黑龍江民族職業(yè)學(xué)院《藥物合成反應(yīng)B》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁(yè)
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《藥物合成反應(yīng)B》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題(本大題共25個(gè)小題,每小題1分,共25分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物分析中,高效液相色譜法(HPLC)是一種常用的定量分析方法。對(duì)于一種復(fù)雜的藥物混合物,為了實(shí)現(xiàn)良好的分離效果,以下哪個(gè)因素的優(yōu)化最為關(guān)鍵?()A.流動(dòng)相的組成B.色譜柱的溫度C.檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇D.進(jìn)樣量的大小2、在藥物的研發(fā)過(guò)程中,需要進(jìn)行藥物的安全性評(píng)價(jià)。以下哪種實(shí)驗(yàn)常用于藥物的急性毒性評(píng)價(jià)?()A.小鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)B.大鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)C.犬急性毒性實(shí)驗(yàn)D.以上都是3、藥學(xué)領(lǐng)域涵蓋眾多學(xué)科知識(shí),在藥物研發(fā)過(guò)程中,需要考慮藥物的有效性、安全性等多方面因素。以下哪種研究方法常用于藥物的有效性評(píng)價(jià)?()A.細(xì)胞實(shí)驗(yàn)B.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)C.臨床實(shí)驗(yàn)D.體外實(shí)驗(yàn)4、在藥物的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中,隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)是常用的方法。以下關(guān)于隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的優(yōu)點(diǎn),不準(zhǔn)確的是?()A.減少偏倚B.結(jié)果易于推廣C.不需要倫理審查D.能夠準(zhǔn)確評(píng)估藥物的療效5、對(duì)于藥物的緩控釋制劑設(shè)計(jì),以下哪種機(jī)制能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的零級(jí)釋放,使血藥濃度在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保持穩(wěn)定?()A.溶蝕機(jī)制B.擴(kuò)散機(jī)制C.滲透泵機(jī)制D.離子交換機(jī)制6、在藥學(xué)的微生物學(xué)研究中,抗生素的作用機(jī)制和耐藥性問(wèn)題一直是熱點(diǎn)。對(duì)于一種新型的廣譜抗生素,以下哪種作用機(jī)制更有可能使其不易誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性?()A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成C.破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜D.抑制細(xì)菌核酸代謝7、在藥物的作用靶點(diǎn)中,受體是常見的一類。以下關(guān)于受體的調(diào)節(jié),描述不正確的是?()A.受體數(shù)量不變B.受體親和力可發(fā)生變化C.長(zhǎng)期使用激動(dòng)劑可使受體下調(diào)D.長(zhǎng)期使用拮抗劑可使受體上調(diào)8、在藥物毒理學(xué)的實(shí)驗(yàn)中,急性毒性試驗(yàn)是評(píng)估藥物安全性的重要手段之一。對(duì)于一種新研發(fā)的藥物,若進(jìn)行急性毒性試驗(yàn),以下哪種動(dòng)物的使用相對(duì)較少?()A.小鼠B.大鼠C.兔子D.狗9、對(duì)于藥理學(xué)中的傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物,關(guān)于擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用,以下表述不準(zhǔn)確的是()A.擬膽堿藥可興奮膽堿能神經(jīng)B.抗膽堿藥用于解除平滑肌痙攣C.擬腎上腺素藥能升高血壓D.抗腎上腺素藥對(duì)心血管系統(tǒng)沒(méi)有影響10、在藥學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中,對(duì)照實(shí)驗(yàn)的設(shè)置是保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠性的重要措施。若要研究一種新的藥物劑型對(duì)藥物吸收的影響,以下哪種對(duì)照設(shè)置最為合理?()A.空白對(duì)照B.安慰劑對(duì)照C.陽(yáng)性對(duì)照D.標(biāo)準(zhǔn)劑型對(duì)照11、藥物的作用時(shí)間對(duì)于藥物的治療效果有著重要影響。以下哪種藥物作用時(shí)間較長(zhǎng)?()A.短效藥物B.中效藥物C.長(zhǎng)效藥物D.超長(zhǎng)效藥物12、對(duì)于藥理學(xué)中的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物,關(guān)于鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥、抗精神失常藥等的作用靶點(diǎn)和不良反應(yīng),以下說(shuō)法不正確的是()A.