河南省洛陽(yáng)市2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期中生物試卷姓名：__________班級(jí)：__________考號(hào)：__________題號(hào)一二總分評(píng)分一、單選題1．20世紀(jì)70年代，在生物化學(xué)、分子生物學(xué)和微生物等學(xué)科的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)一種新的生物技術(shù)—基因工程。下列對(duì)基因工程的理解，最準(zhǔn)確的是（）A．定向提取生物體的DNA分子 B．定向地改造生物的遺傳性狀C．在生物體外對(duì)DNA分子進(jìn)行改造 D．定向地對(duì)DNA分子進(jìn)行人工剪切2．下列關(guān)于現(xiàn)代生物工程技術(shù)的敘述中，正確的說(shuō)法有（）①人和大腸桿菌在合成胰島素時(shí)，轉(zhuǎn)錄和翻譯的場(chǎng)所是相同的②從禽流感患者血清中分離出的病毒基因制備的DNA探針可檢測(cè)甲型流感病毒③基因工程中常用相同的限制性核酸內(nèi)切酶處理目的基因和載體④將某人的宮頸癌細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室中繁殖成一個(gè)細(xì)胞系，該技術(shù)屬于基因工程技術(shù)⑤基因工程產(chǎn)物之一的“超級(jí)細(xì)菌”利用的是基因突變的原理⑥基因工程和植物體細(xì)胞雜交都具有打破生殖隔離、定向改變生物遺傳的特性A．0項(xiàng) B．1項(xiàng) C．2項(xiàng) D．3項(xiàng)3．下列關(guān)于幾種酶作用的敘述，不正確的是（）A．E·coliDNA連接酶既可以連接平末端，又可以連接黏性末端B．RNA聚合酶能與基因的特定區(qū)段結(jié)合，催化遺傳信息的轉(zhuǎn)錄C．DNA連接酶能使不同脫氧核苷酸的磷酸與脫氧核糖連接D．DNA聚合酶能把單個(gè)脫氧核苷酸分子連接成一條脫氧核苷酸鏈4．菊花是一種常見(jiàn)的觀賞花卉，易感桃蚜。桃蚜不但直接影響菊花生長(zhǎng)，還是多種病毒的傳播媒介。雪花蓮凝集素基因GNA的表達(dá)產(chǎn)物能有效抑制桃蚜生長(zhǎng)，某科研團(tuán)隊(duì)利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法獲得了轉(zhuǎn)基因菊花。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．載體Ti質(zhì)粒上的抗生素合成基因通常作為對(duì)重組DNA分子鑒定和篩選的標(biāo)記基因B．用限制酶和DNA連接酶處理目的基因和Ti質(zhì)粒時(shí)，只涉及氫鍵的斷裂和形成C．基因表達(dá)載體組件中的起始密碼子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄D．GNA基因插入Ti質(zhì)粒的T—DNA上，農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用能夠使GNA基因進(jìn)入菊花細(xì)胞5．chlL基因是藍(lán)細(xì)菌擬核DNA上控制葉綠素合成的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失chlL基因的變異株細(xì)胞，技術(shù)路線如圖聽(tīng)示：下列對(duì)此描述正確的是（）A．chlL基因與高等植物細(xì)胞中控制葉綠素合成的基因結(jié)構(gòu)完全相同B．①②過(guò)程都要使用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA聚合酶C．圖中①②過(guò)程均涉及了基因重組D．若操作成功，可用不含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株細(xì)胞6．甲、乙兩圖表示從細(xì)菌細(xì)胞中獲取目的基因的兩種方法，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．甲方法可建立該細(xì)菌的基因組文庫(kù)B．乙方法可建立該細(xì)菌的cDNA文庫(kù)C．甲方法需要限制酶，乙方法需要逆轉(zhuǎn)錄酶D．甲、乙兩方法分別要以脫氧核苷酸、核糖核苷酸為原料7．基因什么時(shí)候表達(dá)、在哪種細(xì)胞中表達(dá)以及表達(dá)水平的高低都是受相應(yīng)調(diào)控的，且這種調(diào)控會(huì)直接影響性狀。根據(jù)你對(duì)基因表達(dá)的理解，在基因工程中，以下因素對(duì)外源基因表達(dá)無(wú)影響的是（）A．轉(zhuǎn)基因生物的內(nèi)、外環(huán)境條件 B．限制酶和DNA連接酶的使用C．外源基因?qū)氲氖荏w細(xì)胞類型 D．用PCR技術(shù)擴(kuò)增外源基因8．下列關(guān)于基因工程過(guò)程和應(yīng)用的敘述，不正確的是（）A．限制酶具有特異性，主要從原核細(xì)胞中分離純化而來(lái)B．不同的限制酶切割形成的黏性末端有可能相同C．大多數(shù)限制酶的識(shí)別序列由8個(gè)核苷酸組成D．將目的基因與運(yùn)載體結(jié)合時(shí)，應(yīng)該將目的基因插入到啟動(dòng)子和終止子之間9．金茶花是中國(guó)特有的觀賞品種，但易得枯萎病?？茖W(xué)家在某種植物中找到了抗枯萎病的基因，通過(guò)如圖所示的方法培育出了抗枯萎病的金茶花新品種。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．圖中①②在基因工程中依次稱為基因表達(dá)載體、目的基因B．—個(gè)完整的③的組成只需要啟動(dòng)子、終止子和目的基因C．基因工程操作的核心步驟是③基因表達(dá)載體的構(gòu)建D．在⑤幼苗中檢測(cè)抗枯萎病基因用抗原—抗體雜交方法10．下列有關(guān)蛋白質(zhì)工程的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．蛋白質(zhì)工程成功的例子不多，主要是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)種類太少，原料不足B．蛋白質(zhì)工程可通過(guò)基因修飾或基因合成對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造C．用蛋白質(zhì)工程方法制成的電子元件具有體積小、耗電少和效率高的特點(diǎn)D．蛋白質(zhì)工程技術(shù)操作過(guò)程中需要用到反轉(zhuǎn)錄酶11．下列有關(guān)植物細(xì)胞工程的說(shuō)法，不正確的是（）A．植物培養(yǎng)基中常用的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑一般可以分為生長(zhǎng)素類和細(xì)胞分裂素類B．胡蘿卜的愈傷組織繼續(xù)培養(yǎng)，重新分化成根、芽等器官的過(guò)程叫再分化C．同一株綠色開(kāi)花植物不同部位的細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的愈傷組織基因型不一定相同D．培養(yǎng)的愈傷組織需要經(jīng)過(guò)再分化產(chǎn)生特定的組織細(xì)胞后才能產(chǎn)生特定的細(xì)胞產(chǎn)物12．如圖所示為白菜—甘藍(lán)的培育流程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．過(guò)程①用到纖維素酶和果膠酶，過(guò)程②用到聚乙二醇B．過(guò)程④⑤所用培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的含量和比例不同C．過(guò)程④⑤是植物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，體現(xiàn)了植物細(xì)胞全能性D．過(guò)程⑤體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)，細(xì)胞的分化能力越來(lái)越強(qiáng)13．微型繁殖所采用的主要技術(shù)是（）A．植物組織培養(yǎng) B．雜交育種C．植物體細(xì)胞雜交 D．核移植14．為給工廠化繁殖脫毒甘薯苗提供技術(shù)上的支持，科研人員利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)研究甘薯莖尖（外植體）大小對(duì)誘導(dǎo)分化苗和脫毒苗的影響，結(jié)果如表所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）莖尖大小外植體數(shù)/個(gè)分化苗數(shù)/苗脫毒苗數(shù)/苗小于0.3mm20110.3～0.5mm20107大于0.5mm20134A．常用莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng)獲得脫毒苗是因?yàn)榍o尖不會(huì)含有毒物質(zhì)B．再分化過(guò)程中應(yīng)給予光照促進(jìn)葉綠素合成從而進(jìn)行光合作用C．培育脫毒苗依據(jù)的原理有基因突變和細(xì)胞的全能性D．0.3～0.5mm大小的莖尖最有利于獲得抗病毒苗15．2017年，鄧宏魁研究組建立了利用CRISPR/Cas9（利用CRISPR工具特異性對(duì)DNA分子進(jìn)行編輯的技術(shù)）進(jìn)行人造血干細(xì)胞基因編輯，通過(guò)基因編輯敲除成體造血干細(xì)胞上CCR5基因。經(jīng)過(guò)基因編輯后的人造血干細(xì)胞在動(dòng)物模型中長(zhǎng)期穩(wěn)定地重建人的造血系統(tǒng)，其產(chǎn)生的外周血細(xì)胞具有抵御HIV感染的能力。下列說(shuō)法正確的是（）A．造血干細(xì)胞分化成的多種細(xì)胞中核酸相同，蛋白質(zhì)不完全相同B．與胚胎干細(xì)胞相比，造血干細(xì)胞分化程度高、全能性低C．經(jīng)過(guò)基因編輯后的人造血干細(xì)胞產(chǎn)生的血細(xì)胞具有抵御HIV感染的能力，是因?yàn)镠IV主要攻擊人的造血干細(xì)胞D．基因編輯敲除成體造血干細(xì)胞上CCR5基因的過(guò)程中不需要酶的參與16．對(duì)某種動(dòng)物的肝腫瘤細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．在利用肝組織塊制備細(xì)胞懸液時(shí)，可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理B．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%CO2的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用維持培養(yǎng)液的pHC．為了防止動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中受污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的干擾素D．在合成培養(yǎng)基中，通常需加入血清、血漿等天然成分17．某小鼠生活過(guò)程中被多種病原體感染過(guò)，科學(xué)家卻能夠以該小鼠為實(shí)驗(yàn)材料，通過(guò)細(xì)胞工程技術(shù)獲得抗某種病原體的高純度單克隆抗體，這是因?yàn)椋ǎ〢．小鼠體內(nèi)只有一種抗體B．體外培養(yǎng)單個(gè)B淋巴細(xì)胞可以獲得大量針對(duì)該種病原體的單克隆抗體C．B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合后只產(chǎn)生一種雜交瘤細(xì)胞D．可以通過(guò)克隆培養(yǎng)法和抗體檢測(cè)篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞18．如圖是科研人員將藥物與單克隆抗體連接形成的抗體—藥物偶聯(lián)物（ADC）的示意圖，它由抗體、接頭和小分子藥物三部分組成，能實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。例如用于治療乳腺癌的Kadcyla是由阿多曲妥珠單抗和藥物美坦新偶聯(lián)的ADC。下列敘述正確的是（）A．單克隆抗體由免疫過(guò)的B淋巴細(xì)胞釋放，體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性B．Kadcyla中阿多曲妥珠單抗和藥物都具有抗腫瘤的作用C．ADC設(shè)計(jì)需綜合考慮抗體選擇、藥物分子大小及其細(xì)胞毒性等問(wèn)題D．ADC中接頭穩(wěn)定性偏高會(huì)導(dǎo)致其在循環(huán)過(guò)程中藥物分子脫落造成“脫靶毒性”19．