯發(fā)生，一律追究責(zé)任。

8、對特殊樣本或特殊病人的樣本，實行“首接”負(fù)責(zé)制，所謂

特殊樣本是指難采集的樣本，我科非常重視開展檢測樣本IV膠原、

ICA、IAA、GAD、17—羥、17一酮、VMA,骨髓樣本，特殊的細(xì)

菌樣本等以及特殊病人的樣本一律實行“首接”負(fù)責(zé)制，無論那位工

作人員（包括進(jìn)修生和實習(xí)生，違者根據(jù)實際情況分別追查當(dāng)事者

或帶教老師責(zé)任），一旦收到樣本后，均須負(fù)其責(zé)任，不得以任何

借口推托，及時和正確保管和轉(zhuǎn)送樣本到有關(guān)實驗室或有關(guān)人員，

同時作交班記錄和雙簽名，本通知送各實驗室，傳達(dá)到每個工作人

員，加強(qiáng)責(zé)任性，杜絕和糾紛發(fā)生，真正以病人為中心，以質(zhì)量為

核心，轉(zhuǎn)變我們的思想認(rèn)識和安全醫(yī)療觀念，人人把關(guān)，盡力按標(biāo)

準(zhǔn)化、程序化管理樣本，腳踏實地做好本職工作。

急診制度和范圍

一、急診檢驗制度

1、全科人員十分重視急診檢驗，經(jīng)常檢查急診檢驗的儀器、

試劑，認(rèn)真做好每件急診檢驗。

2、急診檢驗單由醫(yī)生填寫，腦脊液及各種穿刺液，胃液由醫(yī)

生采集，血液及分泌處或排泄處由護(hù)士或檢驗人員采集，急診檢驗

單連同標(biāo)本應(yīng)及早送檢驗科。

3、檢驗人員接到急診標(biāo)本后，應(yīng)迅速進(jìn)行檢驗，準(zhǔn)確、及時

地報告檢驗結(jié)果。

4、認(rèn)真做好急診檢驗登記，查對工作，虛心聽取臨床醫(yī)生、

病人的意見，不斷改進(jìn)急診檢驗工作，提高急診檢驗質(zhì)量。

二、急診檢驗范圍

1、急診病人

2、門重病人

3、急診室觀察病人病情突然變化者。

4、住院重癥病人或病情突變者。

三、急診檢驗的基本項目

1、血液常規(guī)檢驗：白細(xì)胞計數(shù)及分類計數(shù)，血紅蛋白測定，

血小板計數(shù)，DIC診斷項目，瘧原蟲等以及臨床特需的檢驗項目。

2、尿液常規(guī)檢驗：尿蛋白、尿糖、尿隱血、尿膽原試驗等以

及臨床特需的檢驗項目。

3、大便常規(guī)檢驗：涂片鏡檢、潛血試驗等以及臨床特需的檢

驗項目。

4、腦脊液及各種穿刺液檢驗：理學(xué)檢驗、細(xì)胞計數(shù)及分類計

數(shù)、蛋白定性、糖定性或半定量，涂片法作細(xì)菌檢驗等，以及臨床

特需的檢驗項目。

5、生化檢驗：鉀、鈉、氯、鈣、糖、肌酢、尿毒氮、淀粉酶、

膽大事脂酶測定，血氣分析，腦脊液蛋白、糖氯化物定量，心肌損

害標(biāo)志物測定以及其他臨床特需的檢驗項目。

6、胃液的毒物分析：如巴比妥類、有機(jī)磷類的毒物測定，以

及臨床特需的檢驗項目。

7、急診血型鑒定及交叉配血試驗。其它項目，根據(jù)臨床需要,

由臨床與檢驗科商定。

質(zhì)檢科檢驗人員崗位職責(zé)

通用職責(zé)

1.應(yīng)嚴(yán)格按照產(chǎn)品圖紙、工藝文件、檢驗文件進(jìn)行檢驗，嚴(yán)格

執(zhí)法，不徇私情，正確判決，對檢驗結(jié)果的正確性負(fù)責(zé)；

2.按時完成檢驗任務(wù)，防止漏檢、少檢和錯檢，確保生產(chǎn)順利

進(jìn)行；

3.認(rèn)真填寫質(zhì)量檢驗記錄，做到數(shù)字準(zhǔn)確、字跡清晰、結(jié)論明

確；

4.在工作中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)異?，F(xiàn)象時，應(yīng)立即上報部門主