鎮(zhèn)靜催眠藥通過(guò)作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生睡眠作用B.抗癲癇藥能抑制神經(jīng)元異常放電C.抗精神失常藥沒(méi)有錐體外系反應(yīng)D.合理用藥可減少不良反應(yīng)的發(fā)生13、對(duì)于中藥藥理學(xué)的知識(shí),以下關(guān)于中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制,哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)??()A.中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)明確,作用機(jī)制簡(jiǎn)單,與西藥沒(méi)有本質(zhì)區(qū)別B.中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)復(fù)雜,往往是多種成分協(xié)同作用的結(jié)果,其作用機(jī)制涉及多個(gè)靶點(diǎn)和通路,具有多成分、多靶點(diǎn)、多途徑的特點(diǎn)C.中藥的療效主要是基于心理安慰和傳統(tǒng)觀念,沒(méi)有科學(xué)依據(jù)D.研究中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)制是浪費(fèi)時(shí)間和資源,應(yīng)該重點(diǎn)發(fā)展西藥14、關(guān)于藥物的劑型設(shè)計(jì),對(duì)于一種在胃腸道中容易被破壞的藥物,以下哪種劑型能夠有效地保護(hù)藥物,提高其生物利用度?()A.腸溶膠囊B.脂質(zhì)體C.微球D.滲透泵片15、在臨床藥學(xué)的實(shí)踐中,藥物治療的個(gè)體化是重要的原則之一。對(duì)于一位患有心血管疾病的患者,需要使用一種抗凝血藥物,在確定給藥劑量時(shí),以下哪個(gè)因素通常不是首要考慮的?()A.患者的年齡和性別B.患者的飲食習(xí)慣C.患者的肝腎功能D.患者正在服用的其他藥物16、在抗生素的分類中,β-內(nèi)酰胺類抗生素是常用的一類。以下關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制,不正確的是?()A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌都有作用C.不會(huì)誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性D.與細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合17、對(duì)于藥理學(xué)中的利尿藥,關(guān)于噻嗪類、髓袢利尿劑、保鉀利尿劑等的作用部位、利尿效果和不良反應(yīng),以下說(shuō)法不正確的是()A.作用部位不同,利尿效果也不同B.合理使用可減輕水腫C.保鉀利尿劑不會(huì)引起電解質(zhì)紊亂D.不良反應(yīng)與藥物的作用機(jī)制相關(guān)18、在藥物的臨床監(jiān)測(cè)中,治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)對(duì)于優(yōu)化個(gè)體化治療方案具有重要意義。對(duì)于一種治療窗窄的藥物,以下哪種情況需要進(jìn)行TDM?()A.患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)B.患者肝腎功能正常C.藥物劑量容易調(diào)整D.以上都是19、在藥物化學(xué)領(lǐng)域,對(duì)于一種新型抗癌藥物的研發(fā),以下哪種化學(xué)結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)能夠提高藥物的選擇性和生物利用度,同時(shí)降低副作用?()A.含氮雜環(huán)化合物B.羧酸類化合物C.芳香族化合物D.甾體類化合物20、在藥物制劑的研發(fā)中,納米技術(shù)的應(yīng)用越來(lái)越受到關(guān)注。對(duì)于一種抗腫瘤藥物,制成納米制劑后,以下哪種特性可能會(huì)得到顯著改善?()A.水溶性B.穩(wěn)定性C.靶向性D.以上都是21、在臨床藥學(xué)的實(shí)踐中,個(gè)體化給藥方案的制定需要考慮多種因素。對(duì)于一位腎功能不全的患者,使用主要經(jīng)腎臟排泄的藥物時(shí),以下哪種調(diào)整策略不正確?()A.減少給藥劑量B.延長(zhǎng)給藥間隔C.增加給藥頻率D.監(jiān)測(cè)血藥濃度22、在神經(jīng)系統(tǒng)藥物中,抗癲癇藥物的作用機(jī)制較為復(fù)雜。以下關(guān)于抗癲癇藥物的作用,不準(zhǔn)確的是?()A.抑制神經(jīng)元的異常放電B.增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制性遞質(zhì)作用C.提高神經(jīng)元的興奮性D.調(diào)節(jié)離子通道的功能23、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的國(guó)際通用方式?()A.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)C.病例對(duì)照研究D.隊(duì)列研究24、在中藥藥學(xué)的質(zhì)量評(píng)價(jià)中,中藥材的產(chǎn)地、采收時(shí)間和加工方法都會(huì)影響其質(zhì)量。對(duì)于一種道地藥材,以下哪個(gè)因素更能決定其品質(zhì)和藥效的優(yōu)劣?()A.產(chǎn)地的生態(tài)環(huán)境B.