2017年世界上首例體細(xì)胞克隆猴在我國(guó)誕生，分別叫“中中”和“華華”，這一成功轟動(dòng)了全世界，相比較克隆羊和克隆鼠，克隆猴對(duì)于研究人類疾病的意義更大。下圖是克隆“中中”的相關(guān)示意圖，下列敘述正確的是（）A．用于核移植的供體細(xì)胞一般都選用傳代50代以內(nèi)的細(xì)胞B．通過(guò)核移植方法獲得的克隆猴，與核供體相比，染色體數(shù)目減半C．代孕猴d對(duì)早期胚胎不發(fā)生免疫排斥，為胚胎收集提供了可能D．體細(xì)胞核移植技術(shù)的原理是動(dòng)物細(xì)胞核的全能性20．用胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）定向誘導(dǎo)分化出人造組織器官進(jìn)行自體移植，可以解決臨床上存在的供體器官不足和移植后免疫排斥的問(wèn)題。如圖表示胚胎干細(xì)胞分離和定向誘導(dǎo)分化的流程圖，其中①～④為細(xì)胞或細(xì)胞結(jié)構(gòu)，I～YI為操作過(guò)程，下列敘述與圖中不相符的是（）A．圖中所涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有體細(xì)胞核移植技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)B．圖中ES細(xì)胞是由④分離來(lái)的，此外還可以從原始性腺中分離C．過(guò)程V的結(jié)果多種多樣即可體現(xiàn)ES細(xì)胞具有發(fā)育的全能性D．ES細(xì)胞在形態(tài)上具有體積小、細(xì)胞核大、核仁明顯等特點(diǎn)21．了解哺乳動(dòng)物受精的規(guī)律對(duì)于人類進(jìn)行胚胎工程的操作十分重要，以下說(shuō)法不正確的是（）A．精子入卵后形成雌原核和雄原核，雄原核一般略小于雌原核B．不同種動(dòng)物的精子的形態(tài)相似，大小略有不同，與動(dòng)物的體型大小無(wú)關(guān)C．判斷卵子是否受精的重要標(biāo)志是在卵細(xì)胞膜和透明帶的間隙觀察到兩個(gè)極體D．在精子細(xì)胞的變形過(guò)程中，高爾基體發(fā)育為精子頭部的頂體，中心體演變?yōu)榫拥奈?2．如圖是進(jìn)行有性生殖生物的個(gè)體發(fā)育過(guò)程示意圖，有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．過(guò)程I和Ⅱ保證了產(chǎn)生的新個(gè)體的性狀表現(xiàn)完全相同B．可遺傳變異中的基因重組發(fā)生在過(guò)程Ⅱ中C．形成的新個(gè)體細(xì)胞中遺傳物質(zhì)一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞D．在地球出現(xiàn)能進(jìn)行有性生殖的生物以后，生物進(jìn)化的步伐大大加快了23．生物技術(shù)安全性和倫理問(wèn)題是社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．轉(zhuǎn)基因生物的安全性爭(zhēng)論包括食物、環(huán)境、生物安全三個(gè)方面B．反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術(shù)選擇性設(shè)計(jì)嬰兒C．當(dāng)今社會(huì)的普遍觀點(diǎn)是禁止克隆人的實(shí)驗(yàn)，但不反對(duì)治療性克隆D．生物武器是用微生物、毒素、干擾素及重組致病菌等來(lái)形成殺傷力24．CCR5是HIV入侵人體T細(xì)胞的主要輔助受體之一。有科學(xué)家為了使嬰兒一出生就具有抵抗艾滋病的能力，通過(guò)基因編輯破壞了受精卵中的CCR5基因，該做法引起了民眾普遍的擔(dān)憂。下列各項(xiàng)不屬于擔(dān)憂依據(jù)的是（）A．CCR5基因可能還參與了其他生理過(guò)程的調(diào)控B．基因編輯技術(shù)有可能因編輯對(duì)象錯(cuò)誤（脫靶）造成不可預(yù)知的后果C．被編輯個(gè)體受其他疾病感染的風(fēng)險(xiǎn)可能會(huì)提高D．該技術(shù)雖然符合人類倫理道德，但可能存在潛在的安全風(fēng)險(xiǎn)25．下列有關(guān)生態(tài)工程的敘述，正確的是（）A．生態(tài)工程是無(wú)消耗、多效益、可持續(xù)的工程體系B．對(duì)城市環(huán)境的治理要把整個(gè)城市作為一個(gè)巨大的生態(tài)系統(tǒng)來(lái)考慮C．恢復(fù)礦區(qū)生態(tài)環(huán)境的關(guān)鍵在于轉(zhuǎn)基因“工程菌”對(duì)土壤污染物的分解D．無(wú)廢棄物農(nóng)業(yè)主要體現(xiàn)了生態(tài)工程的整體性原理二、綜合題26．農(nóng)桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下侵染雙子葉植物和裸子植物，而對(duì)大多數(shù)單子葉植物沒(méi)有侵染能力。植物基因工程中常用含有重組Ti質(zhì)粒的農(nóng)桿菌和受體植物細(xì)胞的愈傷組織共培養(yǎng)，進(jìn)行轉(zhuǎn)基因操作?，F(xiàn)有一段抗除草劑基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)域在克隆載體上，要將其轉(zhuǎn)入煙草細(xì)胞，得到抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）在構(gòu)建基因表達(dá)載體的過(guò)程中，要先用對(duì)目的基因和Ti質(zhì)粒進(jìn)行切割，之后用酶連接形成重組質(zhì)粒。該過(guò)程中科學(xué)家使用了兩種不同的限制酶，原因是防止質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化，并保證。（2）在以上重組質(zhì)粒中，目的基因和抗卡那霉素抗性基因，都應(yīng)該位于片段內(nèi)，因?yàn)椤＃?）將重組的Ti質(zhì)粒轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌可用處理。（4）除用上述基因工程方法獲得抗除草劑的煙草，用物理或化學(xué)方法對(duì)大量正常煙草進(jìn)行誘變處理，最終發(fā)現(xiàn)僅一株煙草（P）抗除草劑但同時(shí)花粉敗育。為保留抗除草劑特性，最快能在中獲得抗除草劑純合子植株。27．檢測(cè)新型冠狀病毒核酸特異性序列的方法最常見(jiàn)的是實(shí)時(shí)熒光逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT—PCR）法。TaqMan探針是實(shí)時(shí)熒光定量RT—PCR技術(shù)中一種常用探針（如圖1），其V末端連接熒光基團(tuán)（R），3'末端連接淬滅劑（Q）。當(dāng)探針完整時(shí)，R發(fā)出的熒光信號(hào)被Q吸收而不發(fā)熒光。在PCR擴(kuò)增過(guò)程中，當(dāng)Taq酶遇到探針時(shí)會(huì)使探針?biāo)舛尫懦鲇坞x的R和Q，R發(fā)出的熒光信號(hào)被相應(yīng)儀器檢測(cè)到，熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物數(shù)量完全同步（如圖2）。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）結(jié)合圖1和圖2分析，因PCR反應(yīng)模板僅為，“熒光RT-PCR技術(shù)”所用的試劑盒中通常都應(yīng)該含有酶、酶、TaqMan探針、引物、dNTP、Mg2+、緩沖體系等。（2）若反應(yīng)體系中存在靶序列，則TaqMan探針與結(jié)合，PCR反應(yīng)時(shí)，酶沿模板利用外切酶的活性將探針酶切水解，放出游離的R和Q，R發(fā)出熒光信號(hào)。根據(jù)：TaqMan探針功能分析，探針中堿基序列的設(shè)計(jì)應(yīng)主要依據(jù)。（3）每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有個(gè)熒光分子產(chǎn)生。熒光定量PCR儀能夠監(jiān)測(cè)出熒光到達(dá)預(yù)先設(shè)定閾值的循環(huán)數(shù)（Ct值）與病毒核酸濃度有關(guān)，病毒核酸濃度越高，Ct值越。（4）雖然熒光RT-PCR是當(dāng)前被廣泛認(rèn)可的檢測(cè)手段之一，但是不斷有“假陰性”現(xiàn)象報(bào)道，通過(guò)上述過(guò)程分析，“假陰性”的可能原因有（填字母）。a．通過(guò)咽拭子取樣不規(guī)范或取樣所獲樣本量不足b．在樣本運(yùn)輸、檢測(cè)中出現(xiàn)了損壞和污染c．病毒核酸關(guān)鍵序列發(fā)生突變28．某二倍體植物的花的顏色與顯性基因D的個(gè)數(shù)有關(guān)，含有3、2、1、0個(gè)D基因的植株的花色分別為深紅色、紅色、淺紅色、白色。該植物種群中有4號(hào)染色體缺失1條的單體植株和增添1條的三體植株，單體植株不含4號(hào)染色體的花粉敗育?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）形成單體植株的變異類型是，請(qǐng)推測(cè)單體植株出現(xiàn)的可能原因：。（2）為探究D基因是否位于4號(hào)染色體上可用如下方法：方法一：用淺紅色的單體作父本、紅色三體作母本進(jìn)行雜交，觀察R的表現(xiàn)型。①若F1的表現(xiàn)型及比例為，則D基因位于4號(hào)染色體上。②若F1不出現(xiàn)上述比例或與上述比例相差較大，則D基因不位于4號(hào)染色體上。方法二：選擇淺紅色單體，用D基因作為探針，與提取的4號(hào)染色體上的DNA分子進(jìn)行，觀察是否出現(xiàn)雜交帶。①若出現(xiàn)雜交帶，則說(shuō)明D基因（填“位于”或“不位于”）4號(hào)染色體上。②若不出現(xiàn)雜交帶，則說(shuō)明D基因（填“位于”或“不位于”）4號(hào)染色體上。29．和SARS病毒一樣，新冠病毒也通過(guò)表面的刺突蛋白（S蛋白）識(shí)別人呼吸道黏膜上皮細(xì)胞的ACE2受體并結(jié)合，侵入人體，引起肺炎。圖1為病毒侵入后，人體內(nèi)發(fā)生的部分免疫反應(yīng)示意圖。單克隆抗體可阻斷新冠病毒的粘附或入侵，故抗體藥物的研發(fā)已成為治療新冠肺炎的研究熱點(diǎn)之一。圖2為篩選、制備抗S蛋白單克隆抗體的示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖1中人體內(nèi)吞噬細(xì)胞吞噬病毒，并將病毒的抗原暴露在細(xì)胞表面，被細(xì)胞表面的受體識(shí)別后激活該細(xì)胞。此時(shí)，抗原已突破道防線。（2）B細(xì)胞識(shí)別入侵的病毒后，在T細(xì)胞分泌的作用下，B細(xì)胞經(jīng)過(guò)，形成細(xì)胞。（3）為判斷疑似患者是否為新型冠狀病毒感染者，采集鼻咽拭子主要用于病原學(xué)檢查，檢測(cè)病毒的；采集血液樣本主要用于血清學(xué)檢查，檢測(cè)。（4）據(jù)圖2所示，研制抗S蛋白單克隆抗體，需先向免疫小鼠體內(nèi)注射以激活小鼠的免疫細(xì)胞，再提取已免疫的B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合。30．2020年12月23日，全國(guó)首例同時(shí)阻斷染色體平衡易位和單基因疾病的第三代試管嬰兒在上海誕生，專家們建立了利用CRISPR/Cas9（利用CRISPR工具特異性對(duì)DNA分子進(jìn)行編輯的技術(shù)）進(jìn)行親本生殖細(xì)胞基因編輯，通過(guò)基因編輯成功關(guān)閉甚至敲除相關(guān)致病基因。這標(biāo)志著我國(guó)在遺傳病生殖阻斷領(lǐng)域再次取得突破性進(jìn)展，今后能造福更多的遺傳病患者。回答下列問(wèn)題：（1）第三代試管嬰兒的誕生應(yīng)用的現(xiàn)代生物工程技術(shù)主要有（答出兩個(gè)即可）。體外培養(yǎng)早期胚胎細(xì)胞需要（填“固體”或“液體”）培養(yǎng)基。（2）“試管嬰兒”是指精子和卵子在試管內(nèi)進(jìn)行結(jié)合的體外受精技術(shù)，受精前精子需要先經(jīng)過(guò)處理，卵子要培養(yǎng)到（時(shí)期）。受精過(guò)程中，防止多精入卵的兩道屏障是和。（3）體外受精獲得的胚胎有的需要進(jìn)行性別鑒定，對(duì)移植前的胚胎進(jìn)行性別鑒定時(shí)，宜取囊胚期的細(xì)胞進(jìn)行鑒定，一般采用SRY—PCR方法，出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)表明胚胎的性別為。

