第18頁(yè)（共18頁(yè)）2024-2025下學(xué)期高二化學(xué)魯科版（2019）期中必刷常考題之有機(jī)合成一．選擇題（共15小題）1．（2025?煙臺(tái)一模）M與N反應(yīng)可合成某種藥物中間體G。下列說(shuō)法正確的是（）A．該反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng) B．N分子可形成分子間氫鍵 C．一定條件下，G完全水解可得到M和N D．1molG與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多反應(yīng)2molNaOH2．（2025?煙臺(tái)一模）下列鑒別或除雜方法正確的是（）A．用灼燒法鑒別淀粉和纖維素 B．用KMnO4溶液除去C2H2中的H2S C．用NaHCO3溶液鑒別苯酚和乙酸溶液 D．用溴水鑒別苯和甲苯3．（2025?菏澤一模）關(guān)于下列三種常見(jiàn)高分子材料的說(shuō)法正確的是（）A．通過(guò)紅外光譜法測(cè)定酚醛樹(shù)脂的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其鏈節(jié)數(shù) B．滌綸是對(duì)苯二甲酸和乙二醇通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的 C．順丁橡膠的單體與反﹣2﹣丁烯互為同分異構(gòu)體 D．順丁橡膠、滌綸和酚醛樹(shù)脂都屬于天然高分子材料4．（2025?菏澤一模）從牡丹中提取的丹皮酚可緩解骨關(guān)節(jié)引起的疼痛，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于丹皮酚的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．所有碳原子可能共平面 B．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng) C．可與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2 D．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵5．（2025?臨沂一模）殼聚糖是一種天然高分子多糖，可由甲殼質(zhì)在堿性溶液中煮沸制得，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A．甲殼質(zhì)不屬于多糖 B．水溶性：甲殼質(zhì)＞殼聚糖 C．殼聚糖可溶于酸溶液，具有良好的生物相容性和一定的抑菌作用 D．殼聚糖、淀粉、纖維素均可水解，且水解的最終產(chǎn)物均是葡萄糖6．（2025?臨沂一模）山奈酚是一種多酚類(lèi)抗氧化劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．分子式為C15H10O6 B．可發(fā)生取代、消去和水解反應(yīng) C．分子中所有原子可能共平面 D．1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)7．（2024秋?臨沂期末）某藥物中間體的結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．分子中有4種官能團(tuán) B．分子中有3個(gè)手性碳原子 C．此物質(zhì)有順?lè)串悩?gòu)體 D．1mol該物質(zhì)最多消耗3molNaOH8．（2025?山東開(kāi)學(xué)）三氯蔗糖是可供糖尿病患者食用的甜味劑，它是保持蔗糖分子的基本結(jié)構(gòu)不變，僅改變分子結(jié)構(gòu)中的某些基團(tuán)而得到的，該過(guò)程稱(chēng)為分子結(jié)構(gòu)修飾，下列說(shuō)法正確的是（）A．通過(guò)X射線(xiàn)衍射可確定蔗糖分子被修飾的部位 B．通過(guò)紫外光譜可確定三氯蔗糖分子中的官能團(tuán) C．蔗糖被修飾后，分子中的不對(duì)稱(chēng)碳原子個(gè)數(shù)發(fā)生變化 D．分子被修飾時(shí)因保持基本結(jié)構(gòu)不變，所以修飾前后化學(xué)性質(zhì)不變9．（2025?山東開(kāi)學(xué)）由H、O、S組成的過(guò)一硫酸，具有強(qiáng)氧化性，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．“”代表氧原子 B．該分子中所有硫氧鍵的鍵長(zhǎng)相等 C．過(guò)一硫酸分子中含有非極性鍵 D．該分子中氫原子的電離能力不相同10．（2025?山東開(kāi)學(xué)）山藥素具有抗菌消炎作用，合成山藥素的一種中間體（M）的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．含有4種官能團(tuán) B．存在順?lè)串悩?gòu)體 C．與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，1mol最多消耗2mol氫氧化鈉 D．酸性條件下的水解產(chǎn)物之一可發(fā)生加聚和縮聚反應(yīng)11．（2025?日照一模）乙酰乙酸乙酯（K）的酮式與烯醇式互變異構(gòu)過(guò)程如圖所示：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．通過(guò)質(zhì)譜可測(cè)定K分子的相對(duì)分子質(zhì)量 B．