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文檔簡(jiǎn)介
現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容
一、選擇題
1.關(guān)于基因頻率與生物進(jìn)化關(guān)系的敘述中正確的是()
A.種群基因頻率的改變不一定引起生物的進(jìn)化
B.只有在新物種形成時(shí),才發(fā)生基因頻率的改變
C.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變
D.生物性狀的改變一定引起生物的進(jìn)化
解析:選C生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變;只要種群基因頻率發(fā)生改變,
就一定能引起生物的進(jìn)化;生物進(jìn)化和物種形成是不同的概念,種群基因頻率的改變就是
生物進(jìn)化,只有達(dá)到生殖隔離才能形成物種;由環(huán)境引起的性狀的改變,并沒(méi)有發(fā)生基因
頻率的改變,不會(huì)引起生物的進(jìn)化。
2.(2014?廣東)某種蘭花有細(xì)長(zhǎng)的花矩(如下圖),花矩頂端貯存著花蜜,這種蘭花的傳
粉需借助具有細(xì)長(zhǎng)口器的娥在吸食花蜜的過(guò)程中完成。下列敘述正確的是()
A.蛾口器的特征決定蘭花花矩變異的方向
B.花矩變長(zhǎng)是蘭花新種形成的必要條件
C.口器與花矩的相互適應(yīng)是共同進(jìn)化的結(jié)果
D.蛾的口器會(huì)因吸食花蜜而越變?cè)介L(zhǎng)
解析:選C變異是不定向的;新物種形成的必要條件是隔離;兩種生物之間的種間
互助是共同進(jìn)化的結(jié)果:蛾的口器變長(zhǎng)是花矩變長(zhǎng)對(duì)其球行自然選擇的結(jié)果.
3.下圖中的A、B、C表示三個(gè)自然條件有差異的地區(qū),地區(qū)間的黑線表示存在一定
的地理隔離。A地區(qū)某些個(gè)體由于某種機(jī)會(huì)開(kāi)始分布到B、C地區(qū),并逐漸形成兩個(gè)新物種,
③中的甲、乙、丙分別表示三個(gè)種群。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.上述過(guò)程說(shuō)明進(jìn)化總是由突變引起的,地理隔離是新物種形成的標(biāo)志
B.甲、乙兩個(gè)種群在進(jìn)化過(guò)程中基因頻率總是變化的,其基因庫(kù)存在較大的差異,不
能進(jìn)行基因交流
C.乙、丙兩個(gè)種群存在地理隔離,但兩種群的基因頻率相同
D.甲、丙種群存在生殖隔離,兩個(gè)種群基因庫(kù)組成完全不同,進(jìn)化改變的是個(gè)體而不
是群體
解析:選B分析題中信息可知,生物進(jìn)化是由地理隔離引起的,生殖隔離是新物種
形成的標(biāo)志。甲、乙兩個(gè)種群在新環(huán)境中基因頻率會(huì)發(fā)生變化,基因庫(kù)存在差異,無(wú)法進(jìn)
行基因交流。乙、丙兩個(gè)種群存在地理隔禹,兩種群的基因頻率不會(huì)相同。甲、丙種群存
在生殖隔離,進(jìn)化改變的應(yīng)該是種群。
4.白紋伊蚊是傳染登革熱病毒的媒介之一。有一地區(qū)在密集噴灑殺蟲(chóng)劑后,此蚊種群
量減少了99%o但是一年后,該種群又恢復(fù)到原來(lái)的數(shù)量,此時(shí)再度噴灑相同量的殺蟲(chóng)劑
后,僅殺死了40%的白紋伊蚊。其可能的原因是()
A.殺蟲(chóng)劑造成白紋伊蚊基因突變,產(chǎn)生抗藥性基因
B.白紋伊蚊身體累積的殺蟲(chóng)劑增加了自身的抗藥性
C.原來(lái)的白紋伊蚊種群中少數(shù)個(gè)體有抗藥性基因
I).第一年的白紋伊蚊種群沒(méi)有基因的變異
解析:選C白紋伊蚊抗藥性的產(chǎn)生不是殺蟲(chóng)劑造成的,殺蟲(chóng)劑只是對(duì)其抗藥性進(jìn)行
了選擇,一年后再度噴灑相同量的殺蟲(chóng)劑,殺蟲(chóng)劑僅殺死少量白紋伊蚊的原因是原來(lái)的白
紋伊蚊中有抗藥性個(gè)體,殺蟲(chóng)劑殺死的是沒(méi)有抗藥性的白紋伊蚊,剩下的為有抗藥性的,
所以再用同樣的殺蟲(chóng)劑效果就不好了。
5.(2014.ES川)油菜物種甲(2〃=20)與乙(2〃=16)通過(guò)人工授粉雜交,獲得的幼胚經(jīng)離
體培養(yǎng)形成幼苗丙,用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁,待丁開(kāi)花后自交獲得后代戊若
干。下列敘述正確的是()
A.秋水仙素通過(guò)促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂,使染色體數(shù)目加倍
B.幼苗丁細(xì)胞分裂后期,可觀察到36條或72條染色體
C.丙到丁發(fā)生的染色體變化,決定了生物進(jìn)化的方向
D.形成戊的過(guò)程未經(jīng)過(guò)地理隔離,因而戊不是新物種
解析;逸B秋水仙素的作用是抑制紡鋒體的形成,從而誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍;甲、
乙兩個(gè)物種雜交,得到的幼苗丙是異源二倍體,用秋水仙素處理丙的頂芽得到的幼苗丁,
可能是未加倍的異源二倍體(含18條染色體,不可育),也可能是加倍后的異源四倍體(含36
條染色體),所以幼苗丁在細(xì)胞分裂后期染色體數(shù)目加倍,其染色體數(shù)目可能是36條或72
條;變異是不定向的,不能決定生物進(jìn)化的方向;丁自交產(chǎn)生的戊是可育的異源四倍體,
與物種甲和物種乙產(chǎn)生了生殖隔離,所以屬于新物種。
6.下圖表示環(huán)境條件發(fā)生變化后某個(gè)種群中A和a基因頻率的變化情況,相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)
誤的是()
A.環(huán)境條件發(fā)生變化后,使生物產(chǎn)生適應(yīng)性的變異
B.P點(diǎn)時(shí)兩曲線相交,此時(shí)A和a的基因頻率均為50%
C.Q點(diǎn)表示環(huán)境發(fā)生了變化,A控制的性狀更加適應(yīng)環(huán)境
D.在自然選擇的作用下,種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變
解析:選A變異本身是自發(fā)產(chǎn)生的,變異發(fā)生后,在自然(環(huán)境條件)選擇下,適應(yīng)性
的變異被選擇保留下來(lái),導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生定向改變。P點(diǎn)時(shí)兩曲線相交,此時(shí)A
