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文檔簡介
臨床免疫組化病理診斷中腫瘤鑒別診斷及
癌類型判斷
免疫組化,即免疫組織化學檢測,是病理診斷中一種常用的檢測
手段。即對送檢的標本,無論是小標本還是大標本,進行切片、染色,
進而根據(jù)化學反應(yīng)使標記抗體的顯色劑顯色,以此來確定組織細胞內(nèi)
的抗原,對其進行定位、定性及定量的研究。
免疫組化中或表示
代表免疫組化中顏色為陽性,也就是所檢測的指標有表達
或有基因突變;
“則表示陰性也就是無法染色,即無表達或無基因突變。
項目臨床意義
Actin肌動重白,間葉組織來源標記,平滑肌、血管內(nèi)皮、肌上皮組織表達.
細型角蛋白AE1/AE3,標記上皮及上皮來源的腫瘤,鑒別和判斷轉(zhuǎn)移性腫瘤是否為
AE1/AE3
上皮源住,如膽管細胞陽性,肝細胞陽性,鑒別肝癌和膽管癌。
甲抬蛋白,肝癌細胞表達,胃和肝臟同時腫痛時,胃肝樣腺癌HepParlAFP、
AFP
CK19和CDX-2等4種不同程度陽性表達,而肝細胞癌CK19和CDX-2不表達.
間變型淋巴瘤激酶,用于淋巴造血來源標記,間變性大細胞淋巴瘤、彌漫性大B細
ALK
胞淋巴瘡和炎癥性肌纖維母細胞瘤的診斷.
甲基?;o酶A消旋酶,癌特異性指標,只存在于癌癥組織。結(jié)腸直腸癌、卵巢癌、
AMACR
乳腺癌、膀胱癌、肺寤、淋巴瘤和黑素瘤等過度袤達,以結(jié)直腸癌和前列腺癌表達最高。
Box促進凋亡蛋白,同F(xiàn)as/FasL。
抑制細胞涸廣相關(guān)基因-2,腫瘤預(yù)后指標,高表達者對多數(shù)抗疼藥物.放射治療耐
Bcl-2
受,高表達者預(yù)后差.
B淋巴細胞凋亡相關(guān)基因-6,抑制細胞凋亡作用,淋巴造血細胞來源標記,用于B
Bcl-6
淋巴癌診斷。
抑制細胞凋亡相關(guān)基因-XL,Bcl-2抑制細胞凋亡基因家族成員之一,作用同
Bel-XL
Bcl-2。
人魚蛋白抗原決定簇,正常分泌上皮表達,愛層鱗狀上皮不表達,用于鑒別腺癌和
Cam5.2
分化簇10,間葉組織來源標記,未成熟淋巴細胞陽性表達,用于B細胞淋巴瘠、
CD10慢性髓性白血病等診斷,某些非造血腫瘤子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌
也可陽性.
分化宸117,間葉組織來源標記,胃腸間質(zhì)癌細胞陽性表達,陽性者可用格列衛(wèi)靶
CD117向治療。某些腫瘤如黑色瘤、白血病、皮膚纖維瘤、血管肉瘤、尤文氏瘤、膠質(zhì)瘤也可
陽性.
脂多糖LPS受體,單核細胞、巨噬細胞等細胞衰面分化抗原,用于單核細胞和組織
CD14
細胞相關(guān)病的鑒別診斷。
半乳糖、巖藻糖和N?乙酰葡萄糖組成的碳水化合物抗原,又稱半抗原x,是粒/單
CD15核細胞相關(guān)抗原標記,成熟粒細胞、激活的淋巴細胞(主要是T淋巴細胞)、R-S細胞、
大多數(shù)腺癌等陽性表達。用于霍奇金淋巴瘤、胃癌、結(jié)直腸癌、甲狀腺癌、乳腺癌等診
斷。表達隨癌細胞分化程度下降、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期增高而明顯增高,判斷腫瘤的
發(fā)展、預(yù)測淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和預(yù)后良好指標。
樹突狀細胞DC表面抗原遞呈分子,DC發(fā)揮抗腫瘤免疫作用的特征標記,腫病組
CD1a
織表達減少,腫瘤細胞逃脫免疫監(jiān)視,惡性程度高預(yù)后差.
