規(guī)范化診所規(guī)章制度2_第1頁
規(guī)范化診所規(guī)章制度2_第2頁
規(guī)范化診所規(guī)章制度2_第3頁
規(guī)范化診所規(guī)章制度2_第4頁
規(guī)范化診所規(guī)章制度2_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

規(guī)范化診所規(guī)章制度

各類診所必須按照法律、法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范

和各級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定,根據(jù)本單位實際情況建

立各項規(guī)章制度。各項制度和崗位職責(zé)應(yīng)方便工作人

員查閱。以下制度和崗位職責(zé)范本僅供參考。

規(guī)范化診所規(guī)章制度

(一)門診工作制度

L認(rèn)真貫徹執(zhí)行黨和國家的衛(wèi)生方針政策,自覺遵守國家的衛(wèi)

生法律法規(guī),服從衛(wèi)生行政部門管理,依法執(zhí)業(yè)。

2.嚴(yán)格遵守醫(yī)療護(hù)理各項技術(shù)操作規(guī)程,防止醫(yī)療事故發(fā)生。

3.將本機(jī)構(gòu)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》正本懸掛于醒目位置,執(zhí)

業(yè)地點、執(zhí)業(yè)范圍、負(fù)責(zé)人等登記項目發(fā)生變化,提前申請變更。

4.按照核準(zhǔn)的診療項目執(zhí)業(yè),完成衛(wèi)生行政部門指令性工作任

務(wù),主動參與突發(fā)公共衛(wèi)生事件醫(yī)療救治工作。

5,認(rèn)真、規(guī)范、準(zhǔn)確地書寫門診病歷,填寫門診日志。

6.對病員認(rèn)真檢查,合理治療,科學(xué)用藥。對疑難病人2次門

診不能確診者,及時轉(zhuǎn)上級醫(yī)院。對急、危重病員,給予優(yōu)先接診,

積極進(jìn)行搶救治療°

7.認(rèn)真開展診所內(nèi)部設(shè)備、設(shè)施消毒工作,依法處置醫(yī)療廢物、

廢水,保證醫(yī)療安全。

8.樹立以病人為中心的服務(wù)理念,認(rèn)真診治每一位患者,為患

者提供熱情周到的服務(wù)。醫(yī)務(wù)人員工作時衣帽穿戴整潔,佩戴胸卡。

保持診所環(huán)境清潔,

9.依據(jù)國家有關(guān)價格政策,制定合理的各項業(yè)務(wù)收費標(biāo)準(zhǔn)并公

示,收款后出具正規(guī)合法的票據(jù)。

10.開展健康教育,大力宣傳衛(wèi)生防病知識。

(二)病歷書寫制度

1.對就診病人書寫門診病歷,應(yīng)當(dāng)客觀、真實、準(zhǔn)確、及時、

完整。病歷書寫文字工整、字跡清晰、表述準(zhǔn)確、語句通順、標(biāo)點正

確、糾錯規(guī)范。

2.病歷書寫使用中文和醫(yī)學(xué)術(shù)語,以藍(lán)黑墨水、碳素墨水或黑

色簽字筆簽寫。

3.病歷由親自參與診斷、治療的具有合法資質(zhì)的醫(yī)務(wù)人員簽名。

無資質(zhì)人員不得簽名。

4.門診手冊封面內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括患者姓名、性別、年齡、工作

單位或住址、藥物過敏史等項目。

5.化驗單(檢險報告)、醫(yī)學(xué)影像等檢查資料應(yīng)及時歸入門診

病歷。

6.對按照有關(guān)規(guī)定需取得患者書面同意方可進(jìn)行的醫(yī)療活動,

依法簽署知情同意書。

7.急診病人經(jīng)過緊急檢查處理穩(wěn)定后即刻書寫病歷,急診病歷

書寫就診時間應(yīng)具體到分鐘。

8.急診留觀患者應(yīng)記錄留觀記錄,重點記錄觀察期間病情

變化和診療措施,記錄簡明扼要,并注明患者去向。

9,搶救危重患者時,應(yīng)當(dāng)書寫搶救記錄。

(三)處方書寫制度

1.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。經(jīng)注冊的

執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診所開具的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽

