選擇題標(biāo)準(zhǔn)練（九）

1.（2024?陜西渭南質(zhì)檢一）2023年10月26日11時(shí)14分，神舟十七號(hào)載人飛船點(diǎn)火升空成功發(fā)射，我

國航天航空事業(yè)再次迎來飛速發(fā)展。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

A.太陽電池翼采用的碳纖維框架和玻璃纖維框架均為無機(jī)非金屬材料

B.返回艙降落回收過程中使用了芳綸制作的降落傘，芳綸是有機(jī)高分子材料

C.飛船艙體外殼部件材料是鋁合金材料制成的，主要是利用了其密度大、硬度大的特性

D.新型火箭燃料煤基航天煤油主要由不同微分的烷燒、芳香煌和烯煌類的碳?xì)浠衔锝M成

2.（2024.甘肅張掖第三次診斷）設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是（）

A.10g立方氮化硼晶體所含原子數(shù)目為NA

B.lLpH=l的H2SO4與（NH4）2SC）4混合溶液中,可數(shù)目為O.INA

C.含4molSi—O鍵的SiO2晶體中氧原子數(shù)目為NA

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LNO2的分子數(shù)目為NA

3.（2024.江蘇泰州一模）氟是已知元素中電負(fù)性最大、單質(zhì)氧化性最強(qiáng)的元素，與稀有氣體Xe形成的

XeF2分子是非極性分子，與其他鹵素形成的鹵素互化物（如C1F、C1F3）具有與Cb相似的化學(xué)性質(zhì)，與

氮形成的NF3可與NH3反應(yīng)生成N2F2（結(jié)構(gòu)式：

F—N=N—F）o自然界中，含氟礦石有螢石（CaF*、冰晶石（NasAlFJ等，螢石可與濃硫酸共熱制取HF

氣體。工業(yè)上，可通過電解KF的無水HF溶液（含F(xiàn)和HF/制取F?。下列有關(guān)說法正確的是（）

A.XeFz的空間結(jié)構(gòu)為V形

B.C1F與C1F3互為同素異形體

C鍵角:NF3>NH3

D.N2F2存在順反異構(gòu)現(xiàn)象

4.（2024.山東臨沂一模）工業(yè)上，般燒含硫礦物產(chǎn)生的SO?可以按如圖流程脫除或利用。

慧件^1國華1X3,0-卜OH）

O

II

HO—S—OH

II

已知:途徑I、II、III中均有空氣參與;硫酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。。下列說法錯(cuò)誤的是

（）

A.含硫礦物粉碎有利于提高“煨燒”效率

B.途徑II發(fā)生的反應(yīng)為2soz+Ch+ZCaCCh—^CaSCU+ZCCh

C.途徑III產(chǎn)生的SO3也可以用濃硫酸吸收

D.lmolX最多可以與1molNaOH反應(yīng)

5.（2024.甘肅張掖第三次診斷）有關(guān)下列實(shí)驗(yàn)裝置的說法正確的是（）

U/NaOH

（標(biāo)準(zhǔn)溶液

X,未知濃度的

/°\醋酸溶液稀

硫

/酚猷）酸

A.裝置①用于測(cè)定醋酸的濃度

B.裝置②用于Fe（OH）2的制備，反應(yīng)一開始就要關(guān)閉止水夾，讓生成的氫氣把左邊試管中液體壓入右

邊，以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化控制

C.裝置③是減壓蒸儲(chǔ)，減壓條件下可以降低混合組分的熔、沸點(diǎn)

