第5節(jié)醛、羧酸、酯考試說明1.了解醛、羧酸、酯的典型代表物的組成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。2.結(jié)合實際了解某些有機物對環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機化合物的安全使用問題。命題規(guī)律本節(jié)是有機化學的重要部分，在高考中具有極其重要的戰(zhàn)略地位。高考在本章中的主要考點有：一是各官能團的性質(zhì)；二是有機化學反應(yīng)類型的判斷；三是綜合應(yīng)用物質(zhì)的性質(zhì)進行檢驗、分離、提純及有關(guān)化學實驗；四是考查各種烴的含氧衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。以新型的有機分子為載體，考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，有機物的合成與推斷，是常出現(xiàn)的題型。考點1醛1.醛的組成與結(jié)構(gòu)醛是由烴基與醛基相連而構(gòu)成的化合物。官能團為醛基(或—CHO)，可表示為R—CHO，飽和一元醛的通式為CnH2nO(n≥1)。2.常見醛的物理性質(zhì)3.化學性質(zhì)(以乙醛為例)醛類物質(zhì)氧化還原關(guān)系為：4.在生產(chǎn)、生活中的作用和影響(1)35%～40%的甲醛水溶液稱為福爾馬林，具有殺菌消毒作用和防腐性能，常用作防腐劑和消毒劑，用于種子消毒和浸制生物標本。(2)劣質(zhì)的裝飾材料中揮發(fā)出的甲醛，對環(huán)境和人體健康影響很大，是室內(nèi)主要污染物之一。(1)通常狀況下甲醛是烴的含氧衍生物中唯一的氣體物質(zhì)。(2)相當于二元醛，1mol與足量銀氨溶液充分反應(yīng)，可生成4molAg。(3)醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)均需在堿性條件下進行。(4)醛基的檢驗(5)配制銀氨溶液的方法：向盛有AgNO3溶液的試管中逐滴滴加稀氨水，邊滴邊振蕩，直到最初生成的沉淀恰好溶解為止。【基礎(chǔ)辨析】判斷正誤，正確的畫“√”，錯誤的畫“×”。(1)欲檢驗CH2=CH—CHO分子中的官能團，應(yīng)先檢驗“—CHO”后檢驗“”。(√)(2)凡是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機物都是醛。(×)(3)1molHCHO與足量銀氨溶液在加熱的條件下充分反應(yīng)，可生成2molAg。(×)(4)醛基的結(jié)構(gòu)簡式可以寫成—CHO，也可以寫成—COH。(×)(5)乙醛分子中的所有原子都在同一平面上。(×)(6)乙醛能被弱氧化劑(新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液)氧化，所以也能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色。(√)1.某學生用2mL0.5mol·L－1CuSO4溶液和4mL0.5mol·L－1NaOH溶液混合，然后加入40%的甲醛溶液0.5mL，加熱沸騰，未見紅色沉淀產(chǎn)生，主要原因是()A.甲醛的量太少 B．CuSO4的量太少C.NaOH的量太少 D．加熱不充分答案C解析此反應(yīng)必須在堿性環(huán)境中才能發(fā)生，NaOH的量太少。2.有機物丙烯醛(結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH—CHO)能發(fā)生的化學反應(yīng)有()①加成②消去③取代④氧化⑤還原⑥加聚A.①③⑤ B．②④⑥C.①④⑤⑥ D．③④⑤⑥答案C解析丙烯醛分子中有兩種官能團，分別是碳碳雙鍵和醛基。碳碳雙鍵決定了該有機物可以發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)等，醛基決定了該有機物可以發(fā)生氧化反應(yīng)(氧化成羧酸)、還原反應(yīng)(還原成醇)和加成反應(yīng)，所以C正確?？键c2羧酸酯1.羧酸(1)概念：由烴基與羧基相連構(gòu)成的有機化合物，可表示為R—COOH，官能團為—COOH，飽和一元羧酸的分子式為CnH2nO2(n≥1)。(2)分類(3)羧酸的化學性質(zhì)羧酸的性質(zhì)取決于羧基，反應(yīng)時的主要斷鍵位置如圖：①酸性(以乙酸為例)：乙酸是一種弱酸，其酸性比碳酸強，在水溶液里的電離方程式為CH3COOHCH3COO－＋H＋。②酯化反應(yīng)：酸脫羥基，醇脫氫。CH3COOH和CH3CHeq\o\al(18,2)OH發(fā)生酯化反應(yīng)的化學方程式為：CH3COOH＋C2Heq\o\al(18,5)OHeq\o(,\s\up17(濃H2SO4),\s\do15(△))CH3CO18OCH2CH3＋H2O。(4)幾種重要的羧酸①甲酸：俗名蟻酸，是最簡單的飽和一元羧酸。結(jié)構(gòu)：既有羧基，又有醛基，具有羧酸與醛的性質(zhì)。銀鏡反應(yīng)：HCOOH＋2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up17(△))(NH4)2CO3＋2Ag↓＋2NH3＋H2O。②乙二酸：，俗名草酸，可用來洗去鋼筆水的墨跡。③苯甲酸：，屬于芳香酸，可作防腐劑。2.酯(1)結(jié)構(gòu)：羧酸酯的官能團“”，可表示為，飽和一元羧酸與飽和一元醇所生成酯的通式為CnH2nO2。(2)物理性質(zhì)(3)化學性質(zhì)酯的水解反應(yīng)原理無機酸只起催化作用，堿除起催化作用外，還能中和水解生成的酸，使水解程度增大。