第25頁（共25頁）2024-2025學(xué)年下學(xué)期高中化學(xué)蘇教版（2019）高二同步經(jīng)典題精煉之有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（選擇題）一．選擇題（共20小題）1．（2024秋?秦淮區(qū)校級期末）甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥，其合成路線中的一步反應(yīng)如圖：下列說法中正確的是（）A．X分子中含有的sp2雜化的碳原子數(shù)為6 B．X分子能與CH3CH2MgBr反應(yīng)直接生成醇 C．Y分子存在順反異構(gòu) D．X→Y分兩步進(jìn)行，先發(fā)生取代反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)2．（2024秋?南通期末）化合物W是一種藥物合成中間體，其合成路線如圖：下列敘述正確的是（）A．Y可以發(fā)生水解和消去反應(yīng) B．Z分子中含有1個(gè)手性碳原子 C．用FeCl3溶液可檢驗(yàn)W中是否含有X D．1molW最多可與3molNaOH反應(yīng)3．（2024秋?泰州期末）化合物Z是一種藥物中間體，部分合成路線如圖：下列說法正確的是（）A．X→Y發(fā)生取代反應(yīng) B．Y中所有碳原子可能共平面 C．Z中含有1個(gè)手性碳原子 D．X、Z不能用溴水鑒別4．（2024秋?江蘇期末）化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如圖：下列說法正確的是（）A．X分子中最多有12個(gè)原子共平面 B．可以用NaHCO3溶液鑒別X、Y C．Z分子不存在順反異構(gòu)體 D．1molZ最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)5．（2024秋?蘇州期末）利用丹皮酚（X）合成一種藥物中間體（Y）的流程如圖：下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是（）A．可以用FeCl3溶液鑒別X和Y B．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng) C．反應(yīng)前后K2CO3的質(zhì)量不變 D．X的沸點(diǎn)比的低6．（2024秋?江蘇月考）鼠尾草酚可用于防治骨質(zhì)疏松，可通過如下兩步轉(zhuǎn)化得到鼠尾草酚，下列說法正確的是（）A．Z分子中含有σ鍵、π鍵，分子間可以形成氫鍵 B．1molY最多能消耗2molH2 C．1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗2molNaOH D．X、Y、Z分子中均含有2個(gè)手性碳原子7．（2024?沛縣模擬）冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別K+，其合成方法如下。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．a(chǎn)、b均可以使溴水褪色 B．a(chǎn)、b均可與NaOH溶液反應(yīng) C．c核磁共振氫譜有4組峰 D．c能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)8．（2023秋?鼓樓區(qū)校級期末）維生素A1又稱視黃醇，缺乏時(shí)易患夜盲癥。結(jié)構(gòu)簡式如題圖。下列說法正確的是（）A．維生素A1屬于烴 B．維生素A1分子中有一個(gè)手性碳原子 C．維生素A1中的官能團(tuán)分別是碳碳雙鍵、羥基 D．1mol維生素A1最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)9．（2023秋?連云港期末）碳原子成鍵的多樣性是有機(jī)化合物種類繁多的原因之一。乙醇和二甲醚的結(jié)構(gòu)式如圖所示。下列關(guān)于上述兩種物質(zhì)的說法正確的是（）A．分子式不同 B．性質(zhì)有差異因分子結(jié)構(gòu)不同 C．各1mol分子中碳氧鍵（C—O）數(shù)目相同 D．各1mol分子中共用電子對數(shù)目不同10．（2023秋?徐州期末）貝諾酯是用阿司匹林與撲熱息痛合成的新型解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法不正確的是（）A．1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH B．貝諾酯在酸性條件下水解最多可得到四種有機(jī)物 C．用Na2CO3溶液可鑒別阿司匹林和撲熱息痛 D．貝諾酯可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)11．（2023秋?徐州期末）化合物Q可用于治療糖尿病，Q的結(jié)構(gòu)簡式如下所示。下列有關(guān)說法正確的是（）A．分子式為C17H10O4N B．分子具有順反異構(gòu)體 C．易溶于水和乙醇 D．與足量H2反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中含5個(gè)手性碳原子12．（2023秋?鹽城期末）扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體，工業(yè)上合成它的路線之一如下：下列有關(guān)說法不正確的是（）A．反應(yīng)Ⅰ是加成反應(yīng) B．苯甲醛分子中所有原子可以處于同一平面 C．扁桃酸可以通過縮聚反應(yīng)生成 D．1mol扁桃酸最多可以消耗2molNaHCO313．（2023秋?鹽城期末）阿莫西林是一種最常用的抗生素，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．