D.裝置④可用于檢驗(yàn)澳乙烷的水解產(chǎn)物Br

6.（2024?江蘇連云港第一次調(diào)研）硫及其化合物的轉(zhuǎn)化具有重要應(yīng)用。下列說法不正確的是（）

HoO

工業(yè)制高溫，z2

A.H2SO4:FeS2SCh-2sCh—*H2SO4

Ca(OH)2O2

B.回收煙氣中SO2獲得CaSO4:SO2------------>CaSCh-*-CaSO4

2+2++

C.工業(yè)廢液中通入H2S除Hg:H2S+Hg—HgS；+2H

D.熱的NaOH溶液除S:3S+6NaOH=^2Na2S+Na2SO3+3H2O

7.（2024.吉林白山二模）中國科學(xué)院化學(xué)研究所研究人員開發(fā)一種鋰離子電池水性粘結(jié)劑（APA）,如圖

所示。

APA

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)合成PAA

B.PAA、APA都具有吸濕性

C.PAA的熔點(diǎn)低于APA

D.3-氨基-1-己醇是6-氨基-1-己醇的同系物

8.（2024?廣西桂林三模）有機(jī)物I利用脫竣反應(yīng)原理制備有機(jī)物m的過程如圖所示。下列說法正確的

是（）

CNOCN

…DC黑-0<黑>.

Inm

A.電負(fù)性:S>O>N

B.CO2的空間填充模型為O°O

受H

c.CN。分子中有3個(gè)手性碳原子

CN

I

pyCHCOOH

LACHCOOH

D.CN分子中,c有3種雜化方式

9.（2024.黑龍江齊齊哈爾一模）下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和所得出的結(jié)論均正確的是（）

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象結(jié)論

取兩支試管，均加入4mL0.01mol-L1酸性KMnC%溶液，然后向一

H2c2。4濃度越大，反

A支試管中加入0.01mol-L-1H2c2O4溶液2mL,向另一支試管中加入

應(yīng)速率越快

0.01molL1H2c2O4溶液4mL,第一支試管中褪色時(shí)間較長

檢驗(yàn)FeCb溶液中是否含有Fe2+時(shí)，向FeCl3溶液中滴入2滴

B原溶液中含有Fe2+

K3[Fe（CN）6]（鐵氤化鉀）溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀

取兩支試管，均加入等體積等濃度的雙氧水,然后向試管①中加入加入FeCb溶液時(shí)，雙

C0.01mol-L1FeCb溶液2mL,向試管②中加入0.01mol-L1CuCb溶氧水分解反應(yīng)的活

液2mL,試管①產(chǎn)生氣泡快化能較大

升高溫度，一水合氨

D在氨水中滴入酚酰溶液,加熱一段時(shí)間，溶液紅色先變深后變淺的電離程度先增大

后減小

10.（2024.山東荷澤一模）某種熒光粉的主要成分為3W3（ZX4）2-WY2。已知:X、Y、Z和W為原子序

數(shù)依次增大的前20號(hào)元素,W為金屬元素，基態(tài)X原子s和p能級(jí)上的電子數(shù)相等，基態(tài)X、Y、Z原

子的未成對(duì)電子數(shù)之比為2：1：3o下列說法正確的是（）

A.電負(fù)性:Y>Z>X

B.離子半徑:W>Y>X

C.X、Y、Z的簡(jiǎn)單氫化物均為極性分子

D.同周期元素中，基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)和Y相同的有1種

11.（2024.黑龍江齊齊哈爾一模）銘（Rh）配合物催化醛酮?dú)浠磻?yīng)的反應(yīng)機(jī)理如圖所示,1、2、3、4四

種反應(yīng)的反應(yīng)熱分別為AM、A“2、A%、下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.L?Rh在氫化反應(yīng)中作催化劑

B.該機(jī)理的總反應(yīng)的反應(yīng)熱AH=AHI+AH2+AH3+AH4

C.若步驟2為決速步驟，則其活化能最大

O

CPOSiH3

D.與SiE發(fā)生上述反應(yīng)可生成

12.（2024.山東德州高考適應(yīng)性練習(xí)二）（NH4）2S2C>8電化學(xué)循環(huán)氧化法將酸性廢水中的苯酚降解為

CO2,加入Fe2+可加快苯酚的降解，原理如圖。已知:S2O『+Fe2+—$0于+$。1”63+,501有強(qiáng)氧化性。

下列說法錯(cuò)誤的是（）

較濃（NH4）2SO4SO表

硫酸溶液

A.鉗連接電源負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)

