第一章第一節(jié)第3課時(shí)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象新課導(dǎo)入CHHHH探索甲烷結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體物質(zhì)名稱正戊烷異戊烷新戊烷結(jié)構(gòu)簡式相同點(diǎn)不同點(diǎn)戊烷(C5H12)的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)如圖所示，回憶同分異構(gòu)體的知識(shí)，完成下表。思考與討論CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH2CH3CH3C(CH3)2CH3分子式相同碳架異構(gòu)同分異構(gòu)體1.同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象2.同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物3.同分異構(gòu)現(xiàn)象分類

有機(jī)化合物中碳原子數(shù)目越多，其同分異構(gòu)體的數(shù)目越多同分異構(gòu)體學(xué)生活動(dòng)閱讀教材p5表1-2，總結(jié)同分異構(gòu)體的書寫同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律(1)烷烴——碳鏈異構(gòu)主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由鄰到間。同分異構(gòu)體學(xué)生活動(dòng)寫出分子式為C7H16的同分異構(gòu)體C—C—C—C—C—C—CC—C—C—C—C—CCC—C—C—C—C—CCC—C—C—C—C—C同分異構(gòu)體學(xué)生活動(dòng)寫出分子式為C7H16的同分異構(gòu)體C—C—C—C—CC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCC同分異構(gòu)體學(xué)生活動(dòng)寫出分子式為C7H16的同分異構(gòu)體C—C—C—CC—C—C—CCCC同分異構(gòu)體學(xué)生活動(dòng)寫出分子式為C4H10O的同分異構(gòu)體①碳鏈異構(gòu)?C—C—C—C②位置異構(gòu)?③官能團(tuán)異構(gòu)?C—O—C—C—C、C—C—O—C—C同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律(2)取代法(適用于醇、鹵代烴異構(gòu))一般按碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫。同分異構(gòu)體常見的官能團(tuán)類別異構(gòu)舉例同分異構(gòu)體學(xué)生活動(dòng)書寫分子式為C4H8的烯烴的同分異構(gòu)體雙鍵可分別在①、②、③號(hào)位置：插入法(適用于烯烴、炔烴、酯等)先根據(jù)給定的碳原子數(shù)寫出烷烴的同分異構(gòu)體的碳鏈骨架，再將官能團(tuán)插入碳鏈中。同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律同分異構(gòu)體學(xué)生活動(dòng)書寫分子式為C6H4Cl2的含有苯環(huán)同分異構(gòu)體兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)3種。同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)記憶法記住一些常見有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目①凡只含一個(gè)碳原子的分子均無異構(gòu)體；②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔無異構(gòu)體；③4個(gè)碳原子的烷烴有2種異構(gòu)體，5個(gè)碳原子的烷烴有3種異構(gòu)體，6個(gè)碳原子的烷烴有5種異構(gòu)體。同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(2)基元法—CH31種—C2H51種—C3H72種—C4H94種—C5H118種[練習(xí)]丁醇有

種同分異構(gòu)體戊醛有

種同分異構(gòu)體戊酸有

種同分異構(gòu)體。444同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(3)替代法二氯苯(C6H4Cl2)有

種同分異構(gòu)體，四氯苯(C6H2Cl4)也有

種同分異構(gòu)體

CH4的一氯代物只有

種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有

種。3311同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(4)等效氫法等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：①同一碳原子上的氫原子等效。②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。③位于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效。同分異構(gòu)體[練習(xí)]1.新戊烷()的一氯代物有

種。

2.的一氯代物有

種。

11同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(4)組合法