1mol阿莫西林最多消耗5molH2 B．1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH C．阿莫西林分子中含有4個(gè)手性碳原子 D．阿莫西林能發(fā)生取代、加成、氧化、縮聚等反應(yīng)14．（2023秋?鹽城期末）化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)化合物甲、乙的說法正確的是（）A．化合物甲和乙都是易溶于水的有機(jī)物 B．化合物乙能與苯酚發(fā)生縮聚反應(yīng) C．NaHCO3溶液或FeCl3溶液均可用來鑒別化合物甲、乙 D．化合物乙能與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)，且1mol乙最多能與4molNaOH反應(yīng)15．（2024秋?無錫月考）由化合物X、Y為起始原料可合成藥物Z。下列說法正確的是（）A．X分子中所有碳原子可處于同一平面 B．Y分子與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物含有3個(gè)手性碳原子 C．Z的分子式為C22H30O4 D．Z可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)16．（2023秋?東臺市期末）化合物C是合成鎮(zhèn)痛藥的一種中間體，其合成路線如圖。下列說法正確的是（）A．X是一種烴 B．Y、Z可用FeCl3溶液進(jìn)行鑒別 C．Y分子中所有的碳原子可能共平面 D．Y分子存在手性碳原子17．（2024秋?淮安月考）通過如下反應(yīng)可合成一種中間體：下列說法正確的是（）A．2﹣環(huán)己烯酮中所有的原子可能共平面 B．苯甲醛分子中所有碳原子雜化方式相同 C．可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別中間體和2﹣環(huán)己烯酮 D．中間體與足量H2加成后所得分子中含有4個(gè)手性碳原子18．（2023秋?惠山區(qū)校級期末）香葉醇是一種重要香料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)敘述不正確的是（）A．香葉醇能跟水以任意比例混溶 B．香葉醇能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) C．1mol香葉醇與足量鈉反應(yīng)得1gH2 D．香葉醇分子式為C10H18O19．（2023秋?泰州期末）化合物丙是一種治療心腦血管疾病藥物的中間體，其合成路線如下。下列說法正確的是（）A．甲屬于芳香烴 B．甲和乙可用銀氨溶液鑒別 C．乙和丙相對分子質(zhì)量相差2 D．丙分子中所有碳原子一定共平面20．（2023秋?惠山區(qū)校級期末）X與HCHO反應(yīng)能轉(zhuǎn)化為Y。下列有關(guān)說法不正確的是（）A．X有兩種含氧官能團(tuán) B．Y可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．1molX最多可與4molH2加成 D．Y與氫氣完全加成后的產(chǎn)物分子中有2個(gè)手性碳原子

2024-2025學(xué)年下學(xué)期高中化學(xué)蘇教版（2019）高二同步經(jīng)典題精煉之有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（選擇題）參考答案與試題解析題號1234567891011答案CBCBCAACBBD題號121314151617181920答案DACCDBACD一．選擇題（共20小題）1．（2024秋?秦淮區(qū)校級期末）甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥，其合成路線中的一步反應(yīng)如圖：下列說法中正確的是（）A．X分子中含有的sp2雜化的碳原子數(shù)為6 B．X分子能與CH3CH2MgBr反應(yīng)直接生成醇 C．Y分子存在順反異構(gòu) D．X→Y分兩步進(jìn)行，先發(fā)生取代反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)【答案】C【分析】A．苯環(huán)上的6個(gè)碳原子都采用sp2雜化，—CHO上的碳原子采用sp2雜化，—OCH3上的碳原子都是飽和碳原子；B．X分子能與CH3CH2MgBr發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生水解反應(yīng)轉(zhuǎn)化為醇；C．Y分子中的碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán)，存在順反異構(gòu)；D．X→Y時(shí)，先發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生消去反應(yīng)生成Y?！窘獯稹拷猓篈．苯環(huán)上的6個(gè)碳原子都采用sp2雜化，—CHO上的碳原子采用sp2雜化，—OCH3上的碳原子都是飽和碳原子，這3個(gè)碳原子都是采用sp3雜化，故X分子中含有的sp2雜化的碳原子數(shù)為7個(gè)，故A錯(cuò)誤；B．X分子能與CH3CH2MgBr發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生水解反應(yīng)轉(zhuǎn)化為醇，需要兩步完成，不是直接反應(yīng)醇，故B錯(cuò)誤；C．Y分子中的碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán)，存在順反異構(gòu)，故C正確；D．