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文檔簡介
2025屆河南省豫南九校高三下學期第五次調(diào)研考試化學試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應關系的是A.NH4HCO3受熱易分解,可用作氮肥B.SiO2熔點高硬度大,可用于制光導纖維C.乙醇能使蛋白質(zhì)變性,75%乙醇可消殺病毒、細菌D.Na2S具有還原性,可作廢水中Cu2+和Hg2+的沉淀劑2、把圖2中的物質(zhì)補充到圖1中,可得到一個完整的氧化還原型離子方程式(未配平)。對該氧化還原反應型離子方程式,說法不正確的是()A.IO4-作氧化劑具有氧化性B.氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為5∶2C.若有2molMn2+參加反應時則轉(zhuǎn)移10mol電子D.氧化性:MnO4->IO4-3、第20屆中國國際工業(yè)博覽會上,華東師范大學帶來的一種“鋅十碘”新型安全動力電池亮相工博會高校展區(qū)。該新型安全動力電池無污染、高安全、長壽命且具有合適的充電時間,可以應用于日常生活、交通出行等各個領域。已知該電池的工作原理如圖所示。下列有關說法正確的是()A.正極反應式為I3--2e-=3I-B.6.5gZn溶解時,電解質(zhì)溶液中有0.2mol電子移動C.轉(zhuǎn)移1mol電子時,有1molZn2+從左池移向右池D.“回流通道”可以減緩電池兩室的壓差,避免電池受損4、某烴的結(jié)構簡式為,關于該有機物,下列敘述正確的是()A.所有碳原子可能處于同一平面B.屬于芳香族化合物的同分異構體有三種C.能發(fā)生取代反應、氧化反應和加成反應D.能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色且原理相同5、下列有關儀器的名稱、圖形、用途與使用操作的敘述均正確的是()選項ABCD名稱250mL容量瓶分液漏斗酸式滴定管冷凝管圖形用途與使用操作配制1.0mol·L-1NaCl溶液,定容時仰視刻度,則配得的溶液濃度小于1.0mol·L-1用酒精萃取碘水中的碘,分液時,碘層需從上口放出可用于量取10.00mLNa2CO3溶液蒸餾實驗中將蒸氣冷凝為液體A.A B.B C.C D.D6、常壓下羰基化法精煉鎳的原理為:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230℃時,該反應的平衡常數(shù)K=2×10?5。已知:Ni(CO)4的沸點為42.2℃,固體雜質(zhì)不參與反應。第一階段:將粗鎳與CO反應轉(zhuǎn)化成氣態(tài)Ni(CO)4;第二階段:將第一階段反應后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳。下列判斷正確的是A.增加c(CO),平衡向正向移動,反應的平衡常數(shù)增大B.第一階段,在30℃和50℃兩者之間選擇反應溫度,選50℃C.第二階段,Ni(CO)4分解率較低D.該反應達到平衡時,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)7、含元素碲(Te)的幾種物質(zhì)存在如圖所示轉(zhuǎn)化關系。下列說法錯誤的是A.反應①利用了H2Te的還原性B.反應②中H2O作氧化劑C.反應③利用了H2O2的氧化性D.H2Te2O5轉(zhuǎn)化為H2Te4O9發(fā)生了氧化還原反應8、化學與生活密切相關。下列說法正確的是()A.SO2可用作食品防腐劑B.生石灰能與水反應,可用來干燥氯氣C.FeCl3溶液可用于腐蝕印刷銅質(zhì)線路板是因為Fe比Cu的金屬性強D.過氧化鈉用于呼吸面具中是因為過氧化鈉是強氧化劑,能氧化CO2和水9、下列實驗操作規(guī)范并能達到實驗目的的是實驗操作實驗目的A在一定條件下,向混有少量乙烯的乙烷中通入氫氣除去乙烷中的乙烯B用玻璃管蘸取待測液,點在干燥的pH試紙中部,片刻后與標準比色卡比較讀數(shù)粗略測定NaClO溶液pHC用0.1mol/LMgSO4溶液滴入到2mlNaOH溶液中至不再有沉淀生成再滴入0.1mol/LCuSO4溶液比較Mg(OH)2和Cu(OH)2的Ksp大小D向亞硫酸鈉溶液中滴加硝酸鋇和硝酸檢驗亞硫酸鈉溶液是否變質(zhì)A.A B.B C.C D.D10、化學在生活中有著廣泛的應用,下列說法不正確的是A.