名或加蓋簽章后方有效。

2.使用衛(wèi)生部統(tǒng)一制定的處方格式。

3.醫(yī)師開具藥品(含中藥、西藥、中成藥、中藥飲片等)必須

書寫處方。一張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>

4.處方應(yīng)使用藍(lán)黑或黑色鋼筆或簽字筆書寫,字跡清晰,不

得涂改。如有涂改,醫(yī)生必須在涂改處簽字,并注明修改日期。

5.處方取藥內(nèi)容應(yīng)包括:藥品名稱、劑型、規(guī)格及數(shù)量,用藥

方法等。藥品及制劑名稱、使用劑量應(yīng)以中國藥典及衛(wèi)生部(省衛(wèi)生

廳)頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。沒有規(guī)定的藥品可用通用名,藥品數(shù)量一

律用阿拉伯?dāng)?shù)字填寫,用量單位以克(g)毫克(mg)毫升(ml)國

際單位(iu)計算,注射劑以支、瓶為單位,并注明含量。片、丸、

膠囊等劑型以片、丸、粒為單位。中醫(yī)處方按有關(guān)規(guī)定書寫。

6.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開具處

方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不得超過3天。

7.處方一般不得超過7日用量,急診處方不得超過3日用量,

對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師

應(yīng)當(dāng)注明理由。除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。開具處方后的空

白處劃一斜線以示處方完畢。

8?開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)?/p>

方開具的藥品不得超過5種。中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨開具處方。

9.醫(yī)師按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原

則,開具麻醉藥品和第一類精神藥品。

10.一般處方保存一年,到期登記后,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)

銷毀并登記備案。麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方的保存

期限按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

(四)藥品管理工作制度

L藥品實行專人管理。嚴(yán)格按照《處方管理辦法》采購藥品。

藥品采購有計劃,按正規(guī)渠道購藥,保證質(zhì)量、價格合理。嚴(yán)禁購進(jìn)、

使用和銷售假藥、劣藥和過期藥品。

2.藥品排放有序,做到離地離墻存放,保持室內(nèi)整齊,室內(nèi)禁

止吸煙。

3.調(diào)劑處方必須做到四查十對。藥劑管理人員發(fā)現(xiàn)不合理用藥

或用藥錯誤時,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時告知醫(yī)師,請其確認(rèn)或者重新

開具處方。

4.配方時應(yīng)維心、準(zhǔn)確、按照調(diào)配技術(shù)規(guī)程進(jìn)行調(diào)配。中藥應(yīng)

按《中國藥典》規(guī)定和《中藥炮制規(guī)范》要求調(diào)配,稱量要準(zhǔn)確,嚴(yán)

禁估計抓藥,毒性藥材要逐劑稱量。

5.發(fā)藥時將病人姓名、藥品用法、用量及注意事項詳細(xì)寫在藥

袋或瓶簽上,并耐心向病人交待清楚。

6.處方調(diào)配后應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對方可發(fā)出,調(diào)配人和檢查人應(yīng)在處

方上簽名。

7.藥品應(yīng)定期檢查,妥善保管。對有效期的藥品應(yīng)建立登記管

理制度。確保藥品質(zhì)量。

8.麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品的管理工作嚴(yán)格按照

國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行c

(五)護(hù)理工作制度

1.護(hù)理工作由依法取得相應(yīng)資質(zhì)并經(jīng)注冊的護(hù)士開展。

2.執(zhí)行醫(yī)囑必須嚴(yán)格執(zhí)行“三查七對”制度。易致過敏藥物,給

藥前應(yīng)詢問有無過敏史。

3.經(jīng)常觀察候診病人和注射病人的病情變化,發(fā)現(xiàn)異常情況及

時通知醫(yī)師進(jìn)行處置。對治療觀察患者應(yīng)建立護(hù)理記錄,并歸入門診

病歷。

4.嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程,做好消毒隔離工作,防止交叉感染

和醫(yī)院感染。

5,認(rèn)真學(xué)習(xí)護(hù)理操作基本知識和基本技能,不斷提高護(hù)理質(zhì)