答案解析部分1．【答案】B【解析】【解答】A、定向提取生物體的DNA，即對(duì)目的基因的提取，這是基因工程的操作步驟，A不符合題意；B、基因工程的最終目的是定向地改造生物的遺傳性狀，創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品，B符合題意；C、在生物體外對(duì)DNA分子進(jìn)行改造屬于蛋白質(zhì)工程，C不符合題意；D、定向地對(duì)DNA分子進(jìn)行人工剪切以獲得目的基因，這是基因工程的操作步驟，D不符合題意。故答案為：B。

【分析】基因工程是指按照人們的愿望，通過(guò)轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物新的遺傳特性，創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。從技術(shù)操作層面看，由于基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工的，因此又叫作重組DNA技術(shù)?；蚬こ痰哪康模喊凑杖藗兊脑竿M(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。2．【答案】C【解析】【解答】①大腸桿菌在合成胰島素時(shí)，轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所是擬核，翻譯的場(chǎng)所是核糖體；人的胰島B細(xì)胞合成胰島素時(shí)，轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核，翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上，①錯(cuò)誤；②從禽流感患者血清中分離出的病毒基因制備的DNA探針只能檢測(cè)禽流感病毒，②錯(cuò)誤；③基因工程中常用同種限制酶處理目的基因和運(yùn)載體，以產(chǎn)生相同的黏性末端，③正確；④將某人的宮頸癌細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室中繁殖成一個(gè)細(xì)胞系，該技術(shù)為動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，屬于動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)，④錯(cuò)誤；⑤超級(jí)細(xì)菌是基因工程的產(chǎn)物，基因工程利用了基因重組的原理，⑤錯(cuò)誤；⑥基因工程和植物體細(xì)胞雜交都具有打破生殖隔離，在分子和細(xì)胞水平上定向改變生物遺傳的特性，⑥正確。故答案為：C。

【分析】1、原核生物細(xì)胞中沒(méi)有核膜，因此轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程同時(shí)進(jìn)行，并且可以發(fā)生在同一場(chǎng)所。

2、DNA分子均有特異性，這是由DNA分子上的特定的脫氧核苷酸的排列順序決定的，因此DNA探針只能檢測(cè)一種DNA分子。

3、在構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，如果用同一種限制酶切割，目的基因和質(zhì)粒均會(huì)發(fā)生自身環(huán)化，因此可以用不同的限制酶切割使目的基因和質(zhì)粒定向連接。

4、基因工程的原理為基因重組，青霉素的高產(chǎn)菌株是利用了基因突變的原理。

5、動(dòng)物細(xì)胞工程包括：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞核移植、細(xì)胞融合和單克隆抗體等技術(shù)。3．【答案】A【解析】【解答】A、E·coliDNA連接酶只能連接黏性末端，A錯(cuò)誤；B、RNA聚合酶能與基因的特定位點(diǎn)（啟動(dòng)子）結(jié)合，催化遺傳信息的轉(zhuǎn)錄，形成RNA，B正確；C、DNA連接酶能使不同脫氧核苷酸的磷酸與脫氧核糖連接，形成磷酸二酯鍵，C正確；D、DNA聚合酶主要是連接DNA片段與單個(gè)脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵，把單個(gè)脫氧核苷酸分子連接成一條脫氧核苷酸鏈，D正確。故答案為：A。

【分析】幾種相關(guān)酶的比較：名稱作用部位作用結(jié)果限制酶磷酸二酯鍵將DNA切成兩個(gè)片段DNA連接酶磷酸二酯鍵將兩個(gè)DNA片段連接為一個(gè)DNA分子DNA聚合酶磷酸二酯鍵將兩個(gè)脫氧核苷酸依次連接到單鏈末端DNA（水解）酶磷酸二酯鍵將DNA片段水解為單個(gè)脫氧核苷酸解旋酶堿基對(duì)之間的氫鍵將雙鏈DNA分子局部解旋為單鏈，形成兩條長(zhǎng)鏈4．【答案】D【解析】【解答】A、載體Ti質(zhì)粒上的抗生素抗性基因通常作為對(duì)重組DNA分子鑒定和篩選的標(biāo)記基因，不是抗生素合成基因，A錯(cuò)誤；B、用限制酶和DNA連接酶處理目的基因和Ti質(zhì)粒，涉及堿基之間的氫鍵和DNA片段之間的磷酸二酯鍵的斷裂和形成，B錯(cuò)誤；C、起始密碼子位于mRNA上，RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位是基因中的啟動(dòng)子，C錯(cuò)誤；D、由于T-DNA可轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞并整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上，故目的基因GNA基因要插入Ti質(zhì)粒的T—DNA上；借助農(nóng)桿菌的感染作用可實(shí)現(xiàn)將外源基因向植物細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和整合，故農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用能夠使GNA基因進(jìn)入菊花細(xì)胞，D正確。故答案為：D。