和a的基因頻率相等,均為5()%。Q點(diǎn)時(shí)A基因須率增大,表示環(huán)境發(fā)生了變化,A控制
的性狀更加適應(yīng)環(huán)境。
7.下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述,不正確的是()
A,細(xì)菌對(duì)抗生素抗藥性的產(chǎn)生是定向變異的結(jié)果
B.生物通過(guò)遺傳、變異和自然選擇不斷進(jìn)化
C.突變和基因重組為進(jìn)化提供原材料
D.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是以自然選擇學(xué)說(shuō)為基礎(chǔ)的
解析:選A變異是不定向的,細(xì)菌對(duì)抗生素抗藥性的產(chǎn)生是自然選擇的結(jié)果;生物
通過(guò)遺傳、變異和自然選擇不斷進(jìn)化;突變和基因重組為進(jìn)化提供原材料;現(xiàn)代生物進(jìn)化
理論是以自然選擇學(xué)說(shuō)為蠹礎(chǔ)的。
8.英國(guó)的椒花蛾身體和翅都有淺色斑點(diǎn)。隨著工業(yè)發(fā)展,煤煙等污染物使該蟲(chóng)棲息的
樹(shù)干和墻壁變成黑色,到十九世紀(jì)末,英國(guó)各工業(yè)區(qū)發(fā)現(xiàn)了越來(lái)越多的黑色椒花蛾,這種
變化說(shuō)明()
A.生物自發(fā)突變的頻率很低
B.生物突變都是有害的
C.自然選擇決定生物進(jìn)化的方向
D.基因突變和重組是定向的
解析:選C從所提供的資料中可知,環(huán)境條件的改變使種群基因頻率發(fā)生了改變,
淺色個(gè)體易被淘汰,淺色基因頻率逐漸減小,與環(huán)境顏色相近的黑色斑點(diǎn)基因頻率越來(lái)越
大,產(chǎn)生了適應(yīng)環(huán)境的黑色椒花蛾,說(shuō)明自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。
9.在19世紀(jì)中葉以前,英國(guó)曼徹斯特地區(qū)的樺尺蟆幾乎都是淺色型(S)的,隨著工業(yè)
的發(fā)展,工廠排出的煤煙逐漸將樹(shù)皮熏成黑褐色,到了20世紀(jì)中葉,黑色型(S)的樺尺蟆成
了常見(jiàn)類型。下列與此相關(guān)的敘述正確的是()
A.自然選擇的方向發(fā)生了改變,所以自然選擇是不定向的
B.樺尺蝮種群進(jìn)化過(guò)程中接受選擇的是各種基因型的個(gè)體
C.該地區(qū)樺尺蟆種群進(jìn)化過(guò)程中Ss的基因型頻率不會(huì)改變
D.長(zhǎng)時(shí)間的環(huán)境污染導(dǎo)致s基因突變成S基因的頻率增加
解析:選B自然選擇是定向的;自然選擇直接作用于表現(xiàn)型,選擇的是各種基因型
的個(gè)體;Ss個(gè)體對(duì)應(yīng)的表現(xiàn)型為黑色,適應(yīng)環(huán)境,通過(guò)選擇,其基因型頻率增加;通過(guò)自
然選擇,S基因的頻率增加。
10.判斷侵入甲島和乙島上的兩個(gè)蜥蜴種群是否屬于同一個(gè)物種,其標(biāo)志是看這兩個(gè)
種群的蜥蜴是否具有()
A.特定的生理功能B.不同的形態(tài)結(jié)構(gòu)
C.地理隔離現(xiàn)象D.生殖隔離現(xiàn)象
解析:選D新物種舫成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離。
11.下列關(guān)于隔離與生物進(jìn)化的敘述,正確的是()
A.新物種的形成可以不經(jīng)過(guò)生殖隔離
B.地理隔離不會(huì)導(dǎo)致種群基因庫(kù)間的差異
C.只有生殖隔離能阻止種群間的基因交流
D.二倍體西瓜和四倍體西瓜可以雜交,但二者存在生殖隔離
解析:選D物種的形成不一定經(jīng)過(guò)地理隔離,但是必須經(jīng)過(guò)生殖隔離;地理隔離是
由于地理上的障礙,使彼此間無(wú)法相遇而不能交配,能阻止種群間的基因交流導(dǎo)致種群基
因庫(kù)間產(chǎn)生差異;二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交產(chǎn)生的后代三倍體西瓜不可育,故二倍體
西瓜與四倍體西瓜之間仍存在生殖隔離。
12.下列各項(xiàng)中,形成了新物種的是()
A.二倍體西瓜經(jīng)秋水仙素處理成為四倍體西瓜
B.母馬與公驢交配產(chǎn)生不育的騾子
C.二倍體水稻花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體水稻
D.樺尺蟆體色的基因S的頻率由95%變?yōu)?%
解析:選A二倍體西瓜經(jīng)秋水仙素處理而成的四倍體西瓜可育,是一個(gè)新物種;母
馬與公驢交配產(chǎn)生不育的騾子,騾子不是一個(gè)新物種;二倍體水稻花藥離體培養(yǎng)獲得的單
倍體水稻不可育,不是新物種;樺尺蟆體色的基因S的頻率由95%變?yōu)?%,只能說(shuō)明有
生物進(jìn)化,不能說(shuō)明產(chǎn)生了新物種。
13.鐐刀型細(xì)胞貧血癥由基因突變引起,其致病基因?yàn)殡[性基因(用a表示)。只有隱性
純合子才會(huì)發(fā)病,攜帶者不發(fā)病,且對(duì)瘧疾的抵抗力高于正常人。在非洲某些瘧疾流行的
地區(qū),攜帶者比例在20%左右;現(xiàn)在美洲黑人中攜帶者的比例已降到了8%<,下列敘述錯(cuò)
誤的是()
A.非洲瘧疾流行地區(qū)a基因的頻率大約為30%
B,美洲黑人中a基因頻率的下降是環(huán)境選擇的結(jié)果
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者死亡會(huì)導(dǎo)致人群基因庫(kù)發(fā)生變化
D.在一定外界條件下,有害的突變基因可轉(zhuǎn)變?yōu)橛欣幕?/p>
解析:選A根據(jù)題干信息無(wú)法計(jì)算出非洲瘧疾流行地區(qū)a的基因頻率;基因突變能
夠改變基因頻率,而基因頻率的改變是自然選擇的結(jié)果;一個(gè)種群中全部個(gè)體所含的全部
基因,叫做這個(gè)種群的基因庫(kù),人群中集刀型細(xì)胞貧血癥患者死亡會(huì)導(dǎo)致該種群的基因庫(kù)
發(fā)生變化;在一定外界條件下,有害的突變基因可樣變?yōu)橛欣幕颉?/p>
14.為控制野兔種群數(shù)量,澳洲引入一種主要由蚊子傳播的兔病毒。引入初期強(qiáng)毒性
病毒比例最高,兔被強(qiáng)毒性病毒感染后很快死亡,致兔種群數(shù)量大幅下降。兔被中毒性病
毒感染后可存活一段時(shí)間。幾年后中毒性病毒比例最高,兔種群數(shù)量維持在低水平。由此