通過(guò)紅外光譜可測(cè)定K分子的分子式 C．通過(guò)紫外光譜可測(cè)定K分子中有無(wú)共軛結(jié)構(gòu) D．通過(guò)核磁共振氫譜可測(cè)定K分子中有幾種化學(xué)環(huán)境的氫原子12．（2025?日照一模）藥物巴洛沙韋的主要成分M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．可與酸性KMnO4溶液反應(yīng) B．含有4種含氧官能團(tuán) C．可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D．在酸性條件下水解的有機(jī)產(chǎn)物有3種13．（2024秋?山東月考）儀器分析可快速測(cè)定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)。兩種有機(jī)物的圖譜如下。下列說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）A．圖1借助乙醇的物理性質(zhì)進(jìn)行測(cè)定 B．圖1中b為羥基中氫原子的吸收峰 C．圖2中d＝100 D．圖2中含碳正離子的碎片對(duì)應(yīng)的質(zhì)荷比為5814．（2024秋?山東月考）科技改變生活。下列關(guān)于材料的說(shuō)法正確的是（）A．聚乳酸（PLA）廣泛用于包裝行業(yè)，屬于可降解材料 B．耐火材料氧化鋁的熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于一般金屬氧化物，屬于無(wú)機(jī)金屬材料 C．全碳納米結(jié)構(gòu)材料石墨炔屬于有機(jī)高分子材料 D．假牙固定劑聚乙二醇的鏈節(jié)為—OCH2CH2O—15．（2024秋?山東月考）單溴二胺（如圖）可作為熒光探針檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的生物分子。有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是（）A．1mol該物質(zhì)最多消耗1molNaOH B．與H2充分加成后的產(chǎn)物分子中有4個(gè)手性碳原子 C．核磁共振氫譜有3組峰 D．可用硝酸酸化的AgNO3溶液檢驗(yàn)其中的溴原子

2024-2025下學(xué)期高二化學(xué)魯科版（2019）期中必刷?？碱}之有機(jī)合成參考答案與試題解析題號(hào)1234567891011答案DCBCCBBABCB題號(hào)12131415答案DDAB一．選擇題（共15小題）1．（2025?煙臺(tái)一模）M與N反應(yīng)可合成某種藥物中間體G。下列說(shuō)法正確的是（）A．該反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng) B．N分子可形成分子間氫鍵 C．一定條件下，G完全水解可得到M和N D．1molG與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多反應(yīng)2molNaOH【答案】D【分析】A．M和N發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)生成G；B．醛基不能形成分子間氫鍵；C．一定條件下，G完全水解時(shí)生成H2NCH＝CHN＝C（COOH）2、NH3；D．G中酰胺基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．M和N發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)生成G，故A錯(cuò)誤；B．N分子中醛基不能形成分子間氫鍵，故B錯(cuò)誤；C．一定條件下，G完全水解時(shí)生成H2NCH＝CHN＝C（COOH）2、NH3，所以不能得到M、N，故C錯(cuò)誤；D．G中酰胺基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反應(yīng)，G中含有2個(gè)酰胺基，1molG完全誰(shuí)生成2mol羧基，所以1molG與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多反應(yīng)2molNaOH，故D正確；故選：D。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。2．（2025?煙臺(tái)一模）下列鑒別或除雜方法正確的是（）A．用灼燒法鑒別淀粉和纖維素 B．用KMnO4溶液除去C2H2中的H2S C．用NaHCO3溶液鑒別苯酚和乙酸溶液 D．用溴水鑒別苯和甲苯【答案】C【分析】對(duì)于鑒別方法，要依據(jù)不同物質(zhì)與特定試劑反應(yīng)產(chǎn)生不同現(xiàn)象來(lái)區(qū)分；對(duì)于除雜方法，要保證在除去雜質(zhì)的同時(shí)不引入新雜質(zhì)，且不與主要物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。【解答】解：A．淀粉和纖維素都屬于糖類(lèi)，灼燒時(shí)都有燒紙的氣味，現(xiàn)象相同，所以不能用灼燒法鑒別淀粉和纖維素，故A錯(cuò)誤；B．C2H2能使酸性KMnO4溶液褪色，H2S也能被酸性KMnO4溶液氧化，不僅除去了雜質(zhì)H2S，也會(huì)與主要物質(zhì)C2H2反應(yīng)，所以不能用KMnO4溶液除去C2H2中的H2S，故B錯(cuò)誤；C．