【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟︰

（1）目的基因的獲取︰方法有從基因文庫(kù)中獲?。ɑ蚪M文庫(kù)包含某種生物所有的基因，部分基因文庫(kù)包含某種生物的部分基因，如：CDNA文庫(kù)）、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建︰基因表達(dá)載體的構(gòu)建：①過(guò)程：用同一種限制酶切割目的基因和運(yùn)載體，再用DNA連接酶將目的基因和運(yùn)載體連接形成重組DNA分子。②目的：使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達(dá)和發(fā)揮作用。③基因表達(dá)載體的組成：目的基因+啟動(dòng)子+終止子+標(biāo)記基因。a、啟動(dòng)子在基因的首段，它是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，能控制著轉(zhuǎn)錄的開(kāi)始；b、終止子在基因的尾端，它控制著轉(zhuǎn)錄的結(jié)束；c、標(biāo)記基因便于目的基因的鑒定和篩選。

(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞∶根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。①將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；②將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；③將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法（Ca2+處理法）。

（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定∶分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定︰抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。5．【答案】C【解析】【解答】A、chlL基因與高等植物細(xì)胞中控制葉綠素合成的基因結(jié)構(gòu)不完全相同，chlL基因不含有內(nèi)含子，A錯(cuò)誤；B、①②過(guò)程都要使用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶，B錯(cuò)誤；C、圖中①②過(guò)程分別將ch1L基因與質(zhì)粒重組、紅霉素抗性基因與質(zhì)粒重組，均涉及了基因重組，C正確；D、因?yàn)橹亟M質(zhì)粒中含有抗紅霉素基因，若操作成功，可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株，D錯(cuò)誤。故答案為：C。

【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟︰

（1）目的基因的獲取︰方法有從基因文庫(kù)中獲?。ɑ蚪M文庫(kù)包含某種生物所有的基因，部分基因文庫(kù)包含某種生物的部分基因，如：CDNA文庫(kù)）、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建︰基因表達(dá)載體的構(gòu)建：①過(guò)程：用同一種限制酶切割目的基因和運(yùn)載體，再用DNA連接酶將目的基因和運(yùn)載體連接形成重組DNA分子。②目的：使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達(dá)和發(fā)揮作用。③基因表達(dá)載體的組成：目的基因+啟動(dòng)子+終止子+標(biāo)記基因。a、啟動(dòng)子在基因的首段，它是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，能控制著轉(zhuǎn)錄的開(kāi)始；b、終止子在基因的尾端，它控制著轉(zhuǎn)錄的結(jié)束；c、標(biāo)記基因便于目的基因的鑒定和篩選。

(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞∶根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。①將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；②將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；③將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法（Ca2+處理法）。

（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定∶分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定︰抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。6．【答案】D【解析】【解答】A、甲圖獲取的是該細(xì)菌的全部DNA分子，因此用限制酶切割后可用于構(gòu)建基因組文庫(kù)，A正確；B、乙圖表示通過(guò)反轉(zhuǎn)錄法得到DNA分子，只包含該生物的部分基因，因此可用于構(gòu)建cDNA文庫(kù)，B正確；C、結(jié)合分析可知，甲需要將DNA進(jìn)行切割，故需要限制酶，乙是由RNA→DNA，是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶，C正確；D、甲圖中是利用限制酶切割得到的目的基因，故不需要脫氧核苷酸原料，D錯(cuò)誤。故答案為：D。

【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟︰

（1）目的基因的獲取︰方法有從基因文庫(kù)中獲?。ɑ蚪M文庫(kù)包含某種生物所有的基因，部分基因文庫(kù)包含某種生物的部分基因，如：CDNA文庫(kù)）、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建︰基因表達(dá)載體的構(gòu)建：①過(guò)程：用同一種限制酶切割目的基因和運(yùn)載體，再用DNA連接酶將目的基因和運(yùn)載體連接形成重組DNA分子。②目的：使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達(dá)和發(fā)揮作用。③基因表達(dá)載體的組成：目的基因+啟動(dòng)子+終止子+標(biāo)記基因。a、啟動(dòng)子在基因的首段，它是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，能控制著轉(zhuǎn)錄的開(kāi)始；b、終止子在基因的尾端，它控制著轉(zhuǎn)錄的結(jié)束；c、標(biāo)記基因便于目的基因的鑒定和篩選。

(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞∶根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。①將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；②將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；③將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法（Ca2+處理法）。

（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定∶分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定︰抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。7．【答案】D【解析】【解答】A、轉(zhuǎn)基因生物的內(nèi)、外環(huán)境條件會(huì)影響外源基因的表達(dá)，A錯(cuò)誤；B、限制酶和DNA連接酶的使用會(huì)影響外源基因?qū)脒\(yùn)載體的位置，進(jìn)而會(huì)影響其在宿主細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)，B錯(cuò)誤；C、外源基因?qū)氲氖荏w細(xì)胞類型會(huì)影響外源基因的表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、PCR技術(shù)擴(kuò)增外源基因依據(jù)的原理是DNA的半保留復(fù)制，不影響外源基因的表達(dá)，D正確。故答案為：D。

【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟︰

（1）目的基因的獲取︰方法有從基因文庫(kù)中獲?。ɑ蚪M文庫(kù)包含某種生物所有的基因，部分基因文庫(kù)包含某種生物的部分基因，如：CDNA文庫(kù)）、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建︰基因表達(dá)載體的構(gòu)建：①過(guò)程：用同一種限制酶切割目的基因和運(yùn)載體，再用DNA連接酶將目的基因和運(yùn)載體連接形成重組DNA分子。②目的：使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達(dá)和發(fā)揮作用。③基因表達(dá)載體的組成：目的基因+啟動(dòng)子+終止子+標(biāo)記基因。a、啟動(dòng)子在基因的首段，它是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，能控制著轉(zhuǎn)錄的開(kāi)始；b、終止子在基因的尾端，它控制著轉(zhuǎn)錄的結(jié)束；c、標(biāo)記基因便于目的基因的鑒定和篩選。

(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞∶根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。①將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；②將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；③將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法（Ca2+處理法）。

（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定∶分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定︰抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。8．【答案】C【解析】【解答】A、限制酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，是一類酶，具有特異性，主要從原核生物中分離純化出來(lái)，A正確；B、限制酶甲識(shí)別GAATTC堿基序列，并在GA之間切割，限制酶乙識(shí)別CAATTG堿基序列，在C與A之間切割，形成的黏性末端是相同的，B正確；C、多數(shù)限制酶識(shí)別的核苷酸序列是由6個(gè)核苷酸組成，C錯(cuò)誤；D、只有將目的基因插入啟動(dòng)子和終止子之間，目的基因才能表達(dá)，D正確。故答案為：C。

【分析】1、基因工程技術(shù)的基本步驟︰

（1）目的基因的獲取︰方法有從基因文庫(kù)中獲?。ɑ蚪M文庫(kù)包含某種生物所有的基因，部分基因文庫(kù)包含某種生物的部分基因，如：CDNA文庫(kù)）、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建︰基因表達(dá)載體的構(gòu)建：①過(guò)程：用同一種限制酶切割目的基因和運(yùn)載體，再用DNA連接酶將目的基因和運(yùn)載體連接形成重組DNA分子。②目的：使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達(dá)和發(fā)揮作用。③基因表達(dá)載體的組成：目的基因+啟動(dòng)子+終止子+標(biāo)記基因。a、啟動(dòng)子在基因的首段，它是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，能控制著轉(zhuǎn)錄的開(kāi)始；b、終止子在基因的尾端，它控制著轉(zhuǎn)錄的結(jié)束；c、標(biāo)記基因便于目的基因的鑒定和篩選。

(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞∶根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。①將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；②將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；③將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法（Ca2+處理法）。

（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定∶分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定︰抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

2、基因工程的基本工具

（1）“分子手術(shù)刀”-限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）①來(lái)源：主要是從原核生物中分離純化出來(lái)的。

②功能：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列（一般為6個(gè)核苷酸組成），并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開(kāi)，因此具有專一性。

③結(jié)果：經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端。

（2）“分子縫合針”-DNA連接酶①兩種DNA連接酶（E.coliDNA連接酶和T4DNA連接酶）的比較：a、相同點(diǎn)：都縫合磷酸二酯鍵。b、區(qū)別：E.coliDNA連接酶來(lái)源于大腸桿菌，只能將雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來(lái)；而T4DNA連接酶來(lái)源于T4噬菌體，可用于連接粘性末端和平末端，但連接效率較低。②與DNA聚合酶作用的異同：DNA聚合酶只能將單個(gè)核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接兩個(gè)DNA片段的末端，形成磷酸二酯鍵。