無(wú)法推斷出()
A.病毒感染對(duì)兔種群的抗性具有選擇作用
B.毒性過(guò)強(qiáng)不利于維持病毒與兔的寄生關(guān)系
C.中毒性病毒比例升高是因?yàn)橥每共《灸芰ο陆?/p>
D.蚊子在兔和病毒之間的協(xié)同(共同)進(jìn)化過(guò)程中發(fā)揮了作用
解析:選C病毒感染可以導(dǎo)致抗性較低的兔子死亡,抗性較強(qiáng)的個(gè)體得以生存,從
而起到選擇的作用;兔被強(qiáng)毒性病毒感染后很快死亡,但病毒要寄生在活細(xì)胞中,所以病
毒也不能長(zhǎng)期存活,寄生關(guān)系難以維持;中毒性病毒比例升高,是兔抗病毒能力增強(qiáng)的結(jié)
果;蚊子充當(dāng)了病毒和兔子之間的媒介,在兔子與病毒的協(xié)同進(jìn)化過(guò)程中發(fā)揮了作用。
15.某種有翅昆蟲(chóng)有時(shí)會(huì)出現(xiàn)殘翅的突變類型,殘翅昆蟲(chóng)在大陸上難以生存,但在常
刮大風(fēng)的海島上,殘翅昆蟲(chóng)在種群中的比例卻上升。下列對(duì)該現(xiàn)象的有關(guān)敘述,與現(xiàn)代生
物進(jìn)化理論觀點(diǎn)不符的是()
A.昆蟲(chóng)適應(yīng)海島環(huán)境而產(chǎn)生了殘翅變異
B.海島上殘翅昆蟲(chóng)具有更多的生存繁殖機(jī)會(huì)
C.環(huán)境對(duì)昆蟲(chóng)的變異進(jìn)行了定向選擇
D.昆蟲(chóng)種群的基因頻率發(fā)生了定向改變
解析:選A現(xiàn)代生物進(jìn)化理論中變異是不定向的,而環(huán)境對(duì)變異進(jìn)行定向的選擇,
使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變。
16.下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述正確的是()
A.自然選擇的實(shí)質(zhì)是保留種群的有利基因,不決定新基因的產(chǎn)生
B.地理隔離不會(huì)導(dǎo)致種群基因庫(kù)間的差異,不一定導(dǎo)致生殖隔離
C.自然選擇過(guò)程中,直接受選擇的是基因型,進(jìn)而導(dǎo)致基因頻率的改變
D.基因突變的方向、自然選擇的方向和生物進(jìn)化的方向總是一致的
解析:選A同一群體內(nèi)的不同個(gè)體具有性狀差異,通過(guò)自然環(huán)境的選擇淘汰不利性
狀,保留有利性狀,而新基因是通過(guò)基因突變形成的;地理隔離可能會(huì)導(dǎo)致種群基因庫(kù)間
出現(xiàn)差異,但不一定導(dǎo)致生殖隔離;自然選擇過(guò)程中,直接受選擇的是表現(xiàn)型;基因突變
是不定向的。
17.18世紀(jì)初,一位生物學(xué)家在某山谷里發(fā)現(xiàn)老鼠種群中有少量的個(gè)體有輕微的趾蹊
(絕大多數(shù)個(gè)體無(wú)趾蹊)。1900年,由于修筑一條沙壩,使老鼠的棲息地成了沼澤。若干年
后調(diào)查發(fā)現(xiàn),這條山谷的老鼠絕大部分有趾蹊,偶爾才能找到少數(shù)無(wú)趾蹊的老鼠。下列相
關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是()
A.有趾蹊的老鼠是適應(yīng)沼澤環(huán)境的類型
B.若島上老鼠過(guò)度繁殖,將導(dǎo)致生存斗爭(zhēng)加劇
C.為了適應(yīng)沼澤環(huán)境,沒(méi)有趾蹊的老鼠長(zhǎng)出了趾蹊
D,老鼠性狀比例變化的本質(zhì)是種群基因頻率的改變
解析:選C沼澤地中絕大部分老鼠有趾踝,少數(shù)無(wú)趾跋,說(shuō)明有趾蹊的老鼠是適應(yīng)
沼澤環(huán)境的類型;有趾蹊的性狀在環(huán)境變化前就已經(jīng)突變形成,而不是沒(méi)有趾蹊的老鼠為
了適應(yīng)環(huán)境而長(zhǎng)出了趾跌。
18.(北京高考)安第斯山區(qū)有數(shù)十種蝙蝠以花蜜為食。其中,長(zhǎng)舌蝠的舌長(zhǎng)為體長(zhǎng)的
1.5倍。只有這種蝙蝠能從長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒底部取食花蜜,且為該植物的唯一傳粉者。
由此無(wú)法推斷出()
長(zhǎng)舌蝠從長(zhǎng)筒花中取食花蜜
A.長(zhǎng)舌有助于長(zhǎng)舌蝠避開(kāi)與其他蝙蝠的競(jìng)爭(zhēng)
B.長(zhǎng)筒花可以在沒(méi)有長(zhǎng)舌蝠的地方繁衍后代
C.長(zhǎng)筒花狹長(zhǎng)的花冠筒是自然選擇的結(jié)果
D.長(zhǎng)舌蝠和長(zhǎng)筒花相互適應(yīng),共同(協(xié)同)進(jìn)化
解析:選B長(zhǎng)舌蝠與其他蝙蝠都以花變?yōu)槭?,它們之間是競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,其長(zhǎng)舌能從長(zhǎng)
筒花狹長(zhǎng)的花冠筒底部取食花燙,從而可以避開(kāi)與其他蝙蝠的競(jìng)爭(zhēng);在沒(méi)有長(zhǎng)舌蝠的地方,
長(zhǎng)筒花不能完成傳粉受精的過(guò)程,故不能繁衍后代;長(zhǎng)舌蝠和長(zhǎng)筒花之間相互適應(yīng),共同
進(jìn)化。
19.在一個(gè)隨機(jī)交配的足夠大的種群中,某一相對(duì)性狀中顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0?36,
則()
A.該種群繁殖一代后雜合子Aa的頻率是0.32
B.顯性基因的基因頻率大于隱性基因的基因頻率
C.若該種群基因庫(kù)中的基因型頻率發(fā)生變化,說(shuō)明該種生物進(jìn)化了
D.若該種群中A基因頻率為0.4,A所控制性狀的個(gè)體在種群中占到40%
解析:選A顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0.36,則隱性性狀aa的基因型頻率是0.64,則
a的基因頻率為0.8,A的基因頻率為0.2,繁殖一代后Aa的基因型頻率為2X0.2X0.8=0.32;
顯性基因的頻率為0.2,小于隱性基因的頻率;生物進(jìn)化的標(biāo)志是種群基因頻率的改變,而
不是基因型頻率的改變;A的基因須率為0.4,則顯性個(gè)體在種群中的比例為1-0.62=0.64,
即64%。
20.大約一萬(wàn)年前,某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成兩個(gè)種群,兩個(gè)種群現(xiàn)在已