管或公司分管的領(lǐng)導(dǎo)，以便異常情況得到即時糾正、處理；

5.零件或產(chǎn)品檢測不合格應(yīng)及時開具不合格品通知單并及時

送相關(guān)責(zé)任人審批，不得擅自處理;

6.監(jiān)督工藝紀(jì)律執(zhí)行情況，督促工人執(zhí)行工藝;

7.不合格品需立即隔離擺放，并做好標(biāo)識，同時填寫不合格品

通知單；不合格品通知單審批后，應(yīng)跟蹤至處理完畢；

8.貫徹執(zhí)行檢驗狀態(tài)標(biāo)識的規(guī)定，防止不同狀態(tài)的物資、產(chǎn)品

混淆。檢查、監(jiān)督生產(chǎn)過程中的狀態(tài)標(biāo)識執(zhí)行情況，對不符合要求

的予以糾正；

9.發(fā)現(xiàn)重大質(zhì)量問題立即向質(zhì)檢科長反映，以便及時采取措施,

減少損失；

10.及時制止不合格品的交付和使用；

11.負(fù)責(zé)檢查各工序操作者的鋼號，并在檢驗后按規(guī)定及時打印

檢驗者鋼印；

12.當(dāng)日檢驗記錄須于次日送交質(zhì)檢科長;

13.正確使用、保管量、檢具，并負(fù)責(zé)所檢區(qū)域量、檢具周期檢

定的送檢工作；

14.認(rèn)真參加培訓(xùn)學(xué)習(xí)，努力提高自身的綜合素質(zhì)。

專用職責(zé)

一、原材料、外購、外協(xié)件檢驗員

1.負(fù)責(zé)原材料、外購、外協(xié)件進(jìn)廠檢驗；

2.負(fù)責(zé)填寫原材料、外購、外協(xié)件檢驗記錄和入庫通知單；

3.檢查原材料時，應(yīng)先查核材料質(zhì)量證明書，再按原材料檢測

要求檢測材料外表、尺寸等。材料質(zhì)量證明書和材料外表、尺寸等

均合格則開具入庫通知單；材料外表、尺寸不合格則開具不合格單;

材料外表、尺寸合格，但無材料質(zhì)量證明書或材料質(zhì)量證明書不合

格的則暫不開具入庫單，待拿到合格的材料質(zhì)量證明書后，開具入

庫通知單；

4.原材料進(jìn)廠時，負(fù)責(zé)將該原材料質(zhì)量證明書送倉庫責(zé)任人審

核；

5.原材料檢驗結(jié)束后，負(fù)責(zé)將檢驗記錄、入庫通知單送交材料

責(zé)任人；

6.負(fù)責(zé)將一份檢驗記錄交倉庫保管員；

7.負(fù)責(zé)將一份不合格單送交供銷科。

二、機(jī)加工檢驗員

1.負(fù)責(zé)機(jī)加工半成品、成品零件檢驗；

2.負(fù)責(zé)檢查拔口、降口工序的檢驗；

3.負(fù)責(zé)波紋管下料、縱縫焊接、套裝、縫焊、定長、壓波、組

裝等工序的檢驗;

4.搞好首檢，加強(qiáng)巡檢，特別要加強(qiáng)質(zhì)量控制點的巡檢，發(fā)現(xiàn)

問題

及時糾正；

5.負(fù)責(zé)填寫機(jī)加工半成品、成品零件檢驗記錄；

6.對于將不合格品混入下道工序的行為及時制止。

三、組裝檢驗員

1.負(fù)責(zé)組裝工序的檢驗；

2.負(fù)責(zé)檢查卷筒筒體的圓度；

3.組裝工劃筒體開孔線前，負(fù)責(zé)檢查開孔模具，確保模具選擇

的正確性；

4.負(fù)責(zé)檢查工件劃線的正確性；

5.負(fù)責(zé)對組裝后的工件進(jìn)行復(fù)測;

6.負(fù)責(zé)填寫組裝檢驗記錄。

四、焊接檢驗員

1.負(fù)責(zé)焊接工序的檢驗；

2.負(fù)責(zé)督促焊工按規(guī)定進(jìn)行焊接前工件清理;

