2025高考化學(xué)解密之有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

一.選擇題（共25小題）

1.（2024秋?五華區(qū)期中）聚碳酸酯（PC）可用于制作滑雪鏡鏡片，其一種合成反應(yīng)式如圖:

o

111

—c—+2nNaCl

-n

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.上述反應(yīng)為縮聚反應(yīng)

B.聚碳酸酯（PC）中含手性碳原子

C.反應(yīng)物A的化學(xué)式為COC12

_CH3_

D.物質(zhì)X可由CH3與Na2cO3反應(yīng)制得

2.（2024秋?鹽城月考）化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得:

下列有關(guān)X、Y、Z的說(shuō)法正確的是（）

CHOCH=CHCOOHCH=CHCOOCH,

XYZ

A.X分子中所有原子一定共面

B.Imol丫最多與2moiNaOH發(fā)生反應(yīng)

C.Z分子不存在順?lè)串悩?gòu)體

D.Z與足量HBr反應(yīng)生成的有機(jī)化合物分子中存在1個(gè)手性碳原子

3.（2024秋?遼寧月考）有機(jī)物水楊酸、阿司匹林、貝諾酯都具有很好的解熱鎮(zhèn)痛作用，其結(jié)構(gòu)如圖，下

A.從水楊酸到阿司匹林再到貝諾酯的水溶性依次減弱

B.水楊酸中的氧原子都是sp3雜化

C.比阿司匹林少1個(gè)碳原子的阿司匹林同系物共有6種結(jié)構(gòu)

D.Imol貝諾酯與NaOH反應(yīng)，最多消耗3molNaOH

4.（2024秋?汕尾月考）對(duì)乙酰氨基酚是感冒沖劑的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確

A.乙酰氨基酚含有三種官能團(tuán)

B.一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)

C.分子中所有原子可能共平面

D.不能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

5.（2024秋?重慶期中）D-乙酰氨基葡萄糖（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖）是一種天然存在的特殊單糖。下列有關(guān)該

D—乙酰氨基葡萄糖

A.含有4種官能團(tuán)

B.分子式為C8Hl4O6N

C.含有4個(gè)手性碳原子

D.能發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)

6.（2024秋?鹽城月考）某牙膏中添加了某種茶多酚一一沒(méi)食子兒茶素（EGC）,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)

于沒(méi)食子兒茶素（EGC）的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.EGC遇FeCb溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)

B.ImolEGC與4molNaOH恰好完全反應(yīng)

C.ImolEGC與3molNa2cO3恰好完全反應(yīng)

D.EGC易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)

7.（2024?安徽二模）己烯雌酚是一種非笛體雌激素類藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于己烯雌酚的

HjC

HO

OH

敘述錯(cuò)誤的是（）（小

A.分子式為Cl8H20O2

B.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.所有碳原子可能共面

D.Imol該物質(zhì)最多消耗ImolBr2

8.（2024?古藺縣校級(jí)三模）內(nèi)酯Y可以由X通過(guò)電解合成，并可在一定條件下轉(zhuǎn)化為Z,轉(zhuǎn)化路線如圖:

『XI嚴(yán)凡

電解.1c丫。hC風(fēng)OH廣廣OH

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.X-Y發(fā)生的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)

B.X的所有碳原子可能共平面

C.X、Y、Z均可發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)

D.ImolX與氫氣完全加成消耗氫氣的量為7moi

9.（2024?安徽二模）天津工業(yè)生物所開(kāi)發(fā)了一種人工轉(zhuǎn)化二氧化碳精準(zhǔn)合成糖技術(shù)，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所

示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

CH;OH

A.物質(zhì)a能與草酸發(fā)生縮聚反應(yīng)

B.物質(zhì)b與甲醛的最簡(jiǎn)式相同

C.CH30H轉(zhuǎn)化為HCHO屬于氧化反應(yīng)

D.HCHO的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形

10.（2024?4月份模擬）保加利亞醍素是一種具有細(xì)胞活性的天然化合物，有潛在的藥物功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式如圖所示。下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.分子式為C20H10O5

B.所有碳原子可能處于同一平面

C.含有2種官能團(tuán)

D.Imol該物質(zhì)最多能與llmolHz發(fā)生加成反應(yīng)

11.（2024秋?昆山市校級(jí)期中）鹵代燃廣泛用于藥物合成、化工生產(chǎn)中。漠乙烷是向有機(jī)化合物分子中引

入乙基的重要試劑，以鄰二氯苯為原料經(jīng)硝化、氟代、還原、縮合、水解等一系列反應(yīng)，可合成治療敏

感菌引起的各類感染的“諾氟沙星”。

下列關(guān)于“諾氟沙星”說(shuō)法錯(cuò)誤的是（諾氟沙星

A.該物質(zhì)的分子式為Ci6H18FN3O3

B.該化合物中含氧官能團(tuán)為鏢基和竣基

C.Imol該化合物中含有4moi碳碳雙鍵

D.該化合物能與酸性高鎰酸鉀、澳水、碳酸氫鈉溶液反應(yīng)