X→Y時(shí)，先發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生消去反應(yīng)生成Y，X→Y分兩步進(jìn)行，先發(fā)生加成反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：C。【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。2．（2024秋?南通期末）化合物W是一種藥物合成中間體，其合成路線如圖：下列敘述正確的是（）A．Y可以發(fā)生水解和消去反應(yīng) B．Z分子中含有1個(gè)手性碳原子 C．用FeCl3溶液可檢驗(yàn)W中是否含有X D．1molW最多可與3molNaOH反應(yīng)【答案】B【分析】A．Y含碳溴鍵，可發(fā)生水解反應(yīng)；B．連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；C．X、W均含酚羥基；D．W中2個(gè)酚羥基與NaOH反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．Y含碳溴鍵，可發(fā)生水解反應(yīng)，Y不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，Z為，Z中與甲基相連的碳原子為手性碳原子，故B正確；C．X、W均含酚羥基，不能用FeCl3溶液可檢驗(yàn)W中是否含有X，故C錯(cuò)誤；D．W中2個(gè)酚羥基與NaOH反應(yīng)，則1molW最多可與2molNaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：B?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。3．（2024秋?泰州期末）化合物Z是一種藥物中間體，部分合成路線如圖：下列說法正確的是（）A．X→Y發(fā)生取代反應(yīng) B．Y中所有碳原子可能共平面 C．Z中含有1個(gè)手性碳原子 D．X、Z不能用溴水鑒別【答案】C【分析】A．X→Y中碳碳雙鍵斷裂；B．Y中含多個(gè)sp3雜化的碳原子；C．連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；D．Z含碳碳雙鍵，使溴水褪色?！窘獯稹拷猓篈．X→Y中碳碳雙鍵斷裂，為加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．Y中含多個(gè)sp3雜化的碳原子，則所有碳原子不能共平面，故B錯(cuò)誤；C．連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，則與甲基相連的碳原子為手性碳原子，故C正確；D．Z含碳碳雙鍵，使溴水褪色，X不能，可鑒別，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。4．（2024秋?江蘇期末）化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如圖：下列說法正確的是（）A．X分子中最多有12個(gè)原子共平面 B．可以用NaHCO3溶液鑒別X、Y C．Z分子不存在順反異構(gòu)體 D．1molZ最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【分析】A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子與苯環(huán)共面，且3個(gè)原子可確定1個(gè)平面；B．X含羧基，與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體；C．Z含碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán)；D．Z中2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子與苯環(huán)共面，且3個(gè)原子可確定1個(gè)平面，則X中最多共面原子大于12個(gè)，故A錯(cuò)誤；B．X含羧基，與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體，則可以用NaHCO3溶液鑒別X、Y，故B正確；C．Z含碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán)，可知Z存在順反異構(gòu)，故C錯(cuò)誤；D．Z中2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molZ最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：B?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)A為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。5．（2024秋?蘇州期末）利用丹皮酚（X）合成一種藥物中間體（Y）的流程如圖：下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是（）A．可以用FeCl3溶液鑒別X和Y B．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng) C．反應(yīng)前后K2CO3的質(zhì)量不變 D．X的沸點(diǎn)比的低【答案】C【分析】A．X含酚羥基，遇氯化鐵溶液顯紫色，Y不含酚羥基；B．X中羥基上H被取代；C．發(fā)生取代反應(yīng)生成的HBr可與碳酸鉀反應(yīng)；D．X易形成分子內(nèi)氫鍵，易形成分子間氫鍵。【解答】解：A．X含酚羥基，遇氯化鐵溶液顯紫色，Y不含酚羥基，則可用FeCl3溶液鑒別X和Y，故A正確；B．X中羥基上H被取代，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故B正確；C．