（3）“分子運(yùn)輸車”-載體①載體具備的條件：a、能在受體細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存。b、具有一至多個(gè)限制酶切點(diǎn)，供外源DNA片段插入。c、具有標(biāo)記基因，供重組DNA的鑒定和選擇。②最常用的載體是質(zhì)粒，它是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的、獨(dú)立于細(xì)菌擬核DNA之外，并具有自我復(fù)制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分。③其它載體：噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒。

3、基因工程的應(yīng)用：（1）植物基因工程技術(shù)主要用于提高農(nóng)作物的抗逆能力（如抗除草劑、抗蟲(chóng)、抗病、抗干旱和抗鹽堿等）以及改良農(nóng)作物的品質(zhì)和利用植物生產(chǎn)藥物等方面。

（2）動(dòng)物基因工程方面，將藥用蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起，通過(guò)顯微注射等方法，導(dǎo)入哺乳動(dòng)物（哺乳動(dòng)物才會(huì)泌乳）的受精卵中，然后將受精卵送入母體內(nèi)，使其生長(zhǎng)發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。該轉(zhuǎn)基因動(dòng)物進(jìn)入泌乳期后，通過(guò)分泌的乳汁獲得所需藥品，稱之為乳腺生物反應(yīng)器。

（3）醫(yī)藥衛(wèi)生方面，基因治療是治療遺傳病最有效的手段?；蚬こ趟幬铮◤幕瘜W(xué)成分上分析都應(yīng)該是蛋白質(zhì)）：①來(lái)源：轉(zhuǎn)基因工程菌。工程菌-用基因工程的方法，使外源基因得到高效率表達(dá)的菌株類細(xì)胞系。②成果：人胰島素、細(xì)胞因子、抗體、疫苗、生長(zhǎng)激素、干擾素等。9．【答案】C【解析】【解答】A、根據(jù)圖示分析可知，①表示質(zhì)粒，②表示目的基因，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)圖示分析可知，③是基因表達(dá)載體，其中除了目的基因外，還必須有啟動(dòng)子、終止子及標(biāo)記基因，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)圖示分析可知，①和②結(jié)合形成③，即為基因表達(dá)載體的構(gòu)建，是實(shí)施基因工程的第二步，也是基因工程的核心，C正確；D、根據(jù)圖示分析可知，⑤表示通過(guò)植物組織培養(yǎng)獲得的轉(zhuǎn)基因植株，個(gè)體水平上應(yīng)該進(jìn)行抗病鑒定，D錯(cuò)誤。故答案為：C。

【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟︰（1）目的基因的獲取︰方法有從基因文庫(kù)中獲取（基因組文庫(kù)包含某種生物所有的基因，部分基因文庫(kù)包含某種生物的部分基因，如：CDNA文庫(kù)）、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建︰基因表達(dá)載體的構(gòu)建：①過(guò)程：用同一種限制酶切割目的基因和運(yùn)載體，再用DNA連接酶將目的基因和運(yùn)載體連接形成重組DNA分子。②目的：使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達(dá)和發(fā)揮作用。③基因表達(dá)載體的組成：目的基因+啟動(dòng)子+終止子+標(biāo)記基因。a、啟動(dòng)子在基因的首段，它是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，能控制著轉(zhuǎn)錄的開(kāi)始；b、終止子在基因的尾端，它控制著轉(zhuǎn)錄的結(jié)束；c、標(biāo)記基因便于目的基因的鑒定和篩選。

(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞∶根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。①將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；②將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；③將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法（Ca2+處理法）。

（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定∶分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定︰抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。10．【答案】A【解析】【解答】A、蛋白質(zhì)工程成功的例子不多，主要是因?yàn)閷?duì)大多數(shù)蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)了解還不是很夠，A錯(cuò)誤；B、通過(guò)基因修飾或基因合成對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)的技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程，B正確；C、用蛋白質(zhì)工程方法制成的電子元件具有體積小，耗電少和效率高的特點(diǎn)，C正確；D、根據(jù)蛋白質(zhì)工程的途徑所知，在基因水平的操作存在RNA到DNA的逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，則需要反轉(zhuǎn)錄酶，D正確。故答案為：A。

【分析】蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)是：改造基因。蛋白質(zhì)工程的過(guò)程：根據(jù)中心法則逆推以確定目的基因的堿基序列：預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有氨基酸序列→找到對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列；進(jìn)行基因修飾或基因合成；最終還是回到基因工程上來(lái)解決蛋白質(zhì)的合成問(wèn)題。因此，蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)合成的蛋白質(zhì)是自然界中不存在的新型蛋白質(zhì)分子11．【答案】D【解析】【解答】A、常用的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑可分為生長(zhǎng)素類和細(xì)胞分裂素類，生長(zhǎng)素類通?？梢哉T導(dǎo)植物組織生根、生芽，與細(xì)胞分裂素類搭配可以使高等植物向生芽、生根和保持愈傷組織狀態(tài)生長(zhǎng)，A正確；B、愈傷組織是一團(tuán)未分化的細(xì)胞，可以再分化為根、芽等器官，B正確；C、同一株綠色開(kāi)花植物不同部位的細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的愈傷組織基因型不一定相同，如體細(xì)胞和生殖細(xì)胞（花藥離體培養(yǎng)僅得到體細(xì)胞一半的染色體）培養(yǎng)得到的愈傷組織基因型就不同，C正確；D、利用愈傷組織細(xì)胞的分裂和代謝產(chǎn)生所需要的產(chǎn)物，不需要經(jīng)過(guò)再分化過(guò)程，即如果要收集細(xì)胞產(chǎn)物，只要培養(yǎng)到愈傷組織細(xì)胞的階段就可以了，D錯(cuò)誤。故答案為：D。

【分析】植物組織培養(yǎng)

（1）原理是植物細(xì)胞的全能性。嫩枝或分化程度較低的部位的細(xì)胞分裂能力強(qiáng)、分化程度低，全能性容易表達(dá)，故外植體一般選用嫩枝或分化程度較低的部位成功率更高。

（2）植物組織培養(yǎng)過(guò)程是：離體的植物器言、組織或細(xì)胞（外植體）脫分化形成愈傷組織，然后再分化生成根、芽，最終形成植物體。植物組織培養(yǎng)的流程為：制備MS培養(yǎng)基→外植體消毒→接種→培養(yǎng)→移裁→栽培。

（3）植物組織培養(yǎng)的注意事項(xiàng)：①接種時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)：a、接種室要消毒；b、無(wú)菌操作；接種時(shí)要防止交叉污染；c、接種完立刻蓋好瓶口。②外植體接種前，需要將接種室、接種箱滅菌和對(duì)外植體消毒的操作：a、接種前一天，將接種室的四個(gè)角落用甲醛溶液和高錳酸鉀重蒸。b、接種前1小時(shí)，在接種室內(nèi)用噴霧器噴灑來(lái)蘇水；桌椅也用來(lái)蘇水擦拭；接種箱內(nèi)用甲醛溶液和高錳酸鉀重蒸。c、將滅菌室和接種箱內(nèi)用紫外燈滅菌。d、接種前，操作者用肥皂清洗雙手，擦干，再用酒精棉球擦拭雙手。e、用次氯酸鈉溶液將外植體消毒。

（4）在離體的植物器言、組織或細(xì)胞脫分化形成愈傷組織的過(guò)程中，需要的條件：①消毒滅菌；②一定濃度的植物激素；③適宜的溫度；④充足的養(yǎng)料。

（5）影響植物組織培養(yǎng)的因素：①培養(yǎng)基配制；②外植體選??；③激素的運(yùn)用；④消毒；⑤溫度、pH、光照。

（6）植物組織培養(yǎng)中植物激素使用：物組織培養(yǎng)中關(guān)鍵性激素是生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素；同時(shí)使用生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素時(shí)，兩者用量的比例影響植物細(xì)胞的發(fā)育方向。

初生代謝是生物生長(zhǎng)和生存所必需的代謝活動(dòng)，初線代謝物有糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸等。次生代謝物指植物代謝產(chǎn)生的一些一般認(rèn)為不是植物基本生命活動(dòng)所必需的產(chǎn)物，一類小分子有機(jī)化合物（如酚類、菇類和含氨化合物等）。

12．【答案】D【解析】【解答】A、植物細(xì)胞壁的成分是纖維素和果膠，根據(jù)酶的專一性原理，去壁所用的是纖維素酶和果膠酶，誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合所用的方法有物理法和化學(xué)法，其中化學(xué)法一般是用聚乙二醇，A正確；B、過(guò)程④是脫分化，過(guò)程⑤是再分化，這兩個(gè)過(guò)程所用培養(yǎng)基所用培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的含量和比例不同，B正確；C、過(guò)程④脫分化和⑤再分化是植物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，該過(guò)程最終長(zhǎng)成為完整植株，體現(xiàn)了植物細(xì)胞全能性，C正確；D、過(guò)程⑤是再分化過(guò)程，體現(xiàn)了基因的選擇性表達(dá)，但細(xì)胞的分化能力不會(huì)逐漸增強(qiáng)，D錯(cuò)誤。故答案為：D。