12.（2024秋?湖南月考）膽固醇是細(xì)胞膜的重要組成結(jié)構(gòu)，激素膽固醇具有調(diào)節(jié)新陳代謝過(guò)程的功能。膽

固醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)膽固醇的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.能發(fā)生消去反應(yīng)且產(chǎn)物有2種

B.該分子中含8個(gè)手性碳原子

C.它的同分異構(gòu)體可能有芳香酮

D.遇FeCb溶液顯紫色

13.（2024秋?昆山市校級(jí)期中）化合物Z是蜂膠的主要活性成分，可由X、丫制得。下列說(shuō)法正確的是（

XYZ

A.丫與鄰甲基苯酚互為同系物

B.ImolX在常溫下與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2moiNaOH

C.Z與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物中存在4個(gè)手性碳原子

D.與丫互為同分異構(gòu)體，且能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有機(jī)物共9種

14.（2024春?青羊區(qū)校級(jí)期末）阿司匹林是一種常見(jiàn)的退燒藥，其合成路線如圖所示，下列說(shuō)法正確的是

（）

COOH

濃硫酸

+A

50℃~60℃

OOCCH,

水楊酸乙酸酎阿司匹林

A.產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3coOH

B.水楊酸分子苯環(huán)上的一氯取代有兩種（不考慮立體異構(gòu)）

C.該合成實(shí)驗(yàn)最好采用直接加熱法

D.阿司匹林能發(fā)生取代反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)

15.（2024秋?長(zhǎng)安區(qū)月考）咖啡中含有較豐富的咖啡糅酸，其結(jié)構(gòu)如圖所示。它可以阻礙身體對(duì)食物中碳

水化合物的吸收，減少脂肪細(xì)胞堆積。下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是（）

A.Imol咖啡草柔酸最多可與4molH2加成

B.咖啡糅酸存在順?lè)串悩?gòu)體

C.Imol咖啡糅酸與足量飽和濱水反應(yīng)，最多可消耗3moiBr2

D.咖啡糅酸分子中有4個(gè)手性碳原子

16.（2024秋?海安市校級(jí)月考）化合物C是合成鎮(zhèn)痛藥的一種中間體，其合成路線如圖:

COONa

，H

XYZ

下列說(shuō)法正確的是（）

A.X分子中所有碳原子共平面

B.1molY最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.Z能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

D.X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色

HCk^O

11

°Y°Y）|廠廣。

17.（2024?安徽開(kāi)學(xué)）阿司匹林的有效成分乙酰水楊酸（）可以用水楊酸

與乙酸配F[（CH3CO）2O]為原料合成。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是（）

A.阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，屬于OTC類藥品

B.可用酸性KMnCU溶液鑒別水楊酸和乙酰水楊酸

C.乙酰水楊酸和水楊酸分子中碳原子的雜化類型相同

D.服用阿司匹林時(shí)若出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)，應(yīng)立即停藥并靜脈注射NaHC03溶液

18.（2024秋?深圳校級(jí)月考）某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是（）

0CH,

III

0—c—C—C1

人CH2cl

HC=CH2

A.ImolA最多可以與ImolBr2發(fā)生加成反應(yīng)

B.一個(gè)A分子中最多有12個(gè)碳原子在同一平面上

C.ImolA與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗3moiNaOH

D.A能發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)

19.（2024秋?渝中區(qū)校級(jí)月考）芥子酸廣泛存在于香料、水果和油料作物中，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法

不正確的是（）

A.分子式為C11H12O5

B.分子中所有碳原子可能共平面

C.該物質(zhì)可發(fā)生取代、加成、酯化、加聚、顯色反應(yīng)

D.Imol該物質(zhì)可與3molB"發(fā)生反應(yīng)

20.（2024秋?皇姑區(qū)校級(jí)月考）下列說(shuō)法正確的是（）

A.Imol葡萄糖可水解生成2moi乳酸（C3H6。3）

B.若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物一定不相同

C.Imol環(huán)戊二烯（\=/）中含有。鍵的數(shù)目是5NA,n鍵的數(shù)目為2NA

ClCOOH

Cl-X^LOOCCHOH

D.Imol某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Cl通過(guò)消去反應(yīng)脫去Imol

HC1時(shí)，能得到6種不同產(chǎn)物（不考慮立體異構(gòu)）

21.（2024秋?深圳校級(jí)月考）異黃酮類是藥用植物的有效成分之一，一種異黃酮類化合物Z的部分合成路

線如圖:

OH0COOC2H5

COOC2H5

---------------......>

CHONa/CHOH

HO2525

XY

下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.ImolX與足量浸水反應(yīng)消耗2molBr?