(1)羧酸和酯的分子中都含有，但它不能發(fā)生加成反應(yīng)。(2)甲酸鹽、甲酸酯(HCOOR)都具有醛的性質(zhì)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)?！净A(chǔ)辨析】判斷正誤，正確的畫“√”，錯誤的畫“×”。(1)完全燃燒等質(zhì)量的乙醛和乙酸乙酯，消耗O2的質(zhì)量相等。(√)(2)醛基、羧基和酯基中的碳氧雙鍵均能與H2加成。(×)(3)在水溶液里CH3COOH中的—CH3可以電離出H＋，故CH3COOH是四元酸。(×)(4)加熱和堿性條件下，甲酸能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，與新制Cu(OH)2的懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀。(√)(5)乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和NaOH溶液除去。(×)(6)用新制的銀氨溶液可以區(qū)分甲酸甲酯與乙醛。(×)1.分子式為C5H10O2且可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2的有機化合物有(不含立體異構(gòu))()A.4種B．6種C．7種D．9種答案A解析能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，說明該有機化合物含有羧基，可表示為C4H9—COOH，丁基有4種，故符合條件的有機化合物有4種結(jié)構(gòu)，故A正確。2.下列說法正確的是()A.1mol苯甲酸在濃H2SO4存在下與足量乙醇反應(yīng)可得1mol苯甲酸乙酯B.對苯二甲酸()與乙二醇(HOCH2CH2OH)能通過加聚反應(yīng)制取聚酯纖維()C.有機物HO—CH2—CH=CH—CH2—COOH既能發(fā)生加聚反應(yīng)又能發(fā)生縮聚反應(yīng)D.實驗室制備乙酸乙酯時，向濃硫酸中緩慢加入乙醇和冰醋酸答案C解析酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物，A項錯誤；對苯二甲酸與乙二醇的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，B項錯誤；有機物中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，含有—OH與—COOH，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，C項正確；制備乙酸乙酯時，先在試管中加入乙醇，再慢慢加入濃硫酸，最后加入冰醋酸，D項錯誤。3.下列是有機化合物A的轉(zhuǎn)化過程：(1)若D在一定條件下可以被氧化為B，則A的結(jié)構(gòu)簡式為____________________；A水解的化學方程式為_________________________________________________________________________________________________________________。(2)若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C不能發(fā)生消去反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)若B、D均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A可能的結(jié)構(gòu)簡式有____________________。(4)若Z與A為不同類別的同分異構(gòu)體，并且具有下列性質(zhì)：①Z不能與NaHCO3溶液反應(yīng)；②Z不能使溴水褪色；③1molZ與足量金屬鈉反應(yīng)可以生成1molH2；④Z在光照條件下與氯氣取代所得一氯取代產(chǎn)物只有兩種(不考慮立體異構(gòu)現(xiàn)象)。則Z的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。答案(1)CH3CH2COOCH2CH2CH3(2)HCOOCH2C(CH3)(3)CH3COOCH(CH3)C2H5或CH3CH2COOCH(CH3)2(4)解析(1)“D在一定條件下可以被氧化為B”，結(jié)合C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)條件及整個轉(zhuǎn)化流程可知：A、B、C、D分別為酯、羧酸、醇、醛，A中只有兩個氧原子，說明A中只有一個酯基?！癉在一定條件下可以被氧化為B”，說明B、D所含碳原子數(shù)相同，且所含碳原子數(shù)之和等于6，所以B、D分子中所含碳原子數(shù)均為3，則C為CH3CH2CH2OH，D為CH3CH2CHO，B為CH3CH2COOH，A為CH3CH2COOCH2CH2CH3。(2)B為酸，若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明B為甲酸，C應(yīng)為不能發(fā)生消去反應(yīng)的含5個碳原子的醇(CH3)3CCH2OH；(3)若B、D均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則B為不是甲酸的飽和一元羧酸，C為能催化氧化為酮的醇，且B、C分子中所含碳原子數(shù)之和為6，根據(jù)以上分析即可得出A可能的結(jié)構(gòu)簡式。