量。

(六)消毒隔離制度

1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國傳染病防治法》、《消毒管理

辦法》和《醫(yī)院感染管理辦法》中有關(guān)消毒隔離制度和規(guī)定。

2.制定控制感染方案,配備必要的消毒措施,并安排專(兼)

職人員負(fù)責(zé)消毒隔離工作。

3.工作人員應(yīng)當(dāng)接受消毒隔離知識培訓(xùn)I,掌握消毒隔離知識,

并嚴(yán)格按照規(guī)定執(zhí)行消毒隔離制度。

4.工作人員開展診療工作,必須穿工作服、戴工作帽,保持整

潔,如有污染要及時更換,工作人員不得穿工作服進(jìn)入生活區(qū)和其

他公共場所。

5.進(jìn)行各種手術(shù)、穿刺等操作必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程,

各種注射一律實行"一人一管一用一滅菌”,加強(qiáng)一次性注射用具的

使用管理,并做好用后的毀形消毒處理。

6.發(fā)現(xiàn)傳染病人,應(yīng)采取合理處置措施,并按規(guī)定上報病情。

要指導(dǎo)病人就醫(yī),防止病人到處走動引起交叉感染。

7.對診所內(nèi)的環(huán)境,用物及疑被污染的物品,要及時進(jìn)行消

毒;病人的排泄物、分泌物及污染的垃圾應(yīng)送到固定地點進(jìn)行消毒處

理;便器、痰盂、臉盆等應(yīng)定期消毒。

8.建立診所消毒工作記錄,對機(jī)構(gòu)內(nèi)部每一次消毒工作進(jìn)行記

錄。定期開展消毒效果檢測。

(七)傳染病管理工作制度

L診所應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《中華人民共和國傳染病防治法》等有關(guān)

法律法規(guī)規(guī)定做好傳染病防治工作。

2.發(fā)現(xiàn)傳染病疫情時,應(yīng)當(dāng)及時采取有效處理措施,并按照國

家有關(guān)規(guī)定及時上報。應(yīng)積極創(chuàng)造條件,實現(xiàn)法定傳染病的網(wǎng)上直

報。嚴(yán)禁緩報、瞞報、漏報、謊報傳染病疫情。

3.建立傳染病登記報告記錄,詳細(xì)記錄每一位傳染病病人或疑

似傳染病病人基本情況。

4,嚴(yán)格遵守傳染病管理工作紀(jì)律,保護(hù)患者隱私,嚴(yán)禁私自向

社會公布傳染病疫情。

5.按照診療科目要求開展傳染病診療工作。發(fā)生傳染病流行或

爆發(fā)時,診所及其工作人員必須服從當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門調(diào)遣和安排。

6.傳染病病人或疑似傳染病病人使用過的器物應(yīng)按照國家規(guī)定

及時進(jìn)行消毒或處理。

(A)醫(yī)療廢物處置工作制度

1,嚴(yán)格按照《醫(yī)療廢物管理條例》規(guī)定處理醫(yī)療廢物。

2.建立健全醫(yī)療廢物管理責(zé)任制,安排專(兼)職人員負(fù)責(zé)醫(yī)

療廢物的收集、貯存和處置工作。從事醫(yī)療廢物收集、貯存和處置工

作的人員需配備必要的職業(yè)防護(hù)設(shè)施。

3.配置符合要求的醫(yī)療廢物包裝物和容器,對本機(jī)構(gòu)產(chǎn)生的醫(yī)

療廢物進(jìn)行分類收集。建立符合要求的醫(yī)療廢物暫時貯存場所和容器,

并定期進(jìn)行消毒。

4.醫(yī)療廢物實行集中處置。未實現(xiàn)醫(yī)療廢物集中處置的,應(yīng)當(dāng)

嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定對醫(yī)療廢物采取消毒、毀形、焚燒、填埋等措施Q