CD20
分化簇20,淋巴組織源性標記,B細胞標記抗體。用于B淋巴瘤診斷,陽性者可
用Rituxan或Zavalin靶向治療,
L26
T細胞的共受體是一種蛋白質(zhì)復(fù)合物,標記胸腺細胞、T淋巴細胞,用于T細胞淋
CD5
巴瘤診斷。
分化簇引,血管內(nèi)皮表達。CD51是血管內(nèi)皮分化的標志,現(xiàn)在強陽性提示腫施細胞
CD31
具有血管內(nèi)反分化,而CD34是間質(zhì)起源,用在血管腫瘤診斷時提示血管腫瘤起源。
分化簇34,間葉組織來源標記,血管內(nèi)皮細胞表達用于血管源性腫瘤的診斷.胃
CD54腸間質(zhì)瘤、乳腺葉狀腫瘤、孤立性纖維腫瘤、黏液性脂肪瘤可陽性。而CD31強陽提示
腫瘤細胞具有血管內(nèi)皮分化。
分化簇44,跨膜糖蛋白分子,腫瘤預(yù)后指標,CD44s透明質(zhì)酸受體,結(jié)合透明質(zhì)
CD44酸后影響腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移。CD44V淋巴轉(zhuǎn)移的腫瘤細胞表達,提示腫瘤細胞的侵襲
性與易轉(zhuǎn)移性強。
CD45
分化簇45,淋巴組織源性標記,T細胞標記抗體,白細胞共同抗原1型跨膜蛋白,在
CD45RA機體免疫應(yīng)答中,CD45RA陽性T細胞遇抗原刺激后以增殖反應(yīng)為主,CD45RO陽性
T細胞以分泌細胞因子產(chǎn)生免疫效應(yīng)為主。用于自身免疫疾病診斷和隨訪.
CD45RO
分化簇56,神經(jīng)內(nèi)分泌標記,神經(jīng)細胞站附分子陽性表達,用于神經(jīng)外胚層細胞
CD56來源星型細胞瘤、神經(jīng)母胞瘤、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤診斷。NK細胞瘤、小細胞肺癌也可陽
住。
分化簇68,淋巴組織源性標,骨髓和神星組織巨噬細胞源表達,用于粒細胞白血
CD68
病、單核細胞白血病、惡性纖維組織細胞瘤診斷。
CD79-OB淋巴細胞抗原受體復(fù)合物,B淋巴組織源性標記,用于B細胞淋巴瘤的診斷。
分化簇99,小圓細胞標記,用于神經(jīng)外胚層腫痛骨尤文肉痛診斷,其它腫推特異
CD99
性差。
癌胚亢原,上皮來原標記,用于內(nèi)胚層來源發(fā)腫瘤如胃癌、腸道癌、胰腺癌和肺腺
CEA
癌等診斷,少量成人上皮細胞和良性腫瘤亦可表達。
C-erbB-2原癌基因蛋白表達產(chǎn)物P185,增殖活性標記,乳腺癌、卵巢癌、胃癌、食管癌、
涎腺腫痛、肺癌、膽管癌、膀胱癌、前列腺癌.結(jié)直腸癌等均有陽性表達。表達越高多
Neu
藥耐藥可能越大、惡性程度越高。乳腺癌ER、PE、UerbB-2同時陽性三苯氧胺治療效
HER-2果不好,但提示可以Herceptin赫賽汀治療。
嗜鋸蛋白顆粒A,神經(jīng)內(nèi)分滂細胞標記,幾乎所有的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中均可檢測到
CgA
嗜鋸素。用于于所有含有顆粒的內(nèi)分泌細胞和神經(jīng)內(nèi)分泌細胞來源的腫瘤的診斷,
唱銘素,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤標記,用于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤診斷,鑒別腎上腺髓質(zhì)和皮質(zhì)
Chr
源腫痛.
CK細胞角蛋白,上皮來源標記,鑒別和判斷轉(zhuǎn)移性腫瘤是否為上皮源性。
細胞龜?shù)鞍?4,肌上皮來源標記,用于鑒別腫瘤基底細胞上皮和肌上皮來源,鱗狀
CK14
上皮也可陽性表達。
細胞龜?shù)鞍?8,上皮性腫瘤標記,各種旦層上皮包括腺上皮標記,診斷小細胞癌、
CK18
狗腺瘤、梭形細胞癌、肝細胞癌診斷;復(fù)層鱗狀上皮陰性,用于鑒別裝癌。
細胞龜?shù)鞍?9,上皮性腫瘤標記,單層上皮和間皮標記,常用于腺癌診斷,肝細
CK19
胞不表達,膽管上皮陽性反應(yīng),鑒別肝癌和膽管癌。
細胞角蛋白20,胃腸上皮移行上皮Merkel細胞來源標記,用于胃腸道腺癌、卵巢
CK20黏液性腫瘤、皮膚Merkel細胞癌診斷,照癌、乳腺癌、肺癌、子宮內(nèi)膜/卵巢非黏液性腫
施、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤常陰性用于鑒別。
細胞角蛋白5/6,上皮來源標記,鱗狀上皮和導(dǎo)管上皮的基底細胞以及部分的鱗狀
上皮生發(fā)層細胞、肌上皮細胞和間皮細胞陽性,腺上皮細胞陰性,用于第癌和腺癌、間
CK5/6
皮瘤和腺癌的鑒別診斷,支氣管上皮基底細胞、間皮;堂癌、大細胞癌、移行細胞癌,
間皮瘤陽性。大多數(shù)腺癌為陰性。
HAS上皮來源標記,用于判斷上皮來源腫瘤。
間皮型胞標記,鑒別間皮瘤與腺癌參考,間皮瘤為厚膜型,腺癌為薄膜型或胞漿著
HBME1
色.