(4)由已知可得Z中沒有碳碳雙鍵，且有兩個羥基；結(jié)合A的分子式知Z中應(yīng)有一個環(huán)，又因Z的一氯取代產(chǎn)物只有兩種，所以Z的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為。1.[2017·天津高考]漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是()A.漢黃芩素的分子式為C16H13O5B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C.1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr2D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團的種類減少1種答案B解析漢黃芩素的分子式為C16H12O5，A錯誤；該分子中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確；酚羥基鄰位、碳碳雙鍵都能與溴水反應(yīng)，1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)消耗Br2的物質(zhì)的量大于1mol，C錯誤；分子中碳碳雙鍵、羰基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，官能團種類會減少2種，D錯誤。2.[2017·江蘇高考]萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是()A.a和b都屬于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀答案C解析a中不含有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，A錯誤；a和c分子中含有飽和碳原子，所有碳原子不可能處于同一平面上，B錯誤；a、b和c均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色，C正確；b中不含醛基，不能與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成紅色沉淀，D錯誤。3.[2016·江蘇高考]化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是()A.分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面B.不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)C.在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D.1mol化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)答案C解析由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個苯環(huán)不一定處于同一平面，A錯誤；X分子結(jié)構(gòu)中含有—COOH，能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)，B錯誤；X分子結(jié)構(gòu)中只有酯基能水解，水解產(chǎn)物只有一種，C正確；X分子結(jié)構(gòu)中的—COOH和酚酯基能與NaOH反應(yīng)，1molX最多能與3molNaOH反應(yīng)，D錯誤。4.[2015·全國卷Ⅱ]某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為()A.C14H18O5 B．C14H16O4C.C16H22O5 D．C16H20O5答案A解析1mol羧酸酯水解生成1mol羧酸和2mol乙醇，說明1mol羧酸酯中含有2mol酯基。該水解過程可表示為C18H26O5＋2H2O→羧酸＋2C2H5OH，由原子守恒知，該羧酸的分子式為C14H18O5，A項正確。5.[2015·山東高考]分枝酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是()A.分子中含有2種官能團B.可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同答案B解析分枝酸分子中含有羧基、碳碳雙鍵、羥基和醚鍵等4種官能團，A錯誤；因分枝酸分子中含有羧基、羥基，因此可與乙醇、乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)(也屬于取代反應(yīng))，B正確；1mol分枝酸中含有2mol羧基，因此1mol分枝酸最多能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，C錯誤；分枝酸使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理不同，前者發(fā)生加成反應(yīng)，后者發(fā)生氧化反應(yīng)，D錯誤。6.[2017·全國卷Ⅰ]化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：回答下列問題：1A的化學名稱是2由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別是、。3E的結(jié)構(gòu)簡式為。45芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1。寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式。6寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線______________________________其他試劑任選。答案1苯甲醛2加成反應(yīng)取代反應(yīng)3456解析7.[2016·全國卷Ⅱ]氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下：已知：①A的相對分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分數(shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰；回答下列問題：(1)A的化學名稱為________________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為__________，其核磁共振氫譜顯示為________組峰，峰面積比為________。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為________。(4)由D生成E的化學方程式為____________________________。(5)G中的官能團有________、________、________。(填官能團名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有________種。(不含立體異構(gòu))答案(1)丙酮(2)26∶1(或1∶6)(3)取代反應(yīng)(4)(5)碳碳雙鍵酯基氰基(6)8解析(1)A分子中的氧原子個數(shù)為eq\f(58×0.276,16)＝1，則eq\f(58×1－0.276,12)＝3……6，故A的分子式為C3H6O；A的核磁共振氫譜顯示為單峰，說明分子中存在對稱的兩個—CH3，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為，化學名稱為丙酮。(2)根據(jù)已知信息②可知可以發(fā)生加成反應(yīng)生成，B的核磁共振氫譜顯示為2組峰，峰面積比為6∶1(或1∶6)。時間：45分鐘滿分：100分一、選擇題(每題6分，共72分)1.下列有關(guān)說法正確的是()A.醛一定含醛基，含有醛基的物質(zhì)一定是醛B.甲醛、乙醛、丙醛均無同分異構(gòu)體C.醛類物質(zhì)在常溫常壓下都為液體或固體D.含醛基的物質(zhì)在一定條件下可與H2發(fā)生還原反應(yīng)答案D解析醛的官能團是醛基，但含醛基的物質(zhì)不一定是醛，如甲酸酯，A錯誤；丙醛有同分異構(gòu)體：，B錯誤；常溫常壓下，甲醛為氣體，C錯誤；醛基能與H2發(fā)生還原反應(yīng)，生成羥基，D正確。2.[2018·昆明模擬]茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯誤的是()A.在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原B.能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C.在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D.不能與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)答案D解析分子中含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、醛基，在一定條件下，可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)被還原，A正確；分子中含有碳碳雙鍵、醛基等，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，B正確；含有苯環(huán)、烴基，在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；含有碳碳雙鍵，能與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤。3.已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是()A.分子式為C9H5O4B.1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.與溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)D.能與Na2CO3溶液反應(yīng)，但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)答案C解析利用價鍵規(guī)律和咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C9H8O4，A錯誤；羧基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol咖啡酸最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯誤；含有酚羥基，可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，含碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；含有羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，D錯誤。4.[2017·三亞模擬]某有機物A，它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能和金屬鈉反應(yīng)放出H2。