防哂霜能夠防止強紫外線引起皮膚中蛋白質(zhì)的變性B.煤的脫硫、汽車尾氣實行國Ⅵ標準排放都是為了提高空氣質(zhì)量C.納米級的鐵粉能通過吸附作用除去水體中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子D.利用肥皂水處理蚊蟲叮咬,主要是利用肥皂水的弱堿性11、實驗室進行下列實驗時,一定不需要使用“沸石”的是A.制乙酸丁酯 B.分餾石油 C.制取乙烯 D.溴乙烷的水解12、ClO2是一種消毒殺菌效率高、二次污染小的水處理劑.實驗室可通過以下反應制得ClO2:2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O,下列說法不正確的是()A.KClO3在反應中得電子 B.ClO2是還原產(chǎn)物C.H2C2O4在反應中被氧化 D.1molKClO3參加反應有2mole-轉(zhuǎn)移13、零族元素難以形成化合物的本質(zhì)原因是A.它們都是惰性元素 B.它們的化學性質(zhì)不活潑C.它們都以單原子分子形式存在 D.它們的原子的電子層結(jié)構均為穩(wěn)定結(jié)構14、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.0.1molHClO中含H—Cl鍵的數(shù)目為0.1NAB.1L0.1mol?L-1NaAlO2溶液中含AlO2-的數(shù)目為0.1NAC.含0.1molAgBr的懸濁液中加入0.1molKCl,充分反應后的水溶液中Br-的數(shù)目為0.1NAD.9.2g由甲苯()與甘油(丙三醇)組成的混合物中含氫原子的總數(shù)為0.8NA15、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中正確的是A.100g9%的葡萄糖水溶液中氧原子數(shù)為0.3NAB.標準狀況下,2.24LF2通入足量飽和食鹽水中可置換出0.1NA個Cl2C.工業(yè)合成氨每斷裂NA個N≡N鍵,同時斷裂6NA個N-H鍵,則反應達到平衡D.常溫下lLpH=7的1mol/LCH3COONH4溶液中CH3COO-與NH4+數(shù)目均為NA16、室溫下,向某Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中逐滴加入BaCl2溶液,溶液中l(wèi)gc(Ba2+)與的變化關系如圖所示。下列說法正確的是()(已知:H2CO3的Ka1、Ka2分別為4.2×10-7、5.6×10-11)A.a(chǎn)對應溶液的pH小于bB.b對應溶液的c(H+)=4.2×10-7mol·L-1C.a(chǎn)→b對應的溶液中減小D.a(chǎn)對應的溶液中一定存在:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=3c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-)二、非選擇題(本題包括5小題)17、A是一種烴,可以通過下列路線合成有機產(chǎn)品X、Y、Z。已知:Ⅰ.(R或R’可以是烴基或氫原子)Ⅱ.反應①、②、⑤的原子利用率都為100%。完成下列填空:(1)B的名稱為_____;反應③的試劑和條件為_____;反應④的反應類型是____。(2)關于有機產(chǎn)品Y()的說法正確的是____。A.Y遇氯化鐵溶液會發(fā)生顯色反應B.1molY與H2、濃溴水中的Br2反應,最多消耗分別為4mol和2molC.1molY與氫氧化鈉溶液反應時,最多可以消耗3mol氫氧化鈉D.Y中⑥、⑦、⑧三處-OH的電離程度由大到小的順序是⑧>⑥>⑦(3)寫出符合下列條件的E的所有同分異構體的結(jié)構簡式______。a.屬于酚類化合物,且是苯的對位二元取代物b.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應(4)設計一條以CH3CHO為起始原料合成Z的線路(無機試劑及溶劑任選)。______(合成路線的常用表示方法為:AB……目標產(chǎn)物)18、某藥物中間體X的合成路線如下:已知:①RX++HX;②-NH2+RCHORCH=N-;③R-OH;④。請回答:(1)F的結(jié)構簡式為________。(2)下列說法正確的是________。AH→X的反應類型屬于加成反應B化合物F具有弱堿性C化合物G能發(fā)生取代、消去、還原反應D化合物X的分子式為C23H27O3N9(3)寫出B→C的化學方程式________。