B.ImolY最多能與2moiNa2cO3發(fā)生反應(yīng)

C.可用酸性高鎰酸鉀溶液檢驗(yàn)Z中的碳碳雙鍵

D.Z與足量H2加成所得有機(jī)物的1個(gè)分子中含有6個(gè)手性碳原子

22.（2024秋?深圳校級(jí)月考）下列有關(guān)化合物X（結(jié)構(gòu)如圖）的敘述正確的是（）

A.X分子式為C21H2o04Br2

B.X最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.X在酸性條件下水解的產(chǎn)物均可與NaHCO3溶液反應(yīng)

D.X可發(fā)生消去反應(yīng)

23.（2024?廣西）6-硝基胡椒酸是合成心血管藥物奧索利酸的中間體，其合成路線中的某一步如下:

00011

（l）KMnO4/OH-XKpy"

（2）1?V^N02

XY（6—硝基胡椒酸）

下列有關(guān)X和丫的說(shuō)法正確的是（）

A.所含官能團(tuán)的個(gè)數(shù)相等

B.都能發(fā)生加聚反應(yīng)

C.二者中的所有原子共平面

D.均能溶于堿性水溶液

24.（2023秋?肇東市校級(jí)期末）藥物異搏定合成路線中的某一步反應(yīng)如圖所示（部分產(chǎn)物未給出），下列

說(shuō)法正確的是（）

A.X分子中共面的碳原子最多有8個(gè)

B.有機(jī)物X不能與酸性高銃酸鉀溶液反應(yīng)

C.ImolY與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3moiNaOH

D.有機(jī)物Z與足量的氫氣加成所得分子中含有2個(gè)手性碳原子

25.（2024秋?興寧區(qū)校級(jí)月考）異丁香酚可作為合成香料的原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)敘述正

A.異丁香酚屬于芳香族化合物，分子式為C10H14O2

B.該物質(zhì)能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

C.Imol該物質(zhì)與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多可消耗lmolH2

D.分子中所有原子有可能在同一平面上

2025菁優(yōu)高考化學(xué)解密之有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

參考答案與試題解析

一.選擇題（共25小題）

1.（2024秋?五華區(qū)期中）聚碳酸酯（PC）可用于制作滑雪鏡鏡片，其一種合成反應(yīng)式如圖:

o

II]

—c—+2nNaCl

-n

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.上述反應(yīng)為縮聚反應(yīng)

B.聚碳酸酯（PC）中含手性碳原子

C.反應(yīng)物A的化學(xué)式為COC12

D.物質(zhì)X可由CH3與Na2cO3反應(yīng)制得

【答案】B

【分析】A.該反應(yīng)生成高分子化合物外還生成NaCl；

B.連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；

C.根據(jù)原子守恒確定A；

D.酚羥基能和Na2c03反應(yīng)生成酚一ONa。

【解答】解：A.該反應(yīng)生成高分子化合物外還生成NaCl,該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，故A正確；

B.連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，根據(jù)圖知，PC中不含手性碳原子，故B錯(cuò)誤;

C.根據(jù)原子守恒確定A為COCb,故C正確；

HooWtA

D.酚羥基能和Na2cO3反應(yīng)生成酚一ONa,_/CH,能和碳酸鈉反應(yīng)生成X,故D

正確；

故選：B?

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性

質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

2.（2024秋?鹽城月考）化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得:

下列有關(guān)X、Y、Z的說(shuō)法正確的是（）

CHOCH=CHCOOHCH=CHCOOCH,

XYZ

A.X分子中所有原子一定共面

B.ImolY最多與2moiNaOH發(fā)生反應(yīng)

C.Z分子不存在順?lè)串悩?gòu)體

D.Z與足量HBr反應(yīng)生成的有機(jī)化合物分子中存在1個(gè)手性碳原子

【答案】D

【分析】A.X的一CH20H中碳原子采用sp3雜化，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；

B.—COOH與NaOH以1：1反應(yīng)，醇羥基和NaOH不反應(yīng)；

C.碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí)存在順?lè)串悩?gòu)；

D.連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子。

【解答】解：A.X的一CH20H中碳原子采用sp3雜化，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷分子中最多有3個(gè)

原子共平面，所以X中所有原子一定不共平面，故A錯(cuò)誤；

B.一COOH與NaOH以1：1反應(yīng)，醇羥基和NaOH不反應(yīng)，ImolY最多消耗ImolNaOH,故B錯(cuò)誤；

C.Z分子中碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，所以存在順?lè)串悩?gòu)，故C錯(cuò)誤；

D.Z與足量HBr反應(yīng)生成的有機(jī)化合物分子中連接一Br的碳原子為手性碳原子，所以存在1個(gè)手性碳

原子，故D正確；

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性

質(zhì)的關(guān)系、手性碳原子的判斷方法、原子共平面的判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

3.（2024秋?遼寧月考）有機(jī)物水楊酸、阿司匹林、貝諾酯都具有很好的解熱鎮(zhèn)痛作用，其結(jié)構(gòu)如圖，下

A.從水楊酸到阿司匹林再到貝諾酯的水溶性依次減弱

B.水楊酸中的氧原子都是sp3雜化

C.比阿司匹林少1個(gè)碳原子的阿司匹林同系物共有6種結(jié)構(gòu)

D.Imol貝諾酯與NaOH反應(yīng)，最多消耗3moiNaOH

【答案】A

【分析】A.羥基、峻基均屬于親水基，酯基為憎水基，水楊酸含有瘦基、羥基因此其水溶性最好；

B.水楊酸中段基上的C=0的氧原子是sp雜化；

C.比阿司匹林少1個(gè)碳原子的阿司匹林同系物即含有竣基和酯基；

D.貝諾酯的酯基發(fā)生水解后的羥基連接在苯環(huán)上，又能與NaOH反應(yīng)，肽鍵能與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)。