甲和乙反應(yīng)可生成丙，甲和丙均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。有機物A是()A.甲醇 B．甲醛C.甲酸 D．甲酸甲酯答案B解析某有機物A，它的氧化產(chǎn)物甲和還原產(chǎn)物乙都能和金屬鈉反應(yīng)放出H2，說明A是醛，甲是羧酸，乙是醇，甲和乙反應(yīng)可生成丙，丙是酯類。甲和丙均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以有機物A是甲醛。5.某種白酒中存在少量物質(zhì)X，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是()A.X難溶于乙醇B.酒中的少量丁酸能抑制X的水解C.分子式為C4H8O2且官能團與X相同的物質(zhì)有5種D.X完全燃燒后生成CO2和H2O的物質(zhì)的量比為1∶2答案B解析該物質(zhì)中含有酯基，具有酯的性質(zhì)，根據(jù)相似相溶原理可知，該物質(zhì)易溶于有機溶劑乙醇，A錯誤；該物質(zhì)為丁酸乙酯，一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成丁酸和乙醇，所以酒中的少量丁酸能抑制X的水解，B正確；分子式為C4H8O2且官能團與X相同的物質(zhì)中含有酯基，可能是甲酸正丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，符合條件的同分異構(gòu)體有4種，C錯誤；該物質(zhì)分子式為C6H12O2，根據(jù)原子守恒判斷X完全燃燒生成二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為1∶1，D錯誤。6.[2017·廣東高三聯(lián)考]分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解生成甲和乙兩種有機物，乙在銅的催化作用下能氧化為醛，滿足以上條件的酯有()A.6種B．7種C．8種D．9種答案A解析有機物C5H10O2在酸性條件下可水解，則該物質(zhì)為酯類。水解產(chǎn)物乙在銅的催化作用下能氧化為醛，則乙為含—CH2OH結(jié)構(gòu)的醇。若乙為甲醇，則甲為丁酸，由于丙基有2種結(jié)構(gòu)，所以丁酸有2種，形成的酯有2種；若乙為乙醇，則甲為丙酸，形成的酯只有1種；若乙為丙醇(含—CH2OH)，則甲為乙酸，形成的酯只有1種；若乙為丁醇(含—CH2OH)，其結(jié)構(gòu)有2種，則甲為甲酸，形成的酯有2種，所以符合條件的酯共6種，故選A。7.EPA、DHA均為不飽和羧酸。1mol分子式為C67H96O6的某種魚油完全水解后生成1mol甘油(C3H8O3)、1molEPA和2molDHA，EPA、DHA的分子式分別為()A.C20H30O2、C22H30O2 B．C22H32O2、C20H30O2C.C22H30O2、C20H30O2 D．C20H30O2、C22H32O2答案D解析1mol分子式為C67H96O6的某種魚油完全水解后生成1mol甘油(C3H8O3)、1molEPA和2molDHA，而EPA、DHA均為不飽和羧酸，故C67H96O6為三元酯，故發(fā)生酯化反應(yīng)時的方程式可以表示為C3H8O3＋EPA＋2DHAeq\o(,\s\up17(濃硫酸),\s\do15(△))C67H96O6＋3H2O，根據(jù)原子守恒可知，1molEPA和2molDHA的分子式之和為“C64H94O6”，D項符合題意。8.某有機物Q的分子式為C4H8O2，下列有關(guān)分析正確的是()A.若Q在稀硫酸催化下加熱進行反應(yīng)能生成兩種有機物，則Q的結(jié)構(gòu)有4種B.若Q與NaHCO3溶液反應(yīng)有氣體生成，則Q的結(jié)構(gòu)有4種C.若Q可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則Q的結(jié)構(gòu)有5種D.若Q有特殊香味且不溶于水，則Q的結(jié)構(gòu)有3種答案A解析當Q在稀硫酸催化下加熱進行反應(yīng)能生成兩種有機物或Q有特殊香味且不溶于水時，均說明Q是酯類物質(zhì)，有4種結(jié)構(gòu)，分別為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，A正確、D錯誤；若Q與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體說明它是羧酸，有2種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，B錯誤；若Q可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則Q分子中含有甲酸酯基或醛基，若Q分子中含有甲酸酯基，則Q有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)22種結(jié)構(gòu)，若Q分子中含有醛基，則Q可視為C3H7—CHO分子中的—C3H7中的一個氫原子被—OH取代所得的產(chǎn)物，—C3H7有2種結(jié)構(gòu)，即—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2，分別有3種和2種等效氫原子，即Q分子中含有醛基時有5種結(jié)構(gòu)，則符合題意的Q的結(jié)構(gòu)共有7種，C錯誤。9.[2017·廣東佛山質(zhì)檢]某有機物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，有關(guān)敘述中正確的是()A.