(4)可以轉(zhuǎn)化為。設計以苯酚和乙烯為原料制備的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)________。(5)寫出化合物B同時符合下列條件的同分異構體的結(jié)構簡式。①分子中有一個六元環(huán),無其它環(huán)狀結(jié)構;________②1H?NMR譜表明分子中有2種氫原子;IR譜顯示存在-CN________。19、單晶硅是信息產(chǎn)業(yè)中重要的基礎材料。工業(yè)上可用焦炭與石英砂(SiO2)的混合物在高溫下與氯氣反應生成SiCl4和CO,SiCl4經(jīng)提純后用氫氣還原得高純硅。以下是實驗室制備SiCl4的裝置示意圖:實驗過程中,石英砂中的鐵、鋁等雜質(zhì)也能轉(zhuǎn)化為相應氯化物,SiCl4、AlCl3、FeCl3遇水均易水解,有關物質(zhì)的物理常數(shù)見下表:物質(zhì)SiCl4AlCl3FeCl3沸點/℃57.7—315熔點/℃-70.0——升華溫度/℃—180300(1)裝置B中的試劑是_______,裝置D中制備SiCl4的化學方程式是______。(2)D、E間導管短且粗的作用是______。(3)G中吸收尾氣一段時間后,吸收液中肯定存在OH-、Cl-和SO42-,請設計實驗,探究該吸收液中可能存在的其他酸根離子(忽略空氣中CO2的影響)。(提出假設)假設1:只有SO32-;假設2:既無SO32-也無ClO-;假設3:______。(設計方案進行實驗)可供選擇的實驗試劑有:3mol/LH2SO4、1mol/LNaOH、0.01mol/LKMnO4、溴水、淀粉-KI、品紅等溶液。取少量吸收液于試管中,滴加3mol/LH2SO4至溶液呈酸性,然后將所得溶液分置于a、b、c三支試管中,分別進行下列實驗。請完成下表:序號操作可能出現(xiàn)的現(xiàn)象結(jié)論①向a試管中滴加幾滴_____溶液若溶液褪色則假設1成立若溶液不褪色則假設2或3成立②向b試管中滴加幾滴_____溶液若溶液褪色則假設1或3成立若溶液不褪色假設2成立③向c試管中滴加幾滴_____溶液_____假設3成立20、Fe(OH)3廣泛應用于醫(yī)藥制劑、顏料制造等領域,其制備步驟及裝置如下:在三頸燒瓶中加入16.7gFeSO4·7H2O和40.0ml蒸餾水。邊攪拌邊緩慢加入3.0mL濃H2SO4,再加入2.0gNaClO3固體。水浴加熱至80℃,攪拌一段時間后,加入NaOH溶液,充分反應。經(jīng)過濾、洗滌、干燥得產(chǎn)品。(1)NaClO3氧化FeSO4·7H2O的離子方程式為_____________。(2)加入濃硫酸的作用為_________(填標號)。a.提供酸性環(huán)境,增強NaClO3氧化性b.脫去FeSO4·7H2O的結(jié)晶水c.抑制Fe3+水解d.作為氧化劑(3)檢驗Fe2+已經(jīng)完全被氧化需使用的試劑是_________。(4)研究相同時間內(nèi)溫度與NaClO3用量對Fe2+氧化效果的影響,設計對比實驗如下表編號T/℃FeSO4·7H2O/gNaClO3/g氧化效果/%i70251.6aii7025mbiii80n2.0civ80251.687.8①m=______;n=______。②若c>87.8>a,則a、b、c的大小關系為___________。(5)加入NaOH溶液制備Fe(OH)3的過程中,若降低水浴溫度,F(xiàn)e(OH)3的產(chǎn)率下降,其原因是___(6)判斷Fe(OH)3沉淀洗滌干凈的實驗操作為_________________;(7)設計實驗證明制得的產(chǎn)品含F(xiàn)eOOH(假設不含其他雜質(zhì))。___________。21、(1)汽車尾氣中的CO、NO、NO2等有毒氣體會危害人體健康,可在汽車尾部加催化轉(zhuǎn)化器,將有毒氣體轉(zhuǎn)化為無毒氣體。已知:①2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H1=-112.3kJ·mol-1②NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)△H2=-234kJ·mol-1③N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H3=+179.5kJ·mol-1請寫出CO和NO2生成無污染氣體的熱化學方程式___。