【解答】解：A.羥基、竣基均屬于親水基，酯基為憎水基，水楊酸含有竣基、羥基因此其水溶性最好,

阿司匹林只有竣基其水溶性較好，而貝諾酯含有憎水基酯基，其水溶性最差，從水楊酸到阿司匹林再到

貝諾酯的水溶性依次減弱，故A正確；

B.水楊酸中我基上的C=0的氧原子是sp雜化，故B錯(cuò)誤；

H

C.比阿司匹林少1個(gè)碳原子的阿司匹林同系物即含有竣基和酯基，有3共3種結(jié)構(gòu)，

故C錯(cuò)誤；

D.貝諾酯的酯基發(fā)生水解后的羥基連接在苯環(huán)上，又能與NaOH反應(yīng)，貝!|Imol貝諾酯與NaOH反應(yīng),

還有肽鍵能與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)，則最多消耗5moiNaOH,故D錯(cuò)誤；

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

4.（2024秋?汕尾月考）對(duì)乙酰氨基酚是感冒沖劑的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確

H

A.乙酰氨基酚含有三種官能團(tuán)

B.一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)

C.分子中所有原子可能共平面

D.不能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

【答案】B

【分析】A.該分子中含有酚羥基和酰胺基；

B.酰胺基能在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)；

C.甲基具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷分子中最多3個(gè)原子共平面；

D.含有酚羥基的有機(jī)物能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

【解答】解：A.該分子中含有酚羥基和酰胺基兩種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；

B.分子中的酰胺基能在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)，故B正確；

C.分子中的甲基具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷分子中最多3個(gè)原子共平面，所以該分子中所有原子一定

不共平面，故C錯(cuò)誤；

D.該有機(jī)物中含有酚羥基，所以能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性

質(zhì)的關(guān)是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

5.（2024秋?重慶期中）D-乙酰氨基葡萄糖（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖）是一種天然存在的特殊單糖。下列有關(guān)該

D—乙酰氨基葡萄糖

A.含有4種官能團(tuán)

B.分子式為C8Hl4O6N

C.含有4個(gè)手性碳原子

D.能發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)

【答案】D

【分析】A.分子中官能團(tuán)有羥基、酸鍵、酰胺基；

B.分子中有15個(gè)氫原子；

C.連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子是手性碳原子；

D.根據(jù)含有的官能團(tuán)判斷可以發(fā)生的有關(guān)反應(yīng)。

【解答】解：A.分子含有羥基、酸鍵、酰胺基共三種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；

B.分子中有8個(gè)碳原子、15個(gè)氫原子、6個(gè)氧原子、1個(gè)氮原子，分子式為C8Hl5O6N,故B錯(cuò)誤；

C.連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子是手性碳原子，如圖所示標(biāo)“*”5個(gè)碳原子是手性碳原子:

,故c錯(cuò)誤；

D.含有一CH20H基團(tuán)，可以發(fā)生醇的催化氧化，且有多個(gè)羥基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；羥基連接的碳

原子相鄰的碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，理解手性碳原子、醇的

催化氧化與消去反應(yīng)，試題培養(yǎng)了學(xué)生分析能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力。

6.（2024秋?鹽城月考）某牙膏中添加了某種茶多酚一一沒(méi)食子兒茶素（EGC）,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)

于沒(méi)食子兒茶素（EGC）的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.EGC遇FeCh溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)

B.ImolEGC與4molNaOH恰好完全反應(yīng)

C.ImolEGC與3molNa2cO3恰好完全反應(yīng)

D.EGC易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】B

【分析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物中含酚一0H和醇一OH,且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，結(jié)合酚、醇、苯的性

質(zhì)來(lái)解答.

【解答】解：A.含酚羥基，則遇FeCb溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，故A正確；

B.lmolEGC與3molNaOH恰好完全反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.因Imol該有機(jī)物含3moi酚一OH,則ImolEGC與3molNa2cO3恰好完全反應(yīng)，故C正確；

D.由一0H可知，易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，含苯環(huán)可知難發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)，明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系即可解答，注意把握酚、

醇的性質(zhì)差異，題目難度不大。

7.（2024?安徽二模）己烯雌酚是一種非留體雌激素類藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于己烯雌酚的

HjC

敘述錯(cuò)誤的是（）CH，

A.分子式為Cl8H20。2

B.能使酸性高銃酸鉀溶液褪色

C.所有碳原子可能共面

D.Imol該物質(zhì)最多消耗ImolBr?

