條件＿＿＿＿＿＿*（３）磺化反應(yīng)磺酸基中硫原子和苯環(huán)直接相連吸水劑和磺化劑（磺酸基：—SO3H）苯磺酸磺化反應(yīng)原理：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿磺酸基與苯環(huán)連接方式：濃硫酸作用：第1頁(yè)三、苯化學(xué)性質(zhì)3.加成反應(yīng)（與H2、Cl2，不能與溴水）+3H2Ni△

C6H6C6H12（易取代、能氧化、難加成）第2頁(yè)苯加成反應(yīng)

（與H2、Cl2)+H2Ni環(huán)己烷加熱+3Cl2催化劑ClClClClClClHHHHHH六六六第3頁(yè)小結(jié)苯組成與結(jié)構(gòu)苯化學(xué)性質(zhì)易取代溴代硝化磺化難加成能氧化第4頁(yè)第二節(jié)芳香烴第2課時(shí)苯同系物及芳香烴起源和應(yīng)用第5頁(yè)【概念辨析】芳香化合物、芳香烴、苯同系物三者之間關(guān)系：（1）芳香化合物：含有一個(gè)或幾個(gè)

化合物。（2）芳香烴：含有一個(gè)或幾個(gè)

烴。（3）苯同系物：只有

個(gè)苯環(huán)和

烴基

組成芳香烴。苯環(huán)苯環(huán)1烷即:飽和烴基芳香化合物芳香烴苯同系物第6頁(yè)一、苯同系物1.含義：苯苯環(huán)上氫原子被烷基代替而得到芳烴。CH3|CH2CH3|CH3|

|CH3

|CH3CH3|CH3CH3H3CH3C甲苯(C7H8)乙苯(C8H10)對(duì)二甲苯(C8H10)六甲基苯(C12H18)☆只含有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈為C-C單鍵芳香烴。CnH2n-6(n≥6)2.通式：第7頁(yè)以下有機(jī)物中哪些是苯同系物？—OH—CH3—CH3—CH3CH

CH2—NO2⑦

①②③④⑤⑥COOH②③⑧練一練⑧第8頁(yè)2CnH2n-6+3(n-1)O2點(diǎn)燃

2nCO2+2(n-3)H2O（1）氧化反應(yīng)a燃燒反應(yīng)現(xiàn)象：火焰明亮并帶有濃煙3.化學(xué)性質(zhì)第9頁(yè)2mL苯3滴高錳酸鉀酸性溶液用力振蕩2mL甲苯3滴高錳酸鉀酸性溶液用力振蕩b苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈能被強(qiáng)氧化劑氧化試驗(yàn)結(jié)論：苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化未褪色褪色第10頁(yè)甲苯被氧化是側(cè)鏈，即甲基被氧化，該反應(yīng)可簡(jiǎn)單表示為：CH3KMnO4、H+COOH（苯甲酸）這么氧化反應(yīng)，都是苯環(huán)上烷烴基被氧化，說(shuō)明了苯環(huán)上烷烴基比烷烴性質(zhì)活潑。這活潑性是苯環(huán)對(duì)烷烴基影響結(jié)果。第11頁(yè)苯同系物氧化反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理：

|—C—H|

O||C—OH|酸性高錳酸鉀溶液烷基上與苯環(huán)直接相連碳原子直接連氫原子

H|—C—H|H

H

||—C—C—

||

H

C|—C—C|C×第12頁(yè)

CH3

|—C—CH3|CH3CH3|

|CH2—R

CH3

|CH3—CH—

CH3

|—C—CH3|CH3HOOC|

|COOHHOOC—KMnO4/H+思索：產(chǎn)物是什么？可用KMnO4酸性溶液作試劑判別苯同系物和苯、苯同系物和烷烴。第13頁(yè)（2）取代反應(yīng)甲苯能發(fā)生硝化反應(yīng)鄰硝基甲苯對(duì)硝基甲苯222CH3

+HNO3濃硫酸300CCH3NO2CH3NO2++H2O2，4，6-三硝基甲苯簡(jiǎn)稱三硝基甲苯，又叫梯恩梯(TNT)是一個(gè)淡黃色針狀晶體，不溶于水，不穩(wěn)定，是一個(gè)烈性炸藥CH3|

|NO2CH3|NO2O2N

+3HNO3

+3H2O濃硫酸100℃—CH3對(duì)苯環(huán)影響使取代反應(yīng)更易進(jìn)行第14頁(yè)TNT

炸藥爆炸時(shí)

場(chǎng)景第15頁(yè)CH3+Cl2FeCH3Cl+HClCH3+Cl2光CH2Cl+HCl下面兩個(gè)反應(yīng)反應(yīng)條件分別是？討論條件一：光照條件二：FeCl3第16頁(yè)3、加成反應(yīng)催化劑△+3H2注意：苯同系物能夠使酸性高錳酸鉀褪色！但不能使溴水褪色！第17頁(yè)(2)苯同系物含有側(cè)鏈，性質(zhì)與苯又有不一樣①側(cè)鏈影響苯環(huán)，使苯環(huán)上氫原子比苯更易被取代②苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈能被強(qiáng)氧化劑氧化(1)苯同系物和苯都含有苯環(huán)，性質(zhì)相同①氧化反應(yīng)②取代反應(yīng)③加成反應(yīng)小結(jié)：化學(xué)性質(zhì)第18頁(yè)二、多環(huán)芳烴多苯代脂烴：苯環(huán)經(jīng)過(guò)脂肪烴連在一起聯(lián)苯或多聯(lián)苯：苯環(huán)之間經(jīng)過(guò)碳碳單鍵直接相連稠環(huán)芳烴：苯環(huán)之間經(jīng)過(guò)共用苯環(huán)若干環(huán)邊而形成—CH2——二苯甲烷(C13H12)聯(lián)苯(C12H10)萘(C10H8)蒽(C14H10)第19頁(yè)苯并芘AB致癌物菲蒽第20頁(yè)三.芳香烴起源芳香烴最初起源于煤焦油中伴隨當(dāng)代化學(xué)工業(yè)發(fā)展，芳香烴則起源于石油化學(xué)工業(yè)中催化重整等工藝芳香烴中應(yīng)用最廣泛當(dāng)屬苯、二甲苯、乙苯等第21頁(yè)1.某烴分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)烷基，符合條件烴有()A2種B3種C4種D5種B2.某烴分子式為C11H16，它不能因反應(yīng)使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中除含苯環(huán)外不再含有其它環(huán)狀結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，符合條件烴結(jié)構(gòu)有A5種B6種C7種D8種B練習(xí)

第22頁(yè)有機(jī)物烷烴烯烴炔烴芳香烴代表物CH4C2H4C2H2C6H6結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部單鍵飽和烴含碳碳雙鍵不飽和含碳碳叁鍵不飽和特殊鍵不飽和空間結(jié)構(gòu)物理性質(zhì)