苯酚的酸性比碳酸弱，所以苯酚與NaHCO3溶液不反應(yīng)；而乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w，現(xiàn)象不同，可以用NaHCO3溶液鑒別苯酚和乙酸溶液，故C正確；D．苯和甲苯都能萃取溴水中的溴，且密度都比水小，現(xiàn)象都是溶液分層，上層為橙紅色，無(wú)法鑒別，故D錯(cuò)誤；故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查物質(zhì)的鑒別與除雜方法，掌握各物質(zhì)的性質(zhì)以及相關(guān)反應(yīng)是解答的關(guān)鍵。3．（2025?菏澤一模）關(guān)于下列三種常見(jiàn)高分子材料的說(shuō)法正確的是（）A．通過(guò)紅外光譜法測(cè)定酚醛樹(shù)脂的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其鏈節(jié)數(shù) B．滌綸是對(duì)苯二甲酸和乙二醇通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的 C．順丁橡膠的單體與反﹣2﹣丁烯互為同分異構(gòu)體 D．順丁橡膠、滌綸和酚醛樹(shù)脂都屬于天然高分子材料【答案】B【分析】A．根據(jù)紅外光譜法的應(yīng)用范圍，進(jìn)行分析；B．根據(jù)滌綸的合成方法，進(jìn)行分析；C．根據(jù)順丁橡膠的單體結(jié)構(gòu)，進(jìn)行分析；D．根據(jù)高分子材料的分類(lèi)，進(jìn)行分析。【解答】解：A．根據(jù)紅外光譜法的應(yīng)用，紅外光譜用于分析官能團(tuán)和化學(xué)鍵，無(wú)法直接測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量及鏈節(jié)數(shù)，需通過(guò)其他方法（如凝膠滲透色譜）計(jì)算，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)滌綸的合成，對(duì)苯二甲酸與乙二醇縮聚生成聚酯（滌綸），脫去水分子，符合縮聚反應(yīng)特征，故B正確；C．根據(jù)同分異構(gòu)體定義，順丁橡膠單體為1，3﹣丁二烯（C4H6），反﹣2﹣丁烯為C4H8，分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；D．順丁橡膠和滌綸是合成高分子材料，酚醛樹(shù)脂也是合成的，它們都不屬于天然高分子材料，故D錯(cuò)誤；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題主要考查高分子材料的相關(guān)知識(shí)，包括合成方法、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及分類(lèi)。注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。同時(shí)，要注意理解不同高分子材料的性質(zhì)和應(yīng)用。4．（2025?菏澤一模）從牡丹中提取的丹皮酚可緩解骨關(guān)節(jié)引起的疼痛，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于丹皮酚的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．所有碳原子可能共平面 B．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng) C．可與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2 D．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵【答案】C【分析】A．苯環(huán)及其連接的原子為平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使甲基中碳原子處于平面內(nèi)；B．含有酚羥基，且酚羥基的鄰位或?qū)?yīng)有氫原子；C．羰基、醚鍵不能與碳酸鈉反應(yīng)，酚羥基的酸性比碳酸弱；D．含有酚羥基與羰基與醚鍵。【解答】解：A．苯環(huán)及其連接的原子為平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使甲基中碳原子處于平面內(nèi)，分子中所有碳原子可能共平面，故A正確；B．含有酚羥基，且酚羥基的鄰位或?qū)?yīng)有氫原子，可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；C．羰基、醚鍵不能與碳酸鈉反應(yīng)，酚羥基的酸性比碳酸弱，不能與碳酸鈉反應(yīng)生成CO2，故C錯(cuò)誤；D．含有酚羥基，可以形成分子間氫鍵，還含有羰基與醚鍵，側(cè)鏈位置適合，可以形成分子內(nèi)氫鍵，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，注意酚與溴取代反應(yīng)定位規(guī)律，根據(jù)甲烷的四面體、乙烯與苯的平面形、乙炔直線(xiàn)形理解共面與共線(xiàn)問(wèn)題。5．（2025?臨沂一模）殼聚糖是一種天然高分子多糖，可由甲殼質(zhì)在堿性溶液中煮沸制得，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A．