發(fā)生取代反應(yīng)生成的HBr可與碳酸鉀反應(yīng)，可知反應(yīng)后K2CO3的質(zhì)量的減少，故C錯(cuò)誤；D．X易形成分子內(nèi)氫鍵，易形成分子間氫鍵，則X的沸點(diǎn)低，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。6．（2024秋?江蘇月考）鼠尾草酚可用于防治骨質(zhì)疏松，可通過如下兩步轉(zhuǎn)化得到鼠尾草酚，下列說法正確的是（）A．Z分子中含有σ鍵、π鍵，分子間可以形成氫鍵 B．1molY最多能消耗2molH2 C．1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗2molNaOH D．X、Y、Z分子中均含有2個(gè)手性碳原子【答案】A【分析】X發(fā)生催化氧化反應(yīng)得到Y(jié)，Y在酸性條件下發(fā)生反應(yīng)得到Z?！窘獯稹拷猓篈．雙鍵中含1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵，Z中含苯環(huán)和碳氧雙鍵，其余單鍵均為σ鍵，Z中含羥基，能形成分子間氫鍵，故A正確；B．Y中含1個(gè)羰基、2個(gè)碳碳雙鍵，1molY最多能消耗3molH2，故B錯(cuò)誤；C．Z中含有2個(gè)酚羥基、1個(gè)酯基，1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3molNaOH，故C錯(cuò)誤；D．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，X中含2個(gè)手性碳原子：（*表示手性碳原子位置），Y含2個(gè)手性碳原子：，Z含3個(gè)手性碳原子：，故D錯(cuò)誤；故選：A?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。7．（2024?沛縣模擬）冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別K+，其合成方法如下。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．a(chǎn)、b均可以使溴水褪色 B．a(chǎn)、b均可與NaOH溶液反應(yīng) C．c核磁共振氫譜有4組峰 D．c能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)【答案】A【分析】A．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，a分子中含有酚羥基其鄰對位上有H，故能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而褪色，但b分子中含有醚鍵和碳氯鍵均不能與溴水反應(yīng)；B．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，a分子中含有酚羥基，b分子中含有碳氯鍵能夠在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)；C．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，c分子左右對稱，上下對稱；D．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，c分子中含有苯環(huán)，則能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．a(chǎn)分子中含有酚羥基其鄰對位上有H，故能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而褪色，但b分子中含有醚鍵和碳氯鍵均不能與溴水反應(yīng)，不可以使溴水褪色，故A錯(cuò)誤；B．a(chǎn)分子中含有酚羥基，b分子中含有碳氯鍵能夠在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，即a、b均可與NaOH溶液反應(yīng)，故B正確；C．c分子左右對稱，上下對稱，故c核磁共振氫譜有4組峰，如圖所示：，故C正確；D．c分子中含有苯環(huán)，則能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，該分子為烴的含氧衍生物，能夠燃燒即發(fā)生氧化反應(yīng)，故D正確；故選：A?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。8．（2023秋?鼓樓區(qū)校級期末）維生素A1又稱視黃醇，缺乏時(shí)易患夜盲癥。結(jié)構(gòu)簡式如題圖。下列說法正確的是（）A．維生素A1屬于烴 B．維生素A1分子中有一個(gè)手性碳原子 C．維生素A1中的官能團(tuán)分別是碳碳雙鍵、羥基 D．1mol維生素A1最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)【答案】C【分析】A．維生素A1中除了含有C、H元素外還含有O元素；B．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；C．維生素A1中官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基；D．碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．維生素A1中除了含有C、H元素外還含有O元素，所以該物質(zhì)不屬于烴，屬于烴的含氧衍生物，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)圖知，該分子中不含手性碳原子，故B錯(cuò)誤；C．