(2)若將CO和NO按不同比例投入一密閉容器中發(fā)生反應:2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)△H=-759.8kJ·mol-1,反應達到平衡時,N2的體積分數(shù)隨n(CO)/n(NO)的變化曲線如圖1。①b點時,平衡體系中C、N原子個數(shù)之比接近___;②a、b、c三點CO的轉(zhuǎn)化率從大到小的順序為___;a、c、d三點的平衡常數(shù)從大到小的順序為___。③若n(CO)/n(NO)=0.8,反應達平衡時,N2的體積分數(shù)為20%,則CO的轉(zhuǎn)化率為__。(3)若將NO2與O2通入甲中設計成如圖2所示裝置,D電極上有紅色物質(zhì)析出,則A電極處通入的氣體為____(填化學式);A電極的電極反應式為____;一段時間后,若乙中需加0.2molCu(OH)2使溶液復原,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為___。(4)已知:25℃時,H2C2O4的電離常數(shù)Ka1=5.9×10—2,Ka2=6.4×10-5,則25℃時,0.1mol·L-1NaHC2O4溶液中各離子濃度由大到小的順序為____,若向該溶液中加入一定量NaOH固體,使c(HC2O4-)=c(C2O42-),則此時溶液呈___(填“酸性”“堿性”或“中性”)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.NH4HCO3中含有植物生長需要的N元素,可用作氮肥,與其受熱易分解的性質(zhì)無關,A項錯誤;B.SiO2傳導光的能力非常強,常用于制光導纖維,與SiO2熔點高硬度大沒有對應關系,B項錯誤;C.75%乙醇能殺菌消毒,利用乙醇能使蛋白質(zhì)變性的性質(zhì),C項正確;D.硫化鈉與Cu2+和Hg2+反應生成硫化物沉淀,發(fā)生復分解反應,不發(fā)生氧化還原反應,沒有體現(xiàn)還原性,D項錯誤;答案選C。2、D【解析】
已知錳離子是反應物,反應后生成高錳酸根離子,則錳離子失電子作還原劑,含有碘元素的離子在反應中作氧化劑,碘元素應該得電子化合價降低,所以IO4-是反應物,IO3-是生成物,根據(jù)元素守恒知,水是反應物,該反應方程式為:2Mn2++5IO4-+3H2O=2MnO4-+5IO3-+6H+,據(jù)此進行解答?!驹斀狻扛鶕?jù)氧化還原反應的規(guī)律,該反應方程式為:2Mn2++5IO4-+3H2O=2MnO4-+5IO3-+6H+。A.IO4-在反應中得電子作氧化劑,故A正確;B.氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為5∶2,故B正確;C.若有2molMn2+參加反應,則轉(zhuǎn)移的電子為2mol×(7-2)=10mol,故C正確;D.氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性;該反應中氧化劑為IO4-,氧化產(chǎn)物為MnO4-,所以氧化性:MnO4-<IO4-,故D錯誤;故選D。3、D【解析】
A.正極發(fā)生還原反應,其電極反應式為:I3-+2e-=3I-,A項錯誤;B.電子不能通過溶液,其移動方向為:“Zn→電極a,電極b→石墨氈”,B項錯誤;C.轉(zhuǎn)移1mol電子時,只有0.5molZn2+從左池移向右池,C項錯誤;D.該新型電池的充放電過程,會導致電池內(nèi)離子交換膜的兩邊產(chǎn)生壓差,所以“回流通道”的作用是可以減緩電池兩室的壓差,避免電池受損,D項正確;答案選D。4、C【解析】
A.分子結(jié)構中含有,為四面體結(jié)構,所有碳原子不可能處于同一平面,故A錯誤;B.該物質(zhì)的分子式為C8H10,屬于芳香族化合物的同分異構體有乙苯和二甲苯(鄰位、間位和對位3種),共4種,故B錯誤;C.結(jié)構中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化反應和加成反應,含有和-CH2-,能發(fā)生取代反應,故C正確;D.含有碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色,能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應而使高錳酸鉀溶液褪色,褪色原理不同,故D錯誤;答案選C。5、A【解析】