甲殼質(zhì)不屬于多糖 B．水溶性：甲殼質(zhì)＞殼聚糖 C．殼聚糖可溶于酸溶液，具有良好的生物相容性和一定的抑菌作用 D．殼聚糖、淀粉、纖維素均可水解，且水解的最終產(chǎn)物均是葡萄糖【答案】C【分析】A．甲殼質(zhì)屬于多糖；B．氨基與水分子之間形成氫鍵比酰胺基強(qiáng)；C．殼聚糖是一種天然高分子多糖，含有氨基、若干羥基；D．殼聚糖水解最終產(chǎn)物含有氨基?！窘獯稹拷猓篈．甲殼質(zhì)屬于多糖，故A錯(cuò)誤；B．氨基與水分子之間形成氫鍵比酰胺基強(qiáng)，所以水溶性：甲殼質(zhì)＜?xì)ぞ厶?，故B錯(cuò)誤；C．殼聚糖是一種天然高分子多糖，具有良好的生物相容性，含有氨基，能與酸反應(yīng)，溶于酸溶液，含有若干羥基，具有一定的抑菌作用，故C正確；D．殼聚糖水解最終產(chǎn)物含有氨基，不是葡萄糖，故D錯(cuò)誤；故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力。6．（2025?臨沂一模）山奈酚是一種多酚類(lèi)抗氧化劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．分子式為C15H10O6 B．可發(fā)生取代、消去和水解反應(yīng) C．分子中所有原子可能共平面 D．1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【分析】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子含有15個(gè)碳原子、10個(gè)氫原子、6個(gè)氧原子；B．不能發(fā)生消去反應(yīng)；C．苯環(huán)及其連接的原子為平面結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵、碳氧雙鍵及其連接的原子也是平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使上述平面共平面；D．分子中苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子含有15個(gè)碳原子、10個(gè)氫原子、6個(gè)氧原子，其分子式為C15H10O6，故A正確；B．分子含有酚羥基、醇羥基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，分子中羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)及其連接的原子為平面結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵、碳氧雙鍵及其連接的原子也是平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使上述平面共平面，分子中所有原子可能共平面，故C正確；D．分子中2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，根據(jù)甲烷的四面體、乙烯與苯的平面形、乙炔直線(xiàn)形理解共面與共線(xiàn)問(wèn)題，題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力。7．（2024秋?臨沂期末）某藥物中間體的結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．分子中有4種官能團(tuán) B．分子中有3個(gè)手性碳原子 C．此物質(zhì)有順?lè)串悩?gòu)體 D．1mol該物質(zhì)最多消耗3molNaOH【答案】B【分析】A．分子中官能團(tuán)為酚羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵；B．分子中所連的四個(gè)基團(tuán)不同的碳原子是手性碳原子；C．此物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵，且同一雙鍵碳原子所連結(jié)構(gòu)不同；D．該物質(zhì)分子中有2個(gè)酚羥基、1個(gè)酯基?！窘獯稹拷猓篈．分子中官能團(tuán)為酚羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵，故A正確；B．分子中所連的四個(gè)基團(tuán)不同的碳原子是手性碳原子；中，只有“*”處的碳原子是手性碳原子，故B錯(cuò)誤；C．此物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵，且同一雙鍵碳原子所連結(jié)構(gòu)不同，故有順?lè)串悩?gòu)，故C正確；D．該物質(zhì)分子中有2個(gè)酚羥基、1個(gè)酯基，1mol該物質(zhì)最多消耗3molNaOH，故D正確；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。8．（2025?山東開(kāi)學(xué)）三氯蔗糖是可供糖尿病患者食用的甜味劑，它是保持蔗糖分子的基本結(jié)構(gòu)不變，僅改變分子結(jié)構(gòu)中的某些基團(tuán)而得到的，該過(guò)程稱(chēng)為分子結(jié)構(gòu)修飾，下列說(shuō)法正確的是（）A．通過(guò)X射線(xiàn)衍射可確定蔗糖分子被修飾的部位 B．通過(guò)紫外光譜可確定三氯蔗糖分子中的官能團(tuán) C．