B.石墨上的電極反應(yīng):2SO,2e-S2。f

C.苯酚降解時(shí)發(fā)生反應(yīng):C6H6O+28S04-+llH2O^6CO2T+28so亍+28H+

D.處理1mol苯酚，有14molSO彳從左向右通過離子交換膜

13.（2024.山東德州高考適應(yīng)性練習(xí)二）以含錢廢料［主要成分為Ga（CH3）3］制備半導(dǎo)體材料GaN的工

藝流程如下。已知:Ga和A1的性質(zhì)相似。下列說法錯(cuò)誤的是（）

鹽酸SOC12

氣體a

GaN一,合成1

氣體b

A.“操作X”需使用蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈

B.可用BaCb溶液檢驗(yàn)氣體a中的SO?

C.“加熱脫水”可用HC1氣體代替SOC12

D.“合成”產(chǎn)生的氣體b可循環(huán)利用

14.（2024.廣西北海一模）乙醇水蒸氣重整釋氫過程中主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:

反應(yīng)I:C2H50H（g）+3H2O（g）^2cC）2（g）+6H2（g）AH=+173.5kJ-mol'1

1

反應(yīng)II:C2H5OH（g）^CH4（g）+CO（g）+H2（g）AH=+49.7kJ-mol-

反應(yīng)m：CO2(g)+H2(g)^CO(g)+H2O(g)A//=+41.4kJ-mol1

以H2O和C2H50H為原料氣，通過裝有催化劑的反應(yīng)器，反應(yīng)相同時(shí)間,乙醇轉(zhuǎn)化率和CH4、CO、

CO2選擇性隨溫度變化的曲線如圖所示。下列說法不正確的是()

A.向乙醇水蒸氣重整反應(yīng)體系中通入適量。2,可以為重整反應(yīng)提供熱量

B.其他條件不變，升高溫度乙醇的平衡轉(zhuǎn)化率增大

C.300-450℃時(shí)，隨溫度升高,比的產(chǎn)率增大

D.增加原料氣中水的比例，可以增大CO的選擇性

15.(2024.廣西北海一模)檸檬酸是番茄中最常見的天然酸性物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CHzCOOH

I

HO—C—COOH

I

CH2COOH(用H3R表示)。常溫下，用0.100OmoLL-iNaOH溶液滴定20.00mL0.1000

moLL"H3R溶液的滴定曲線如圖所示。已知常溫下檸檬酸的電離常數(shù)：跖1=1以1031,(2=1。、1。-

48,(3=1.0x10-64。下列敘述正確的是()

A.a點(diǎn)溶液中,c(Na+)=c(H2R)+2c(HR，+3c(R3)

B.b點(diǎn)溶液中,c(Na+)>c(HR2-)>c(H2R)>c(R3)