A、定容時仰視刻度,溶液體積偏大致使溶液的濃度偏低,A正確;B、酒精易溶于水,不分層,不能用酒精萃取碘水中的碘,B錯誤;C、Na2CO3溶液顯堿性,應用堿式滴定管量取,C錯誤;D、蒸餾實驗中水從下口進上口出,D錯誤;答案選A。6、B【解析】
A.平衡常數(shù)只與溫度有關,與濃度無關,故A錯誤;B.50℃時,Ni(CO)4以氣態(tài)存在,有利于分離,從而促使平衡正向移動,故B正確;C.230℃時,Ni(CO)4分解的平衡常數(shù)K逆=1/K正=1/(2×10?5)=5×104,可知分解率較高,故C錯誤;D.平衡時,應該是4v生成[Ni(CO)4]=v生成(CO),故D錯誤;正確答案:B7、D【解析】
A.H2Te被O2氧化生成Te,體現(xiàn)H2Te具有還原性,故A正確;B.反應②中Te與H2O反應H2TeO3,Te元素化合價升高,是還原劑,則H2O為氧化劑,應有H2生成,故B正確;C.反應③中H2TeO3→H6TeO6,Te元素化合價升高,發(fā)生氧化反應,則H2O2作氧化劑,體現(xiàn)氧化性,故C正確;D.H2Te2O5轉(zhuǎn)化為H2Te4O9時不存在元素化合價的變化,未發(fā)生氧化還原反應,故D錯誤;故答案為D。8、A【解析】
A.二氧化硫具有殺菌作用,可以用做防腐劑,故A正確;B.生石灰是堿性氧化物,氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸,二者與生石灰反應,所以不能用生石灰干燥氯氣,故B錯誤;C.FeCl3溶液可用于腐蝕印刷銅質(zhì)線路板是因為發(fā)生反應2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,故C錯誤;D.過氧化鈉與水、二氧化碳發(fā)生歧化反應生成氧氣,過氧化鈉既是氧化劑又是還原劑,故D錯誤;故答案為A。9、C【解析】
A.除去乙烷中的乙烯不能用氫氣,因為會引入氫氣這種新的雜質(zhì)氣體,故A錯誤;B.由于溶液具有強氧化性,能使pH試紙褪色,故不能測定溶液pH,故B錯誤;C.和組成相似,溶度積常數(shù)較小的物質(zhì)轉(zhuǎn)化為溶度積更小的物質(zhì),用溶液滴入到2mLNaOH溶液中至不再有沉淀生成,則完全反應生成,再滴入溶液,若產(chǎn)生藍色沉淀,則證明轉(zhuǎn)化為,則說明的比的小,故C正確;D.亞硫酸鈉具有還原性,能被硝酸氧化為,與反應生成白色沉淀,不能檢驗出亞硫酸鈉溶液是否變質(zhì),故D錯誤;故答案為:C。10、C【解析】
A.紫外線能使蛋白質(zhì)變性,應注意防曬,故A正確;B.采用燃料脫硫技術可以減少二氧化硫的產(chǎn)生,從而防止出現(xiàn)酸雨,NOx的催化轉(zhuǎn)化生成無污染的氮氣也能減少酸雨,所以煤的脫硫、汽車尾氣實行國VI標準排放都是為了提高空氣質(zhì)量,故B正確;C.Fe和Pb2+、Cu2+、Hg2+發(fā)生置換反應生成金屬單質(zhì)而治理污染,與吸附性無關,故C錯誤;D.肥皂水(弱堿性)可與酸性物質(zhì)反應,可減輕蚊蟲叮咬引起的痛癢癥狀,故D正確;故答案為C。11、D【解析】
A.制乙酸丁酯溫度較高,需要加入沸石防止混合液體暴沸,故A錯誤;B.分餾石油時,需要通過蒸餾操作完成,需要加入沸石防止混合液體暴沸,故B錯誤;C.制取乙烯,需要將混合液體加熱到170℃,為了防止混合液體暴沸,需要使用沸石,故C錯誤;D.溴乙烷的水解溫度較低,所以不需要使用沸石,故D正確;故選:D。12、D【解析】
由2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O可知,Cl元素的化合價由+5價降低為+4價,C元素的化合價由+3價升高為+4價,以此來解答?!驹斀狻緼.Cl元素的化合價降低,則KClO3在反應中得到電子,選項A正確;B.Cl元素得到電子,被還原,則ClO2是還原產(chǎn)物,選項B正確;C.H2C2O4在反應中C化合價升高,被氧化,選項C正確;D.1molKClO3參加反應時,發(fā)生電子轉(zhuǎn)移為1mol×(5-4)=1mol,選項D不正確;答案選D。【點睛】本題考查氧化還原反應,把握反應中元素的化合價變化為解答的關鍵,注意從化合價角度分析各選項,題目難度不大。13、D【解析】零族元素難以形成化合物的本質(zhì)原因是最外層都已達到穩(wěn)定結(jié)構,不容易和其它原子化合,故選D。14、D【解析】