經(jīng)發(fā)生了明顯的分化,過(guò)程如下圖所示,相關(guān)說(shuō)法正確的是()
品系1—?物種I
品系2—?物種2
A.地球上新物種的形成都必須先經(jīng)歷a過(guò)程
B.b過(guò)程的實(shí)質(zhì)就是定向改變種群的基因頻率
C.①?⑥只能表示物種形成過(guò)程中基因突變是不定向的
D.品系1和品系2種群基因庫(kù)出現(xiàn)了較大差異,立刻形成物種1和物種2
解析:選B圖中a為地理隔離,b為自然選擇。多倍體的形成,可以不經(jīng)過(guò)地理隔離
形成新物種;①?⑥能表示物種形成過(guò)程中變異是不定向的,包括基因突變、基因重組和
染色體變異;只有當(dāng)品系1和品系2出現(xiàn)生殖隔離時(shí),才會(huì)形成兩個(gè)物種。
21.在調(diào)查某小麥種群時(shí)發(fā)現(xiàn)T(抗銹病)對(duì)t(易感染)為顯性,在自然情況下該小麥種群
可以自由傳粉,據(jù)統(tǒng)計(jì)TT為20%,Tt為60%,tt為20%,該小麥種群突然大面積感染銹
病,致使易感染小麥在開(kāi)花之前全部死亡。計(jì)算該小麥種群在感染銹病之前與感染銹病且
開(kāi)花之后基因T的頻率分別是()
A.50%和50%B.50%和62.5%
C.62.5%和50%D.50%和100%
解析:選B小麥種群中TT為20%,Tt為60%,tt為20%,所以T的基因頻率為
20%+(l/2)x60%=50%;感染銹病后易感染小麥在開(kāi)花之前全部死亡,所以感染銹病且開(kāi)
花之后TT、Tt的基因型頻率分別為1/4、3/4,T的基因頻率是l/4+(l/2)x(3/4)=62.5%。
22.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論與達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的觀點(diǎn)相同的是(B)
A.變異、選擇和隔離是生物進(jìn)化的三個(gè)基本條件
B.自然選擇決定生物進(jìn)化的方向
C.種群基因頻率的改變是生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)
D.生物進(jìn)化的基本單位是種群
[解析]自然選擇決定生物進(jìn)化方向,是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論與達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的相
同觀點(diǎn)。
23.下列關(guān)于基因頻率與生物進(jìn)化關(guān)系的敘述中,正確的是(C)
A.種群基因頻率的改變不一定引起生物的進(jìn)化
B.只有在新物種形成時(shí),才發(fā)生基因頻率的改變
C.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變
D.生物性狀的改變一定引起生物的進(jìn)化
[解析]只要種群基因頻率發(fā)生改變,就一定能引起生物的進(jìn)化;生物進(jìn)化和物種形成
是不同的概念,種群基因頻率的改變就是生物進(jìn)化,只有達(dá)到生殖隔離才能形成物種;由環(huán)
境引起的性狀的改變,并沒(méi)有發(fā)生基因頻率的改變,不會(huì)引起生物的進(jìn)化。
24.下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述,不正確的是(D)
A.自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變
B.生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志
C.物種形成包括突變和基因重組、自然選擇、隔離三個(gè)重要過(guò)程
D.變異為生物進(jìn)化提供原材料
[解析]本題考查對(duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容的理解。變異分為可遺傳變異和不可遺傳
變異,為生物進(jìn)化提供原始材料的是可遺傳變異。其他幾項(xiàng)都是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)
容。
25.如果某?種昆蟲(chóng)塊乏適應(yīng)變化的環(huán)境所需要的變異,它可能(D)
A.進(jìn)化為另一新種B.進(jìn)化到更高等形式
C.退化到低級(jí)種類D.滅絕
[解析]“適者生存,不適者被淘汰”。若某一種昆蟲(chóng)缺乏適應(yīng)變化的環(huán)境所需要的變
異,此昆蟲(chóng)就會(huì)被淘汰甚至滅絕。
26.現(xiàn)代生物講化理論的基本觀點(diǎn)是(B)
①種群是生物進(jìn)化的單位②生物進(jìn)億的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變
③生物進(jìn)化是長(zhǎng)期應(yīng)用的結(jié)果④進(jìn)化的根本原因是遺傳
A.①B.①②
C.①②③④D.①②③
[解析]現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)是①種群是生物進(jìn)化的單位,②生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)
是種群基因頻率的改變。
27.右圖是物種形成的?種模式。物種a因?yàn)榈乩碚系K分隔為兩個(gè)種群小和a?,經(jīng)過(guò)
漫長(zhǎng)的進(jìn)化,分別形成新物種b和c。在此進(jìn)程中的某一時(shí)刻,a1種群的部分群體越過(guò)障礙
外遷與a2同域分布,向d方向進(jìn)化。下列有關(guān)敘述正確的是(B)
A.b和d存在地理隔離,所以一定存在生殖隔離
B.c和d不存在地理隔離,卻可能存在生殖隔離
C.a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同,則b和d是同一物種
D.a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a?種群的基因頻率不同,則c和d是不同物種
[解析]本題考查物種形成的知識(shí)。A通過(guò)地理隔離形成兩個(gè)種群a)和a2,又分別演化
出b、d、c三個(gè)種群,b、d雖然有地理隔離,但是不一定會(huì)產(chǎn)生生殖隔離,所以A錯(cuò)誤;
由于d由川演變而來(lái),所以c與d之間可能存在生殖隔離,B正確?;蝾l率的改變不一
定會(huì)導(dǎo)致生殖隔離產(chǎn)生新的物種,但是產(chǎn)生生殖隔離的種群,基因頻率一定會(huì)發(fā)生變化。aI