HCG性腺來源標記,用于判斷性腺上皮來源腫瘤。
肝細胞抗原,正常肝細胞和高分化肝細胞癌陽性,低分化肝細胞癌多弱陽性或陰性。
HeppariHepPar肝細胞抗原,在正常肝細胞和高分化肝細胞癌陽性,低分化肝細胞癌多弱陽性
或陰性。
原癌基因,同C-erbB-2,胃癌生物學行為及預(yù)后的指標,HER-2(5)及HER-2
HER-2
(2)時應(yīng)進一步FISH檢測分析HER-2基因狀態(tài),野生型可用赫賽汀靶向治療。
HMB45上皮性腫瘤標記,惡性黑色素痛陽性表達。
lnhibin-a性腺來源標記,判斷性腺上皮來源腫瘤。
Ki-67,細胞增殖標志,細胞周期G1、S、G2、M期表達,GO期缺如,陽性率
Ki-67
越高,腫籀增殖越快,分化差、浸潤轉(zhuǎn)移快、預(yù)后差,共認的腫瘤預(yù)后指標.
LCA詳見CD45,淋巴組織源性標記,淋巴網(wǎng)狀細胞一線標記抗體
LH性腺來源標記,判斷性腺上皮來源腫瘤。
多藥耐藥基因編碼糖蛋白蛋白位于細胞膜上,有藥物泵作用,
MDR(MDR)P?(P-170),
將進入細胞的藥物泵出細胞外而使細胞產(chǎn)生耐藥,陽性率越高對下列藥物耐藥性越強:
P-gp阿霉素、柔紅霉素、表阿霉素、米托蔥醒、長春花堿、長春新堿、紫彩醇、泰素帝。
間葉組織來源標記,用于黑色素細胞瘤診斷和轉(zhuǎn)移性腫瘤的鑒別診斷,比HMB-45
MelonA
敏感。
細胞角蛋白共同的抗原決定篋,上皮來源一線標記,用于鱗癌、小細胞癌、肉瘤樣
MNF-116癌/梭形細胞癌、腺癌、間皮瘤(纖維狀細胞)、滑膜肉瘤、血管腫瘤、平滑肌腫痛和漿
細胞瘤等診斷。
MOC-51上皮細胞米源標記,大多數(shù)腺癌為陽性,而間皮痛通常為陰性。
ABCC1基因表達的多藥耐藥相關(guān)蛋白,藥泵作用,肺癌、乳腺癌、前列腺癌等腫施
MRP1
陽性表達,化療敏感性差、預(yù)后不良。
MSA肌特異性肌動蛋白,廣泛分布于幾乎所有肌型細胞中用于肌源性來源腫瘤鑒別。
微衛(wèi)星不穩(wěn)定性,遺傳性結(jié)直腸癌如陽性表達,90%診斷Lynch綜合征(遺傳性
MSI非息肉性結(jié)直腸癌,錯配修復(fù)基因胚系突變)和10-15%診斷散發(fā)性MSI陽性結(jié)直腸癌
(錯配修菖基因MLH1基因啟動子甲基化).
mtp55同Bcl-2
Myosin肌紅蛋白,間葉組織來源標記,用于橫紋肌來源腫瘤鑒別。
Myotlobin肌球蛋白,間葉組織來源標記,用于橫紋肌來源腫瘤鑒別。
NESTIN神經(jīng)組織源性標記,用于神經(jīng)干細胞來源腫皰鑒別.