有機物A與濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應(yīng)B.1molA和足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多可以消耗4molH2C.1molA與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗4molNaOHD.有機物A的同分異構(gòu)體中能在稀硫酸下水解生成二苯酚的有6種答案C解析有機物A的羥基連在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，—Cl發(fā)生消去反應(yīng)的條件是NaOH的醇溶液、加熱，A錯誤；A中苯環(huán)能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，但酯基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，1molA與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗3molH2，B錯誤；A中—Cl、酚羥基、酯基都能與NaOH反應(yīng)，其中酯基水解生成的酚羥基還能與NaOH反應(yīng)，故1molA最多可以消耗4molNaOH，C正確；符合條件的有機物A的同分異構(gòu)體的苯環(huán)上取代基的組其中各種組合中取代基在苯環(huán)上均有多種位置關(guān)系，故符合條件的有機物A的同分異構(gòu)體遠遠大于6種，D錯誤。10.[2017·湖南十三校聯(lián)考]迷迭香酸具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效，它的結(jié)構(gòu)簡式為：下列說法錯誤的是()A.有機物B可以發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應(yīng)B.1molB與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗4molNaOHC.迷迭香酸在稀硫酸催化下水解的一種產(chǎn)物可由B轉(zhuǎn)化得到D.有機物A分子中所有原子可能在同一平面上答案B解析有機物B分子中含有酚羥基、醇羥基和羧基3種官能團及苯環(huán)，可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)，A正確；酚羥基和羧基都能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，而醇羥基不能，故1molB最多能與3molNaOH反應(yīng)，B錯誤；迷迭香酸在稀硫酸催化下水解，其中后者可由B轉(zhuǎn)化得到，C正確；有機物A中含有苯環(huán)和酚羥基，可看作苯分子中2個H原子分別被2個—OH取代形成，而苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，酚羥基的氧原子肯定在苯環(huán)所在的平面上，通過O—H鍵的旋轉(zhuǎn)，酚羥基中的氫原子也可能在該平面，故A中所有原子可能處于同一平面上，D正確。11.C5H9OCl含有2個甲基、1個醛基、1個氯原子的同分異構(gòu)體共有()A.5種B．6種C．7種D．8種答案A解析C5H9OCl含有2個甲基、1個醛基、1個氯原子共4個基團，相當于在C—C上連上這4個基團，若其中一個碳原子上連有1個基團，則有3種結(jié)構(gòu)，若其中一個碳原子上連有2個基團，則有2種結(jié)構(gòu)，共5種同分異構(gòu)體。12.已知：RCH2OHeq\o(→,\s\up17(K2Cr2O7/H＋))RCHOeq\o(→,\s\up17(K2Cr2O7/H＋))RCOOH。某有機物X的化學式為C5H12O，能和鈉反應(yīng)放出氫氣。X經(jīng)酸性重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液氧化最終生成Y(C5H10O2)。若不考慮立體結(jié)構(gòu)，X和Y在一定條件下生成的酯最多有()A.32種B．24種C．16種D．8種答案C解析依據(jù)信息得出：只有含—CH2OH的醇能被氧化成羧酸，符合條件的醇有4種，即正戊醇、2-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、2,2-二甲基-1-丙醇，被氧化成羧酸Y的同分異構(gòu)體也有4種，故X、Y在一定條件下生成的酯最多有4×4＝16種。二、非選擇題(共28分)13.(13分)化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：已知：RCHO＋CH3COOR′eq\o(→,\s\up17(CH3CH2ONa))RCHCHCOOR′。請回答：(1)E中官能團的名稱是____________。(2)B＋D→F的化學方程式：___________________________。(3)X的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________________。(4)對于化合物X，下列說法正確的是________。A．能發(fā)生水解反應(yīng)B．不與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)C．能使Br2/CCl4溶液褪色D．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5)下列化合物中屬于F的同分