蔗糖被修飾后，分子中的不對(duì)稱(chēng)碳原子個(gè)數(shù)發(fā)生變化 D．分子被修飾時(shí)因保持基本結(jié)構(gòu)不變，所以修飾前后化學(xué)性質(zhì)不變【答案】A【分析】A．通過(guò)X射線(xiàn)衍射可以確定分子結(jié)構(gòu)；B．通過(guò)紅外光譜可確定三氯蔗糖分子中的官能團(tuán)；C．蔗糖子中的3個(gè)羥基被修飾后變?yōu)?個(gè)氯原子，不影響不對(duì)稱(chēng)碳原子個(gè)數(shù)；D．分子被修飾時(shí)雖保持基本結(jié)構(gòu)不變，但是官能團(tuán)發(fā)生變化。【解答】解：A．通過(guò)X射線(xiàn)衍射可以確定分子結(jié)構(gòu)，可確定蔗糖分子被修飾的部位，故A正確；B．紅外光譜可確定分子的官能團(tuán)，通過(guò)紅外光譜可確定三氯蔗糖分子中的官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；C．蔗糖子中的3個(gè)羥基被修飾后變?yōu)?個(gè)氯原子，不影響不對(duì)稱(chēng)碳原子個(gè)數(shù)，修飾前后均為9個(gè)（環(huán)上的碳原子），故C錯(cuò)誤；D．分子被修飾時(shí)雖保持基本結(jié)構(gòu)不變，但是官能團(tuán)發(fā)生變化，所以修飾前后化學(xué)性質(zhì)改變，故D錯(cuò)誤；故選：A。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。9．（2025?山東開(kāi)學(xué)）由H、O、S組成的過(guò)一硫酸，具有強(qiáng)氧化性，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．“”代表氧原子 B．該分子中所有硫氧鍵的鍵長(zhǎng)相等 C．過(guò)一硫酸分子中含有非極性鍵 D．該分子中氫原子的電離能力不相同【答案】B【分析】A．根據(jù)過(guò)一硫酸分子結(jié)構(gòu)中原子形成的化學(xué)鍵個(gè)數(shù)以及原子的相對(duì)大小；B．該分子中有硫氧雙鍵和硫氧單鍵；C．過(guò)一硫酸分子中含有氧氧鍵為非極性鍵；D．，1號(hào)氫原子類(lèi)似于硫酸分子中的氫原子，2號(hào)氫原子類(lèi)似于過(guò)氧化氫分子中的氫原子。【解答】解：A．根據(jù)過(guò)一硫酸分子結(jié)構(gòu)中原子形成的化學(xué)鍵個(gè)數(shù)以及原子的相對(duì)大小，可判斷“”代表氧原子，故A正確；B．該分子中有硫氧雙鍵和硫氧單鍵，即硫氧鍵的鍵長(zhǎng)不相等，故B錯(cuò)誤；C．過(guò)一硫酸分子中含有氧氧鍵為非極性鍵，故C正確；D．，1號(hào)氫原子類(lèi)似于硫酸分子中的氫原子，2號(hào)氫原子類(lèi)似于過(guò)氧化氫分子中的氫原子，1號(hào)氫原子的電離能力大于2號(hào)氫原子，則該分子中氫原子的電離能力不相同，故D正確；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。10．（2025?山東開(kāi)學(xué)）山藥素具有抗菌消炎作用，合成山藥素的一種中間體（M）的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．含有4種官能團(tuán) B．存在順?lè)串悩?gòu)體 C．與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，1mol最多消耗2mol氫氧化鈉 D．酸性條件下的水解產(chǎn)物之一可發(fā)生加聚和縮聚反應(yīng)【答案】C【分析】A．分子中含有醚鍵、羧基、酯基、碳碳雙鍵；B．碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，雙鍵兩側(cè)的基團(tuán)不同，存在順?lè)串悩?gòu)體；C．與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，1mol最多消耗3mol氫氧化鈉，酚酯需要2mol，羧基需要1mol；D．酸性條件下的水解產(chǎn)物之一為，碳碳雙鍵可發(fā)生加聚，羧基、羥基可發(fā)生縮聚反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．分子中含有醚鍵、羧基、酯基、碳碳雙鍵4種官能團(tuán)，故A正確；B．碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，雙鍵兩側(cè)的基團(tuán)不同，存在順?lè)串悩?gòu)體，故B正確；C．與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，1mol最多消耗3mol氫氧化鈉，酚酯需要2mol，羧基需要1mol，生成和醋酸鈉，故C錯(cuò)誤；D．酸性條件下的水解產(chǎn)物之一為，碳碳雙鍵可發(fā)生加聚，羧基、羥基可發(fā)生縮聚反應(yīng)，則酸性條件下的水解產(chǎn)物之一可發(fā)生加聚和縮聚反應(yīng)，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。11．（2025?日照一模）乙酰乙酸乙酯（K）的酮式與烯醇式互變異構(gòu)過(guò)程如圖所示：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．通過(guò)質(zhì)譜可測(cè)定K分子的相對(duì)分子質(zhì)量 B．