十八項核心制度考試試題庫(含答案)一、單項選擇題（每題5分，共25分）1.下列哪項不是醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度？（）A.病歷書寫與管理制度B.藥品不良反應(yīng)報告制度C.臨床用血管理制度D.醫(yī)療事故處理制度答案：B2.下列哪項不是醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度？（）A.手術(shù)安全核查制度B.醫(yī)學(xué)裝備管理制度C.醫(yī)療質(zhì)量管理與評價制度D.病案管理制度答案：B3.下列哪項不是醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度？（）A.值班和交接班制度B.醫(yī)療事故處理制度C.患者安全管理制度D.醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度答案：B4.下列哪項不是醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度？（）A.臨床用血管理制度B.病歷書寫與管理制度C.醫(yī)學(xué)裝備管理制度D.醫(yī)院感染管理制度答案：D5.下列哪項不是醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度？（）A.醫(yī)療質(zhì)量管理與評價制度B.藥品不良反應(yīng)報告制度C.患者安全管理制度D.醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度答案：B6.下列哪項不是醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度？（）A.值班和交接班制度B.醫(yī)學(xué)裝備管理制度C.病案管理制度D.醫(yī)院感染管理制度答案：B二、多項選擇題（每題10分，共40分）7.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度主要包括以下哪些內(nèi)容？（）A.病歷書寫與管理制度B.藥品不良反應(yīng)報告制度C.臨床用血管理制度D.醫(yī)療事故處理制度E.患者安全管理制度答案：ABCDE8.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度主要包括以下哪些內(nèi)容？（）A.手術(shù)安全核查制度B.醫(yī)學(xué)裝備管理制度C.醫(yī)療質(zhì)量管理與評價制度D.病案管理制度E.醫(yī)院感染管理制度答案：ABCDE9.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度主要包括以下哪些內(nèi)容？（）A.值班和交接班制度B.醫(yī)療事故處理制度C.患者安全管理制度D.醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度E.醫(yī)院感染管理制度答案：ACDE10.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度主要包括以下哪些內(nèi)容？（）A.臨床用血管理制度B.病歷書寫與管理制度C.醫(yī)學(xué)裝備管理制度D.醫(yī)療質(zhì)量管理與評價制度E.藥品不良反應(yīng)報告制度答案：ABCDE11.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度主要包括以下哪些內(nèi)容？（）A.手術(shù)安全核查制度B.醫(yī)學(xué)裝備管理制度C.患者安全管理制度D.醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度E.病案管理制度答案：ABCDE三、判斷題（每題5分，共25分）12.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度包括病歷書寫與管理制度。（）答案：正確13.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度包括藥品不良反應(yīng)報告制度。（）答案：正確14.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度包括臨床用血管理制度。（）答案：正確15.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度包括醫(yī)療事故處理制度。（）答案：正確16.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度包括手術(shù)安全核查制度。（）答案：正確17.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度包括醫(yī)學(xué)裝備管理制度。（）答案：正確18.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度包括醫(yī)療質(zhì)量管理與評價制度。（）答案：正確19.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度包括病案管理制度。（）答案：正確20.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度包括值班和交接班制度。（）答案：正確21.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度包括患者安全管理制度。（）答案：正確22.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度包括醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度。（）答案：正確23.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度包括醫(yī)院感染管理制度。（）答案：正確四、簡答題（每題10分，共30分）24.請簡述病歷書寫與管理制度的含義及重要性。答案：病歷書寫與管理制度是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)對病歷的書寫、審核、歸檔、使用和保管等方面所制定的規(guī)范和制度。病歷是醫(yī)療活動的重要記錄，對于保障醫(yī)療質(zhì)量安全、提高醫(yī)療服務(wù)水平、預(yù)防醫(yī)療糾紛具有重要意義。因此，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行病歷書寫與管理制度，確保病歷的真實性、準(zhǔn)確性、完整性和及時性。25.請簡述藥品不良反應(yīng)報告制度的含義及重要性。答案：藥品不良反應(yīng)報告制度是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對發(fā)生的藥品不良反應(yīng)進(jìn)行報告、分析和評價的制度。藥品不良反應(yīng)報告制度對于及時發(fā)現(xiàn)和控制藥品安全風(fēng)險、保障患者用藥安全、促進(jìn)藥品監(jiān)督管理具有重要意義。因此，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報告制度，及時報告藥品不良反應(yīng)，并提供相關(guān)資料。26.請簡述臨床用血管理制度的含義及重要性。答案：臨床用血管理制度是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)對臨床用血的采購、儲存、發(fā)放、使用和回收等方面所制定的規(guī)范和制度。臨床用血涉及患者生命安全，嚴(yán)格的管理制度有助于確保血液質(zhì)量，減少醫(yī)療糾紛。因此，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行臨床用血管理制度，確保血液安全。五、案例分析題（每題20分，共40分）27.患者，男，45歲。因急性闌尾炎在全麻下手術(shù)，術(shù)后出現(xiàn)呼吸困難、心跳驟停，經(jīng)搶救無效死亡。請根據(jù)此案例，分析醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度在哪些方面可能存在問題？答案：可能存在的問題包括：（1）術(shù)前評估不充分，對患者全身狀況了解不夠，未能發(fā)現(xiàn)潛在的風(fēng)險因素。（2）術(shù)中監(jiān)測不足，未能及時發(fā)現(xiàn)患者呼吸困難等異常情況。（3）術(shù)后觀察不仔細(xì)，對患者生命體征變化掌握不及時，未能及時發(fā)現(xiàn)并處理呼吸困難等問題。（4）搶救措施不力，未能在關(guān)鍵時刻采取有效措施，導(dǎo)致患者死亡。28.患者，女，32歲。因肺炎住院治療，住院期間出現(xiàn)真菌感染。請根據(jù)此案例，分析醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度在哪些方面可能存在問題？答案：可能存在的問題