5.建立醫(yī)療廢物登記制度,登記內(nèi)容包括醫(yī)療廢物來源、種類、

重量或數(shù)量、交接或處置時間、處置方法、最終去向以及經(jīng)辦人簽名

等內(nèi)容。登記資料至少保存3年。

6.嚴(yán)禁轉(zhuǎn)讓、買賣、丟棄醫(yī)療廢物,嚴(yán)禁在非貯存地點傾倒、

堆放醫(yī)療廢物或?qū)⑨t(yī)療廢物混入其他廢物和生活垃圾,防止醫(yī)療廢

物對周圍環(huán)境和居民生活產(chǎn)生不良影響。

(九)社會監(jiān)督制度

1.設(shè)立監(jiān)督電話或意見箱,由專人負(fù)責(zé)管理,做好登記。對群

眾提出的意見,應(yīng)及時回復(fù)或改正。

2.診所標(biāo)牌含有診所核準(zhǔn)名稱、聯(lián)系電話和診療范圍。

4.門診工作制度、工作人員職責(zé)和衛(wèi)生部、省衛(wèi)生廳制定的醫(yī)

德醫(yī)風(fēng)規(guī)范上墻公示,接受社會監(jiān)督。

5.上崗人員必須佩戴附有本人照片、姓名、科室、職稱或職務(wù)

等內(nèi)容的胸卡。

6.公布主要檢查、治療、手術(shù)的收費項目、標(biāo)準(zhǔn)以及常用藥品

價格。

7.患者診療完畢后,應(yīng)出具正規(guī)的費用結(jié)算憑證。

二、工作人員崗位職責(zé)

(一)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行黨的方針政策和國家法律法規(guī)及規(guī)章制度,全

面負(fù)責(zé)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的各項工作。

2.制定各項工作計劃并負(fù)責(zé)組織實施。

3.負(fù)責(zé)搞好法律、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),采取各種有效措施,不斷提高衛(wèi)生

技術(shù)人員業(yè)務(wù)素質(zhì)和依法執(zhí)業(yè)水平。

4.加強(qiáng)診療各項工作的指導(dǎo)、督促和檢查,不斷提高服務(wù)質(zhì)量。

5.負(fù)責(zé)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的財務(wù)、藥品、物品的管理。

6.負(fù)責(zé)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的轉(zhuǎn)診、疫情報告、危重病人搶救及醫(yī)療差錯

事故的上報等工作。

(二)醫(yī)師崗位職責(zé)

1.嚴(yán)格按照有關(guān)衛(wèi)生法律法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)操作規(guī)范開

展執(zhí)業(yè)活動。

2.遵守職業(yè)道德和規(guī)章制度,關(guān)心、愛護(hù)、尊重患者,保護(hù)患

者隱私。

3.醫(yī)師實施醫(yī)療、預(yù)防、保健措施,簽署有關(guān)醫(yī)學(xué)證明文件,須

親自診查、調(diào)查,并按照規(guī)定及時填寫醫(yī)學(xué)文書。

4.使用經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn)使用的藥品、消毒藥械和醫(yī)療器械。

5.努力鉆研業(yè)務(wù),不斷學(xué)習(xí)醫(yī)學(xué)新理論、新技術(shù)、提高醫(yī)療質(zhì)

量。

6.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師要在執(zhí)業(yè)醫(yī)師的指導(dǎo)下,按照執(zhí)業(yè)類別執(zhí)業(yè)。

(三)護(hù)士崗位職責(zé)

1.認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)格“三查七對”

制度,防止差錯事故。

2.協(xié)助醫(yī)師做好診療接待工作,認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)囑,做好護(hù)理工作

記錄。

3.經(jīng)常觀察候診患者和輸液患者的病情變化,發(fā)現(xiàn)異常情況及

時通知醫(yī)師進(jìn)行處置。

4.認(rèn)真做好消毒隔離工作,做好消毒工作記錄,防止交叉感染。

5.認(rèn)真學(xué)習(xí)護(hù)理基本知識和操作技能,不斷提高護(hù)理技術(shù)水

平。

(四)藥劑人員崗位職責(zé)

1.認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)格按規(guī)定管理和

使用麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品,嚴(yán)防

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論