A.次氯酸的結(jié)構為H-O-Cl,并不存在H-Cl鍵,A項錯誤;B.會發(fā)生水解,所以溶液中的數(shù)目小于0.1NA,B項錯誤;C.AgBr的懸濁液中加入KCl后,最終溶液中Ag+、Br-仍存在如下平衡關系:,所以Br-的數(shù)目必然小于0.1NA,C項錯誤;D.甲苯的分子式為C7H8,甘油的分子式為C3H8O3,兩種物質(zhì)分子中所含的氫原子個數(shù)相同,且兩種物質(zhì)分子的摩爾質(zhì)量均為92g/mol,所以9.2g混合物所含的氫原子總數(shù)一定為0.8NA,D項正確;答案選D。15、C【解析】
A.溶質(zhì)葡萄糖和溶劑水中都含有O原子,溶液中所含O原子物質(zhì)的量n(O)=×6+×1=5.36mol,A錯誤;B.F2通入足量飽和食鹽水,與水發(fā)生置換反應產(chǎn)生HF和O2,不能置換出Cl2,B錯誤;C.N2是反應物,NH3是生成物,根據(jù)方程式可知:每斷裂NA個N≡N鍵,同時斷裂6NA個N-H鍵,表示正逆反應速率相等,表示反應達到平衡狀態(tài),C正確;D.根據(jù)電荷守恒可得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(CH3COO-),溶液的pH=7,則c(H+)=c(OH-),因此c(NH4+)=c(CH3COO-),但該鹽是弱酸弱堿鹽,NH4+、CH3COO-都水解而消耗,因此二者的物質(zhì)的量都小于1mol,則它們的數(shù)目都小于NA,D錯誤;故合理選項是C。16、D【解析】
a點橫坐標為0,即lg=0,所以=1,b點lg=2,=100;另一方面根據(jù)HCO3-H++CO32-可得:Ka2=,據(jù)此結(jié)合圖像分析解答?!驹斀狻緼.由分析可知,Ka2=,而a點=1,所以a點有:c(H+)=Ka2=5.6×10-11,同理因為b點=100,結(jié)合Ka2表達式可得5.6×10-11=,c(H+)=5.6×10-9,可見a點c(H+)小于b點c(H+),所以a點pH大于b點,A錯誤;B.由A可知,b點c(H+)=5.6×10-9,B錯誤;C.由Ka2=和KW的表達式得:Ka2=,溫度不變,Ka2、Kw均不變,所以不變,C錯誤;D.根據(jù)電荷守恒有:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-)+2c(CO32-),a點c(HCO3-)=c(CO32-)代入上面式子得:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=3c(HCO3-)+c(Cl-)+c(OH-),D正確。答案選D。【點睛】電解質(zhì)溶液結(jié)合圖像判斷的選擇題有兩點關鍵:一是橫縱坐標的含義,以及怎么使用橫縱坐標所給信息;二是切入點,因為圖像上有,所以切入點一定是與有關系的某個式子,由此可以判斷用Ka2的表達式來解答,本題就容易多了。二、非選擇題(本題包括5小題)17、苯乙烯氫氧化鈉水溶液、加熱消去反應AD、【解析】
反應①、②、⑤的原子利用率都為100%,則這幾個反應為加成反應,根據(jù)
知,B和HBr發(fā)生加成反應得到該物質(zhì),則B結(jié)構簡式為
,所以B為苯乙烯;A為HC≡CH;
C能發(fā)生催化氧化反應,則
發(fā)生水解反應生成D,反應條件為氫氧化鈉水溶液、加熱;C結(jié)構簡式為
,D結(jié)構簡式為
,D發(fā)生信息I的反應,E結(jié)構簡式為
,E發(fā)生酯化反應生成F,F發(fā)生消去反應生成X,G相對分子質(zhì)量為78,C原子個數(shù)為6個,則G為
,苯發(fā)生一系列反應生成Y;【詳解】(1)由上述分析可知B名稱是苯乙烯,反應③的試劑和條件為氫氧化鈉水溶液、加熱;反應④的反應類型是消去反應,
因此,本題正確答案是:苯乙烯;氫氧化鈉水溶液、加熱;消去反應;
(2)A.因為Y的結(jié)構簡式為:,結(jié)構中含有酚羥基,所以遇氯化鐵溶液會發(fā)生顯色反應,故A正確;
B.因為Y的結(jié)構簡式為:,只有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應、苯環(huán)上酚羥基鄰位氫原子能和溴發(fā)生取代反應,所以1molY與H2、濃溴水中的Br2反應,最多消耗分別為3molH2和2molBr2,故B錯誤;
C.因為Y的結(jié)構簡式為:,酚羥基和羧基能與NaOH溶液反應,1molY與氫氧化鈉溶液反應時,最多可以消耗2mol氫氧化鈉,故C錯誤;D.Y()中⑥位酚羥基,顯弱酸性,⑦為醇羥基,沒有酸性,⑧位為羧基上的羥基,屬于弱酸性,但酸性比酚羥基的酸性強,所以三處-OH的電離程度由大到小的順序是⑧>⑥>⑦,故D正確;所以AD選項是正確的;(3)E結(jié)構簡式為