中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同,但是b和d由于地理隔離存在,所以可能不
是同一物種,故C錯(cuò)誤。即使山中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a?種群的基因頻率不同,只要c和d
不存在生殖隔離它們?nèi)允峭晃锓N,所以D錯(cuò)誤。
28.武夷山自然保護(hù)區(qū)以山貌雄偉和生物多樣性而聞名于世,為世界罕見(jiàn)的
動(dòng)物基因庫(kù),其中白鵬由8()年代初的幾百只增加到現(xiàn)在的一萬(wàn)多只,該保護(hù)區(qū)
白鵬數(shù)量上升一定會(huì)導(dǎo)致()
A.種群基因庫(kù)增大
B.基因突變頻率提高
C.種群基因頻率定向改變
D.基因產(chǎn)生定向突變
A[種群數(shù)量增多,種群的基因庫(kù)將增大;基因突變具有低頻性,其突變受
外界因素的影響,而和種群數(shù)量無(wú)關(guān);種群數(shù)量增大,在外界環(huán)境條件不發(fā)生改
變的情況下,種群的基因頻率不發(fā)生改變;基因突變具有不定向性。]
29.關(guān)于種群基因頻率的敘述中,錯(cuò)誤的是()
A.基因頻率是指某種基因在某個(gè)種群中出現(xiàn)的比例
B.基因頻率越大,突變率越高
C.基因突變、基因重組和自然選擇會(huì)造成基因頻率的改變
D.自然選擇會(huì)使原來(lái)同一種群的基因頻率向著不同的方向發(fā)展
B[某種基因占某個(gè)種群中該基因和其等位基因的比例,叫作基因頻率,故
A正確;突變率一般是不變的,B錯(cuò)誤;由于存在基因突變、基因重組和自然選
擇等因素,種群的基因頻率總是在不斷變化的,故C正確;基因頻率的定向改
變是由自然選擇決定的,故D正確。]
30.下列有關(guān)種群基因庫(kù)的敘述中,不正確的是()
A.一個(gè)種群的基因庫(kù)包括這個(gè)種群所含有的全部基因
B.生物的個(gè)體總是要死亡的,但基因庫(kù)卻因種群個(gè)體的繁殖而代代相傳
C.種群中每個(gè)個(gè)體都含有種群基因庫(kù)的全部基因
D.基因突變可以改變種群基因庫(kù)的組成
C[基因庫(kù)是一個(gè)種群的全部個(gè)體所含的全部基因,由于不同個(gè)體之間在基
因上具有差異,所以不可能每個(gè)個(gè)體都含有種群基因庫(kù)的全部基因,A正確、C
錯(cuò)誤;種群是生物繁殖的基本單位,所以基因庫(kù)不會(huì)因個(gè)體死亡而消失,會(huì)代代
相傳,B正確;可遺傳的變異均可能改變基因庫(kù)的組成,D正確。]
31.在某一種群中,經(jīng)過(guò)調(diào)查得知,隱性性狀約占(等位基因用A、a表示)9%,
那么該性狀的AA、Aa基因型個(gè)體出現(xiàn)的頻率分別約為()
A.0.9、0.82B.0.36、0.55
C.0.49、0.42D.0.18>0.73
C[已知隱性性狀即aa的基因型頻率為9%,那么a基因的頻率為0.3,則
A基因的頻率為1-03=0.7。在理想的狀態(tài)下,運(yùn)用遺傳平衡公式進(jìn)行計(jì)算:
AA的基因型頻率為0.7X0.7=0.49;Aa的基因型頻率為2X0.7X0.3=0.42,C
正確。]
32.某一自由交配的昆蟲(chóng)種群,控制昆蟲(chóng)某怛狀的不同基因型及相應(yīng)個(gè)體數(shù)
目分別是AA=77,Aa=94,aa=29o下列分析錯(cuò)誤的是()
A.該昆蟲(chóng)種群A的基因頻率為().62,a的基因頻率為0.38
B.如果若干代后A基因頻率不變,則說(shuō)明該種群沒(méi)有發(fā)生進(jìn)化
C.種群自由交配的結(jié)果是基因頻率發(fā)生改變,基因型頻率不改變
D.若下一代有500個(gè)個(gè)體,則雜合子約有236個(gè)
C[A的基因頻率是0.62,a的基因頻率為0.38,因此若下一代有500個(gè)體,
則雜合子(Aa基因型)的個(gè)體約有2X0.62X0.38X5002236(個(gè)),A、D項(xiàng)正確;
生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變,故B項(xiàng)正確;種群自由交配的結(jié)果
是基因頻率不變,基因型頻率也不發(fā)生變化,C項(xiàng)錯(cuò)誤。]
33.下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述,錯(cuò)誤的是()
A.基因的自發(fā)突變率雖然很低,但對(duì)進(jìn)化非常重要
B.不同基因型的個(gè)體對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性可以相同,也可以不同
C.環(huán)境發(fā)生變化時(shí),種群的基因頻率可能改變,也可能不變
D.同一種群中的個(gè)體之間相互影響,因此進(jìn)化的基本單位是個(gè)體
D[基因的自發(fā)突變率雖然很低,但在整個(gè)生物界是非常普遍的,它是生物
變異的根本來(lái)源,為生物進(jìn)化提供了原材料,對(duì)生物進(jìn)化極其重要,A項(xiàng)正確;
不同基因型的個(gè)體對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性可以相同,也可以不同,B項(xiàng)正確;當(dāng)外界環(huán)
境發(fā)生變化時(shí),由于自然選擇作用,與該環(huán)境有關(guān)的性狀的基因頻率可能改變,
而與該環(huán)境無(wú)關(guān)的性狀的基因頻率可能不改變,C項(xiàng)正確;種群是生物進(jìn)化的基
本單位,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]
34.在19世紀(jì)中葉以前,英國(guó)曼徹斯特地區(qū)的樺尺蟆幾乎都是淺色型⑹的,
隨著工業(yè)的發(fā)展,工廠排出的煤煙逐漸將樹(shù)皮熏成黑褐色,到了20世紀(jì)中葉,
黑色型(S)的梯尺蟆成了常見(jiàn)類型。下列與此相關(guān)的敘述中正確的是()
A.自然選擇的方向發(fā)生了改變,所以自然選擇是不定向的
B.樺尺蝮種群進(jìn)化過(guò)程中接受選擇的是各種基因型的個(gè)體
C.該地區(qū)樺尺蟆種群進(jìn)化過(guò)程中Ss的基因型頻率不會(huì)改變
D.長(zhǎng)時(shí)間的環(huán)境污染導(dǎo)致s基因突變成S基因的頻率增加
B[自然選擇是定向的,故A錯(cuò)誤。自然選擇直接作用于表現(xiàn)型,選擇的
是各種基因型的個(gè)體,故B正確。Ss個(gè)體對(duì)應(yīng)的表現(xiàn)型為黑色,適應(yīng)環(huán)境,通