【答案】D

【分析】A.其分子式為Cl8H20。2；

B.分子中含有酚羥基和碳碳雙鍵；

C.分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵所在的三個(gè)平面結(jié)構(gòu)，且單鍵連接可以任意旋轉(zhuǎn)；

D.分子中含有酚羥基，且鄰位上有H,且含有碳碳雙鍵。

【解答】解：A.其分子式為Cl8H20。2,故A正確；

B.分子中含有酚羥基和碳碳雙鍵，故能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，故B正確；

C.分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵所在的三個(gè)平面結(jié)構(gòu)，且單鍵連接可以任意旋轉(zhuǎn)，故分子中所有碳原子

可能共面，故C正確；

D.分子中含有酚羥基，且鄰位上有H,且含有碳碳雙鍵，故可知Imol該物質(zhì)最多消耗5moiBr2（Imol

與雙鍵加成，4mol發(fā)生取代反應(yīng)），故D錯(cuò)誤；

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

8.（2024?古藺縣校級(jí)三模）內(nèi)酯丫可以由X通過(guò)電解合成，并可在一定條件下轉(zhuǎn)化為Z,轉(zhuǎn)化路線如圖：

A.X-Y發(fā)生的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)

B.X的所有碳原子可能共平面

C.X、Y、Z均可發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)

D.ImolX與氫氣完全加成消耗氫氣的量為7moi

【答案】D

【分析】A.X-Y中失去氫原子；

B.苯環(huán)上的碳原子在一個(gè)平面上，碳碳單鍵能旋轉(zhuǎn)；

C.根據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，X、Y、Z上的苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，X中含竣基、丫和Z中都含有酯基；

D.X中的苯環(huán)與氫氣可加成，竣基上的碳氧鍵一般不反應(yīng)。

【解答】解：A.X-Y中失去氫原子，所以是氧化反應(yīng)，故A正確；

B.苯環(huán)上的碳原子在一個(gè)平面上，碳碳單鍵能旋轉(zhuǎn)，X的所有碳原子可能共平面，故B正確；

C.X、Y、Z上的苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，丫和Z中都含有酯基，X中含竣基、X、Y、Z都能發(fā)生取代

反應(yīng)，X、Y、Z都可以發(fā)生燃燒等氧化反應(yīng)，故c正確；

D.X中的苯環(huán)與氫氣可加成，竣基上的碳氧鍵一般不反應(yīng)，故ImolX與氫氣完全加成消耗氫氣的量

為6mol,故D錯(cuò)誤；

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

9.（2024?安徽二模）天津工業(yè)生物所開(kāi)發(fā)了一種人工轉(zhuǎn)化二氧化碳精準(zhǔn)合成糖技術(shù)，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所

示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

催化。、

CO；-^HCHO定條件

A.物質(zhì)a能與草酸發(fā)生縮聚反應(yīng)

B.物質(zhì)b與甲醛的最簡(jiǎn)式相同

C.CH30H轉(zhuǎn)化為HCHO屬于氧化反應(yīng)

D.HCHO的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形

【答案】D

【分析】A.物質(zhì)a中含有兩個(gè)羥基，草酸分子內(nèi)有2個(gè)孩基；

B.物質(zhì)b的分子式為C6Hl2。6；

C.CH30H轉(zhuǎn)化為HCHO發(fā)生“去氫”氧化；

D.HCHO中C原子價(jià)電子對(duì)數(shù)為3,無(wú)孤電子對(duì)。

【解答】解：A.物質(zhì)a中含有兩個(gè)羥基，草酸分子內(nèi)有2個(gè)短基，則a能與草酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高

分子化合物，故A正確；

B.物質(zhì)b的分子式為C6Hl2。6,與甲醛的最簡(jiǎn)式都是CH20,故B正確；

C.CH30H轉(zhuǎn)化為HCHO發(fā)生“去氫”氧化，屬于氧化反應(yīng)，故C正確；

D.HCH0中C原子價(jià)電子對(duì)數(shù)為3,無(wú)孤電子對(duì)，空間結(jié)構(gòu)為平面三角形，不是三角錐，故D錯(cuò)誤；

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

10.（2024?4月份模擬）保加利亞醍素是一種具有細(xì)胞活性的天然化合物，有潛在的藥物功能，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式如圖所示。下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.分子式為C20H10O5

B.所有碳原子可能處于同一平面

C.含有2種官能團(tuán)

D.Imol該物質(zhì)最多能與llmolHz發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】C

【分析】A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子含有20個(gè)碳原子、10個(gè)氫原子、5個(gè)氧原子；

B.苯環(huán)與雙鍵（碳碳雙鍵、碳氧雙鍵）均通過(guò)單鍵相連，所有碳原子可能共平面；

C.分子中官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基、鏢基；

D.分子種苯環(huán)、碳碳雙鍵、城基能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

【解答】解：A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子含有20個(gè)碳原子、10個(gè)氫原子、5個(gè)氧原子，分子式為C2OHIO05,

故A正確；

B.該分子中所有碳原子均為不飽和碳原子，苯環(huán)與雙鍵（碳碳雙鍵、碳氧雙鍵）均通過(guò)單鍵相連，所

有碳原子可能共平面，故B正確；

C.分子中含有碳碳雙鍵、羥基、魏基共3種官能團(tuán)，故C錯(cuò)誤；

D.Imol該有機(jī)物有2moi苯環(huán)、3moi碳碳雙鍵、2moi微基，Imol苯環(huán)消耗3moiH2,Imol碳碳雙鍵

和Imol?；腎mol上，故Imol該物質(zhì)最多能與（2molX3+3mol+2mol）=llmolH2發(fā)生加成反

應(yīng)，故D正確；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，題目側(cè)重考查學(xué)生分析