C.常溫下Na2HR溶液加水稀釋過程中，喘々咸小

D.常溫下R3的水解常數(shù)為1.0x10-92

選擇題標(biāo)準(zhǔn)練（九）

1.（2024?陜西渭南質(zhì)檢一）2023年10月26日11時(shí)14分，神舟十七號(hào)載人飛船點(diǎn)火升空成功發(fā)射，我

國航天航空事業(yè)再次迎來飛速發(fā)展。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

A.太陽電池翼采用的碳纖維框架和玻璃纖維框架均為無機(jī)非金屬材料

B.返回艙降落回收過程中使用了芳綸制作的降落傘，芳綸是有機(jī)高分子材料

C.飛船艙體外殼部件材料是鋁合金材料制成的，主要是利用了其密度大、硬度大的特性

D.新型火箭燃料煤基航天煤油主要由不同儲(chǔ)分的烷燒、芳香煌和烯煌類的碳?xì)浠衔锝M成

蓬C

國飛船艙體外殼部件材料是鋁合金材料制成的，主要是利用了其密度小、硬度大的特性,C錯(cuò)誤。

2.（2024.甘肅張掖第三次診斷）設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是（）

A.10g立方氮化硼晶體所含原子數(shù)目為NA

B.lLpH=l的H2s04與（NH4）2SC>4混合溶液中,H+數(shù)目為0.1NA

C.含4molSi—O鍵的SiO2晶體中氧原子數(shù)目為NA

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LNO2的分子數(shù)目為NA

而立方氮化硼晶胞中B原子在面心和頂角,個(gè)數(shù)為8><%6x；=4,N原子在體內(nèi),個(gè)數(shù)為4,化學(xué)式為

BN,10g立方氮化硼物質(zhì)的量為0.4mol,所含原子數(shù)為0.8NA,A錯(cuò)誤;1LpH=l的H2so4與（NH^SCU

混合溶液中,H+數(shù)目為0.1mol-L^xlLXNAmol^O.lN^B正確;含4molSi—O鍵的SiO2晶體中有1

molSiCh,氧原子數(shù)目為2NA,C錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,NO2不是氣體,22.4LN02的分子數(shù)目大于NA,D錯(cuò)

誤。

3.（2024.江蘇泰州一模）氟是已知元素中電負(fù)性最大、單質(zhì)氧化性最強(qiáng)的元素，與稀有氣體Xe形成的

XeF2分子是非極性分子，與其他鹵素形成的鹵素互化物（如C1F>CIF3）具有與Cb相似的化學(xué)性質(zhì)，與

氮形成的NF3可與NH3反應(yīng)生成N2F2（結(jié)構(gòu)式：

F—N=N—F）o自然界中，含氟礦石有螢石（CaF2）、冰晶石（NasAlFj等，螢石可與濃硫酸共熱制取HF

氣體。工業(yè)上，可通過電解KF的無水HF溶液（含F(xiàn)和HF?）制取F2。下列有關(guān)說法正確的是（）

A.XeF2的空間結(jié)構(gòu)為V形

B.C1F與C1F3互為同素異形體

C.鍵角:NF3>NH3

D.N2F2存在順反異構(gòu)現(xiàn)象

函XeF2是非極性分子，故空間結(jié)構(gòu)不是V形,A錯(cuò)誤;C1F與C1F3是兩種不同的化合物，不是同素異

形體,B錯(cuò)誤;NF3和NH3分子中N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)都為4,且均含有1個(gè)孤電子對(duì),F的電負(fù)性強(qiáng)

于H,NF3中成鍵電子對(duì)更偏向于F原子，導(dǎo)致N上的電子云密度減小，排斥力減小，鍵角變小，故鍵

角:NF3<NH3,C錯(cuò)誤;N2F2類似于乙烯的結(jié)構(gòu),F原子可以同時(shí)在雙鍵的一側(cè)，也可以在雙鍵的兩側(cè)，因

此N2F2存在順反異構(gòu),D正確。

4.（2024.山東臨沂一模）工業(yè)上，般燒含硫礦物產(chǎn)生的SO?可以按如圖流程脫除或利用。

O

O

II

HO—S—OH

已知:途徑I、II、III中均有空氣參與;硫酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。。下列說法錯(cuò)誤的是

（）

A.含硫礦物粉碎有利于提高“煨燒”效率

B.途徑II發(fā)生的反應(yīng)為2SO2+O2+2CaCO3—2CaSO4+2CO2

c.途徑m產(chǎn)生的SO3也可以用濃硫酸吸收

D.lmolX最多可以與1molNaOH反應(yīng)

匣洞含硫礦物粉碎有利于提高“燃燒”效率,A正確;途徑II發(fā)生的反應(yīng)為2SO2+O2+2CaCO3-

2CaSO4+2CO2,B正確;途徑產(chǎn)生的SC>3也可以用濃硫酸吸收，可以避免三氧化硫與水反應(yīng)形成大量

酸霧,C正確;X經(jīng)水解可得到硫酸和甲醇，故1molX最多可以與2molNaOH反應(yīng)得到1mol硫酸鈉

和1mol甲醇,D錯(cuò)誤。

5.（2024.甘肅張掖第三次診斷）有關(guān)下列實(shí)驗(yàn)裝置的說法正確的是（）

A.裝置①用于測(cè)定醋酸的濃度

B.裝置②用于Fe(OH)2的制備，反應(yīng)一開始就要關(guān)閉止水夾，讓生成的氫氣把左邊試管中液體壓入右

邊，以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化控制

C.裝置③是減壓蒸儲(chǔ)，減壓條件下可以降低混合組分的熔、沸點(diǎn)