過(guò)選擇,其基因型頻率增加,故C錯(cuò)誤。通過(guò)自然選擇,S基因的頻率增加,故
D錯(cuò)誤。]
35.如表所示為某物種遷入新環(huán)境后,某對(duì)等位基因的基因頻率變化情況,
由這些數(shù)據(jù)不能得出的結(jié)論是()
年份項(xiàng)目19001910192019301940195019601970
基因A的頻率0.990.810.640.490.360.250.160.10
基因a的頻率0.010.190.360.510.640.750.840.90
A.由于種群基因頻率發(fā)生了改變,該生物發(fā)生了進(jìn)化
B.a基因控制的性狀可能適應(yīng)新環(huán)境
C.1970年,該種群中Aa的基因型頻率一定為0.18
D.基因頻率的改變是通過(guò)環(huán)境對(duì)生物個(gè)體性狀的選擇實(shí)現(xiàn)的
C[由表中數(shù)據(jù)可知,A的基因頻率不斷減小,a的基因頻率不斷增加,由
于種群基因頻率發(fā)生了改變,故判斷該生物發(fā)生了進(jìn)化。由于a的基因頻率不斷
增加,則a基因控制的隱性性狀可能適應(yīng)新環(huán)境;理論上,197()年該種群Aa的
基因型頻率為2X010X0.90=0.18,但如果個(gè)體之間不能自由交配,則Aa的基
因型頻率不一定是0.18;基因頻率的改變是通過(guò)環(huán)境對(duì)生物個(gè)體性狀的選擇實(shí)現(xiàn)
的。]
36.根據(jù)現(xiàn)代牛物進(jìn)化理論,下列說(shuō)法正確的是()
A.自然選擇決定了生物變異和進(jìn)化的方向
B.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變
C.種群內(nèi)基因頻率的改變?cè)谑来g具有連續(xù)性
D.種群內(nèi)基因頻率改變的偶然性隨種群數(shù)量下降而減少
C[變異是不定向的,自然選擇不能決定生物變異的方向,但能決定生物進(jìn)
化的方向,A錯(cuò)誤;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,B錯(cuò)誤;通過(guò)遺傳
能使種群基因頻率的改變?cè)谇昂蟠3忠欢ǖ倪B續(xù)性,C正確;種群內(nèi)基因頻率
改變的偶然性隨種群數(shù)量下降而增大,D錯(cuò)誤。]
37.下列關(guān)于物種的敘述,正確的是()
①不同種群的生物肯定不屬于同一個(gè)物種②具有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功
能,能相互交配且產(chǎn)生可育后代的一群生物個(gè)體③隔離是形成新物種的必要條
件④在物種形成過(guò)程中必須有地理隔離和生殖隔離
A.①@④B.①②③④
C.②③D.③④
C[物種是指分布在一定的自然區(qū)域,具有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能,而且
在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖,并能夠產(chǎn)生出可育后代的一群生物個(gè)體。其
概念范圍比種群要大,例如,東北虎和華南虎雖屬兩個(gè)種群,但屬同一物種。隔
離是物種形成的必要條件,物種形成的方式有多種,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離而達(dá)到
生殖隔離只是比較常見(jiàn)的一種方式。]
38.生殖隔離的形成包括()
①動(dòng)物因求偶方式和繁殖期不同造成不能交配
②植物因開(kāi)花季節(jié)和花的形態(tài)不同而不能交配
③動(dòng)物胚胎發(fā)育早期死亡
④產(chǎn)生的雜種后代沒(méi)有生育能力
A.??B.①②③
C.???D.①②③④
D[生殖隔離包括動(dòng)物因求偶方式、繁殖期不同,植物因開(kāi)花季節(jié)和花的形
態(tài)不同而不能自由交配,即使能交配,但也會(huì)在胚胎發(fā)育的早期死亡,或產(chǎn)生的
雜種后代無(wú)生殖能力,這都屬于生殖隔離。]
39.調(diào)查發(fā)現(xiàn)某種蛻螂提高了“生活品位”,不僅吃糞便,還取食娛蚣、干
足蟲(chóng)等。與普通蛻螂相比,這種蛻螂后腿較卷曲,便于捕獵,頭部較窄面長(zhǎng),便
于進(jìn)食內(nèi)臟。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.從進(jìn)化的角度看,這種蛻螂與普通晚螂存在生殖隔離
B.從變異角度看,這種蛻螂后腿卷曲的出現(xiàn)是因?yàn)橥蛔?/p>
C.與普通蛻螂相比較,這種蛻螂類型的形態(tài)是自然選擇的結(jié)果
D.與普通蛻螂相比較,這種蛻螂種群的某些基因頻率發(fā)牛改變
A[該燒螂與普通螃螂還是同種生物,說(shuō)明它們之間沒(méi)有出現(xiàn)生殖隔離,故
A錯(cuò)誤:由于突變的存在,燒哪種群中存在普通蛻廊和“生活品味”提高的蜿螂,
由于自然選擇的定向選擇,使“生活品味”提高的蛻螂基因頻率提高,故B、C、
D正確。]
40.下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述,正確的是()
A.用皮康霜治療皮膚病,使用一段時(shí)間后,藥效下降。這是由于引起皮膚
病的病原體接觸藥物后,產(chǎn)生了對(duì)皮康霜藥物有效成分的抗藥性變異
B.海南熱帶野生動(dòng)植物園的公獅和母虎交配,產(chǎn)下不育的“獅虎獸”,說(shuō)
明獅子和老虎存在生殖隔離
C.華南虎和東北虎的形成,是由于地理隔離導(dǎo)致生殖隔離的結(jié)果
D.19世紀(jì)的英國(guó)工業(yè)革命,使淺色樺尺蟆變成新物種——黑色樺尺蟆
B[由于突變是不定向的,在使用皮康霜之前,有的病原體就會(huì)因突變而對(duì)
皮康霜有抗性,皮康霜對(duì)病原體進(jìn)行了選擇,保留了有抗藥性的個(gè)體;獅和虎是
不同物種,它們之間存在生殖隔離;華南虎和東北虎為同一物種,不存在生殖隔
離;黑色樺尺蟆和淺色樺尺蛟之間只存在一個(gè)性狀的差異,灰色樺尺蟆與黑色樺
尺蟆為同一物種。]
41.為控制野兔種群數(shù)量,澳洲引入一種主要由蚊子傳播的兔病毒。引入初
期強(qiáng)毒性病毒比例最高,兔被強(qiáng)毒性病毒感染后彳艮快死亡,導(dǎo)致兔種群數(shù)量大幅
下降。兔被中毒性病毒感染后可存活一段時(shí)間。幾年后中毒性病毒比例最高,兔
種群數(shù)量維持在低水平。由此無(wú)法推斷出()
A.病毒感染對(duì)兔種群的抗性具有選擇作用
B.毒性過(guò)強(qiáng)不利于維持病毒與兔的寄生關(guān)系