能力、靈活運(yùn)用知識(shí)的能力。

11.（2024秋?昆山市校級(jí)期中）鹵代燃廣泛用于藥物合成、化工生產(chǎn)中。澳乙烷是向有機(jī)化合物分子中引

入乙基的重要試劑，以鄰二氯苯為原料經(jīng)硝化、氟代、還原、縮合、水解等一系列反應(yīng)，可合成治療敏

感菌引起的各類感染的“諾氟沙星”。

下列關(guān)于“諾氟沙星”說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）諾氟沙星

A.該物質(zhì)的分子式為Ci6H18FN3O3

B.該化合物中含氧官能團(tuán)為城基和竣基

C.Imol該化合物中含有4moi碳碳雙鍵

D.該化合物能與酸性高銃酸鉀、澳水、碳酸氫鈉溶液反應(yīng)

【答案】C

【分析】A.該物質(zhì)的分子式為Ci6H18FN3O3；

B.該化合物中含氧官能團(tuán)為擦基和竣基；

C.Imol該化合物中含有Imol碳碳雙鍵；

D.該化合物含有竣基、碳碳雙鍵等官能團(tuán)。

【解答】解：A.該物質(zhì)的分子式為Ci6H18FN3O3,故A正確；

B.該化合物中含氧官能團(tuán)為埃基和竣基，故B正確；

C.Imol該化合物中含有Imol碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；

D.該化合物含有竣基、碳碳雙鍵等官能團(tuán)，碳碳雙鍵能與酸性高鎰酸鉀、澳水反應(yīng)，峻基能與碳酸氫

鈉溶液反應(yīng)，故D正確；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

12.（2024秋?湖南月考）膽固醇是細(xì)胞膜的重要組成結(jié)構(gòu)，激素膽固醇具有調(diào)節(jié)新陳代謝過(guò)程的功能。膽

固醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)膽固醇的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.能發(fā)生消去反應(yīng)且產(chǎn)物有2種

B.該分子中含8個(gè)手性碳原子

C.它的同分異構(gòu)體可能有芳香酮

D.遇FeCb溶液顯紫色

【答案】D

【分析】A.與羥基直接相連的碳原子的2個(gè)相鄰碳原子上均有氫原子;

B.分子中相連的四個(gè)基團(tuán)不同的碳原子為手性碳原子;

C.以鏈狀飽和烷煌為參照標(biāo)準(zhǔn)，每缺2個(gè)氫，不飽和度增加1,苯環(huán)不飽和度增加4,膽固醇不飽和

度為5,酮談基不飽和度為1；

D.膽固醇不含酚羥基。

【解答】解：A.由分子結(jié)構(gòu)可知，與羥基直接相連的碳原子的2個(gè)相鄰碳原子上均有氫原子，均能發(fā)

生消去反應(yīng)生成2種產(chǎn)物，故A正確;

B.分子中相連的四個(gè)基團(tuán)不同的碳原子為手性碳原子；如圖所示：

,用*號(hào)標(biāo)識(shí)手性碳原子,該分子中有8個(gè)手性碳原子，故B正

C.以鏈狀飽和烷妙為參照標(biāo)準(zhǔn)，每缺2個(gè)氫，不飽和度增加1,苯環(huán)不飽和度增加4,膽固醇不飽和

度為5,酮魏基不飽和度為1,所以它的同分異構(gòu)體可能有芳香酮，故C正確;

D.膽固醇不含酚羥基，遇FeCb溶液不能發(fā)生顯色反應(yīng)，故D錯(cuò)誤;

故選：Do

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

13.（2024秋?昆山市校級(jí)期中）化合物Z是蜂膠的主要活性成分，可由X、丫制得。下列說(shuō)法正確的是（）

XYZ

A.丫與鄰甲基苯酚互為同系物

B.ImolX在常溫下與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2moiNaOH

C.Z與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物中存在4個(gè)手性碳原子

D.與丫互為同分異構(gòu)體，且能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有機(jī)物共9種

【答案】D

【分析】A.丫屬于醇類物質(zhì)，與鄰甲基苯酚結(jié)構(gòu)不相似；

B.X中有兩個(gè)酚羥基一個(gè)較基，均可以和氫氧化鈉反應(yīng)；

C.分子中所連的四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子是手性碳原子；

D.與丫互為同分異構(gòu)體，且能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則該有機(jī)物苯環(huán)上可能有2個(gè)取代基，即

苯環(huán)與羥基、乙基直接相連，此時(shí)有3種結(jié)構(gòu)；也可能有3個(gè)取代基，即苯環(huán)與羥基、2個(gè)甲基直接相

連，此時(shí)有6種結(jié)構(gòu)。

【解答】解：A.丫屬于醇類物質(zhì)，與鄰甲基苯酚結(jié)構(gòu)不相似，兩者不互為同系物，故A錯(cuò)誤；

B.X中有兩個(gè)酚羥基一個(gè)竣基，均可以和氫氧化鈉反應(yīng)，故ImolX在常溫下與NaOH反應(yīng)，最多消

耗3moiNaOH,故B錯(cuò)誤；

C.分子中所連的四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子是手性碳原子；Z與足量的氫氣反應(yīng)后的產(chǎn)物為