維生素A1中官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基兩種官能團(tuán)，故C正確；D．碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，該分子中含有5個(gè)碳碳雙鍵，則1mol維生素A1最多能與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評】本題查看有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、手性碳原子的判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。9．（2023秋?連云港期末）碳原子成鍵的多樣性是有機(jī)化合物種類繁多的原因之一。乙醇和二甲醚的結(jié)構(gòu)式如圖所示。下列關(guān)于上述兩種物質(zhì)的說法正確的是（）A．分子式不同 B．性質(zhì)有差異因分子結(jié)構(gòu)不同 C．各1mol分子中碳氧鍵（C—O）數(shù)目相同 D．各1mol分子中共用電子對數(shù)目不同【答案】B【分析】A．根據(jù)二者分子式為C2H6O，進(jìn)行分析；B．根據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)進(jìn)行分析；C．根據(jù)乙醇有一個(gè)碳氧鍵，二甲醚有2個(gè)碳氧鍵，進(jìn)行分析；D．根據(jù)各lmol分子中共用電子對均為8mol，進(jìn)行分析?！窘獯稹拷猓篈．由結(jié)構(gòu)可知，二者分子式為C2H6O，分子式相同，故A錯(cuò)誤；B．二者的結(jié)構(gòu)不同，則導(dǎo)致存在性質(zhì)差異，故B正確；C．乙醇有一個(gè)碳氧鍵，二甲醚有2個(gè)碳氧鍵，則各1mol分子中碳氧鍵（C—O）數(shù)目分別為NA、2NA，故C錯(cuò)誤；D．各lmol分子中共用電子對均為8mol，數(shù)目相同，故D錯(cuò)誤；故選：B。【點(diǎn)評】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識進(jìn)行解題。10．（2023秋?徐州期末）貝諾酯是用阿司匹林與撲熱息痛合成的新型解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法不正確的是（）A．1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH B．貝諾酯在酸性條件下水解最多可得到四種有機(jī)物 C．用Na2CO3溶液可鑒別阿司匹林和撲熱息痛 D．貝諾酯可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【答案】B【分析】A．阿司匹林中羧基、酯基及水解生成的酚羥基均與NaOH反應(yīng)；B．貝諾酯中酯基、酰胺基均可發(fā)生水解反應(yīng)；C．阿司匹林含羧基、撲熱息痛含酚羥基，均與碳酸鈉溶液反應(yīng)；D．貝諾酯中苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，酯基、酰胺基均可發(fā)生取代反應(yīng)。【解答】解：A．阿司匹林中羧基、酯基及水解生成的酚羥基均與NaOH反應(yīng)，則1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH，故A正確；B．貝諾酯中酯基、酰胺基均可發(fā)生水解反應(yīng)，則在酸性條件下水解生成乙酸、對氨基苯甲酸、鄰羥基苯甲酸，共三種有機(jī)物，故B錯(cuò)誤；C．阿司匹林含羧基、撲熱息痛含酚羥基，均與碳酸鈉溶液反應(yīng)，前者生成氣體，后者不生成氣體，可鑒別，故C正確；D．貝諾酯中苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，酯基、酰胺基均可發(fā)生取代反應(yīng)，則貝諾酯可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故D正確；故選：B?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)B為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。11．（2023秋?徐州期末）化合物Q可用于治療糖尿病，Q的結(jié)構(gòu)簡式如下所示。下列有關(guān)說法正確的是（）A．分子式為C17H10O4N B．分子具有順反異構(gòu)體 C．易溶于水和乙醇 D．與足量H2反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中含5個(gè)手性碳原子【答案】D【分析】A．由結(jié)構(gòu)可知，分子中含17個(gè)C原子、13個(gè)H原子、4個(gè)O原子、1個(gè)N原子；B．含1個(gè)碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵在環(huán)狀結(jié)構(gòu)中；C．該有機(jī)物的烴基較大；D．2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子?！窘獯稹拷猓篈．由結(jié)構(gòu)可知，分子中含17個(gè)C原子、13個(gè)H原子、4個(gè)O原子、1個(gè)N原子，分子式為C17H13O4N，故A錯(cuò)誤；B．含1個(gè)碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵在環(huán)狀結(jié)構(gòu)中，雖連接不同基團(tuán)，不存在順反異構(gòu)，故B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物的烴基較大，不易溶于水，故C錯(cuò)誤；D．