D.裝置④可用于檢驗(yàn)澳乙烷的水解產(chǎn)物Br

蓬C

熊麗裝置①中盛NaOH標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管應(yīng)用堿式滴定管,A錯(cuò)誤;裝置②開始應(yīng)先打開止水夾，讓氫

氣將兩試管中空氣排盡，再關(guān)止水夾，讓氫氣將硫酸亞鐵溶液壓入NaOH溶液中,B錯(cuò)誤;裝置③是減壓

蒸播，減壓條件下可以降低混合組分的熔、沸點(diǎn),C正確;檢驗(yàn)澳乙烷中水解產(chǎn)物濱離子,應(yīng)加入NaOH

溶液加熱，靜置后取上層清液加硝酸溶液酸化后，再加硝酸銀溶液,D錯(cuò)誤。

6.(2024.江蘇連云港第一次調(diào)研)硫及其化合物的轉(zhuǎn)化具有重要應(yīng)用。下列說法不正確的是()

4*HZOO2

A.工業(yè)制H2SO4:FeS2高溫SO2—2s。3―F2SO4

Ca(OH)2O2

B.回收煙氣中SO2獲得CaSO4：SO2------------PaSCh—*CaSO4

2+2++

C.工業(yè)廢液中通入H2S除Hg:H2S+Hg—HgS；+2H

△

D.熱的NaOH溶液除S:3S+6NaOH=-2Na2S+Na2SO3+3H2O

高氣o，

廨稻工業(yè)制硫酸過程中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化是將二氧化硫氧化為三氧化硫:FeS2kSO2~^SO3

98.3%濃硫酸吸收

一H2so4,A錯(cuò)誤。

7.（2024.吉林白山二模）中國科學(xué)院化學(xué)研究所研究人員開發(fā)一種鋰離子電池水性粘結(jié)劑（APA）,如圖

所示。

APA

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)合成PAA

B.PAA、APA都具有吸濕性

C.PAA的熔點(diǎn)低于APA

D.3-氨基-1-己醇是6-氨基-1-己醇的同系物

蓬D

ggcH2=CHCOOH是合成PAA的單體，發(fā)生加聚反應(yīng)合成PAA,A正確;PAA含竣基，能與水形成

氫鍵,具有吸濕性,APA含離子鍵、羥基，能溶于水且能與水形成氫鍵,具有吸濕性,B正確;APA摩爾質(zhì)

量大于PAA,且APA含離子鍵，故APA的熔點(diǎn)高于PAA,C正確;3-氨基-1-己醇和6-氨基-1-己醇的分

子式相同,它們互為同分異構(gòu)體Q錯(cuò)誤。

8.（2024?廣西桂林三模）有機(jī)物I利用脫竣反應(yīng)原理制備有機(jī)物m的過程如圖所示。下列說法正確的

是（）

CNOCN

Inm

A.電負(fù)性:S>O>N

B.CO2的空間填充模型為o°o

CNo

c.CN。分子中有3個(gè)手性碳原子

CN

I

nVCHCOOH

CHCOOH

D.CN分子中,C有3種雜化方式

ggD

廨麗同主族元素從上到下電負(fù)性逐漸減弱，則電負(fù)性0>S,A錯(cuò)誤;CO2的結(jié)構(gòu)式為O~C~O.碳原子

半徑大于。原子半徑,應(yīng)該是中間的原子大，兩側(cè)的原子小,B錯(cuò)誤;該物質(zhì)中與一CN相連的碳原子為

手性碳原子，因此含有2個(gè)手性碳原子,C錯(cuò)誤;該物質(zhì)中，飽和C原子采用sp3雜化，竣基中的碳原子采

用sp2雜化,一CN中的碳原子采用sp雜化，因此C有3種雜化方式,D正確。

9.(2024.黑龍江齊齊哈爾一模)下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和所得出的結(jié)論均正確的是()