采收的季節(jié)和時(shí)辰C.加工過(guò)程中的干燥方法D.以上因素同等重要25、在臨床藥學(xué)的實(shí)踐中,藥物治療的個(gè)體化方案制定是提高治療效果和減少不良反應(yīng)的關(guān)鍵。對(duì)于一位患有多種慢性疾病且正在使用多種藥物的老年患者,以下哪種因素更需要優(yōu)先考慮以優(yōu)化其藥物治療方案?()A.藥物之間的相互作用B.患者的肝腎功能C.患者的飲食習(xí)慣D.患者的經(jīng)濟(jì)狀況二、多選題(本大題共10小題,每小題2分,共20分.有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在研究一種用于治療腫瘤的靶向藥物時(shí),對(duì)于其靶點(diǎn)選擇依據(jù)、臨床療效評(píng)估方法、耐藥機(jī)制研究以及聯(lián)合用藥策略,以下描述準(zhǔn)確的是:A.靶點(diǎn)選擇依據(jù)腫瘤細(xì)胞的特定分子標(biāo)志物或信號(hào)通路B.臨床療效評(píng)估常采用腫瘤縮小程度、生存期延長(zhǎng)等指標(biāo)C.耐藥機(jī)制可能涉及靶點(diǎn)突變、旁路激活等D.聯(lián)合用藥策略包括與化療、免疫治療等方法聯(lián)合應(yīng)用2、對(duì)于血液系統(tǒng)疾病常用的藥物,以下說(shuō)法正確的是:A.重組人促紅細(xì)胞生成素用于治療腎性貧血B.血小板生成素可促進(jìn)血小板生成C.羥基脲常用于治療慢性粒細(xì)胞白血病D.免疫抑制劑用于治療自身免疫性溶血性貧血3、對(duì)于抗腫瘤藥物,以下說(shuō)法正確的是:A.細(xì)胞毒類藥物通過(guò)直接殺傷腫瘤細(xì)胞發(fā)揮作用B.分子靶向藥物具有特異性高、副作用小的特點(diǎn)C.免疫檢查點(diǎn)抑制劑通過(guò)激活免疫系統(tǒng)抗腫瘤D.抗腫瘤藥物的聯(lián)合應(yīng)用可以提高療效,降低耐藥性4、關(guān)于藥物的氣霧劑,以下描述正確的是:A.可以直接作用于肺部B.藥物的吸收速度快C.制劑的穩(wěn)定性高D.適用于所有藥物5、藥物的合成方法和工藝對(duì)于藥物的生產(chǎn)和成本控制具有重要意義。以下關(guān)于藥物合成的描述,正確的有:A.化學(xué)合成法是制備藥物的常用方法,需要考慮反應(yīng)條件、產(chǎn)率和純度B.生物合成法利用微生物或酶進(jìn)行藥物合成,具有綠色環(huán)保的優(yōu)點(diǎn)C.半合成法可以對(duì)天然產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,獲得更優(yōu)的藥物性能D.藥物合成過(guò)程中的雜質(zhì)控制至關(guān)重要,需要進(jìn)行嚴(yán)格的檢測(cè)和去除6、藥物的臨床研究需要遵循科學(xué)的設(shè)計(jì)和方法。以下關(guān)于隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)(RCT)的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)的描述,正確的是()A.隨機(jī)分組可減少偏倚B.設(shè)立對(duì)照可明確藥物療效C.盲法可避免主觀因素影響D.是評(píng)價(jià)藥物療效的金標(biāo)準(zhǔn)7、下列哪些藥物屬于抗焦慮藥?()。A.地西泮;B.阿普唑侖;C.艾司唑侖;D.氯硝西泮。8、下列哪些藥物屬于抗心絞痛藥?()。A.硝酸甘油;B.硝苯地平;C.美托洛爾;D.阿司匹林。9、某患者需要長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素治療,以下關(guān)于其不良反應(yīng),正確的是:A.可引起醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)B.容易誘發(fā)或加重感染C.導(dǎo)致骨質(zhì)疏松和股骨頭壞死D.引起水鈉潴留和高血壓10、在藥物研發(fā)過(guò)程中,需要進(jìn)行嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)。以下關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)的階段和目的的描述,正確的是()A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的有效性C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證藥物的療效和安全性D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)主要監(jiān)測(cè)藥物在廣泛使用后的不良反應(yīng)三、簡(jiǎn)答題(本大題共5個(gè)小題,共25分)1、(本題5分)分析皮膚科用藥的研發(fā)趨勢(shì),包括新型外用藥物、生物制劑在皮膚科的應(yīng)用和研發(fā)前景。2、(本題5分)分析藥物過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制、臨床表現(xiàn)及診斷方法,探討藥物過(guò)敏反應(yīng)的預(yù)防和治療策略,包括脫敏治療的應(yīng)用。3、(本題5分)闡述藥物相互作用的類型、發(fā)生機(jī)制及臨床意義,探討如何在藥物治療過(guò)程中預(yù)測(cè)和避免藥物相互作用的不良影響。4、(本題5分)在藥物臨床試驗(yàn)的質(zhì)量控制中,論述質(zhì)量控制的要點(diǎn)和措施,分析如何確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可靠性。5、(本題5分)簡(jiǎn)述市場(chǎng)營(yíng)銷中的市

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