3.負(fù)責(zé)檢查焊縫質(zhì)量；

4.負(fù)責(zé)填寫焊接檢驗記錄。

五、打磨檢驗員

1.負(fù)責(zé)打磨工序的檢驗；

2.督促打磨工正確進(jìn)行打磨；

3.負(fù)責(zé)檢查焊縫、內(nèi)表面、外表面的打磨質(zhì)量;

4.負(fù)責(zé)填寫打磨檢驗記錄。

六、修磨檢驗員

1.負(fù)責(zé)修磨工序的檢驗；

2.督促修磨工正確進(jìn)行修磨；

3,負(fù)責(zé)檢查焊縫、內(nèi)表面、外表面的修磨質(zhì)量，檢查加工面

（重點是密封面和密封槽）的平面度、粗糙度；

4.負(fù)責(zé)檢查筒內(nèi)是否有尖角、毛刺，是否平滑過度；

5.負(fù)責(zé)填寫修磨檢驗記錄。

七、試壓檢驗員

1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品（鋁殼體、波紋管）水壓、氣壓及氣密性檢測;

2.嚴(yán)格按產(chǎn)品（鋁殼體、波紋管）水壓、氣壓及氣密性檢測規(guī)

范進(jìn)行檢測；

3.明確標(biāo)注漏點；

4.負(fù)責(zé)對補(bǔ)焊后的產(chǎn)品重新進(jìn)行水壓、氣壓及氣密性檢測；

5.負(fù)責(zé)填寫水壓、氣壓、氣密性檢測報告。

八、產(chǎn)品總成檢驗員

1.負(fù)責(zé)檢查產(chǎn)品（鋁殼體、波紋管）焊縫、內(nèi)表面、外表面的

質(zhì)量，檢查加工面（重點是密封面和密封槽）的平面度、粗糙度；

2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品（鋁殼體、波紋管）總成尺寸、形位誤差等的檢驗;

3.負(fù)責(zé)檢查筒內(nèi)是否有尖角、毛刺，是否平滑過度；

3.負(fù)責(zé)檢查包裝前表面處理情況;

4.負(fù)責(zé)打印產(chǎn)品出廠編號;

5.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的復(fù)檢；

6.負(fù)責(zé)當(dāng)月成品數(shù)量的統(tǒng)計和上報；

7.負(fù)責(zé)填寫產(chǎn)品總成檢驗記錄。

檢驗科主任檢驗師崗位職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科的檢驗、教學(xué)和科研工作。

2、參加部分檢驗工作，并檢查科內(nèi)的檢驗質(zhì)量，解決業(yè)務(wù)上

復(fù)雜疑難問題。

3、開展科研，擔(dān)任教學(xué)工作。指導(dǎo)進(jìn)修、實習(xí)人員的學(xué)習(xí)，

做好科內(nèi)各類技術(shù)人員的培養(yǎng)提高工作。

4、協(xié)助科主任制定科研規(guī)劃，督促實施。學(xué)習(xí)使用國內(nèi)外新

技術(shù)，不斷改進(jìn)各種檢驗方法。

5、副主任檢驗師履行主任檢驗師職責(zé)。

檢驗科主管檢驗師崗位職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任檢驗師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、親自參加檢驗，并指導(dǎo)責(zé)任檢驗師進(jìn)行工作，核對檢驗結(jié)

果，負(fù)責(zé)特殊檢驗的技術(shù)操作和特殊試劑的配制、鑒定、檢查，定

期校正檢驗試劑、儀器，嚴(yán)防差錯事故。

3、負(fù)責(zé)菌種、毒株、毒劇藥品，貴重器材的管理和檢驗材料

的請領(lǐng)、報銷等工作。

4、開展科學(xué)研究和技術(shù)革新，改進(jìn)檢驗方法，不斷開展新項

目，提高檢驗質(zhì)量。

5、負(fù)責(zé)臨床教學(xué)，搞好進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn)工作。

6、負(fù)責(zé)開展對本專業(yè)質(zhì)量控制工作。

檢驗科檢驗師崗位職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級檢驗師的指導(dǎo)下，擔(dān)負(fù)各種檢驗工作,

并指導(dǎo)檢驗士檢驗員進(jìn)行工作。

2、收集和采集檢驗標(biāo)本，發(fā)送檢驗報告單。在上級檢驗師的

指導(dǎo)下進(jìn)行特殊檢驗。

3、認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，隨時核對檢驗結(jié)