,E的同分異構體符合下列條件:a.屬于酚類化合物,說明含有酚羥基,且是苯的對位二元取代物,說明另外一個取代基位于酚羥基對位;
b.能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,水解含有醛基和酯基,
該物質(zhì)為甲酸酯,符合條件的同分異構體有
,
因此,本題正確答案是:
;(4)乙醛發(fā)生還原反應生成CH3CH2OH,CH3CHO和HCN反應然后酸化得到CH3CH(OH)COOH,乙醇和CH3CH(OH)COOH發(fā)生酯化反應生成CH3CH(OH)COOCH2CH3,然后發(fā)生消去反應生成CH2=CH(OH)COOCH2CH3,CH2=CH(OH)COOCH2CH3發(fā)生加聚反應生成,其合成路線為為
,
因此,本題正確答案是:
。18、或HOCH2CH2NHNH2BCD++HCl、、【解析】
從E到F的分子式的變化分析,物質(zhì)E和NH2NH2的反應為取代反應,另外的產(chǎn)物為氯化氫,則推斷B的結(jié)構簡式為,根據(jù)信息①分析,C的結(jié)構簡式為,E的結(jié)構簡式為HOCH2CH2Cl,F(xiàn)的結(jié)構簡式為HOCH2CH2NHNH2?!驹斀狻?1)根據(jù)以上分析可知F的結(jié)構簡式為或HOCH2CH2NHNH2;(2)A.H的結(jié)構中含有氯原子,結(jié)合信息①分析,H→X的反應類型屬于取代反應,故錯誤;B.化合物F的結(jié)構簡式為HOCH2CH2NHNH2,含有氨基,具有弱堿性,故正確;C.化合物G含有的官能團為羥基,羰基,碳氮雙鍵,碳碳雙鍵,所以能發(fā)生取代、消去、還原反應,故正確;D.結(jié)合信息①分析,H的分子式為C12H12O2N7Cl,與之反應的分子式為C11H16ON2,該反應為取代反應,生成的另外的產(chǎn)物為氯化氫,則化合物X的分子式為C23H27O3N9,故正確。選BCD;(3)B到C為取代反應,方程式為:++HCl;(4)以苯酚和乙烯為原料制備的合成路線,從逆推方法入手,需要合成的物質(zhì)為和HN(CH2CH2Br)2,由苯酚和濃硝酸反應生成,乙烯和溴發(fā)生加成反應生成1,2-二溴乙烷,再與氨氣反應生成HN(CH2CH2Br)2即可。合成路線為:;(5)化合物B的分子式為C5H6O2N2,其同分異構體同時符合下列條件:①分子中有一個六元環(huán),無其它環(huán)狀結(jié)構;②1H?NMR譜表明分子中有2種氫原子;IR譜顯示存在-CN,說明結(jié)構有對稱性,除了-CN外另一個氮原子在對稱軸上,兩個氧原子在六元環(huán)上,且處于對稱位,所以結(jié)構可能為、、、。19、飽和食鹽水SiO2+2C+2Cl2SiCl4+2CO防止生成物中的AlCl3,F(xiàn)eCl3等雜質(zhì)凝結(jié)成固體堵塞導管只有ClO-0.01mol/LKMnO4溶液(或溴水)品紅淀粉-KI若溶液變?yōu)樗{色【解析】
制備四氯化硅的實驗流程:A中發(fā)生二氧化錳與濃鹽酸的反應生成氯氣,B中飽和食鹽水除去Cl2中雜質(zhì)HCl,C裝置中濃硫酸干燥氯氣,D中發(fā)生Si與氯氣的反應生成四氯化硅,由信息可知,四氯化硅的沸點低,則E裝置冷卻可收集四氯化硅,F(xiàn)可防止F右端的水蒸氣進入裝置E中與四氯化硅反應,造成產(chǎn)物不純,最后G處理含氯氣的尾氣。據(jù)此解答。【詳解】(1)裝置A是氯氣發(fā)生裝置,A中二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應生成氯化錳、氯氣和水,其離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++2H2O+Cl2↑;濃鹽酸具有揮發(fā)性,所以制取得到的Cl2中含有雜質(zhì)HCl及水蒸氣,裝置B的作用是除去雜質(zhì)HCl,結(jié)合Cl2與水的反應是可逆反應的特點,裝置B使用的試劑是飽和食鹽水,用以除去雜質(zhì)HCl;在D裝置中二氧化硅、碳和氯氣反應生成四氯化硅和一氧化碳,反應為:SiO2+2C+2Cl2SiCl4+2CO;(2)石英砂中的雜質(zhì)Fe、Al會與Cl2反應產(chǎn)生FeCl3、AlCl3,這兩種物質(zhì)的熔沸點比較高,在室溫下成固態(tài),