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象結(jié)論

取兩支試管,均加入4mL0.01molL1酸性KMnCU溶液，然后向一

H2c2。4濃度越大，反

A支試管中加入0.01moll?H2c2O4溶液2mL,向另一支試管中加入

應(yīng)速率越快

0.01mol-L1H2c2O4溶液4mL,第一支試管中褪色時(shí)間較長

檢驗(yàn)FeCh溶液中是否含有Fe2+時(shí)，向FeC”溶液中滴入2滴

B原溶液中含有Fe2+

K3[Fe(CN)6](鐵氤化鉀)溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀

取兩支試管，均加入等體積等濃度的雙氧水,然后向試管①中加入加入FeCb溶液時(shí)，雙

C0.01molL-1FeCb溶液2mL,向試管②中加入0.01mol-L1CuCb溶氧水分解反應(yīng)的活

液2mL,試管①產(chǎn)生氣泡快化能較大

升高溫度，一水合氨

D在氨水中滴入酚酰溶液,加熱一段時(shí)間，溶液紅色先變深后變淺的電離程度先增大

后減小

答案:|B

回洞兩支試管中KMnCU均有剩余，溶液均不會(huì)褪色,A錯(cuò)誤;Fe2+與K31Fe(CN)6]溶液反應(yīng)生成

KFe[Fe(CN)6]藍(lán)色沉淀,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明原溶液中含有Fe2+,B正確;試管①加入FeCb溶液時(shí)產(chǎn)生氣泡

快，說明雙氧水分解反應(yīng)的活化能較小,C錯(cuò)誤;在氨水中滴入酚酬溶液，加熱一段時(shí)間,一開始溫度升

高，一水合氨的電離程度增大，溶液中c(OH)增大，溶液紅色變深,隨著溫度的繼續(xù)升高，一水合氨分解,

氨氣逸出,溶液堿性減弱，溶液紅色變淺,D錯(cuò)誤。

10.（2024.山東荷澤一模）某種熒光粉的主要成分為3W3（ZX4?WY2。已知:X、Y、Z和W為原子序

數(shù)依次增大的前20號(hào)元素,W為金屬元素，基態(tài)X原子s和p能級(jí)上的電子數(shù)相等，基態(tài)X、Y、Z原

子的未成對(duì)電子數(shù)之比為2：1：3。下列說法正確的是（）

A.電負(fù)性:Y>Z>X

B.離子半徑:W>Y>X

C.X、Y、Z的簡(jiǎn)單氫化物均為極性分子

D.同周期元素中，基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)和Y相同的有1種

Ige

帆相從熒光粉的化學(xué)式可以看出w為+2價(jià)元素，故其為Ca元素;結(jié)合其他信息可知,X、Y、Z元素

分別為O、F、PoX、Y、Z分別為O、F、P,電負(fù)性:Y>X>Z,A錯(cuò)誤;W、Y、X的離子分別為

Ca2\F、O'電子層數(shù)相同，核電荷數(shù)越大的,粒子半徑越小，即離子半徑O2>F,B錯(cuò)誤;X、Y、Z的

簡(jiǎn)單氫化物分別為H2O、HF、PH3,均為極性分子,C正確;Y的基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)為1,同周期元

素中，基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)和Y相同的有口（"2$1）和B（ls22s22pi）,D錯(cuò)誤。

11.（2024?黑龍江齊齊哈爾一模）錯(cuò)（Rh）配合物催化醛酮?dú)浠磻?yīng)的反應(yīng)機(jī)理如圖所示,1、2、3、4四

種反應(yīng)的反應(yīng)熱分別為AHi、△&、NH3、下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.L?Rh在氫化反應(yīng)中作催化劑