通過(guò)紅外光譜可測(cè)定K分子的分子式 C．通過(guò)紫外光譜可測(cè)定K分子中有無(wú)共軛結(jié)構(gòu) D．通過(guò)核磁共振氫譜可測(cè)定K分子中有幾種化學(xué)環(huán)境的氫原子【答案】B【分析】A．質(zhì)譜法測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量；B．紅外光譜測(cè)定有機(jī)物的化學(xué)鍵；C．紫外吸收光譜主要的研究對(duì)象為含共軛結(jié)構(gòu)的有機(jī)物；D．核磁共振氫譜測(cè)定氫原子的種類(lèi)?！窘獯稹拷猓篈．質(zhì)譜法測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，所以通過(guò)質(zhì)譜可測(cè)定K分子的相對(duì)分子質(zhì)量，故A正確；B．紅外光譜測(cè)定有機(jī)物的化學(xué)鍵，所以通過(guò)紅外光譜可測(cè)定K分子中的化學(xué)鍵，不能測(cè)定K的分子式，故B錯(cuò)誤；C．紫外吸收光譜主要的研究對(duì)象為含共軛結(jié)構(gòu)的有機(jī)物，所以通過(guò)紫外光譜可以測(cè)知有機(jī)物所含的共軛結(jié)構(gòu)，故C正確；D．核磁共振氫譜測(cè)定氫原子的種類(lèi)，所以通過(guò)核磁共振氫譜可測(cè)定K分子中有幾種化學(xué)環(huán)境的氫原子，故D正確；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確質(zhì)譜法、紅外光譜、紫外光譜、核磁共振氫譜的用途是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。12．（2025?日照一模）藥物巴洛沙韋的主要成分M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．可與酸性KMnO4溶液反應(yīng) B．含有4種含氧官能團(tuán) C．可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D．在酸性條件下水解的有機(jī)產(chǎn)物有3種【答案】D【分析】A．碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；B．含氧官能團(tuán)有醚鍵、酯基、羰基、酰胺基；C．具有酯、醚、烯烴、酰胺、苯、酮的性質(zhì)；D．酯基、氟原子都能發(fā)生水解反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．分子中的碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而發(fā)生氧化反應(yīng)，故A正確；B．根據(jù)圖知，分子中含氧官能團(tuán)有醚鍵、酯基、羰基、酰胺基，有4種含氧官能團(tuán)，故B正確；C．具有酯、醚、烯烴、酰胺、苯、酮的性質(zhì)，碳碳雙鍵和苯環(huán)、羰基都能發(fā)生加成反應(yīng)，酰胺基、酯基、氟原子都能發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D．酯基、氟原子都能發(fā)生水解反應(yīng)，在酸性條件下生成CH3OH和另一種有機(jī)物，故D錯(cuò)誤；故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。13．（2024秋?山東月考）儀器分析可快速測(cè)定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)。兩種有機(jī)物的圖譜如下。下列說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）A．圖1借助乙醇的物理性質(zhì)進(jìn)行測(cè)定 B．圖1中b為羥基中氫原子的吸收峰 C．圖2中d＝100 D．圖2中含碳正離子的碎片對(duì)應(yīng)的質(zhì)荷比為58【答案】D【分析】A．根據(jù)由核磁共振氫譜圖可知該有機(jī)物分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子進(jìn)行分析；B．根據(jù)核磁共振氫譜圖中峰的面積比等于氫原子的個(gè)數(shù)比，進(jìn)行分析；C．根據(jù)4﹣甲基﹣2﹣戊酮（）的相對(duì)分子質(zhì)量進(jìn)行分析；D．根據(jù)碎片的化學(xué)式為C4H9+，相對(duì)質(zhì)量為57【解答】解：A．該有機(jī)物分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，且核磁共振氫譜圖中峰的面積比等于H原子的個(gè)數(shù)比2：1：3，核磁共振是原子核的自旋運(yùn)動(dòng)引起的，屬于物理過(guò)程，故A正確；B．核磁共振氫譜圖中峰的面積比等于H原子的個(gè)數(shù)比，a、b、c分別為—CH2﹣、—OH、—CH3的吸收峰，故B正確；C．4﹣甲基﹣2﹣戊酮的相對(duì)分子質(zhì)量為100，d＝100，故C正確；D．碎片的化學(xué)式為C4H9+，碎片的相對(duì)質(zhì)量為57，對(duì)應(yīng)的質(zhì)荷比為57，故故選：D。【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。14．（