CH2cH2COOCH2cH2

OH,其中共有3個(gè)手性碳原子，故C錯(cuò)誤;

D.與丫互為同分異構(gòu)體，且能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則該有機(jī)物苯環(huán)上可能有2個(gè)取代基，即

苯環(huán)與羥基、乙基直接相連，此時(shí)有3種結(jié)構(gòu)；也可能有3個(gè)取代基，即苯環(huán)與羥基、2個(gè)甲基直接相

連，此時(shí)有6種結(jié)構(gòu)，則符合條件的有機(jī)物共3+6=9種，故D正確；

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

14.（2024春?青羊區(qū)校級(jí)期末）阿司匹林是一種常見(jiàn)的退燒藥，其合成路線如圖所示，下列說(shuō)法正確的是

（）

水楊酸乙酸醉阿司匹林

A.產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3coOH

B.水楊酸分子苯環(huán)上的一氯取代有兩種（不考慮立體異構(gòu)）

C.該合成實(shí)驗(yàn)最好采用直接加熱法

D.阿司匹林能發(fā)生取代反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)

【答案】A

【分析】A.由原子守恒判斷產(chǎn)物A；

B.水楊酸分子苯環(huán)上含4種H原子；

C.反應(yīng)溫度低于100℃；

D.阿司匹林含竣基、酯基。

【解答】解：A.由原子守恒可知，產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3co0H,故A正確；

B.水楊酸分子苯環(huán)上含4種H原子，苯環(huán)上的一氯取代有4種，故B錯(cuò)誤；

C.反應(yīng)溫度低于100℃,不宜直接加熱，采用水浴加熱更好，故C錯(cuò)誤；

D.阿司匹林含竣基、酯基，可發(fā)生取代反應(yīng)，且酯基可發(fā)生水解反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)

重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)A為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。

15.（2024秋?長(zhǎng)安區(qū)月考）咖啡中含有較豐富的咖啡糅酸，其結(jié)構(gòu)如圖所示。它可以阻礙身體對(duì)食物中碳

水化合物的吸收，減少脂肪細(xì)胞堆積。下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是（）

A.Imol咖啡糅酸最多可與4moiH2加成

B.咖啡糅酸存在順?lè)串悩?gòu)體

C.Imol咖啡糅酸與足量飽和濱水反應(yīng)，最多可消耗3moiBr2

D.咖啡糅酸分子中有4個(gè)手性碳原子

【答案】C

【分析】A.Imol咖啡糅酸分子中，碳碳雙鍵與lmolH2加成，苯環(huán)可與3moi也加成；

B.咖啡糅酸分子中碳碳雙鍵兩端的H原子如果連在同一側(cè)，則是順式結(jié)構(gòu)；

C.酚羥基的鄰位和對(duì)位上的H可與澳水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)；

D.分子中連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子。

【解答】解：A.1mol咖啡糅酸分子中，碳碳雙鍵與ImolH2加成，苯環(huán)可與3moi也加成，故Imol

咖啡糅酸最多可與4moiH2加成，故A正確；

B.咖啡糅酸分子中碳碳雙鍵兩端的H原子如果連在同一側(cè)是順式結(jié)構(gòu)，故咖啡糅酸存在順?lè)串悩?gòu)體，

故B正確；

C.碳碳雙鍵可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基的鄰位和對(duì)位上的H可與澳水發(fā)生取代反應(yīng)，故苯環(huán)上發(fā)

生取代反應(yīng)可以消耗3moiBn,故Imol咖啡糅酸與足量飽和濱水反應(yīng)，最多可消耗4moiB",故C錯(cuò)

誤;

D.分子中連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故咖啡糅酸分子中有4個(gè)手性碳原子,

即右側(cè)六元環(huán)上3個(gè)連羥基的C和連酯基的C,故D正確；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

16.（2024秋?海安市校級(jí)月考）化合物C是合成鎮(zhèn)痛藥的一種中間體，其合成路線如圖：

、CNHC1p、COOHHCHO,HBrCOONa

NaOH,

下列說(shuō)法正確的是（）

A.X分子中所有碳原子共平面

B.ImolY最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.Z能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

D.X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色

【答案】D

C

C-C-C

【分析】A.X分子含有H結(jié)構(gòu)，呈四面體構(gòu)型;

B.丫分子中只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；

C.含有酚羥基的物質(zhì)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

D.X、Y、Z都可以被酸性高鋸酸鉀溶液氧化。

【解答】解：A.X分子含有H結(jié)構(gòu)，呈四面體構(gòu)型，分子中所有碳原子一定不共平面，故A錯(cuò)

誤；

B.竣基不能與氫氣反應(yīng)，只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，ImolY最多能與3moiH2發(fā)生加成反應(yīng)，

故B錯(cuò)誤；

C.Z分子不含酚羥基，不能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.X、Y、Z分子中連接苯環(huán)的碳原子都含有氫原子，且Z分子還含有一CH2OH,它們都可以被酸性

高錦酸鉀溶液氧化，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正確；

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，根據(jù)的甲烷的四面體、

乙烯與苯的平面形、乙煥直線形理解共面與共線問(wèn)題，題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用