2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，如圖共5個(gè)手性碳原子，故D正確；故選：D。【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。12．（2023秋?鹽城期末）扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體，工業(yè)上合成它的路線之一如下：下列有關(guān)說法不正確的是（）A．反應(yīng)Ⅰ是加成反應(yīng) B．苯甲醛分子中所有原子可以處于同一平面 C．扁桃酸可以通過縮聚反應(yīng)生成 D．1mol扁桃酸最多可以消耗2molNaHCO3【答案】D【分析】A.I中—CHO與HCN發(fā)生加成；B.苯甲醛中苯環(huán)、—CHO均為平面結(jié)構(gòu)；C.扁桃酸含—OH、—COOH；D.只有—COOH與NaHCO3反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．反應(yīng)I是醛基的加成反應(yīng)，故A正確；B．苯甲醛中苯環(huán)、—CHO均為平面結(jié)構(gòu)，兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過C—C單鍵結(jié)合，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此苯甲醛分子中所有原子可以處于同一平面，故B正確；C．扁桃酸分子中含—OH、—COOH，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物和水，故C正確；D．在扁桃酸分子中只有—COOH與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，1個(gè)扁桃酸分子中含有1個(gè)—COOH，則1mol扁桃酸最多可以消耗1molNaHCO3，故D錯(cuò)誤；故選：D。【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意原子共面的判斷，題目難度不大。13．（2023秋?鹽城期末）阿莫西林是一種最常用的抗生素，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．1mol阿莫西林最多消耗5molH2 B．1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH C．阿莫西林分子中含有4個(gè)手性碳原子 D．阿莫西林能發(fā)生取代、加成、氧化、縮聚等反應(yīng)【答案】A【分析】A．苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，酰胺基中碳氧雙鍵和氫氣不反應(yīng)；B．酚羥基、羧基、酰胺基水解生成的—COOH都能和NaOH以1：1反應(yīng)；C．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；D．具有苯、氨、羧酸、酰胺等物質(zhì)的性質(zhì)?！窘獯稹拷猓篈．苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，酰胺基、羧基中碳氧雙鍵和氫氣不反應(yīng)，所以1mol阿莫西林最多消耗3mol氫氣，故A錯(cuò)誤；B．酚羥基、羧基、酰胺基水解生成的—COOH都能和NaOH以1：1反應(yīng)，分子中含有1個(gè)羧基、2個(gè)酰胺基水解生成2個(gè)羧基、1個(gè)酚羥基，所以1mol該物質(zhì)最多消耗4molNaOH，故B正確；C．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，如圖，有4個(gè)手性碳原子，故C正確；D．氨基、羧基、酰胺基、羥基都能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)，分子中含有氨基和羧基，所以能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故D正確；故選：A?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，知道手性碳原子的判斷方法，題目難度不大。14．（2023秋?鹽城期末）化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)化合物甲、乙的說法正確的是（）A．化合物甲和乙都是易溶于水的有機(jī)物 B．化合物乙能與苯酚發(fā)生縮聚反應(yīng) C．NaHCO3溶液或FeCl3溶液均可用來鑒別化合物甲、乙 D．化合物乙能與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)，且1mol乙最多能與4molNaOH反應(yīng)【答案】C【分析】A．化合物甲和乙的烴基均較大，烴基、酯基不溶于水；B．化合物乙中酚羥基的鄰位沒有H原子；C．只有乙含酚羥基，只有甲含羧基；D．乙含酯基，酯基、酚羥基及水解生成的酚羥基、碳溴鍵均與NaOH溶液反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．化合物甲和乙的烴基均較大，烴基、酯基不溶于水，則化合物甲和乙都不易溶于水，故A錯(cuò)誤；B．化合物乙中酚羥基的鄰位沒有H原子，不能與苯酚發(fā)生縮聚反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．只有乙含酚羥基，只有甲含羧基，則NaHCO3溶液或FeCl3溶液均可用來鑒別化合物甲、乙，故C正確；D．