C.中毒性病毒比例升高是因?yàn)橥每共《灸芰ο陆邓?/p>
D.蚊子在兔和病毒之間的共同進(jìn)化過(guò)程中發(fā)揮了作用
C[在生存斗爭(zhēng)中,病毒與兔之間相互選擇,感染病毒后,抗性較強(qiáng)的兔被
保留下來(lái),抗性較差的個(gè)體死亡,故A項(xiàng)正確;病毒必須寄生在寄主細(xì)胞內(nèi),
兔感染強(qiáng)毒性病毒后會(huì)很快死亡,強(qiáng)毒性病毒失去寄主,寄生關(guān)系難以維持,故
B項(xiàng)正確;兔被中毒性病毒感染后可存活一段時(shí)間,使中毒性病毒的存活時(shí)間長(zhǎng),
繁殖代數(shù)多,導(dǎo)致中毒性病毒比例升高,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;蚊子能傳播兔病毒,在
兔和病毒之間的協(xié)同進(jìn)化過(guò)程中發(fā)揮重要作用,故D項(xiàng)正確01
42.如果某一種昆蟲(chóng)缺乏適應(yīng)變化的環(huán)境所需要的變異,它可能()
A.進(jìn)化為另一物種B.進(jìn)化到更高等形式
C.退化到低級(jí)種類D.絕滅
D[“適者生存,不適者被淘汰”,若某一種昆蟲(chóng)缺乏適應(yīng)變化的環(huán)境所需
要的變異,此昆蟲(chóng)就會(huì)被淘汰甚至絕滅。]
43.昆蟲(chóng)的保護(hù)色越來(lái)越逼真,它們天敵的視覺(jué)也越來(lái)越發(fā)達(dá),結(jié)果雙方都
沒(méi)有取得明顯的優(yōu)勢(shì)。說(shuō)明()
A.自然選擇不起作用
B.生物發(fā)生定向變異
C.雙方在斗爭(zhēng)中不分勝負(fù)
D.雙方相互選擇,共同進(jìn)化
D[昆蟲(chóng)的保護(hù)色越來(lái)越逼真,能夠避免被天敵捕食;它們天敵的視覺(jué)也越
來(lái)越發(fā)達(dá),能夠捕食到昆蟲(chóng),雙方在相互選擇中共同進(jìn)化,都是適應(yīng)環(huán)境的表現(xiàn),
D正確;自然選擇對(duì)雙方都有選擇作用,A錯(cuò)誤;變異是不定向的,B錯(cuò)誤;雙
方為捕食關(guān)系,在自然選擇中共同進(jìn)化,C錯(cuò)誤C]
44.如圖為某哺乳動(dòng)物種群因河道改變而發(fā)生的變化,下列與之相關(guān)的說(shuō)法
正確的是()
A.河道的改變使同一種群的生物變成了不同的物種
B.河道的改變使兩個(gè)種群失去了基因交流的機(jī)會(huì)
C.B種群和C種群基因頻率的不同僅與環(huán)境的變化有關(guān)
D.地理隔離必然導(dǎo)致生殖隔離,生殖隔離必然源于地理隔離
B[河道的改變使一個(gè)種群被分割成兩部分,從而形成兩個(gè)種群,這兩個(gè)種
群因河流的阻隔,形成地理隔離,失去了基因交流的機(jī)會(huì),但是并沒(méi)有證據(jù)說(shuō)明
B、C兩種群的生物成為了兩個(gè)物種,故A錯(cuò)誤、B正確:種群基因頻率的差異
與環(huán)境的選擇作用有關(guān),還與基因的突變有關(guān),C錯(cuò)誤;長(zhǎng)期的地理隔離有可能
導(dǎo)致生殖隔離,但是生殖隔離未必就一定源自地理隔離,D錯(cuò)誤。]
45.下列關(guān)于共同進(jìn)化的表述,正確的是()
A.物種可以單獨(dú)進(jìn)化
B.捕食者的存在對(duì)被捕食者無(wú)益
C.生物共同進(jìn)化都是通過(guò)物種之間的生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的
D.一個(gè)物種的形成或絕滅,會(huì)影響到若干其他物種的進(jìn)化
D[物種生存在開(kāi)放的環(huán)境中,受生存環(huán)境中生物因素和非生物因素的影
響,不能單獨(dú)進(jìn)化。捕食者所吃掉的大多是被捕食者中較弱的個(gè)體,有利于被捕
食者種群的生存和發(fā)展。生物的共同進(jìn)化是通過(guò)不同物種之間的相互影響以及生
物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的相互影響實(shí)現(xiàn)的。不同的物種之間存在著不同的種間關(guān)系,
它們相互影響,相互促進(jìn),一個(gè)物種一旦絕滅,會(huì)影響到與之有關(guān)的其他物種的
生存和進(jìn)化。]
二、非選擇題
1.(14分)回答下列有關(guān)生物進(jìn)化的問(wèn)題。
自蜥蜴新
然有利性狀一?保存
不同種產(chǎn)生
蜥蜴原種環(huán)
性狀境
不利性狀?淘汰
IZ
X
Y
圖1
⑴圖1表示某小島上蜥蜴進(jìn)化的基本過(guò)程,X、Y、Z表示生物進(jìn)化的基本環(huán)節(jié),X、
Y分別是_________、。
(2)該小島上的蜥蜴原種由許多個(gè)體組成,這些個(gè)體的總和稱為,這
是生物進(jìn)化的o
(3)小島上能進(jìn)行生殖的所有蜥蜴?zhèn)€體含有的全部基因,稱為蜥蜴的o
(4)小島上蜥蜴原種的腳趾逐漸出現(xiàn)兩種性狀,W代表蜥蜴腳趾的分趾基因,w代表連
趾(趾間有蹊)基因。圖2表示這兩種性狀比例變化的過(guò)程。
ABC
圖2
①由于蜥蜴過(guò)度繁殖,導(dǎo)致加劇。
②小島上食物短缺,連趾蜥蜴?zhèn)€體比例反而逐漸上升,其原因可能是
③圖2所示過(guò)程說(shuō)明,自然環(huán)境的變化引起不同性狀蜥蜴的比例發(fā)生變化,其本質(zhì)是
因?yàn)轵狎嫒后w內(nèi)的發(fā)生了改變。
解析:(1)生物進(jìn)化的基本環(huán)節(jié)是突變和基因重組(變異)、自然選擇和隔離。(2)小島上
所有蜥蜴?zhèn)€體構(gòu)成種群,是進(jìn)化的基本單位。(3)小島上能進(jìn)行生殖的晰蜴?zhèn)€體含有的全部
基因稱為基因庫(kù)。(4)蜥蜴過(guò)度繁殖導(dǎo)致生存斗爭(zhēng)(種內(nèi)斗爭(zhēng))加劇,使小島上食物短銀。而連
趾型蜥蜴能游泳,可以獲取更多食物,適應(yīng)環(huán)境,個(gè)體數(shù)逐漸增加,這種變化的本質(zhì)是種
群基因頻率的變化。
答案:(1)突變(變異)自然選擇
(2)種群基本單位
(3)基因庫(kù)
(4)①生存斗爭(zhēng)(種內(nèi)斗爭(zhēng))
②連趾型個(gè)體趾間有蹊,適合于游泳,可以從水中獲取食物。因此,在島上食物短缺
時(shí),連趾個(gè)體的生存和繁殖機(jī)會(huì)較多(合理即可)
③基因頻率
2.雜交實(shí)驗(yàn)表明,樺尺蛾體色受一對(duì)等位基因S和s控制,黑色(S)對(duì)淺色⑼是顯性。
在19世紀(jì)中期以前,樺尺蛾種群中S基因頻率很低,在5%以下,到了20世紀(jì)上升到95%