D、E間導管短且粗就可防止生成物中的AlCl3,F(xiàn)eCl3等雜質(zhì)凝結(jié)成固體堵塞導管;(3)由假設1和假設2可知,要檢測的為SO32-和ClO-,故假設3為只有ClO-,又因為SO32-具有還原性,會使KMnO4溶液(或溴水)褪色,而ClO-不會,所以可以用0.01mol/LKMnO4溶液(或溴水)來檢測,證明假設1成立;SO32-與硫酸反應產(chǎn)生H2SO3,H2SO3分解產(chǎn)生的SO2和ClO-具有漂白性,會使品紅溶液褪色,所以可以用品紅溶液來檢測假設2是否成立;ClO-具有氧化性,可以氧化KI反應生成碘單質(zhì),碘單質(zhì)遇到淀粉邊藍色,若溶液變?yōu)樗{色,證明含有ClO-,否則不含有ClO-,因此可以使用淀粉-KI溶液用來檢測假設3是否成立?!军c睛】本題考查制備實驗方案的設計,綜合了氯氣的制法、硅的提純等實驗知識,注意把握制備原理及實驗流程中的反應、物質(zhì)的性質(zhì)等為解答的關鍵,側(cè)重考查學生的分析與實驗能力。20、ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2Oa、cK3[Fe(CN)6]溶液2.025c>b>a若溫度過低,F(xiàn)e(OH)3膠體未充分聚沉收集,導致產(chǎn)率下降取最后一次洗滌液于兩只試管中,分別滴加HCl酸化的BaCl2溶液和HNO3酸化的AgNO3溶液,若都無白色沉淀,則說明Fe(OH)3沉淀洗滌干凈稱取mg樣品,加熱至恒重后稱重,剩余固體質(zhì)量大于【解析】
(1)NaClO3具有氧化性,在酸性條件下將FeSO4·7H2O氧化為硫酸鐵,據(jù)此書寫;(2)NaClO3具有氧化性,在酸性條件下氧化性增強;同時反應產(chǎn)生的Fe3+會發(fā)生水解反應,根據(jù)鹽的水解規(guī)律分析分析;(3)檢驗Fe2+已經(jīng)完全被氧化,就要證明溶液在無Fe2+;(4)實驗是研究相同時間內(nèi)溫度與NaClO3用量對Fe2+氧化效果的影響,根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知i、ii是研究NaClO3用量的影響;ii、iii或i、iv是研究溫度的影響;據(jù)此分析解答;(5)溫度低,鹽水解程度小,不能充分聚沉;(6)Fe(OH)3沉淀是從含有NaCl、H2SO4的溶液在析出的,只要檢驗無Cl-或SO42-就可證明洗滌干凈;(7)根據(jù)Fe元素守恒,若含有FeOOH,最后得到的固體質(zhì)量比Fe(OH)3多。【詳解】(1)NaClO3具有氧化性,在酸性條件下將FeSO4·7H2O氧化為硫酸鐵,NaClO3被還原為NaCl,同時產(chǎn)生水,反應的離子方程式為:ClO3-+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O;(2)NaClO3氧化FeSO4·7H2O時,為了增強其氧化性,要加入酸,因此提供酸性環(huán)境,增強NaClO3氧化性,選項a合理;同時FeSO4·7H2O被氧化為Fe2(SO4)3,該鹽是強酸弱堿鹽,在溶液中Fe3+發(fā)生水解反應使溶液顯酸性,為抑制Fe3+的水解,同時又不引入雜質(zhì)離子,因此要向溶液中加入硫酸,選項c合理,故答案為ac;(3)檢驗Fe2+已經(jīng)完全被氧化,只要證明溶液中無Fe2+即可,檢驗方法是取反應后的溶液少許,向其中滴加K3[Fe(CN)6]溶液,若溶液無藍色沉淀產(chǎn)生,就證明Fe2+已經(jīng)完全被氧化為Fe3+;(4)①根據(jù)實驗目的,i、ii是在相同溫度下,研究NaClO3用量的影響,ii、iii或i、iv是研究溫度的影響;因此m=2,n=25;②在其它條件不變時,增大反應物的濃度,化學反應速率加快,實驗b>a;ii、iii的反應物濃度相同時,升高溫度,化學反應速率大大加快,實驗c>b,因此三者關系為c>b>a;(5)加入NaOH溶液制備Fe(OH)3的過程中,若降低水浴溫度,F(xiàn)e(OH)3的產(chǎn)率下降,原因是溫度過低,F(xiàn)e(OH)3膠體未充分聚沉收集,導致產(chǎn)率下降;(6)Fe(OH)3沉淀是從含有NaCl、H2SO4的溶液在析出的,若最后的洗滌液中無Cl-或SO42-就可證明洗滌干凈。方法是取最后一次洗滌液于兩只試管中,分別滴加HCl酸化的BaC
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