NEU同Her-2,C-erbB-2
NF神經(jīng)纖維細絲蛋白,神經(jīng)組織源性標記,用于神經(jīng)組織源性腫痛鑒別。
轉(zhuǎn)移抑制基因,其陽性表達和腫瘤轉(zhuǎn)移呈負相關(guān).用于乳腺癌、非小細胞肺癌、胃
Nm25
癌、大腸癌、肝癌、喉癌等檢測,高表達患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率相對較低,存活期相對較長。
是MYCN表達的一種螺旋蛋白,能導(dǎo)致腫瘤發(fā)生,多種腫瘤陽性表達,過度陽性
N-myc
表達如肺小郅胞癌和神經(jīng)母細胞癌等化療反應(yīng)差,病情進展快。
NSE神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤標記,神經(jīng)原特異性烯醇化雷,神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤陽性表達
Ost成骨素,管化細胞陽性表達,用于骨腫瘤診斷。
P16P16蛋白,上皮性腫瘙標記,用于宮頸癌預(yù)后判斷,陽性表達者預(yù)后差。
P504S上皮性腫瘤標記,甲酰基輔酶A,前列腺癌陽住表達,敏感性97%,特異性為100%。
一種抑癌基因,人類研究最多的基因,分野生型(Wtp53)和突變型(Mtp53)。
P53野生型Wtp55因微量免疫組化難以檢測,正常參與細胞從G0期進入G1期的負調(diào)節(jié),
而控制細胞的增生,同時誘導(dǎo)細胞的程序性死亡.突變型Mtp53能夠被免疫組化測定,
Mtp55突變后則喪失了啟動細胞凋亡的能力.突變型psm高表達,細胞的高度地生、分化程度
差分化、惡性程度越高、預(yù)后不良,公認預(yù)后差指標之一。
新發(fā)現(xiàn)抑癌基因表達蛋白,細胞周期中的剎車裝置,一旦失靈則會導(dǎo)致細胞惡性增
P65
殖,導(dǎo)致惡性腫瘤發(fā)生,陽性表達提示預(yù)后好。
增殖空胞核抗原,增殖活性與凋亡標記,陽性表達腫瘤增殖快、預(yù)后差,目前公認
PCNA
的腫瘤預(yù)后差指標之一。
P-gp同MDR。
PH甲狀旁腺素標記,甲狀旁腺腫瘤陽性表達
PLAP性腺來源標記,判斷性腺來源腫痛.
孕激素受體,內(nèi)分泌細胞標記,腫瘤組織陽性率越高,腫瘤對內(nèi)分滂治療越有效,
PR
預(yù)后越好。
雌激素調(diào)節(jié)蛋白,增殖活性標記.表達和ER表達有關(guān),可作為內(nèi)分泌治療和預(yù)后
PS2
判斷的指標之一。
PSA內(nèi)分泌細胞標記,用于前列腺癌來源腫瘤的判斷。
Rb基因表達蛋白,腫瘤抑制蛋白,抑制腫瘤細胞周期,但對多數(shù)腫瘤無作用,陽
Rb
性表達意義尚不清.
神經(jīng)組織來源標記,神經(jīng)組織周圍神經(jīng)雪旺氏細胞陽性表達,神經(jīng)內(nèi)分滂腫瘤、垂
S-100體瘤、頸動脈體、腎上腺髓質(zhì)、唾液腺、少數(shù)間葉組織陽性表達,用于神經(jīng)鞘痛、怒黑、
脂肪肉瘤、軟骨腫瘤診斷。
SMA平滑肌肌動蛋白,間時組織來源標記,用于平滑肌來源腫瘤診斷。
SP表面活性蛋白,肺表面活性物質(zhì)含,用于細支氣管肺泡癌診斷.
抑制凋亡蛋白家族的新成員,具有腫瘤特異性,只表達于腫瘤和胚胎組織,且與腫
Survivin痛細胞的分化增殖及浸潤轉(zhuǎn)移密切相關(guān),腫瘤組織陽性表達者腫瘤浸潤轉(zhuǎn)移率高,預(yù)后
差。
突觸素,存在于神經(jīng)元突觸前囊泡膜,神經(jīng)性和上皮性神經(jīng)內(nèi)分滂腫瘤的特異性標
Syn
志,用于祎經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤診斷.
Tg甲狀腺球蛋白,甲狀腺癌Tg陽性表達。
腫瘤相關(guān)抗原72,多種惡性上皮性腫瘤表達,尤其是乳腺癌、卵巢癌和結(jié)腸癌。
TGA72正常上皮組胞、肉痛、淋巴造血系統(tǒng)腫瘤通常陰性。乳腺癌高
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