B.該機(jī)理的總反應(yīng)的反應(yīng)熱AH=AHI+AH2+AH3+AH4

C.若步驟2為決速步驟.則其活化能最大

答案:D

解析：|L〃Rh在步驟1中參加反應(yīng),在步驟4中又生成，故L“Rh為氫化反應(yīng)的催化劑,A正確;總反應(yīng)為

°R2

人LRhRsSiO^H

R3SiH+RiRa-Ri,總反應(yīng)的反應(yīng)熱△止AH1+A42+AH3+AH4,B正確;決速步驟為

OSiH3

最慢的反應(yīng)，其活化能最大,C正確;根據(jù)反應(yīng)機(jī)理，可知產(chǎn)物應(yīng)為,D錯(cuò)誤。

12.（2024.山東德州高考適應(yīng)性練習(xí)二）（NH4）2S2C>8電化學(xué)循環(huán)氧化法將酸性廢水中的苯酚降解為

CO2,加入Fe2+可加快苯酚的降解，原理如圖。已知:S20『+Fe2+—S0RS04+Fe3+,S04?有強(qiáng)氧化性。

下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.鉗連接電源負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)

B.石墨上的電極反應(yīng):2S0公2e—S2。/

C.苯酚降解時(shí)發(fā)生反應(yīng):C6H6O+28S01+llH2O^6CO2T+28SOf+28H+

D.處理1mol苯酚，有14molSO于從左向右通過離子交換膜

fgD

函|由圖可知石墨電極是陽極，鉗電極為陰極，連接電源負(fù)極，發(fā)生還原反應(yīng),A正確;石墨電極上SQ2-

轉(zhuǎn)化為S2O1:2SO2--2e—S20i，B正確;SO4?有強(qiáng)氧化性，氧化苯酚時(shí)自身被還原為硫酸根離子，苯酚

+

轉(zhuǎn)化為二氧化碳,離子方程式是C6H6O+28S0；-+llH2O—6CO2T+28S0i-+28H,C正確;根據(jù)苯酚降

解反應(yīng)可知，處理1mol苯酚，消耗28molSO1?，同時(shí)產(chǎn)生28molSO1,而28molSO'是由28molS201'

反應(yīng)生成，該過程中轉(zhuǎn)移的電子為56mol,箱電極為陰極，發(fā)生還原反應(yīng):2H++2e—ET,為保持溶液

電中性，處理1mol苯酚，有28molSO￡從左向右通過離子交換膜,D錯(cuò)誤。

13.（2024.山東德州高考適應(yīng)性練習(xí)二）以含錢廢料［主要成分為Ga（CH3）3］制備半導(dǎo)體材料GaN的工

藝流程如下。已知:Ga和A1的性質(zhì)相似。下列說法錯(cuò)誤的是（）

鹽酸SOC12

睿盤3哥GaCh?"HQ^|^GaCb-

氣體a

NH3

GaNT儂1

氣體b

A.“操作X”需使用蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈

B.可用BaCL溶液檢驗(yàn)氣體a中的SO2

C.“加熱脫水”可用HC1氣體代替SOC12

D.“合成”產(chǎn)生的氣體b可循環(huán)利用

答案:B

含錢廢料加鹽酸“酸溶”后，生成GaCb,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得GaCb"H2。,在SOC12的存在下進(jìn)

行加熱,GaCbwHzO脫水得無水GaCb,無水GaCl3與氨氣反應(yīng)得GaN?！安僮鱔”為蒸發(fā)濃縮、冷卻

結(jié)晶，需使用蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈,A正確;由于SO?氣體不能與BaCb反應(yīng)生成白色沉淀,故不可

用BaCb溶液檢驗(yàn)氣體a中的SO2.B錯(cuò)誤;“加熱脫水”時(shí)SOCb的作用是與水反應(yīng)，生成二氧化硫和

氯化氫，從而抑制GaCb的水解，故可用HC1氣體代替SOC12,C正確;“合成”產(chǎn)生的氣體b為HC1,溶于

水后得到鹽酸，可在“酸溶”環(huán)節(jié)循環(huán)利用,D正確。

14.(2024.廣西北海一模)乙醇水蒸氣重整釋氫過程中主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：

反應(yīng)I:C2H50H(g)+3H2O(g)^2co2(g)+6H2(g)A//=+173.5kJmor1

1

反應(yīng)II:C2H5OH(g)—CH4