【分析】植物體細(xì)胞雜交時(shí)先用酶解法去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁，進(jìn)行植物原生質(zhì)體的融合，形成雜種細(xì)胞，再通過(guò)植物的組織培養(yǎng)將雜種細(xì)胞培育成雜種植株。植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，去壁所用的是纖維素酶和果膠酶；原生質(zhì)體融合所用的方法有物理法和化學(xué)法。物理法包括離心、振動(dòng)、電激等，化學(xué)法一般是用聚乙二醇；再生細(xì)胞壁形成雜種細(xì)胞；脫分化形成愈傷組織，再分化形成植株，用選擇培養(yǎng)基選擇目的植株。不同種的植物之間具有生殖隔離，該種方法打破了不同種植物間的生殖隔離，克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。在離體的植物器言、組織或細(xì)胞脫分化形成愈傷組織的過(guò)程中，需要的條件：①消毒滅菌；②一定濃度的植物激素；③適宜的溫度；④充足的養(yǎng)料。13．【答案】A【解析】【解答】由于植物組織培養(yǎng)技術(shù)不僅可以保持優(yōu)良品種的遺傳特性，還可以高效快速的實(shí)現(xiàn)種苗的大量繁殖，所以人們形象的把用于快速繁殖優(yōu)良植物品種的植物組織培養(yǎng)技術(shù)，叫做植物的微型繁殖技術(shù)。即A正確，BCD錯(cuò)誤。故答案為：A。

【分析】植物組織培養(yǎng)技術(shù)已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用，包括：植物繁殖的新途徑（如微型繁殖、作物脫毒、人工種子）、作物新品種的培育（如單倍體育種、突變體的應(yīng)用）、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)（如從培養(yǎng)的紅豆杉細(xì)胞中提取抗腫瘤藥物紫杉醇）。14．【答案】B【解析】【解答】A、常用莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng)獲得脫毒苗是因?yàn)榍o尖所含的有毒物質(zhì)很少，A錯(cuò)誤；B、葉綠素的合成需要光照，因此再分化過(guò)程中應(yīng)給予光照促進(jìn)葉綠素合成，從而進(jìn)行光合作用，B正確；C、培育脫毒苗依據(jù)的原理沒(méi)有基因突變，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)表格中數(shù)據(jù)可知，0.3-0.5mm大小的莖尖，脫毒苗數(shù)最多，因此0.3～0.5mm大小的莖尖最有利于獲得脫毒苗，但是培育的脫毒苗不具有抗病毒的能力，D錯(cuò)誤。故答案為：B。

【分析】植物組織培養(yǎng)技術(shù)已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用，包括：植物繁殖的新途徑（如微型繁殖、作物脫毒、人工種子）、作物新品種的培育（如單倍體育種、突變體的應(yīng)用）、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)（如從培養(yǎng)的紅豆杉細(xì)胞中提取抗腫瘤藥物紫杉醇）。15．【答案】B【解析】【解答】A、造血干細(xì)胞分化成的多種細(xì)胞中DNA相同，都是有絲分裂而來(lái)，但是RNA可能不同，分化的根本原因是基因的選擇性表達(dá)，因此蛋白質(zhì)也不完全相同，A錯(cuò)誤；B、造血干細(xì)胞分化程度比胚胎干細(xì)胞高，因此全能性低，B正確；C、HIV主要攻擊輔助性T細(xì)胞、腦細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，不攻擊造血干細(xì)胞，而T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞都屬于血細(xì)胞，來(lái)源于造血干細(xì)胞，因此其產(chǎn)生的外周血細(xì)胞具有抵御HIV感染的能力，C錯(cuò)誤；D、基因編輯敲除成體造血干細(xì)胞上CCR5基因需要破壞磷酸二酯鍵切除，還需要DNA連接酶進(jìn)行重新連接，D錯(cuò)誤。故答案為：B。

【分析】胚胎干細(xì)胞簡(jiǎn)稱ES或EK細(xì)胞，來(lái)源于早期胚胎或原始性腺（即囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)）。胚胎干細(xì)胞具有胚胎細(xì)胞的特性，體積較小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動(dòng)物任何一種組織細(xì)胞.另一方面，在體外培養(yǎng)條件下，ES細(xì)胞可不斷增殖而不發(fā)生分化，可進(jìn)行冷凍保存，也可以進(jìn)行某些遺傳改造。16．【答案】C【解析】【解答】A、在利用肝組織塊制備細(xì)胞懸液時(shí)，可用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理，以分解組織細(xì)胞間的蛋白質(zhì)，得到單個(gè)細(xì)胞，A正確；B、細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用是維持培養(yǎng)液的pH，B正確；C、為防止動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中雜菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的抗生素，C錯(cuò)誤；D、使用合成培養(yǎng)基培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)，通常要加入血清或血漿等一些天然的成分，以利于動(dòng)物細(xì)胞生長(zhǎng)，D正確。故答案為：C。

【分析】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)：

（1）定義：就是從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后，在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖，原理細(xì)胞增殖。

（2）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程：取動(dòng)物組織塊→用機(jī)械方法或胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

（3）動(dòng)物培養(yǎng)條件：

①無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境：a、消毒、滅菌；b、添加一定量的抗生素；c、定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物。②營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)。③溫度和pH。④氣體環(huán)境：95%空氣（細(xì)胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養(yǎng)液的pH）。

（4）注意事項(xiàng)：①動(dòng)物細(xì)胞連續(xù)培養(yǎng)50代左右，會(huì)出現(xiàn)大量細(xì)胞死亡而只有少量細(xì)胞生存的現(xiàn)象，這少數(shù)細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，往往具有癌變的特點(diǎn)。②動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基液體，植物細(xì)胞培養(yǎng)基固體，培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞通常取自胚胎、幼齡動(dòng)物的組織器官。③動(dòng)物組織處理使細(xì)胞分散后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)，一般傳至10代左右便會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)停滯。17．【答案】D【解析】【解答】A、根據(jù)題干信息“小鼠生活過(guò)程中被多種病原體感染過(guò)”，由于一種抗體只能與一種抗原發(fā)生特異性結(jié)合，則小鼠體內(nèi)產(chǎn)生多種抗體，A錯(cuò)誤；B、單獨(dú)的效應(yīng)B淋巴細(xì)胞有產(chǎn)生抗體的能力，但B淋巴細(xì)胞已高度分化，不能夠無(wú)限增殖，故體外培養(yǎng)單個(gè)B淋巴細(xì)胞不可獲得大量針對(duì)該種病原體的單克隆抗體，B錯(cuò)誤；C、B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞如兩兩融合，產(chǎn)生三種雜交細(xì)胞，即B淋巴細(xì)胞自身融合細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞自身融合細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、通過(guò)抗體檢測(cè)陽(yáng)性篩選出產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞，再進(jìn)行體外或體內(nèi)培養(yǎng)，提取大量的單克隆抗體，D正確。故答案為：D。

【分析】單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。18．【答案】C【解析】【解答】A、單克隆抗體由免疫過(guò)的B淋巴細(xì)胞（漿細(xì)胞）與瘤細(xì)胞形成的雜交瘤細(xì)胞合成并分泌，分泌過(guò)程為胞吐過(guò)程，體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性，A錯(cuò)誤；B、Kadcyla中的抗體能實(shí)現(xiàn)靶向投遞（濃縮效應(yīng)），藥物能實(shí)現(xiàn)抗腫瘤的作用，B錯(cuò)誤；C、ADC設(shè)計(jì)需考慮抗體選擇，選擇能與靶細(xì)胞（器官）結(jié)合的抗體，需考慮藥物分子大小及其細(xì)胞毒性，使藥物分子能被順利帶到靶細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，且對(duì)正常細(xì)胞無(wú)顯著毒性，C正確；D、由圖可知，ADC中接頭的作用是連接藥物分子，其穩(wěn)定性偏低可能會(huì)導(dǎo)致藥物分子脫落，進(jìn)而與正常細(xì)胞接觸，造成“脫靶毒性”，D錯(cuò)誤。故答案為：C。

【分析】由于單克隆抗體的特異性強(qiáng)，能特異性識(shí)別抗原，因此可以把抗癌細(xì)胞的單克隆抗體跟放射性同位素、藥物等相結(jié)合，制成“生物導(dǎo)彈”。借助單克隆抗體的定位導(dǎo)向作用將藥物定向帶到癌細(xì)胞，在原位殺死癌細(xì)胞。療效高，副作用小，位置準(zhǔn)確。19．【答案】D【解析】【解答】A、用于核移植的供體細(xì)胞一般都選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞，原因是10代以內(nèi)的細(xì)胞能保持正常的二倍體核型，A錯(cuò)誤；B、通過(guò)核移植方法獲得的克隆猴的細(xì)胞核由供體提供，所以與核供體相比，克隆猴體細(xì)胞的染色體數(shù)目不變，B錯(cuò)誤；C、受體對(duì)外來(lái)胚胎不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，這為胚胎在受體的存活提供了可能，早期胚胎與母體子宮無(wú)組織上的聯(lián)系，有利于胚胎的收集，C錯(cuò)誤；D、體細(xì)胞核移植技術(shù)的原理是動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性，D正確。故答案為：D。

【分析】體細(xì)胞核移植技術(shù)

（1）將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體。用核移植的方法得到的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物。原理是動(dòng)物細(xì)胞核的全能性。

（2）體細(xì)胞核移植過(guò)程：

?