果，嚴(yán)防差錯事故。

4、負(fù)責(zé)檢驗藥品、器材的請領(lǐng)、保管，檢驗試劑的配制，培

養(yǎng)基的制備，做好登記、統(tǒng)計工作。

5、擔(dān)任指導(dǎo)學(xué)生檢驗實習(xí)工作。

6、完成上級檢驗師交給的其他工作。

檢驗科檢驗士崗位職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進(jìn)行日常檢驗工作。

2、協(xié)助檢驗師工作，做好儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)。

3、協(xié)同檢驗師做好物品、藥品、器材的請領(lǐng)和保管，以及各

種登作。

4、學(xué)習(xí)專業(yè)技術(shù)，參與培養(yǎng)進(jìn)修、學(xué)習(xí)人員工作。

5、參加標(biāo)本的采集、登記和常規(guī)檢驗工作。

檢驗報告審核人員崗位職責(zé)

檢驗報告的審核人員，應(yīng)當(dāng)對報告進(jìn)行以下幾方面審核：

一、報告依據(jù)的方法學(xué)及其檢測設(shè)備應(yīng)用是否正確、有效;

二、報告所依據(jù)的各種原始資料、相關(guān)信息的完整性，包括被

檢者、申請人、申請部門及其檢驗項目的一致性等；

三、檢驗報告內(nèi)容的完整性；

四、文字描述及書寫的正確性；

五、計量單位的法定性；

六、數(shù)據(jù)處理及數(shù)字修約的正確性；

七、儀器設(shè)備狀態(tài)和運(yùn)行環(huán)境條件是否符合要求；

六、檢驗結(jié)果的可接受性。

檢驗報告審核人員崗位職責(zé)

檢驗報告的審核人員，應(yīng)當(dāng)對報告進(jìn)行以下幾方面審核：

、編制依據(jù)或標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是否正確、有效。

二、報告編制所依據(jù)的各種原始資料、數(shù)據(jù)的完整性，一致性

包括：原始記錄和計量單位、見證記錄等。

三、檢驗報告內(nèi)容的完整性；

四、數(shù)據(jù)處理及數(shù)字修約的正確性；

五、儀器設(shè)備和環(huán)境條件是否符合要求；

六、檢驗結(jié)論的正確性。

檢驗報告審核人員崗位職責(zé)

檢驗報告的審核人員，應(yīng)當(dāng)對報告進(jìn)行以下幾方面審核：

一、報告依據(jù)的方法學(xué)及其檢測設(shè)備應(yīng)用是否正確、有效；

二、報告所依據(jù)的各種原始資料、相關(guān)信息的完整性，包括被

檢者、申請人、申請部門及其檢驗項目的一致性等;

三、檢驗報告內(nèi)容的完整性;

四、文字描述及書寫的正確性；

五、計量單位的法定性；

六、數(shù)據(jù)處理及數(shù)字修約的正確性；

七、儀器設(shè)備狀態(tài)和運(yùn)行環(huán)境條件是否符合要求；

六、檢驗結(jié)果的可接受性。

核醫(yī)學(xué)科2013-1-1

一、檢驗科科主任職責(zé)

1.檢驗科科主任是檢驗科質(zhì)量與安全管理第一責(zé)任人，在院長/

主管院長領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)檢驗科的行政、業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研等管

理工作。

2.傳達(dá)、貫徹落實醫(yī)院的各種會議精神，并督促完成上級主管

部門的各項指令性任務(wù)。

3.全權(quán)代表科室，做好與其他科室的協(xié)調(diào)工作。

4.制定檢驗科總體的業(yè)務(wù)發(fā)展和遠(yuǎn)景規(guī)劃，組織實施、按期總

結(jié)、持續(xù)改進(jìn)。5.負(fù)責(zé)檢驗科專業(yè)組設(shè)置，對人員安排、崗位授權(quán)、

場地劃分、設(shè)備申請等進(jìn)行整體的部署和管理。

6.負(fù)責(zé)策劃建立質(zhì)量管理體系，抓好科室質(zhì)量管理工作，保證

檢驗質(zhì)量。7.制定人員再教育計劃，定期組織全科進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

8.組織協(xié)調(diào)檢驗新項目、新技術(shù)、新方法的推廣應(yīng)用，督促檢

驗科工作人員積極開展科研工作。

9.

檢驗科副主任協(xié)助主任的完成各項工作；科主任外出時，經(jīng)院

長或主管副院長同意，指定一名科副主任代理其職務(wù)，負(fù)責(zé)