PAGE5-第2節(jié)染色體變異測控導航表學問點題號1.染色體結構的變異1,2,8,102.染色體數(shù)目的變異3,4,113.單倍體育種與多倍體育種5,6,12,134.低溫誘導染色體數(shù)目的變更75.綜合考查9,14,151.圖示為染色體結構變異中的(C)A.重復 B.缺失 C.倒位 D.易位解析:由圖可知:該染色體ab片段的位置顛倒了180度,造成染色體內(nèi)的基因重新排列,屬于倒位。2.關于染色體結構變異的敘述,不正確的是(C)A.外界因素可提高染色體斷裂的頻率B.染色體缺失了某段,可能會導致生物性狀發(fā)生變更C.一條染色體某一段顛倒180°后生物性狀不發(fā)生變更D.染色體結構變異一般可用顯微鏡干脆檢驗解析:染色體變異是由自然條件或人為因素導致的,則外界因素可提高染色體斷裂的頻率;染色體缺失了某段,使得染色體上基因的數(shù)目發(fā)生變更,可能會導致生物性狀發(fā)生變更;一條染色體某一段顛倒180°后,使得染色體上基因的排列依次發(fā)生變更,可導致生物性狀發(fā)生變更;染色體結構變異一般可用顯微鏡干脆檢測。3.下列關于染色體組的敘述,正確的是(C)A.指一組同源染色體B.指各種配子中的全部染色體C.含有該物種生長發(fā)育的全部基因D.不存在于體細胞中解析:一個染色體組中不含有同源染色體;二倍體產(chǎn)生的配子中只有一個染色體組,四倍體產(chǎn)生的配子中含有兩個染色體組;一個染色體組攜帶著限制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部基因;染色體組存在于體細胞和生殖細胞中。4.如圖表示某植物正常體細胞中染色體的組成,下列各項中可以表示該植物基因型的是(B)A.ABCd B.AaaaC.AaBbCcDd D.AaaBbb解析:圖中有四個染色體組,ABCd含有一個染色體組;Aaaa含有四個染色體組;AaBbCcDd含有兩個染色體組;AaaBbb含有三個染色體組。5.下列關于單倍體育種的敘述,錯誤的是(B)A.能解除顯隱性干擾B.培育出的品種高度不育C.能體現(xiàn)植物細胞的全能性D.可以將不同品種的優(yōu)良性狀組合在一起解析:單倍體育種過程中,先用花藥離體培育獲得單倍體植株,再經(jīng)人工誘導染色體數(shù)目加倍,所以培育出的品種可育,單倍體育種能解除顯隱性干擾,提高效率;單倍體育種須要對F1的花藥要進行離體培育,體現(xiàn)了植物細胞的全能性;單倍體育種可以將不同品種的優(yōu)良性狀組合在一起。6.某二倍體植物群體中,出現(xiàn)了一種變異植株,這種變異植株葉片、果實等器官比較大且高度不育。則這種變異植株產(chǎn)生的緣由最可能是(D)A.該種變異植株干脆由父本的花粉發(fā)育而來B.父本、母本都在幼苗期經(jīng)驗了低溫而長成四倍體植株C.親本都在減數(shù)分裂時發(fā)生染色體變異,形成未減數(shù)的雌雄配子D.母本在減數(shù)分裂時發(fā)生異樣,形成未減數(shù)的雌配子,父本產(chǎn)生正常雄配子解析:該變異植株葉片、果實等器官比較大,這些屬于多倍體的特點,而且高度不育,說明減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂,不能形成正常的生殖細胞,因此該多倍體可能含有奇數(shù)個的染色體組。由父本的花粉發(fā)育而來的是單倍體,應當長得弱小;由于高度不育,所以不行能是四倍體植株;假如親本都在減數(shù)分裂時發(fā)生染色體變異,形成未減數(shù)的雌、雄配子,則雌、雄配子結合形成的多倍體的染色體數(shù)目是偶數(shù),也是可育的;母本在減數(shù)分裂時發(fā)生異樣,形成未減數(shù)的雌配子,父本減數(shù)分裂形成正常雄配子,雌雄配子結合形成的多倍體,含有3個染色體組,符合題干給出的特點。7.下列有關“低溫誘導植物染色體數(shù)目變更”試驗的敘述,正確的是(B)A.低溫誘導主要作用于有絲分裂后期B.改良苯酚品紅染液用于染色C.卡諾氏液用于固定和解離根尖D.低溫處理后全部細胞染色體數(shù)目都加倍解析:低溫誘導染色體數(shù)目加倍的原理是低溫能夠抑制紡錘體的形成,所以主要作用于有絲分裂前期;改良的苯酚品紅染液可以替代醋酸洋紅染液對染色體進行染色;卡諾氏液用于固定細胞,但不能用于解離根尖;經(jīng)過低溫處理后,只有少部分細胞的染色體數(shù)目加倍,而不是全部細胞染色體數(shù)目都加倍。