（3）體細(xì)胞核移植的應(yīng)用：a、加速家畜的遺傳改良進(jìn)程，促進(jìn)優(yōu)良種群繁育；b、轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物做生物反應(yīng)器，生產(chǎn)珍貴的醫(yī)用蛋白；c、克隆動(dòng)物的組織、器官做移植的供體；d、研究克隆動(dòng)物和克隆細(xì)胞可使人類更深入地了解胚胎發(fā)育及衰老過(guò)程。

（4）體細(xì)胞核移植技術(shù)存在的問(wèn)題：①胚胎成活率低；②動(dòng)物健康存在問(wèn)題；③克隆動(dòng)物食品的安全性問(wèn)題。20．【答案】C【解析】【解答】A、結(jié)合分析可知，圖中所涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有體細(xì)胞核移植技術(shù)、細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，A正確；B、圖中ES細(xì)胞是由④內(nèi)細(xì)胞團(tuán)分離來(lái)的，此外還可以從原始性腺中分離，B正確；C、V的結(jié)果是形成不同種類的細(xì)胞，原因在于基因的選擇性表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、ES細(xì)胞具有胚胎細(xì)胞的特性，在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小，細(xì)胞核大，核仁明顯等特點(diǎn)，D正確。故答案為：C。

【分析】胚胎干細(xì)胞簡(jiǎn)稱ES或EK細(xì)胞，來(lái)源于早期胚胎或原始性腺（即囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)）。胚胎干細(xì)胞具有胚胎細(xì)胞的特性，體積較小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動(dòng)物任何一種組織細(xì)胞.另一方面，在體外培養(yǎng)條件下，ES細(xì)胞可不斷增殖而不發(fā)生分化，可進(jìn)行冷凍保存，也可以進(jìn)行某些遺傳改造。21．【答案】A【解析】【解答】A、精子入卵后會(huì)形成雄原核，雄原核一般略大于雌原核，A錯(cuò)誤；B、不同種動(dòng)物的精子的形態(tài)相似，大小略有不同，但與動(dòng)物的體型大小無(wú)關(guān)，B正確；C、受精的標(biāo)志：在卵黃膜和透明帶之間的間隙可以觀察到兩個(gè)極體（一個(gè)是第一極體，還有一個(gè)是第二極體），C正確；D、在精子細(xì)胞的變形過(guò)程中，高爾基體發(fā)育為精子頭部的頂體，中心體演變?yōu)榫拥奈?，線粒體聚集在尾的基部形成線粒體鞘，D正確。故答案為：A。

【分析】1、受精包括受精前的準(zhǔn)備階段和受精階段。

準(zhǔn)備階段1精子獲能。剛剛排出的精子，不能立即與卵子受精，必須在雌性動(dòng)物生殖道發(fā)生相應(yīng)的生理變化后，才能獲得受精能力。

準(zhǔn)備階段2卵子的準(zhǔn)備，動(dòng)物排出的可能是初級(jí)卵母細(xì)胞也可能是次級(jí)卵母細(xì)胞，都要在輸卵管內(nèi)進(jìn)一步成熟，達(dá)到減數(shù)第二次分裂中期時(shí)，才具備與精子受精的能力。卵細(xì)胞形成過(guò)程，其中減數(shù)第一次分裂是在雌性動(dòng)物排卵前后完成的，場(chǎng)所在卵巢；減數(shù)第二次分裂是在受精過(guò)程中完成的，場(chǎng)所在輸卵管中。

受精作用完成的標(biāo)志：在卵黃膜和透明帶之間的間隙可以觀察到兩個(gè)極體（一個(gè)是第一極體，還有一個(gè)是第二極體）。

2、受精作用過(guò)程：

（1）頂體反應(yīng)：精子釋放頂體酶溶解卵丘細(xì)胞之間的物質(zhì)，穿越放射冠；

（2）透明帶反應(yīng)：頂體酶可將透明帶溶出孔道，精子穿入，在精子觸及卵黃膜的瞬間阻止后來(lái)精子進(jìn)入透明帶的生理反應(yīng)[它是防止多精子入卵受精的第一道屏障；

（3）卵黃膜的封閉作用：精子外膜和卵黃膜融合，精子入卵后，卵黃膜會(huì)拒絕其他精子再進(jìn)入卵內(nèi)的過(guò)程[它是防止多精子入卵受精的第二道屏障；

（4）精子尾部脫落，原有核膜破裂形成雄原核，同時(shí)卵子完成減二分裂，形成雌原核；

（5）雌、雄原核融合形成合子。22．【答案】D【解析】【解答】A、減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子多樣以及受精過(guò)程的隨機(jī)結(jié)合，使得產(chǎn)生的新個(gè)體的性狀表現(xiàn)不完全相同，A錯(cuò)誤；B、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，即過(guò)程Ⅰ中，B錯(cuò)誤；C、由于精子中只有細(xì)胞核和極少量的細(xì)胞質(zhì)，新個(gè)體細(xì)胞中的細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎全部來(lái)自于卵細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、有性生殖生物的可遺傳變異類型遠(yuǎn)多于無(wú)性生殖生物，為生物進(jìn)化提供了更多的原材料，加快了生物進(jìn)化的步伐，D正確。故答案為：D。

【分析】受精作用：

（1）概念∶精子和卵細(xì)胞融合成受精卵的過(guò)程叫受精作用。

（2）過(guò)程∶精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，緊接著，在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進(jìn)入，精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久，里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇，使彼此的染色體會(huì)合在一起。

（3）實(shí)質(zhì)：精子細(xì)胞核與卵細(xì)胞核的融合。

（4）結(jié)果∶①受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來(lái)自精子(父親)，一半的染色體來(lái)自卵細(xì)胞(母親)。②細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自卵細(xì)胞。

（5）意義∶減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。23．【答案】D【解析】【解答】A、轉(zhuǎn)基因生物的安全性爭(zhēng)論包括食物、環(huán)境、生物安全三個(gè)方面，A正確；B、試管嬰兒可以設(shè)計(jì)嬰兒的性別，反對(duì)設(shè)計(jì)試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術(shù)選擇性設(shè)計(jì)嬰兒，B正確；C、當(dāng)今社會(huì)的普遍觀點(diǎn)是禁止克隆人的實(shí)驗(yàn)，特別是生殖性克隆，但不反對(duì)治療性克隆，C正確；D、生物武器是指有意識(shí)的利用微生物、毒素、昆蟲(chóng)侵襲敵人的軍隊(duì)、人口、農(nóng)作物或者牲畜等目標(biāo)，以達(dá)到戰(zhàn)爭(zhēng)目的一類武器，干擾素為淋巴因子，并非生物武器，D錯(cuò)誤。故答案為：D。

【分析】生物技術(shù)安全性及倫理問(wèn)題：

（1）克隆人：兩種不同觀點(diǎn)，多數(shù)人持否定態(tài)度。

否定的理由：克隆人嚴(yán)重違反了人類倫理道德，是克隆技術(shù)的濫用；克隆人沖擊了現(xiàn)有的婚姻、家庭和兩性關(guān)系等傳統(tǒng)的倫理道德觀念；克隆人是在人為的制造在心理上和社會(huì)地位上都不健全的人。

肯定的理由：技術(shù)性問(wèn)題可以通過(guò)胚胎分級(jí)、基因診斷和染色體檢查等方法解決。不成熟的技術(shù)也只有通過(guò)實(shí)踐才能使之成熟。

中國(guó)政府的態(tài)度：禁止生殖性克隆，不反對(duì)治療性克隆。四不原則：不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人的實(shí)驗(yàn)。

（2）設(shè)計(jì)試管嬰兒：是指體外受精形成的胚胎在植入母體孕育前，根據(jù)人們的需要，將胚胎的一個(gè)細(xì)胞取出，進(jìn)行某些基因檢測(cè).當(dāng)檢測(cè)結(jié)果符合人們需要是，再把胚胎植入母體孕育。

否定的理由：把試管嬰兒當(dāng)作人體零配件工廠，是對(duì)生命的不尊重；早期生命也有活下去的權(quán)利，拋棄或殺死多余胚胎，無(wú)異于謀殺”。

肯定的理由：解決了不育問(wèn)題，提供骨髓中造血干細(xì)胞救治患者最好、最快捷的方法，提供骨髓造血干細(xì)胞并不會(huì)對(duì)試管嬰兒造成損傷。

（3）基因身份證：

否定的理由：個(gè)人基因資訊的泄漏造成基因歧視，勢(shì)必造成遺傳學(xué)失業(yè)大軍、造成個(gè)人婚姻困難、人際關(guān)系疏遠(yuǎn)等嚴(yán)重后果。

肯定的理由：通過(guò)基因檢測(cè)可以及早采取預(yù)防措施，適時(shí)進(jìn)行治療，達(dá)到挽救患者生命的目的。24．【答案】D【解析】【解答】A、CCR5基因可能還參與了其他生理過(guò)程的調(diào)控，敲除CCR5基因后其他生理過(guò)程會(huì)受到影響，A錯(cuò)誤；B、基因編輯技術(shù)有可能因編輯對(duì)象錯(cuò)誤（脫靶）造成不可預(yù)知的后果，故會(huì)引發(fā)民眾的擔(dān)憂，B錯(cuò)誤；C、被編輯個(gè)體受其他疾病感染的風(fēng)險(xiǎn)可能會(huì)提高，會(huì)引發(fā)民眾的擔(dān)憂，C錯(cuò)誤；D、該技術(shù)不符合人類倫理道德，D正確。故答案為：D。