乙含酯基，酯基、酚羥基及水解生成的酚羥基、碳溴鍵均與NaOH溶液反應(yīng)，則化合物乙能與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)，且1mol乙最多能與5molNaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。15．（2024秋?無錫月考）由化合物X、Y為起始原料可合成藥物Z。下列說法正確的是（）A．X分子中所有碳原子可處于同一平面 B．Y分子與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物含有3個(gè)手性碳原子 C．Z的分子式為C22H30O4 D．Z可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)【答案】C【分析】A．與羥基相連的碳原子為sp3雜化；B．連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；C．由結(jié)構(gòu)可知，Z中含22個(gè)C原子、30個(gè)H原子、4個(gè)O原子；D．酚羥基的2個(gè)鄰位有H原子時(shí)，與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．與羥基相連的碳原子為sp3雜化，所有碳原子一定不能共面，故A錯(cuò)誤；B．連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，則Y分子與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物中，只有與羥基相連的C原子為手性碳原子，共2個(gè)手性碳原子，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)可知，Z中含22個(gè)C原子、30個(gè)H原子、4個(gè)O原子，Z的分子式為C22H30O4，故C正確；D．酚羥基的2個(gè)鄰位有H原子時(shí)，與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，由結(jié)構(gòu)可知，Z不能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。16．（2023秋?東臺市期末）化合物C是合成鎮(zhèn)痛藥的一種中間體，其合成路線如圖。下列說法正確的是（）A．X是一種烴 B．Y、Z可用FeCl3溶液進(jìn)行鑒別 C．Y分子中所有的碳原子可能共平面 D．Y分子存在手性碳原子【答案】D【分析】A．X含C、H、N元素；B．Y、Z均不含酚羥基；C．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，3個(gè)碳原子可確定1個(gè)平面；D．分子中相連的四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子是手性碳原子?！窘獯稹拷猓篈．X含C、H、N元素，烴只含C、H元素，則X不屬于烴，故A錯(cuò)誤；B．Y、Z均不含酚羥基，則不能用FeCl3溶液進(jìn)行鑒別，故B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，3個(gè)碳原子可確定1個(gè)平面，但甲基連接的C原子為sp3雜化，所有碳原子不可能共面，故C錯(cuò)誤；D．分子中相連的四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子是手性碳原子，Y中與甲基相連的碳原子為手性碳原子，故D正確；故選：D。【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，題目難度不大。17．（2024秋?淮安月考）通過如下反應(yīng)可合成一種中間體：下列說法正確的是（）A．2﹣環(huán)己烯酮中所有的原子可能共平面 B．苯甲醛分子中所有碳原子雜化方式相同 C．可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別中間體和2﹣環(huán)己烯酮 D．中間體與足量H2加成后所得分子中含有4個(gè)手性碳原子【答案】B【分析】A．2﹣環(huán)己烯酮中含3個(gè)sp3雜化的碳原子；B．苯甲醛分子中所有碳原子均為sp2雜化；C．間體和2﹣環(huán)己烯酮均含碳碳雙鍵；D．中間體與足量H2加成后所得分子中，與羥基相連的碳原子，與中間碳原子相連的環(huán)上的碳原子，均連接4個(gè)不同基團(tuán)?！窘獯稹拷猓篈．2﹣環(huán)己烯酮中含3個(gè)sp3雜化的碳原子，所有原子一定不能共面，故A錯(cuò)誤；B．苯甲醛分子中所有碳原子均為sp2雜化，雜化方式相同，故B正確；C．間體和2﹣環(huán)己烯酮均含碳碳雙鍵，均使酸性高錳錳酸鉀溶液褪色，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故C錯(cuò)誤；D．中間體與足量H2加成后所得分子中，與羥基相連的碳原子，與中間碳原子相連的后面的環(huán)上的碳原子，均連接4個(gè)不同基團(tuán)，則含有3個(gè)手性碳原子，故D錯(cuò)誤；故選：B?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。18．（2023秋?惠山區(qū)校級期末）香葉醇是一種重要香料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)敘述不正確的是（）A．香葉醇能跟水以任意比例混溶 B．香葉醇能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) C．1mol香葉醇與足量鈉反應(yīng)得1gH2 D．香葉醇分子式為C10H18O【答案】A【分析】A．該分子中的憎水基對其溶解性的影響大于親水基；B．具有烯烴和醇的性質(zhì)；C．醇羥基和鈉反應(yīng)生成氫氣，