8.下列變異中,屬于染色體結構變異的是(B)A.染色體中DNA的一個堿基對變更B.人的第五號染色體部分片段缺失C.減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合D.同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換解析:在自然條件或人為因素的影響下,染色體發(fā)生的結構變異主要有4種:缺失、重復、倒位、易位。染色體中DNA的一個堿基對發(fā)生變更屬于基因突變;人的第五號染色體部分片段缺失屬于染色體結構變異的缺失類型;減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合與同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換均屬于基因重組。9.可遺傳變異有三種類型:基因突變、基因重組、染色體變異。關于這三種類型敘述正確的是(C)A.通過可遺傳變異產(chǎn)生的變異個體都是可育的B.黑藻和顫藻都可以發(fā)生染色體變異C.在單倍體育種的過程中可遺傳變異的三種類型都可能發(fā)生D.果蠅的缺刻翅是因為染色體片段的部分重復引起的變異解析:通過可遺傳變異產(chǎn)生的變異個體不肯定都是可育的,如三倍體西瓜不行育;黑藻屬于真核生物,顫藻屬于原核生物,原核生物沒有染色體,不會發(fā)生染色體變異;利用單倍體育種的過程中可遺傳變異的三種類型都可能發(fā)生;果蠅的缺刻翅是染色體片段發(fā)生缺失造成的。10.正常果蠅的第Ⅲ號染色體上有3個基因,按猩紅眼基因—桃色眼基因—三角翅脈基因的依次排列,某一果蠅X的第Ⅲ號染色體上,其序列則是猩紅眼基因—三角翅脈基因—桃色眼基因,下列敘述正確的是(A)A.果蠅X染色體的變更在光學顯微鏡下可以視察到B.果蠅X染色體的變更對其性狀沒有影響C.果蠅X染色體的產(chǎn)生是基因突變的結果D.果蠅X染色體的產(chǎn)生是染色體易位的結果解析:與一般果蠅相比,突變果蠅Ⅲ號染色體上的基因的排列依次發(fā)生變更,由猩紅眼基因—桃色眼基因—三角翅脈基因的依次排列變更為猩紅眼基因—三角翅脈基因—桃色眼基因,因此該變異屬于染色體結構變異中的倒位,可以用顯微鏡視察;染色體變異對大多數(shù)生物不利,果蠅X染色體的變更對其性狀很大可能有影響。11.由受精卵發(fā)育而來的雌蜂(蜂王)是二倍體(2n=32),由未受精的卵細胞發(fā)育而來的雄蜂體細胞有16條染色體。下列敘述正確的是(D)A.蜜蜂屬于XY型性別確定的生物B.雄蜂是可育的二倍體C.蜂王產(chǎn)生的卵細胞中有2個染色體組D.雄蜂是可育的單倍體解析:由受精卵發(fā)育而來的是雌蜂,由未受精的卵細胞發(fā)育而來的是雄蜂,所以蜜蜂的性別確定主要與染色體組數(shù)有關;雄蜂是單倍體,但可進行假減數(shù)分裂,產(chǎn)生正常的生殖細胞;蜂王產(chǎn)生的卵細胞經(jīng)過了減數(shù)分裂,故其中有1個染色體組。12.如圖是利用基因型為bb的一般西瓜品種培育無子西瓜品種BBB的過程,下列說法錯誤的是(C)A.過程①可以用某種化學因素或物理因素處理B.過程③可以用秋水仙素或低溫處理C.若④過程表示自交,則后代中基因型為BBBB個體出現(xiàn)的概率為1/16D.基因型為BBB的個體在減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂,高度不育解析:過程①可以用某種化學因素或物理因素處理,誘發(fā)基因b突變?yōu)榛駼;過程③可以用秋水仙素或低溫處理,抑制紡錘體的形成,使細胞中染色體數(shù)目加倍,形成四倍體;若④過程表示自交,由于BBbb減數(shù)分裂后產(chǎn)生的配子為BB∶Bb∶bb=1∶4∶1,則后代中基因型為BBBB的個體出現(xiàn)的概率為1/36;基因型為BBB的個體含有3個染色體組,在減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂,高度不育。13.如圖是三倍體西瓜育種原理的流程圖,請據(jù)圖回答問題:(1)多倍體的細胞通常比二倍體的細胞大,細胞內(nèi)有機物含量高、抗逆性(填“強”或“弱”),在生產(chǎn)上具有很好的經(jīng)濟價值,培育三倍體西瓜的育種原理是。