【分析】HIV是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，其遺傳物質(zhì)是DNA，其侵染T細(xì)胞時(shí)，需要先以RNA為模板合成DNA，DNA再整合到人體的染色體中?；蚓庉嫾夹g(shù)是一種精準(zhǔn)改變目標(biāo)DNA序列的技術(shù)，其原理是使基因發(fā)生定向突變。25．【答案】B【解析】【解答】A、生態(tài)工程是低消耗、多效益、可持續(xù)的工程體系，A錯(cuò)誤；B、城市是由自然系統(tǒng)、經(jīng)濟(jì)系統(tǒng)和社會(huì)系統(tǒng)所組成的人工生態(tài)系統(tǒng)，對(duì)城市環(huán)境的治理要把整個(gè)城市作為一個(gè)巨大的生態(tài)系統(tǒng)來(lái)考慮，即用生態(tài)工程的方法對(duì)城市環(huán)境進(jìn)行綜合治理，B正確；C、恢復(fù)礦區(qū)生態(tài)環(huán)境的關(guān)鍵在于植被恢復(fù)，以及其所必需的土壤微生物群落（填“種群”或“群落”）的重建，C錯(cuò)誤；D、物質(zhì)循環(huán)再生原理是指物質(zhì)能在生態(tài)系統(tǒng)中循環(huán)往復(fù)，分層分級(jí)利用，無(wú)廢棄物農(nóng)業(yè)主要體現(xiàn)了生態(tài)工程的物質(zhì)循環(huán)再生原理，D錯(cuò)誤。故答案為：B。

【分析】生態(tài)工程：

（1）概念：生態(tài)工程是指人類應(yīng)用生態(tài)學(xué)和系統(tǒng)學(xué)等學(xué)科的基本原理和方法，對(duì)人工生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)行分析、設(shè)計(jì)和調(diào)控，或?qū)σ驯黄茐牡纳鷳B(tài)環(huán)境進(jìn)行修復(fù)、重建，從而提高生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)力或改善生態(tài)環(huán)境，促進(jìn)人類社會(huì)與自然環(huán)境和諧發(fā)展的系統(tǒng)工程技術(shù)或綜合工藝過(guò)程。

（2）生態(tài)工程建設(shè)的目的：遵循生態(tài)學(xué)規(guī)律，充分發(fā)揮資源的生產(chǎn)潛力，防止環(huán)境污染，達(dá)到經(jīng)濟(jì)效益和生態(tài)效益的同步發(fā)展。

（3）特點(diǎn)：少消耗、多效益、可持續(xù)的工程體系。

（4）原理：生態(tài)工程以生態(tài)系統(tǒng)的自組織、自我調(diào)節(jié)功能為基礎(chǔ)，遵循整體、協(xié)調(diào)、循環(huán)、自生等生態(tài)學(xué)基本原理。

生態(tài)經(jīng)濟(jì)：主要是通過(guò)實(shí)行“循環(huán)經(jīng)濟(jì)“原則，使一個(gè)系統(tǒng)產(chǎn)生出的污染物，能夠成為本系統(tǒng)或者另一個(gè)系統(tǒng)的生產(chǎn)原料，從而實(shí)現(xiàn)廢棄物的資源化，而實(shí)現(xiàn)循環(huán)經(jīng)濟(jì)最重要的手段之一是生態(tài)工程。

26．【答案】（1）限制酶；DNA連接；目的基因以正確的方向與Ti質(zhì)粒進(jìn)行連接（2）T-DNA；Ti質(zhì)粒上只有T-DNA片段能夠整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上（3）Ca2+（4）愈傷組織；F2【解析】【解答】(1)基因表達(dá)載體的構(gòu)建過(guò)程中，需要用限制酶切割目的基因和運(yùn)載體，此后再用連接酶連接以形成重組質(zhì)粒；用同一種限制酶切割可能會(huì)有質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化，或者目的基因會(huì)反向連接Ti質(zhì)粒，所以用兩種不同的限制酶切割，得到不同粘性末端，可以防止以上情況發(fā)生，并保證目的基因以正確的方向與Ti質(zhì)粒進(jìn)行連接(2)Ti質(zhì)粒上只有T-DNA片段能夠整合到被侵染細(xì)胞的染色體DNA上，要使其具有可遺傳的性狀，目的基因和標(biāo)記基因都必須隨T-DNA一同整合到染色體上，因此在以上重組質(zhì)粒中，目的基因和抗卡那霉素抗性基因，都應(yīng)該位于T-DNA片段內(nèi)，因?yàn)門i質(zhì)粒上只有T-DNA片段能夠整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上。(3)將質(zhì)粒導(dǎo)入原核生物用Ca2+處理，以使農(nóng)桿菌處于感受態(tài)，易于吸收周圍環(huán)境的DNA分子。(4)誘變育種利用的原理是基因突變，處理材料通常是愈傷組織，因其處于分裂狀態(tài)，易發(fā)生突變；結(jié)合題意，該煙草（P）抗除草劑應(yīng)為顯性突變（若為隱性突變，當(dāng)代即可穩(wěn)定遺傳），設(shè)為Aa，則要保留抗除草劑特性，需要令其自交，得到AA、Aa和aa，但無(wú)法區(qū)分AA和Aa，故再令抗除草劑個(gè)體自交，最快能在F2中獲得抗除草劑純合子植株。

【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟︰

（1）目的基因的獲取︰方法有從基因文庫(kù)中獲?。ɑ蚪M文庫(kù)包含某種生物所有的基因，部分基因文庫(kù)包含某種生物的部分基因，如：CDNA文庫(kù)）、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建︰基因表達(dá)載體的構(gòu)建：①過(guò)程：用同一種限制酶切割目的基因和運(yùn)載體，再用DNA連接酶將目的基因和運(yùn)載體連接形成重組DNA分子。②目的：使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達(dá)和發(fā)揮作用。③基因表達(dá)載體的組成：目的基因+啟動(dòng)子+終止子+標(biāo)記基因。a、啟動(dòng)子在基因的首段，它是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)，能控制著轉(zhuǎn)錄的開(kāi)始；b、終止子在基因的尾端，它控制著轉(zhuǎn)錄的結(jié)束；c、標(biāo)記基因便于目的基因的鑒定和篩選。

(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞∶根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。①將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；②將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；③將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法（Ca2+處理法）。

（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定∶分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定︰抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。27．【答案】（1）DNA；逆（反）轉(zhuǎn)錄；Taq（2）模板；DNA聚合；新冠病毒RNA內(nèi)部的一段序列（新冠病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA的部分序列）（3）一；小（4）abc【解析】【解答】(1)因PCR反應(yīng)模板僅為DNA，因此在進(jìn)行PCR反應(yīng)前，應(yīng)將新型冠狀病毒核酸（RNA）逆轉(zhuǎn)錄為DNA。圖1和圖2所示新冠檢測(cè)基本原理是：將新冠病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNA，通過(guò)采用多重?zé)晒釸T-PCR技術(shù)，因此熒光PCR法所用的試劑盒中通常都應(yīng)該含有：逆（反）轉(zhuǎn)錄酶、熱穩(wěn)定性DNA聚合酶（Taq酶）、TaqMan探針、引物、dNTP、Mg2+、緩沖劑系等。試劑盒中的引物和TaqMan探針決定了這種分子層面的熒光RT-PCR檢測(cè)具有特異性和高靈敏性。(2)若反應(yīng)體系存在靶序列，PCR反應(yīng)時(shí)探針與模板結(jié)合，DNA聚合酶沿模板利用酶的外切酶活性將探針降解，報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，發(fā)出熒光。由圖2可知，引物、TaqMan探針能與模板鏈結(jié)合，因此，探針是依據(jù)新冠病毒RNA內(nèi)部的一段序列（新冠病毒RNA逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA的部分序列）設(shè)計(jì)的。(3)每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子產(chǎn)生。熒光定量PCR儀能夠監(jiān)測(cè)出熒光到達(dá)預(yù)先設(shè)定閾值的循環(huán)數(shù)（Ct值）與病毒核酸濃度有關(guān)，病毒核酸濃度越高，Ct值越小。(4)熒光RT-PCR出現(xiàn)“假陰性”可能是通過(guò)咽拭子取樣不規(guī)范或取樣所獲樣本量不足，使熒光信號(hào)強(qiáng)度（Rn）未達(dá)到或超過(guò)閾值而沒(méi)檢測(cè)出；也可能是在樣本運(yùn)輸、檢測(cè)中出現(xiàn)了損壞和污染，導(dǎo)致新冠病毒核酸破壞而無(wú)法檢測(cè)；還可能是病毒相應(yīng)關(guān)鍵序列發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致探針失效而無(wú)法檢測(cè)，因此abc正確。

【分析】PCR技術(shù)

（1）概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。

（2）原理：DNA復(fù)制。

（3）前提：要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一對(duì)引物

（4）條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚臺(tái)酶(Taq酶)。

（5）過(guò)程：①高溫變性：DNA解旋過(guò)程；②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DN