能力。

H0

17.（2024?安徽開(kāi)學(xué)）阿司匹林的有效成分乙酰水楊酸（&沙）可以用水楊酸—C00H）

與乙酸酎F[（CH3cO）20]為原料合成。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是（）

A.阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，屬于OTC類藥品

B.可用酸性KMnCU溶液鑒別水楊酸和乙酰水楊酸

C.乙酰水楊酸和水楊酸分子中碳原子的雜化類型相同

D.服用阿司匹林時(shí)若出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)，應(yīng)立即停藥并靜脈注射NaHCO3溶液

【答案】C

【分析】A.阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，屬于非處方藥；

B.酚羥基易被酸性高鎰酸鉀溶液氧化；

C.乙酰水楊酸中碳原子采用sp2、sp3雜化，水楊酸中所有碳原子都采用sp2雜化；

D.服用阿司匹林時(shí)若出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)，溶液呈酸性，應(yīng)該注射弱堿性的溶液。

【解答】解：A.阿司匹林是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，屬于非處方藥，即屬于OTC類藥品，故A正確；

B.水楊酸分子中的酚羥基易被氧化，能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，而乙酰水楊酸不易被氧化，可鑒別,

故B正確；

C.乙酰水楊酸中碳原子采用sp2、sp3雜化，水楊酸中所有碳原子都采用sp2雜化，兩種分子中碳原子

雜化方式不完全相同，故C錯(cuò)誤；

D.D.服用阿司匹林時(shí)若出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)，溶液呈酸性，應(yīng)該注射弱堿性的溶液，NaHC03溶液呈弱

堿性，所以應(yīng)立即停藥并靜脈注射NaHCO3溶液，故D正確；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性

質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

18.（2024秋?深圳校級(jí)月考）某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是（）

0CH,

III

0—c—C—C1

HC=CH2

A.ImolA最多可以與ImolBrz發(fā)生加成反應(yīng)

B.一個(gè)A分子中最多有12個(gè)碳原子在同一平面上

C.ImolA與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗3moiNaOH

D.A能發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】A

【分析】A.ImolA中含有Imol碳碳雙鍵；

B.根據(jù)苯環(huán)上12原子共平面，乙烯6原子共平面，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)；

C.A分子中含有酚羥基、酚酯基、碳氯鍵；

D.A中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵。

【解答】解：A.ImolA中含有Imol碳碳雙鍵，故最多可以與ImolBn發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；

B.根據(jù)苯環(huán)上12原子共平面，乙烯6原子共平面，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則一個(gè)A分子中最多有11個(gè)

碳原子在同一平面上，故B錯(cuò)誤；

C.A分子中含有酚羥基、酚酯基、碳氯鍵,故ImolA與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多可以消耗5moiNaOH,

故C錯(cuò)誤；

D.A中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，故可以發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

19.（2024秋?渝中區(qū)校級(jí)月考）芥子酸廣泛存在于香料、水果和油料作物中，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法

不正確的是（）

A.分子式為C11H12O5

B.分子中所有碳原子可能共平面

C.該物質(zhì)可發(fā)生取代、加成、酯化、加聚、顯色反應(yīng)

D.Imol該物質(zhì)可與3molBr2發(fā)生反應(yīng)

【答案】D

【分析】A.分子式為C11H12O5；

B.分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，且單鍵可旋轉(zhuǎn)；

C.該物質(zhì)含有竣基、酚羥基、碳碳雙鍵、苯環(huán)、酚羥基；

D.只有該物質(zhì)分子中的碳碳雙鍵可與B"發(fā)生反應(yīng)。

【解答】解：A.據(jù)結(jié)構(gòu)式可知，分子式為C11H12O5,故A正確；

B.單鍵可旋轉(zhuǎn)，分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，則分子中所有碳原子可能共平面，故B

正確；

c.該物質(zhì)含有竣基、酚羥基，可以發(fā)生取代、酯化反應(yīng)；含有碳碳雙鍵、苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)；

含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)；含有酚羥基，可與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則該物質(zhì)可發(fā)生取代、

加成、酯化、加聚、顯色反應(yīng)，故C正確；

D.分子中的碳碳雙鍵可與Br2發(fā)生反應(yīng)，則Imol該物質(zhì)可與ImolBr2發(fā)生反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

20.（2024秋?皇姑區(qū)校級(jí)月考）下列說(shuō)法正確的是（）

A.Imol葡萄糖可水解生成2moi乳酸（C3H6。3）

B.若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物一定不相同

C.Imol環(huán)戊二烯（\=J）中含有。鍵的數(shù)目是5NA,n鍵的數(shù)目為2NA

ClCOOH

ClOOCCH=CH-^^KOH

D.Imol某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Cl通過(guò)消去反應(yīng)脫去Imol

HC1時(shí)，能得到6種不同產(chǎn)物（不考慮立體異構(gòu)）

【答案】D

【分析】A.葡萄糖為單糖，不能水解;

B.兩種二肽互為同分異構(gòu)，水解產(chǎn)物可能是相同的氨基酸;

中含有C—C