(2)肯定濃度的滴加在二倍體西瓜幼苗的芽尖,可誘導多倍體的產(chǎn)生,其作用原理為在有絲分裂期,抑制的形成。

(3)三倍體植株一般不能產(chǎn)生正常配子,緣由是。三倍體無子西瓜的“無子性狀”(填“屬于”或“不屬于”)可遺傳的變異。

(4)四倍體母本上結出的三倍體西瓜,其果肉細胞含個染色體組,種子中的胚含個染色體組。

解析:(1)多倍體的特點是植株高大、莖稈粗大,有機物含量往往較高、抗逆性強;由題圖可知,三倍體無子西瓜含有3個染色體組,比正常西瓜多一個染色體組,因此原理是染色體數(shù)目變異。(2)多倍體形成是通過用秋水仙素處理,抑制有絲分裂前期紡錘體的形成從而使染色體數(shù)目加倍。(3)三倍體含有3個染色體組,在進行減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂,不能形成正常的配子,進而不能完成受精作用,所以呈現(xiàn)無子性狀,三倍體無子西瓜形成的原理是染色體變異,染色體變異屬于可遺傳變異。(4)果肉是子房壁發(fā)育而來,四倍體上結出的三倍體西瓜,其果肉與母本相同,因此含有4個染色體組;種子的胚是由受精卵發(fā)育形成,四倍體與二倍體雜交形成的是三倍體,因此含有3個染色體組。答案:(1)強染色體(數(shù)目)變異(2)秋水仙素前紡錘體(3)減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會紊亂屬于(4)4314.小麥的染色體數(shù)為42條。如圖表示小麥的三個純種品系的部分染色體及基因組成:Ⅰ、Ⅱ表示染色體,A為矮稈基因,B為抗矮黃病基因,E為抗條斑病基因,均為顯性。乙品系和丙品系由一般小麥與近緣種偃麥草雜交后,經(jīng)多代選育而來(圖中黑色部分是來自偃麥草的染色體片段)。回答下列問題:(1)乙、丙品系在培育過程中發(fā)生了染色體的變異。

(2)甲和乙雜交所得到的F1自交,全部染色體正常聯(lián)會,則基因A與a可隨的分開而分別,F1自交所得F2中有種基因型,其中表現(xiàn)為高稈抗矮黃病的基因型有種。

(3)甲和丙雜交所得到的F1自交,減數(shù)分裂中Ⅰ甲與Ⅰ丙因差異較大不能正常配對,而其他染色體正常配對,可視察到個四分體;該減數(shù)分裂正常完成,可能產(chǎn)生種基因型的配子,配子中最多含有條染色體。

解析:(1)由圖可知乙、丙中染色體的變更是染色體的片段,故而屬于染色體的結構變異。(2)A和a是等位基因,等位基因伴同源染色體的分別而分別;甲的基因型AA,乙的基因型為aaBB,F1的基因型為AaB,F2的基因型有AABB(矮抗),AAB(矮抗),AA(矮不抗),AaBB(矮抗),AaB(矮抗),Aa(矮不抗),aaBB(高抗),aaB(高抗),aa(高不抗),所以F1自交所得F2中有9種基因型,其中表現(xiàn)為高稈抗矮黃病的基因型有2種。

(3)由題干可知小麥有42條染色體,兩個染色體組,所以能形成21組同源染色體即21個四分體,但是由于減數(shù)分裂中Ⅰ甲與Ⅰ丙因差異較大不能正常配對,所以四分體為20個;配子可為:20+A,20+aE,20+AaE,20四種染色體組成,因此最多染色體為22條。答案:(1)結構(2)同源染色體92(3)2042215.二倍體動物缺失一條染色體稱為單體。大多數(shù)單體動物不能存活,但在黑腹果蠅中,點狀染色體(Ⅳ號染色體)缺失一條可以存活,而且能夠繁殖后代。(1)果蠅群體中存在無眼個體,無眼基因位于常染色體上,將無眼果蠅個體與純合野生型個體交配,子代的表現(xiàn)型及比例如下表:無眼野生型F1085F279245據(jù)此推斷,顯性性狀為,理由是

。

(2)依據(jù)上述推斷結果,可利用正常無眼果蠅與野生型(純合)單體果蠅交配,探究無眼基因是否位于Ⅳ號染色體上。請完成以下試驗設計:試驗步驟:讓正常無眼果蠅與野生型(純合)單體果蠅交配,獲得子代;統(tǒng)計子代的,并記錄。

試驗結果預料及結論:①若子代中出現(xiàn),

則說明無眼基因位于Ⅳ號染色體上;②若子代全為,說明無眼基因不位于Ⅳ號染色體上。

解析:(1)由表中數(shù)據(jù)可知,F1全為