以上。試分析產(chǎn)生這一變化的原因:
(1)在19世紀(jì)時(shí),樺尺蛾的棲息地曼徹斯特地區(qū)樹(shù)干上長(zhǎng)滿了地衣,在此環(huán)境條件下,
種群s的基因頻率高的原因是______________________________________________________
______________________________________________________________________O
(2)隨著英國(guó)工業(yè)的發(fā)展,工業(yè)煉銅使地衣不能生存,樹(shù)皮暴露,并被煤煙熏成黑褐色,
在此環(huán)境條件下,種群S的基因頻率升高的原因是
______________________________________________________________________O
(3)上述事例說(shuō)明,種群中產(chǎn)生的變異是____________,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的,其中
不利變異被不斷,有利變異則逐漸,從而使種群的發(fā)生定向改
變,導(dǎo)致生物朝著一定方向緩慢地進(jìn)化。因此生物進(jìn)化的方向是由____________決定的。
解析:(1)由于淺色型(對(duì)樺尺蛾與環(huán)境色彩一致,不易被鳥(niǎo)類所食,后代繁殖個(gè)體多,
群體中ss的比例增加,所以s基因頻率增高。(2)由于黑色型(SS或Ss)樺尺蛾的黑色成了一
種保護(hù)色,黑色型個(gè)體逐漸增多,所以S基因頻率升高。(3)種群產(chǎn)生的變異是不定向的,
經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇,其中不利變異被不斷淘汰;有利變異則逐漸積累,從而使種群的基
因頻率發(fā)生定向改變,導(dǎo)致生物朝著一定方向緩慢地進(jìn)化。因此生物進(jìn)化的方向是由自然
選擇決定的。
答案:(1)淺色型(ss)樺尺蛾與環(huán)境色彩一致,不易被鳥(niǎo)類所食,后代繁殖個(gè)體多,導(dǎo)致
s基因頻率高(2)黑色型(SS或Ss)樺尺蛾的黑色成了一種保護(hù)色,黑色型個(gè)體逐漸增多,
導(dǎo)致S基因頻率升高⑶不定向的自然選擇淘汰積累基因頻率自然選擇
3.寄生在某種鳥(niǎo)的羽毛中的羽虱大量繁殖會(huì)造成鳥(niǎo)的羽毛失去光澤和尾羽殘缺不全,
影響雄鳥(niǎo)的求偶繁殖。
(1)若該種群中對(duì)羽虱具有抵抗力的個(gè)體AA和Aa分別占20%和40%,則a基因的基
因頻率為o
(2)下面甲圖是該種群一段時(shí)間以后相關(guān)基因頻率的變化趨勢(shì),由圖可知(填數(shù)
字)代表A基因頻率的變化,(填數(shù)字)代表a基因頻率的變化。
(3)研究者認(rèn)為雄鳥(niǎo)能否吸引雌鳥(niǎo)到它的領(lǐng)地筑巢,與雄鳥(niǎo)尾羽長(zhǎng)短有關(guān),為了驗(yàn)證這
個(gè)觀點(diǎn),做了如下實(shí)驗(yàn),結(jié)果如乙圖所示。
①將若干只尾羽長(zhǎng)度相似且生長(zhǎng)狀況一致的雄鳥(niǎo)均分成A、B、C三組,B組雄鳥(niǎo)的尾
羽不做任何處理,作為對(duì)照。將________組雄鳥(niǎo)的尾羽剪短,把剪下來(lái)的尾羽用黏合劑粘
在另一組雄鳥(niǎo)的尾羽上。給三組雄鳥(niǎo)帶上標(biāo)志后放歸野外進(jìn)行觀察。
②實(shí)驗(yàn)結(jié)論:o
解析:(l)a的基因須率=aa的基因型須率+l/2Aa的基因型頻率=(1一20%—40%)+
l/2X40%=60%°(2)由于自然選擇的作用,對(duì)羽虱有抵抗能力的A的基因頻率會(huì)不斷上升,
所以用曲線1表示,a的基因頻率下降,用曲線2表示。(3)由于三組鳥(niǎo)的尾羽起始長(zhǎng)度是
相同的,若將A組的尾羽剪下并用黏合劑黏在另一組雄鳥(niǎo)的尾羽上,給三組雄鳥(niǎo)帶上標(biāo)志
后放歸野外進(jìn)行觀察,則長(zhǎng)尾羽的雄鳥(niǎo)更能吸引雌鳥(niǎo)到它的領(lǐng)地筑巢。
答案:(1)60%(2)12(3)①A②長(zhǎng)尾羽的雄鳥(niǎo)更能吸引雌鳥(niǎo)到它的領(lǐng)地筑巢
4.原產(chǎn)某地的某種一年生植物a,分別引種到低緯度和高緯度地區(qū)種植,很多年以后
移植到原產(chǎn)地,開(kāi)花時(shí)期如下圖所示。回答下列問(wèn)題
開(kāi)
花
植
株
的
比
例
(I)將植物a引種到低緯度和高緯度地區(qū),這種原屬于同一個(gè)物種的種群a、b和c之間
形成地理隔離,種群b和種群c個(gè)體之間由于花期不同,已不能正常受粉,說(shuō)明已產(chǎn)生
了_生殖隔離.。
(2)在對(duì)b植物的某一種群進(jìn)行的調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的植株所占的比例分
別為10%和70%(各種基因型個(gè)體生存能力相同),第二年對(duì)同一種群進(jìn)行的調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)基
因型為DD和dd的植株所占的比例分別為4%和64%,在這一年中,該植物種群是否發(fā)生
了進(jìn)化?_沒(méi)有—,理由一因?yàn)樵摲N群的基因頻率沒(méi)有發(fā)生變化_。
(3)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為是生物進(jìn)化的基本單位;—自然選擇—決定生物進(jìn)
化的方向;突變和基因重組、自然選擇和隔離是物種形成和生物進(jìn)化的機(jī)制。
[解析]因計(jì)算b植物種群的基因頻率并沒(méi)有改變,所以該種群沒(méi)有發(fā)生進(jìn)化。種群b
和種群c的生活環(huán)境是不司的,因此植物a在不同的環(huán)境中進(jìn)化,形成了不同的植物b和c。
b和c個(gè)體之間由于花期不同,已不能正常受粉,說(shuō)明已產(chǎn)生生殖隔離,形成了不同的物種。
5.小麥育種專家李振聲曾被授予中國(guó)最高科技獎(jiǎng),其主要成就之一是將偃麥草與小麥
雜交,育成了具有相對(duì)穩(wěn)定的抗病性、高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的小麥新品種——小偃6號(hào)。小麥
與偃麥草的雜交屬于遠(yuǎn)緣雜交,遠(yuǎn)緣雜交的難題
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